1、有機(jī)部分主要失分點(diǎn)及對(duì)策,烯烴、炔烴：,例題：寫(xiě)出下列有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：乙烯，1-丁烯，2-丁烯，2-甲基-2-丁烯，2-甲基-1-丁烯，環(huán)己烯，苯乙烯，乙炔，丙炔， 3-甲基丁炔，苯乙炔的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。,一、有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式的書(shū)寫(xiě),小結(jié)：碳碳雙鍵和碳碳三鍵是烯烴和炔烴的官能團(tuán)，寫(xiě)烯和炔的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式時(shí)一定要寫(xiě)出碳碳雙鍵和碳碳三鍵。寫(xiě)支鏈時(shí)一般不省略支鏈與主鏈結(jié)合的碳碳單鍵。,練習(xí)：寫(xiě)出與苯互為同分異構(gòu)體的直鏈烴的結(jié)構(gòu) 簡(jiǎn)式,27.烯烴通過(guò)臭氧化并經(jīng)鋅和水處理得到醛或酮。例如：,II. 上述反應(yīng)可用來(lái)推斷烯烴的結(jié)構(gòu)。一種鏈狀單烯烴A通過(guò)臭氧化并經(jīng)鋅和水處理得到B和C?；衔顱含碳69.8%，含氫11.6

2、%，B無(wú)銀鏡反應(yīng)，催化加氫生成D。D在濃硫酸存在下加熱，可得到能使溴水褪色且只有一種結(jié)構(gòu)的物質(zhì)E。反應(yīng)圖示如下：,回答下列問(wèn)題： （1）B的相對(duì)分子質(zhì)量是 ； C F的反應(yīng)類型為 ； D中含有官能團(tuán)的名稱 。 （2） 的化學(xué)方程式是： 。 （3）A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 。 （4）化合物A的某種同分異構(gòu)體通過(guò)臭氧化并經(jīng)鋅和水處理只得到一種產(chǎn)物，符合該條件的異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式有 種。,鹵代烴：,例題：寫(xiě)出下列有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：氯乙烷，2-氯丙烷，1-氯-2,2-二甲基丁烷，氯苯，1,2-二溴乙烷， 1,2-二溴乙烯。,小結(jié)：當(dāng)鹵原子與中間碳原子相結(jié)合時(shí)，采用“懸掛法”把鹵原子寫(xiě)在旁邊，不要省略鹵原子與碳原子

3、鍵的共價(jià)鍵。,練習(xí)：寫(xiě)出符合分子式C7H7Cl且分子內(nèi)含有苯環(huán) 的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。,醇和酚：,例題：寫(xiě)出下列有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：乙醇，2-丙醇，2-甲基-1-丙醇，乙二醇，丙三醇，苯酚，對(duì)二苯酚。,懸掛法,豎寫(xiě),練習(xí)：執(zhí)行的國(guó)家食品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定,醬油中3-氯丙醇(ClCH2CH2CH2OH)含量不得超過(guò)1ppm。寫(xiě)出相對(duì)分子質(zhì)量為94.5的氯丙醇(不含 和 結(jié)構(gòu))的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn) 式。,醛：,例題：寫(xiě)出下列有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：甲醛、乙醛、苯甲醛、乙二醛、-羥基乙醛。,小結(jié)：醛基是醛的官能團(tuán)，它的結(jié)構(gòu)是 簡(jiǎn)寫(xiě)時(shí)必須寫(xiě)作CHO；當(dāng)醛基要寫(xiě)在左邊時(shí)建議寫(xiě)作 ，或者將結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式豎起來(lái)寫(xiě)。,

4、請(qǐng)按要求填空： (1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 ； B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 。 (2)寫(xiě)出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式和反應(yīng)類型： 反應(yīng) ，反應(yīng)類型 ； 反應(yīng) ，反應(yīng)類型 。,實(shí)驗(yàn)證明，下列反應(yīng)中反應(yīng)物分子的環(huán)外雙鍵比環(huán)內(nèi)雙鍵更容易被氧化：,（04年江蘇卷）24環(huán)己烯可以通過(guò)丁二烯與乙烯發(fā)生環(huán)化加成反應(yīng)得到：,羧酸：,例題：寫(xiě)出下列有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：甲酸（蟻酸）、乙酸、苯甲酸、對(duì)苯二甲酸、水楊酸（鄰羥基苯甲酸）、乙二酸、乳酸（-羥基丙酸）、葡萄糖酸。,酯：,例題：寫(xiě)出下列有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：甲酸甲酯、乙酸乙酯、二甲酸乙二酯、乙二酸二乙酯、環(huán)乙二酸乙二酯、對(duì)苯二甲酸二乙酯、聚乙二酸乙二酯、聚對(duì)苯二甲酸乙二酯。,24.烷基苯

5、在高錳酸鉀的作用下， 側(cè)鏈被氧化成羧基，例如 化合物AE的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖1所示，已知：A是芳香化合物，只能生成3種一溴化合物，B有酸性，C是常用增塑劑，D是有機(jī)合成的重要中間體和常用化學(xué)試劑（D也可由其他原料催化氧化得到），E是一種常用的指示劑酚酞，結(jié)構(gòu)如圖2。,寫(xiě)出A、B、C、D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：,糖類、油脂和氨基酸：,例題：寫(xiě)出下列有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：葡萄糖、硬脂酸甘油酯、甘氨酸（-氨基乙酸）。,小結(jié)：書(shū)寫(xiě)含多個(gè)官能團(tuán)的有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式時(shí)，不要省略碳碳單鍵，采用“懸掛法”或者把結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式豎起來(lái)寫(xiě)會(huì)比較好。,懸掛法,豎寫(xiě),26.（1）化合物A（ ）是一種有機(jī)溶劑。A可以發(fā)生以下變化：,A分子中的官能團(tuán)名稱

6、是_； A只有一種一氯取代物B。寫(xiě)出由A轉(zhuǎn)化為B的化學(xué)方程式 _； A的同分異構(gòu)體F也可以有框圖內(nèi)A的各種變化，且F的一氯取代物有三種。 F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_。,（2）化合物“HQ”（ ）可用作顯影劑，“HQ”可以與三氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng)?！癏Q”還能發(fā)生的反應(yīng)是（選填序號(hào)）_。,加成反應(yīng) 氧化反應(yīng) 加聚反應(yīng) 水解反應(yīng),“HQ”的一硝基取代物只有一種?！癏Q”的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_。,（3）A與“HQ”在一定條件下相互作用形成水與一種食品抗氧化劑“TBHQ”?！癟BHQ”與氫氧化鈉溶液作用得到化學(xué)式為 的化合物。 “TBHQ”的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_。,二、有機(jī)反應(yīng)方程式的書(shū)寫(xiě),1.烯烴、炔烴的加成是否需要催化劑

7、？,CH2=CH2 + H2 CH3-CH3,CH2=CH2 +Br2 CH2-CH2,Br,Br,CH2=CH2 +HCl CH3-CH2,Cl,CHCH+ 2H2 CH3-CH3,CHCH+Br2 CH2=CH2,Br,Br,CHCH+HCl CH2=CH2,Cl,2.不同的反應(yīng)條件是加成還是取代？,CH3-CH=CH2 + Br2 CH3-CH-CH2,Br,Br,溴水,溴的CCl4溶液,CH3-CH=CH2 + Br2 CH2-CH=CH2 + HBr,Br,純溴,+,Cl2,+,HCl,+,3Cl2,3.不同的反應(yīng)條件取代的位置是苯環(huán)還是烷基？,+ Br2 + HBr,Br,+ Br

8、2 + HBr,2CH3CH2OH CH3CH2OCH2CH3 + H2O,CH3CH2OH CH2=CH2 + H2O,+,HNO3,+,H2O,55-60,+,+,H2O,+,H2O,+,+,NaOH,+,6. 反應(yīng)的產(chǎn)物有無(wú)無(wú)機(jī)物生成？,取代反應(yīng)、酯化反應(yīng)、消去反應(yīng)、醇的氧化都有無(wú)機(jī)物生成！,CH4 + Cl2 CH3Cl + HCl,CH3COOH + CH3CH2OH CH3COOCH2CH3 + H2O,2CH3CH2OH + O2 2 CH3CHO + 2H2O,CH3CH2OH CH2=CH2 + H2O,7. 硫酸的運(yùn)用是濃硫酸還是稀硫酸？,8. 氫氧化鈉的運(yùn)用寫(xiě)在何處？,1

9、.鹵代烴的水解,2.鹵代烴的消去,CH3CH2Cl + H2O CH3CH2OH + HCl,CH3CH2Cl + NaOH CH2=CH2 + NaCl + H2O,NaOH,醇,24.300多年前，著名化學(xué)家波義耳發(fā)現(xiàn)了鐵鹽與沒(méi)食子酸的顯色反應(yīng)，并由此發(fā)明了藍(lán)黑墨水。沒(méi)食子酸的結(jié)構(gòu)式為：,1 用沒(méi)食子酸制造墨水主要利用了 類化合物,的性質(zhì)填代號(hào)。,A 醇 B 酚 C 油酯 D 羧酸,2 沒(méi)食子酸丙酯具有抗氧化作用，是目前廣泛應(yīng)用的食品添加劑，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 。 3 尼泊金酯是對(duì)羥基苯甲酸與醇形成的酯類化合物，是國(guó)家允許使用的食品防腐劑。尼泊金酯的分子式為 ，其苯環(huán)只與 OH和 COOR兩類取

10、代基直接相連的同分異構(gòu)體有 種。 4 寫(xiě)出尼泊金乙酯與氫氧化鈉溶液加熱反應(yīng)的化學(xué)方程式： 。,29苯酚是重要的化式原料，通過(guò)下列流程可合成阿司匹林、香料和一些高分子化合物。,已知：,（1）寫(xiě)出C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 。 （2）寫(xiě)出反應(yīng)的化學(xué)方程式 。 （3）寫(xiě)出G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。 （4）寫(xiě)出反應(yīng)的化學(xué)方程式 。 （5）寫(xiě)出反應(yīng)類型： 。 （6）下列可檢驗(yàn)阿司匹林樣品中混有水楊酸的試劑是。 (a) 三氯化鐵溶液 (b) 碳酸氫鈉溶液(c)石蕊試液,29.莽草酸是合成治療禽流感的藥物達(dá)菲（Tamiflu）的原料之一。莽草酸是A的一種異構(gòu)體。A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下：,（1）A的分子式是 。 （2）A與溴的四氯化碳溶液反

11、應(yīng)的化學(xué)方程式（有機(jī)物用結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式表示）是 。 （3）A與氫氧化鈉溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式（有機(jī)物用結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式表示）是 。 （4）174克A與足量碳酸氫鈉溶液反應(yīng)，計(jì)算生成二氧化碳的體積（標(biāo)準(zhǔn)狀況） 。,（5）A在濃硫酸作用下加熱可得到B （B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為）， 其反應(yīng)類型 。 （6）B的同分異構(gòu)體中既含有酚羥基又含有酯基的共有 種，寫(xiě)出其中一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 。,堿存在下，鹵代烴與醇反應(yīng)生成醚（）：,+HX,化合物經(jīng)下列四步反應(yīng)可得到常用溶劑四氫呋喃，反應(yīng)框圖如下：,請(qǐng)回答下列問(wèn)題： （1）1和12在一定條件下恰好反應(yīng)，生成飽和一元醇，中碳元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)約為65，則的分子式為 分子中所含官能團(tuán)的

12、名稱是，的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。 （2）第步反應(yīng)類型分別為。 （3）化合物具有的化學(xué)性質(zhì)（填寫(xiě)字母代號(hào)）是 可發(fā)生氧化反應(yīng)強(qiáng)酸或強(qiáng)堿條件下均可發(fā)生消去反應(yīng),可發(fā)生酯化反應(yīng) 催化條件下可發(fā)生加聚反應(yīng),（4）寫(xiě)出、和的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式： ，和。 （5）寫(xiě)出化合物與水溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式： 。 （6）寫(xiě)出四氫呋喃鏈狀醚類的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式： 。,有機(jī)物和有機(jī)反應(yīng)的名稱,1.醇與酚的官能團(tuán)：羥基還是氫氧根,2.羧酸的官能團(tuán)：羧基還是酸基,3.氨基酸還是胺基酸,4.酯類還是脂類,5.油脂還是油酯,6.硬脂酸甘油酯還是硬脂酸甘油脂,7.硝化反應(yīng)還是消化反應(yīng),8.加成反應(yīng)還是化合反應(yīng),有機(jī)物A（C6H8O4）為食品包裝紙的常用防腐劑。A可以使溴水褪色。A難溶于水，但在酸性條件下可發(fā)生水解反應(yīng)，得到B（C4H4O4）和甲醇。通常狀況下B為無(wú)色晶體，能與氫