1、專題十七有機(jī)化學(xué)基本概念,高考化學(xué) (北京專用),五年高考,A組自主命題北京卷題組,考點(diǎn)一有機(jī)化學(xué)基本概念,1.(2013北京理綜,25,17分)可降解聚合物P的合成路線如下:,已知: . .(R為烴基) (1)A的含氧官能團(tuán)名稱是。 (2)羧酸a的電離方程式是。 (3)BC的化學(xué)方程式是。 (4)化合物D苯環(huán)上的一氯代物有2種,D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是。 (5)EF中反應(yīng)和的反應(yīng)類型分別是。 (6)F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是。 (7)聚合物P的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是。,答案(1)羥基 (2)CH3COOH CH3COO-+H+ (3)+HNO3 (4) (5)加成反應(yīng)、取代反應(yīng) (6) (7),解析由A的分子式可推出其不飽和

2、度為4,結(jié)合和 反應(yīng)條件可知AB為酯化反應(yīng),BC為硝化反應(yīng),據(jù)此可推出A為,B 為,C為,羧酸a為 CH3COOH。根據(jù)D和E的分子式可知D和E的不飽和度分別為4和5,結(jié)合反應(yīng)條件可知D中有羥基,E中有羥基和醛基,可推出D為,E為 ;再結(jié)合已知 可知F為 。由G的分子式及G分子中含3個(gè)六元環(huán)可知G為,再結(jié)合已知可推出P的結(jié)構(gòu) 簡(jiǎn)式為 。,思路分析利用反應(yīng)條件和已知信息,結(jié)合烴及其衍生物之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系推斷出各種有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,按照題目要求作答。,解題關(guān)鍵準(zhǔn)確獲取信息,靈活運(yùn)用不飽和度,熟記反應(yīng)的條件,細(xì)致比較反應(yīng)前后物質(zhì)的組成和結(jié)構(gòu)差異是解答本題的關(guān)鍵。,2.(2014北京理綜,25,17分)

3、順丁橡膠、制備醇酸樹脂的原料M以及殺菌劑N的合成路線如下:,考點(diǎn)二同系物和同分異構(gòu)體,.RCH CHR RCHO+RCHO(R、R代表烴基或氫) (1)CH2 CHCH CH2的名稱是。 (2)反應(yīng)的反應(yīng)類型是(選填字母)。 a.加聚反應(yīng)b.縮聚反應(yīng) (3)順式聚合物P的結(jié)構(gòu)式是(選填字母)。 a. b. c. (4)A的相對(duì)分子質(zhì)量為108。,反應(yīng)的化學(xué)方程式是 。 1 mol B完全轉(zhuǎn)化成M所消耗H2的質(zhì)量是g。 (5)反應(yīng)的化學(xué)方程式是 。 (6)A的某些同分異構(gòu)體在相同的反應(yīng)條件下也能生成B和C。寫出其中一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 。,答案(1)1,3-丁二烯(2)a(3)b (4)2C

4、H2CHCHCH2 6 (5)2+HCHO +H2O (6),解析(1)的名稱是1,3-丁二烯。 (2)反應(yīng)是二烯烴的加聚反應(yīng)。 (3)二烯烴加聚時(shí),碳碳雙鍵位置變到2、3號(hào)碳之間,所以順式聚合物P的結(jié)構(gòu)式是b。 (4)由已知可知反應(yīng)的化學(xué)方程式為 。 1 mol B中含有3 molCHO,可與6 g H2反應(yīng)生成1 mol M。 (5)N是HCHO與反應(yīng)的產(chǎn)物,化學(xué)方程式為2+HCHO +H2O。,(6)在相同條件下 發(fā)生反應(yīng)也能生成B和C。,思路分析根據(jù)框圖轉(zhuǎn)化關(guān)系及已知反應(yīng)推斷出未知物質(zhì),然后根據(jù)題目要求作答。,1.(2019上海選考,6,2分)所有原子處于同一平面的是() A.B. C

5、.D.,考點(diǎn)一有機(jī)化學(xué)基本概念,B組統(tǒng)一命題、?。▍^(qū)、市）卷題組,答案DA項(xiàng),CCl4與CH4結(jié)構(gòu)相似,為四面體結(jié)構(gòu),錯(cuò)誤;B項(xiàng),為平面結(jié)構(gòu),但四個(gè) CH3為四面體結(jié)構(gòu),錯(cuò)誤;C項(xiàng),苯環(huán)為平面結(jié)構(gòu),但CH3為四面體結(jié)構(gòu),錯(cuò)誤;D項(xiàng), 為平面結(jié)構(gòu),為直線形結(jié)構(gòu),故所有原子處于同一平面,正確。,2.(2019課標(biāo),8,6分)下列化合物的分子中,所有原子可能共平面的是() A.甲苯B.乙烷C.丙炔D.1,3-丁二烯,答案D本題涉及有機(jī)物分子中原子共面知識(shí),通過對(duì)分子模型的認(rèn)知,考查了分析和解決問題的能力,對(duì)物質(zhì)的組成、結(jié)構(gòu)的分析,體現(xiàn)了證據(jù)推理與模型認(rèn)知的學(xué)科核心素養(yǎng)。 在有機(jī)物分子中,因CH4為正

6、四面體結(jié)構(gòu),在分子結(jié)構(gòu)中若有CH3、存在, 則所有的原子不可能共面,A、B、C項(xiàng)錯(cuò)誤;平面M1和平面 M2共用一個(gè)碳碳單鍵,所有的原子可能共面,D項(xiàng)正確。,命題指導(dǎo)熟悉常見簡(jiǎn)單有機(jī)小分子CH4、CH2 CH2、的結(jié)構(gòu)。,3.(2019課標(biāo),8,6分)關(guān)于化合物2-苯基丙烯(),下列說法正確的是() A.不能使稀高錳酸鉀溶液褪色 B.可以發(fā)生加成聚合反應(yīng) C.分子中所有原子共平面 D.易溶于水及甲苯,答案B本題涉及的考點(diǎn)是烴的結(jié)構(gòu)和性質(zhì),考查了學(xué)生對(duì)烴的物理性質(zhì)、化學(xué)性質(zhì),分子空間構(gòu)型的辨認(rèn)、整合能力,體現(xiàn)了運(yùn)用熟悉的模型對(duì)未知物質(zhì)的性質(zhì)進(jìn)行推理的證據(jù)推理與模型認(rèn)知的學(xué)科核心素養(yǎng)。A項(xiàng),分子中含

7、有碳碳雙鍵,能使稀高錳酸鉀溶液褪色,故錯(cuò)誤;B項(xiàng),分子中含有碳碳雙鍵,可以發(fā)生加成聚合反應(yīng),故正確;C項(xiàng),分子中含有甲基,該部分的空間構(gòu)型為四面體,則分子中所有原子不可能共平面,故錯(cuò)誤;D項(xiàng),烴類物質(zhì)難溶于水,故錯(cuò)誤。,規(guī)律總結(jié)能使酸性高錳酸鉀溶液褪色的官能團(tuán)和結(jié)構(gòu): 碳碳雙鍵;碳碳三鍵;羥基(與羥基相連的碳上有氫原子);醛基;。,對(duì)比突破烴類物質(zhì)(碳?xì)浠衔?的物理性質(zhì)可以聯(lián)系生活中常見的烴加以記憶。這樣不難記住烴均難溶于水,且密度通常比水小的物理性質(zhì)。,4.(2017江蘇單科,11,4分)萜類化合物廣泛存在于動(dòng)植物體內(nèi),關(guān)于下列萜類化合物的說法正確的是() A.a和b都屬于芳香族化合物 B

8、.a和c分子中所有碳原子均處于同一平面上 C.a、b和c均能使酸性KMnO4溶液褪色 D.b和c均能與新制的Cu(OH)2反應(yīng)生成紅色沉淀,答案C芳香族化合物必須至少含有一個(gè)苯環(huán),a中無苯環(huán),A項(xiàng)錯(cuò)誤;a和c分子中所有碳原子不可能處于同一平面,B項(xiàng)錯(cuò)誤;a中、b中與苯環(huán)直接相連的CH3、c中的CHO 均能與酸性KMnO4溶液反應(yīng),使之褪色,C項(xiàng)正確;b不能與新制的Cu(OH)2反應(yīng)生成紅色沉淀,D項(xiàng)錯(cuò)誤。,知識(shí)拓展常見有機(jī)物的空間構(gòu)型,1.CH4呈正四面體形,鍵角10928。,2.CH2 CH2呈平面形,鍵角120。,3.呈直線形,鍵角180。,4.呈平面正六邊形,鍵角120。,5.(2019

9、課標(biāo),36,15分)化合物G是一種藥物合成中間體,其合成路線如下: 回答下列問題: (1)A中的官能團(tuán)名稱是。 (2)碳原子上連有4個(gè)不同的原子或基團(tuán)時(shí),該碳稱為手性碳。寫出B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,用星號(hào)(*)標(biāo)出B中的手性碳。 (3)寫出具有六元環(huán)結(jié)構(gòu)、并能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的B的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。(不考慮立體異構(gòu),只需寫出3個(gè)),(4)反應(yīng)所需的試劑和條件是。 (5)的反應(yīng)類型是。 (6)寫出F到G的反應(yīng)方程式。 (7)設(shè)計(jì)由甲苯和乙酰乙酸乙酯(CH3COCH2COOC2H5)制備的合成路線 (無機(jī)試劑任選)。,答案(1)羥基 (2) (3) (4)C2H5OH/濃H2SO4、加熱,(5)取代反應(yīng) (

10、6),(7)C6H5CH3 C6H5CH2Br CH3COCH2COOC2H5,解析本題涉及的考點(diǎn)有官能團(tuán)的判斷、同分異構(gòu)體的書寫、有機(jī)反應(yīng)類型的判斷、常見有機(jī)反應(yīng)的完善及書寫、有機(jī)合成路線的設(shè)計(jì),考查學(xué)生對(duì)中學(xué)有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)知識(shí)的掌握程度和運(yùn)用化學(xué)原理和科學(xué)方法設(shè)計(jì)合理方案的能力,體現(xiàn)了以科學(xué)探究與創(chuàng)新意識(shí)為主的學(xué)科核心素養(yǎng)。 (2)根據(jù)手性碳的定義知,B中有兩個(gè)手性碳。 (3)B的分子式為C8H14O,不飽和度為2,再根據(jù)題目設(shè)置的限制條件可推知,滿足條件的B的同分異構(gòu)體含有一個(gè)六元環(huán),環(huán)外有一個(gè)醛基和一個(gè)飽和碳原子,據(jù)此寫出答案。 (4)反應(yīng)生成D(),對(duì)比D與E的結(jié)構(gòu)差異可知,反應(yīng)是酯化

11、反應(yīng),反應(yīng)試劑 和條件為C2H5OH/濃硫酸、加熱。 (5)對(duì)比E與G的結(jié)構(gòu)發(fā)現(xiàn)有兩處差異,再結(jié)合的反應(yīng)條件可推知F的結(jié)構(gòu)為,不難看出反應(yīng)為取代反應(yīng)。,(6)F到G是酯基先堿性水解生成羧酸鹽,再酸化得到羧酸的過程。 (7)對(duì)比原料與目標(biāo)產(chǎn)物的結(jié)構(gòu),由甲苯先制得,模仿反應(yīng),可 與乙酰乙酸乙酯發(fā)生取代反應(yīng)生成,再模仿反應(yīng)便可得到目標(biāo)產(chǎn) 物。,易錯(cuò)提醒判斷手性碳時(shí),不僅要看與碳原子直接相連的原子,也要看相連原子所處的化學(xué)環(huán)境。,答題規(guī)范設(shè)計(jì)有機(jī)合成路線時(shí),要注意反應(yīng)條件的書寫。模仿題干路線時(shí),注意不要漏寫反應(yīng)條件。,6.(2017天津理綜,8,18分)2-氨基-3-氯苯甲酸(F)是重要的醫(yī)藥中間體,

12、其制備流程圖如下: A C E 已知:,回答下列問題: (1)分子中不同化學(xué)環(huán)境的氫原子共有種,共面原子數(shù)目最多為。 (2)B的名稱為。寫出符合下列條件B的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 。 a.苯環(huán)上只有兩個(gè)取代基且互為鄰位 b.既能發(fā)生銀鏡反應(yīng)又能發(fā)生水解反應(yīng) (3)該流程未采用甲苯直接硝化的方法制備B,而是經(jīng)由三步反應(yīng)制取B,其目的是。 (4)寫出的化學(xué)反應(yīng)方程式:,該步反應(yīng)的主要目的是。 (5)寫出的反應(yīng)試劑和條件:;F中含氧官能團(tuán)的名稱為。 (6)在方框中寫出以為主要原料,經(jīng)最少步驟制備含肽鍵聚合物的流程。,解析(1)在分子中與甲基處于鄰位(或間位)的兩個(gè)氫原子所處化學(xué)環(huán)境相同, 所以甲苯

13、分子中共有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子;苯分子中12個(gè)原子共平面,甲苯分子可由甲基取代苯分子上的1個(gè)氫原子得來,甲基是四面體結(jié)構(gòu),碳碳單鍵可以旋轉(zhuǎn),故甲苯分子中共面原子數(shù)目最多為13個(gè)。 (2)B為,名稱為鄰硝基甲苯或2-硝基甲苯;B的同分異構(gòu)體中,苯環(huán)上只有兩個(gè)取 代基且互為鄰位、能發(fā)生銀鏡反應(yīng)和水解反應(yīng)的是和。 (3)苯環(huán)上甲基的鄰、對(duì)位氫原子易被取代,經(jīng)由三步反應(yīng)制取B可避免苯環(huán)上甲基對(duì)位的氫原子被硝基取代,減少副產(chǎn)物。,(4)根據(jù)題中已知信息及轉(zhuǎn)化關(guān)系知,C為,反應(yīng)的化學(xué)方程式為+ +HCl;觀察后續(xù)合成路線知,反應(yīng)的產(chǎn)物F中有氨基,故 反應(yīng)的主要目的是保護(hù)氨基。 (5)對(duì)比D和F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)

14、式知,反應(yīng)的主要目的是在苯環(huán)上引入氯原子,故反應(yīng)試劑和條件是Cl2/FeCl3或Cl2/Fe;F中含氧官能團(tuán)的名稱為羧基。 (6)欲制備含肽鍵聚合物,只需要含氨基和羧基的物質(zhì)發(fā)生縮聚反應(yīng)即可,已知原料發(fā)生水解可生成含有氨基和羧基的物質(zhì),故合成路線為,。,7.(2015山東理綜,34,12分)菠蘿酯F是一種具有菠蘿香味的賦香劑,其合成路線如下: + A B C D 已知:+,RMgBr RCH2CH2OH+ (1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,A中所含官能團(tuán)的名稱是。 (2)由A生成B的反應(yīng)類型是,E的某同分異構(gòu)體只有一種相同化學(xué)環(huán)境的氫,該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。 (3)寫出D和E反應(yīng)生成F的化學(xué)方程式。

15、(4)結(jié)合題給信息,以溴乙烷和環(huán)氧乙烷為原料制備1-丁醇,設(shè)計(jì)合成路線(其他試劑任選)。 合成路線流程圖示例:CH3CH2Cl CH3CH2OH CH3COOCH2CH3,答案(1)碳碳雙鍵、醛基 (2)加成(或還原)反應(yīng)CH3COCH3 (3)+ H2O (4)CH3CH2Br CH3CH2MgBr CH3CH2CH2CH2OH,解析(1)與發(fā)生反應(yīng):+ ,A中含有的官能團(tuán)是碳碳雙鍵和醛基。 (2)A生成B的反應(yīng)為:+2H2,所以該反應(yīng)為加成反應(yīng)。 根據(jù)題干合成路線可知E為,其某種同分異構(gòu)體只有一種相同化學(xué)環(huán)境 的氫,所以該同分異構(gòu)體只能是丙酮:。 (3)D與E在濃H2SO4、加熱條件下發(fā)生

16、酯化反應(yīng):+,+H2O。 (4)由已知可知要延長(zhǎng)碳鏈可用RMgBr與環(huán)氧乙烷的反應(yīng)來實(shí)現(xiàn),所以結(jié)合題給信息,設(shè)計(jì)路線為: CH3CH2Br CH3CH2MgBr CH3CH2CH2CH2OH。,評(píng)析解答此題的關(guān)鍵是讀懂題給信息:雙烯合成反應(yīng)和格氏試劑(RMgBr)與環(huán)氧乙烷的反應(yīng)。題中涉及官能團(tuán)名稱、反應(yīng)類型、同分異構(gòu)體的分析等問題,題目難度中等,信息精練、巧設(shè)鋪墊,考查了學(xué)生的遷移應(yīng)用能力。,8.(2015課標(biāo),38,15分)聚戊二酸丙二醇酯(PPG)是一種可降解的聚酯類高分子材料,在材料的生物相容性方面有很好的應(yīng)用前景。PPG的一種合成路線如下: 已知: 烴A的相對(duì)分子質(zhì)量為70,核磁共振

17、氫譜顯示只有一種化學(xué)環(huán)境的氫 化合物B為單氯代烴;化合物C的分子式為C5H8 E、F為相對(duì)分子質(zhì)量差14的同系物,F是福爾馬林的溶質(zhì) R1CHO+R2CH2CHO 回答下列問題: (1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。,(2)由B生成C的化學(xué)方程式為。 (3)由E和F生成G的反應(yīng)類型為,G的化學(xué)名稱為。 (4)由D和H生成PPG的化學(xué)方程式為; 若PPG平均相對(duì)分子質(zhì)量為10 000,則其平均聚合度約為(填標(biāo)號(hào))。 a.48b.58c.76d.122 (5)D的同分異構(gòu)體中能同時(shí)滿足下列條件的共有種(不含立體異構(gòu)); 能與飽和NaHCO3溶液反應(yīng)產(chǎn)生氣體 既能發(fā)生銀鏡反應(yīng),又能發(fā)生皂化反應(yīng) 其中核磁共振氫譜顯

18、示為3組峰,且峰面積比為611的是(寫結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式); D的所有同分異構(gòu)體在下列一種表征儀器中顯示的信號(hào)(或數(shù)據(jù))完全相同,該儀器是(填標(biāo)號(hào))。 a.質(zhì)譜儀b.紅外光譜儀 c.元素分析儀d.核磁共振儀,答案(15分)(1)(2分) (2)(2分) (3)加成反應(yīng)3-羥基丙醛(或-羥基丙醛)(每空1分,共2分) (4) b(2分,1分,共3分) (5)5c(3分,2分,1分,共6分),解析(1)7012=510,則A的分子式為C5H10,因A分子中只有一種化學(xué)環(huán)境的氫原子,故A為環(huán)戊烷,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。(2)B為單氯代烴,故B為,B轉(zhuǎn)化為C是鹵代烴的消去反應(yīng),化學(xué) 方程式為。(3)由題給信 息知E為CH

19、3CHO,F為HCHO,由信息知生成G的反應(yīng)為CH3CHO+HCHOHO CH2CH2CHO,G的化學(xué)名稱為3-羥基丙醛,生成G的反應(yīng)是加成反應(yīng)。(4)由題給轉(zhuǎn)化路線知D為戊二酸(HOOCCH2CH2CH2COOH),H為HOCH2CH2CH2OH,則生成PPG的反應(yīng)的化學(xué)方程式為 nHOOCCH2CH2CH2COOH+nHOCH2CH2CH2OH (2n-1)H2O。,PPG的鏈節(jié)是,相對(duì)質(zhì)量為172,10 00017258。 (5)D的同分異構(gòu)體能與飽和NaHCO3溶液反應(yīng)生成氣體,說明分子中含有COOH;既能發(fā)生銀鏡反應(yīng),又能發(fā)生皂化反應(yīng),說明它是甲酸酯類,符合條件的同分異構(gòu)體有如下5種

20、: 、 、 、 、,。其中核磁共振氫譜有3組峰,且峰面積比為611的是 。因同分異構(gòu)體的分子式相同,則所含元素種類相同;因同分異構(gòu)體 結(jié)構(gòu)不同,故質(zhì)譜儀中顯示的碎片相對(duì)質(zhì)量的大小可能不完全相同,紅外光譜儀及核磁共振儀顯示的信號(hào)也會(huì)不同。,9.(2019課標(biāo),13,6分)分子式為C4H8BrCl的有機(jī)物共有(不含立體異構(gòu))() A.8種B.10種C.12種D.14種,考點(diǎn)二同系物和同分異構(gòu)體,答案C本題涉及的知識(shí)點(diǎn)是同分異構(gòu)體數(shù)目的判斷;通過碳架結(jié)構(gòu)和官能團(tuán)位置變化,考查學(xué)生整合化學(xué)信息的能力;從分子水平上認(rèn)識(shí)物質(zhì)的結(jié)構(gòu),體現(xiàn)了宏觀辨識(shí)與微觀探析的學(xué)科核心素養(yǎng)。 C4H8BrCl為飽和鹵代烴,其

21、碳架結(jié)構(gòu)有兩種,通過固定氯原子,移動(dòng)溴原子,寫出如下12種結(jié)構(gòu):,方法詮釋烷烴二取代同分異構(gòu)體數(shù)目的判斷方法:先確定碳架結(jié)構(gòu)數(shù)目,然后按“定一移一”法判斷。,10.(2016課標(biāo),10,6分)分子式為C4H8Cl2的有機(jī)物共有(不含立體異構(gòu))() A.7種B.8種C.9種D.10種,答案CC4H8Cl2為丁烷的二氯代物,按規(guī)律可寫出如下結(jié)構(gòu)骨架:、 、,共9種。,規(guī)律方法書寫含有n個(gè)官能團(tuán)的有機(jī)物的同分異構(gòu)體時(shí),可先寫出碳鏈異構(gòu),然后在每一種碳鏈上分別固定(n-1)個(gè)官能團(tuán),最后在每一種碳鏈上移動(dòng)最后一個(gè)官能團(tuán),即可將所有的同分異構(gòu)體寫出。在書寫時(shí)要注意識(shí)別相同結(jié)構(gòu),避免重復(fù)。,11.(201

22、8課標(biāo),11,6分)環(huán)之間共用一個(gè)碳原子的化合物稱為螺環(huán)化合物,螺2.2戊烷() 是最簡(jiǎn)單的一種。下列關(guān)于該化合物的說法錯(cuò)誤的是() A.與環(huán)戊烯互為同分異構(gòu)體 B.二氯代物超過兩種 C.所有碳原子均處同一平面 D.生成1 mol C5H12至少需要2 mol H2,答案C由結(jié)構(gòu)可知螺2.2戊烷的分子式為C5H8,環(huán)戊烯()的分子式也是C5H8,故二者互 為同分異構(gòu)體,A項(xiàng)正確;螺2.2戊烷的二氯代物有如下三種:、 ,B項(xiàng)正確;螺2.2戊烷中所有碳原子均形成四條單鍵,故所有碳原子不在同 一平面上,C項(xiàng)錯(cuò)誤;由C5H8 C5H12可知,生成1 mol C5H12參加反應(yīng)的氫氣至少為2 mol,D

23、項(xiàng)正確。,易錯(cuò)易混容易受螺2.2戊烷鍵線式的影響,誤以為該分子中碳原子共平面。,12.(2016浙江理綜,10,6分)下列說法正確的是() A.的一溴代物和的一溴代物都有4種(不考慮立體異 構(gòu)) B.CH3CH CHCH3分子中的四個(gè)碳原子在同一直線上 C.按系統(tǒng)命名法,化合物的名稱是2,3,4-三甲基-2-乙基戊烷 D.與都是-氨基酸且互為同系 物,答案AA項(xiàng),和中都有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子,則 二者都有4種一溴代物;B項(xiàng),類比CH2 CH2的結(jié)構(gòu),可知CH3CH CHCH3分子中的四個(gè)碳原 子不在同一直線上;C項(xiàng),按系統(tǒng)命名法,化合物的名稱是2,3,4, 4-四甲基己烷;D項(xiàng),與 的結(jié)構(gòu)

24、不相似,不互為同系物。,評(píng)析本題考查同分異構(gòu)體數(shù)目的判斷、有機(jī)物分子的空間構(gòu)型、有機(jī)物的命名方法、同系物的判斷等?？疾閮?nèi)容都是有機(jī)化學(xué)的基礎(chǔ)知識(shí),難度中等。,13.(2019江蘇單科,17,15分)化合物F是合成一種天然茋類化合物的重要中間體,其合成路線如下: (1)A中含氧官能團(tuán)的名稱為和。,(2)AB的反應(yīng)類型為。 (3)CD的反應(yīng)中有副產(chǎn)物X(分子式為C12H15O6Br)生成,寫出X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:。 (4)C的一種同分異構(gòu)體同時(shí)滿足下列條件,寫出該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:。 能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng); 堿性水解后酸化,含苯環(huán)的產(chǎn)物分子中不同化學(xué)環(huán)境的氫原子數(shù)目比為11。 (5)已知:

25、RClRMgCl (R表示烴基,R和R表示烴基或氫) 寫出以和CH3CH2CH2OH為原料制備的合成路,線流程圖(無機(jī)試劑和有機(jī)溶劑任用,合成路線流程圖示例見本題題干)。,答案(15分)(1)(酚)羥基羧基(2)取代反應(yīng) (3) (4) (5)CH3CH2CH2OH CH3CH2CHO,解析本題涉及的考點(diǎn)有有機(jī)反應(yīng)類型的判斷、同分異構(gòu)體的書寫、有機(jī)合成路線設(shè)計(jì)等,考查考生接受、吸收、整合化學(xué)信息的能力,體現(xiàn)科學(xué)態(tài)度與社會(huì)責(zé)任的學(xué)科核心素養(yǎng)。 (2)AB發(fā)生的是取代反應(yīng)。 (3)C與CH3OCH2Cl按物質(zhì)的量之比11反應(yīng)生成D,按物質(zhì)的量之比12反應(yīng)生成X。 (4)符合條件的同分異構(gòu)體分子中應(yīng)

26、含有酚羥基和酯基,由信息可知該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式只能為。,與HCl反應(yīng)可生成;CH3CH2CH2OH催化氧 化制得。,(5)結(jié)合已知信息可知,若要制備,首先要制備 和,利用題中EF的轉(zhuǎn)化可將轉(zhuǎn)化為,14.(2018課標(biāo),36,15分)化合物W可用作高分子膨脹劑,一種合成路線如下: 回答下列問題: (1)A的化學(xué)名稱為。 (2)的反應(yīng)類型是。 (3)反應(yīng)所需試劑、條件分別為。 (4)G的分子式為。 (5)W中含氧官能團(tuán)的名稱是。,(6)寫出與E互為同分異構(gòu)體的酯類化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式(核磁共振氫譜為兩組峰,峰面積比為11)。 (7)苯乙酸芐酯()是花香型香料,設(shè)計(jì)由苯甲醇為起始原料 制備苯乙酸芐酯

27、的合成路線(無機(jī)試劑任選)。,答案(1)氯乙酸 (2)取代反應(yīng) (3)乙醇/濃硫酸、加熱 (4)C12H18O3 (5)羥基、醚鍵 (6) (7),解析(2)ClCH2COONaNCCH2COONa過程中CN取代了Cl,故為取代反應(yīng)。 (3)根據(jù)D、E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式知,反應(yīng)為酯化反應(yīng),所需試劑是CH3CH2OH,反應(yīng)條件為濃硫酸、加熱。 (4)根據(jù)G的鍵線式結(jié)構(gòu)可知G的分子式為C12H18O3。 (5)W中含有兩種含氧官能團(tuán),分別為羥基和醚鍵。 (6)由核磁共振氫譜信息可知,12個(gè)氫原子分為兩類,數(shù)目之比為11,空間結(jié)構(gòu)完全對(duì)稱,符合條件的E的同分異構(gòu)體為。,方法技巧對(duì)比反應(yīng)前后有機(jī)物結(jié)構(gòu)差異可以

28、判斷反應(yīng)類型,如本題中DE為取代反應(yīng),進(jìn)而可推知DE所需試劑和反應(yīng)的條件。,15.(2015浙江理綜,26,10分)化合物X是一種香料,可采用乙烯與甲苯為主要原料,按下列路線合成: 已知:RXROH;RCHO+CH3COORRCHCHCOOR 請(qǐng)回答: (1)E中官能團(tuán)的名稱是。 (2)B+DF的化學(xué)方程式。 (3)X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。,(4)對(duì)于化合物X,下列說法正確的是。 A.能發(fā)生水解反應(yīng) B.不與濃硝酸發(fā)生取代反應(yīng) C.能使Br2/CCl4溶液褪色 D.能發(fā)生銀鏡反應(yīng) (5)下列化合物中屬于F的同分異構(gòu)體的是。 A. B. C.CH2 CHCH CHCH CHCH CHCOOH D.,答案(

29、1)醛基 (2)CH3COOH+ +H2O (3) (4)AC(5)BC,解析由題中所給信息可得原合成路線為: (4)X中含有酯基,可發(fā)生水解反應(yīng),A正確;含苯環(huán),可與濃硝酸發(fā)生取代反應(yīng),B錯(cuò)誤;含碳碳雙鍵,能使Br2/CCl4溶液褪色,C正確;不含醛基,不能發(fā)生銀鏡反應(yīng),D錯(cuò)誤。 (5)判斷F的同分異構(gòu)體有兩種方法:一是根據(jù)F的分子式C9H10O2,核對(duì)選項(xiàng);二是由F的不飽和度為5,碳原子數(shù)為9,氧原子數(shù)為2,快速判斷。,1.(2014天津理綜,8,18分)從薄荷油中得到一種烴A(C10H16),叫-非蘭烴,與A相關(guān)反應(yīng)如下: 已知: (1)H的分子式為。 (2)B所含官能團(tuán)的名稱為。,考點(diǎn)

30、一有機(jī)化學(xué)基本概念,C組教師專用題組,(3)含兩個(gè)COOCH3基團(tuán)的C的同分異構(gòu)體共有種(不考慮手性異構(gòu)),其中核磁共振氫譜呈現(xiàn)2個(gè)吸收峰的異構(gòu)體結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。 (4)BD,DE的反應(yīng)類型分別為、。 (5)G為含六元環(huán)的化合物,寫出其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:。 (6)F在一定條件下發(fā)生聚合反應(yīng)可得到一種高吸水性樹脂,該樹脂名稱為。 (7)寫出EF的化學(xué)反應(yīng)方程式: 。 (8)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,A與等物質(zhì)的量的Br2進(jìn)行加成反應(yīng)的產(chǎn)物共有種(不考慮立體異構(gòu))。,答案(1)C10H20(2)羰基、羧基 (3)4 (4)加成反應(yīng)(或還原反應(yīng))取代反應(yīng) (5) (6)聚丙烯酸鈉 (7)+2NaOH+NaBr+2H2O

31、(8)3,解析烴A的不飽和度為=3,由A H可推知A的碳骨架與H相同,且1 個(gè)A分子中含2個(gè),由A B+C可確定A為,B為。(2) B中官能團(tuán)有羰基和羧基。(3)C的同分異構(gòu)體分子中扣除兩個(gè)COOCH3后剩余碳原子數(shù)為 7-22=3,用兩個(gè)COOCH3取代CH3CH2CH3中的兩個(gè)氫原子產(chǎn)生如下4種位置異構(gòu)(為 COOCH3取代的位置):、,其中核磁共振 氫譜只有兩個(gè)峰的異構(gòu)體是。(4)D為,BD為加成 反應(yīng)(或還原反應(yīng));E為,DE為取代反應(yīng)。(5)G為兩分子,發(fā)生酯化反應(yīng)生成的環(huán)狀二元酯:。(6)F為CH2CH COONa,它發(fā)生加聚反應(yīng)生成聚丙烯酸鈉()。(7)EF的化學(xué)方程式為 +2N

32、aOH+NaBr+2H2O。(8)與 等物質(zhì)的量的Br2加成共有3種產(chǎn)物。,2.(2014課標(biāo),7,6分)下列化合物中同分異構(gòu)體數(shù)目最少的是() A.戊烷B.戊醇C.戊烯D.乙酸乙酯,考點(diǎn)二同系物和同分異構(gòu)體,答案A戊烷的同分異構(gòu)體只有3種(CH3CH2CH2CH2CH3、 );戊醇的醇類同分異構(gòu)體就有8種(CH3CH2CH2CH2CH2OH、 、 、,、),還有醚類異構(gòu)體;戊烯的烯類同分異構(gòu) 體就有5種(CH3CH2CH2CH CH2、CH3CH2CH CHCH3、,、),還有5種環(huán)烷烴類同分異構(gòu)體;乙酸乙酯的同 分異構(gòu)體超過3種如CH3CH2CH2COOH、HCOOCH(CH3)2、 HC

33、OOCH2CH2CH3、CH3CH2COOCH3等,故題給四種物質(zhì)中同分異構(gòu)體數(shù)目最少的是戊烷,選A。,評(píng)析本題考查多類有機(jī)物同分異構(gòu)體的書寫,難度不大,但若按部就班將題給四種有機(jī)物的同分異構(gòu)體全部寫出,則比較費(fèi)時(shí)。,3.(2012課標(biāo),12,6分)分析下表中各項(xiàng)的排布規(guī)律,按此規(guī)律排布第26項(xiàng)應(yīng)為(),A.C7H16B.C7H14O2C.C8H18D.C8H18O,答案C仔細(xì)分析表中各項(xiàng)不難發(fā)現(xiàn)如下規(guī)律:(1)每4種物質(zhì)為1組;(2)每組4種物質(zhì)的分子式依次滿足CnH2n、CnH2n+2、CnH2n+2O、CnH2nO2(n2)。故第26項(xiàng)應(yīng)該是第7組的第2種物質(zhì),其分子式為C8H18。,評(píng)

34、析本題重點(diǎn)考查學(xué)生接受、吸收、整合化學(xué)信息的能力。通過審題,準(zhǔn)確提取題中有用信息,總結(jié)歸納排布規(guī)律,再運(yùn)用此規(guī)律進(jìn)行推理得出最終答案,對(duì)學(xué)生的思維能力要求較高,有一定難度。,4.(2015福建理綜,32,13分)“司樂平”是治療高血壓的一種臨床藥物,其有效成分M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。 (1)下列關(guān)于M的說法正確的是(填序號(hào))。 a.屬于芳香族化合物 b.遇FeCl3溶液顯紫色 c.能使酸性高錳酸鉀溶液褪色 d.1 mol M完全水解生成2 mol醇,(2)肉桂酸是合成M的中間體,其一種合成路線如下: AB(C7H6Cl2) C()D(C9H8O) 已知:+H2O 烴A的名稱為。步驟中B的產(chǎn)率往往

35、偏低,其原因是 。 步驟反應(yīng)的化學(xué)方程式為。 步驟的反應(yīng)類型是。 肉桂酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。 C的同分異構(gòu)體有多種,其中苯環(huán)上有一個(gè)甲基的酯類化合物有種。,答案(1)a、c (2)甲苯反應(yīng)中有一氯取代物和三氯取代物生成 +2NaOH+2NaCl+H2O 加成反應(yīng) 9,解析(1)M中含有苯環(huán),屬于芳香族化合物,a正確;M中無酚羥基,遇FeCl3溶液不顯紫色,b錯(cuò)誤;M中有碳碳雙鍵,能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,c正確;1 mol M水解生成1 mol、2 mol CH3CH2OH,d錯(cuò)誤。 (2)符合條件的同分異構(gòu)體有(鄰、間、對(duì)3種)、 (鄰、間、對(duì)3種)、(鄰、間、對(duì)3 種)。,評(píng)析本題以有機(jī)合成為載

36、體考查了有機(jī)反應(yīng)類型的判斷、化學(xué)方程式的書寫、同分異構(gòu)體的書寫等知識(shí),難度中等。,5.(2014四川理綜,10,16分)A是一種有機(jī)合成中間體,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為: A的合成路線如下圖,其中BH分別代表一種有機(jī)物。 已知: R、R代表烴基。,請(qǐng)回答下列問題: (1)A中碳原子的雜化軌道類型有;A的名稱(系統(tǒng)命名)是;第步反應(yīng)的類型是。 (2)第步反應(yīng)的化學(xué)方程式是。 (3)C物質(zhì)與CH2C(CH3)COOH按物質(zhì)的量之比11反應(yīng),其產(chǎn)物經(jīng)加聚得到可作隱形眼鏡的 鏡片材料I。I的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是。 (4)第步反應(yīng)的化學(xué)方程式是。 (5)寫出含有六元環(huán),且一氯取代物只有2種(不考慮立體異構(gòu))的A的同分異構(gòu)體的

37、結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式: 。,答案(1)sp2、sp33,4-二乙基-2,4-己二烯消去反應(yīng) (2)CH3CH2OH+HBr CH3CH2Br+H2O (3) (4)4CH3CH2MgBr+ +2CH3OMgBr (5),解析(1)由A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式知,A中的碳原子以單鍵和雙鍵的方式與其他原子相連,碳原子有sp3和sp2兩種雜化軌道類型;A的名稱是3,4-二乙基-2,4-己二烯;由題意知,D是乙二酸,E是,由已知反應(yīng)原理可知G為,H為 ,HA的反應(yīng)類型為消去反應(yīng)。(2)由B的化學(xué)式及合成路線 知,B是CH3CH2OH,所以第步反應(yīng)為CH3CH2OH+HBr CH3CH2Br+H2O。(3)C是乙二醇,與 CH2

38、 C(CH3)COOH按物質(zhì)的量之比11反應(yīng)生成的產(chǎn)物是 ,該產(chǎn)物中有,發(fā)生加聚反應(yīng)得到的聚合物I,為。(5)1個(gè)A分子中有10個(gè)C原子,A的同分異構(gòu)體中含有六元 環(huán),只有兩種不同化學(xué)環(huán)境的H原子,A的不飽和度為2,所以該同分異構(gòu)體是。,6.(2012全國(guó),30,15分)化合物A(C11H8O4)在氫氧化鈉溶液中加熱反應(yīng)后再酸化可得到化合物B和C。 回答下列問題: (1)B的分子式為C2H4O2,分子中只有一個(gè)官能團(tuán)。則B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是,B與乙醇在濃硫酸催化下加熱反應(yīng)生成D,該反應(yīng)的化學(xué)方程式是,該反應(yīng)的類型是;寫出兩種能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的B的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式; (2)C是芳香化合物,相對(duì)分子質(zhì)

39、量為180。其碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為60.0%,氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為4.4%,其余為氧,則C的分子式是; (3)已知C的芳環(huán)上有三個(gè)取代基。其中一個(gè)取代基無支鏈,且含有能使溴的四氯化碳溶液褪色的官能團(tuán)及能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)放出氣體的官能團(tuán),則該取代基上的官能團(tuán)名稱是,另外兩個(gè)取代基相同,分別位于該取代基的鄰位和對(duì)位,則C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是; (4)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是。,答案(1)CH3COOH(2分)CH3COOH+CH3CH2OH CH3COOCH2CH3+H2O(2分) 酯化反應(yīng)(或取代反應(yīng))(1分)、(2分) (2)C9H8O4(2分) (3)碳碳雙鍵、羧基(2分) (2分) (4)(2分),解析(1)由題意可

40、推知,B中的官能團(tuán)為羧基,B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3COOH。CH3COOH與乙醇在濃硫酸催化下加熱,發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙酸乙酯:CH3COOH+CH3CH2OH CH3COOCH2CH3+H2O。CH3COOH的同分異構(gòu)體中能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的為、 。 (2)N(C)=9,N(H)=8,N(O)=4,則C的分子式為 C9H8O4。 (3)能使溴的四氯化碳溶液褪色的物質(zhì)中含碳碳不飽和鍵,能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)放出氣體的物質(zhì)中含羧基。根據(jù)C的分子式可進(jìn)一步推知,C中含有的碳碳不飽和鍵為碳碳雙鍵,C的另外兩個(gè)相同的取代基應(yīng)為羥基,符合要求的C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。,(4)結(jié)合AB+C的反應(yīng)、A的分子式及B和C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式

41、可推知A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。,評(píng)析本題考查的知識(shí)點(diǎn)包括有機(jī)化合物的性質(zhì)、同分異構(gòu)體的書寫、有機(jī)反應(yīng)類型、有機(jī)物分子式的推斷等。除(4)小題難度較大外,其他各小題相對(duì)較易。掌握各官能團(tuán)的性質(zhì)及相互轉(zhuǎn)化關(guān)系,是解題的關(guān)鍵。,考點(diǎn)一有機(jī)化學(xué)基本概念,三年模擬,A組 20172019年高考模擬考點(diǎn)基礎(chǔ)題組,1.(2019北京朝陽二模,6)我國(guó)在物質(zhì)制備領(lǐng)域成績(jī)斐然,下列物質(zhì)屬于有機(jī)物的是(),答案AA項(xiàng),雙氫青蒿素含有碳、氫、氧三種元素,屬于有機(jī)物,正確;B項(xiàng),全氮陰離子鹽屬于 鹽,是無機(jī)物,錯(cuò)誤;C項(xiàng),聚合氮是氮單質(zhì),屬于無機(jī)物,錯(cuò)誤;D項(xiàng),砷化鈮納米帶屬于無機(jī)物,錯(cuò)誤。,2.(2019北京通州期末,7)

42、有Br2參加的化學(xué)反應(yīng)一定不屬于() A.取代反應(yīng)B.加成反應(yīng) C.置換反應(yīng)D.復(fù)分解反應(yīng),答案DA項(xiàng),苯與液溴可發(fā)生取代反應(yīng)生成溴苯;B項(xiàng),乙烯可與溴水發(fā)生加成反應(yīng);C項(xiàng),溴與KI可發(fā)生置換反應(yīng);D項(xiàng),復(fù)分解反應(yīng)中反應(yīng)物、生成物均為化合物,則有Br2參加的化學(xué)反應(yīng)一定不是復(fù)分解反應(yīng)。,3.(2019北京海淀期末,9)聚碳酸酯 ()的透光率良好。它可制作車、船、飛機(jī)的擋 風(fēng)玻璃,以及眼鏡片、光盤、唱片等。它可用綠色化學(xué)原料X()與另一原 料Y反應(yīng)制得,同時(shí)生成甲醇。下列說法不正確的是() A.Y的分子結(jié)構(gòu)中有2個(gè)酚羥基 B.Y的分子式為C15H18O2 C.X的核磁共振氫譜有1個(gè)吸收峰 D.X

43、、Y生成聚碳酸酯發(fā)生的是縮聚反應(yīng),答案BA項(xiàng),由聚碳酸酯與X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,Y為,分子 中含有2個(gè)酚羥基;B項(xiàng),Y的分子式為C15H16O2;C項(xiàng),X為對(duì)稱結(jié)構(gòu),兩個(gè)甲基上的氫原子等效,故X的核磁共振氫譜有1個(gè)吸收峰;D項(xiàng),X、Y發(fā)生反應(yīng)生成聚碳酸酯脫去了小分子甲醇,屬于縮聚反應(yīng)。,思路分析發(fā)生水解得到 和,據(jù)此解答。,解題關(guān)鍵正確推斷出Y為解答的關(guān)鍵。,4.(2019北京昌平期末,9)格列衛(wèi)是治療白血病和多種癌癥的一種抗癌藥物,在其合成過程中的一種中間產(chǎn)物結(jié)構(gòu)表示如下: 下列有關(guān)該中間產(chǎn)物的說法不正確的是() A.分子中可以發(fā)生水解反應(yīng)的官能團(tuán)有兩種 B.堿性條件下水解的產(chǎn)物之一,含有官能團(tuán)

44、NH2 C.堿性條件下水解的產(chǎn)物之一,經(jīng)酸化后自身可以發(fā)生縮聚反應(yīng) D.水解產(chǎn)物的單個(gè)分子中,苯環(huán)上都有3種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子,答案DA項(xiàng),該中間產(chǎn)物中所含Cl、CONH均可發(fā)生水解反應(yīng);B項(xiàng),該中間產(chǎn)物在堿性條件下水解可得到;C項(xiàng),該中間產(chǎn)物經(jīng)堿性條件下水解,再酸化可得 到,其自身可發(fā)生縮聚反應(yīng);D項(xiàng),水解產(chǎn)物 分子中,苯環(huán)上只有2種不同化學(xué)環(huán)境的H原子。,思路分析該有機(jī)物中含有的官能團(tuán)Cl、CONH可以發(fā)生水解反應(yīng),據(jù)此分析解答。,5.(2019北京西城一模,9)有機(jī)物AB2、AB4、AB8均可形成枝狀高分子ABm。下列說法不正確的是(),A.AB2分子中有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子 B.

45、AB4既能與強(qiáng)酸反應(yīng)也能與強(qiáng)堿反應(yīng) C.AB2生成ABm是縮聚反應(yīng) D.ABm的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是HO n,答案DD項(xiàng),由題目推斷得ABm的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式應(yīng)為HO n。,6.(2018北京朝陽期末,2)下列說法不正確的是() A.屬于糖類、油脂、蛋白質(zhì)的物質(zhì)均可發(fā)生水解反應(yīng) B.乙酸和乙酸乙酯可用Na2CO3溶液加以區(qū)分 C.室溫下,在水中的溶解度:乙酸苯酚溴乙烷 D.酚類物質(zhì)具有還原性,有些可用作食品中的抗氧化劑,答案AA項(xiàng),不是所有糖類都可以水解,例如單糖就不能發(fā)生水解反應(yīng);B項(xiàng),乙酸與碳酸鈉反應(yīng)有氣泡產(chǎn)生,乙酸乙酯與碳酸鈉溶液混合會(huì)分層,故乙酸和乙酸乙酯可用Na2CO3溶液加以區(qū)分;C項(xiàng),室溫下,乙酸

46、與水以任意比互溶,苯酚可溶于水,溴乙烷難溶于水,即室溫下,在水中的溶解度:乙酸苯酚溴乙烷;D項(xiàng),酚羥基很容易被氧化,故酚類物質(zhì)具有還原性,一些酚類物質(zhì)是常用的食品抗氧化劑。,7.(2019北京東城期末)2017年中國(guó)科學(xué)家合成了一種高能量密度材料,該成果發(fā)表在 Nature上,合成該材料所需的主要原料為草酰二肼(結(jié)構(gòu)如圖): 下列有關(guān)草酰二肼的說法不正確的是() A.具有堿性 B.完全水解可得3種化合物 C.含有的官能團(tuán)也存在于蛋白質(zhì)分子中 D.與聯(lián)二脲()互為同分異構(gòu)體,考點(diǎn)二同系物和同分異構(gòu)體,答案BA項(xiàng),草酰二肼中含有氨基,能結(jié)合H+,所以具有堿性;B項(xiàng),1分子草酰二肼水解生成2分子的肼

47、、1分子的乙二酸,其水解產(chǎn)物為2種;C項(xiàng),蛋白質(zhì)是氨基酸縮聚的產(chǎn)物,所以蛋白質(zhì)也含酰胺鍵;D項(xiàng),草酰二肼與聯(lián)二脲的分子式相同,結(jié)構(gòu)不同,互為同分異構(gòu)體。,8.(2018北京海淀零模,9)松香中含有松香酸和海松酸,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下圖所示。下列說法中,不正確的是() A.二者互為同分異構(gòu)體 B.二者所含官能團(tuán)的種類和數(shù)目相同 C.二者均能與氫氧化鈉溶液反應(yīng) D.二者均能與H2以13的物質(zhì)的量之比發(fā)生反應(yīng),答案DA項(xiàng),二者的分子式相同,均為C20H30O2,結(jié)構(gòu)不同,互為同分異構(gòu)體;B項(xiàng),二者分子中均含有1個(gè)羧基和2個(gè)碳碳雙鍵,所含官能團(tuán)的種類和數(shù)目相同;C項(xiàng),二者均含有羧基,均能與氫氧化鈉溶液反應(yīng);

48、D項(xiàng),羧基不能與氫氣加成,故二者均能與H2以12的物質(zhì)的量之比發(fā)生反應(yīng)。,9.(2018北京石景山期末,6)有關(guān)化合物(a)、(b)、(c),下列說 法不正確的是() A.a、b、c互為同分異構(gòu)體 B.b的二氯代物有三種 C.只有a不能發(fā)生加聚反應(yīng) D.只有c的所有原子可能處于同一平面,答案BA項(xiàng),a、b、c的分子式均為C8H8,結(jié)構(gòu)不同,互為同分異構(gòu)體;B項(xiàng),b的二氯代物有6種;C項(xiàng),b、c中均含有碳碳雙鍵,能發(fā)生加聚反應(yīng),而a中不含碳碳雙鍵,不能發(fā)生加聚反應(yīng);D項(xiàng),a、b中均含有飽和碳原子,所有原子不可能處于同一平面,苯的12個(gè)原子在同一平面,乙烯的6個(gè)原子在同一平面上,所以c的所有原子可

49、能處于同一平面。,思路分析碳碳雙鍵可以發(fā)生加聚反應(yīng);確定原子共面問題時(shí)常利用甲烷、乙烯、乙炔及苯的結(jié)構(gòu)單元進(jìn)行判斷。,B組20172019年高考模擬專題綜合題組 時(shí)間:40分鐘分值:70分 一、選擇題(每小題6分,共24分),1.(2019北京海淀二模,11)聚乙烯胺可用于合成染料Y,增加纖維著色度,乙烯胺(CH2 CHNH2) 不穩(wěn)定,所以聚乙烯胺常用聚合物X水解法制備。 聚乙烯胺 XY 下列說法不正確的是() A.乙烯胺與CH3CH NH互為同分異構(gòu)體 B.測(cè)定聚乙烯胺的平均相對(duì)分子質(zhì)量,可得其聚合度 C.聚合物X在酸性或堿性條件下發(fā)生水解反應(yīng)后的產(chǎn)物相同 D.聚乙烯胺和RN C S合成聚

50、合物Y的反應(yīng)類型是加成反應(yīng),答案CA項(xiàng),乙烯胺與CH3CHNH的分子式均為C2H5N,分子式相同,結(jié)構(gòu)不同,互為同分異 構(gòu)體,正確;B項(xiàng),加聚產(chǎn)物聚合度n=平均相對(duì)分子質(zhì)量鏈節(jié)的相對(duì)分子質(zhì)量,正確;C項(xiàng),X水解后產(chǎn)物中有NH2和COOH,NH2可以與H+反應(yīng),COOH可以與OH-反應(yīng),所以酸性或堿性條件下水解產(chǎn)物不同,錯(cuò)誤;D項(xiàng),由、RN C S與聚合物Y的分子式可 知該反應(yīng)類型為加成反應(yīng),正確。,2.(2019北京海淀零模,10)合成某種胃藥的核心反應(yīng)如下圖:,下列說法正確的是() A.反應(yīng)物只能發(fā)生取代、加成兩種反應(yīng) B.生成的原子利用率為100% C.反應(yīng)物中的兩個(gè)NH鍵的活性不同 D.

51、生成物的分子式為C22H23O2N4Cl,答案CA項(xiàng),反應(yīng)物含有苯環(huán),可發(fā)生加成反應(yīng),含有氯原子,可發(fā)生取代反應(yīng),還可以發(fā)生氧化反應(yīng),錯(cuò)誤;B項(xiàng),該反應(yīng)生成的同時(shí),還生成了HCl,原子的利用率不是100%,錯(cuò)誤;C項(xiàng),反應(yīng)物中的兩個(gè)NH鍵的N原子連接不同的原子團(tuán),則兩個(gè)NH鍵的活性不同,正確;D項(xiàng),由生成物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,其分子式為C22H24O2N5Cl,錯(cuò)誤。,3.(2019北京石景山一模,9)聚碳酸酯高分子材料PC的透光率好,可制作車、船、飛機(jī)的擋風(fēng)玻璃,以及眼鏡鏡片、光盤、唱片等,其合成反應(yīng)為: + 下列說法不正確的是() A.合成PC的反應(yīng)為縮聚反應(yīng) B.W是甲醇 C.和互為同系物,

52、D.的核磁共振氫譜有4個(gè)吸收峰,答案C根據(jù)原子守恒知,W為CH3OH,合成PC生成高分子化合物同時(shí)還生成小分子化合物CH3OH,所以該反應(yīng)為縮聚反應(yīng),A、B正確;C項(xiàng),結(jié)構(gòu)相似、在分子組成上相差1個(gè)或n個(gè) “CH2”原子團(tuán)的有機(jī)物互為同系物,二者結(jié)構(gòu)不相似,且不是相差n個(gè)“CH2”原子團(tuán),所以 不互為同系物,錯(cuò)誤;D項(xiàng),結(jié)構(gòu)對(duì)稱,有4種不同環(huán)境的氫原子,所以其核磁共振氫譜有4個(gè)吸收峰,正確。,解題關(guān)鍵本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì),明確官能團(tuán)及其性質(zhì)、基本概念,注意反應(yīng)中斷鍵和成鍵的方式,推出W的化學(xué)式是解題關(guān)鍵。,4. (2018北京朝陽期末,5)結(jié)合下表數(shù)據(jù)分析,下列關(guān)于乙醇、乙二醇的說法,不

53、合理的是 (),A.二者的溶解性與其在水中能夠形成氫鍵有關(guān) B.可以采用蒸餾的方法將二者進(jìn)行分離 C.丙三醇的沸點(diǎn)應(yīng)該高于乙二醇的沸點(diǎn) D.二者組成和結(jié)構(gòu)相似,互為同系物,答案DD項(xiàng),乙醇和乙二醇所含羥基數(shù)目不同,即二者結(jié)構(gòu)不相似,不屬于同系物。,5.(2019北京東城期末,16)(12分)可降解高分子材料P的結(jié)構(gòu)為: 下圖是P的合成路線:,二、非選擇題(共46分),(1)B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是。 (2)中的官能團(tuán)是、。 (3)試劑a是。 (4)的化學(xué)方程式是 。 (5)的反應(yīng)類型是 。 (6)當(dāng)中反應(yīng)物以物質(zhì)的量之比11發(fā)生反應(yīng)時(shí),反應(yīng)的化學(xué)方程式是 。,已知: +R3OH +R2OH,答案(除特殊

54、標(biāo)注外,每空2分) (1)BrCH2CH2Br (2)碳碳雙鍵(1分)羧基(1分) (3)NaOH水溶液 (4)+HOCH2CH2OH + H2O (5)取代反應(yīng) (6)+(n-1),解析(1)乙烯和溴單質(zhì)發(fā)生加成反應(yīng),生成BrCH2CH2Br。 (2)中含有的官能團(tuán)為碳碳雙鍵、羧基。 (3)從所給反應(yīng)物質(zhì)、反應(yīng)條件和反應(yīng)產(chǎn)物來看,D到E發(fā)生的是酯化反應(yīng),所以D中應(yīng)含有醇羥基,說明B到D發(fā)生的是鹵代烴的水解反應(yīng),則試劑a為NaOH水溶液。 (4)D是乙二醇,發(fā)生的是酯化反應(yīng),結(jié)合E的分子式可得的化學(xué)方程式為+HOCH2CH2OH + H2O。 (5)分析反應(yīng)前后的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)變化,明顯看出是高聚

55、物的端點(diǎn)H被取代,即反應(yīng)類型為取代反應(yīng)。 (6)當(dāng)中反應(yīng)物以物質(zhì)的量之比11發(fā)生反應(yīng)時(shí),根據(jù)已知可推出,F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,所以反應(yīng)的化學(xué)方程式為+(n-1),。,6.(2019北京海淀二模,25)(17分)鍵線式是表示有機(jī)化合物結(jié)構(gòu)的一種方式,如H2NCH2CH2OH用鍵線式可以表示為。吡喹酮(H)是一種治療血吸蟲病的藥 物,合成路線如下圖所示: 已知:.RCl+NaCN RCN+NaCl .+RNHR+NaOH +NaCl+H2O,(R表示烴基或鹵代烴基,R表示烴基,R表示烴基或H) (1)A屬于芳香烴,其名稱是。 (2)的反應(yīng)類型是。 (3)B的一種同分異構(gòu)體,含苯環(huán)且核磁共振氫譜中出現(xiàn)三組

56、峰,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 。 (4)中1 mol C理論上需要消耗 mol H2生成D。 (5)的化學(xué)方程式是 。 (6)F中含氧官能團(tuán)是和。 (7)試劑a的結(jié)構(gòu)是。 (8)GH分為三步反應(yīng),J中含有3個(gè)六元環(huán),寫出I、J的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。 G I J H,解析(1)由B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式及AB的反應(yīng)條件可知,此反應(yīng)為取代反應(yīng),故A為甲苯。 (2)由已知反應(yīng)可知,反應(yīng)的反應(yīng)類型是取代反應(yīng)。 (3)B的一種同分異構(gòu)體,含苯環(huán)且核磁共振氫譜中出現(xiàn)三組峰,則其為對(duì)位結(jié)構(gòu),結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。 (4)由題可知C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,根據(jù)F的結(jié)構(gòu),并結(jié)合題給信息可倒推知D的 結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,則中1 mol C理論上需要消耗2 mol H2生成D

57、。 (5)根據(jù)已知可知,的化學(xué)方程式是+NaOH +NaCl+H2O。 (6)由F的結(jié)構(gòu)可知,F中的含氧官能團(tuán)是和OH。,(7)根據(jù)G、F的結(jié)構(gòu),結(jié)合已知可知,試劑a的結(jié)構(gòu)為。 (8)GI為醇被氧化為醛,則I為;IJ為加成反應(yīng),且J中含有 3個(gè)六元環(huán),J脫去一分子水得到H,故J應(yīng)為。,審題技巧把握題給陌生信息,通過正、逆推結(jié)合的方法即可推斷出各物質(zhì)。,7.(2019北京東城二模,25)(17分)緩釋布洛芬是常用的解熱鎮(zhèn)痛藥物,其一種合成路線如下: 已知:, R1COOR2+R3OH R1COOR3+R2OH (1)按照官能團(tuán)分類,A所屬的類別是。 (2)反應(yīng)的化學(xué)方程式是 。 (3)試劑X的結(jié)

58、構(gòu)簡(jiǎn)式是 。 (4)FG的反應(yīng)類型是 。 (5)H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 。,(6)反應(yīng)的化學(xué)方程式是 。 (7)緩釋布洛芬能緩慢水解釋放出布洛芬,請(qǐng)將下列方程式補(bǔ)充完整。 +2nH2O 。 (8)以丙烯為起始原料制備丙酮酸甲酯 ()的合成路線如下,請(qǐng)補(bǔ)充完整(無機(jī)試劑任選)。 CH2 CHCH3,答案(1)羧酸(1分) (2)+2NaOH +NaCl+2H2O(2分) (3)(2分) (4)加成反應(yīng)(2分) (5)(2分) (6)+ +CH3OH(2分),(7)+nHOCH2CH2OH+(2分) (8) (4分),解析根據(jù)流程圖可知,A為,在加熱的條件下與PCl3反應(yīng)生成 ,結(jié)合緩釋布洛芬的結(jié)構(gòu)可倒推知在NaOH醇溶液中 發(fā)生消去反應(yīng)生