1、一、名詞解釋 表面活性劑、膠團(tuán)、膠束、臨界膠束濃度、值、曇點(diǎn)、點(diǎn) 有效期、半衰期 分散體系、絮凝、反絮凝 真密度、顆粒密度、堆密度、振實(shí)密度、休止角、空隙率、 分配系數(shù) 固體分散技術(shù)、老化、包合物、聚合物膠束、納米乳、亞微乳、微囊、微球、納米粒、固體 脂質(zhì)納米粒、脂質(zhì)體、泡囊、包封率、載藥量、相對(duì)生物利用度、絕對(duì)生物利用度 緩釋制劑、控釋制劑、遲釋制劑、生物利用度、體內(nèi)外相關(guān)性 透皮給藥系統(tǒng)、壓敏膠 二、選擇題 （一）單項(xiàng)選擇題 1 表面活性劑中，潤(rùn)濕劑的值應(yīng)為 A38B816C79D1519 最適合做型乳化劑的值是 A.13B.38C.715D.913E.0.520 新潔爾滅屬于（ ）表面活

2、性劑 A 、陰離子型 B 、陽(yáng)離子型 C 、兩性離子型 D 、非離子型 下列表面活性劑中有起曇現(xiàn)象的是（ ） A 、肥皂類 B 、硫酸化物 C 、吐溫 80 D 、司盤(pán) 80 表面活性劑按毒性大小排列正確的是哪條？ A 軟皂 潔而滅 吐溫 -80B 潔而滅 軟皂 吐溫 - 80 C 吐溫 - 80 軟皂 潔而滅D 潔而滅 吐溫 -80 軟皂 E 吐溫 - 80 潔而滅 軟皂 下列屬于兩性離子型表面活性劑是 A.肥皂類B.脂肪酸甘油酯C.季銨鹽類D.卵磷脂E.吐溫類 促進(jìn)液體在固體表面鋪展或滲透的作用稱為 A.潤(rùn)濕作用 B.乳化作用 C.增溶作用 D.消泡作用 E.去污作用 具有起曇（濁）現(xiàn)象的

3、表面活性劑有（ ） A司盤(pán) 20 B. 吐溫 80 C. 磷脂 D. 泊洛沙姆 188 對(duì)表面活性劑的敘述正確的是 A非離子型的毒性大于離子型 B值越小，親水性越強(qiáng) C作乳化劑使用時(shí)，濃度應(yīng)大于 D作型乳化劑使用，值應(yīng)大于8 E表面活性劑在水中達(dá)到后，形成真溶液 對(duì)表面活性劑的敘述正確的是 A吐溫類溶血作用最小 B用吐溫增加尼泊金溶解度的同時(shí)也增加其抑菌能力 C用于作消毒殺菌使用的是陽(yáng)離子型表面活性劑 D表面活性劑不能混合使用 E聚氧乙烯基團(tuán)的比例增加，親水性降低 等量的司盤(pán)-80（4.3）與吐溫-80（15.0）混合后的值是 A4.3 B6.42 C8.56 D9.65 E10.83 2.用

4、單凝聚法制備微囊，甲醛溶液（37%）是作為（） A稀釋液 將大蒜素制成微囊是為了（） A.提高藥物的穩(wěn)定性B.掩蓋藥物的不良嗅味 C.防止藥物在胃內(nèi)失活或減少對(duì)胃的刺激性D.控制藥物釋放速率 下列關(guān)于微囊的敘述錯(cuò)誤的為()。 A.制備微型膠囊的過(guò)程稱微型包囊技術(shù)B.微囊由囊材和囊芯物構(gòu)成 C.囊芯物指被囊材包囊的藥物和附加劑D.微囊的粒徑大小分布在納米級(jí) 3.下列關(guān)于包合物優(yōu)點(diǎn)的不正確表述是() A增大藥物溶解度 環(huán)糊精與揮發(fā)油制成的固體粉末為（ ） A 、 固體分散體 B 、包合物 C 、微球 D 、物理混合物 環(huán)糊精在藥學(xué)上比 -環(huán)糊精或 -環(huán)糊精更為常用的原因是（） B提高藥物穩(wěn)定性 C

5、使液體藥物粉末化 D使藥物具靶向性 B固化劑C凝聚劑D洗脫劑 A. 水中溶解度最大B. 水中溶解度最小 C. 形成的空洞最大 D. 分子量最小 常用的固體分散體水溶性載體材料的是 A. 乙基纖維素B. 醋酸纖維素酞酸酯C.聚丙烯酸樹(shù)脂號(hào)D.聚乙二醇 固體分散體的載體材料中可以延緩藥物釋放的是 A. 枸櫞酸B. 山梨醇C. 乙基纖維素D.E. 泊洛沙姆-188 4. 下列是膜控型經(jīng)皮吸收制劑的控釋膜的材料的是() A乙烯-醋酸乙烯共聚物 B壓敏膠C復(fù)合鋁箔膜D塑料薄膜 對(duì)藥物經(jīng)皮吸收沒(méi)有促進(jìn)作用的是()。 A. 表面活性劑B. 二甲基亞砜()C. 月桂氮卓酮D. 山梨酸 影響藥物經(jīng)皮吸收的因素不

6、包括（ ） A與 B. 皮膚的水合作用 C. 粘膠層的粘度 D. 藥物的熔點(diǎn) 5.脂質(zhì)體所用的囊膜材料是() A.磷脂明膠B.明膠膽固醇C.膽固醇海藻酸D.膽固醇磷脂 脂質(zhì)體屬于哪一類靶向制劑？（） A.主動(dòng)靶向制劑B.被動(dòng)靶向制劑 C.物理化學(xué)靶向制劑D.熱敏感靶向制劑 有關(guān)脂質(zhì)體敘述不正確的是()。 A. 脂質(zhì)體系指將藥物包封于類脂質(zhì)雙分子層形成的薄膜中所制成的超微型球狀載體 制劑 B. 可分為單相脂質(zhì)體和多相脂質(zhì)體 C. 可降低藥物毒性，提高穩(wěn)定性。具長(zhǎng)效作用 D. 可降低藥物透過(guò)細(xì)胞膜的作用 脂質(zhì)體的結(jié)構(gòu)為（ ） A由高分子物質(zhì)組成的骨架實(shí)體 B. 類似生物膜結(jié)構(gòu)的雙分子層微小囊泡 C

7、. 具有囊壁和囊心物的微粒 D. 由磷脂等表面活性劑形成的膠囊 6. 制備口服長(zhǎng)效制劑不可()。 A.制成微囊、B.固蠟類為基質(zhì)作成溶蝕性骨架片 C.用類作基質(zhì)制備固體分散體 、D.用不溶性材料作骨架制備片劑 影響口服緩釋控釋制劑的設(shè)計(jì)的理化因素不包括（） A.穩(wěn)定性、解離度、水溶性C.分配系數(shù)D.生物半衰期 不是緩(控)釋制劑釋藥原理的為()。 A. 溶出原理B. 擴(kuò)散原理C. 離子交換作用D. 毛細(xì)管作用 滲透泵片控釋的基本原理是（ ） A 、片內(nèi)滲透壓大于片外，將藥物從激光小孔壓出 B 、片外滲透壓大于片內(nèi)，將片內(nèi)藥物壓出 C 、減少藥物溶出速率 D 、減慢藥物擴(kuò)散速率 口服滲透泵給藥系

8、統(tǒng)中藥物的釋放符合（ ） A零級(jí)動(dòng)力學(xué)過(guò)程 B. 一級(jí)動(dòng)力學(xué)過(guò)程 C. t 1/2 級(jí)動(dòng)力學(xué)過(guò)程 D. 定位釋放過(guò)程 對(duì)滲透泵片的敘述錯(cuò)誤的是（ ） A 、借片內(nèi)外的滲透壓差而釋藥 B 、當(dāng)片芯中藥物濃度低于飽和溶液時(shí)，藥物非恒速釋放。 C 、當(dāng)片芯中的藥物未完全溶解時(shí)，藥物恒速釋放。 D 、釋藥受的影響 7. 下列關(guān)于藥物加速試驗(yàn)的條件是()。 A. 進(jìn)行加速試驗(yàn)的供試品要求三批，且市售包裝 B. 試驗(yàn)溫度為(402)C C. 試驗(yàn)相對(duì)濕度為(755)% D. A、B、C 均是 鹽酸普魯卡因的降解的主要途徑是（） A.水解B.光學(xué)異構(gòu)化C.氧化D.聚合 易發(fā)生水解的藥物為D A. 酚類藥物B

9、. 烯醇類藥物C.多糖類藥物D.酰胺與酯類藥物E.蒽胺類藥物 已知某藥物水溶液在常溫下的降解速度常數(shù)為8.3610-6，則其有效期為年。 A4B2C1.44D1E0.72 將為 78% 的水楊酸鈉 50g 與為 88% 的苯甲酸 30g 混合，其混合物的為 A.69% B.73% C.80% D.83% E.85% 某藥物的水溶液在 25 2 時(shí)不同 條件下測(cè)得的 t 0.9 如下，請(qǐng)指出是 8.給藥過(guò)程中存在肝首過(guò)效應(yīng)的給藥途徑是（） 。 A.口服給藥B 靜脈注射 C 肌肉注射D 都不是 難溶性藥物片劑可用 作為衡量吸收的體外指標(biāo)。 A 崩解時(shí)限 B 溶出度 C 片重差異 D 含量 E 硬度

10、 9. 液體粘度隨切應(yīng)力增加不變的流動(dòng)稱為 A 塑性流動(dòng)B 脹性流動(dòng)C 觸變流動(dòng)D 牛頓流動(dòng) 10. 以下何種方法可增加微粒分散體系的熱力學(xué)穩(wěn)定性？ D A 增加微粒表面積；B.增加微粒表面張力； C.增加微粒表面積并減小微粒表面張力；D.減小微粒表面積及表面張力 膠體體系具有（ ） A動(dòng)力學(xué)不穩(wěn)定性 B. 熱力學(xué)不穩(wěn)定 C. 不具有布朗運(yùn)動(dòng) D. 不具有丁鐸爾現(xiàn)象 根據(jù)定律，與微粒沉降速度呈正比的是 A微粒的半徑 B微粒的直徑 C分散介質(zhì)的黏度 D微粒半徑的平方 E分散介質(zhì)的密度 11. 下列高分子材料中，不是腸溶衣的是E A.蟲(chóng)膠C.SD.E. 12. 粉體的基本性質(zhì)不包括（ ） A、粉體

11、粒度與粒度分布 B 、粉體比表面積 C 、粉體重量 D 、粉體孔隙率 A 3 B 5 C 7 D 9 E 11 t 0.9（ d ）15028060019080 藥篩篩孔目數(shù)習(xí)慣上是指C A 每厘米長(zhǎng)度上篩孔數(shù)目B 每平方厘米面積上篩孔數(shù)目 C 每英寸長(zhǎng)度上篩孔數(shù)目D 每平方英寸面積上篩孔數(shù)目E 每市寸長(zhǎng)度上篩孔數(shù)目 測(cè)定流速時(shí) , 若休止角小于度 , 則粒度可從孔或管中自由流出 . A 40 0B 45 0C 30 0D 25 0E 60 0 粉體的潤(rùn)濕性由哪個(gè)指標(biāo)衡量 A. 休止角 B. 接觸角 C.D. 空隙率 E. 比表面積 粉體的比表面積主要與粉體下述性質(zhì)有關(guān)（ ） A粉體的流動(dòng)性能

12、 B. 粉體的空隙率 C. 粉體的粒徑 D. 粉體的潤(rùn)濕性 關(guān)于粉體比表面積的敘述錯(cuò)誤的是 A比表面積可以表征粉體粒子的粗細(xì) B比表面積可以表征粉體的吸附能力 C粒子的表面積包括粒子的外表面積和內(nèi)部的表面積 D粒子越小，粉體的比表面積越小 E測(cè)定比表面積的方法有氣體吸附法 13滴丸的制備利用的是（ ） A 、包合技術(shù) B 、微囊化技術(shù) C 、固體分散技術(shù) D 、流化技術(shù) 下列哪種材料制備的固體分散體具有緩釋作用（ ） A 、B 、C 、D 、泊洛沙姆 188 固體分散體的水溶性載體材料不包括（ ） A硬脂酸B. 4000C. 聚維酮類D. 泊洛沙姆類 阿霉素是一種抗腫瘤藥物， 已有注射劑供臨床

13、使用， 但該藥在殺滅腫瘤細(xì)胞的同時(shí)也會(huì)對(duì) 某些正常組織產(chǎn)生毒性，因此應(yīng)將其制成 A.緩釋片 B. 脂質(zhì)體 C.透皮貼劑 D.栓劑 E.植入劑 （二）多項(xiàng)選擇題 1. 下列藥用輔料中，不具有崩解作用的是 ABCDE 聚乙二醇 () 類在藥劑中可用作 : A. 軟膏基質(zhì) B . 腸溶衣材料 C. 栓劑基質(zhì)D. 包衣增塑劑 E. 片劑潤(rùn)滑劑 2. 屬于靶向制劑的為()。 A. 滲透泵型片劑B. 凝膠骨架片C. 阿霉素脂體 D. 納米囊E. 膜控釋型貼劑 具有靶向作用的制劑有（ ） A 、微丸B 、納米球C 、脂質(zhì)體D 、微球E、乳劑 液體藥物固化的方法 A. 微囊B.脂質(zhì)體C. 包合物D.固體分散體

14、E.滴丸 下列敘述中，哪些屬于固體分散物？ A. 低共熔混合物 B. 復(fù)方散劑 C. 共沉淀物 D. 氣霧劑 E. 固體溶液 3. 延緩主藥氧化的附加劑有（） A.等滲調(diào)節(jié)劑B.抗氧劑C.金屬離子絡(luò)合劑D.惰性氣體調(diào)節(jié)劑 可用于偏酸性溶液的抗氧劑是BF A.酒石酸B. 亞硫酸氫鈉C.亞硫酸鈉D. 硫代硫酸鈉E. 焦亞硫酸鈉 穩(wěn)定性試驗(yàn)包括 A 影響因素試驗(yàn)B 加速試驗(yàn)C 長(zhǎng)期試驗(yàn) D 離心試驗(yàn)E 煮沸試驗(yàn) 影響藥物制劑穩(wěn)定性的處方因素有（ ） A 、B 、溫度C 、氧氣D 、離子強(qiáng)度E、溶劑 4. 關(guān)于表面活性劑的敘述中哪一條是正確的CE A能使溶液表面張力增加的物質(zhì) B 能使溶液表面張力不改

15、變的物質(zhì) C 能使溶液表面張力急劇下降的物質(zhì) D 能使溶液表面張力急劇上升的物質(zhì) E 表面活性劑都具有親水和親油基團(tuán) 可作為乳化劑使用的物質(zhì)有 A表面活性劑B明膠C固體微粒D氮酮 可用于靜脈注射的表面活性劑為（） A油酸鈉B、 F68C、卵磷脂D、E、 80 下列哪些物質(zhì)可作為乳化劑使用？ A 表面活性劑B 明膠C 固體微粒D 阿拉伯膠E 乙基纖維素 5. 可以避免肝首過(guò)效應(yīng)的片劑類型有()。 A. 舌下片B. 分散片C. 植入片 D. 咀嚼片E. 泡騰片 某藥物肝臟的首過(guò)效應(yīng)較大，可選用適宜的劑型是（） A、腸溶片劑B、經(jīng)皮給藥貼劑C、舌下片劑D、口服乳劑E、氣霧劑 增加藥物溶出的方法有（

16、） A 、藥物微粉化 B 、藥物微囊化 C 、將藥物制成包合物 D 、將藥物制成固體分散體 E、制備成可溶性鹽 6. 環(huán)糊精包合物在藥劑學(xué)中常用于()。 A. 降低藥物的刺激性與毒副作用B. 防止揮發(fā)成分的揮發(fā) C. 調(diào)節(jié)藥物的釋放速度D. 制備靶向制劑 E. 避免藥物的首過(guò)效應(yīng) 7. 下面關(guān)于脂質(zhì)體的敘述，正確的是() A脂質(zhì)體是一種類似生物膜結(jié)構(gòu)的雙分子層微小囊泡 B脂質(zhì)體作為一種新型的藥物載體，具有靶向性、緩釋性、降低藥物毒性、提高藥物 穩(wěn)定性的主要特點(diǎn) C脂質(zhì)體的膜材主要由磷脂與膽固醇構(gòu)成 D脂質(zhì)體的制備方法主要有薄膜分散法、逆相蒸發(fā)法、冷凍干燥法、注入法和超聲波 分散法 E脂質(zhì)體的質(zhì)

17、量評(píng)價(jià)主要考查脂質(zhì)體的形態(tài)與粒徑及其分布、包封率、滲漏率、磷脂 的氧化程度和有機(jī)溶劑殘留量 脂質(zhì)體的作用特點(diǎn)（ ） A 、靶向性和對(duì)細(xì)胞的親和性 B 、緩和藥物毒性 C 、增加穩(wěn)定性 D 、緩釋作用 下面哪些方法可以用于制備脂質(zhì)體（） A、注入法B、 梯度法C、改變溫度法D、薄膜分散法E、溶劑-非溶劑法 8. 下列微囊制備方法屬于物理化學(xué)法的是 A. 噴霧干燥法 B. D. 界面縮聚法 E. 10. 不宜制成緩釋制劑的藥物是（ ） A 、 t 1/2大于 24 小時(shí)或小于 2 小時(shí) B 、給藥劑量大C 、藥效強(qiáng)烈 D 、有吸收部位專屬性E、時(shí)間依賴性抗生素 影響口服緩、控釋制劑設(shè)計(jì)的生物因素有

18、（） 、生物半衰期B、分子量C、吸收D、分配系數(shù)E、代謝 緩釋制劑的工藝主要基于（ ） A 、減小崩解度 B 、減小溶出速度 C 、減小擴(kuò)散速度 D 、減小吸收速度 可有緩釋作用的為()。 A. 微孔膜包衣片B. 蠟制骨架片C. 分散片 D. 滲透泵片E. 胃內(nèi)漂浮片 （三）配伍題 可選擇的劑型為： A. 微球B. 滴丸C. 脂質(zhì)體D. 軟膠囊E. 微丸 1. 常用包衣材料制成具有不同釋放速度的小丸 2. 可用固體分散技術(shù)制備,具有療效迅速、生物利用度高等特點(diǎn) 3. 可用滴制法制備，囊壁由明膠及增塑劑組成 4. 將藥物包封于類脂雙分子層內(nèi)形成的微型囊泡 5. 采用聚乳酸等高分子聚合物為載體，屬

19、被動(dòng)靶向制劑 下列物質(zhì)可在藥劑中起什么作用 AF12BC DE400F 11混懸劑中的助懸劑12透皮制劑控釋膜 13片劑中的腸溶衣材料14注射劑的溶劑 15包合材料16氣霧劑中的拋射劑 空膠囊組成中的以下物質(zhì)起什么作用 液中干燥法 C. 溶劑-非溶劑法 多孔離心法 A山梨醇B二氧化鈦C瓊脂 D明膠E對(duì)羥基苯甲酸酯 1成型材料2增塑劑3遮光劑 4防腐劑5增稠劑 產(chǎn)生下列問(wèn)題的原因可能是 A粘沖B片重差異大C裂片D崩解遲緩E均勻度不合格 6加料斗中顆粒過(guò)多或過(guò)少 7硬脂酸鎂用量過(guò)多 8環(huán)境濕度過(guò)大或顆粒不干燥 9混合不均勻或不溶性成分遷移 10粘合劑選擇不當(dāng)或粘性不足 A 、分散片 B 、舌下片

20、C 、口含片 D 、腸衣片 E 、控釋片 1 、在口腔內(nèi)緩緩溶解而發(fā)揮局部治療作用的片劑（ ） 2 、藥物通過(guò)口腔粘膜吸收，能快速起效的片劑（ ） 3 、遇水迅速崩解并分散均勻的片劑（ ） 4 、紅霉素片宜采用（ ） 5 、滲透泵片屬于（ ） A 、防腐劑B 、增溶劑C 、助懸劑D 、濕潤(rùn)劑E 、助溶劑 26 、苯甲酸鈉（ ） 27 、復(fù)方碘溶液中的碘化鉀（ ） 28 、復(fù)方硫黃洗劑中的（ ） 29 、復(fù)方硫磺洗劑中的甘油（ ） 30 、片劑中應(yīng)用的十二烷基硫酸鈉（ ） A 、矯味劑 B 、著色劑 C 、殺菌劑 D 、增塑劑 E 、潤(rùn)滑劑 26 、焦糖（ ） 27 、甘油（ ） 28 、液體石蠟（ ） 29 、新潔爾滅（ ） 30 、膠漿（ ） 三、填空題 1.藥物透皮吸收的途徑有和。 2.表面活性劑在藥劑學(xué)中的應(yīng)用有、。 3.藥劑學(xué)的宗旨是制備、的藥物。 4.粉體流動(dòng)性的評(píng)價(jià)方法有、。 5.緩控釋制劑的釋藥原理、。 6.影響因素實(shí)驗(yàn)試驗(yàn)包括、。 7.制劑中藥物降解的主要途徑、。 8.微