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文檔簡介
1、遺傳變異專題二遺傳規(guī)律的理解和應用前言:在遺傳規(guī)律的理解和應用題中經常要涉及到以下問題:1遺傳的分離和自由組合規(guī)律本質是什么?分別適用于什么情況中?2細胞核遺傳和細胞質遺傳如何區(qū)別3如何判斷顯性還是隱性4如何判斷遺傳病的類型5如何判斷基因型6如何計算某基因型或表現型的概率7伴性遺傳病的有哪些特點?訓練1下面為果蠅三個不同的突變品系與野生型正交與反交的結果,試分析回答問題。( 1 )組數 的正交與反交結果相同,控制果蠅突變型 a 的基因位于 染色體上,為 性突變。 ( 2 )組數 的正交與反交結果不相同,用遺傳圖解說明這一結果(基因用 B 、 b 表示)。 ( 3 )解釋組數 正交與反交不同的原
2、因。答案:( 1 )常 隱(每空 1 分) ( 2 ) ( 5 分)由題意可知,該突變基因位于 X 染色體上,為隱性突變因此,正交與反交的遺傳圖解如下圖:(亦可先畫遺傳圖解,后對突變基因的位置、顯隱性進行說明,其中,對突變基因的位置的說明 l 分,顯隱顯隱性的說明1分:遺傳圖解3分 )( 3 ) ( 2 分)由題可推知,突變的基因最可能位于細胞質中,屬于細胞質遺傳,表現出母系遺傳的特點,即雜交所得的子代總表現出母本的性狀思考:細胞質遺傳有什么特點?用什么實驗手段和細胞核遺傳區(qū)別開?實驗結果任何訓練2 幼兒黑蒙性白癡是一種嚴重的精神病,它是有一個常染色體上的隱性基因(b)控制的病.試問:(1)如
3、果兩個正常的雙親生了一個患有此病的女兒和一個正常的兒子,那么這個兒子攜帶此隱性基因的概率為 。(2)如果這個正常兒子與一正常女人結婚,他們的第一個孩子患有此病,那么第二個孩子也是此病的概率是 。(3)如果這個正常兒子與一正常女人結婚,而這女人的兄弟有此病,那么他們的第一個孩子患有此病的概率為 。(4)如果(3)婚配后,頭兩個孩子患有此病,那么第三個孩子是正常的概率為 。答案:(1)2/3 (2)1/4 (3)1/9 (4)3/4跟進訓練1已知番茄的紅果(A)對黃果(a)為顯性,高莖(B)對矮莖(b)為顯性。(1)右圖為用紅果高莖(AaBB)番茄植株的花粉進行有關實驗的示意圖,試分析回答:植株C
4、是_(填寫:純合體、雜合體),其基因型是_。以植株B為母本,授以植株C的花粉,所結果實的顏色是_。(2)如果用紅果高莖(AaBB)番茄連續(xù)測交兩代,其后代的表現型及其比例是:_。答案:(1)純合體或雜合體 AABB或aaBB或AaBB 紅果或黃果 (2)紅果高莖:紅果矮莖:黃果高莖:黃果矮莖1:1:3:3跟進訓練2小麥種皮紅粒對白粒為顯性由兩對等位基因( R1與 r1、 R2與r2)控制,符合基因自由組合定律,現有紅粒和白粒純種親本雜交,結果如下:種皮紅色深淺程度的差異與所具有的決定紅色的基因( R1、 R2)數目多少有關,含顯性基因越多,紅色越深,F2的紅色籽??煞譃樯罴t、紅色、中等紅、淡紅
5、四種 ( l )請寫出 F2中中等紅小麥的基因型及其所占比例為 . ( 2 )從 F2中選出淡紅籽粒的品系進行自交,其后代的表現型及比例為 。訓練3(7分)已知玉米體細胞中有10對同源染色體,下表是表示玉米6個純系的表現型、 相應的基因(字母表示)及所在的染色體。均只有一個性狀屬隱性純合,其它均為顯性純合。 系統(tǒng) 架皮節(jié)長胚乳味道高度胚乳顏色 性狀顯性純合白色pp短節(jié)bb 甜ss矮莖dd 白胚乳gg 所在染色體 I I I (1)若進行等位基因分離規(guī)律的實驗,觀察和記載后代中節(jié)的長短,選做親本的組合是_。(2)欲由以上純系植株培育出純種ppggss,請設計一個有效的雜交實驗方案。答案:(1)(
6、3分) (2)首先用雜交得Fl,Fl自交得F2,選出F2中的隱性純合體ppgg;再用ppgg與雜交得F1,F1自交得F2,選出F2中的隱性純合體ppggss即可。(其它合理答案酌情給分)(4分)訓練4下圖是某種遺傳病的譜系(基因A對a是一對等位基因),請分析回答:(1)若7不攜帶該病的基因,則該遺傳病的遺傳方式為 。(2)若7攜帶該病的基因,則該遺傳病的遺傳方式為 。(3)若該遺傳病的基因位于X染色體上,8與一位表現型正常的男性結婚,后代患病的幾率為 ,患者的基因型是 。(4)若該遺傳病的基因位于常染色體上,且人群中每1600人中有一個該遺傳病的患者。8與一位表現型正常的男性結婚,生一個患該病
7、的女孩的幾率約為 。答案:(1)X染色體隱性遺傳(2分) (2)常染色體隱性遺傳(2分)(3)1/8 XaY (4)1/240(2分)跟進訓練1下圖是患甲病(顯性基因為A,隱性基因為a)和乙?。@性基因為B,隱性基因為b)兩種遺傳病的系譜圖。請據圖回答:(1)甲病的遺傳方式是 。(2)若3和8兩者的家庭均無乙病史,則乙病的遺傳方式是 。(3)11和9分別與正常男性結婚,她們懷孕后到醫(yī)院進行遺傳咨詢,了解到若在妊娠早期對胎兒脫屑進行檢查,可判斷后代是否會患這兩種病。11采取下列哪種措施 (填序號),原因是 。9采取下列哪種措施 (填序號),原因是 。A染色體數目檢測 B基因檢測C性別檢測 D無需進行上述檢測(4)若9與12違法結婚,子女中患病的可能性是 。跟進訓練2(6分)下圖表示的是甲、乙兩種遺傳病的發(fā)病情況。請分析回答:甲家庭的遺傳病最可能的遺傳方式是 ;乙家庭的遺傳病最可能的遺傳方式是 。如果甲家庭的16號個體和乙家庭的18號個體婚配,預計后代會出現的可能情況
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