標準解讀

《GB 437-1993 硫酸銅》相比于《GB 437-1980》,主要在以下幾個方面進行了調(diào)整和更新:

  1. 技術(shù)指標的修訂:1993版標準對硫酸銅的產(chǎn)品質(zhì)量要求進行了細化和優(yōu)化,包括純度、雜質(zhì)含量等關(guān)鍵指標的設(shè)定更為嚴格,以適應(yīng)當時工業(yè)生產(chǎn)和應(yīng)用的更高要求。

  2. 檢測方法的改進:新標準引入或更新了部分檢測項目的方法,提高了檢測的準確性和可操作性。例如,可能對硫酸銅的溶解性測試、重金屬雜質(zhì)測定等方面采用了更先進的分析技術(shù)。

  3. 產(chǎn)品分類與規(guī)格:1993版標準可能根據(jù)市場和技術(shù)進步,對硫酸銅產(chǎn)品進行了重新分類或明確了不同規(guī)格的要求,以更好地滿足不同用戶和應(yīng)用場景的需要。

  4. 包裝、標志與儲存要求:為了保證產(chǎn)品的運輸安全和儲存穩(wěn)定性,新標準可能對硫酸銅的包裝材料、包裝標識以及儲存條件給出了更具體的規(guī)定,確保產(chǎn)品從出廠到使用的全程質(zhì)量控制。

  5. 環(huán)保與安全要求:隨著國家對環(huán)境保護和安全生產(chǎn)重視程度的提升,1993版標準可能加入了關(guān)于生產(chǎn)過程中的環(huán)保要求及產(chǎn)品使用安全性的指導原則,促進硫酸銅行業(yè)向綠色可持續(xù)方向發(fā)展。

  6. 標準的適用范圍和引用文件:新標準可能擴大或明確了適用范圍,并更新了參考的國家標準和行業(yè)標準清單,確保技術(shù)內(nèi)容的先進性和與其他標準的一致性。


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  • 已被新標準代替,建議下載現(xiàn)行標準GB 437-2009
  • 1993-12-30 頒布
  • 1994-10-01 實施
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文檔簡介

中華人民共和國國家標準

CB437---93

硫酸銅

代替GB43780

Coppersulfate

1主題內(nèi)容與適用范圍

本標準規(guī)定了硫酸銅的技術(shù)要求、試驗方法、檢驗規(guī)則以及標志、包裝、運輸和貯存。

本標準適用十含5個結(jié)晶水的硫酸銅。

有效成分:硫酸銅

分子式:CUSO.,·5H,O

相對分子質(zhì)量:249.68(1989年國際相對原子質(zhì)量)

2引用標準

GB601化學試劑滴定分析(容量分析)用標準溶液的制備

GB1604農(nóng)藥驗收規(guī)則

GB1605商品農(nóng)藥采樣方法

GB3796農(nóng)藥包裝通則

3產(chǎn)品分類

分為農(nóng)業(yè)用和非農(nóng)業(yè)用硫酸銅

4技術(shù)要求

4門外觀:藍色或藍綠色晶體(若呈現(xiàn)為綠白色粉末,仍有效),無可見外來雜質(zhì)。

4.2硫酸銅應(yīng)符合下列指標要求:

項目

指標

農(nóng)業(yè)用

非農(nóng)業(yè)用

優(yōu)等品合格品合格品

硫酸銅(C.SO·5H())含量李

酸度(以H,SO;計)毛

水不溶物么

98.0

0.1

0.2

96.0

0.2

0.2

94.0

0.2

0.4

5試驗方法

除另有規(guī)定,本試驗所用試劑均為分析純試劑

5.1硫酸銅含量的測定

5門門方法提要

國家技術(shù)監(jiān)督局1993一12一30批準

,所用水均為GB6682中三級水。

1994一10-01實施

GB437一93

試樣用水溶解,在微酸性條件卜,加入適量的碘化鉀與二價銅作用,析出等當址碘,以淀粉為指刁;

xll,用硫代硫酸鈉標準溶液滴定析出的碘從消耗硫代硫酸鈉標準溶液的體積,計算試樣中硫酸銅含續(xù)

找離t反應(yīng)方程式如下:

2Cu"+41;二二-2Gal+1z

2S,0;-+1,}S();一+21

5門.2試劑和濟液

5.1.2.1碘化鉀((;B1272);

5.1.2-2M酸u,B626);

5.1.2.3減化鈉((;B1264):飽和溶液;

5.1.2.d冰乙酸(GB676):乙酸溶液,36%(V/V);

5.1.2.5碳酸鈉(GB639):飽和溶液;

5.1.2.6淀粉(HGB3095):5g/1-溶液;

5.1.2.7硫代硫酸鈉(GB637)標準滴定溶液:。(N-IS20,)=0.2mol/Lo參照GB601中4.6條進行

5.1.3操作步驟

稱取試樣約2g(精確至。.0001g)于250ml三角瓶中,加100mL水溶解,加3滴濃硝酸,煮沸,

冷卻,逐滴加入飽和碳酸鈉溶液,直至有微量沉淀出現(xiàn)為止,然后加入4ml乙酸溶液,使溶液呈微酸

性,加10ml一飽和氟化鈉溶液,5g碘化鉀,用硫代硫酸鈉標準滴定溶液滴定,直至溶液呈現(xiàn)淡黃色,加

3mL淀粉溶液,繼續(xù)滴定至藍色消失,即為終點

5‘1.4計長

試樣中硫酸銅質(zhì)量百分含量X、按式(1)計算:

X,_{衛(wèi)立全1.2497川。

···,··········-··。??(幼

式中:—硫代硫酸鈉標準滴定溶液的實際濃度,mol/L;

v—滴定時消耗硫代硫酸鈉標準滴定溶液的體積,ml;

?!嚇拥馁|(zhì)量,9;

0.2497一一與1.00ml_硫代硫酸鈉標準滴定溶液[c(Na2S,O,)=1.000mol/L〕相當?shù)囊钥吮硎镜奈?/p>

水硫酸銅質(zhì)量

51.5允許差

兩次平行測定結(jié)果絕對差值應(yīng)不大于。.6%。

5.2酸1R的測定

5.2門試劑和溶液

5.2.1.1蒸餾水:新煮沸過的,pH值6-s;

5.2.1.2酒石酸氫鉀(HGB3307):飽和酒石酸氫鉀溶液;

5.2.1.3氫氧化鈉標準滴定溶液:。(NaOH)=0.02mol/La

5.2.2儀器

5.2.2.1pH汁(附有電磁攪拌器);

5.2.2.2玻璃電極;

5.2.2.3飽和甘汞電極。

5.2-2.4滴定管10ml-.具有。.05mL分度。

5.23分析步驟

5.2.3.1pH計的校正

儀器給電后,至少應(yīng)穩(wěn)定15min,而后,將指針調(diào)整至零點,再把電極放入標準緩沖溶液中[飽和酒

f;酸氫鉀的pH值,pH=3.56(25C),pH=3.55(30C)〕將儀器的指針調(diào)到該溫度下標準緩沖溶液的

GB437一93

pH值讀數(shù)位iii,當標準緩沖溶液的讀數(shù)不變時,此儀器即可使用口

5.2.3.2測定

稱取試樣約2彭精確至。.001g),段十100m1燒杯中,加入50nil-蒸餾水.在電磁攪拌下使試樣

溶解,井用氫氧化鈉標準滴定溶液滴定至pH計指針到4.00,即為終點

5.2.3.3計3?

硫酸銅的酸度x.,「%(。/陰)刁按式(2)計i3:

二一二v一x二0.049"I

x100

式中:—氫氧化鈉標準滴定溶液的實際濃度,mot/1;

V—滴定試樣時,消耗氫氧化鈉標準滴定溶液的體積,m1;

。,—試樣的質(zhì)量,9;

0.049—一與1.00mL氫氧化鈉標準滴定溶液[c(NaOH)=1.000mot八]相當?shù)囊钥吮硎镜牧蛩豳|(zhì)

5.3水不溶物含量的測定

稱取10g試樣(精確至。.01g)置于200mL燒杯中,加100mL蒸餾水和2滴濃硫酸,加熱使其溶

解,趁熱用已恒重的G4過濾柑鍋過濾,以熱蒸餾水每次20mL洗滌濾渣(共洗5次)。將盛有濾渣的G4

過濾柑禍,放入105-110C烘箱中烘至恒重。

5.3.1i}一算

硫酸銅的水不溶物質(zhì)量百分含量x、按式((3)計算

x

式中:陰1—過濾琳禍和不溶物質(zhì)量,9;

m—過濾柑禍質(zhì)量,9;

m—試樣質(zhì)量,只。

100·······················?!ぁひ?3)

6檢驗規(guī)則

6.1取樣方法:按照GB1605中“原粉采樣”方法采樣。用隨機方法確定取樣的包裝件,最終取樣量應(yīng)

不少于2509·

6.2驗收規(guī)則:按照GB1604標準進行驗收。

6.3硫酸銅以不超過每班產(chǎn)量為一批。

7標志、包裝、貯存和運輸

了門硫酸銅的包裝和標志應(yīng)符合GB3796中的有關(guān)規(guī)定

7.2硫酸銅的內(nèi)包裝可用塑料袋、防潮紙。外包裝可用麻袋、編織袋或木箱。每袋(箱)凈重分25kg與

50k只裝,亦可根據(jù)用戶要求采用其他的包裝。

袋(箱)上注明:生產(chǎn)廠名稱、產(chǎn)品名稱、等級、批號、生產(chǎn)日期、凈重、商標、農(nóng)藥登記號和本標準編

貯運時嚴防潮濕和日曬,不得與食物、種子、飼料混放。

保證期:在規(guī)定的包裝貯存條件下,硫酸銅的保證期,從生產(chǎn)日期算起為二年。二年內(nèi),硫酸銅的質(zhì)

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