1、產(chǎn)品培訓(xùn)-質(zhì)量管理,用友軟件股份有限公司,產(chǎn)品概述 產(chǎn)品模型 應(yīng)用準(zhǔn)備 主要功能 產(chǎn)品演示 Q&A,主要內(nèi)容,業(yè)務(wù)定義 質(zhì)量管理通過在供應(yīng)鏈管理過程中建立系統(tǒng)、完善的質(zhì)量管理體系，使得供應(yīng)鏈管理過程更加嚴(yán)謹(jǐn)、系統(tǒng)、全面，質(zhì)量管理成為供應(yīng)鏈管理體系中一個(gè)不可分割的有機(jī)組成部分。,產(chǎn)品概述質(zhì)量管理業(yè)務(wù)定義,供應(yīng)商供貨合格情況？ 生產(chǎn)合格率、產(chǎn)品質(zhì)量情況？ 不合格品情況？ 客戶滿意度？質(zhì)量退貨情況？ 質(zhì)量成本情況？,離散制造行業(yè)：計(jì)算機(jī)及配件、家電、電子、電器、通信設(shè)備、儀器儀表、機(jī)床、機(jī)械電子配件、閥門管道、五金制品、交通、機(jī)械設(shè)備、服裝等。 大量生產(chǎn)重復(fù)制造行業(yè)，如電子元器件生產(chǎn)。 單件小批離散

2、制造行業(yè)，如機(jī)械零部件加工。 按項(xiàng)目制造行業(yè)，如機(jī)電設(shè)備裝配。 制藥行業(yè) 支持化工、制藥、食品飲料等流程制造行業(yè)的來料檢驗(yàn)（含采購和委外）、自制品檢驗(yàn)、生產(chǎn)過程中工序檢驗(yàn)、在庫檢驗(yàn)、發(fā)貨檢驗(yàn)、銷售退貨檢驗(yàn)。支持留樣檢驗(yàn)。,產(chǎn)品概述適用的行業(yè)類型,質(zhì)量管理與采購管理、委外管理庫存管理、生產(chǎn)訂單、車間管理、銷售管理集成使用，可以實(shí)現(xiàn)采購檢驗(yàn)、委外檢驗(yàn)、產(chǎn)品檢驗(yàn)、工序檢驗(yàn)、在庫存貨復(fù)檢、銷售發(fā)貨檢驗(yàn)、銷售退貨檢驗(yàn)、其他檢驗(yàn)、留樣檢驗(yàn)幾種類型的檢驗(yàn)。,產(chǎn)品概述主要功能,質(zhì)量管理可以處理八種類型的檢驗(yàn)：來料檢驗(yàn)(采購檢驗(yàn)、委外檢驗(yàn))、產(chǎn)品檢驗(yàn)、工序檢驗(yàn)、在庫檢驗(yàn)、發(fā)貨檢驗(yàn)、退貨檢驗(yàn)、其他檢驗(yàn)。還可以進(jìn)行

3、留樣的處理，并記錄留樣的檢驗(yàn)情況。 來料檢驗(yàn)：處理采購到貨和委外到貨存貨的檢驗(yàn) 。 產(chǎn)品檢驗(yàn)：處理企業(yè)中自制品在完成生產(chǎn)、入庫前的檢驗(yàn) 。 在庫檢驗(yàn)：處理在庫存貨的復(fù)檢 。 發(fā)貨檢驗(yàn)：處理銷售發(fā)貨的檢驗(yàn) 。 退貨檢驗(yàn)：處理銷售退貨存貨的檢驗(yàn) 。 工序檢驗(yàn)：處理生產(chǎn)過程中工序的檢驗(yàn) 。 其他檢驗(yàn)：處理流程制造行業(yè)的生產(chǎn)過程檢驗(yàn)、處理臨時(shí)性非程序性檢驗(yàn)業(yè)務(wù) 的檢驗(yàn) 。 留樣單：用于記錄檢驗(yàn)過程中留樣的過程和留樣檢檢情況。,產(chǎn)品概述主要解決的問題,產(chǎn)品概述 產(chǎn)品模型 應(yīng)用準(zhǔn)備 主要功能 產(chǎn)品演示 Q&A,主要內(nèi)容,產(chǎn)品模型在U8中的位置,產(chǎn)品接口單據(jù)接口圖,產(chǎn)品接口單據(jù)接口關(guān)系,質(zhì)量管理與采購管理系

4、統(tǒng)通過采購到貨單相接，由采購到貨單報(bào)檢，檢驗(yàn)完成后，向到貨單回填合格數(shù)量、不合格數(shù)量、實(shí)收數(shù)量、拒收數(shù)量。 質(zhì)量管理與委外管理系統(tǒng)通過委外到貨單接口，由委外到貨單報(bào)檢，檢驗(yàn)完成后，向到貨單回填合格數(shù)量、不合格數(shù)量、實(shí)收數(shù)量、拒收數(shù)量。 生產(chǎn)的產(chǎn)成品、半成品，在入庫前由生產(chǎn)訂單報(bào)檢，檢驗(yàn)合格的入庫，不合格的進(jìn)行返修、返工，完成后可以再次報(bào)檢。 車間管理與質(zhì)量管理通過工序轉(zhuǎn)移單接口，實(shí)現(xiàn)對生產(chǎn)過程的質(zhì)量監(jiān)控。 銷售發(fā)貨時(shí)，如果需要檢驗(yàn)，則通過發(fā)貨單報(bào)檢，檢驗(yàn)完成后，向發(fā)貨單回填合格數(shù)量，庫存系統(tǒng)參照發(fā)貨單的合格數(shù)量出庫。 對于銷售退貨，由銷售管理中的退貨單確定是否質(zhì)檢，對于要質(zhì)檢的存貨，先入到待檢

5、倉，并由庫存系統(tǒng)的紅字銷售出庫單報(bào)檢，檢驗(yàn)完成后，合格的增加庫存。不合格的進(jìn)行不良品處理。 庫存中存放的存貨，可以進(jìn)行周期檢驗(yàn)，保質(zhì)期報(bào)警的存貨，也可以進(jìn)行檢驗(yàn)，通過在庫待檢表進(jìn)行報(bào)檢。 合同管理通過采購管理、銷售管理中的到貨單、發(fā)貨單攜帶合同號到質(zhì)量管理，可以實(shí)現(xiàn)對合同的質(zhì)量分析。,產(chǎn)品概述 產(chǎn)品模型 應(yīng)用準(zhǔn)備 主要功能 產(chǎn)品演示 Q&A,主要內(nèi)容,1、打開【系統(tǒng)啟用】菜單 2、選擇要啟用的系統(tǒng)，只有系統(tǒng)管理員和賬套主管有系統(tǒng)啟用權(quán)限 3、在啟用會計(jì)期間內(nèi)輸入啟用的年、月數(shù)據(jù) 4、用戶按確認(rèn)按鈕后，保存此次的啟用信息 5、質(zhì)量管理既可以單獨(dú)使用，又可以與采購管理、庫存管理、銷售管理、生產(chǎn)訂單

6、、車間管理系統(tǒng)聯(lián)合使用。,操作步驟：,質(zhì)量管理啟用,質(zhì)量管理相關(guān)基礎(chǔ)檔案,檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn) 即檢驗(yàn)時(shí)的依據(jù)，比如國標(biāo)檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)、客戶標(biāo)準(zhǔn)等，在填寫質(zhì)量檢驗(yàn)方案時(shí)，需要指定檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)。 檢驗(yàn)項(xiàng)目 可以定義檢驗(yàn)項(xiàng)目；在填寫質(zhì)量檢驗(yàn)方案時(shí)，需要指定檢驗(yàn)項(xiàng)目。 檢驗(yàn)指標(biāo) 可以定義檢驗(yàn)指標(biāo)，并指定所屬的檢驗(yàn)項(xiàng)目；在填寫質(zhì)量檢驗(yàn)方案時(shí)，需要指定檢驗(yàn)指標(biāo)。 檢驗(yàn)設(shè)備儀器 可以定義檢驗(yàn)設(shè)備儀器；在填寫質(zhì)量檢驗(yàn)方案時(shí)，可以指定檢驗(yàn)設(shè)備儀器。 檢驗(yàn)地點(diǎn) 可以定義檢驗(yàn)地點(diǎn)；在填寫質(zhì)量檢驗(yàn)方案時(shí)，可以指定檢驗(yàn)地點(diǎn)。 檢驗(yàn)圖紙 可以定義檢驗(yàn)圖紙；在填寫質(zhì)量檢驗(yàn)方案時(shí)，可以指定檢驗(yàn)圖紙。,質(zhì)量管理相關(guān)基礎(chǔ)檔案-檢驗(yàn)指標(biāo),所

7、屬檢驗(yàn)項(xiàng)目：其內(nèi)容必須為檢驗(yàn)項(xiàng)目檔案中已定義的檢驗(yàn)項(xiàng)目。 指標(biāo)類型：計(jì)數(shù)型或計(jì)量型。 抽檢規(guī)則：比例（指按比例抽檢）、定量（指按固定量抽檢）、國標(biāo)（指按國標(biāo)抽檢）、規(guī)則（指按自定義規(guī)則抽檢）。 抽檢率（%）：當(dāng)抽檢規(guī)則選擇時(shí)，必須輸入相應(yīng)的抽檢率。 抽檢量：當(dāng)抽檢規(guī)則選擇時(shí)，必須輸入相應(yīng)的抽檢量。 自定義抽檢規(guī)則：當(dāng)抽檢規(guī)則選擇時(shí)，必須選擇相應(yīng)的自定義抽檢規(guī)則。 檢驗(yàn)水平：如果當(dāng)前增加的指標(biāo)按國標(biāo)2828規(guī)則進(jìn)行檢驗(yàn)，則可以在此選擇檢驗(yàn)水平 AQL值：如果當(dāng)前增加的指標(biāo)按國標(biāo)2828規(guī)則進(jìn)行檢驗(yàn)，則可以在此選擇AQL值,檢驗(yàn)嚴(yán)格度：如果當(dāng)前增加的指標(biāo)按國標(biāo)2828規(guī)則進(jìn)行檢驗(yàn),則可以在此選擇檢

8、驗(yàn)嚴(yán)格度 缺陷等級：用于指定當(dāng)前指標(biāo)如果有缺陷時(shí)的嚴(yán)重性。 是否參照：打勾選擇，默認(rèn)為是，可修改。 選擇參照，在質(zhì)量檢驗(yàn)方案中錄入該檢驗(yàn)指標(biāo)時(shí)，可以參照錄入。 不選擇參照，在質(zhì)量檢驗(yàn)方案中錄入該檢驗(yàn)指標(biāo)時(shí)，只能手工錄入。對于不再使用的檢驗(yàn)指標(biāo)，或者由于企業(yè)的管理需要，用戶可以設(shè)置在參照窗口中不顯示該檢驗(yàn)指標(biāo)。,質(zhì)量管理相關(guān)基礎(chǔ)檔案,檢驗(yàn)樣板 可以定義檢驗(yàn)樣板；在填寫質(zhì)量檢驗(yàn)方案時(shí)，可以指定檢驗(yàn)樣板。 檢驗(yàn)環(huán)境 在檢驗(yàn)時(shí)如果需要對環(huán)境有要求，則可以在此定義檢驗(yàn)環(huán)境；在填寫質(zhì)量檢驗(yàn)方案時(shí)，可以選擇已設(shè)置的檢驗(yàn)環(huán)境。 GB/T2828.1-2003 樣本量字碼表 GB/T2828.1-2003 樣本

9、量字碼表中顯示的是國標(biāo)GB/T2828.1-2003的樣本量的字碼表，是根據(jù)檢驗(yàn)水平和報(bào)檢數(shù)量組合成的，系統(tǒng)默認(rèn)提供了一般I級、一般II級、一般III級、特殊I級、特殊II級、特殊III級六種檢驗(yàn)水平，而且允許用戶自定義三種檢驗(yàn)水平，對于用戶自定義的檢驗(yàn)水平，需要在樣本量字碼表中錄入各報(bào)檢量區(qū)間對應(yīng)的字碼。 GB/T 2828.1-2003一次抽樣方案表 GB/T2828.1-2003一次抽樣方案表中根據(jù)前面定義的樣本量字碼表，并結(jié)合檢驗(yàn)嚴(yán)格度和AQL得出的檢驗(yàn)時(shí)的一些接收、拒收標(biāo)準(zhǔn)。系統(tǒng)按國標(biāo)GB/T2828.1-2003預(yù)置了數(shù)據(jù)，但對于前面用戶定義的字碼，在此可以定義相應(yīng)的樣本量、AC、

10、RE。,質(zhì)量管理相關(guān)基礎(chǔ)檔案,不良品處理方式 可以定義不良品處理方式、流程，在填制不良品處理單時(shí)使用。 自定義抽檢規(guī)則設(shè)置 用于定義除按比例抽檢、按固定量抽檢、按國標(biāo)抽檢外其他用戶自定義的抽檢規(guī)則。自定義抽檢規(guī)則可以按不同的報(bào)檢批量區(qū)間對設(shè)置不同的抽檢規(guī)則。如果用戶在存貨檔案、供應(yīng)商存貨對照表或客戶存貨對照表中的抽檢規(guī)則選擇按自定義規(guī)則抽檢時(shí)，則還需要選擇相應(yīng)自定義抽檢規(guī)則。在檢驗(yàn)單中，系統(tǒng)會根據(jù)報(bào)檢批量和自定義抽檢規(guī)則自動計(jì)算抽檢量，并自動判定檢驗(yàn)結(jié)果。 存貨自定義抽檢規(guī)則 用于設(shè)置按自定義抽檢規(guī)則檢驗(yàn)的存貨所對應(yīng)的自定義抽檢規(guī)則。,質(zhì)量管理相關(guān)基礎(chǔ)檔案,質(zhì)量檢驗(yàn)方案 質(zhì)量檢驗(yàn)方案是質(zhì)量檢驗(yàn)

11、的標(biāo)準(zhǔn)和依據(jù)，它對檢驗(yàn)手段、判定依據(jù)和檢驗(yàn)方式進(jìn)行了規(guī)制，每種檢驗(yàn)結(jié)果的產(chǎn)生都相對于一個(gè)確定的檢驗(yàn)方案。 還可以自定義質(zhì)量檢驗(yàn)方案，包括檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)、檢驗(yàn)項(xiàng)目、檢驗(yàn)指標(biāo)、檢驗(yàn)設(shè)備儀器、檢驗(yàn)用料、檢驗(yàn)地點(diǎn)等內(nèi)容，對于需要進(jìn)行質(zhì)量成本核算的，可以在質(zhì)量檢驗(yàn)方案中錄入成本的相關(guān)項(xiàng)。 定義了質(zhì)量檢驗(yàn)方案后，可以在增加存貨時(shí)給存貨指定一個(gè)質(zhì)量檢驗(yàn)方案，在檢驗(yàn)該存貨時(shí)，就可以自動帶出存貨的檢驗(yàn)方案，另如果對于同一種存貨，供應(yīng)商不同，檢驗(yàn)方案不同，則可以供應(yīng)商存貨對照表中，指定質(zhì)量檢驗(yàn)方案，在檢驗(yàn)時(shí)就可以根據(jù)供應(yīng)商和存貨帶出檢驗(yàn)方案。 存貨檢驗(yàn)方案 用于設(shè)置每一個(gè)存貨所使用的質(zhì)量檢驗(yàn)方案。一個(gè)存貨可以對應(yīng)多個(gè)質(zhì)

12、量檢驗(yàn)方案，在檢驗(yàn)單中進(jìn)行質(zhì)量檢驗(yàn)方案選擇時(shí)，只顯示當(dāng)前存貨可使用的質(zhì)量檢驗(yàn)方案。,質(zhì)量管理相關(guān)基礎(chǔ)檔案-檢驗(yàn)方案,檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)編碼/名稱：當(dāng)前新增的檢驗(yàn)方案所遵循的檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)，參照錄入，可為空，參照內(nèi)容為檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)。 檢驗(yàn)成本類型：下拉選擇，當(dāng)要進(jìn)行質(zhì)量成本核算時(shí)，需要指定當(dāng)前錄入的成本是檢驗(yàn)單件所用的成本還是整批檢驗(yàn)所用的成本。 標(biāo)準(zhǔn)成本：錄入，與上面的成本類型組合起來表示按此檢驗(yàn)方案進(jìn)行檢驗(yàn)時(shí)，所耗費(fèi)檢驗(yàn)成本。,檢驗(yàn)項(xiàng)目編碼/名稱：參照內(nèi)容為檢驗(yàn)項(xiàng)目。 檢驗(yàn)指標(biāo)編碼/名稱：參照內(nèi)容為所屬檢驗(yàn)項(xiàng)目的檢驗(yàn)指標(biāo)。 指標(biāo)重要程度：根據(jù)檢驗(yàn)指標(biāo)帶入。 缺陷等級：根據(jù)檢驗(yàn)指標(biāo)帶入 抽檢規(guī)則：根據(jù)選擇的指標(biāo)從

13、指標(biāo)檔案帶入：比例（指按比例抽檢）、定量（指按固定量抽檢）、國標(biāo)（指按國標(biāo)抽檢）、規(guī)則（指按自定義規(guī)則抽檢）。 抽檢率（%）：根據(jù)選擇的指標(biāo)從指標(biāo)檔案帶入。當(dāng)抽檢規(guī)則選擇時(shí)，必須輸入相應(yīng)的抽檢率。 抽檢量：根據(jù)選擇的指標(biāo)從指標(biāo)檔案帶入。當(dāng)抽檢規(guī)則選擇時(shí)，必須輸入相應(yīng)的抽檢量。 自定義抽檢規(guī)則：根據(jù)選擇的指標(biāo)從指標(biāo)檔案帶入,可修改。當(dāng)抽檢規(guī)則選擇時(shí)，必須選擇相應(yīng)的自定義抽檢規(guī)則。 指標(biāo)檢驗(yàn)水平、指標(biāo)檢驗(yàn)AQL、指標(biāo)檢驗(yàn)嚴(yán)格度：根據(jù)選擇的指標(biāo)從指標(biāo)檔案帶入。當(dāng)抽檢規(guī)則選擇時(shí)，必須輸入。 檢驗(yàn)指標(biāo)計(jì)量單位：根據(jù)檢驗(yàn)指標(biāo)帶入。 指標(biāo)類型：根據(jù)選擇的指標(biāo)從指標(biāo)檔案帶入，計(jì)數(shù)型或計(jì)量型。,標(biāo)準(zhǔn)值類型：選擇

14、，選擇內(nèi)容為空、字符、數(shù)值；只有數(shù)值型才可以錄入上、下限值。 標(biāo)準(zhǔn)值：錄入，根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)值類型錄入字符或數(shù)值。 上限值：錄入，標(biāo)準(zhǔn)值類型為數(shù)值時(shí)可錄入數(shù)字。 下限值：錄入，標(biāo)準(zhǔn)值類型為數(shù)值時(shí)可錄入數(shù)字。 檢驗(yàn)設(shè)備儀器編碼/名稱：錄入或參照，參照內(nèi)容為檢驗(yàn)設(shè)備儀器檔案。 檢驗(yàn)用料編碼/名稱：錄入或參照，參照內(nèi)容為存貨檔案。 檢驗(yàn)地點(diǎn)編碼/名稱：錄入或參照，參照內(nèi)容為檢驗(yàn)地點(diǎn)檔案。 檢驗(yàn)圖紙編碼/名稱：錄入或參照，參照內(nèi)容為檢驗(yàn)圖紙檔案。 檢驗(yàn)樣板編碼/名稱：錄入或參照，參照內(nèi)容為檢驗(yàn)樣板檔案。,檢驗(yàn)儀設(shè)成本類型：指進(jìn)行指標(biāo)檢驗(yàn)時(shí)，對于儀器設(shè)備的成本是按單件核算還是按整批，下拉選擇。 檢驗(yàn)儀設(shè)標(biāo)準(zhǔn)成本

15、：錄入。 檢驗(yàn)用料成本類型：即進(jìn)行指標(biāo)檢驗(yàn)時(shí)，檢驗(yàn)用料成本的核算是按單件還是整批，下拉選擇。 檢驗(yàn)用料單價(jià)：即當(dāng)前指標(biāo)檢驗(yàn)用料的單價(jià)，錄入。 檢驗(yàn)用料耗用量：即指標(biāo)檢驗(yàn)時(shí)，檢驗(yàn)用料的耗用量。 檢驗(yàn)用料標(biāo)準(zhǔn)成本：=檢驗(yàn)用料單價(jià)*檢驗(yàn)用料耗用量。 人工成本類型：指當(dāng)前指標(biāo)檢驗(yàn)時(shí)，所耗用人工成本的核算類型，單件/每批，下拉選擇。 人工標(biāo)準(zhǔn)成本：錄入。對于所有的成本項(xiàng)，當(dāng)不進(jìn)行質(zhì)量成本核算時(shí)，都可以不錄入。,質(zhì)量管理相關(guān)基礎(chǔ)檔案,存貨檢驗(yàn)計(jì)劃 用于對每一個(gè)存貨設(shè)置各種檢驗(yàn)類型所使用的檢驗(yàn)信息。在檢驗(yàn)時(shí)，存貨檢驗(yàn)計(jì)劃的取值優(yōu)先級高于存貨檔案。,質(zhì)量管理相關(guān)基礎(chǔ)檔案,存貨檔案控制頁 在存貨控制頁中，可以設(shè)

16、置當(dāng)前存貨是否要進(jìn)行周期檢驗(yàn)，對于保質(zhì)期管理的存貨，在保質(zhì)期預(yù)警時(shí)，是否進(jìn)行檢驗(yàn)。,質(zhì)量管理相關(guān)基礎(chǔ)檔案,存貨檔案質(zhì)量頁 存貨檔案質(zhì)量頁是在增加存貨時(shí)，可以直接填寫存貨質(zhì)量相關(guān)的一些信息，只有存貨的是否質(zhì)檢=是時(shí)才可以編輯存貨質(zhì)量頁,質(zhì)量管理相關(guān)基礎(chǔ)檔案,供應(yīng)商存貨對照表質(zhì)量頁 如果當(dāng)前供應(yīng)商對應(yīng)存貨的質(zhì)量有特殊要求，在此可以進(jìn)行設(shè)置，在來料檢驗(yàn)時(shí)，檢驗(yàn)相關(guān)信息優(yōu)先帶入供應(yīng)商存貨對照表中的檢驗(yàn)信息。,存貨的質(zhì)量檢驗(yàn)信息,質(zhì)量管理相關(guān)基礎(chǔ)檔案,客戶存貨對照表質(zhì)量頁 如果某個(gè)客戶對存貨有特殊質(zhì)量要求時(shí)，可以在客戶存貨對照表中進(jìn)行設(shè)置。,存貨的質(zhì)量檢驗(yàn)信息,質(zhì)量管理相關(guān)基礎(chǔ)檔案,工藝路線質(zhì)量信息 工

17、藝路線的檢驗(yàn)信息是通過對工藝路線中的每一道工序進(jìn)行設(shè)置的，在標(biāo)準(zhǔn)工序檔案中，可以錄入工序的質(zhì)量檢驗(yàn)信息。,工序的質(zhì)量檢驗(yàn)信息,系統(tǒng)選項(xiàng)參數(shù)是指在企業(yè)業(yè)務(wù)處理過程中所使用的各種控制參數(shù)，系統(tǒng)參數(shù)的設(shè)置將決定用戶使用系統(tǒng)的業(yè)務(wù)流程、業(yè)務(wù)模式、數(shù)據(jù)流向。,質(zhì)檢選項(xiàng)設(shè)置,推式生成的報(bào)檢單是否自動審核,是否進(jìn)行相應(yīng)的數(shù)據(jù)權(quán)限控制,缺陷數(shù)量與等級的關(guān)系,產(chǎn)品概述 產(chǎn)品模型 應(yīng)用準(zhǔn)備 主要功能 產(chǎn)品演示 Q&A,主要內(nèi)容,質(zhì)量管理主要業(yè)務(wù)流程,質(zhì)量管理 五大核心問題,檢驗(yàn)原因 (起因),檢驗(yàn)什么 (對象),如何檢驗(yàn) (手段/標(biāo)準(zhǔn)),如何處理 (執(zhí)行),結(jié)果如何 (判定),A,B,C,D,E,U8功能亮點(diǎn)業(yè)務(wù)

18、更靈活，控制更嚴(yán)密,報(bào)檢單除在庫報(bào)檢外都為兩種生單方式，既由相關(guān)系統(tǒng)可以推式生單，也可以參照生單，增加業(yè)務(wù)靈活度 推式生成的報(bào)檢單可以設(shè)置自動審核，減少業(yè)務(wù)環(huán)節(jié) 檢驗(yàn)單、不良品處理單支持審批流控制 按國標(biāo)抽檢，自動計(jì)算抽檢量，并自動判斷接收與拒收 檢驗(yàn)單中增加檢驗(yàn)成本信息，可以核算檢驗(yàn)過程中的檢驗(yàn)成本 不良品處理單增加不良損失信息，可以核算不良品出現(xiàn)時(shí)企業(yè)的不良品損失,來料檢驗(yàn),來料檢驗(yàn)主要處理采購和委外到貨的檢驗(yàn)。在來料檢驗(yàn)中，以檢驗(yàn)類型來區(qū)分當(dāng)前的檢驗(yàn)是采購還是委外。當(dāng)采購管理啟用時(shí)，可以進(jìn)行采購的檢驗(yàn)，當(dāng)委外管理啟用時(shí)，可進(jìn)行委外檢驗(yàn)。 IQC(來料檢驗(yàn))是對材料、外購件的外協(xié)件進(jìn)行的質(zhì)

19、量檢驗(yàn)，是在貨物入庫或投產(chǎn)之前進(jìn)行的。 對于制造企業(yè)來說，來料檢驗(yàn)是必不可少的,來料檢驗(yàn)的主要目的是為了防止未來生產(chǎn)和產(chǎn)品使用過程中物料發(fā)生本可避免的問題。 來料檢驗(yàn)：質(zhì)量管理應(yīng)與采購管理、委外管理和庫存管理集成使用。,來料檢驗(yàn) 單據(jù)流程,來料檢驗(yàn)報(bào)檢可以有兩種方式：一種是在采購管理或委外管理系統(tǒng)中通過到貨單推式報(bào)檢，另一種是在質(zhì)量管理系統(tǒng)中參照到貨單生成報(bào)檢單。,質(zhì)檢部門根據(jù)來料報(bào)檢單生成來料檢驗(yàn)單，確定檢驗(yàn)方式，檢驗(yàn)后錄入檢驗(yàn)結(jié)果，確定接收數(shù)量、不良品數(shù)量。,庫管部門根據(jù)來料檢驗(yàn)單中的合格、讓步接收數(shù)量，生成庫存管理的來料入庫單，進(jìn)行合格品入庫操作。,質(zhì)檢部門根據(jù)來料檢驗(yàn)單中的不良品數(shù)量，

20、生成來料不良品處理單，確定不良品原因、不良品處理方式,來料檢驗(yàn) 不良品處理方式,不良處理流程為：降級 則在庫存系統(tǒng)，參照來料不良品處理單生成采購入庫單，對降級后的存貨進(jìn)行入庫。 不良處理流程為：報(bào)廢 在庫存系統(tǒng)，參照來料不良品處理單生成不合格品記錄單進(jìn)行入庫。 不良處理流程為：分揀 表示要對檢驗(yàn)的存貨進(jìn)一步再進(jìn)行挑選，則再次生成一張來料報(bào)檢單，再一次進(jìn)入檢驗(yàn)流程。分揀只有對抽檢的結(jié)果才能做，分揀后再生成的報(bào)檢單，檢驗(yàn)方式為全檢。 不良處理流程為：拒收 則將相應(yīng)的拒收數(shù)量反饋到到貨單中，在采購或委外系統(tǒng)，可以參照到貨單生成拒收單退回供應(yīng)商。,來料檢驗(yàn) 約束條件,來料檢驗(yàn)必須走到貨流程，報(bào)檢單是根

21、據(jù)到貨單產(chǎn)生的。 采購/委外到貨單中“是否質(zhì)檢”為“是”的存貨才可以進(jìn)行報(bào)檢。 已關(guān)閉的采購/委外到貨單行記錄不允許再進(jìn)行報(bào)檢、檢驗(yàn)、不良品處理、入庫等后續(xù)操作。 一張到貨單可以生成多張來料報(bào)檢單。在到貨單中推式生成報(bào)檢單時(shí)，既可以按整單報(bào)檢，也可以按明細(xì)報(bào)檢，當(dāng)選擇按整單報(bào)檢時(shí)，系統(tǒng)將當(dāng)前到貨單中未報(bào)檢的存貨統(tǒng)一生成一張報(bào)檢單。當(dāng)選擇按明細(xì)報(bào)檢時(shí)，系統(tǒng)將當(dāng)前到貨單可報(bào)檢的每一條明細(xì)記錄分別生成一張報(bào)檢單。 到貨單中的一條記錄可以多次報(bào)檢，默認(rèn)報(bào)檢數(shù)量=到貨數(shù)量-累計(jì)報(bào)檢數(shù)量，用戶可修改報(bào)檢數(shù)量。,來料檢驗(yàn)實(shí)例,環(huán)球電腦公司與光明處理公司簽訂了一張采購訂單，采購金屬板平方米,環(huán)球電腦公司收到光

22、明處理公司送來的平方米金屬板,采購部將供應(yīng)商送來的金屬板送給質(zhì)量部門進(jìn)行檢驗(yàn)，填制報(bào)檢單,質(zhì)量部門根據(jù)公司的質(zhì)量管理要求對金屬板進(jìn)行抽驗(yàn)，金屬板的來料檢驗(yàn)規(guī)則是按比例抽檢，抽檢比例為，本次采購的金屬板為平方米，則抽檢量為平方米，則質(zhì)量部門的檢驗(yàn)員對抽出來的平方米的金屬板進(jìn)行抽檢，并將檢驗(yàn)結(jié)果記錄在檢驗(yàn)單上。,基礎(chǔ)概念-檢驗(yàn)方式,檢驗(yàn)方式： 目前U8支持的檢驗(yàn)方式有四種：全檢、免檢、破壞性抽檢、非破壞性抽檢。 如果檢驗(yàn)方式為免檢時(shí)，該存貨不生成報(bào)檢單。如果選擇破壞性抽檢，在檢驗(yàn)時(shí)可以填寫樣本破壞數(shù)。 當(dāng)檢驗(yàn)方式設(shè)置為破壞性抽檢、非破壞性抽檢時(shí)，可設(shè)置以下內(nèi)容： 抽檢規(guī)則：選擇內(nèi)容為按比例抽檢、定

23、量抽檢、按國標(biāo)抽檢、按自定義規(guī)則抽檢。 抽檢方案設(shè)置為按比例抽檢時(shí)，還需要設(shè)置抽檢率，抽檢率%：即對于報(bào)檢批量需要抽檢的比率，只能輸入數(shù)字，2位。在檢驗(yàn)時(shí)，抽檢量=報(bào)檢量*抽檢率% 抽檢方案設(shè)置為按定量抽檢時(shí)，需要設(shè)置抽檢量，抽檢量：即對于報(bào)檢批量需要抽檢的數(shù)量，只能輸入數(shù)字，12位。當(dāng)選擇抽檢方案為定量抽檢時(shí)，無論報(bào)檢批量有多大，都是按當(dāng)前錄入的抽檢量進(jìn)行抽檢。 抽檢方案設(shè)置為按國標(biāo)抽檢，還需要設(shè)置檢驗(yàn)水平、檢驗(yàn)嚴(yán)格度、AQL，質(zhì)量系統(tǒng)中的按國標(biāo)抽檢支持的是GB/T 2828.1計(jì)數(shù)抽樣檢驗(yàn)的規(guī)則。,基礎(chǔ)概念-檢驗(yàn)方式,檢驗(yàn)水平：內(nèi)容包括：一般I、一般II、一般III、特殊S-1、特殊S-2

24、、特殊S-3、特殊S-4、自定義U-1、自定義U-2、自定義U-3。檢驗(yàn)水平規(guī)定了批量與樣本量之間的關(guān)系，GB/T 2828.1給出了三個(gè)一般檢驗(yàn)水平和四個(gè)特殊檢驗(yàn)水平，一般檢驗(yàn)水平高于特殊檢驗(yàn)水平。系統(tǒng)還提供了三個(gè)自定義檢驗(yàn)水平，使用自定義檢驗(yàn)水平，用戶可以自己定義批量和樣本量的關(guān)系。 檢驗(yàn)嚴(yán)格度：選擇內(nèi)容為正常、加嚴(yán)、放寬。檢驗(yàn)嚴(yán)格度反映了檢驗(yàn)的嚴(yán)格性，反映在抽檢方案的樣本量、接收數(shù)、拒收數(shù)上。GB/T 2828.1定義了三種檢驗(yàn)嚴(yán)格度，分別為正常、加嚴(yán)、放寬。加嚴(yán)的接收標(biāo)準(zhǔn)要比正常嚴(yán)格，一般是樣本量不變，減少接收數(shù)；或者接收數(shù)不變，增加樣本量。放寬的接收標(biāo)準(zhǔn)比正常放寬。 AQL(Acce

25、ptance Quality Limit)： AQL即接收質(zhì)量限，指當(dāng)一個(gè)連續(xù)系列批被提交驗(yàn)收抽樣時(shí)，可允許的最差過程平均質(zhì)量水平。過程平均質(zhì)量是指所提交的一系列批的平均質(zhì)量。內(nèi)容包括：0.010、0.015、0.025、0.040、0.065、0.10、0.15、0.25、0.40、0.65、1.0、1.5、2.5、4.0、6.5、10.、15、25、40、65、100、150、250、400、650、1000共26個(gè)。,來料檢驗(yàn)方式為抽檢數(shù)據(jù)流程,抽檢檢驗(yàn)結(jié)果：檢驗(yàn)方式為抽檢時(shí)，整批檢驗(yàn)的結(jié)果根據(jù)樣本的檢驗(yàn)結(jié)果確定， 根據(jù)樣本的檢驗(yàn)結(jié)果，選擇整批檢驗(yàn)結(jié)果：接收、不接收，然后還需要選擇樣本不

26、合格數(shù)的處理方式：不處理、做不良品處理。,批檢驗(yàn)結(jié)果=“接收”、樣本不合格數(shù)處理方式=“做不良品處理”： 合格接收數(shù)量/讓步接收數(shù)量=報(bào)檢數(shù)量-樣本不合格數(shù)量。,批檢驗(yàn)結(jié)果=“不接收”：不良品數(shù)量=報(bào)檢數(shù)量。 合格接收數(shù)量/讓步接收數(shù)量=0,批檢驗(yàn)結(jié)果=“接收”、樣本不合格數(shù)處理方式=“不處理”： 合格接收數(shù)量/讓步接收數(shù)量=報(bào)檢數(shù)量。,來料檢驗(yàn)方式為全檢 數(shù)據(jù)流程,檢驗(yàn)方式為全檢時(shí)，根據(jù)檢驗(yàn)情況，直接錄入檢驗(yàn)結(jié)果：合格接收數(shù)量、不良品數(shù)量。 即報(bào)檢數(shù)量合格接收數(shù)量不良品數(shù)量。,在質(zhì)量系統(tǒng)參照來料檢驗(yàn)單的不良品數(shù)量生成來料不良品處理單,在質(zhì)量系統(tǒng)參照來料檢驗(yàn)單的不良品數(shù)量生成來料不良品處理單,

27、產(chǎn)品檢驗(yàn),產(chǎn)品檢驗(yàn)是對需要進(jìn)行質(zhì)檢的自制產(chǎn)成品、聯(lián)產(chǎn)品、副產(chǎn)品等進(jìn)行的檢驗(yàn)。 產(chǎn)品檢驗(yàn)與生產(chǎn)訂單系統(tǒng)接口，當(dāng)生產(chǎn)訂單未啟用時(shí)，產(chǎn)品報(bào)檢單可以手工新增；生產(chǎn)訂單啟用時(shí)，根據(jù)生產(chǎn)訂單進(jìn)行報(bào)檢。 產(chǎn)品檢驗(yàn)是對完工后的產(chǎn)品質(zhì)量進(jìn)行的驗(yàn)收檢驗(yàn)。其目的是促進(jìn)生產(chǎn)部門不斷改進(jìn)生產(chǎn)工藝、提高產(chǎn)品質(zhì)量，達(dá)到產(chǎn)品質(zhì)量規(guī)定的要求，提高產(chǎn)品的競爭力。 產(chǎn)品檢驗(yàn)：質(zhì)量管理應(yīng)與生產(chǎn)訂單和庫存管理集成使用。,產(chǎn)品檢驗(yàn) 單據(jù)流程,產(chǎn)品生產(chǎn)完成后，需要質(zhì)檢的產(chǎn)品、聯(lián)產(chǎn)品等可以由生產(chǎn)訂單推式生成產(chǎn)品報(bào)檢單,也可以在質(zhì)量系統(tǒng)參照生產(chǎn)訂單生成產(chǎn)品報(bào)檢單；另外，產(chǎn)品不良處理單的分揀數(shù)量（分揀流程）也可以推式生成產(chǎn)品報(bào)檢單。,質(zhì)檢部門根

28、據(jù)產(chǎn)品報(bào)檢單生成產(chǎn)品檢驗(yàn)單，確定檢驗(yàn)方式，檢驗(yàn)后錄入檢驗(yàn)結(jié)果，確定接收數(shù)量、不良品數(shù)量,庫管部門根據(jù)產(chǎn)品檢驗(yàn)單中的合格、讓步接收數(shù)量，生成庫存管理的產(chǎn)成品入庫單，進(jìn)行合格品入庫操作,質(zhì)檢部門根據(jù)產(chǎn)品檢驗(yàn)單中的不良品數(shù)量，生成產(chǎn)品不良品處理單，確定不良品原因、不良品處理方式。,產(chǎn)品檢驗(yàn) 約束條件,產(chǎn)品檢驗(yàn)是根據(jù)生產(chǎn)訂單生成產(chǎn)品報(bào)檢單，生產(chǎn)訂單上必須有需要檢驗(yàn)的存貨，才能產(chǎn)生報(bào)檢單。 一張生產(chǎn)訂單對應(yīng)多張產(chǎn)品報(bào)檢單；一條生產(chǎn)訂單記錄生成一張產(chǎn)品報(bào)檢單，多次報(bào)檢時(shí)，可生成多張產(chǎn)品報(bào)檢單。 已關(guān)閉的生產(chǎn)訂單行不允許再進(jìn)行報(bào)檢、檢驗(yàn)、不良品處理、入庫等后續(xù)操作。,工序檢驗(yàn),工序檢驗(yàn)是對需要進(jìn)行質(zhì)檢的工序

29、，在工序完工轉(zhuǎn)移時(shí)進(jìn)行的質(zhì)量檢驗(yàn)。 車間管理啟用時(shí)，才能進(jìn)行工序檢驗(yàn)，車間管理未啟用時(shí)，不能進(jìn)行工序檢驗(yàn)，但可以通過其他檢驗(yàn)類型來記錄生產(chǎn)過程檢驗(yàn)的過程和結(jié)果。 工序檢驗(yàn)是判斷半成品能否由上道工序轉(zhuǎn)入下道工序所進(jìn)行的檢驗(yàn)。檢驗(yàn)點(diǎn)設(shè)置和檢驗(yàn)次數(shù)，取決于所檢半成品特性的重要性和是否便于在生產(chǎn)階段進(jìn)行檢驗(yàn)。工序檢驗(yàn)的目的是預(yù)防產(chǎn)生大批量不合格品流入下道工序。 工序檢驗(yàn)：質(zhì)量管理應(yīng)與車間管理集成使用。,工序檢驗(yàn)單據(jù)流程,在某道工序完成后，需要質(zhì)檢的工序可以由工序轉(zhuǎn)移單推式生成工序報(bào)檢單；另外，工序不良處理單的分揀數(shù)量（分揀流程）推式生成工序報(bào)檢單。,質(zhì)檢部門根據(jù)工序報(bào)檢單生成工序檢驗(yàn)單，確定檢驗(yàn)方式，

30、檢驗(yàn)后錄入檢驗(yàn)結(jié)果，確定合格數(shù)量、不合格數(shù)量。,生產(chǎn)部門根據(jù)工序報(bào)檢單中的合格數(shù)量進(jìn)行工序的轉(zhuǎn)移。工序報(bào)檢單中的不良品數(shù)量，生成工序不良品處理單，確定不良品原因、不良品處理方式。,工序檢驗(yàn)約束條件,工序檢驗(yàn)是根據(jù)工序轉(zhuǎn)移單產(chǎn)生的，因此工序轉(zhuǎn)移單上必須有需要檢驗(yàn)的存貨，才能產(chǎn)生報(bào)檢單。 設(shè)置每一需要檢驗(yàn)存貨的相關(guān)檢驗(yàn)信息。,在庫復(fù)驗(yàn),在庫檢驗(yàn)是對需要進(jìn)行周期檢驗(yàn)的及保質(zhì)期管理的存貨需要檢驗(yàn)的且倉庫中現(xiàn)存量0的存貨進(jìn)行檢驗(yàn)的過程。 在庫檢驗(yàn)只有在庫存系統(tǒng)啟用時(shí)才能進(jìn)行，在庫報(bào)檢單由庫存系統(tǒng)中根據(jù)在庫待檢表推式生成。 在庫檢驗(yàn)：質(zhì)量管理應(yīng)與庫存管理集成使用。,在庫復(fù)驗(yàn)單據(jù)流程,從庫存系統(tǒng)的在庫待檢表

31、中選擇要復(fù)檢的存貨，點(diǎn)擊報(bào)檢，生成在庫報(bào)檢單。在庫不良品處理單中的不良品處理流程為分揀時(shí)，由在庫不良品處理單也會推式生成在庫報(bào)檢單，此時(shí)生成的在庫報(bào)檢單的檢驗(yàn)方式為全檢，不可修改。在庫報(bào)檢單生成時(shí)，庫存中將報(bào)檢量進(jìn)行凍結(jié)。,質(zhì)檢部門根據(jù)在庫報(bào)檢單生成在庫檢驗(yàn)單，確定檢驗(yàn)方式，檢驗(yàn)后錄入檢驗(yàn)結(jié)果，確定接收數(shù)量(包括合格接收數(shù)量、讓步接收數(shù)量)、不良品數(shù)量。并根據(jù)接收數(shù)量解除庫存的檢驗(yàn)凍結(jié)量。,在庫質(zhì)檢部門根據(jù)在庫報(bào)檢單中的不良品數(shù)量，生成在庫不良品處理單，確定不良品原因、不良品處理方式。,庫管部門根據(jù)不良品處理單中的降級數(shù)量（降級流程），生成庫存管理的其他入庫單和其他出庫單，將降級后的存貨入庫，

32、降級前的存貨出庫，并解除相應(yīng)的檢驗(yàn)凍結(jié)量。,庫管部門根據(jù)不良品處理單中的報(bào)廢數(shù)量（報(bào)廢流程），生成庫存管理的不合格品記錄單，進(jìn)行不合格品入庫操作，并減少合格品的庫存，并解除相應(yīng)的檢驗(yàn)凍結(jié)量。,不良品處理單中的分揀數(shù)量（分揀流程）推式生成在庫報(bào)檢單進(jìn)行全檢，重復(fù)16步驟。,在庫檢驗(yàn)約束條件,在庫檢驗(yàn)是根據(jù)庫存的在庫品待檢表生成的。 在在庫待檢表中推式生成在庫報(bào)檢單時(shí)，既可以按倉庫報(bào)檢，也可以按明細(xì)報(bào)檢，當(dāng)選擇按倉庫報(bào)檢時(shí)，系統(tǒng)將當(dāng)前待檢表中未報(bào)檢的存貨按不同的倉庫分別生成不同的報(bào)檢單，同一個(gè)倉庫的存貨生成一張報(bào)檢單。當(dāng)選擇按明細(xì)報(bào)檢時(shí)，系統(tǒng)將當(dāng)前待檢表中可報(bào)檢的每一條明細(xì)記錄分別生成一張報(bào)檢單。

33、,發(fā)退貨檢驗(yàn),發(fā)退貨檢驗(yàn)是對需要進(jìn)行質(zhì)檢的存貨進(jìn)行發(fā)貨、退貨的檢驗(yàn)。發(fā)貨檢驗(yàn)和退貨檢驗(yàn)在系統(tǒng)中都是可選流程，而不是必走流程。 發(fā)貨檢驗(yàn)：當(dāng)銷售系統(tǒng)啟用時(shí)，根據(jù)銷售系統(tǒng)中的選項(xiàng)：是否發(fā)貨檢驗(yàn)來確定發(fā)貨單是否走發(fā)貨檢驗(yàn)的流程。當(dāng)選中發(fā)貨檢驗(yàn)時(shí)，發(fā)貨單審核后，發(fā)貨單中是否質(zhì)檢=是的存貨就可以進(jìn)行報(bào)檢。 退貨檢驗(yàn)：也是可選流程，當(dāng)銷售系統(tǒng)啟用時(shí)，根據(jù)銷售系統(tǒng)中的選項(xiàng)：是否退貨檢驗(yàn)來確定退貨物品是否要經(jīng)過檢驗(yàn)的流程。當(dāng)選中退貨檢驗(yàn)時(shí)，紅字銷售出庫單審核時(shí)，增加庫存量，并將相應(yīng)增加的庫存量凍結(jié)以進(jìn)行檢驗(yàn)。,發(fā)貨檢驗(yàn)單據(jù)流程,發(fā)貨單審核后，可以選擇需要質(zhì)檢的存貨推式生成發(fā)退貨報(bào)檢單?；蛟谫|(zhì)量系統(tǒng)中參照已審核

34、的發(fā)貨單中需要質(zhì)檢的存貨生成發(fā)退貨報(bào)檢單。,質(zhì)檢部門根據(jù)發(fā)退貨報(bào)檢單生成發(fā)退貨檢驗(yàn)單，確定檢驗(yàn)方式，檢驗(yàn)后錄入檢驗(yàn)結(jié)果，確定接收數(shù)量、不良品數(shù)量。并將接收數(shù)量回寫發(fā)貨單和合格數(shù)量,庫管部門根據(jù)發(fā)貨單中的合格數(shù)量，生成銷售出庫單，進(jìn)行出庫操作。,質(zhì)檢部門根據(jù)發(fā)退貨檢驗(yàn)單中的不良品數(shù)量，生成發(fā)退貨不良品處理單，確定不良品原因、不良品處理方式。,庫管部門根據(jù)不良品處理單中的降級數(shù)量（降級流程），生成庫存管理的其他入庫單，進(jìn)行將降級后的存貨入庫，并由入庫單自動生成出庫單，將降級前的存貨出庫。,不良品處理單中的分揀數(shù)量（分揀流程）推式生成發(fā)退貨報(bào)檢單進(jìn)行全檢，重復(fù)16步驟。,庫管部門根據(jù)不良品處理單中的

35、報(bào)廢數(shù)量（報(bào)廢流程），生成庫存管理的不合格品記錄單，進(jìn)行不合格品操作,發(fā)貨檢驗(yàn)約束條件,發(fā)貨檢驗(yàn)是根據(jù)發(fā)貨單生成的，因此發(fā)貨單上必須有需要檢驗(yàn)的存貨，才能產(chǎn)生報(bào)檢單。 發(fā)貨檢驗(yàn)不是必選流程，是否要走檢驗(yàn)流程，由銷售管理選項(xiàng)中的是否發(fā)貨檢驗(yàn)、是否退貨檢驗(yàn)進(jìn)行控制。只有當(dāng)選項(xiàng)選擇為是的時(shí)候，才能進(jìn)行相應(yīng)的檢驗(yàn)。 發(fā)貨檢驗(yàn)要根據(jù)存貨檔案和客戶存貨對照表中的是否發(fā)貨檢驗(yàn)來決定當(dāng)前增加的存貨能否進(jìn)行發(fā)貨報(bào)檢。 發(fā)貨單中的存貨記錄是否可報(bào)檢，要檢驗(yàn)當(dāng)前存貨的客戶存貨對照表質(zhì)量頁、檢驗(yàn)計(jì)劃和存貨檔案中的質(zhì)量頁。 在發(fā)貨單推式生成報(bào)檢單時(shí)，既可以按整單報(bào)檢，也可以按明細(xì)報(bào)檢，當(dāng)選擇按整單報(bào)檢時(shí)，系統(tǒng)將當(dāng)前發(fā)貨

36、單未報(bào)檢的存貨統(tǒng)一生成一張報(bào)檢單。當(dāng)選擇按明細(xì)報(bào)檢時(shí)，系統(tǒng)將當(dāng)前發(fā)貨單中可報(bào)檢的每一條明細(xì)記錄分別生成一張報(bào)檢單。,退貨檢驗(yàn)單據(jù)流程,退貨單審核后，生成庫存的紅字銷售出庫單，紅字銷售出庫單在增加庫存的同時(shí)將增加的數(shù)量進(jìn)行凍結(jié)，然后可以選擇需要質(zhì)檢的存貨推式生成退貨報(bào)檢單?；蛟谫|(zhì)量系統(tǒng)中參照已審核的紅字銷售出庫單中需要質(zhì)檢的存貨生成退貨報(bào)檢單,質(zhì)檢部門根據(jù)發(fā)退貨報(bào)檢單生成發(fā)退貨檢驗(yàn)單，確定檢驗(yàn)方式，檢驗(yàn)后錄入檢驗(yàn)結(jié)果，確定接收數(shù)量、不良品數(shù)量。并根據(jù)接收數(shù)量減少現(xiàn)存量中的相應(yīng)凍結(jié)數(shù)量。,庫管部門根據(jù)發(fā)貨單中的合格數(shù)量，生成紅字銷售出庫單，進(jìn)行退庫操作。,質(zhì)檢部門根據(jù)退貨檢驗(yàn)單中的不良品數(shù)量，生成

37、退貨不良品處理單，確定不良品原因、不良品處理方式。,庫管部門根據(jù)不良品處理單中的降級數(shù)量（降級流程），生成庫存管理的其他入庫單，進(jìn)行將降級后的存貨入庫，并由入庫單自動生成出庫單，將降級前的存貨出庫，并減少現(xiàn)存量中的相應(yīng)凍結(jié)數(shù)量。,不良品處理單中的分揀數(shù)量（分揀流程）推式生成發(fā)退貨報(bào)檢單進(jìn)行全檢，重復(fù)16步驟。,庫管部門根據(jù)不良品處理單中的報(bào)廢數(shù)量（報(bào)廢流程），生成庫存管理的不合格品記錄單，進(jìn)行不合格品操作。,退貨檢驗(yàn)約束條件,退貨檢驗(yàn)都不是必選流程，是否要走檢驗(yàn)流程，由銷售管理選項(xiàng)中的是否退貨檢驗(yàn)進(jìn)行控制。只有當(dāng)選項(xiàng)選擇為是的時(shí)候，才能進(jìn)行相應(yīng)的檢驗(yàn)。 在紅字銷售出庫單推式生成報(bào)檢單時(shí)，既可以

38、按整單報(bào)檢，也可以按明細(xì)報(bào)檢，當(dāng)選擇按整單報(bào)檢時(shí)，系統(tǒng)將當(dāng)前紅字銷售出庫單中未報(bào)檢的存貨統(tǒng)一生成一張報(bào)檢單。當(dāng)選擇按明細(xì)報(bào)檢時(shí)，系統(tǒng)將當(dāng)前紅字銷售出庫單中可報(bào)檢的每一條明細(xì)記錄分別生成一張報(bào)檢單。,其他檢驗(yàn),其他檢驗(yàn)是用于處理臨時(shí)性的檢驗(yàn)，或一些只記錄檢驗(yàn)結(jié)果，不影響流程的檢驗(yàn)。如樣品的檢驗(yàn) 其他檢驗(yàn)：質(zhì)量管理應(yīng)與庫存管理集成使用。,退貨檢驗(yàn)單據(jù)流程,其他報(bào)檢單可以由留樣單的明細(xì)記錄推式生成，用于記錄留樣的檢驗(yàn)結(jié)果。其他情況下，其他報(bào)檢單都是手工新增，或由其他不良品處理單中的不良品處理流程為分揀流程時(shí)推式生成。,質(zhì)檢部門根據(jù)其他報(bào)檢單生成其他檢驗(yàn)單，確定檢驗(yàn)方式，檢驗(yàn)后錄入檢驗(yàn)結(jié)果，確定接收數(shù)

39、量、不良品數(shù)量。如果是對留樣單的檢驗(yàn)記錄，則需要將檢驗(yàn)結(jié)果回寫留樣單。,質(zhì)檢部門根據(jù)其他檢驗(yàn)單中的不良品數(shù)量，生成其他不良品處理單，確定不良品原因、不良品處理方式,不良品處理單中的分揀數(shù)量（分揀流程）推式生成其他報(bào)檢單進(jìn)行全檢，重復(fù)13步驟。,檢驗(yàn)留樣,留樣單主要用于記錄質(zhì)檢過程中留樣檢驗(yàn)的情況。在檢驗(yàn)過程中，如果需要留樣，則可以參照各檢驗(yàn)類型的報(bào)檢單生成留樣單，在留樣單中錄入計(jì)劃檢驗(yàn)次數(shù)、計(jì)劃檢驗(yàn)日期、數(shù)量。在需要對留樣進(jìn)行檢驗(yàn)時(shí)，選擇計(jì)劃檢驗(yàn)明細(xì)行，生成一張其他報(bào)檢單，由其他報(bào)檢單生成其他檢驗(yàn)單，來記錄檢驗(yàn)的結(jié)果。,指標(biāo)檢驗(yàn),對于一個(gè)存貨，在檢驗(yàn)時(shí)，有的是按存貨整體進(jìn)行檢驗(yàn)，比如一些是電子

40、原器件。有的存貨在檢驗(yàn)時(shí)，需要對每一個(gè)指標(biāo)均進(jìn)行檢驗(yàn)，而且每一個(gè)指標(biāo)的抽檢的量不同。最后綜合指標(biāo)檢驗(yàn)的結(jié)果，確定存貨的最后檢驗(yàn)結(jié)果。 對于計(jì)量型的指標(biāo)，用戶可以在檢驗(yàn)單表體指標(biāo)中錄入指標(biāo)檢驗(yàn)的平均值，系統(tǒng)會根據(jù)用戶事先設(shè)置的指標(biāo)的上限值、下限值進(jìn)行比較，自動判斷當(dāng)前指標(biāo)是否合格。,指標(biāo)檢驗(yàn),質(zhì)量檢驗(yàn)方案必須有檢驗(yàn)指標(biāo)信息。在檢驗(yàn)單中，如果選擇的質(zhì)量檢驗(yàn)方案沒有指標(biāo)信息，則提示當(dāng)前存貨以指標(biāo)檢驗(yàn)為主，請選擇一個(gè)有指標(biāo)信息的檢驗(yàn)方案。 表頭存貨的抽檢量不再根據(jù)存貨的抽檢規(guī)則計(jì)算。而是根據(jù)所選的質(zhì)量檢驗(yàn)方案中的指標(biāo)對應(yīng)的抽檢規(guī)則進(jìn)行計(jì)算。如果一個(gè)存貨有幾個(gè)指標(biāo)，則分別計(jì)算各指標(biāo)的指標(biāo)檢驗(yàn)數(shù)量，然后將

41、指標(biāo)中抽檢量最大的填入表頭存貨的抽檢量處，并允許修改。 對于每一個(gè)指標(biāo)，其檢驗(yàn)數(shù)量計(jì)量單位都是對應(yīng)存貨的抽檢單位。 指標(biāo)檢驗(yàn)完成后，可以錄入指標(biāo)合格數(shù)量、指標(biāo)不合格數(shù)量。錄入完成后，表頭的樣本不合格數(shù)量取指標(biāo)不合格數(shù)量中最大的，樣本合格數(shù)量抽檢量-樣本不合格數(shù)量，可以修改，抽檢量樣本合格數(shù)量樣本不合格數(shù)量。 指標(biāo)檢驗(yàn)結(jié)果的判定： 抽檢規(guī)則按比例抽檢、按固定量抽檢、按自定義抽檢規(guī)則抽檢時(shí)，指標(biāo)檢驗(yàn)結(jié)果由用戶選擇。而且必須選擇。 抽檢規(guī)則按國標(biāo)抽檢和自定義抽檢規(guī)則中牌“自定義抽樣表”抽檢段時(shí)，指標(biāo)檢驗(yàn)結(jié)果自動判斷。不允許用戶修改。 抽檢規(guī)則空時(shí)，指標(biāo)檢驗(yàn)結(jié)果由用戶選擇，不允許為空。 指標(biāo)檢驗(yàn)結(jié)果判

42、定對整體檢驗(yàn)結(jié)果的影響： 指標(biāo)檢驗(yàn)完成后，根據(jù)指標(biāo)的檢驗(yàn)結(jié)果系統(tǒng)默認(rèn)給出整體的檢驗(yàn)結(jié)果。 判斷依據(jù)系統(tǒng)選項(xiàng)中選擇的規(guī)則。如果未選中后兩項(xiàng)，則只按前面一種規(guī)則進(jìn)行判斷，如果存在一個(gè)以上缺陷等級“嚴(yán)重”的指標(biāo)的檢驗(yàn)結(jié)果“不合格”，則整體檢驗(yàn)結(jié)果“不接收”?？尚薷摹?如果選中了后面的兩個(gè)規(guī)則，則按三個(gè)規(guī)則分別進(jìn)行判斷，符合其中的任意一種情況，則整體檢驗(yàn)結(jié)果“不接收”?？尚薷?。 如果三種情況都不符合，則批檢驗(yàn)檢驗(yàn)結(jié)果“接收”，用戶可修改。,檢驗(yàn)單中對計(jì)量型指標(biāo)的判定規(guī)則,計(jì)量型的檢驗(yàn)指標(biāo)，標(biāo)準(zhǔn)值類型是“數(shù)值”，錄入的檢測值，則判斷檢測值與上限值、下限值的關(guān)系，如果檢驗(yàn)值在上限值和下限值之內(nèi)，則檢驗(yàn)結(jié)果自動判斷合格；反之，檢驗(yàn)結(jié)果自動判斷不合格。 如果在質(zhì)量檢驗(yàn)方案中針對下限值和上限值，只輸入了其中之一，則按以下方式判定檢驗(yàn)結(jié)果： 只輸入下限值未輸入上限值時(shí)：如果檢測值=下限值，則指標(biāo)檢驗(yàn)結(jié)果=“合格”；如果檢測值上限值，則指標(biāo)檢驗(yàn)結(jié)果=“不合格”。 如果在質(zhì)量檢驗(yàn)方案中針對一個(gè)指標(biāo)下限值和上限值都輸入了，則按以下方式判定檢驗(yàn)結(jié)果：如果下限值上限值或檢測值標(biāo)準(zhǔn)值時(shí)，指標(biāo)檢驗(yàn)結(jié)果“不合格”。如果錄入的是字母，則不區(qū)分大小