有機(jī)化合物分類99857_第1頁(yè)
有機(jī)化合物分類99857_第2頁(yè)
有機(jī)化合物分類99857_第3頁(yè)
有機(jī)化合物分類99857_第4頁(yè)
有機(jī)化合物分類99857_第5頁(yè)
已閱讀5頁(yè),還剩9頁(yè)未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

1、一、有機(jī)化合物的分類,有機(jī)化合物的分類,一種是按碳架分類,一種是按官能團(tuán)分類:,1.按碳架分類,(1)鏈形化合物:碳碳以單鍵相連成鏈,其它鍵均與氫相連,為飽和碳?xì)浠衔?飽和烴),稱烷烴;碳鏈中有雙鍵、叁鍵為不飽和碳?xì)浠衔?不飽和烴),稱烯烴、炔烴,以上均為脂肪族化合物。,(2)環(huán)狀化合物:環(huán)狀化合物可分碳環(huán)、芳環(huán)和雜環(huán)。,碳環(huán):碳碳連結(jié)成環(huán),環(huán)內(nèi)也可有雙鍵、叁鍵。,芳環(huán):碳碳連結(jié)成環(huán),環(huán)內(nèi)具有交替的單鍵和雙鍵,這類結(jié)構(gòu)最重要的是六碳環(huán)苯,它的特殊結(jié)構(gòu)決定了它的特殊性質(zhì),這種性質(zhì)被稱為“芳香性”,這類芳香族碳?xì)浠衔锓Q芳香烴。兩個(gè)或多個(gè)芳環(huán)共用兩個(gè)或多個(gè)碳原子“拼”起來(lái)的為稠環(huán)體系:,雜環(huán):

2、環(huán)內(nèi)含有雜原子如氧、氮、硫等稱雜環(huán)化合物。,2.按官能團(tuán)分類,有機(jī)物分類,按碳架分,按官能團(tuán)分(略),鏈形化合物,環(huán)狀化合物,碳環(huán),芳環(huán),雜環(huán),二、有機(jī)反應(yīng)的類型,按反應(yīng)時(shí)鍵的斷裂方式,可分為均裂與異裂兩類反應(yīng),此外還有協(xié)同反應(yīng)。,1.均裂反應(yīng),鍵斷裂時(shí)成鍵的一對(duì)電子平均分給兩個(gè)原子或基團(tuán)。,均裂時(shí)生成的原子或基團(tuán)帶有一個(gè)孤單電子,用黑 點(diǎn)表示,如H3C,H,稱自由基(或稱游離基),它是電中性的。自由基多數(shù)只有瞬間壽命,是活性中間體中的一種。,這類反應(yīng)一般在光、熱或自由基引發(fā)劑的作用下進(jìn)行。這種分子經(jīng)過(guò)均裂而發(fā)生的反應(yīng)稱自由基反應(yīng)(free radical reaction)。,自由基反應(yīng)的特

3、點(diǎn)是沒(méi)有明顯的溶劑效應(yīng),酸、堿等催化劑對(duì)反應(yīng)沒(méi)有明顯影響,反應(yīng)有一個(gè)誘導(dǎo)期,加一些能與自由基偶合的物質(zhì)(阻抑劑),反應(yīng)可被停止。,2.異裂反應(yīng),鏈斷裂時(shí)原來(lái)一對(duì)成鍵電子為某一原子或基團(tuán)所占有。,A:BA+ + :B- (CH3)3C:Cl(CH3)3C+ + :Cl -,這種斷裂方式稱異裂,生成正離子(cation)和負(fù)離子(anion),反應(yīng)往往在酸、堿或極性物質(zhì)(如極性溶劑)催化下進(jìn)行,一般離子也只有瞬間壽命,也是活性中間體中的一種。這種經(jīng)過(guò)異裂生成離子的反應(yīng)稱為離子型反應(yīng)(ionic reaction)。,離子型反應(yīng)根據(jù)反應(yīng)試劑的類型不同,又可分為親電反應(yīng)與親核反應(yīng)兩類:,(1)親電反應(yīng)

4、:反應(yīng)試劑很需要電子或“親近”電子,容易與被反應(yīng)的化合物中能提供電子的部位發(fā)生反應(yīng)。,首先是由H+與電荷密度較大的C-1結(jié)合,然后Br-與C-2結(jié)合。此反應(yīng)是先由缺電子試劑與具有部分負(fù)電荷的碳原子發(fā)生的,這個(gè)試劑,稱為親電試劑,與親電試劑發(fā)生的反應(yīng)稱親電反應(yīng)。在反應(yīng)中與試劑發(fā)生反應(yīng)的化合物稱為底物,上述反應(yīng)中RCH=CH2就是底物。,(2)親核反應(yīng):試劑能提供電子,容易與底物中較電正性的部位發(fā)生反應(yīng),,首先由-CN進(jìn)攻與氯原子相連的帶有部分正電荷的碳原子,氯原子帶著一對(duì)電子離去。這類能提供電子的試劑,稱親核試劑,由親核試劑進(jìn)攻而發(fā)生的反應(yīng)稱親核反應(yīng)。,3.協(xié)同反應(yīng),起反應(yīng)的分子單分子或雙分子發(fā)生化學(xué)鍵的變化,反應(yīng)過(guò)程中只有鍵變化的過(guò)渡態(tài),一步發(fā)生成鍵和斷鍵,沒(méi)有自由基或離子等活性中間體產(chǎn)生。,簡(jiǎn)單地說(shuō)協(xié)同反應(yīng)是一步反應(yīng),可在光或熱作用下發(fā)生,協(xié)同

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論