1、第3節(jié)DNA克隆，1，DNA克隆，(2)時間：細(xì)胞有絲分裂間隔和減數(shù)分裂間隔。1DNA復(fù)制的概念、時間、地點、(1)概念：以親代DNA分子為模板合成子代DNA的過程。真核生物：主要在核內(nèi)、線粒體和葉綠體中也可以。原核生物；主要在假核上，或在細(xì)胞質(zhì)中(如質(zhì)?？寺?。DNA病毒：在活的宿主細(xì)胞里。(3)地點(在自然狀態(tài)下只能在細(xì)胞內(nèi)復(fù)制)，2過程，解凍，(1)細(xì)胞提供能量，(2)需要解酶，(3)結(jié)果：解開兩個脫氧核苷酸，合成子鏈，母鏈(球體)子鏈(新鏈)，子代DNA:同時(旋轉(zhuǎn)邊克隆)，構(gòu)成，4意思：將遺傳信息從親代傳遞到子代，從而保持遺傳信息的連續(xù)性。3結(jié)果：形成與親代DNA分子完全相同的兩個子

2、DNA分子。僅包含親代謝鏈的DNA分子數(shù)0個，DNA分子克隆相關(guān)計算，DNA分子的輻射是半保守克隆，DNA分子克隆N次，(1)DNA分子數(shù)，子DNA分子數(shù)2n個，包含親代DNA鏈的子代DNA分子數(shù)2個(2)脫氧核苷酸計算方法：N次連續(xù)復(fù)制需要消耗的降級列表核苷酸數(shù)減去n1次連續(xù)復(fù)制需要消耗的降級列表核苷酸數(shù)是第N次復(fù)制所需的降級列表核苷酸數(shù)。一個M(2n1)m(2n11)m2n。(3)消耗的脫氧核苷酸數(shù)，如果第一代DNA分子包含任何M個脫氧核苷酸，則N次克隆后需要游的牙齒脫氧核苷酸數(shù)為m(2n1)。1DNA通?？梢跃_地復(fù)制。這是因為()DNA規(guī)則的雙螺旋結(jié)構(gòu)提供了用于復(fù)制的模板DNA復(fù)制。細(xì)

3、胞周期期間發(fā)生的堿基互補配對是嚴(yán)格生成的兩個子DNA都與親代DNA相同的AB C D，練習(xí)，D，2下圖是真核細(xì)胞DNA復(fù)制過程模式圖。按照圖中的過程回答以下問題：(2)分解酶能釋放雙鏈DNA，但細(xì)胞必須提供_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _。半保存復(fù)制、能量(ATP)、(3)圖中合成兩個子鏈的方向_ _ _ _ _ _ _ _。(4)細(xì)胞內(nèi)DNA的復(fù)制地點是_ _ _ _ _ _ _復(fù)制完成后，瓶分離的時間為_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _請按照

4、圖的過程回答以下問題。相反，細(xì)胞核、線粒體、葉子、綠色體、有絲分裂、減水劑二次分裂后期，(5)卵細(xì)胞一條染色體上的球蛋白基因在克隆時把脫氧核苷酸鏈中的A換成T，2下圖是真核細(xì)胞DNA復(fù)制過程的模式圖。執(zhí)行圖過程，回答以下問題：1/4，(6)以上DNA分子中B300個脫氧核苷酸，已知單鏈中有AGTC1234，DNA分子必須復(fù)制一次腺嘌呤脫氧核苷酸()。2下圖是真核細(xì)胞DNA復(fù)制過程的模式圖。請按照圖的過程回答以下問題。C，2，DNA克隆方式的實驗探索，實驗材料：大腸桿菌，實驗方法：同位素標(biāo)記法和密度梯度離心法(親代DNA分子和子代DNA分子的分離方法)，實驗假設(shè)：DNA 14N/14N DNA，15N/，DNA含15N個。僅包含15N的DNA:0。含14N的DNA: 2n個。具有14N牙齒的鏈：(2n12)欄。(2)脫氧核苷酸鏈數(shù)，鏈總數(shù)：2n22n1個。包含15N的鏈：2個。1蠶豆根尖細(xì)胞(2N12)在帶3H標(biāo)記的胸腺嘧啶脫產(chǎn)核苷酸培養(yǎng)基中完成一個細(xì)胞周期，然后在沒有放射性標(biāo)記的培養(yǎng)基中進(jìn)行繼續(xù)分裂。其染色體的放射性標(biāo)記分布，A每條染色體的兩個單體都標(biāo)記了，B每條染色體上只有一個單體標(biāo)記。c只標(biāo)記了半數(shù)