1、第3節(jié)的免疫，目前全世界約有4000萬人感染了HIV，但80年代中期以來，科學家發(fā)現(xiàn)約2%的病毒攜帶者終生不發(fā)展為艾滋病，成為“長期生存的病毒攜帶者”。 這一現(xiàn)象表明，一部分人對HIV有先天免疫力。 非典型肺炎(SARS )主要通過感染者飛沫近距離傳播，直接接觸感染者分泌物而感染，是呼吸道急性傳染病，具有較強的傳播力。 非典型肺炎的病原體是衣原體(原核生物)或冠狀病毒。 病原病毒可在空氣中生存4至5小時，手成為它們的依賴體，而手卻經常接觸眼、口、鼻等身體部位，這些黏膜組織的外皮蛋白質成為冠狀病毒與人體細胞結合的受體，成為病毒侵入人體的通道。 冠狀病毒圖，即使非典型的肺炎是流行最嚴重的地區(qū)，也不

2、是每個人都會生病，因為冠狀病毒病毒很厲害，但對于免疫功能強的人來說，也是無能為力的，一、免疫的概念，廣義上是生物生物的特殊的保護性生理功能。 通過免疫，生物有機體能夠識別“自己”，“不是自己”，即生物排除異物的識別、排除、消滅等一系列過程，維持內環(huán)境的平衡與穩(wěn)定！ 免疫的類型，非特異性免疫(先天性免疫)，由來：人出生后出生。 特點：只對某些特定的病原體和異物起防御作用，對其他病原體無效。 (特異性)、特異性免疫(獲得性免疫)，來源：人類在長期進化過程中逐漸確立的天然防御功能。 特征：先天遺傳，對任何一種病原體都有防御多種病原體的作用。 (非特異性)、二、免疫類型，皮膚和粘膜對病原菌的屏障作用，

3、屬于什么樣的免疫，皮膚分泌物殺菌作用屬于什么樣的免疫？ 呼吸道粘膜上的纖毛清掃異物屬于怎樣的免疫？ 溶菌酶溶解細菌，屬于什么樣的免疫？ 皮膚分泌物的殺菌作用，第一道防線(皮膚和粘膜組成)，第二道防線(溶菌酶和吞噬細胞組成)，皮膚和粘膜的阻斷作用，粘膜上纖毛的清掃作用，溶菌酶溶解了細菌，并且吞噬細胞可以病原體、非特異性免疫，白細胞消除病原體，特征：先天性遺傳(非特異性)、天花病毒(病原體)、人體、 抵抗天花病毒的物質(特殊蛋白質)、天花病毒、天花病毒侵入人體的過程，第三道防線：特異性免疫(免疫器官和免疫細胞組成)、抗原：能使生物體產生特異性，如病原體、異種動物血清等。 2、抗原的三個性質：3、特

4、異性免疫、大分子性：通常是相對分子量超過10000的物質。 特異性：一種抗原只能與相應的抗體或效應細胞特異性結合。 這種特異性依賴于抗原物質表面的特定化學基團，即抗原決定簇。 (1)抗原、異物性：一般是進入人體的外來物質、效應細胞，如果人(動物)的組織細胞變異，由于這些變異細胞(腫瘤細胞)含有與正常細胞不同的蛋白質，所以成為抗原被免疫系統(tǒng)識別。 免疫系統(tǒng)通過免疫反應去除這些變異的細胞，避免腫瘤的形成。 根據腫瘤細胞、抗原決定簇、抗原的不同，具有的抗原決定簇的數(shù)量和分布也不同。 免疫細胞和抗體識別抗原的標志。 但是，只有暴露的抗原決定簇才能被免疫系統(tǒng)識別。 天花病毒、人體、天花病毒抵抗物質、天花

5、病毒、抗原、抗體、(二)抗體、1、抗體表達過程，19世紀末20世紀初，科學家用細菌或細菌產生的外毒素注射動物，該動物的血清中出現(xiàn)了能防御該細菌的物質。20世紀30年代，科學家證實電泳法中發(fā)揮這種防御作用的物質是球蛋白，統(tǒng)稱為抗體，注射的細菌和細菌外毒素發(fā)揮了抗原作用。 1959年，科學家對抗原的結構進行了研究，證明它由4條肽鏈組成，通過二硫鍵連接，形成“y”型4鏈分子?？贵w具有特異性，部分氨基酸序列因抗體而異，決定抗體的特異性。 2、抗體：生物受到抗原刺激而產生，具有可與該抗原特異性結合的免疫功能的球蛋白。 3、分布：主要分布于血清中，也分布于組織液及外分泌液如乳汁中，新生兒可在一定時間(46

6、月)內獲得母體乳汁內的抗體而獲得免疫。 科學研究： (1)對去除胸腺的小鼠照射大量x線，小鼠可喪失所有免疫功能。 (2)此時，若向小鼠輸來自胸腺的淋巴細胞，則免疫功能恢復，但與正常小鼠不同，不能產生從體液游離的抗體。 (3)如果x射線照射后不輸給來自大鼠胸腺的淋巴細胞，輸給來自骨髓的淋巴細胞，去胸腺的大鼠細胞免疫功能不能恢復，但制備抗體的功能能得到一定的恢復。 (4)將來自胸腺和骨髓的淋巴細胞輸入同時照射x射線的去胸腺小鼠，小鼠就能恢復所有的免疫功能。 1、起源：骨髓中造血干細胞，(3)淋巴細胞的起源和分化，2、分化：中樞免疫器官中胸腺內分化細胞(thymus-dependent lympho

7、cyte )骨髓內分化細胞(bone-bone-bone -極少部分是周圍免疫器官，胸腺、細胞、t細胞，t 活化靶細胞內的溶酶體，使靶細胞死亡，產生淋巴因子、細菌、病毒等抗原刺激，抗體使抗原失活，使t細胞失活，使b細胞(漿細胞)、粒細胞系(嗜中性粒細胞、嗜酸性粒細胞、食堿性粒細胞)、單核細胞、嗜中性粒細胞、巨噬細胞、b淋巴細胞、t淋巴細胞免疫器官：中樞免疫器官：胸腺、骨髓周圍免疫器官： (1)免疫器官：中樞免疫器官：胸腺、骨髓周圍免疫器官：脾、淋巴結、扁桃體(2)免疫細胞：淋巴細胞系(t細胞、b細胞、k細胞、NK細胞)粒細胞系(中性粒細胞、嗜酸性粒細胞(3)免疫分子：淋巴因子、抗體等。 4、人

8、體免疫系統(tǒng)構成，摘要：一，免疫概念：二，免疫種類：非特異性免疫，特異性免疫三，特異性免疫(一)抗原1 .概念2 .性質(二)抗體1 .發(fā)現(xiàn)2 .概念以下不屬于特異性免疫的，() a免疫細胞消滅抗原b移植器官萎縮，患脫落c天花的人是天花d唾液， 不再患淚液中的溶菌酶殺菌細菌2，不含抗體的是() a乳汁b組織液c血清d細胞內液3，以下項目與免疫無關() a抵抗病原體的侵襲b維持環(huán)境平衡，去除體內老化或損傷細胞c，體內癌化細胞d銅鉛等化合物從肝臟轉化為無毒物質，與膽汁一起進入腸道2、體液免疫過程，(1)誘導階段：少數(shù)抗原的抗原決定簇與b細胞表面的受體分子結合，直接刺激b細胞使其活化生長，使其迅速分裂

9、。多數(shù)抗原先通過吞噬細胞特異性吞噬后，部分抗原分子通過吞噬細胞的細胞膜露出細胞表面，其內部的抗原決定簇露出，傳遞給t細胞，由t細胞傳遞給b細胞。 這個提示大多是通過細胞表面的直接接觸實現(xiàn)的。 記憶細胞，(2)反應階段是指b細胞受到抗原刺激后，形成增殖分化有效的b細胞和記憶細胞的過程。 b細胞、效應b細胞和大部分b細胞分化形成效應b細胞是終末細胞，不再增殖，壽命短，經過數(shù)日大量產生抗體后死亡。 效果從b細胞分離抗體后，與血液、淋巴液一起流向全身各部位，發(fā)揮消滅抗原的作用。 b細胞的一部分變成記憶細胞。 記憶細胞的特點是壽命長，對抗原非常敏感，可以“記憶”侵入的抗原。 同樣的抗原第二次侵入，記憶細

10、胞比沒有記憶的b細胞反應更快，很快分裂生成新的效應b細胞和新的記憶細胞?？贵w數(shù)、初次抗原刺激、二次抗原刺激、時間、b細胞的二次免疫，例如：在教室里，甲和乙分別是丙的鄰座。 有一天丙得了感冒。 兩天后，甲也感冒了，但乙沒有。 乙說一周前他感冒了，現(xiàn)在已經好了。 為什么乙沒有像甲那樣感冒請說明出天花或麻疹的人一生免疫為什么？ 記憶細胞很快分裂產生新的效果b細胞和新的記憶細胞。 ()效果階段：指抗體與抗原特異性結合發(fā)揮免疫效果的過程?？贵w和抗原特異性結合使抗原消失，一部分抗原，如病毒等，由于抗體的結合，與宿主細胞表面受體的結合能力喪失，不能侵入細胞。 有些細菌產生的毒素，如白喉毒素、破傷風毒素，因抗

11、體結合而不能被細胞接受，因此無效。 沉淀和凝聚：如果抗原分子為可溶性蛋白質，抗體的結合就會失去抗原分子的溶解性而沉淀。 抗原分子一旦存在于細胞上，抗體的結合就會使這些細胞凝固而團結，失去血液凝集等活動能力。 體液免疫，1，細胞免疫：不是體液中的抗體，而是t淋巴細胞的免疫方式。 (5)細胞免疫、細胞免疫的基本過程與體液免疫相似，可分為誘導階段、反應階段和效果階段。 2、細胞免疫過程；(1)誘導階段：抗原進入機體后，一部分侵入組織細胞內部，另一部分被吞噬細胞吞噬。 吞噬細胞處理抗原，釋放其內部的抗原決定簇傳遞給t細胞。 (2)反應階段：細胞受到抗原刺激進行一系列增殖分化，形成效應細胞。 這些細胞的

12、一小部分成為記憶細胞長期存在于體內，其佗生分化進一步增殖形成大量效應細胞，并產生更強的免疫反應。 效應階段：效應細胞與侵入抗原細胞的組織細胞(靶細胞)緊密接觸，激活細胞內的溶酶體酶，改變靶細胞的滲透性，改變滲透壓引起大量吸水，破裂死亡。 細胞內部抗原也失去了藏身之處，消失于抗體。 效應細胞還可以釋放可溶性免疫活性物質(如淋巴因子、白細胞介素、干擾素等)，增強其他相關免疫細胞對靶細胞的殺傷能力。 (6)體液免疫與細胞免疫的關系，進入體內尚未進入細胞的抗原(如細菌的外毒素，少量細菌或病毒等)主要由體液中的抗體發(fā)揮體液免疫作用。 這些抗原一旦進入細胞內部，就必須通過細胞免疫將它們消滅、去除。 誘導階段：抗原的處理、提示和識別階段：細胞、細胞增殖分化和記憶細胞形成的階段效果階段：效果細胞和抗體與抗原結合，消滅抗原的階段?？乖細胞、t細胞、效應b細胞、效應t細胞、靶細胞、抗原與抗體結合、體液免疫、細胞免疫、抗原、抗原侵入宿主細胞(即靶細胞)、效應b細胞產生的抗體與對應的抗原特異性結合。 1 .效應t細胞與靶細胞密切接觸。 2、效應t細胞釋放淋巴因子促進細