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1、內(nèi)科學各論癥狀部分 肝內(nèi)HDAg僅一過性陽性 內(nèi)容課件模板,內(nèi)科學癥狀部分:肝內(nèi)HDAg僅一過性陽性,身體部位:,腹部。,內(nèi)科學癥狀部分:肝內(nèi)HDAg僅一過性陽性,科室:,肝炎消化內(nèi)科。,內(nèi)科學癥狀部分:肝內(nèi)HDAg僅一過性陽性,簡介:,丁型病毒性肝炎臨床診斷之一的急性丁型肝炎是指HDV/HBV同時感染。潛伏期420周。臨床表現(xiàn)及生化特征與單純急性乙型肝炎相似,可有乏力、食欲缺乏、黃疸及肝臟腫痛等。部分患者有兩個轉(zhuǎn)氨酶高峰。由于急性乙肝HBV血癥時間很短,HDV感染常隨HBV的消失而終止,故肝內(nèi)HDAg僅一過性,內(nèi)科學癥狀部分:肝內(nèi)HDAg僅一過性陽性,簡介:,陽性,血清抗-HDIgM呈低滴度

2、短暫升高,而后繼發(fā)的抗-HDIgG出現(xiàn)。HDV/HBV同時感染多數(shù)預(yù)后良好,發(fā)展為慢性肝炎的危險性不比單純HBV感染更高,少數(shù)患者亦可發(fā)展為重型肝炎。,內(nèi)科學癥狀部分:肝內(nèi)HDAg僅一過性陽性,病因:,(一)發(fā)病原因 完整的HDV顆粒呈球形,直徑3537nm,內(nèi)含HDV RNA及HDAg,其外殼為HBsAg。HDV RNA是HDV的基因組,由16791683個核苷酸組成,呈單鏈、環(huán)狀,并可折疊成不分支的桿狀結(jié)構(gòu)。HDV-RNA有9個編碼區(qū)(ORF),ORF5可編碼H,內(nèi)科學癥狀部分:肝內(nèi)HDAg僅一過性陽性,病因:,DAg。HDAg是一種核蛋白,能使機體誘生抗-HDIgM及抗-HDIgG。抗-

3、HDIgM出現(xiàn)較早,一般在急性HDV感染的早期即呈陽性,恢復(fù)期逐漸消失,抗-HDIgM持續(xù)高滴度提示病情慢性化???HDIgG出現(xiàn)較晚,多在發(fā)病后38周出現(xiàn)可保持多年低滴度陽性,病情活動時抗-HDIg,內(nèi)科學癥狀部分:肝內(nèi)HDAg僅一過性陽性,病因:,G升高。現(xiàn)癥感染常表現(xiàn)為抗-HDIgM陽性,既往感染則抗-HDIgM陰性,而抗-HDIgG陽性???HD不是中和抗體,陽性時仍可有傳染性。 HDV感染可明顯抑制HBV DNA的合成。血清學檢測證明,HDAg出現(xiàn)與血清中HBV DNA減少一致,當HDAg表達增加時,HBV DN,內(nèi)科學癥狀部分:肝內(nèi)HDAg僅一過性陽性,病因:,A減少。在HDAg表

4、達處于高峰時,HBV DNA常已消失,但隨著HDAg陰性和抗-HD的出現(xiàn),HBV DNA又恢復(fù)至原來水平。既往認為HDV的裝配依賴于HBsAg的合成,它的復(fù)制與表達也需要HBV或其他嗜肝病毒的協(xié)助。體外轉(zhuǎn)染試驗證明HDV-RNA的復(fù)制和HDAg的表達并不需要嗜,內(nèi)科學癥狀部分:肝內(nèi)HDAg僅一過性陽性,病因:,肝病毒的幫助,HDV本身可以獨立完成,但在形成完整的HDV時,必須由嗜肝病毒為其提供外殼才能完成。 (二)發(fā)病機制 臨床及動物實驗觀察HDV感染后,肝臟功能損害與血清及肝內(nèi)HDAg滴度成正比,應(yīng)用原位雜交技術(shù)檢測肝內(nèi)HDV RNA多分布在肝細胞損害程度較明顯的區(qū)域,故認為,內(nèi)科學癥狀部分:肝內(nèi)HDAg僅一過性陽性,病因:,HDV有直接致肝細胞損傷作用。有的學者亦發(fā)現(xiàn)慢性乙肝或HBsAg攜帶者重疊HDV感染后臨床表現(xiàn)輕重不等,肝組織從正常、輕微炎癥反應(yīng)到嚴重肝壞死,伴有門脈區(qū)較重的炎癥細胞浸潤,提示丁型肝炎的發(fā)病除HDV直接細胞毒作用外尚與宿主的免疫應(yīng)答有關(guān)。,內(nèi)科學癥狀部分:肝內(nèi)HDAg僅一過性陽性,診斷:,本病易注意與甲肝、丙肝、藥物性肝病等肝臟疾病相鑒別。,內(nèi)科學癥狀部分:肝內(nèi)HDAg僅一過性陽性,檢查項目:,肝、膽、抗丁型肝、抗丁型肝、丁型肝炎、丁型肝炎。,

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