第2節(jié)伴性遺傳_第1頁
第2節(jié)伴性遺傳_第2頁
第2節(jié)伴性遺傳_第3頁
第2節(jié)伴性遺傳_第4頁
第2節(jié)伴性遺傳_第5頁
已閱讀5頁，還剩23頁未讀， 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明：本文檔由用戶提供并上傳，收益歸屬內(nèi)容提供方，若內(nèi)容存在侵權(quán)，請進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

1、,伴性遺傳,少云中學(xué) 姜麗,第8章,遺傳與變異,什么因素決定了生物的性別呢？,一、性別決定,性染色體決定生物性別的類型主要有_和_。,ZW型,XY型,在人類和多數(shù)雌雄異體的動物、雌雄異株的植物中性別是由性染色體決定的。,預(yù)習(xí) 反饋,人的染色體組成,男性體細(xì)胞染色體組成 女性體細(xì)胞染色體組成,23,23,X Y,X X,思考：男、女體細(xì)胞內(nèi)的染色體組成如何表示？,X、Y性染色體是同源染色體嗎？,X Y,生男生女取決于什么？,探究生男生女的奧秘,對人類而言，_（精子/卵細(xì)胞）類型對子代性別起決定性作用。,精子,受精作用,探究生男生女的奧秘,相等,生男生女的概率_（相等/不等），原因是_,中國六次人

2、口普查的數(shù)據(jù),你的色覺正常嗎？,為什么人群中男性色盲患者遠(yuǎn)遠(yuǎn)多于女性患者呢？,紅綠色盲致病基因,1.基因的位置： 2.致病基因是：,X染色體非同源區(qū)段,隱性基因,紅綠色盲患者的基因型如何表示呢？,b,紅綠色盲屬于 伴X染色體隱性遺傳,活動1,填寫正常人與紅綠色盲患者的基因型和表現(xiàn)型。,性 別,女,男,基因型,特點(diǎn)1： 男性患者多于女性患者,為什么色盲男性數(shù)量多于女性患者？,小明的色盲基因來自誰？,色盲基因是誰遺傳給我的呢？,活動2,尋找小明色盲基因來源,活動3,學(xué)以致用，遺傳咨詢-小明舅舅的求助,4,？,1,3,4,？,特點(diǎn)2： 母病，其父其子必病。,由_ 上的基因所控制的性狀，遺傳上總是和_相關(guān)聯(lián)，這種遺傳現(xiàn)象稱為伴性

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明，都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等，如果需要附件，請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙，網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽，若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間，僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理，對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯，并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容，請與我們聯(lián)系，我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論