1、infrared absorption spectroscopy IR,第三章,紅外吸收光譜,歷史： 1800年: Herschel發(fā)現(xiàn)紅外輻射 1900-1910： W.W.Coblentz測定有機液體的紅外光譜， 系統(tǒng)地了解了不同官能團具有不同紅外吸 收頻率 30年代: 紅外光譜儀出現(xiàn) 二戰(zhàn)期間: 對合成橡膠原料的C4碳?xì)浠衔锏姆治鎏?供一個快速準(zhǔn)確方法 1950年以后: 出現(xiàn)了自動記錄式紅外分光光度計。 70年代： Fourier Transform Spectrometer （傅里葉變換）,概述 introduction,發(fā)展的三個階段 1以棱鏡為色散元件， 260年代以光柵為色散元

2、件， 370年代后，傅里葉變換紅外光儀,棱鏡材料如氯化鈉、溴化鉀 特點：其折射率隨溫度的變化而變化，且分辯率低。,儀器測量范圍比較寬；光柵在遠(yuǎn)紅外區(qū)能量很弱，光譜質(zhì)量差，掃描速度慢，動態(tài)跟蹤以及GC-IR聯(lián)用技術(shù)很難實現(xiàn),無分光系統(tǒng)， 一次掃描可得到全譜， 掃描速度快， 光通量大， 可以檢測透射比較低的樣品（氣體、固、液、薄膜和金屬）； 分辯率高, 觀察精細(xì)結(jié)構(gòu); 測定光譜范圍寬。,分子中基團的振動和轉(zhuǎn)動能級躍遷產(chǎn)生：振-轉(zhuǎn)光譜,3.1.1 紅外光區(qū)的劃分,輻射分子振動能級躍遷紅外光譜官能團分子結(jié)構(gòu),近紅外區(qū):0.752.5m 中紅外區(qū):2.525m 遠(yuǎn)紅外區(qū):251000m,3.1.2 紅外

3、光譜的產(chǎn)生,滿足兩個條件： (1)輻射應(yīng)具有能滿足物質(zhì)產(chǎn)生振動躍遷所需的能量； (2)輻射與物質(zhì)間有相互偶合作用。,對稱分子：沒有偶極矩，輻射不能引起共振，無紅外活性。 如：N2、O2、Cl2 等。 非對稱分子：有偶極矩，紅外活性。 偶極子在交變電場中的作用示意圖,condition of Infrared absorption spectroscopy,當(dāng)一定頻率的紅外光照射分子時，如果分子中某個基團的振動頻率和它一致，二者產(chǎn)生共振，此時光的能量通過分子偶極矩的變化而傳遞給分子，這個基團就吸收一定頻率的紅外光，產(chǎn)生振動躍遷。如果連續(xù)改變頻率的紅外光照射某試樣，由于試樣對不同頻率的紅外光吸收的

4、程度不同，使通過試樣后的紅外光在一些范圍減弱了，在另一波數(shù)范圍內(nèi)則較強，記錄紅外吸收光譜。,紅外光譜圖： 縱坐標(biāo)為吸收強度， 橫坐標(biāo)為波長/ m 和波數(shù)1/ 單位：cm-1 可以用峰數(shù)，峰位，峰形，峰強來描述。,應(yīng)用：有機化合物的結(jié)構(gòu)解析。 定性：基團的特征吸收頻率； 定量：特征峰的強度；,3.1.3 紅外光譜圖的特征,紅外吸收光譜用途 有機物的結(jié)構(gòu)解析 鑒定未知物的結(jié)構(gòu)組成；確定化學(xué)基團 有機物定量分析 特征峰的強度,紅外光譜法特點 特征性強 分析各種狀態(tài)的試樣 用量少 不破壞樣品 分析速度快,紅外吸收光譜與紫外吸收光譜的比較,3.2 分子振動和特征振動頻率,3.2.1 分子振動模型,分子的

5、振動能級（量子化）： E振=（V+1/2）h V ：化學(xué)鍵的 振動頻率； ：振動量子數(shù)。,雙原子分子的簡諧振動及其頻率 化學(xué)鍵的振動類似于連接兩個小球的彈簧,任意兩個相鄰的能級間的能量差為：,K化學(xué)鍵的力常數(shù)，與鍵能和鍵長有關(guān)， 為雙原子的折合質(zhì)量 =m1m2/（m1+m2） 發(fā)生振動能級躍遷需要能量的大小取決于鍵兩端原子的折合質(zhì)量和鍵的力常數(shù)，即取決于分子的結(jié)構(gòu)特征。,表 某些鍵的伸縮力常數(shù)（毫達因/埃）,鍵類型 CC C =C C C 力常數(shù) 15 17 9.5 9.9 4.5 5.6 峰 位 4.5m 6.0 m 7.0 m 化學(xué)鍵鍵強越強（即鍵的力常數(shù)K越大）原子折合質(zhì)量越小，化學(xué)鍵的

6、振動頻率越大，吸收峰將出現(xiàn)在高波數(shù)區(qū)。,1兩類基本振動形式 伸縮振動 亞甲基：,變形振動 亞甲基,3.2.2 分子的振動類型,甲基的振動形式,伸縮振動 甲基,變形振動 甲基,對稱s(CH3)1380-1 不對稱as(CH3)1460-1,對稱 不對稱 s(CH3) as(CH3) 2870 -1 2960-1,反對稱伸縮振動aS,分子振動,伸縮振動,變形振動 （彎曲振動）,對稱伸縮振動S,面內(nèi)彎曲振動,面外彎曲振動,剪式彎曲振動,面內(nèi)搖擺振動,面外搖擺振動,扭曲振動,振動形式小結(jié),例水分子(非對稱分子),3.2.3 紅外光譜吸收帶,峰位 化學(xué)鍵的力常數(shù)K越大，原子折合質(zhì)量越小，鍵的振動頻率越大

7、，吸收峰將出現(xiàn)在高波數(shù)區(qū)；反之，出現(xiàn)在低波數(shù)區(qū)。,峰數(shù) 峰數(shù)與分子自由度有關(guān)。無瞬間偶基距變化時， 無紅外吸收。,峰位、峰數(shù)與峰強,例2CO2分子 （有一種振動無紅外活性）,（4）由基態(tài)躍遷到第一激發(fā)態(tài)，產(chǎn)生一個強的吸收峰，基頻峰； （5）由基態(tài)直接躍遷到第二激發(fā)態(tài)，產(chǎn)生一個弱的吸收峰，倍頻峰；,（3）瞬間偶基距變化大，吸收峰強；鍵兩端原子電負(fù)性相差越大（極性越大），吸收峰越強；,（CH3）1460 cm-1，1375 cm-1。 （CH3）2930 cm-1，2850cm-1。,3 .基本振動的理論數(shù)/峰數(shù) 峰的數(shù)目與分子自由度有關(guān)。 (1)振動自由度: 簡正振動的數(shù)目， 每個振動自由度相當(dāng)

8、于紅外光譜圖上一個基頻吸收峰. 一個分子，n個原子， 每個原子在空間有三個自由度，由三維坐標(biāo)表示 非線性分子振動自由度：3n-6 線性分子振動自由度： 3n-5,例： 水分子非線性分子，振動數(shù)33-6=3,(2)吸收峰的實際觀察數(shù) 吸收峰減少的原因： 沒有偶極矩變化的振動，不產(chǎn)生紅外吸收； 相同頻率的振動吸收重疊，即簡并； 儀器不能區(qū)別那些頻率十分接近的振動， 或吸收帶很弱，儀器檢測不出； 有些吸收帶落在儀器檢測范圍之外。,例如，二氧化碳 二氧化碳分子，基本振動數(shù)為33-5=4,吸收峰增多的原因： 倍頻峰：振動能級由基態(tài)（ =0）躍遷至第二激發(fā)態(tài)（ =2）、第三激發(fā)態(tài)（ =3），所產(chǎn)生的吸收峰

9、稱為倍頻峰。 組合頻：(弱）一種頻率的光同時被兩個振動所吸收，其能量對應(yīng)兩種振動能級變化能量之和。 泛頻峰：倍頻和組合頻(各種振動間相互作用而形成）,泛頻峰強度較弱，難辨認(rèn)卻增加了光譜特征性,基團頻率和特征吸收峰 化學(xué)鍵振動分子振動紅外光譜特征 基團的特征吸收峰基團頻率 概念：通常把能代表某基團存在，并有較高強度的吸收峰，稱為特征吸收峰，所在的頻率位置稱為基團頻率。,組成分子的基團 如：O-H、C=C、C=O等都有自己特定的紅外吸收區(qū)域，分子的其它部分對其吸收位置影響較小。,基頻峰:分子吸收紅外輻射后，由基態(tài)振動能級躍遷至第一振動激發(fā)態(tài)，所產(chǎn)生的吸收峰稱為基頻峰。 （即V=0 1產(chǎn)生的峰） 基

10、頻峰的峰位等于分子的振動頻率 基頻峰強度大紅外主要吸收峰 基團頻率：與一定的結(jié)構(gòu)單元相聯(lián)系的振動頻率。 振動形式：伸縮振動 特征吸收峰（特征峰）：基團頻率所在的位置。 鑒別官能團存在的吸收峰。 用 途：常用于鑒定某官能團是否存在?；鶊F不同，基團頻率不同。,吸收峰位置：計算+實際測定 k越大，m越小，鍵的振動頻率越大，高/小 ； k越小，m越大，鍵的振動頻率越小，低/大。,相關(guān)峰：由一個官能團引起的一組具有相互依存關(guān)系的特征峰。 特點： 相關(guān)峰的數(shù)目與基團的活性振動有關(guān) 在光譜的波數(shù)一定范圍 用一組相關(guān)峰才可以確定一個官能團的存在.,.基團頻率區(qū)（官能團區(qū)或特征區(qū)） 4000 cm-1 1300

11、 cm-1 振動形式：伸縮振動， 特 點：比較稀疏，容易辨認(rèn)。 用 途：常用于鑒定官能團。,基團頻率區(qū)可分為三個區(qū)域： 4000 2500 cm-1 X-H伸縮振動區(qū) 2500 1900 cm-1 為叁鍵和累積雙鍵區(qū) 1900 1500 cm-1 為雙鍵伸縮振動區(qū),3.2.4 紅外吸收峰強度,問題：C=O 強；C=C 弱；為什么？ 吸收峰強度躍遷幾率偶極矩變化 吸收峰強度 偶極矩的平方 偶極矩變化結(jié)構(gòu)對稱性； 對稱性差偶極矩變化大吸收峰強度大 符號：s(強)；m(中)；w(弱) 紅外吸收峰強度比紫外吸收峰小23個數(shù)量級；,intensity of Infrared absorption ben

12、d,很強 強 中 弱 很弱 （vs） （s） （m） （w） （vw） =200 75200 2575 525 05,3.2.4 紅外光譜吸收帶的強度,吸收帶強度決定于躍遷幾率,式中：紅外電磁波的電場矢量 E躍遷偶極距,影 響 因 素： （1）振動能級的躍遷概率 由 0 1躍遷概率大，峰較強 由 0 2 3 躍遷概率小，峰較弱 （2）偶極矩的變化:偶極矩變化分子極性分子對稱性 偶極矩變化越大，對應(yīng)的峰越強 一般極性基團如：O-H，C=O，N-H 峰較強 非極性基團如：C-C，C=C 峰較弱,內(nèi)部因素 k 電子效應(yīng) 氫鍵 振動偶合 費米共振 外部因素 影響紅外吸收頻率的因素： 振動能級的躍遷幾率

13、: 振動形式： 基頻倍頻 as s ,六、影響基團頻率的因素,內(nèi)部因素 雙原子分子振動方程 簡諧振動的振動頻率用波數(shù)表示為 影響的因素 ： 相對原子量 化學(xué)健力常數(shù) k,鍵的力常數(shù):每單位位移的彈簧恢復(fù)力,折合質(zhì)量 = m1m2/(m1+m2),1) k的影響 當(dāng)m1和 m2相同：k1/2 例： CC -CC- -C-C- 鍵型： 三鍵 雙鍵 單鍵 k： 1218Ncm-1 8 12Ncm-1 46Ncm-1 頻率： 2222 cm-1 1667 cm-1 1429 cm-1 同一基團的振動形式不同，峰位不同,2) 的影響 相同化學(xué)鍵的基團：波數(shù)與平方根成反比 例： C-C C-N C-O 1

14、430 cm-1 1330 cm-1 1280 cm-1 -C-H =C-H C-H C=O C-O -O-H 2850 2960 3010 3100 3300 1660 1780 1000 1300 3580 3670,偶極矩的變化:與分子結(jié)構(gòu)的對稱性有關(guān) 瞬間偶基距變化大，吸收峰強； 偶極矩變化越小，譜帶強度也就越弱. 結(jié)論：極性越大，鍵兩端原子電負(fù)性相差越大,峰越強 極性較弱的基團振動，吸收較弱。 C=C、C-C、N=N等 對稱性越高，峰越弱,例1: C=O C=C,例2: R-HC= CH2 =40 L mol cm-1 R-HC= CH-R =10 L mol cm-1 順 R-HC

15、= CH-R =2 L mol cm-1 反,3) 電子效應(yīng) 電子效應(yīng)：化學(xué)鍵的電子分布不均勻引起的 誘導(dǎo)效應(yīng)(Induction effect)： （I 效應(yīng)） 由于取代基具有不同的電負(fù)性，通過靜電誘導(dǎo)作用，引起分子中電子分布的變化,從而引起鍵力常數(shù)變化，改變了基團的特征頻率。,+, C=O 1715 cm-1, C=O 1800 cm-1,ClCCl,O, C=O 1828 cm-1, C=O 1928 cm-1,結(jié)果：誘導(dǎo)效應(yīng)，使k增大， 增大,電負(fù)性原子 C=2.5,電負(fù)性原子 Cl=3.0,電負(fù)性原子 F=4.0,共軛效應(yīng)（C效應(yīng)）（conjuqative effect ） 原理：電

16、子云密度平均化共軛效應(yīng)使電子離域 鍵長變長k 降低雙鍵性降低 特征頻率減?。ㄒ葡虻筒〝?shù)） 結(jié)論：共軛效應(yīng)，使k減小， 減小, C=O cm-1, C=O 175 cm-1,4) 氫鍵的影響 氫鍵效應(yīng)（X-H） 形成氫鍵使電子云密度平均化（締合態(tài)），使能量下降，改變了鍵的力常數(shù)，基團伸縮振動頻率降低，其強度增加, 但峰形變寬。 分子內(nèi)氫鍵：對峰位的影響大 不受濃度影響, C=O （締合)1622 cm-1 C=O （游離)1676 cm-1, OH （締合)2843 cm-1 OH （游離)36153605cm-1,分子間氫鍵： 分子間氫鍵：受濃度影響較大 濃度稀釋，吸收峰位發(fā)生變化 乙醇 0.

17、1mol/L CCl4 溶液中 O-H 3515 cm-1 (二聚體） 濃度增加 O-H 3550 cm-1 (多聚體）,正丁醇在氯苯中的紅外光譜 羥基的伸縮振動吸收位置,5) 振動偶合（ Coupling） 兩個化學(xué)基團振動頻率相同或相近，并具有一個公共原子，由于一個鍵的振動通過公共原子，使另一個鍵的長度發(fā)生改變，兩個振動相互作用（微擾）產(chǎn)生共振，由于兩諧振子的相位或偶合情況不同，譜帶一分為二，一個向高頻移動，一個向低頻移動。 例： 酸酐中兩個羰基的振動偶合，使羰基吸收峰分裂，出現(xiàn)兩個,振動偶合是常見的現(xiàn)象，因此對應(yīng)于某一給定的有機官能團吸收峰的位置不能嚴(yán)格確定。 例：甲醇中C-O的伸縮頻率

18、 1034 乙醇中 1053 在甲基乙基甲醇中 1105 C-O伸縮振動同鄰近的C-C或C-H伸縮振動偶合引起。,6）費米共振 某一個振動的基頻與另外一個振動的倍頻或合頻接近時,由于相互作用而在該基頻峰附近出現(xiàn)兩個吸收帶,倍頻與基頻之間的振動偶合。 如：正丁基乙烯基醚(C4H9OC=CH2): 烯基=CH的倍頻1600與烯基的C=C發(fā)生費米共振， 在1640和1613出現(xiàn)兩個強譜帶。,7）空間效應(yīng)/立體障礙 由于空間阻隔，分子平面與雙鍵不在同一平面，此時共軛效應(yīng)下降，紅外峰移向高波數(shù)。,8）環(huán)張力：環(huán)張力越大， 越高, C=O 1715 cm-1 1745 cm-1 1775 cm-1,C=C

19、,環(huán)外,環(huán)內(nèi), C=C 1650 1657 1678cm-1, C=C 1639 1623 1566cm-1,2.外部因素 1）物質(zhì)狀態(tài)及制樣方法 氣體：物質(zhì)由固態(tài)向氣態(tài)變化，其波數(shù)將增加。 分子可自由振動與轉(zhuǎn)動，受其它分子的影響較小 液體：分子與其它粒子碰撞，光譜的轉(zhuǎn)動的精細(xì)結(jié)構(gòu)消失 例:丙酮在液態(tài)時， C=O=1718cm-1; 氣態(tài)時， C=O=1742cm-1， 固體：在不同溶劑中溶質(zhì)和溶劑的相互作用不同，光譜不同。 結(jié)論：查閱標(biāo)準(zhǔn)紅外圖譜時，應(yīng)注意試樣狀態(tài)和制樣方法。,2）溶劑效應(yīng) 極性基團的伸縮振動頻率通常隨溶劑極性增加而降低。 如丙酸中的羰基C=O： 氣態(tài)時： C=O=1780c

20、m-1 非極性溶劑： C=O=1760cm-1 乙醚溶劑： C=O=1735cm-1 乙醇溶劑： C=O=1712cm-1 紅外光譜應(yīng)于非極性溶劑中測量。 氫鍵 強弱 例如：OH-四氯化碳 OH-乙醚,儀器類型與結(jié)構(gòu) types and structure of instruments,兩種類型：色散型 干涉型（傅立葉變換紅外光譜儀）,1. 內(nèi)部結(jié)構(gòu),Nicolet公司的AVATAR 360 FT-IR,2. 傅里葉變換紅外光譜儀結(jié)構(gòu)框圖,顯示器,繪圖儀,3. 傅立葉變換紅外光譜儀的原理與特點,光源發(fā)出的輻射經(jīng)干涉儀轉(zhuǎn)變?yōu)楦缮婀?，通過試樣后，包含的光信息需要經(jīng)過數(shù)學(xué)上的傅立葉變換解析成普通的譜

21、圖。 特點：(1) 掃描速度極快(1s)；適合儀器聯(lián)用； (2)不需要分光，信號強，靈敏度很高； (3)儀器小巧。,傅里葉變換紅外光譜儀工作原理圖,邁克爾干涉儀工作原理圖,4. 色散型紅外光譜儀主要部件,(1) 光源 能斯特?zé)簦貉趸?、氧化釔和氧化釷燒結(jié)制成的中空或?qū)嵭膱A棒，直徑1-3 mm，長20-50mm； 室溫下，非導(dǎo)體，使用前預(yù)熱到800 C； 特點：發(fā)光強度大；壽命0.5-1年； 硅碳棒：兩端粗，中間細(xì)；直徑5 mm，長20-50mm；不需預(yù)熱；兩端需用水冷卻； (2) 單色器 光柵；傅立葉變換紅外光譜儀不需要分光；,真空熱電偶；不同導(dǎo)體構(gòu)成回路時的溫差電現(xiàn)象 涂黑金箔接受紅外輻射；

22、 傅立葉變換紅外光譜儀采用熱釋電(TGS)和碲鎘汞(MCT)檢測器； TGS：硫酸三苷肽單晶為熱檢測元件；極化效應(yīng)與溫度有關(guān)，溫度高表面電荷減少(熱釋電)； 響應(yīng)速度快；高速掃描；,(3) 檢測器,制樣方法 sampling methods,1）氣體氣體池,2）液體：,液膜法難揮發(fā)液體（BP80C） 溶液法液體池,溶劑： CCl4 ，CS2常用。,3) 固體:,研糊法（液體石臘法） KBR壓片法 薄膜法,一、紅外光譜法對試樣的要求 樣品狀態(tài)：液體、固體或氣體 基本要求： （1）試樣純度應(yīng)98% （2）試樣中不應(yīng)含有游離水。 （3）試樣透射比處于10%80%范圍內(nèi),二、制樣的方法 1.氣體樣品

23、樣 品 池：玻璃氣體槽及多次反射池(30m) 使用窗板間隔為2.5-10cm的大容量氣體池。 操 作：抽真空后，導(dǎo)入待測氣體。 適用范圍：氣體、揮發(fā)性液體,2. 液體樣品（液體、溶液） (1)液膜法： 適用范圍：不易揮發(fā)(沸點高于80C)的液體或粘稠溶液 (2)樣品池：鹽窗：固定光程及可變光程液體池 操 作：使用兩塊KBr或NaCl鹽片。將液體滴1-2滴到鹽片上，用另一塊鹽片將其夾住，用螺絲固定后放入樣品室測量。 間 隔 片：約0.05-0.1mm厚，增加膜厚。,(3) 溶液法： 適用范圍：揮發(fā)性液體樣品。 固定液池：配溶液：10%w/w左右，用注射器注入液池中定。 溶劑要求：溶解樣品； 非極

24、性， 不與樣品形成氫鍵； 溶劑的吸收不與樣品吸收重合。 CS2、CCl4、CHCl3等。,3. 固體樣品 方 法: 糊狀法, 壓片法, 薄膜法、衰減全反射(ATR) (1) 壓片法: 將固體樣品0.5-1.0mg與150mg左右的KBr一起粉碎，用壓片機壓成薄片。 薄片應(yīng)透明均勻 (2)調(diào)糊法/重?zé)N油法/Nujol法: 將固體樣品(5-10mg)放入研缽中充分研細(xì)，滴1-2滴重?zé)N油(六氯丁二烯)調(diào)成糊狀，涂在鹽片上用組合窗板組裝后測定。 (3)薄膜法：適用于高分子化合物的測定。將樣品溶于揮發(fā)性溶劑后倒在潔凈的玻璃板上，在減壓干燥器中使溶劑揮發(fā)后形成薄膜.,九、紅 外 譜 圖 解 析 analy

25、sis of infrared spectrograph,基團吸收帶數(shù)據(jù),常見基團的紅外吸收帶,1烷烴 （CH3，CH2，CH）(CC,CH ),-（CH2）n- n,CH2 s1465 cm-1,CH2 r 720 cm-1（水平搖擺）,重疊,a)由于支鏈的引入，使CH3的對稱變形振動發(fā)生變化。 b)CC骨架振動明顯,c) CH2面外變形振動(CH2)n，證明長碳鏈的存在。,n=1 770785 cm-1 （中 ） n=2 740 750 cm-1 （中 ） n=3 730 740 cm-1 （中 ） n 722 cm-1 （中強 ）,d) CH2和CH3的相對含量也可以由1460 cm-1

26、和1380 cm-1的峰強度估算強度,2. 烯烴,a)C-H 伸縮振動( 3000 cm-1),b)C=C 伸縮振動(1680-1630 cm-1 ), 分界線1660cm-1 順強，反弱 四取代（不與O，N等相連）無（C=C）峰 端烯的強度強 共軛使（C=C）下降20-30 cm-1,2140-2100cm-1 （弱） 2260-2190 cm-1 （弱）,總結(jié),c)C-H 變形振動(1000-700 cm-1 ),面內(nèi)變形（=C-H）1400-1420 cm-1 （弱） 面外變形（=C-H） 1000-700 cm-1 （有價值）,譜圖,對比,烯烴順反異構(gòu)體,3. 叁鍵(C C)伸縮振動區(qū)

27、(2500 1900 cm-1 ),在該區(qū)域出現(xiàn)的峰較少； （1）RC CH （2100 2140 cm-1 ） RC CR （2190 2260 cm-1 ） R=R 時，無紅外活性 （2）RC N （2100 2140 cm-1 ） 非共軛 2240 2260 cm-1 共軛 2220 2230 cm-1 僅含C、H、N時：峰較強、尖銳； 有O原子存在時；O越靠近C N，峰越弱；,1-已炔,2-已炔,1620 1590 1580 1520 1480 1450 中 弱 最強 很弱,4. 單核芳烴：,C-H振動:CH 3000 30403030cm-1，34個多重峰 芳環(huán)骨架振動：1620 c

28、m-1和1450 cm-1附近 苯的衍生物的泛頻譜帶: 2000-1650 cm-1 苯環(huán)CH面外彎曲振動: 900-650 cm-1 C=C 16501450 cm-1，24個中強吸收峰； 16201500 cm-1 ，15201480 cm-1兩個區(qū)域較重要。,用途：確認(rèn)有無芳核的存在。,苯衍生物的取代基的紅外光譜圖,鄰取代（4個相鄰CH）,間取代（3個相鄰CH，1個孤立CH）,對取代（2個相鄰CH）,單取代(含5個相鄰CH),苯的衍生物的泛頻譜帶 C-H面外變形振動2000-1650 cm-1 C=C面內(nèi)變形振動的泛頻吸收，強度很弱。 苯環(huán)CH面外彎曲振動900-650 cm-1 C H ：確定取代,芳環(huán)上C-H 彎曲振動,芳環(huán)上C-C 伸縮振動,C-H 伸縮振動,單取代,甲苯紅外吸收光譜圖,o-二甲苯,m-二甲苯,p-二甲苯,5.醇（OH） OH，CO,