1、,(Surfactant Flooding）,第三章 表面活性劑及其復(fù)合驅(qū)油,主要內(nèi)容:,表面活性劑與微乳液 表面活性劑性質(zhì) 三元及擬三元相圖 微乳液組成及其對相態(tài)的影響 等效烷烴碳數(shù)EACN 微乳液驅(qū)油機(jī)理 復(fù)合驅(qū)理論,1.表面活性劑驅(qū)油目的,根據(jù)毛管數(shù)的概念，提高毛管數(shù)可以提高驅(qū)油效率。 Nc=V/ 對于一定性質(zhì)的油層，提高毛管數(shù)有三個途徑。毛管數(shù)應(yīng)提高多少呢？,油滴起動的條件是： 1.410-3mN/m,一、表面活性劑與微乳液,微乳液是一種含有表面活性劑的溶液，它是以降低界面張力來達(dá)到提高毛管數(shù)的一種排驅(qū)技術(shù)。,巖心排驅(qū)試驗證明，在一般的油層條件下，當(dāng)排驅(qū)介質(zhì)與原油之間的界面張力降到10

2、-3mN/m時，驅(qū)油效率幾乎達(dá)到100%。,一、表面活性劑與微乳液,2.微乳液驅(qū)油,二、表面活性劑及其結(jié)構(gòu) Surfactant and Construction,表面活性劑是指少量的加入，便能夠顯著降低溶液界面張力的物質(zhì)。,1.表面活性劑,EOR常用的表面活性劑： 石油磺酸鹽、烯烴磺酸鹽、烷基苯磺酸鈉等。,1）表面活性劑的概念,表面活性劑是由至少兩種極性顯著不同的官能團(tuán)所構(gòu)成，一端為親油基，另一端為親水基，因而具有兩親性質(zhì)。,2） 表面活性劑的結(jié)構(gòu)特點,RCOO- Na+ 石油羧酸鹽,石油磺酸鹽的兩親結(jié)構(gòu)示意圖,兩親結(jié)構(gòu)的特點使活性劑具有以下兩種基本形式：,在界面上，基于官能團(tuán)的作用而產(chǎn)生選

3、擇性定向吸附，使界面的相態(tài)或性質(zhì)發(fā)生顯著變化； 雙親性質(zhì)使溶解度、特別是以分子狀態(tài)分散的濃度較低，在通常使用濃度下大部分形成膠束。,3）表面活性劑溶液的基本形式,2.表面活性劑的基本性質(zhì),1）表面活性劑的溶解性,一般規(guī)律是，在 一定溫度下，溶解度隨疏水基的碳鏈增長而降低。 疏水基鏈長一定時，則與活性劑的類型不同而不同。,隨溫度增加，溶解度增加，當(dāng)溫度增加到一定值時，溶解度急劇增加，該溫度稱為Krafft點。在Krafft點，活性劑出現(xiàn)膠束效應(yīng)而使溶解度急劇上升。,烷基磺酸鈉的溶解度與溫度的關(guān)系,一般離子型表面活性劑在Krafft點以上使用。圖中說明 碳原子數(shù)多的表面活性劑，溶解度較低。,1）表

4、面活性劑的溶解性,2）表面活性劑的HLB值,“親水親油平衡”是表面活性劑的親水基和親油基之間在大小和力量上的平衡關(guān)系，反映這種平衡的量稱為親水親油平衡值，即Hydrophilic-Lipophilic Balance，簡稱HLB。,HLB值越大，表示活性劑親水性愈強(qiáng)，親油性愈弱， 反之則表示活性劑的親油性愈強(qiáng)，親水性愈弱。,表面活性劑的HLB值在140之間。,HLB值的概念,HLB值是確定表面活性劑乳化、潤濕、分散、增溶起泡、消泡等作用的主要參考指標(biāo)。,特別是在乳化劑的選擇方面，HLB值更是一個重要依據(jù)。例如選擇O/W型乳化劑，應(yīng)選擇HLB值大，親水性強(qiáng)的表面活性劑；選擇W/O型乳化劑，則選擇

5、HLB小的表面活性劑。,HLB值的意義及應(yīng)用,2）表面活性劑的HLB值,3）表面活性劑的CMC,隨活性劑濃度的增加，疏水基團(tuán)以締和方式互相靠攏，以盡可能減少疏水基與水的接觸，從而形成膠束溶液。 形成膠束所需表面活性劑的最低濃度稱為臨界膠束濃度（Critical Micellar Concentration ），即CMC。,活性劑締結(jié)成膠束溶液,4）表面活性劑的增溶作用,表面活性劑在水溶液中形成膠束后，能使不溶或微溶于水的有機(jī)化合物的溶解度顯著提高，且溶液呈透明狀，這種作用稱為增溶作用。,表面活性劑的增溶性,4）表面活性劑的增溶作用,表面活性劑的增溶參數(shù),增溶參數(shù)：表示單位表面活性劑增溶的油體積

6、或水體積。,表面活性劑濃度在CMC以下，被增溶物的溶解度幾乎不變，達(dá)到CMC以后則顯著增高，表明起增溶作用的主要是膠束。,二、微乳液特性 Properties of Microemulstion,1.膠束溶液、微乳液的一般特征,膠束液和微乳液在組成上有所區(qū)別，使它們在性質(zhì)上有很大差異。,膠束溶液、微乳液性質(zhì)特征表,1. 膠束溶液、微乳液的一般特征,2.微乳液相態(tài),微乳液是由活性劑、助劑醇、油、鹽水等組成的穩(wěn)定分散體系。組成微乳液的每一組分的量和類型發(fā)生變化，都將影響微乳液的生成和微乳液的相態(tài)性質(zhì)。,微乳液以三種相態(tài)存在，它們?yōu)橄孪辔⑷橐?、中相微乳液和上相微乳液?微乳液的三種相態(tài),1）微乳液的

7、三種相態(tài),2）微乳液的配置,在油田實際應(yīng)用中，能夠改變的組成只有活性劑和醇。,采用具塞量筒進(jìn)行配置,1）改變鹽水溶液濃度，保持其他參數(shù)不變； 2）改變醇的性質(zhì)； 3）改變活性劑和醇的比例。,2）微乳液的配置,若形成的是不透明的乳化液，為了得到微乳液，可按以下方法配置：,含鹽量與相體積掃描曲線,3）含鹽量與相體積的關(guān)系,4）微乳液的微觀結(jié)構(gòu),油連續(xù)相,表面活性劑,助劑,3.微乳液的相態(tài)特性 Microemulsion Phase Behavior,1）三元相圖,用等邊三角形坐標(biāo)表示三組分之間的關(guān)系圖，稱三元相圖或三角相圖。,了解三角形坐標(biāo)組成的表示方法及其杠桿規(guī)則。,組成表示方法,B(100%)

8、,(100%)A,C(100%),E：A%+B%+C%=100%,三角坐標(biāo)表示組成的性質(zhì),(1) 在平行于三角形某一邊的直線上，若有一組物系，則它們含頂點所代表的組分的百分?jǐn)?shù)都相等，例如在MN線上的各物系都含相同的C 組分。,(2) 位于通過任一頂點(例如C)的一條直線上的各物系，其余兩組分(A、B組分)的百分?jǐn)?shù)之比為常數(shù)。例如在通過頂點C的直線CD上有物系G和物系D，G和D中含A、B的比值是相同的。即 （ A%/B%）G = （ A%/B%）D,C,A,B,杠桿規(guī)則,杠桿規(guī)則：物系F與物系E混合形成一新物系K，其組成點必位于F、E兩點之間的連線上，,2）擬三元相圖 Pseudotertiar

9、y Diagram,微乳液相態(tài)對排驅(qū)機(jī)理有很大影響，微乳液的相態(tài) 性質(zhì)決定著驅(qū)油效率。 將組成微乳液的五個組分處理為油、鹽水、活性體 三個擬組分，三個擬組分的相圖稱擬三元相圖。,根據(jù)微乳液相態(tài)，微乳液體系存在三個類型的相圖，即Winsor II(+) 、Winsor II(-) 、Winsor III。,Winsor II(-)下相微乳液相圖,2）擬三元相圖,O,S,1,O,W,S,M2,1,2,3,M3,三頂點、三條邊、兩類線(相包絡(luò)線和系線)、兩區(qū)各代表什么？ 在一定的油水體系中(如點1)不斷加入活性組分 體系的總組成如何變化？ 形成何種類型微乳液？ 微乳液組成如何確定？ 形成多少微乳液？

10、,相圖點線面的含義,2）擬三元相圖,總組成2： xO2 、xW2、xS2,微乳液的組成M=？,xS2,S,O,單相微乳液區(qū),兩相區(qū),xW2,xO2,w,下相微乳液的組成？ 平衡相體積？,2）擬三元相圖,微乳液的體積：,Winsor II(+)上相微乳液相圖,W,O,S,2,2）擬三元相圖,Winsor III中相微乳液相圖,2）擬三元相圖,四頂點、三條邊、兩類線(相包絡(luò)線和系線)、四區(qū)各代表什么？ 在一定的油水體系中(如點1)不斷加入活性組分水溶液E， 體系的總組成如何變化？ 形成何種類型微乳液？ 微乳液組成如何確定？ 形成多少微乳液？,相圖點線面的含義,2）擬三元相圖,W,O,E,1,?,1

11、,S,思考,在一定的油水體系中(如點1)不斷加入活性組分水溶液E,體系的總組成如何變化？,W,O,P(微乳液組成點),2,N,微乳液組成及量（體積）,2）擬三元相圖,作業(yè)： 對于某一固定的W、O、S體系設(shè)用45ml水 與45ml油及10ml活性組分配制微乳液，得到 70ml中相微乳液和10ml水， 1. 試畫出擬三元相圖中的三相區(qū) 2. 給出微乳液的組成,3.鹽對微乳液性質(zhì)的影響,隨水相鹽度增加，離子型表面活性劑的溶解度降低，微乳液的微觀結(jié)構(gòu)、體系界面張力、相態(tài)將發(fā)生很大變化。,安排實驗,條 件：,相同油水比，Same Water Oil Ratio 相同表活劑及助表活劑，Same Kinds

12、 of Surfactant and Co-Surfactant 表活劑與及助表活劑比例相同，Same Surfactant Co-Surfactant Ratio 相同的活性組分濃度，Same S(Cs) Concentration,3.鹽對微乳液性質(zhì)的影響,鹽度對微乳液間界面張力的影響The Effect of Salinity on Interfacial Tension,1）鹽與界面張力的關(guān)系,3.鹽對微乳液性質(zhì)的影響,增溶參數(shù)與鹽度的關(guān)系,2）鹽對增溶參數(shù)的影響,3.鹽對微乳液性質(zhì)的影響,3）鹽度對界面張力的影響,界面張力含鹽量關(guān)系,3.鹽對微乳液性質(zhì)的影響,微觀結(jié)構(gòu)尺寸與含鹽量關(guān)系

13、,鹽度 s1 s * s2，s *為最佳鹽度。隨含鹽量增加分別形成O/W型、 W/O/W/O層狀型、 W/O型微乳液。,4）鹽度與微觀結(jié)構(gòu),3.鹽對微乳液性質(zhì)的影響,當(dāng)油水比為1:1時，對于一定的活性體系(S)和原油(O)，當(dāng)只改變水的鹽度時，相體積變化如下：,3.鹽對微乳液性質(zhì)的影響,4）鹽度與相體積,5）鹽度與相圖,3.鹽對微乳液性質(zhì)的影響,4.助劑對微乳液性質(zhì)的影響,復(fù)配適當(dāng)?shù)闹鷦┐疾拍苄纬晌⑷橐?，醇帶有親油基如烷基基團(tuán)和親水基羥基基團(tuán)，是一種弱表面活性劑。 碳鏈太長或太短均不能生成微乳液，如甲醇、癸烷等。 通常使用碳鏈較短的乙醇、丙醇、丁醇、戊醇配置微乳液體系。短鏈醇有助于形成水包油型

14、微乳液，長鏈醇有助于形成油包水型微乳液。,5.原油的等效烷烴碳數(shù)EACN Equivalent Alkane Carbon Number of Oil,問題的提出 活性組分的最小張力烷烴碳數(shù)，Nmin 原油的等效烷烴碳數(shù)EACN,目的：配制微乳液所用的模擬油與原油在與活性組分形成低張力上具有等效性。,用一系列正構(gòu)烷烴作為油相，分別與某一活 性組分配制活性體系，測定各體系的界面張力， 繪制界面張力與烷烴碳數(shù)之間的關(guān)系曲線，最小 界面張力所對應(yīng)的碳原子數(shù)即為該活性組分的最 小張力烷烴碳數(shù)（Nmin）。,5.原油的等效烷烴碳數(shù)EACN,1）活性組分的最小張力烷烴碳數(shù)，Nmin,某種表活劑與正構(gòu)烷烴間

15、的界面張力,s1活性組分的最小張力烷烴碳數(shù)為Nmin=5； s2活性組分的最小張力烷烴碳數(shù)為Nmin=7。,5.原油的等效烷烴碳數(shù)EACN,1）活性組分的最小張力烷烴碳數(shù)，Nmin,Relation between IFT and ACN,4,7,ACN,IFT,EACN=7,1）活性組分的最小張力烷烴碳數(shù)，Nmin,5.原油的等效烷烴碳數(shù)EACN,用具有不同Nmin的活性體系系列，分別與原油混合，測定各含油體系的界面張力，其中具有最低界面張力的活性組分的Nmin即為該原油的等效烷烴碳數(shù)EACN。,5.原油的等效烷烴碳數(shù)EACN,2）原油的 等效烷烴碳數(shù)EACN,某原油與具有不同Nmin (i

16、) 的表活劑間的界面張力,該原油的等效烷烴碳數(shù):8,6.微乳液驅(qū)油機(jī)理,部分混相驅(qū) 就地非混相驅(qū) 就地混相驅(qū),微乳液驅(qū)油效率與界面張力和相態(tài)有很大關(guān)系,微乳液驅(qū)油分三種類型：,單相微乳液(A)段塞排驅(qū)地層油水E，微乳液(A)段塞被水(W)排驅(qū)，分析段塞前、后緣流體組成變化。,1）部分混相驅(qū),6.微乳液驅(qū)油機(jī)理,油層為線型均質(zhì)地層， 流體間的分子擴(kuò)散速度大于流速； 流體不可壓縮； 孔隙內(nèi)流體處于兩相區(qū)時，兩相參與流動的體積比等于相體積比。,假設(shè)條件：,6.微乳液驅(qū)油機(jī)理,段塞前緣組成變化：,6.微乳液驅(qū)油機(jī)理,1）部分混相驅(qū),1）部分混相驅(qū),6.微乳液驅(qū)油機(jī)理,段塞后緣組成變化：,2）就地非混相

17、排驅(qū) In-Situ Immiscible Flooding,高張力體系(High Interfacial Tension) 低張力體系(Low Interfacial Tension),6.微乳液驅(qū)油機(jī)理,就地微乳液驅(qū)油是指將活性體系注入地層后，在油藏條件下與油藏流體就地形成下相微乳液的驅(qū)油過程。,假設(shè)條件：,油層為線型均質(zhì)地層， 流體間的分子擴(kuò)散速度大于流速； 流體不可壓縮； 孔隙內(nèi)流體處于兩相區(qū)時，兩相參與流動的體積比等于相體積比。,2）就地非混相排驅(qū),6.微乳液驅(qū)油機(jī)理,6.微乳液驅(qū)油機(jī)理,活性體系(A)段塞排驅(qū)地層油水E，分析第一批孔隙在多次注入段塞(A)后組成變化及驅(qū)油機(jī)理。,不流

18、動區(qū)間的定性畫法,6.微乳液驅(qū)油機(jī)理,驅(qū)油機(jī)理:油被增溶排驅(qū)，不能形成富集油帶，驅(qū)油效率很低。,6.微乳液驅(qū)油機(jī)理,(xPV)A+(1PV)E,(1+x)PV)B,(1PV)B1,(xPV)A+(1PV)B1,(1+x)PV)C,(xPV)M2,(1PV)C1,6.微乳液驅(qū)油機(jī)理,6.微乳液驅(qū)油機(jī)理,活性體系(A)段塞排驅(qū)地層油水E，分析第一批孔隙在多次注入段塞(A)后組成變化及驅(qū)油機(jī)理。,驅(qū)油機(jī)理:油相能單獨流動，可形成富集油帶，驅(qū)油效率高.,6.微乳液驅(qū)油機(jī)理,就地微乳液驅(qū)油是指將活性體系注入地層后，在油藏條件下與油藏流體就地形成上相微乳液的驅(qū)油過程。,2）就地混相排驅(qū) In-Situ m

19、iscible Flooding,6.微乳液驅(qū)油機(jī)理,高張力體系(High Interfacial Tension) 低張力體系(Low Interfacial Tension),油層為線型均質(zhì)地層， 流體間的分子擴(kuò)散速度大于流速； 流體不可壓縮； 孔隙內(nèi)流體處于兩相區(qū)時，兩相參與流動的體積比等于相體積比。,假設(shè)條件：,6.微乳液驅(qū)油機(jī)理,2）就地非混相排驅(qū),高界面張力體系,活性體系(A)段塞排驅(qū)地層油水E，分析第一批孔隙在多次注入段塞(A)后組成變化及驅(qū)油機(jī)理。,6.微乳液驅(qū)油機(jī)理,6.微乳液驅(qū)油機(jī)理,2）就地非混相排驅(qū),高界面張力體系,VO21VO1VO2,6.微乳液驅(qū)油機(jī)理,2）就地非混

20、相排驅(qū),高界面張力體系,驅(qū)油機(jī)理：含油相（上相微乳液）能單獨參與流動，能形成富集油帶，但含油飽和度很低。,6.微乳液驅(qū)油機(jī)理,2）就地非混相排驅(qū),高界面張力體系,驅(qū)油機(jī)理：含油相（上相微乳液）能單獨參與流動，能形成富集油帶。,2）就地混相排驅(qū),低界面張力體系,6.微乳液驅(qū)油機(jī)理,油與膠束，膠束與后部水之間具有低界面張力 Low IFT between crude oil and micellar, micellar and drive water,膠束的流度低于油墻的流度 Micellar mobility less than oil-bank mobility,后部驅(qū)替水的流度低于膠束的流度

21、 Drive water mobility less than micellar mobility,表活劑吸附低 Low surfactant adsorption,室內(nèi)研究目標(biāo) Laboratory Study Requirements,流度的確定,總的相對流度:,室內(nèi)研究目標(biāo),油與膠束，膠束與后部水之間具有低界面張力,wm,om,膠束的流度低于油墻的流度,設(shè)油水粘度分別為：,室內(nèi)研究目標(biāo),流度的確定,膠束的流度低于油墻的流度,化學(xué)劑選擇,選擇抗高礦化度高硬度的化學(xué)體系，主要有兩種： 陰離子+非離子體系 含陰離子非離子型,預(yù)沖洗技術(shù),高礦化度高硬度水條件下油藏的化學(xué)驅(qū) Design for

22、Reservoirs Containing High Salinity, High Hardness Water,采用淡水預(yù)先沖洗油藏，使油藏高礦化度水鹽度降低。,表面活性劑驅(qū)技術(shù)研究現(xiàn)狀,表面活性劑結(jié)構(gòu)性能與原油組成之間的適應(yīng)關(guān)系不清楚； 表面活性劑的開發(fā)無重大突破； 驅(qū)油的物理過程描述不夠深入。,主要問題:,表面活性劑與油藏流體及巖石礦物組成的適應(yīng)性從技術(shù)角度對表面活性劑分子結(jié)構(gòu)的要求； 表面活性劑開發(fā)滿足驅(qū)油性能要求； 驅(qū)油的微觀機(jī)理研究從工程應(yīng)用角度對化學(xué)劑提出性能要求； 驅(qū)油工過程中各種物化現(xiàn)象定量描述解決數(shù)值模擬所需要的物化滲流模型。,表面活性劑驅(qū)技術(shù)研究現(xiàn)狀,研究方向,與表面活性

23、劑相關(guān)的其它提高采收率技術(shù),多元復(fù)合化學(xué)驅(qū) 多元復(fù)合泡沫驅(qū),優(yōu)勢： 堿/表面活性劑之間的協(xié)同效應(yīng)（IFT）； 聚合物的存在有利于降低表面活性劑的吸附損失。 缺點： 堿對聚合物的粘度有負(fù)面效應(yīng) 表面活性劑也可能對聚合物的粘度產(chǎn)生負(fù)面作用,一、多元復(fù)合化學(xué)驅(qū)（A、S、P）,S/O體系界面張力,一、多元復(fù)合化學(xué)驅(qū)（A、S、P）,1.體系的界面張力,S/O體系界面張力,一、多元復(fù)合化學(xué)驅(qū)（A、S、P）,1.體系的界面張力,A/O體系界面張力,一、多元復(fù)合化學(xué)驅(qū)（A、S、P）,1.體系的界面張力,AS/O體系界面張力,一、多元復(fù)合化學(xué)驅(qū)（A、S、P）,1.體系的界面張力,堿對聚丙烯酰胺溶液粘度的影響,堿

24、通過電荷屏蔽效應(yīng)降低聚合物溶液粘度； 堿水解聚丙烯酰胺分子鏈上的酰氨基，生成羧酸根，帶負(fù)電的 COO- 增加了分子間和分子內(nèi)的排斥力，聚合物分子水力半徑增大，表現(xiàn)為聚合物溶液粘度增加。,一、多元復(fù)合化學(xué)驅(qū)（A、S、P）,2.體系的粘度,NaOH、Na2CO3基本上使聚合物溶液的粘度都下降，NaOH使聚合物溶液粘度下降比Na2CO3更顯著； NaOH、Na2CO3對聚合物溶液粘度的影響是電荷屏蔽效應(yīng)占主導(dǎo)地位，使溶液粘度降低。 Na20SiO29H2O可以通過進(jìn)一步水解作用使聚合物溶液粘度上升，水解反應(yīng)起主要作用。,一、多元復(fù)合化學(xué)驅(qū)（A、S、P）,2.體系的粘度,堿對聚丙烯酰胺溶液粘度的影響,

25、二、多元復(fù)合泡沫驅(qū)油,1.泡沫的組成,用于石油工業(yè)的泡沫流體，氣相常有空氣、天然氣、氮氣以及二氧化碳。由于空氣和天然氣存在易燃、易爆等不安全因素，故一般多采用氮氣或二氧化碳作為氣相。,氣相,通?？煞肿魉⒋蓟?、烴基和酸基，驅(qū)油泡沫均為水基泡沫。,液相,良好的發(fā)泡劑應(yīng)具有：起泡性能好、泡沫穩(wěn)定性強(qiáng)、毒性小。配制泡沫基液用量少，來源廣，成本低。發(fā)泡劑親油親水平衡值（HLB）在915范圍內(nèi)。,常用的發(fā)泡劑有烷基磺酸鈉、烷基苯磺酸鈉、低分子石油磺酸鹽、烷基硫酸鹽、聚氧乙烯醇（酚）醚硫酸酯鹽等； 常用的非離子表面活性劑有聚氧乙烯烷基酚醚（OP-7，OP-10，OP-18）、聚氧乙烯脂肪醚（AEO-7、

26、AEO-9）等。,穩(wěn)泡劑常選用羧甲基纖維素、部分水解聚丙烯酰胺、聚乙烯醇、三乙醇胺、月桂醇、生物聚合物XC、十二烷基二氧化物等。,二、多元復(fù)合泡沫驅(qū)油,發(fā)泡劑（起泡劑）,1.泡沫的組成,泡沫穩(wěn)定劑,A generalized foam system,二、多元復(fù)合泡沫驅(qū)油,泡沫是指在起泡劑作用下氣體（空氣、氮氣、CO2等）在液相中形成的一種分散體系，如圖所示。,2.泡沫的結(jié)構(gòu),就石油行業(yè)的應(yīng)用范圍來看，主要分為硬膠泡沫和穩(wěn)定泡沫。硬膠泡沫是由氣體、粘土、穩(wěn)定劑和發(fā)泡劑配成的穩(wěn)定性比較強(qiáng)的分散體系。穩(wěn)定泡沫是指空氣體、液體、發(fā)泡劑和穩(wěn)定劑配成的分散體系。,泡沫的形成,3.泡沫的形成和破裂,泡沫是較

27、多的氣體分散在較少的液體中形成的。所以它是一種有大量氣泡分散在液體連續(xù)相中的分散體，類似于乳狀液或懸浮液，所不同的是分散相為氣體，而不是液體或細(xì)微的固體顆粒。,（1）聚集法：發(fā)泡液中有高壓氣體、低沸點液體或反應(yīng)后能生成氣體的物質(zhì)，通過減壓或化學(xué)反應(yīng)，使氣體分子集合形成泡沫； （2）分散法：通過攪拌、振蕩、噴射等方法使氣液混合。,二、多元復(fù)合泡沫驅(qū)油,制備泡沫的方法大致有兩大類：,泡沫的破裂過程,泡沫的氣/液界面非常大，破壞后形成的液滴的表面非常小，所以泡沫會自發(fā)地破壞。,通常將三個氣泡的交界區(qū)B稱為Plateau交界，如圖。根據(jù)Laplace公式可推出A處液體壓力pA大于B處液體的壓力pB，即在A、B之間存在壓差，這種壓力差使氣泡壁中的液體自動向B處流動，致使液膜變薄，這就是泡沫的排液過程。液膜薄至一定程度則導(dǎo)致膜的破裂、泡沫