1、第3節(jié) 伴性遺傳,第二章 基因和染色體的關(guān)系,主講：湯海勇,學(xué)習(xí)目標(biāo),1.說明什么是伴性遺傳，概述伴性遺傳的特點(diǎn) 2.舉例說出幾種伴性遺傳病及特點(diǎn)。 3.舉例說出伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用。 4.小組合作、大膽質(zhì)疑，理解推理方法 5.激情投入，探索遺傳奧秘，享受學(xué)習(xí)快樂。,溫馨提示,全力投入會(huì)使你與眾不同,要相信 你是最優(yōu)秀的，你一定能做的更好！,請(qǐng)拿出你的導(dǎo)學(xué)案，課本，雙色筆和筆記本，還有你的激情。,優(yōu)秀小組有：,優(yōu)秀個(gè)人有：,1組,4組,賴俊男 劉華龍 鄧宇凌 王霞 胡銳 張勤慧 江斌等,預(yù)習(xí)案評(píng)價(jià),存在問題：,1.內(nèi)容理解不夠準(zhǔn)確如： 人染色體組成： 44+XX 44+XY 2.遺傳圖解的規(guī)

2、范性較差,7組,配子中呢？,自查自糾 2分鐘,要求:1.深入思考，總結(jié)歸納。 2.規(guī)范認(rèn)真，落到實(shí)處 3.紅筆標(biāo)注疑難，準(zhǔn)備討論。,目標(biāo)： A層規(guī)范的整理導(dǎo)學(xué)案，總結(jié)各類問題的解決方法； B層結(jié)合課本、答案梳理導(dǎo)學(xué)案，找出錯(cuò)因； C層快速自糾，深刻理解課本基本概念和基本過程。,自主、高效！,合作探究,1.伴X隱性遺傳病特點(diǎn) 2.伴X顯性遺傳病特點(diǎn) 3.伴Y染色體遺傳特點(diǎn) 4.伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用,要求： 1、全力以赴，激情投入，分層討論，先一對(duì)一討論(3-5分鐘），然后組內(nèi)共同討論，要求每個(gè)人都有事干，注重討論的效率；組長(zhǎng)搞好調(diào)控， A層保證學(xué)案全部落實(shí)，完成后可以整理總結(jié)，B層學(xué)案能夠全部

3、落實(shí)，然后記憶課本，C層學(xué)案力爭(zhēng)全部落實(shí)。 2、討論完的同學(xué)整理總結(jié)知識(shí)，注意總結(jié)好的解題方法和規(guī)律。 3、組長(zhǎng)宏觀調(diào)控，負(fù)責(zé)做好討論結(jié)果的反饋；并做好展示、點(diǎn)撥的準(zhǔn)備。,我的舞臺(tái)我做主,展示要求：書寫認(rèn)真，必須脫稿，注意總結(jié)規(guī)律方法；使用雙色筆 非展示同學(xué)歸納整理，記憶課本。A層形成知識(shí)網(wǎng)絡(luò)；B層歸納方法； C層整理落實(shí)基礎(chǔ)知識(shí)。,點(diǎn)評(píng)要求： 姿態(tài)大方、聲音洪亮。脫稿，強(qiáng)調(diào)重點(diǎn)，注意拓展、補(bǔ)充,7組A,3組A,6組A,人類紅綠色盲癥的遺傳分析,1、致病基因是位于X染色體上還是Y染色體上？,2、色盲基因是顯性基因還是隱性基因？,伴隱性遺傳病,（男性發(fā)病率7%， 女性發(fā)病率只有0.5%）,伴性遺

4、傳,X和Y染色體同源區(qū)段,X染色體特有區(qū)段(非同源區(qū)段),Y染色體特有區(qū)段（非同源區(qū)段）,女性正常 男性色盲 XBXB XbY,XBXb,XBY,女性攜帶者,男性正常,1 ： 1,XB,Xb,配子,子代,Y,親代,男性的色盲基因只能傳給女兒。,女性攜帶者 男性正常 XBXb XBY,親代,XBXb,XBY,女性攜帶者,男性正常,1 ： 1 ： 1 ： 1,XBXB,XbY,女性正常,男性色盲,XB,Xb,XB,Y,子代,配子,男孩的色盲基因只能來自于母親,XbY,XbY,XBXb,色盲遺傳系譜圖,2、 通常為交叉遺傳,(隔代遺傳),女性攜帶者 男性色盲 XBXb XbY,親代,XbXb,XBY

5、,女性色盲,男性正常,1 ： 1 ： 1 ： 1,XBXb,XbY,女性攜帶者,男性色盲,XB,Xb,Xb,Y,子代,配子,女患父必患,女性色盲 男性正常 XbXb XBY,親代,XBXb,XbY,女性攜帶者,男性色盲,1 ： 1,Xb,XB,Y,配子,子代,女患子必患,(2)(隔代)交叉遺傳,(1)男性多于女性,伴X隱性遺傳病的特點(diǎn)：,(3)女病父子病,父親 （XbY）,女患者 （Xb Xb）,兒子 （XbY）,進(jìn)一步探究,以下是某種伴X染色體遺傳病的家系圖，請(qǐng)據(jù)圖判斷該病的遺傳特點(diǎn)：,(1)致病基因是顯性基因還是隱性基因？,顯性基因,解釋：假設(shè)反證法。 假設(shè)其是隱性基因,伴X顯性遺傳病,進(jìn)

6、一步探究,以下是某種伴X染色體遺傳病的家系圖，請(qǐng)據(jù)圖判斷該病的遺傳特點(diǎn)：,(2)如果有個(gè)男性患了該病，請(qǐng)推測(cè)其親代和子代的患病情況。,其母親和女兒一定患病連續(xù)遺傳,(1)致病基因是顯性基因還是隱性基因？,顯性基因,伴X顯性遺傳病,伴X顯性遺傳病的特點(diǎn):,(1)世代連續(xù)遺傳 (2)女性多于男性 (3)男病母女病,I,II,III,1 2 3 4,1 2 3 4,1 2,抗維生素D佝僂病,母親 （XDX-）,男患者 （ XDY）,女兒 （XDX- ）,I,II,III,特點(diǎn)：父?jìng)髯?，子傳孫，只傳男不傳女,伴Y遺傳病,例如：外耳道多毛癥 、 遺傳性禿頂,外耳道多毛癥,1.性別決定方式有XY型、ZW型

7、,三. 伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用,蘆花雞的性別決定方式是：ZW型 雄性: 同型的 ZZ 性染色體， 雌性: 異型的 ZW 性染色體。 蘆花雞羽毛由位于Z染色體上的顯性基因（B）決定，即：ZB 非蘆花雞羽毛 則為: Zb,ZW型 如鳥類、蝶類、魚類、蛾類等,四、伴性遺傳在生產(chǎn)實(shí)踐中的應(yīng)用,蘆花 非蘆花 親代 ZBW（雌） ZbZb(雄) 配子 ZB W Zb 子代 ZBZb（雄） ZbW（雌） 蘆花 非蘆花,小李（男）和小紅是一對(duì)新婚夫婦，小紅在兩歲時(shí)就被診斷為是血友病患者。如果你是一名醫(yī)生，他們就血友病的遺傳情況和如何優(yōu)生向你進(jìn)行遺傳咨詢。你會(huì)建議他們最好生男孩還是生女孩？,生女孩,那如果是某患有抗維生素D佝僂病的男子與一正常的女性結(jié)婚的話，則他們是生男孩好還是生女孩好？,四、伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用,生男孩,-遺傳咨詢,調(diào)查了一個(gè)女性遺傳性共濟(jì)失調(diào)病人的系譜，發(fā)現(xiàn)其祖父患病祖母表型正常，其父、叔、姑均是患者，其母表型正常，其妹表型正常，其嬸和堂兄患病而堂妹正常。試問該病如何遺傳？,常顯,男性正常,女性正常,判斷下列遺傳系譜有可能是紅綠色盲的是( ),A B,4下列各項(xiàng)表示4個(gè)配子的基因組成，不可能是卵細(xì)胞的是 A、aY B、aXb C、aXa D、AZB,2父親是血友病患者,母親是血友病基因攜帶者。他們