1、遺傳系譜圖的解題方法及練習一、幾種常見遺傳病類型及其特點 遺傳病特點病例常染色體顯性 代代相傳 發(fā)病率高 男女發(fā)病率相等多指（趾）、并指、軟骨發(fā)育不良常染色體隱性可隔代遺傳 發(fā)病率在近親結婚時較高 男女發(fā)病率相等白化、苯丙酮尿癥雙眼皮X染色體顯性連續(xù)遺傳 發(fā)病率高 女性患者多于男性患者 男性患者的母女都是患者抗維生素D性佝僂病X染色體隱性隔代遺傳或交叉遺傳 男性患者多于女性患者 女性患者的父親、兒子都是患者色盲、血友、進行性肌營養(yǎng)不良Y染色體遺傳患者都為男性 父傳子、子傳孫（患者的兒子都是患者）外耳廓多毛癥細胞質遺傳母系遺傳紫茉莉質體的遺傳二、可作“突破口”的七條典型遺傳規(guī)律1可確定為常染色體

2、遺傳的一些“突破口”規(guī)律一：“雙親正常女兒病”則肯定是常染色體隱性遺傳。即“無中生有，且有為女”，則肯定是常染色體隱性遺傳。如圖甲所示。規(guī)律二：“雙親患病女兒正?！眲t肯定是常染色體顯性遺傳。即“有中生無，且無為女”，則肯定是常染色體顯性遺傳。如圖乙所示。規(guī)律三：當確定為隱性遺傳時，若“母病子正常”或“女病父正?！眲t肯定是常染色體隱性遺傳。規(guī)律四：當確定為顯性遺傳時，若“父病女正常”或“子病母正?！眲t肯定是常染色體顯性遺傳。2可確定為伴X遺傳的“突破口”規(guī)律五：“父病女必病”或“子病母必病”則肯定是伴X顯性遺傳。規(guī)律六：“母病子必病”或“女病父必病”則肯定是伴X隱性遺傳。3可確定為伴Y遺傳的“突

3、破口”規(guī)律七：“父病子病女不病”或“傳男不傳女”則肯定是伴Y遺傳。以上的七條典型遺傳規(guī)律，均可作為分析判斷系譜遺傳方式的“突破口”。三、遺傳系譜圖解題技巧遺傳系譜圖是高中生物的重點也是難點，在高中生物教材中占據重要地位，在高考或會考中占有一席之地。遺傳系譜圖主要考查學生兩個內容，一是遺傳病的遺傳方式判斷，二是計算生患病或健康子女的概率，本文主要闡述遺傳病的遺傳方式判斷。要快速確定遺傳病的遺傳方式，學生首先要有意識地熟記常見的遺傳病的遺傳方式，如“白化病”“先天性聾啞”為常染色體隱性遺傳病，“多指”“并指”為常染色體顯性遺傳病，“紅綠色盲”“血友病”為伴X隱性遺傳病，“抗維生素D佝僂病” 為伴X

4、隱性遺傳病。其次要熟記有關口訣，如“無中生有是隱性，有中生無是顯性”“常染色體顯性遺傳病：父母有病，女兒無病”“常染色體隱性遺傳?。焊改笩o病，女兒有病”“伴X顯性遺傳?。焊覆∨夭?，子病母必病”“伴X隱性遺傳病：母病子必病，女病父必病”“伴Y遺傳?。焊覆∽颖夭。瑐髂胁粋髋薄熬€粒體遺傳?。耗覆∽优　痹诖嘶A上，學生只要“一看、二找、三觀察”，就能快速確定遺傳病的遺傳方式。一看，看什么？看題干。如果題干中已告之自己熟悉的遺傳病，如“色盲”，“白化病”等，則立即作出相應的判斷。二找，找什么？一找如下片段 (a) (b) (c) (d) 只要系譜圖中出現如圖a、b的情形，即可判斷該病為隱性遺傳病

5、，即“無中生有是隱性”；若出現如圖c、d的情形即可判斷該病為顯性遺傳病，即“有中生無是顯性”。并且只要系譜圖中出現如圖b的情形即可判斷該病為常染色體隱性遺傳病;即“父母無病，女兒有病”； 若出現如圖d的情形即可判斷該病為常染色體顯性遺傳病.，即“父母有病，女兒無病”。若系譜圖中只出現圖a 情形，只能判斷為隱性遺傳病，若出現圖c 情形，只能判斷為顯性遺傳病，而不能判斷該致病基因在常染色體上還是在性染色體上，此時還需尋找如下片段即“二找”： (1) (2) (3) (4)如譜圖中 出現上述12片段，則排除伴X隱性遺傳，因為“伴X隱性遺傳病：母病子必病，女病父必病”，而圖中且是“母病子不病，女病父不病”， 判斷為常染色體隱性遺傳病。如譜圖中 出現上述34片段，則排除伴X顯性遺傳，因為“伴X顯性遺傳?。焊覆∨夭。硬∧副夭　?，圖中且是“父病女不病，子病母不病”，判斷為常染色體顯性遺傳病。三觀察：一觀察譜圖中是否出現男性全患病，女性不患病的情形，若有則最有可能為伴Y遺傳病，因為“父病子必病，傳男不傳女”。二觀察譜圖中是否出現女性患者的子女全患病，若有則最有可能為線粒體遺傳病，因為“母病子女全病”。三觀察譜圖中該病在代與代之間若呈連續(xù)遺傳，則最有