1、第一章1某些疾病需要藥物發(fā)揮持久或延緩作用.其可選擇的劑型為（ ）A.湯劑 B.氣霧劑 C.丸劑 D.酒劑 E.散劑答案：C解析：傳統(tǒng)丸劑內(nèi)服后在胃腸道中溶散緩慢.發(fā)揮藥效遲緩.但作用持久.多用于慢性病的治療。湯劑、氣霧劑、酒劑、散劑作用相對較迅速。2以中醫(yī)藥理論為指導(dǎo).運(yùn)用現(xiàn)代科學(xué)技術(shù).研究中藥藥劑的配制理論、生產(chǎn)技術(shù)、質(zhì)量控制與合理應(yīng)用等內(nèi)容的一門綜合性應(yīng)用技術(shù)科學(xué).是（ ）A.中藥制劑學(xué) B.中藥藥劑學(xué) C.中藥調(diào)劑學(xué) D.工業(yè)藥劑學(xué) E.物理藥劑學(xué)答案：B3. 根據(jù)中國藥典、國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品標(biāo)準(zhǔn)等標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的處方.將藥物加工制成具有一定規(guī)格.可直接用于臨床的藥物制品.稱為( )

2、A.制劑 B.劑型 C.藥品 D.中成藥 E.藥物答案：A4.下列劑型作用速度最快的是 （ ） A.舌下給藥B.服液體制劑 C.透皮吸收D.吸入給藥 E.肌內(nèi)注射 答案：D解析：不同給藥途徑的藥物劑型起效時(shí)間不同.通常：靜脈注射吸入給藥肌內(nèi)注射皮下注射直腸或舌下給藥口服液體制劑口服固體制劑皮膚給藥。 5. 國家對藥品質(zhì)量規(guī)格、檢驗(yàn)方法所作的技術(shù)規(guī)定及藥品生產(chǎn)、供應(yīng)、使用、檢驗(yàn)和管理部門共同遵循的法定依據(jù)是（ ）A.藥品標(biāo)準(zhǔn)B.炮制規(guī)范 C.藥品管理法 D.GMP E.GLP答案：A6我國第一部全國性藥典是（ ）A新修本草 B神農(nóng)本草經(jīng) C太平惠民和劑局方D本草綱目 E五十二病方答案：A 7我國

3、最早的方劑與制藥技術(shù)專著是（ ）A黃帝內(nèi)經(jīng) B肘后備急方 C.太平惠民和劑局方D新修本草 E湯液經(jīng)答案：E8我國歷史上由國家頒發(fā)的第一部中藥制劑規(guī)范是（ ）A本草綱目 B本草經(jīng)集注C.肘后備急方D太平惠民和劑局方 E普濟(jì)方答案：D9將液體制劑分為膠體溶液、混懸液、乳濁液等屬于（ ）A.按照分散系統(tǒng)分 B.按照物態(tài)分 C.按照給藥途徑分 D.按照制備方法分 E.按照性狀分答案：A10. 急癥患者用藥,可以發(fā)揮速效作用的劑型為（ ）A.洗劑 B.栓劑 C.注射劑 D.丸劑 E.口服液劑答案：C第二章1. 下列濾器中.可用于濾除細(xì)菌的是 ( )A.垂熔玻璃濾器G2 B.垂熔玻璃濾器G3 C.垂熔玻璃

4、濾器G4 D.垂熔玻璃濾器G6 E.板框?yàn)V過答案：D 解析：垂熔玻璃濾器G6的孔徑在2微米以下.可以用于濾除細(xì)菌。2. 我國藥品生產(chǎn)管理規(guī)范(GMP)關(guān)于潔凈室的潔凈度規(guī)定分為幾級 ( )A.2級 B.3級 C.4級 D.5級 E.6級答案：C解析：我國藥品生產(chǎn)管理規(guī)范(GMP)關(guān)于潔凈室的潔凈度規(guī)定分為四級：100級、10 000級、10萬級、30萬級。3. 在藥品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)中規(guī)定糖漿劑每毫升含細(xì)菌數(shù)不得超過 ( )A.500個(gè) B.400個(gè) C.300個(gè) D.200個(gè) E.100個(gè)答案：E4. 關(guān)于制藥環(huán)境的空氣凈化內(nèi)容敘述正確的是 ( )A.用于制藥環(huán)境的空氣凈化的氣流屬于紊流B.不能用于

5、潔凈區(qū)空氣凈化C.非層流型潔凈空調(diào)系統(tǒng)凈化空氣的原理是用凈化的空氣稀釋室內(nèi)空氣D.凈化的過程可以使粒子始終處于浮動狀態(tài)E.可以自行除塵答案：C5. 目前制劑生產(chǎn)應(yīng)用最廣泛的滅菌方法是 ( )A.干熱滅菌法 B.濕熱滅菌法 C.流通蒸汽或煮沸滅菌法D.濾過除菌法 E.乙醇蒸氣熏蒸法答案：B6. 最可靠的濕熱滅菌法是（ ）A.流通蒸汽滅菌法 B.熱壓滅菌法 C.低溫間歇滅菌法D.煮沸滅菌法 E.高速熱風(fēng)法答案：B7. 尼泊金類防腐劑防腐效果在（ ）環(huán)境下最差A(yù).酸性 B.堿性 C.中性 D.酸性和堿性 E.于pH值無關(guān)答案：B解析：尼泊金類即對羥基苯甲酸酯類.在酸性、堿性和中性藥液中均有效.但是在

6、酸性溶液中作用最強(qiáng).在堿性藥液中.由于酚羥基解離及酯的水解使防腐作用下降。8. 在藥品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)中要求口服藥品中所含大腸埃希菌應(yīng)為（ ） A.每克每毫升不得超過50個(gè) B.每克每毫升不得超過100個(gè) C.每克每毫升不得超過500個(gè) D.每克每毫升不得超過1000個(gè) E.不得檢出 答案：E9. 在藥品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)中要求含中藥原粉的片劑對細(xì)菌總數(shù)的規(guī)定為（ ） A.100個(gè)/克 B.1 000個(gè)/克 C.10 000個(gè)/克D.50 000個(gè)/克 E.100 000個(gè)/克 答案：C10為確保滅菌質(zhì)量可靠性的重要參數(shù).F0值一般要求達(dá)到( )A.48 B.26 C.812 D.610 E.1014答案：C1

7、1關(guān)于環(huán)氧乙烷敘述錯(cuò)誤的是（ ）A.環(huán)氧乙烷在室溫下是氣體 B.環(huán)氧乙烷滅菌時(shí)一般采用減壓抽氣C.使用時(shí)常向容器內(nèi)通無菌空氣 D.其滅菌效果與溫度和濕度無關(guān)E.對人的皮膚和眼粘膜有損害作用答案：D解析：環(huán)氧乙烷滅菌過程中影響滅菌效果的四大因素主要為:溫度、預(yù)真空度、環(huán)氧乙烷濃度、相對濕度。12適用于紫外線滅菌的物質(zhì)是（ ）A.注射液 B.操作室內(nèi)空氣 C.滑石粉 D.液體石蠟 E.口服液答案：B解析：紫外線滅菌廣泛適于表面和空氣的滅菌。13. 必須用加熱滅菌而又不耐高溫的制劑應(yīng)選用（ ）A.流通蒸汽滅菌法 B.煮沸滅菌法 C.低溫間歇滅菌法D.化學(xué)滅菌法 E.熱壓滅菌法答案：C解析：低溫間歇滅

8、菌法滅菌溫度在6080.適于必須采用加熱滅菌但又不耐較高溫度的產(chǎn)品。14油脂類物質(zhì)常用的滅菌方法是（ ）A.干熱滅菌法 B.熱壓滅菌法 C.低溫間歇滅菌法D.化學(xué)滅菌法 E.輻射滅菌法答案：A解析：油脂類物質(zhì)遇高溫和潮濕易發(fā)生變化.宜選用干熱滅菌法?；瘜W(xué)滅菌法和輻射滅菌法易導(dǎo)致油脂類物質(zhì)發(fā)生變性.故不宜使用。15用于已包裝物品的滅菌應(yīng)采用的滅菌方法是（ ）A.流通蒸汽滅菌法 B.煮沸滅菌法 C.低溫間歇滅菌法D.輻射滅菌法 E.化學(xué)滅菌法答案：D解析：輻射滅菌法穿透力強(qiáng).已包裝物品可用此法滅菌。16苯甲酸為有效的防腐劑.有較好的抑菌作用.其一般用量為( )A.0.250.5 B.0.10.25

9、 C.0.20.5 D.0.30.5 E.0.40.5答案：B17下列哪種防腐劑特別不適合于含吐溫的液體藥劑的防腐( )A.苯甲酸 B.山梨酸 C.苯甲酸鈉 D.羥苯乙酯 E.乙醇答案：D解析：吐溫能增加羥苯乙酯在水中的溶解度.但兩者之間發(fā)生絡(luò)合作用.可減弱其防腐效力。18下列品種.沒有防腐作用的是( )A.30甘油 B.苯甲酸 C.對羥基苯甲酸丁酯 D.1吐溫80 E.20乙醇 答案：D19在藥品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)中要求含動物組織（包括提取物）及動物類原藥材粉（蜂蜜、王漿、動物角、阿膠除外）的口服給藥制劑不得檢出( )A.綠膿桿菌 B.大腸埃希菌 C.沙門菌 D.破傷風(fēng)桿菌 E.酵母菌答案：C2010

10、0級潔凈廠房適用于生產(chǎn)下列哪種劑型( )A.片劑 B.口服液 C.粉針劑 D.膠囊劑 E.丸劑答案：C21滅菌力最強(qiáng)的紫外線波長為( )A.200nm B.296nm C.254nm D.314nm E.365nm答案：C22下面滅菌方法中.屬于化學(xué)滅菌法的是( )A.干熱滅菌法 B.濕熱滅菌法 C.甲醛溶液加熱熏蒸法 D.火焰滅菌法 E.熱壓滅菌法答案：C解析：化學(xué)滅菌法包括消毒劑消毒法和氣體滅菌法。其中常用消毒劑有0.10.2新潔爾滅溶液、35的煤酚皂溶液、75的乙醇等。常用消毒氣體是環(huán)氧乙烷.此外還有氣態(tài)過氧化氫、甲醛、臭氧等。23羥苯酯類防腐劑用量為( )A.0.10.2 B.0.01

11、0.25 C.0.050.1 D.0.150.2 E.0.31答案：B解析：對羥基苯甲酸酯類(尼泊金類) 有甲、乙、丙、丁四種酯.抑霉菌作用較強(qiáng).一般用量為0.010.25.合用效果更佳。第三章1樟腦粉碎時(shí)加入的液體為（ ）A.乙醇 B.液體石蠟 C.氯仿 D.甘油 E.花生油答案：A解析：樟腦的粉碎應(yīng)采用加液研磨法.將藥料加入乳缽中.再加入少量揮發(fā)性液體輕力研磨使藥物粉碎成細(xì)粉。2關(guān)于藥材的粉碎度敘述錯(cuò)誤的是（ ）A.粉碎度是指物料粉碎前后的粒徑之比B.粉碎度越大越利于成分浸提C.一般眼用散劑粉碎度要求大D.兒科或外用散劑應(yīng)為最細(xì)粉.其中能通過七號篩的細(xì)粉含量不少于95E.以乙醇為溶劑粉碎度

12、可以稍小些.粗粉即可答案：B 解析：粉碎度過大不利于成分浸提。粉末過細(xì).吸附作用增強(qiáng).影響擴(kuò)散速度；大量細(xì)胞破裂.致使細(xì)胞內(nèi)大量高分子物質(zhì)溶入浸出液.使外部藥液黏度增大；給操作帶來不便.如濾過困難。3應(yīng)單獨(dú)粉碎的藥物是（ ）A.大黃 B.牛黃 C.山萸肉 D.桔梗 E.厚樸答案：B 解析：牛黃為貴重藥、細(xì)料藥.用量少.應(yīng)單獨(dú)粉碎。4下列關(guān)于粉碎操作的敘述錯(cuò)誤的是（ ）A.超微粉碎可使植物細(xì)胞破壁率達(dá)95以上B.樹脂、樹膠類藥物.宜于低溫粉碎C.含大量油脂性的藥料.宜采用“串油”粉碎法粉碎D.水溶性的礦物藥宜采用水飛法粉碎E.劇毒藥、貴重細(xì)料藥宜單獨(dú)粉碎答案：D解析：水溶性的礦物藥如硼砂、芒硝等

13、不能采用水飛法。5中華人民共和國藥典2005年版規(guī)定制藥工業(yè)篩篩孔目數(shù)要求為（ ）A.每厘米長度上篩孔數(shù)目 B.每分米長度上篩孔數(shù)目C.每英寸長度上篩孔數(shù)目 D.每英尺長度上篩孔數(shù)目E.每寸長度上篩孔數(shù)目答案：C 6干法粉碎一般要求被粉碎藥物的含水量（ ）A.20 B.5 C.10 D.8 E.3答案: B7下面給出五種粉末的臨界相對濕度.哪一種粉末最易吸濕（ ）A.53 B.56 C.50 D.45 E.48答案：D 解析：臨界相對濕度越低越易吸濕。8關(guān)于過篩原則敘述錯(cuò)誤的為（ ）A.過篩時(shí)需要不斷振動B.藥粉中含水量高時(shí)應(yīng)充分干燥再過篩C.藥篩內(nèi)放入粉末不宜太多 D.藥篩內(nèi)的粉層越薄越好E

14、.粘性藥粉應(yīng)摻入其他藥粉一同過篩答案：D解析：粉層厚度應(yīng)適中.加到藥篩中藥粉不宜太多.應(yīng)讓藥粉在篩網(wǎng)上有足夠多的余地在較大范圍內(nèi)移動.有利于過篩.但也不宜太少.藥粉層太薄.也影響過篩的效率。9. 微粉的比表面積為( )A.微粉質(zhì)量除以微粉的容積B.微粉內(nèi)孔隙與微粉間孔隙所占容積與微粉總?cè)莘e之比C.單位重量或容量微粉所具有的表面積D.微粉質(zhì)量除以微粉的表面積E.粉體質(zhì)量除以該粉體所占容器的體積答案：C第四章1關(guān)于浸出過程敘述正確的是（ ）A.浸潤、溶解、過濾B.浸潤、滲透、解吸、溶解 C.浸潤、滲透、解吸、溶解、擴(kuò)散D.浸潤、溶解、過濾、濃縮E.浸潤、滲透、擴(kuò)散答案：C解析：浸提的基本過程包括：

15、溶劑的浸潤與滲透成分的解吸與溶解浸出成分的擴(kuò)散。2生產(chǎn)中植物性藥材浸提主要靠（ ）A.浸提壓力 B.擴(kuò)散面積 C.擴(kuò)散時(shí)間 D.擴(kuò)散系數(shù) E.濃度梯度答案：E3Ficks擴(kuò)散定律式中dc/dx代表（ ）A擴(kuò)散速率 B擴(kuò)散系數(shù)C擴(kuò)散半徑D濃度梯度E擴(kuò)散濃度答案：D4現(xiàn)在有一乙醇溶劑.15時(shí).用乙醇計(jì)測得其濃度為93.某一藥液水溶液濃縮至75ml.欲使藥液含醇量達(dá)85.需加入上述乙醇（ ）A.700ml B.797ml C.638ml D.730ml E.640ml答案：C5浸提乳香、沒藥.最宜采用的方法是（ ）A.滲漉法 B.浸漬法 C.蒸餾法 D.回流法 E.煎煮法答案：B解析：浸漬法適用于黏

16、性藥材、無組織結(jié)構(gòu)的藥材（乳香、沒藥等）、新鮮及易于膨脹的藥材、價(jià)格低廉的芳香性藥材的浸提。6關(guān)于醇提水沉淀法敘述錯(cuò)誤的是（ ）A.基本原理及操作大致與水提醇沉法相同B.適用于蛋白質(zhì).黏液質(zhì).多糖等雜質(zhì)較多的藥材的提取精制C.先用乙醇提取.回收乙醇后.再加水沉淀D.藥效成分在水中難溶或不溶.則不可采用水沉處理E.樹脂、油脂、色素等雜質(zhì)不溶于乙醇答案：E解析：醇水法是先以適宜濃度的乙醇提取藥材成分.再用水除去提取液中雜質(zhì)的方法.可避免藥材中大量蛋白質(zhì).黏液質(zhì).多糖等高分子雜質(zhì)的浸出。樹脂、油脂、色素雖然能溶于乙醇.但水處理可將醇提液中的樹脂.油脂.色素等雜質(zhì)沉淀除去。7藥材浸提過程中滲透與擴(kuò)散的

17、推動力是（）A浸提壓力B濃度差C浸提溫度D浸提時(shí)間E藥材表面積答案：B8. 超濾是在（ ）數(shù)量級進(jìn)行選擇性濾過的技術(shù)。A.10-6m B.10-9m C.10-10m D.10-12m E.10-4m答案：B9以乙醇為溶媒浸提藥材.表述錯(cuò)誤的是（ ） A.乙醇含量10以上時(shí)具有防腐作用B.乙醇含量大于40時(shí).能延緩酯類、苷類等成分水解C.乙醇含量50以下時(shí).適于浸提生物堿、黃酮類化合物等D.乙醇含量5070時(shí).適于浸提生物堿、苷類等E.乙醇含量90以上時(shí).適于浸提揮發(fā)油、有機(jī)酸、樹脂等答案：A 解析：乙醇含量需達(dá)到20（ml/ml）以上時(shí)方具有防腐作用。10可使液體物料瞬間干燥的方法是（ ）A

18、.冷凍干燥 B.沸騰干燥 C.噴霧干燥 D.減壓干燥 E.鼓式干燥答案：C 11宜采用隧道式紅外干燥機(jī)干燥的物料是（ ）A.丹參注射液 B.人參蜂王漿 C.甘草流浸膏D.安瓿 E.益母草膏答案：D 12關(guān)于噴霧干燥敘述正確的是（ ）A.干燥溫度高.不適于熱敏性藥物B.可獲得硬顆粒狀干燥制品C.能保持中藥的色香味D.相對密度為1. 01. 35的中藥料液均可進(jìn)行噴霧干燥E.必須加入助溶劑以增加干燥制品的溶解度答案：C 解析：噴霧干燥可在數(shù)秒鐘內(nèi)完成水分的蒸發(fā).獲得粉狀或顆粒狀干燥制品；藥液未經(jīng)長時(shí)間濃縮又是瞬間干燥.特別適用于熱敏性物料；產(chǎn)品質(zhì)量好.為疏松的細(xì)顆?；蚣?xì)粉.溶解性能好.且保持原來的

19、色香味；操作流程管道化.符合GMP要求.是目前中藥制藥中最佳的干燥技術(shù)之一。13水作為提取溶媒.下列敘述錯(cuò)誤的是（ ）A.經(jīng)濟(jì)易得 B.易于霉變 C.易于純化D.溶解范圍廣 E.能引起某些有效成分的分解答案：C解析：水作為溶媒.溶解范圍廣.藥材中的蛋白質(zhì)、鞣質(zhì)、糖、樹膠、色素等都能被水浸出.不利于純化。14干燥速率主要取決于表面汽化速率的是（ ）A.恒速階段 B.降速階段 C.減速階段 D.加速階段 E.高速階段答案：A15能用于分子分離的濾過方法是( )A.微孔濾膜 B.石棉板過濾 C.超濾 D.垂熔濾器 E.離心答案：C解析：微孔濾膜用以濾除細(xì)菌和細(xì)小的懸浮顆粒。超濾是在納米（nm）數(shù)量級

20、選擇性濾過的技術(shù).能用于分子分離。16能將兩種相對密度不同的液體進(jìn)行分離的方法是（ ）A.微孔濾膜過濾 B.超濾 C.板框壓濾機(jī)D.垂熔漏斗過濾 E.離心分離法答案：E17水醇法調(diào)含醇量為5060可主要除去（ ）A.鞣質(zhì) B.淀粉 C.脂溶性色素 D.氨基酸 E.生物堿答案：B18水醇法不能完全除去的物質(zhì)是（ ）A.氨基酸 B.苷類 C.鞣質(zhì) D.生物堿鹽 E.有機(jī)酸答案：C解析：鞣質(zhì)是多元酚的衍生物.既溶解于水又溶解于醇.醇水法和水醇法均不能除盡鞣質(zhì).需采用明膠沉淀法、醇溶液調(diào)pH法、聚酰胺吸附法或其他方法除去。19關(guān)于滲漉法敘述錯(cuò)誤的是（ ）A.適合于受熱容易破壞的藥物提取B.藥材應(yīng)粉碎成

21、細(xì)粉C.藥粉在裝滲漉筒前應(yīng)充分潤濕藥粉D.在裝滲漉筒后應(yīng)浸漬.使溶劑滲透擴(kuò)散E.滲漉的速度應(yīng)適當(dāng)答案：B解析：滲濾法所用的藥材以中等粉或粗粉為宜。過細(xì)易堵塞.吸附性增強(qiáng).浸出效果差；過粗不易壓緊.粉柱增高.減少粉粒與溶劑的接觸面.不僅浸出效果差.而且溶劑耗量大。20大生產(chǎn)藥液醇沉?xí)r.常用以下哪種方法除去沉淀物( )A.常壓過濾 B.減壓過濾 C.板框壓濾機(jī)過濾D.微孔濾膜過濾 E.石棉板濾器過濾答案：C解析：板框壓濾機(jī)適用于黏度較低.含渣較少的液體作密閉濾過。生產(chǎn)中醇沉液、合劑配液多用板框壓濾機(jī)濾過。21浸提過程中加入酸、堿的作用是（ ）A增加浸潤與滲透作用 B增大細(xì)胞間隙 C防腐D增加有效成

22、分?jǐn)U散作用 E增加有效成分的溶解作用答案：E22. 下列不適于用作浸漬法溶媒的是( )A.乙醇 B.白酒 C.黃酒 D.水 E.麻油答案：D解析：浸漬法所需時(shí)間較長.不宜用水作溶劑.通常用不同濃度的乙醇或白酒。23滲漉法的滲漉速度有快漉與慢漉之分.慢漉為每1kg藥材每1ml流出液為( )A.13ml B.35ml C.57ml D.79ml E.911ml答案：A24利用處于臨界溫度與臨界壓力以上的流體提取藥物有效成分的方法稱為（ ）A水蒸氣蒸餾法 B超臨界提取法 C逆流浸出法D溶劑-非溶劑法 E固體分散法答案：25最常用的超臨界流體是（）A氮?dú)釨氦氣 CCO DCO2 EO2答案：D26微孔

23、濾膜濾過的特點(diǎn)不包括（ ）A孔隙率高.濾速快 B濾過阻力小C不易堵塞D對濾液吸咐少 E濾過時(shí)無介質(zhì)脫落答案：C解析：微孔濾膜易堵塞.故料液必須先經(jīng)預(yù)濾處理。27殼聚糖常在哪種精制方法中使用（ ）A水醇法 B醇水法C吸咐澄清法D大孔樹脂精制法 E超濾法答案：C28. 有關(guān)大孔吸咐樹脂精制法的敘述錯(cuò)誤的是( )A.大孔吸咐樹脂一般是先以乙醇洗脫雜質(zhì),再以不同濃度乙醇洗脫有效成分B.大孔吸附樹脂具有大的比表面積及多孔性C.不同規(guī)格的大孔樹脂有不同的極性D.應(yīng)結(jié)合成分性質(zhì)選擇大孔樹脂的類型、型號、洗脫劑濃度E.提取物上樣前要濾過處理答案：A解析：大孔吸附樹脂精制法一般是先以水洗脫雜質(zhì),再以不同不同濃度

24、乙醇洗脫有效成分。29. 屬于流化干燥技術(shù)的是( )A.真空干燥 B.冷凍干燥 C.微波干燥 D.沸騰干燥 E.紅外干燥答案：D30. 關(guān)于沸騰干燥敘述錯(cuò)誤的是( )A.干燥速度快 B.適用于濕粒性物料的干燥 C.適合于大規(guī)模生產(chǎn)D.熱能消耗低 E.干燥成品質(zhì)量好答案：D解析：沸騰干燥熱消耗大.清掃設(shè)備較麻煩。31噴霧干燥與沸騰干燥的最大區(qū)別是（ ）A.應(yīng)用流化技術(shù) B.適于連續(xù)化批量生產(chǎn) C.適用于液態(tài)物料干燥D.干燥產(chǎn)物為粉狀或顆粒狀 E.耗能大.清洗設(shè)備麻煩答案：C解析：噴霧干燥與沸騰干燥最大的區(qū)別是前者適用于液態(tài)物料.后者適用于濕顆粒干燥。32冷凍干燥的特點(diǎn)不包括（ ）A.適用于熱敏藥

25、物 B.在低溫條件下干燥 C.在高真空條件下干燥D.干燥成品含水量高.不易長期保存 E.干燥成品疏松.易溶解答案：D解析：冷凍干燥成品含水量低.一般為13.有利于藥品長期貯存。第五章1散劑制備中不符合混合一般原則的是 ( )A.等比混合易混勻B.組分?jǐn)?shù)量差異大者.采用等量遞加混合法C.組分堆密度差異大時(shí).堆密度小者先放入混合容器中D.含低共熔成分時(shí).應(yīng)避免共熔E.藥粉形狀相近者易于混勻答案：D解析：含低共熔成分時(shí).應(yīng)視共熔成分形成共熔物后藥理作用的變化及處方中其他固體成分的多少而定.若藥理無變化則可共熔也可不共熔.要考慮處方中其他藥粉的量.若共熔后藥理作用增強(qiáng).則可形成共熔物并在處方中適當(dāng)減少

26、藥物量.若共熔后藥理作用減弱則應(yīng)避免共熔。2. 100倍散是指 ( )A.1份藥物加入99份賦形劑B.臨床上用時(shí)稀釋100倍后使用C.藥物的習(xí)慣名稱D.藥物以100克為包裝劑量E.作用強(qiáng)度是同類藥物的100倍答案：A 解析：100倍散即1份藥物加入99份賦形劑。3眼用散劑應(yīng)通過多少目篩（ ）A.120 B.100150 C.80180 D.200 E.150180答案：D解析：中國藥典2005年版規(guī)定.眼用散劑應(yīng)過九號篩.其對應(yīng)篩目為200目。4散劑的質(zhì)量要求不包括 ( )A.干燥 B.疏松 C.色澤一致 D.混合均勻 E.呈棕褐色答案：E解析：散劑的質(zhì)量要求中對色澤的要求為色澤一致.而沒有規(guī)

27、定散劑應(yīng)為何種顏色。5硫酸阿托品散屬于哪種散劑( )A.含共熔組分散劑 B.含劇毒藥散劑 C.含液體成分散劑D.單方散劑 E.非劑量散劑答案：B解析：硫酸阿托品屬藥理活性很強(qiáng)的藥物。6散劑的工藝流程是( )A.粉碎過篩混合分劑量 B.粉碎過篩混合分劑量質(zhì)量檢查包裝C.粉碎混合質(zhì)量檢查包裝D.粉碎過篩分劑量質(zhì)量檢查包裝E.粉碎過篩混合分劑量質(zhì)量檢查 答案：B7現(xiàn)制備某一含劇毒藥物的散劑.劑量為0.05.則一般需配成多少倍散（ ）A.1:10 B.1:5 C.1:100 D.1:1000 E.1:50答案：A解析：倍散的稀釋比例應(yīng)根據(jù)藥物的劑量而定.劑量在0.01克0.1克者.可配制1:10倍散；

28、劑量在0.01克以下.則應(yīng)配成1:100或1:1000倍散。8散劑按藥物組成可分為（ ） A.特殊散劑與普通散劑 B.一般散劑與泡騰散劑 C.單方散劑與復(fù)方散劑 D.內(nèi)散劑與外散劑 E.分劑量散劑與不分劑量散劑答案：C解析：散劑按醫(yī)療用途和給藥途徑可分為內(nèi)服散劑和外用散劑；按藥物組成可分為單方散劑和復(fù)方散劑；按藥物性質(zhì)可分為含毒性藥散劑、含液體成分散劑、含低共熔成分散劑、含浸膏散劑；按劑量可分為分劑量散劑和非分劑量散劑。9散劑制備工藝流程中最重要的環(huán)節(jié)是（ ）A.過篩 B.分劑量 C.混合 D.質(zhì)量檢查 E.粉碎答案：C10倍散制備時(shí).一般采用（ ） A.攪拌混合法 B.等量遞增法 C.過篩混

29、合法 D.打底套色法 E.研磨混合法答案：B解析：當(dāng)藥物比例相差懸殊時(shí).應(yīng)采用等量遞增混合法（習(xí)稱“配研法”）；當(dāng)藥物色差較大（含色差、量少的藥粉）時(shí).則應(yīng)采用“打底套色法”。11下列散劑應(yīng)制成倍散的是（ ）A.含共熔成分的散劑 B.含液體成分的散劑 C.含劇毒成分的散劑D.含化學(xué)藥物的散劑 E.含比重較大的成分的散劑答案：C解析：毒性藥物常要添加一定比例量的輔料制成稀釋散（也稱倍散）應(yīng)用。12散劑按現(xiàn)行藥典測定.除另有規(guī)定外.水分不得超過（ ）A.5 B.6 C.7 D.8 E.9答案：E第六章1. 需進(jìn)行含醇量測定的浸出制劑是（ ） A.煎膏劑 B.酊劑 C.浸膏劑 D.茶劑 E.湯劑答案

30、：B 解析：煎膏劑、湯劑的溶劑為水；浸膏劑已蒸去全部乙醇；茶劑亦不含乙醇.不需要進(jìn)行含醇量檢查。2. 合劑與口服液的區(qū)別是（ ）A.合劑不需要滅菌 B.口服液不需要濃縮C.口服液不加防腐劑 D.口服液為單劑量包裝E.口服液應(yīng)標(biāo)明“服時(shí)搖勻”答案：D 解析：單劑量包裝的合劑稱為口服液.口服液和合劑成品中均多加入適宜的防腐劑.并經(jīng)滅菌處理.密封包裝.成品在貯存期間允許有微量輕搖易散的沉淀。 3. 關(guān)于酒劑與酊劑的質(zhì)量控制敘述正確的是（ ）A.酒劑不要求乙醇含量測定B.酒劑的濃度要求每100ml相當(dāng)于原藥材20gC.含毒劇藥的酊劑濃度要求每100ml相當(dāng)于原藥材10gD.酒劑在貯存期間出現(xiàn)少量沉淀可

31、以濾除.酊劑不可濾除E.酊劑無需進(jìn)行pH檢查答案：C 解析：酒劑與酊劑都要求乙醇含量測定、pH檢查等內(nèi)容；酊劑有濃度的要求：含毒劇藥的酊劑濃度要求每100ml相當(dāng)于原藥材10g.普通藥材的酊劑每100ml相當(dāng)于原藥材20g；酒劑在貯存期間允許出現(xiàn)少量輕搖易散的沉淀.若沉淀不散也不可以簡單濾除.應(yīng)視具體情況而定。4制備煎膏劑煉糖的正確方法是（ ）A.將糖加水煮沸.濃縮即可B.將糖加水煮沸.濃縮至含水量22C.將糖加水煮沸.濃縮至含水量30D.將糖加水煮沸.加適量酒石酸.使轉(zhuǎn)化率低于30E.將糖加水煮沸.加酒石酸.使轉(zhuǎn)化率不低于60 答案：E解析：制備煎膏劑煉糖的方法是：取蔗糖加入糖量一半的水.加

32、入0.1酒石酸.加熱溶解.保持微沸（110115）2小時(shí).煉至“滴水成珠.脆不粘牙.色澤金黃”.轉(zhuǎn)化率不低于60.含水量約22.或測定相對密度.即可供用。5除另有規(guī)定外.每1g浸膏劑相當(dāng)于原藥材（ ）A.2g4g B.2g5g C.4g7g D.6g8g E.1g3g答案：B6用滲漉法制備流浸膏時(shí).溶媒的用量一般為藥材量的( )A.24倍 B.13倍 C.48倍 D.1015倍 E.1520倍答案：C7一般藥物酊劑的濃度為( ) A.25（g/ml） B.20（g/ml） C.15（g/ml）D.10（g/ml） E.5（g/ml）答案：B解析：普通藥材的酊劑每100ml相當(dāng)于原藥材20g。8

33、除另有規(guī)定外.流浸膏劑每1ml相當(dāng)于原藥材（ ）A. 0.1g B. 1.0g C.2.0g D. 3.0g E. 1.5g答案：B解析：流浸膏劑每1ml相當(dāng)于原藥材1g；浸膏劑每1ml相當(dāng)于原藥材2g5g。9下列提取方法中制備酊劑和流浸膏劑可共用的方法是（ ）A.冷浸法 B.熱浸法 C.滲漉法 D.稀釋法 E.回流法答案：C解析：酊劑的制備方法有溶解法和稀釋法、浸漬法、滲漉法；流浸膏劑除另有規(guī)定外.多用滲漉法制備.以水為溶劑的中藥流浸膏.也可用煎煮法制備.還可采用浸膏溶解法制備。10含毒性藥物酊劑的濃度為( )A.25（g/ml） B.20（g/ml） C.15（g/ml）D.10（g/ml

34、） E.5（g/ml）答案：D解析：含毒劇藥的酊劑每100ml相當(dāng)于原藥材10g。11需加防腐劑的浸出制劑有（ ）A.酒劑 B.酊劑 C.口服液 D.煎膏劑 E.湯劑答案：C解析：糖漿劑、合劑、口服液等液體藥劑中含有糖、蛋白質(zhì)等微生物的營養(yǎng)物質(zhì).在適宜的溫度、pH條件下.微生物易生長繁殖；制藥設(shè)備、工具、環(huán)境污染也是長霉發(fā)酵的主要原因。為防止微生物的污染和滋生.應(yīng)視情況添加適宜的防腐劑。12中藥糖漿劑含糖量一般不低于（ ）A.40（g/ml） B.45（g/ml） C.60（g/ml） D.70（g/ml） E.80（g/ml）答案：B13煎膏劑中煉糖的含水量一般約為（ ）A.16 B.18

35、C.20 D.22 E.24答案：D14關(guān)于酒劑與酊劑的敘述正確的是（ ）A.酊劑一般要求加入著色劑使美觀 B.酒劑一般可加入矯味劑使口感好C.酒劑、酊劑的溶媒都是乙醇D.均宜內(nèi)服不宜外用E.溶解法可用于酒劑的制備答案：B解析：酒劑多供內(nèi)服.也可外用.或內(nèi)、外兼用.多以白酒為溶劑,可加糖或蜂蜜矯味和著色；酊劑多供內(nèi)服.少數(shù)外用.溶劑為乙醇(藥用規(guī)定濃度),不加糖或蜂蜜矯味和著色,酊劑除可用浸漬法、滲漉法、回流法等浸提方法制備外.還可用溶解法和稀釋法。15制備酒劑時(shí)不采用的方法是（ ）A.冷浸法 B.熱浸法 C.滲漉法 D.溶解法和稀釋法 E.回流熱浸法答案：D解析：酒劑可用浸漬法、滲漉法或回流

36、法等提取方法制備。第七章1. 不能增加藥物的溶解度的方法是( )A.加助溶劑 B.加增溶劑 C.成鹽 D.改變?nèi)苊?E.加助懸劑答案：E解析：助懸劑為混懸液型液體藥劑的穩(wěn)定劑。2. 咖啡因在苯甲酸鈉的存在下溶解度由1:50增大到1:2.苯甲酸鈉的作用是（ ） A.防腐 B.增溶 C.助溶 D.止痛 E.增大離子強(qiáng)度答案：C解析：在咖啡因的水溶液中加入苯甲酸鈉可形成分子復(fù)合物苯甲酸鈉咖啡.而使溶解度增大.屬助溶作用。3. 常用的W/O型乳劑的乳化劑是（ ）A.吐溫80 B.聚乙二醇 C.卵磷脂 D.司盤80 E.卡波姆940 答案：D4. 常用的O/W型乳劑的乳化劑是（ ）A.吐溫80 B.聚乙

37、二醇 C.膽固醇 D.司盤80 E.卡波姆940 答案：A5. 關(guān)于乳劑的制備方法錯(cuò)誤的是（ ）A.干膠法 B.濕膠法 C.分散法 D.機(jī)械法 E.新生皂法答案：C解析：分散法為混懸液型液體藥劑常用的制備方法。 6. 以下表面活性劑毒性最強(qiáng)的是（ ）A.吐溫80 B.肥皂 C.司盤20 D.平平加O E.氯芐烷銨答案：E解析：陽離子型表面活性劑的毒性陰離子型表面活性劑的毒性非離子型表面活性劑的毒性。氯芐烷銨為陽離子型表面活性劑.毒性最大。7. 對表面活性劑的HLB值表述正確的是（ ）A.表面活性劑的親油性越強(qiáng).其HLB值越大B.表面活性劑的親水性越強(qiáng).其HLB值越大 C.表面活性劑的HLB值反

38、映表面活性劑在油相或水相中的溶解能力 D.表面活性劑的CMC越大.其HLB值越小 E.離子型表面活性劑的HLB值具有加和性 答案：B解析：表面活性劑的親油性越強(qiáng)其HLB值越??；表面活性劑的親水性越強(qiáng).其HLB值越大；表面活性劑的HLB值反映親水、親油的性能；表面活性劑的CMC越大.親水性能越強(qiáng).其HLB值越大；非離子型表面活性劑的HLB值具加和性。8. 可作液體制劑中防腐劑的是（ ） A.PEG400 B.山梨酸 C.HPMCP D.泊洛沙姆 E.交聯(lián)聚乙烯吡咯烷酮答案：B解析：PEG400常用作保濕劑、粘度調(diào)節(jié)劑.潤濕劑等；山梨酸是廣譜性的食品、藥品防腐劑；HPMCP主要用作片劑、顆粒劑等的

39、腸溶包衣材料和緩控釋骨架材料、黏和劑以及微囊基質(zhì)等；泊洛沙姆為高分子非離子型表面活性劑；交聯(lián)聚乙烯吡咯烷酮常用作穩(wěn)定劑、崩解劑、填充劑等。9. 制備復(fù)方碘溶液時(shí).加入的碘化鉀的作用是（ ）A.助溶劑 B.增溶劑 C.消毒劑 D.極性溶劑 E.潛溶劑 答案：A解析：制備復(fù)方碘溶液時(shí).加入的碘化鉀.形成可溶性絡(luò)合物（KI3）增大了碘在水中的溶解度.從而產(chǎn)生助溶作用。10采用干膠法制備脂肪油的初乳.油:水:膠的比例為( )A.2:2:1 B.3:2:1 C.1:2:1 D.1:2:2 E.4:2:1答案：E解析：干膠法的特點(diǎn)是先制備初乳.在初乳中油、水、膠有一定的比例.若用植物油.其比例為4:2:1

40、；若用揮發(fā)油比例為2:2:1；而用液狀石蠟比例為3:2:1。11膠體溶液型液體藥劑.分散相質(zhì)點(diǎn)在（ ）A.1500nm B.10500nm C.100500nmD.1100nm E.10100nm答案：D12表面活性劑作為潤濕劑時(shí).其HLB值一般為( )A.38 B.79 C.816 D.1316 E.1518答案：B13制備疏水膠體溶液常用的方法是( )A.溶解法 B.分散法 C.乳化法 D.稀釋法 E.擴(kuò)散法答案：B解析：溶膠的制備方法有分散法和凝聚法。其中凝聚法需先制備過飽和溶液.不適于疏水膠體的制備。14分散體系中分散相質(zhì)點(diǎn)大小1nm的屬于（ ）A.乳濁液 B.高分子溶液 C.混懸液

41、D.真溶液 E.溶膠答案：D解析：真溶液型液體藥劑分散相質(zhì)點(diǎn)小于1nm；高分子溶液型液體藥劑和溶膠分散相質(zhì)點(diǎn)介于1100nm之間；混懸液型液體藥劑分散相質(zhì)點(diǎn)大于500nm；乳濁液型液體藥劑分散相質(zhì)點(diǎn)大于100nm。15下述表面活性劑在水溶液中具有起曇現(xiàn)象的是（ ）A.吐溫80 B.硬脂酸三乙醇胺皂 C.十二烷基硫酸鈉 D.司盤80 E.司盤60 答案：A16不宜制成混懸液的藥物是（ ）A.發(fā)揮長效作用藥物 B.在溶劑中不夠穩(wěn)定的藥物 C.治療量大的藥物 D.毒性藥物 E.難溶性藥物答案：D解析：毒性藥物或劑量小的藥物不宜制成混懸劑。17屬于脫水山梨醇脂肪酸酯類表面活性劑的是（ ）A.埃莫爾弗

42、B.普朗尼克F-68 C.司盤 D.聚山梨酯 E.平平加答案：C解析：聚山梨酯屬于聚氧乙烯脫水山梨醇脂肪酸酯類；平平加O為脂肪醇聚氧乙烯醚類；普朗尼克F-68是聚氧乙烯-聚氧丙烯共聚物；埃莫爾弗是一類聚氧乙烯蓖麻油化合物。18膠體溶液不具備的特性是（ ）A.荷電 B.分散相質(zhì)點(diǎn)大小在1100nm之間 C.通透性D.丁達(dá)爾效應(yīng) E.布朗運(yùn)動答案：C解析：膠體溶液分散相質(zhì)點(diǎn)大小在1100nm之間.其中溶膠的特點(diǎn)有光學(xué)性質(zhì)：丁達(dá)爾效應(yīng)；電學(xué)性質(zhì)：電泳現(xiàn)象；動力學(xué)性質(zhì)：布朗運(yùn)動。19將司盤80（HLB=4.37）60與吐溫80（HLB=15）40混合.HLB值是（ ）A.9.2 B.8.6 C.12.

43、6 D.4.3 E.6.5答案：B解析：HLB(4.370.60)(150.40)。20下列哪一項(xiàng)對混懸液的穩(wěn)定性沒有影響（ ）A.微粒增長與晶型轉(zhuǎn)變 B.壓力 C.微粒間的排斥力與吸引力D.微粒的沉降 E.溫度答案：B21制備爐甘石洗劑時(shí).加入羧甲基纖維素鈉的目的是（ ）A.助溶 B.增溶 C.絮凝 D.助懸 E.乳化答案：D第八章1水難溶性藥物或注射后要求延長藥效作用的固體藥物.可制成哪種類型注射劑（ ）A.注射用無菌粉末 B.溶液型注射劑 C.混懸液型注射劑D.乳劑型注射劑 E.溶膠型注射劑 答案：C2關(guān)于注射劑特點(diǎn)敘述錯(cuò)誤的是（ ）A.藥效迅速作用可靠 B.適用于不宜口服的藥物 C.適

44、用于不能口服給藥的病人 D.可以產(chǎn)生局部定位作用 E.較口服制劑使用方便 答案：E3注射劑一般控制pH值的范圍為（ ） A.3.511 B.49 C.510 D.37 E.68 答案：B解析：注射劑的pH值要求與血液相等或接近.人體血液的pH值為7.4左右.故注射劑的pH值一般控制在49的范圍內(nèi)。4中國藥典2005年版規(guī)定的注射用水應(yīng)該是（ ）A.無熱原的蒸餾水 B.蒸餾水 C.滅菌蒸餾水D.去離子水 E.反滲透法制備的水答案：A5注射用油的碘值為（ ）A.56100 B.56128 C.126140 D.85128 E.79200答案：C解析：皂化值、碘值、酸值是評定注射用油質(zhì)量的重要指標(biāo).

45、皂化值為188195.碘值為126140.酸值不大于0.1.并不得檢出礦油。6熱原的主要成分是( )A.氨基酸 B.脂多糖 C.葡萄糖 D.蛋白質(zhì) E.磷脂答案：B7關(guān)于熱原性質(zhì)的敘述錯(cuò)誤的是（ ）A.可被高溫破壞 B.具有水溶性 C.具有揮發(fā)性 D.可被強(qiáng)酸、強(qiáng)堿破壞 E.易被吸附答案：C8. 除去注射液中膠體分散狀態(tài)的雜質(zhì)一般采用的方法是（ ）A.加抗氧劑 B.加增溶劑 C.加活性炭D.熱處理冷藏 E.水處理冷藏答案：D解析：熱處理冷藏法是將配制的注射液加熱至95以上.并維持30min.冷卻后再冷藏.使呈膠體分散狀態(tài)的雜質(zhì)沉淀；水處理冷藏法是將中藥提取液加一定量注射用水后.破壞其原提取液中成分之間所形成的增溶體系.而使部分被增溶的雜質(zhì)進(jìn)一步沉降。9. 制備注射劑時(shí)加入的等滲調(diào)節(jié)劑有（ ） A.碳酸氫鈉 B.氯化鈉 C.焦亞硫酸鈉 D.枸櫞酸鈉 E.依地酸鈉 答案：B解析：氯化鈉為注射劑的等滲調(diào)節(jié)劑；焦亞硫酸鈉為抗氧劑；碳酸氫鈉、枸櫞酸鈉為注射劑中常用的pH值調(diào)節(jié)劑；依地酸鈉為金屬離子螯合劑。10. 注射用油最好選擇哪種滅菌方法（