1、1. 某氯堿廠不慎有大量氯氣逸出，此時(shí)，可以用浸有某種物質(zhì)的一定濃度的水溶液的毛巾捂住鼻子。最適宜采用的物質(zhì)是（ ）A.NaOH B.NaCl C.KBr D.Na2CO32. 氯氣是有毒的，當(dāng)氯氣泄露，通常的可用的防御方法是（ ） A.人、畜應(yīng)躲到低洼的地方。 B.人、畜應(yīng)躲到較高的地方。C.多喝牛奶增強(qiáng)抵抗力。 D.可用BrK浸濕軟布蒙面。3. 對(duì)下列測(cè)量值修約為四位有效數(shù)字：0.24574 - 0.24575 - 0.24576 - - 0.24585 -0. -4. 判斷對(duì)錯(cuò)并對(duì)錯(cuò)處進(jìn)行改正： Cl2在常溫下為液態(tài)。 燒堿也就是純堿。 氫氣無色無毒，易溶于水。 堿又名苛性鈉，具有較強(qiáng)的

2、吸水性，因此固堿露置在空氣中極易潮解，對(duì)人體皮膚等具有較強(qiáng)的腐蝕性。 溶液的酸性越強(qiáng)，PH值愈高。氫氣能夠燃燒。溶液密度越高，質(zhì)量越大;反之，密度越小，質(zhì)量越小。 氯氣與氧氣混合能夠爆炸。 氯氫處理工段的硫酸濃度是：新酸組合塔填料塔。 用一定濃度的焦性沒食子酸鉀溶液與氫氧化鉀溶液作吸收劑選擇性吸收氯氣中的氧氣含量時(shí)，它們的體積比例是1:1。5. 采集試樣應(yīng)具有高度的 性，即采集的試樣的組成能代表物料的平均組成。6. 用標(biāo)準(zhǔn)HCl溶液標(biāo)定NaOH時(shí)，若滴定時(shí)速度過快，附在滴定管壁的HCl來不及流下來就讀取滴定體積，會(huì)造成對(duì)標(biāo)定NaOH濃度的結(jié)果 。7. 表示分析試樣的測(cè)量值與真值的接近程度，因此

3、應(yīng)該用來 衡量。8. 精鹽水中NaCl測(cè)定原理：在 溶液中， AgNO3與NaCl反應(yīng)生成白色 沉淀，以 為指示劑，當(dāng)NaCl反應(yīng)完全后，AgNO3與 作用生成 的Ag2CrO4沉淀。其反應(yīng)方程式為： ； 。9. 30%成品液堿中NaCl含量的測(cè)定采用的是 ，即在PH 2-3的溶液中，用強(qiáng)電離的硝酸汞標(biāo)準(zhǔn)溶液將氯離子轉(zhuǎn)化為弱電離的氯化汞，用 為指示劑與稍過量的二價(jià)汞離子生成 絡(luò)合物來判斷終點(diǎn)。10. 鐵含量的測(cè)定原理：在 條件下， 將三價(jià)鐵離子還原為二價(jià)鐵離子，二價(jià)鐵離子在在PH 4-5的溶液中與 生成穩(wěn)定 絡(luò)合物，在此絡(luò)合物最大吸收值即波長為 處，用分光光度計(jì)測(cè)定吸光度。11. 鹽酸開車前須

4、做 分析，動(dòng)火操作前須做 分析，并在合格后開具報(bào)告單。12. 氫氧化鈉和碳酸鈉含量的測(cè)定，是 反應(yīng)。在酸滴定時(shí)，滴定 變色為 點(diǎn)，此時(shí)，碳酸鈉完全轉(zhuǎn)化成 ，而氫氧化鈉完全 。加 為指示劑繼續(xù)滴定時(shí)，至顏色改變?yōu)?為終點(diǎn)，測(cè)出 點(diǎn)，此時(shí) 完全中和。13. 分析氫氧化鈉含量時(shí)使用的酚酞指示劑必須是 溶液，酚酞的變色范圍是 。14. 酚酞指示劑的用量對(duì)滴定結(jié)果影響較大，若用量 ，滴定不完全，結(jié)果使氫氧化鈉含量 而碳酸鈉含量 。若用量過多，酚酞 水而造成酚酞析出，致使溶液 影響終點(diǎn)的觀察。15. 氫氧化鈉和碳酸鈉含量的測(cè)定時(shí)，分第一步和第二步完成，滴定時(shí)鹽酸溶液要 加入，并不斷 溶液，以免局部 和 第

5、二步反應(yīng)提前進(jìn)行，致使碳酸鈉含量 而氫氧化鈉含量 。16. 氯氣的分子式： ；氫氣的分子式： ；氯化鈉的分子式： ；氫氧化鈉分子式： ；氯酸鈉的分子式： 。17. 在測(cè)定鹽水中游離氯含量時(shí)，在 溶液中， 和 能將碘離子氧化為碘，游離碘用 標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定。18. 在對(duì)電解液分析NaOH濃度時(shí)，將錐形瓶搖動(dòng)過快，致使溶液濺出，這會(huì)使NaOH的結(jié)果 。19. 燒堿和生產(chǎn)中的主要物料氫氣，具有火災(zāi)爆炸危險(xiǎn)性， 、 、 、 和 具有毒物危害性和較強(qiáng)腐蝕性， 具有助燃爆炸性。20. 氯堿生產(chǎn)具有 、 、 、 物質(zhì)分布點(diǎn)多，裝置多，安全生產(chǎn)工作任務(wù)重等特點(diǎn)。21. 工業(yè)上用電解 的方法來制取 、 和 及 ，并

6、以它們?yōu)樵仙a(chǎn)一系列化工產(chǎn)品，稱為氯堿工業(yè)。22. 氯氣在標(biāo)準(zhǔn)狀況下是有很強(qiáng)的 氣味的 色氣體，易 ，氣體密度比空氣大且 水。23. 酸堿濺到皮膚上，如何處理？24. 測(cè)定總管氯中含氧所用的選擇性吸收劑是什么？25. 鹽酸總酸度的分析原理。26. 簡述30%成品液堿中鹽含量的分析步驟。27. 簡述鈣鎂含量的分析方法。28. 簡述鐵的測(cè)定方法。29. 硫酸根含量的測(cè)定原理。30. 簡述測(cè)定硫酸根的分析步驟。31. 簡述鹵水無機(jī)銨的測(cè)定方法。32. 寫出測(cè)定游離氯含量的化學(xué)反應(yīng)方程式。33. 說明精鹽水NaCl和鈣鎂及碳酸鈉的控制指標(biāo)范圍。34. 簡述用實(shí)驗(yàn)室PH計(jì)測(cè)定D260的PH值時(shí)的正確操

7、作過程。35. 簡述實(shí)驗(yàn)室電導(dǎo)率計(jì)的正確使用方法。36. 班長崗位所需分析試樣及其分析頻次。37. 隔膜總管和離子膜總管各組分控制指標(biāo)及其范圍。38. 對(duì)實(shí)際分析操作中出現(xiàn)樣品不合格的情況，班長應(yīng)如何具體處理？ 39. 測(cè)定次氯酸鈉中殘堿含量時(shí)，加雙氧水的作用？40. 簡述氫氣純度測(cè)定方法。1. D2. B3. 0.2457； 0.2458；0.2458；0.2458；0.2459。4. ，氣態(tài)；，碳酸鈉才是純堿；，不溶于水；，PH越低；，前提是相同體積的情況下；，與氮?dú)饣旌弦妆?；?. 代表；6. 偏高；7. 準(zhǔn)確度；誤差；8. 中性；AgCl；鉻酸鉀；K2CrO4；磚紅色； AgNO3+

8、NaCl=AgCl+NaNO3； 2AgNO3 + K2CrO4=Ag2CrO4+ 2KNO3。9. 汞量法；二苯偶氮碳酰肼；紫紅色。10. 酸性；鹽酸羥胺；鄰菲啰啉；橙紅色；510nm。11. 點(diǎn)氯 ；動(dòng)火；12. 酸堿中和；酚酞；第一等當(dāng)；碳酸氫鈉；中和；甲基橙；橙紅色；第二等當(dāng)；碳酸氫鈉；13. 中性；PH 8-10；14. 不足；偏低；偏高；不溶于；渾濁；15. 逐滴； 搖動(dòng)； 過酸； 偏低 ；偏高；16. Cl2；H2；NaCl； NaOH；NaClO317. 酸性；游離氯；次氯酸鈉；硫代硫酸鈉18. 偏低19. 氯氣；燒堿；鹽酸；硫酸；氯化鋇；三氯化氮20. 易燃易爆；有毒有害；高

9、溫高壓21. 飽和NaCl溶液；NaOH ；Cl2；H2；22. 刺激性；黃綠；液化；可溶于；23. 不慎將酸液濺到皮膚上，應(yīng)立即用大量水沖洗，再涂少量碳酸氫鈉溶液；不慎將濃堿溶液沾到皮膚上要立即用大量水沖洗，然后涂上硼酸溶液。24. 氫氧化鉀和焦性沒食子酸鉀的混合溶液；25. 試樣溶液以溴甲酚綠為指示劑，用氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至溶液由黃色變?yōu)榱了{(lán)色為終點(diǎn)；26. 30%成品液堿中NaCl含量的測(cè)定： 準(zhǔn)確稱取一定量的成品液堿，記錄其質(zhì)量，移至1000ml容量瓶中用水稀釋至刻度，混合均勻，用移液管移取試樣25ml于250ml錐形瓶中，加4d溴酚藍(lán)試劑，硝酸中和至黃色，加一吸管二苯偶氮碳酰肼，用

10、0.05mol/L的硝酸汞標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至紫紅色為終點(diǎn)，記錄消耗的硝酸汞標(biāo)準(zhǔn)溶液體積。27. 用移液管準(zhǔn)確吸取5 0ml精鹽水試樣于250 ml錐形瓶中，加入50 ml 純水溶解稀釋，分別加入2ml氫氧化鈉溶液和鈣羥酸指示劑，用EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至溶液由酒紅色變?yōu)樗{(lán)色，記錄EDTA 標(biāo)準(zhǔn)溶液的消耗體積V1。合量：用移液管準(zhǔn)確吸取5 0ml精鹽水試樣于250 ml錐形瓶中，加入50 ml 純水溶解稀釋，分別加入5ml鹽酸羥胺溶液和5 ml 三乙醇胺溶液，加入5ml氨-氯化銨緩沖溶液，混勻后，加入67滴鉻黑T指示劑，用EDTA 標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至溶液由酒紅色變?yōu)榧兯{(lán)色，記錄EDTA 標(biāo)準(zhǔn)溶液的消耗體積

11、 V2。用鈣鎂合量減去鈣含量即可得溶液中鎂含量。28. 準(zhǔn)確吸取25 ml精鹽水試樣，于50毫升比色管中，加入1+1鹽酸溶液1毫升，10%鹽酸羥胺1毫升，一小片剛果紅試紙。搖勻，再加飽和乙酸乙酸鈉緩沖溶液使試紙剛變紅，加入5毫升緩沖溶液，0.5%鄰菲啰啉2毫升，加水至標(biāo)線，搖勻，顯色15分鐘用10 mm的比色皿比色，同時(shí)做空白實(shí)驗(yàn)，以水為參比測(cè)其吸光度。29. 采用的是EDTA絡(luò)合滴定法，氯化鋇與樣品中硫酸根生成難溶的硫酸鋇沉淀，過剩的鋇離子用EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定，間接測(cè)定硫酸根；30. 用移液管準(zhǔn)確吸取5mL試樣于250ml錐形瓶中，加2滴鹽酸溶液使其酸化，在不斷搖動(dòng)下緩慢加入50mL氯化鋇

12、氯化鎂混合溶液，2mL鹽酸羥銨，5mL三乙醇胺，10 ml氨-氯化銨緩沖溶液和67滴鉻黑指示劑，注意每加入一種試劑均須搖勻，用0.1 mol/L EDTA標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定至溶液呈純藍(lán)色為終點(diǎn)，記錄消耗EDTA 0.1 mol/L標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液消耗的體積（ml），同時(shí)做空白試驗(yàn)。31. 準(zhǔn)確吸取2ml鹵水試樣于裝有25ml純水的比色管中，依次加入1ml酒石酸鉀鈉和1.5ml納氏試劑，加純水至50ml的刻度，蓋上蓋并搖勻，靜止10min后，用2cm比色皿于420nm波長處比色，同時(shí)做空白實(shí)驗(yàn)，根據(jù)其吸光度可得無機(jī)銨含量。32. Cl2+KI=2KI+I2；NaClO+2KI+2CH3COOH+I2

13、；I2+2Na2S2O3=2NaI+Na2S4O6；33. 310.03； 20.0 ；合量7.0； 0.30.5；34. 接通電源，沖洗并擦干探頭，將探頭插入樣品中，長按電源鍵開機(jī)，按“讀數(shù)”鍵記錄下樣品中的PH值，長按電源鍵關(guān)機(jī)，并用蒸餾水沖洗探頭并用3mol/L氫氧化鉀溶液浸泡探頭。35. 電導(dǎo)率儀測(cè)定方法：接通電源，長按開機(jī)鍵開機(jī)，按“校正”鍵，此時(shí)將電極探頭插入標(biāo)準(zhǔn)溶液校正，當(dāng)校正完畢后，屏幕鎖定不動(dòng)。沖洗傳感器并擦干電極，按“模式”鍵選擇電導(dǎo)。將電極插入樣品中，按“讀數(shù)”鍵記錄下樣品中的電導(dǎo)率，長按開機(jī)鍵關(guān)機(jī)，并用蒸餾水沖洗電極傳感器并擦干。36. 隔膜總管氯氣 4h/次 離子膜總

14、管氯氣4h/次 原氯純度4h/次 尾氯純度2h/次 蒸發(fā)液堿NaOH、NaCl 1次/罐37. 隔膜總管氯氣：CI2% (V/V) 95.4；O2 /CI2% (V/V)：2.5；H2/CI2% (V/V ) 0.4。 離子膜總管氯氣：CI2% (V/V)：97.598.5；O2 /CI2% (V/V)：1.6；H2/CI2% (V/V ) 0.3；原氯純度：CI2% (V/V)：95.098.5；H2/CI2% (V/V )：0.070.4；尾氯純度：CI2% (V/V)：65.097.0；H2/CI2% (V/V )：0.074.0；38. 應(yīng)對(duì)不合格樣進(jìn)行復(fù)檢，若依然不合格，應(yīng)重新取樣分析并與操作工段聯(lián)系。對(duì)不合格樣進(jìn)行留樣，標(biāo)明樣品名稱、取樣時(shí)間及不合格指標(biāo)，在異常樣品中做好記錄。39.