1、毛細管分析常見問題的解決一、峰丟失可能的原因及應采用的排除方法.注射器有毛病，用新注射器驗證。.未接入檢測器，或檢測器不起作用，檢查設定值.進樣溫度太低，檢查溫度，并根據(jù)需要調(diào)整.柱箱溫度太低，檢查溫度，并根據(jù)需要調(diào)整.無載氣流，檢查壓力調(diào)節(jié)器，并檢查泄漏，驗證柱進品流速.柱斷裂，如果柱斷裂是在柱進口端或檢測器末端，是可以補救的，切去柱斷裂部分，重新安裝二、前沿峰.柱超載，減少進樣量.兩個化合物共洗脫，提高靈敏度和減少進樣量，使溫度降低度，以使峰分開.樣品冷凝，檢查進樣口和柱溫，如有必要可升溫.樣品分解，采用失活化進樣器襯管或調(diào)低進樣器溫度三、拖尾峰.進樣器襯套或柱吸附活性樣品：更換襯套。如不

2、能解決問題，就將柱進氣端去掉圈，再重新安裝.柱或進樣器溫度太低：升溫（不要超過柱最高溫度）。進樣器溫度應比樣品最高沸點高度.兩個化合物共洗脫：提高靈敏度，減少進樣量，使溫度降低度，以使峰分開.柱損壞：更換柱.柱污染：從柱進口端去掉圈，再重新安裝毛細管分析常見問題的解決四、只有溶劑峰.注射器有毛?。河眯伦⑸淦黩炞C。.不正確的載氣流速（太低） ：檢查流速，如有必要，調(diào)整之.樣品太稀：注入已知樣品以得出良好結(jié)果。如果結(jié)果很好，就提高靈敏度或加大注入量。.柱箱溫度過高：檢查溫度，并根據(jù)需要調(diào)整1 / 3.柱不能從溶劑峰中解析出組分：將柱更換成較厚涂層或不同極性.載氣泄漏：檢查泄漏處（用肥皂水）.樣品被

3、柱或進樣器襯套吸附：更換襯套。如不能解決問題，就從柱進口端去掉圈，并重新安裝五、寬溶劑峰.由于柱安裝不當，在進樣口產(chǎn)生死體積：重新安裝柱。.進樣技術(shù)差（進樣太慢）：采用快速平穩(wěn)進樣技術(shù)。.進樣器溫度太低：提高進樣器溫度。.樣品溶劑與檢測相互影響（二氯甲烷） ：更換樣品溶劑。.柱內(nèi)殘留樣品溶劑：更換樣品溶劑.隔墊清洗不當：調(diào)整或清洗.分流比不正確（分流排氣流速不足） ：調(diào)整流速六、假峰.柱吸附樣品，隨后解吸：更換襯管，如不能解決問題，就從柱進樣口端去掉圈，再重新安裝。.注射器污染：用新注射器及干凈的溶劑試一試，如假峰消失，就將注射器沖洗幾次。.樣品量太大：減少進樣量。.進樣技術(shù)差（進樣太慢：采用

4、快速平穩(wěn)的進樣技術(shù)七、過去工作良好的柱出現(xiàn)未分辨峰.柱溫不對：檢查并調(diào)整溫度.不正確的載氣流速：檢查并調(diào)整流速。.樣品進樣量太大：減少樣品進樣量.進樣技術(shù)水平太差 (進樣太慢 )：采用快速平穩(wěn)進樣技術(shù)。.柱和襯套污染：更換襯套。如不能解決問題，就從柱進口端去掉圈，并重新安裝八、基線不規(guī)則或不穩(wěn)定2 / 3.柱流失或污染：更換襯套。如不能解決問題，就從柱進口端去掉圈，并重新安裝。.檢測器或進樣器污染：清洗檢測器和進樣器.載氣泄漏：更換隔墊，檢查柱泄漏。.載氣控制不協(xié)調(diào)：檢查載所源壓力是否充足。如壓力，請更換氣瓶。.載氣有雜質(zhì)或氣路污染：更換氣瓶，使用載氣凈化裝置清潔金屬管。.載氣流速不在儀器最大最小限定范圍之內(nèi)（包括用氫氣和空氣）：測量流速，并根據(jù)使用手冊技術(shù)指標，予以驗證。.檢測器出毛?。簠⒄諆x器使用手冊進行檢查。.進樣器隔墊流失：老化或更換隔墊九、同一根柱保留時間長短不一.柱溫太低或太高，檢查并調(diào)整柱溫。.載氣流速太低或太高，在柱出口處用適當?shù)?，?jīng)標定氣源測量流速。.樣品器隔墊或柱泄漏，如必要，請檢查并修復。.柱污染或損壞，重新老化或更換柱.樣品超載，減少樣品進樣量。.記錄儀出毛病，檢查記錄儀。.