1、2020年廣州市高三一模理科綜合-化學(xué)試題相對(duì)原子質(zhì)量：H1 Li7 N14 O16 Ni59 Zn65 Cd112 La139單選題 每題6分7我國(guó)古代優(yōu)秀科技成果對(duì)人類文明進(jìn)步做出巨大貢獻(xiàn)，下列有關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的是 A燒制“青如天，明如鏡，薄如紙，聲如磬”的瓷器的主要原料為黏土 B記載“倫乃造意，用樹(shù)膚以為紙”中的“樹(shù)膚”的主要成分含纖維素 C古代“黑火藥”是由硫磺、木炭、硝酸三種物質(zhì)按一定比例混合制成D“司南之杓，投之于地，其柢指南”中的“杓”的主要成分是天然磁鐵（Fe3O4）8關(guān)于化合物1,4-二氫萘（ ），下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是 A能使酸性高錳酸鉀溶液褪色 B分子中所有原子均處同一平面 C一氯

2、代物有4種（不考慮立體異構(gòu)） D與 互為同分異構(gòu)體9實(shí)驗(yàn)室模擬氨催化氧化法制硝酸的裝置如圖所示（無(wú)水CaCl2可用于吸收氨氣），下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是 A裝置、依次盛裝堿石灰、無(wú)水CaCl2、NaOH溶液 B裝置中氣體呈紅棕色 C裝置中溶液可使紫色石蕊溶液變紅，說(shuō)明有HNO3生成 D通空氣的主要作用是鼓出氨氣，空氣可用N2代替10一種礦石Y3Z2X5(XW)4的組成元素W、X、Y、Z為原子序數(shù)依次增大的短周期元素， 其中W、X、Z分別位于不同周期，其中Z核外最外層電子數(shù)是X核外電子數(shù)的一半， 1個(gè)W2X分子含有10個(gè)電子。下列說(shuō)法正確的是 A原子半徑：YZXW BY與X可形成共價(jià)化合物 CZ的最高價(jià)

3、氧化物的水化物是中強(qiáng)酸 D簡(jiǎn)單氫化物的沸點(diǎn)：ZX11我國(guó)科學(xué)家設(shè)計(jì)了一種太陽(yáng)能驅(qū)動(dòng)從海水中提取金屬鋰的裝置，示意圖如圖所示。該裝 置工作時(shí)，下列說(shuō)法正確的是 A銅箔上的電勢(shì)比催化電極上的高 B海水的pH變大 C若轉(zhuǎn)移1mol電子，理論上銅箔增重7g D固體陶瓷膜可用質(zhì)子交換膜代替12已知鄰苯二甲酸（H2A）的K a1 =1.1103，K a2=3.9106。常溫下，用0.10molL1的NaOH溶液滴定20.0mL0.10molL1的鄰苯二甲酸氫鉀（KHA）溶液，溶液pH的變化曲線如圖所示。下列敘述錯(cuò)誤的是 Aa點(diǎn)的混合溶液中： Bb點(diǎn)的混合溶液中： Cc點(diǎn)溶液pH在910之間 D從a點(diǎn)到c點(diǎn)

4、水的電離程度逐漸增大13研究人員提出了一種基于Li元素的電化學(xué)過(guò)程來(lái)合成氨，其工藝路線如圖所示，下列 說(shuō)法錯(cuò)誤的是 A第一步每生成1mol氧氣轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為4NA（NA為阿伏加德羅常數(shù)的值） B第一步實(shí)現(xiàn)了能量轉(zhuǎn)化：可再生能源電能化學(xué)能 C第二步反應(yīng)方程式為 D該工藝的總反應(yīng)為26（14分）實(shí)驗(yàn)室以活性炭為催化劑，用CoCl26H2O制取三氯化六氨合鈷()。總反應(yīng)式為 。制備流程如下： 回答下列問(wèn)題： （1）步驟“溶解”需加熱并使用研細(xì)的CoCl26H2O，目的是 。 （2）步驟“絡(luò)合”需降溫至10進(jìn)行，原因是 。 （3）步驟“氧化”在60進(jìn)行?！安僮鱅”是 。已知：Co(NH3)6Cl3在冷

5、水中溶解度較小，在熱水中溶解度較大。 （4）“溶液2”中鈷主要以Co(NH)3+形式存在，加入濃HCl的作用是 。 （5）用下圖裝置測(cè)定產(chǎn)品中NH3的含量（已省略加熱和夾持裝置）： 蒸氨：取mg樣品進(jìn)行測(cè)定。添加藥品后，加熱三頸燒瓶，蒸出的NH3通入含有V1mLc1 molL1H2SO4 標(biāo)準(zhǔn)溶液的錐形瓶中。液封裝置1的作用是 。 滴定：將液封裝置2中的水倒入錐形瓶后，滴定過(guò)剩的H2SO4，消耗V2 mLc2 molL1的NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液。產(chǎn)品中NH3的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為 。若未將液封裝置2中的水倒入錐形瓶，測(cè)得NH3的質(zhì)量分?jǐn)?shù)可能 （填“偏高”或“偏低”）。27.（14分）鎘（Cd）可用于制作某些發(fā)

6、光電子組件。一種以鎘廢渣（含CdO及少量ZnO、 CuO、MnO、FeO雜質(zhì)）為原料制備鎘的工藝流程如下： 回答下列問(wèn)題： （1）“濾渣1”的主要成分為 Cu(OH)2和 （填化學(xué)式）。 （2）“氧化”時(shí)KMnO4的還原產(chǎn)物是MnO2，該步驟中除鐵、除錳的離子方程式分別為 。 （3）“置換”中鎘置換率與()的關(guān)系如圖所示，其中Zn的理論用量以溶液中Cd2+的量為依據(jù)。 實(shí)際生產(chǎn)中比值最佳為1.3，不宜超過(guò)該比值的原因是 。 若需置換出112kgCd，且使鎘置換率達(dá)到98%，實(shí)際加入的Zn應(yīng)為 kg。 （4）“置換”后濾液溶質(zhì)主要成分是 （填化學(xué)式）。 （5）“熔煉”時(shí)，將海綿鎘（含Cd和Zn）

7、與NaOH混合反應(yīng)，反應(yīng)的化學(xué)方程式是 。當(dāng)反應(yīng)釜內(nèi)無(wú)明顯氣泡產(chǎn)生時(shí)停止加熱，利用Cd與Na2ZnO2的 不同，將Cd從反應(yīng)釜下口放出，以達(dá)到分離的目的。28（15分）丙烯廣泛用于合成聚丙烯、丙烯醛、丙烯酸等工業(yè)領(lǐng)域。回答下列問(wèn)題： （1）丙烷無(wú)氧脫氫法制備丙烯反應(yīng)如下： 總壓分別為100kPa、10kPa 時(shí)發(fā)生該反應(yīng)，平衡體系中C3H8和C3H6的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)隨溫度變化關(guān)系如圖所示： 100kPa時(shí)，C3H8和C3H6的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)隨溫度變化關(guān)系的曲線分別是 、 。 某溫度下，在剛性容器中充入C3H8，起始?jí)簭?qiáng)為10kPa，平衡時(shí)總壓為13.3kPa，C3H8的平衡轉(zhuǎn)化率為 。該反應(yīng)的平衡

8、常數(shù)Kp= kPa（保留1位小數(shù)）。 （2）丙烷氧化脫氫法制備丙烯主要反應(yīng)如下： 在催化劑作用下，C3H8氧化脫氫除生成C3H6外，還生成CO、CO2等物質(zhì)。C3H8的轉(zhuǎn)化率和C3H6的產(chǎn)率隨溫度變化關(guān)系如圖所示。 已知H2(g)+ O2(g)H2O(g) H=-242kJmol-1 。由此計(jì)算H2= kJmol -1。 圖中C3H8的轉(zhuǎn)化率隨溫度升高而上升的原因是 。 575時(shí)，CH的選擇性為 。（100） 基于本研究結(jié)果，能提高C3H6選擇性的措施是 。35化學(xué)選修3：物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)（15分） 儲(chǔ)氫合金能有效解決氫氣的貯存和輸運(yùn)問(wèn)題，對(duì)大規(guī)模使用氫能具有重要的意義。 （1）鎳氫電池放電時(shí)的

9、總反應(yīng)為NiOOH+MHNi(OH)2+M，M表示儲(chǔ)氫合金。Ni成為陽(yáng)離子時(shí)首先失去 軌道電子。Ni3+的價(jià)層電子排布式為 。 （2）用KF/HF溶液對(duì)儲(chǔ)氫合金表面進(jìn)行氟化處理，能改善合金的表面活性。 HF與水能按任何比例互溶，原因是 。 ，KHF2晶體中的作用力類型有 ，與HF2-互為等電子體的分子為 （填一種）。 （3）用KBH4和NaH2PO4處理儲(chǔ)氫合金電極。KBH4中陰離子的空間構(gòu)型是 ，NaH2PO4中陰離子中心原子的雜化類型是 。（4）某儲(chǔ)氫合金的結(jié)構(gòu)屬六方晶系，晶體結(jié)構(gòu)及俯視圖分別如下圖(a)、(b)所示，該儲(chǔ)氫合金的化學(xué)式是 （填最簡(jiǎn)式）。已知該儲(chǔ)氫合金晶胞底邊長(zhǎng)為a=0.5017nm，高為c=0.3977nm，設(shè)阿伏加德羅常數(shù)的值為NA，該晶體的密度為 gcm3（列出計(jì)算式）。36化學(xué)選修5：有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)（15分） 化合物I是一種優(yōu)良的鎮(zhèn)痙利膽藥物，其合成路線如下： 已知： 回答下列問(wèn)題： （1）A的名稱是 。 （2）反應(yīng)的反應(yīng)類型是 。 （3）E中含氧官能團(tuán)的名稱是 。 （4）反應(yīng)所需試劑和條