三、單項選擇 1.部分激動劑是指（ C ） A. 被結合的受體只能一部分被激活 B. 親和力與內(nèi)在活性均較弱 C. 親和力較強，內(nèi)在活性較弱 D. 能拮抗激動劑的部分生理效應 E. 親和力與內(nèi)在活性均較強 2.藥物的半數(shù)致死量（LD50）是指（ C ） A.中毒量的一半 B.致死量的一半 C.引起半數(shù)動物死亡的劑量 D.有效量的一半 E. 引起半數(shù)動物有效的劑量 3.關于激動劑的概念正確的是（ A ） A. 親和力與內(nèi)在活性均較強 B. 親和力與內(nèi)在活性均較弱 C. 與受體無親和力，但有內(nèi)在活性 D. 與受體有較強的親和力，但無內(nèi)在活性 E. 與受體有較強的親和力，較弱的內(nèi)在活性 4.連續(xù)用藥產(chǎn)生敏感性下降稱為（ B ） A.抗藥性 B.耐受性 C.快速耐受性 D.藥物依賴型 E.反跳現(xiàn)象 5.青霉素G治療肺部感染是（ A ） A.對因治療 B.對癥治療 C.局部治療 D.全身治療 E.直接治療 6.關于肝腸循環(huán)的敘述哪項是錯誤的（ C ） A. 結合型藥物由膽汁排入十二指腸 B. 在小腸內(nèi)水解 C. 在十二指腸內(nèi)水解 D. 經(jīng)腸再吸收入血循環(huán) E. 使藥物作用的持續(xù)時間延長 7.反應藥物體內(nèi)消除特點的藥動學參數(shù)是（ C ） A. Ka、Tm B. Vd C. K 、Cl 、 T1/2 D. Cm E. AUC 、F 8.關于肝藥酶誘導劑的敘述錯誤的是（ D ） A. 能增強藥酶的活性 B. 加速其他藥物的代謝 C. 使其他藥物血藥濃度降低 D. 使其他藥物血藥濃度升高 E. 苯巴比妥、苯妥英鈉是肝藥酶誘導劑 9.影響藥物從腎臟排泄速度的因素有（ E ） A.藥物的劑量 B.藥物的血藥濃度 C.藥物的吸收速度 D.尿中藥物濃度 E.尿液的pH值 10.如何使血藥濃度迅速達到穩(wěn)態(tài)濃度（ C ） A. 每隔一個半衰期給藥一次 B. 每隔半個半衰期給藥一次 C. 首劑加倍 D. 每隔兩個半衰期給藥一次 E. 增加給藥次數(shù) 11.關于被動轉運的敘述錯誤的是（ B ） A. 由高濃度向低濃度轉運 B. 由低濃度向高濃度轉運 C. 不消耗能量 D. 無飽和性 E. 小分子高脂溶性藥物的轉運形式 12.阿托品禁用于（ A ） A.前列腺增生 B.胃腸絞痛 C.有機磷酸酯類中毒 D.心動過緩 E感染性休克 13.藥物效應的個體差異主要影響因素是（ A ） A.遺傳因素 B.環(huán)境因素 C.疾病因素 D.劑量因素 E.給藥方法等因素 14.治療洋地黃中毒引起的心律失常的最佳藥物是（ E ） A.奎尼丁 B.普萘洛爾 C.維拉怕米 D.胺碘酮 E.苯妥英鈉 15.阿托品最適合治療的是（ A ） A.感染性休克 B.過敏性休克 C.失血性休克 D.心源性休克 E.疼痛性休克 16.阿托品抗休克的機理是（ D ） A. 興奮中樞神經(jīng)系統(tǒng) B. 解除迷走神經(jīng)對心臟的抑制 C. 解除胃腸絞痛 D. 擴張小血管、改善微循環(huán) E. 升高血壓 17.有機磷酸酯類中毒的機理是（ D ） A. 直接興奮M-受體 B. 直接興奮N-受體 C. 持久的抑制磷酸二酯酶 D. 持久的抑制膽堿酯酶 E. 持久的抑制單胺氧化酶 18.毛果蕓香堿主要應用是治療（ B ） A.重癥肌無力 B.青光眼 C.胃腸痙攣 D.尿潴留 E.陣發(fā)性心動過速 19.以下哪種藥物中毒可用新斯的明解救（ C ） A.琥珀膽堿 B.毒扁豆堿 C.筒箭毒堿 D.毛果蕓香堿 E.有機磷酸酯類 20.以下哪種藥物可以阻斷Nm受體（ A ） A.筒箭毒堿 B.毒扁豆堿 C.毛果蕓香堿 D.琥珀膽堿 E.美加明 21.東莨菪堿的臨床用途一般不包括（ A ） A.胃腸痙攣 B.暈動病 C.臨床前用藥 D.抗震顫麻痹 E.有機磷酸酯類中毒的解救 22.叔胺類解痙藥貝那替嗪不具有的特點是（ B ） A.脂溶性高 B.有降壓作用 C.有安定作用 D.有口干、頭暈、嗜睡 E.治療兼有焦慮的消化性潰瘍 23.中樞興奮作用最強的藥物是（ B ） A.多巴胺 B.麻黃堿 C.去甲腎上腺素 D.間羥胺 E.腎上腺素 24.心臟驟停復蘇最佳的藥物是（ A ） A.腎上腺素 B.多巴胺 C.去甲腎上腺素 D.異丙腎上腺素 E.間羥胺 25.對地西泮的敘述錯誤的是（ B ） A. 能輔助治療癲癇大、小發(fā)作 B. 具有抗抑郁作用 C. 有廣譜抗驚厥作用 D. 不抑制快波睡眠 E. 有鎮(zhèn)靜催眠抗驚厥作用 26.1受體主要分布于以下哪一器官（ D ） A.骨骼肌運動終板 B.支氣管平滑肌 C.胃腸道平滑肌 D.心臟 E.腺體 27.2受體興奮時可引起（ A ） A.支氣管擴張 B.瞳孔縮小 C.胃腸道平滑肌收縮 D.腺體分泌增加 E.皮膚粘膜血管收縮 28.普萘洛爾的禁忌癥是（ E ） A.快速性心律失常 B.穩(wěn)定性心絞痛 C.甲狀腺功能亢進 D.高血壓 E.支氣管哮喘 29.神經(jīng)節(jié)阻斷藥禁用于下列那種病癥（ D ） A.高血壓危象 B.高血壓腦病 C.胃腸絞痛 D.青光眼 E.外周血管痙攣性疾病 30.能同時興奮和受體的藥物是（ C ） A.多巴胺 B.去甲腎上腺素 C.腎上腺素 D.麻黃堿 E.異丙腎上腺素 31.酚妥拉明興奮心臟的機理是（ B ） A.直接興奮心肌細胞 B.反射性興奮交感神經(jīng) C.興奮心臟的1受體 D.阻斷心臟的M-受體 E.直接興奮交感神經(jīng)中樞 32.APC的組成是下列哪一組藥物（ A ） A. 阿司匹林非那西丁咖啡因 B. 阿司匹林苯巴比妥咖啡因 C. 阿司匹林氨基比林咖啡因 D. 阿司匹林對乙酰氨基酚可待因 E. 阿托品對乙酰氨基酚可待因 33.地西泮一般不用于（ B ） A.麻醉前給藥 B.誘導麻醉 C.癲癇持續(xù)狀態(tài) D.高熱驚厥 E.焦慮癥 34.巴比妥類藥物進入腦組織快慢主要取決于（ B ） A.藥物分子大小 B.藥物脂溶性 C.給藥劑量 D.給藥途徑 E.藥物劑型 35.具有鎮(zhèn)靜、催眠、抗驚厥、抗癲癇作用的藥物是（ C ） A.水合氯醛 B.苯妥英鈉 C.苯巴比妥 D.地西泮 E.氯丙嗪 36.地西泮抗焦慮的主要作用部位是（ A ） A. 大腦邊緣系統(tǒng) B. 腦干網(wǎng)狀結構上行激活系統(tǒng) C. 大腦皮層 D. 中腦網(wǎng)狀結構側支 E. 黑質紋狀體 37.苯巴比妥急性中毒時，為加速其從腎臟排泄，應采取的主要措施是（ A ） A.靜點碳酸氫鈉 B.靜點10葡萄糖 C.靜點生理鹽水 D.靜點低分子右旋糖苷 E.靜點大劑量維生素C 38.氯丙嗪抗驚神病的作用機制是阻斷（ C ） A. 中樞腎上腺素受體 B. 中樞腎上腺素受體 C. 中腦邊緣及中腦皮質通路中的DA受體 D. 黑質紋狀體 E. 中樞H1受體 39.氯丙嗪引起低血壓狀態(tài)時，應選用（ A ） A.去甲腎上腺素 B.多巴胺 C.腎上腺素 D.異丙腎上腺素 E.麻黃堿 40.長期使用氯丙嗪治療精神病，最常見的不良反應是（ C ） A.體位性低血壓 B.過敏反應 C.錐體外系反應 D.內(nèi)分泌障礙 E.消化系統(tǒng)癥狀 41.阿米替林的主要適應證為（ B ） A.精神分裂癥 B.抑郁癥 C.神經(jīng)官能癥 D.焦慮癥 E.躁狂癥 42.治療癲癇持續(xù)狀態(tài)的首選藥物是（ C ） A.硫噴妥鈉 B.苯妥英鈉 C.地西泮 D.異戊巴比妥 E.水合氯醛 43.治療癲癇大發(fā)作及部分性發(fā)作最有效的藥物是（ C ） A.地西泮 B.苯巴比妥 C.苯妥英鈉 D.乙酰唑胺 E.乙琥胺 44.苯巴比妥不宜用于（ B ） A.癲癇大發(fā)作 B.癲癇小發(fā)作 C.癲癇持續(xù)狀態(tài) D.精神運動性發(fā)作 E.局限性發(fā)作 45.能增加左旋多巴抗帕金森病療效，減少不良反應的藥物是（ E ） A.苯乙肼 B.利血平 C.苯巴比妥 D.苯妥英鈉 E.卡比多巴 46.嗎啡鎮(zhèn)痛的主要作用部位是（ E ） A.大腦皮層 B.腦干網(wǎng)狀結構 C.邊緣系統(tǒng)和藍斑核 D.中腦蓋前核 E.脊髓膠質區(qū)、丘腦內(nèi)側、腦室、導水管周圍灰質 47.嗎啡的藥理作用有（ A ） A.鎮(zhèn)痛、鎮(zhèn)靜、鎮(zhèn)咳 B.鎮(zhèn)痛、鎮(zhèn)靜、抗震顫麻痹 C.鎮(zhèn)痛、呼吸興奮 D.鎮(zhèn)痛、欣快、止吐 E.鎮(zhèn)痛、抗焦慮、擴瞳 48.心源性哮喘可選用（ D ） A.腎上腺素 B.去甲腎上腺素 C.異丙腎上腺素 D.嗎啡 E.多巴胺 49.中樞興奮藥主要應用于（ B ） A. 低血壓狀態(tài) B. 中樞性呼吸抑制 C. 驚厥后出現(xiàn)的呼吸抑制 D. 支氣管哮喘所致的呼吸抑制 E. 呼吸肌麻痹所致的呼吸抑制 50.嗎啡急性中毒引起的呼吸抑制，首選的中樞興奮藥是（ A ） A.尼可剎米 B.氯酯醒 C.甲氯芬酯 D.哌醋甲酯 E.甲弗林 51.巴比妥類急性中毒時，較好的對抗藥是（ D ） A.尼可剎米 B.山梗菜堿 C.咖啡因 D.美解眠 E.甲弗林 52.解熱鎮(zhèn)痛藥的鎮(zhèn)痛部位是（ B ） A.脊髓膠質層 B.外周部位 C.腦干網(wǎng)狀結構 D.丘腦內(nèi)側核團 E.腦室、導水管周圍灰質 53. 解熱鎮(zhèn)痛藥的鎮(zhèn)痛原理，目前認為是（ C ） A. 激動中樞阿片受體 B. 抑制末梢痛覺感受器 C. 抑制前列腺素的生物合成 D. 抑制傳入神經(jīng)的沖動傳導 E. 主要抑制中樞神經(jīng)系統(tǒng) 54.阿司匹林預防血栓形成的機理是（ E ） A.激活抗凝血酶活性 B.加強維生素K的作用 C.直接對抗血小板聚集 D.降低凝血酶活性 E.減少血小板中TXA2生成，從而抗血小板聚集 55.關于阿司匹林的不良反應。錯誤的敘述是（ D ） A. 胃腸道反應最為常見 B. 凝血障礙，術前1周應停用 C. 哮喘、慢性蕁麻疹患者不宜應用 D. 水鈉潴留 E. 水楊酸反應及瑞夷綜合征是中毒表現(xiàn) 56.下列哪種藥物易引起體位性低血壓（ B ） A.利血平 B.胍乙定 C.氫氯噻嗪 D.可樂定 E.硝普納 57.下述降壓藥中，易引起踝關節(jié)腫脹的是（ B ） A.氫氯噻嗪 B.硝苯地平 C.普萘洛爾 D.可樂定 E.胍乙定 58.可引起“首劑現(xiàn)象”的抗高血壓藥是（ B ） A.肼屈嗪 B.哌唑嗪 C.硝苯地平 D.利血平 E.硝普納 59.具有、受體阻滯作用的抗高血壓藥是（ E ） A.美加明 B.普萘洛爾 C.美托洛爾 D.氯沙坦 E.拉貝洛爾 60.血液透析患者宜采用的抗凝血藥是（ D ） A.枸掾酸鈉 B.阿司匹林 C.雙香豆素 D.肝素 E.雙嘧達莫 61.高血壓伴有外周血管痙攣疾病者宜選用（ C ） A.利血平 B.氫氯噻嗪 C.鈣拮抗劑 D.普萘洛爾 E.可樂定 62.下列哪種強心苷肝腸循環(huán)的量最多（ A ） A.洋地黃毒苷 B.地高辛 C.西地蘭 D.黃夾苷 E.毒毛花苷K 63.強心苷的適應證中，哪一項是錯誤的（ C ） A.充血性心力衰竭 B.室上性心律失常 C.室性心動多速 D.心房纖顫 E.心房撲動 64.地高辛的半衰期(T1/2)是36小時，若每日給藥，達到穩(wěn)態(tài)濃度約需（ D ） A.12天 B.10天 C.8天 D.6天 E.4天 65.直接擴張血管可用于治療心衰的藥物是（ B ） A.哌唑嗪 B.硝普納 C.硝苯地平 D.卡托普利 E.米力農(nóng) 66.能擴張動、靜脈而用于治療心衰的藥物是（ B ） A.哌唑嗪 B.硝普納 C.硝苯地平 D.卡托普利 E.米力農(nóng) 67.強心苷減慢房顫的心室率，是由于以下哪種作用（ A ） A. 抑制房室交界區(qū)傳導 B. 增加房室交界區(qū)傳導 C.糾正心肌缺氧 D.抑制心房異位起搏點 E.抑制心室異位起搏點 68.應用強心苷治療心衰，下列哪一項是錯誤的（ C ） A.選擇適當制劑、劑量 B.要充分考慮個體化 C.全效量后停藥 D.聯(lián)合應用利尿藥 E.聯(lián)合應用擴血管藥 69.血漿半衰期最長，作用最為持久的是（ B ） A.地高辛 B.洋地黃毒苷 C.西地蘭 D.毒毛花苷K E.鈴蘭毒苷 70.強心苷中毒最常見的早期癥狀是（ E ） A. 心電圖出現(xiàn)Q-T間期縮短 B. 頭痛 C. 房室傳導阻滯 D. 低血鉀 E. 胃腸道反應 71.治療心力衰竭使用硝酸甘油的主要依據(jù)是（ C ） A.降低心輸出量 B.改善冠脈血流量 C.擴張動靜脈，降低心臟前后負荷 D. 降低心臟前負荷 E. 降低心臟后負荷 72.下列對維拉帕米的敘述，錯誤的是（ E ） A.是窄譜抗心律失常藥 B.抑制心肌收縮力 C.抑制慢鈣內(nèi)向電流 D.對室上速療效好 E.治療室性心律失常效果好 73.下列對普萘洛爾的敘述，錯誤的是（ E ） A.阻斷心臟上的1受體 B.大劑量有膜穩(wěn)定作用 C.降低竇房結的自律性 D.減慢心率 E.加快房室交界區(qū)傳導 74.治療陣發(fā)性室上性心動過速最佳的藥物是（ D ） A奎尼丁 B.利多卡因 C.普萘洛爾 D.維拉怕米 E.普魯卡因胺 75.下列何藥不能用于治療心房纖顫（ E ） A.洋地黃毒苷 B.地高辛 C.奎尼丁 D.胺碘酮 E.利多卡因 76.高血壓伴支氣管哮喘的患者宜選用（ B ） A.地高辛 B.氟桂嗪 C.維拉怕米 D.硝苯地平 E.普萘洛爾 77.治療室上性心動過速的鈣拮抗劑是（ B ） A.阿托品 B.維拉帕米 C.尼莫地平 D.硫氮卓酮 E.硝苯地平 78.舒張腦血管作用最強的鈣拮抗劑是（ D ） A.硝苯地平 B.維拉怕米 C.硫氮卓酮 D.尼莫地平 E.尼卡地平 79.用于高膽固醇血癥的首選藥是（ D ） A. 膽酸螯合物（膽汁酸結合樹脂） B. 苯氧酸類（貝特類） C. 煙酸及衍生物 D. HMG-CoA還原酶抑制劑（他汀類） E. 抗脂質氧化劑 80.預防心絞痛發(fā)作，選用下列何藥（ E ） A.硝酸甘油 B.硝苯地平 C.普萘洛爾 D.維拉怕米 E.硝酸異山梨酯 81.噻嗪類利尿藥不具有下列那一種作用（ B ） A.輕度抑制碳酸酐酶 B.降低腎小球濾過率 C.降低血壓 D.升高血糖 E.提高血漿尿酸濃度 82.噻嗪類利尿藥的利尿作用機制是（ C ） A增加腎小球濾過率 B. 抑制近曲小管碳酸酐酶，減少H+-Na+交換 C. 抑制髓袢升支粗段皮質部和遠曲小管近端抑制NaCl的重吸收 D. 抑制髓袢升支粗段髓質部Cl主動再吸收 E. 抑制遠曲小管K+-Na+交換 83.預防過敏性哮喘宜選用（ C ） A.異丙腎上腺素 B.麻黃堿 C.色甘酸鈉 D.腎上腺素 E.氨茶堿 84.尿激酶抗凝血作用的作用機理是（ E ） A.抑制血小板聚集 B.直接降解纖維蛋白 C.促進纖溶酶原激活因子前提轉變?yōu)榧せ钜蜃?D.抑制凝血因子的生成 E.直接激活纖溶酶原 85.糖皮質激素誘發(fā)和加重感染的主要原因是（ D ） A.激素的療程過短 B.激素用量不足 C.激素能直接促進病原微生物的繁殖 D.激素抑制免疫反應，降低機體抵抗力 E.使用激素時未能應用有效的抗菌藥物 86.糖皮質激素對血液成分的影響正確的敘述是（ D ） A. 減少血中嗜中性白細胞數(shù) B. 減少血中紅細胞數(shù) C. 抑制紅細胞在骨髓中生成 D. 減少血中淋巴細胞數(shù) E. 血小板數(shù)減少 87.糖皮質激素和抗菌藥物合用用于抗感染的目的是（ D ） A. 增強機體的對疾病的防御能力 B. 增強抗菌藥物的抗菌活性 C. 增強機體的應激性 D. 抗毒、抗休克、緩解毒血癥狀 E. 拮抗抗菌藥物的不良反應 88.丙硫氧嘧啶的作用機制是（ A ） A. 抑制甲狀腺激素的生物合成 B. 抑制甲狀腺攝取碘 C. 抑制甲狀腺激素