豬流行性腹瀉,porcine epidemic diarrhea PED,由豬流行性腹瀉病毒 （porcine epidemic diarrhea virus, PEDV） 引起的以腹瀉、嘔吐、脫水和對哺乳仔豬高致死率為主要特征的一種高度接觸性腸道傳染病.,PEDV的發(fā)現史,PED是世界范圍內發(fā)生的豬病之一，1978年在英國和比利時首次被報道；此后，除美洲以外，多個國家和地區(qū)相繼報道了PED的發(fā)生. 在過去的30年間，PEDV在亞洲豬場中的感染非常嚴重，日本在一次PED的爆發(fā)中仔豬死亡數超過300 000頭，造成嚴重的經濟損失. 在我國PEDV感染更加嚴重，其感染率明顯高于另外的兩個豬病毒性腹瀉病原豬傳染性胃腸炎 和豬輪狀病毒.,PEDV病毒粒子結構與其它冠狀病毒相似，位于病毒粒子表面的是纖突糖蛋白（S）、膜糖蛋白（M）和包膜糖蛋白（E）。在病毒粒子內部的是核衣殼蛋白（N），N蛋白與病毒基因組RNA相互纏繞形成病毒的核衣殼（Knipe et al.,2001）.,基因組結構PEDV基因組是單股正鏈具有感染性的RNA，與其它冠狀病毒相似，其基因組5端有一個帽子結構（cap），3端有一個Poly（A）尾. 基因組序列包括6個ORFs，從5-3端依次為編碼復制酶多聚蛋白1ab（pp1ab）、纖突蛋白（S）、ORF3蛋白、小膜蛋白（E）、膜糖蛋白(M)和核衣殼蛋白(N)的基因。復制酶多聚蛋白基因（基因1）占全基因組2/3.,S蛋白在病毒粒子與細胞表面受體結合后通過膜融合侵入宿主細胞和在感染宿主體內介導中和抗體產生的過程中發(fā)揮重要生物學作用. N蛋白在病毒RNA合成過程中發(fā)揮重要作用，它能與細胞膜和磷脂結合，促進病毒組裝和RNA復制體的形成.,病毒感染和致病的分子機制,主要在小腸和結腸的絨毛上皮細胞漿中復制. 小腸膨脹，內充滿大量黃色液體，絨毛上皮細胞空泡化、脫落，絨毛變短. 利用其表面的S蛋白與豬腸道細胞表面受體結合，通過膜融合侵入細胞內，集中在豬小腸絨毛上皮細胞中復制，新生病毒通過糞便和嘔吐物排出體外。 PEDV具有腸道組織嗜性的特點，在抗PEDV感染免疫過程中除體液免疫和細胞免疫外，局部腸粘膜免疫系統(tǒng)發(fā)揮著不可替代的作用。,2019/8/31,13,可編輯,PEDV只有一個血清型. 含胰酶的Vero細胞、仔豬膀胱、腎臟的原代細胞等培養(yǎng)。,流行病學,病豬是本病的主要傳染源，通過病豬排泄的糞便散播病毒，污染飼料、飲水和環(huán)境，健康豬經口接種了含PEDV的糞便即可發(fā)生自然感染，糞口途徑可能是傳播的主要方式。各年齡的豬均可感染，仔豬和育成豬的發(fā)病率通常為100%，母豬為15%90%。病毒傳入豬群的途徑主要是通過運輸病豬或者被污染的飼料、車輛，以及被病毒污染的靴、鞋或其它攜帶病毒的污染物。,癥狀,1周齡內仔豬常常腹瀉3 d4 d后因脫水而 死，病死率平均為50%，但有時高80%，日齡較大的仔豬約一周后康復。暴發(fā)過急性腹瀉的豬場，在斷奶后2周3周可能出現持續(xù)性腹瀉，新引進的豬只也可能相繼發(fā)病。,診斷,PED與豬傳染性胃腸炎（TGE）的臨床癥狀極其相似。 病毒分離、病毒中和試驗和免疫熒光試驗.（1992） PCR:M基因和N基因為靶基因建立了RT-PCR方法 （1999）. ELISA:M蛋白的單克隆抗體建立了敏感性強、特異性高的競爭阻斷ELISA診斷方法（2005）.,防治,暴發(fā)PED時，無特別有效的措施，抗菌藥物治療無效. 發(fā)生腹瀉的豬只應讓其自由飲水，以減少脫水的發(fā)生，停止喂料，尤其對于育肥豬.