用心 愛心 專心1 第三章第三章 烴的含氧衍生物烴的含氧衍生物 高考目標(biāo)定位高考目標(biāo)定位 考綱導(dǎo)引考點(diǎn)梳理 1 了解醇 酚 醛 羧酸 酯的典型代表物的組 成和結(jié)構(gòu)特點(diǎn)以及它們的相互聯(lián)系 2 能列舉事實(shí)說明有機(jī)分子中基團(tuán)之間的相互影 響 3 結(jié)合實(shí)際了解某些有機(jī)物對環(huán)境和健康可能產(chǎn) 生的影響 關(guān)注有機(jī)化合物的安全使用問題 1 醇類 2 苯酚 3 醛的結(jié)構(gòu)與性質(zhì) 4 羧酸的結(jié)構(gòu)與性質(zhì) 5 酯的結(jié)構(gòu)與性質(zhì) 考綱知識梳理考綱知識梳理 一 烴的衍生物性質(zhì)對比 1 脂肪醇 芳香醇 酚的比較 類別脂肪醇芳香醇酚 實(shí)例CH3CH2OHC6H5CH2OHC6H5CH2OH 官能團(tuán) OH OH OH 結(jié)構(gòu)特點(diǎn) OH 與鏈烴基相連 OH 與芳烴側(cè)鏈相連 OH 與苯環(huán)直接相連 主要化性 1 與鈉反應(yīng) 2 取代反應(yīng) 3 脫水反應(yīng) 4 氧化反應(yīng) 5 酯化反應(yīng) 1 弱酸性 2 取 代反應(yīng) 3 顯色反 應(yīng) 特性紅熱銅絲插入醇中有刺激性氣味 生成醛或銅 與 FeCl3溶液顯紫色 2 苯 甲苯 苯酚的分子結(jié)構(gòu)及典型性質(zhì)比較 類別苯甲苯苯酚 結(jié)構(gòu)簡式 氧化反應(yīng)不被 KMnO4溶液 氧化 可被 KMnO4溶液氧化常溫下在空氣中被 氧化呈紅色 溴狀態(tài)液溴液溴溴水 條件催化劑催化劑無催化劑 溴 代 反產(chǎn)物C6H5Br鄰 間 對三種溴苯三溴苯酚 用心 愛心 專心2 結(jié)論苯酚與溴的取代反應(yīng)比苯 甲苯易進(jìn)行應(yīng) 原因酚羥基對苯環(huán)的影響使苯環(huán)上的氫原子變得活潑 易被取代 3 醛 羰酸 酯 油脂 的綜合比較 通 式 醛 R CHO 羰酸 R COOH 酯 R COOR 油脂 化學(xué) 性質(zhì) 加氫 銀鏡反應(yīng) 催化氧化成酸 酸性 酯化反應(yīng) 脫羰反應(yīng) 酸性條件 水解 堿性條件 水解 氫化 硬化 還原 代表物甲醛 乙醛甲酸 硬脂酸 乙酸 軟脂酸 丙烯酸 油酸 硝酸乙酯 乙酸乙酯 硬脂酸甘油酯 油酸甘油酯 4 烴的羥基衍生物性質(zhì)比較 物質(zhì)結(jié)構(gòu)簡式羥基中 氫原子 活潑性 酸性與鈉反 應(yīng) 與 NaOH 的反應(yīng) 與 Na2CO3的 反應(yīng) 中性能不能不能 比 H2CO3弱能能能 乙醇 苯酚 乙酸 CH3CH2OH C6H5OH CH3COOH 增 強(qiáng) 強(qiáng)于 H2CO3能能能 5 烴的羰基衍生物性質(zhì)比較 物質(zhì)結(jié)構(gòu)簡式羰基穩(wěn) 定性 與 H2加成其它性質(zhì) 乙醛CH3CHO不穩(wěn)定容易醛基中 C H 鍵易被氧化 成酸 乙酸CH3COOH穩(wěn)定不易羧基中 C O 鍵易斷裂 酯化 乙酸乙 酯 CH3COOCH2CH3穩(wěn)定不易酯鏈中 C O 鍵易斷裂 水解 6 酯化反應(yīng)與中和反應(yīng)的比較 酯化反應(yīng)中和反應(yīng) 反應(yīng)的過程酸脫 OH 醇去 H 結(jié)合生成酸中 H 與堿中 OH 結(jié)合生成 用心 愛心 專心3 水水 反應(yīng)的實(shí)質(zhì)分子間反應(yīng)離子反應(yīng) 反應(yīng)的速率緩慢迅速 反應(yīng)的程序可逆反應(yīng)可進(jìn)行徹底的反應(yīng) 是否需要催化劑需濃硫酸催化不需要催化劑 7 烴的衍生物的比較烴的衍生物的比較 類別官能團(tuán) 分子結(jié)構(gòu)特 點(diǎn) 分 類主要化學(xué)性質(zhì) 鹵 代 烴 鹵原子 X 碳 鹵鍵 C X 有極 性 易斷裂 氟烴 氯烴 溴烴 一鹵烴和多鹵烴 飽和鹵烴 不炮和鹵烴 和芳香鹵烴 取代反應(yīng) 水解反應(yīng) R X H2O R OH HX 消去反應(yīng) R CH2 CH2X NaOH RCH H2 NaX H2O 醇 OH 在非苯 環(huán)碳原子上 脂肪醇 包括飽和醇 不飽和醇 脂環(huán)醇 如環(huán)己醇 芳香醇 如 苯甲醇 一元醇與多 元醇 如乙二醇 丙三醇 取代反應(yīng) a 與 Na 等活潑金屬反應(yīng) b 與 HX 反應(yīng) c 分子間脫水 d 酯化反應(yīng) 氧化反應(yīng) 2R CH2OH O2 2R CHO 2H2O 消去反應(yīng) CH3CH2OH CH2 H2 H2O 酚 均為羥基 OH OH 直接連 在苯環(huán)碳原 上 酚類中 均含苯的結(jié) 構(gòu) 一元酚 二元酚 三元 酚等 易被空氣氧化而變質(zhì) 具有 弱酸性 取代反應(yīng) 顯色反應(yīng) 用心 愛心 專心4 醛 醛基 CHO 分子中含有 醛基的有機(jī) 物 脂肪醛 飽和醛和不飽 和醛 芳香醛 一 元醛與多元醛 加成反應(yīng) 與 H2加成又叫做還 原反應(yīng) R CHO H2R CH2OH 氧化反應(yīng) a 銀鏡反應(yīng) b 紅色沉淀反應(yīng) c 在一定條 件下 被空氣氧化 羧酸 羧基 COOH 分子中含有 羧基的有機(jī) 物 脂肪酸與芳香酸 一元酸與多元酸 飽 和羧酸與不飽和羧酸 低級脂肪酸與高級脂 肪酸 具有酸的通性 酯化反應(yīng) 羧 酸 酯 酯基 R 為烴基或 H 原子 R 只 能為烴基 飽和一元酯 CnH2n lCOOCmH2m 1 高級脂肪酸甘油酯 聚酯 環(huán)酯 水解反應(yīng) RCOOR H2O RCOOH R OH RCOOR NaOH RCOONa R OH 酯在堿性條件下水解較完全 二 有機(jī)反應(yīng)的主要類型二 有機(jī)反應(yīng)的主要類型 反應(yīng)類型定 義舉例 反應(yīng)的化學(xué)方程式 消去反應(yīng) 有機(jī)物在一定條件下 從一個(gè)分子中脫去一 個(gè)小分子 如 H2O HBr 等 而生成 不飽和 含雙鍵或叁 鍵 化合物的反應(yīng) C2H5OHCH2 H2 H2O 苯酚的顯色反應(yīng) 苯酚與含 Fe3 的溶 液作用 使溶液呈現(xiàn) 紫色的反應(yīng) 用心 愛心 專心5 還原反應(yīng) 有機(jī)物分子得到氫原 子或失去氧原子的反 應(yīng) CH CH H2CH2 H2 CH2 H2 H2CH3CH3 R CHO H2R CH2OH 燃燒或被空氣 中的 O2氧化 2CH3CH2OH O2 2CH3CHO 2H2O 2CH3CHO O2 2CH3COOH 銀鏡反應(yīng) CH3CHO 2Ag NH3 2OH CH3COONH4 2Ag 3NH3 H2O 氧 化 反 應(yīng) 紅色沉淀反 應(yīng) 有機(jī)物分子得到氧原 子或失去氫原子的反 應(yīng) CH3CHO 2Cu OH 2 CH3COOH Cu2O 2H2O 鹵代烴的 水解反應(yīng) 在 NaOH 水溶液的條 件下 鹵代烴與水作 用 生成醇和鹵化氫 的反應(yīng) R CH2X H2ORCH2OH HX 酯化反應(yīng) 酸 無機(jī)含氧酸或羧 酸 與醇作用 生成 酯和水的反應(yīng) RCOOH R CH2OH RCOOCH2R H2O 取 代 反 應(yīng) 酯的水解反 應(yīng) 在酸或堿存在的條件 下 酯與水作用生成 醇與酸的反應(yīng) RCOOR H2ORCOOH R OH RCOOR NaOH RCOONa R OH 三 烴及其重要衍生物之間的相互轉(zhuǎn)化關(guān) 用心 愛心 專心6 要點(diǎn)名師精解要點(diǎn)名師精解 類型 烴的衍生物及其官能團(tuán)的性質(zhì)類型 烴的衍生物及其官能團(tuán)的性質(zhì) 某些高分子催化劑可用于有機(jī)合成 下面是一種高分子催化劑 合成路線的一部分 和 都是 的單體 反應(yīng)均在一定條件下進(jìn)行 化合物 和 中含 N 雜環(huán)的性質(zhì)類似于苯環(huán) 回答下列問題 1 寫出由化合物 合成化合物 的反應(yīng)方程式 不要求標(biāo)出反應(yīng)條件 2 下列關(guān)于化合物 和 的說法中 正確的是 填字母 A 化合物 可以發(fā)生氧化反應(yīng) B 化合物 與金屬鈉反應(yīng)不生成氫氣 C 化合物 可以發(fā)生水解反應(yīng) D 化合物 不可以使溴的四氯化碳深液褪色 E 化合物 屬于烯烴類化合物 3 化合物 是 填字母 類化合物 A 醇 B 烷烴 C 烯烴 D 酸E 酯 4 寫出兩種可鑒別 V 和 VI 的化學(xué)試劑 5 在上述合成路線中 化合物 和 V 在催化劑的作用下與氧氣反應(yīng)生成 和水 寫出反應(yīng)方程式 不要求標(biāo)出反應(yīng)條件 解析 由 的結(jié)構(gòu)可以看出和 的區(qū)別在于側(cè)鏈中多了一個(gè)乙?；?也就是說 中側(cè)鏈上的羥 基與乙酸發(fā)生了酯化反應(yīng) 生成了酯類物質(zhì) 化合物 I 官能團(tuán)有羥基 碳碳雙鍵 故可發(fā)生氧化反應(yīng) 也可以與金屬鈉發(fā)生反應(yīng)生成氫氣 故 A 正確 B 錯(cuò)誤 化合物 II 官能團(tuán)有酯基 可以發(fā)生水解發(fā)生 生成相應(yīng)的酸和醇 故 C 正確 化合物 III 的官能團(tuán)有碳碳雙鍵 可以使溴的四氯化碳溶液褪色 屬于以乙烯為母體的烯烴類衍生物 故 D 錯(cuò)誤 E 正確 用心 愛心 專心7 的結(jié)構(gòu)可以從 的結(jié)構(gòu)來判斷 中有兩種單體 一種是由 提供 另一種 是由 提供 將 的結(jié)構(gòu)單元去掉即為 的結(jié)構(gòu)單元 可以看出應(yīng)是一種酯的結(jié)構(gòu) 化合 中含有羧基 化合物 中含有碳碳雙鍵 二者的官能團(tuán)不同 含有羧基的物質(zhì)可與 Na2CO3溶液反應(yīng) 生成 CO2 在有機(jī)化合物中只有這一類物質(zhì)具有這樣的性質(zhì) 化合物 VI 中 含有 碳碳雙鍵 可使溴的四四氯化碳溶液褪色 化合物 V 則不能 5 從框圖中可以看出應(yīng)是酯化反應(yīng) 但 IV 可能是醛類物質(zhì) 從碳原子數(shù)可以判斷出應(yīng)是乙醛 乙 醛在反應(yīng)的過程中會發(fā)生異構(gòu)化 生成乙烯醇 答案 1 2 ACE 3 4 溴的四四氯化碳溶液 Na2CO3溶液 5 名師點(diǎn)評 官能團(tuán)是有機(jī)化的核心 官能團(tuán)對有機(jī)物的性質(zhì)有決定性作用 圍繞著官能團(tuán)進(jìn)行知識和能 力考查是有機(jī)化學(xué)命題的方向 本題中考查了碳碳雙鍵 羥基 羧基和酯的性質(zhì) 每一個(gè)小題都是圍 繞著官能團(tuán)的性質(zhì)展開的 化學(xué)方程式的書寫 化學(xué)反應(yīng)的類型 物質(zhì)的推斷等都是官能命題的形式 感悟高考真題感悟高考真題 1 2010 2010 浙江卷 浙江卷 核黃素又稱為維生素 B2 可促進(jìn)發(fā)育和細(xì)胞再生 有利于增進(jìn)視力 減輕眼睛疲 勞 核黃素分子的結(jié)構(gòu)為 已知 有關(guān)核黃素的下列說法中 不正確的是 A 該化合物的分子式為 C17H22N4O6 B 酸性條件下加熱水解 有 CO2生成 C 酸性條件下加熱水解 所得溶液加堿后有 NH3生成 D 能發(fā)生酯化反應(yīng) 試題分析 本題是有機(jī)化學(xué)綜合題 包含分子式 官能團(tuán)性質(zhì) 反應(yīng)類型等內(nèi)容 A 分子式的書寫可以采用數(shù) 用心 愛心 專心8 數(shù)或分析不飽和度的方法 先檢查 C N O 的個(gè)數(shù) 正確 再看氫的個(gè)數(shù) 20 故 A 錯(cuò) B 酸性水解是 N CO N 部分左右還原羥基得到碳酸 分解為 CO2 C 同樣加堿后有 NH3生成 D 因其有很多羥基 可以發(fā) 生酯化反應(yīng) 本題答案 A 教與學(xué)提示 本題雖然很容易選出正確答案 A 但 并不說明有機(jī)化學(xué)的教學(xué)只要會數(shù)數(shù)或明白鍵線式的含義即可 有機(jī)化學(xué)的學(xué)習(xí)還是要重視結(jié)構(gòu) 性質(zhì) 信息分析 推斷與合成等重點(diǎn)知識 著重掌握有機(jī)物官能團(tuán)與 性質(zhì)的相互關(guān)系 官能團(tuán)的性質(zhì)之間的相互影響等問題 掌握 性質(zhì) 結(jié)構(gòu) 分類 命名 同分異構(gòu) 同系物 反應(yīng)類型 反應(yīng)條件 實(shí)驗(yàn)過程等基礎(chǔ)知識 2 2010 2010 上海卷 上海卷 下列各組有機(jī)物只用一種試劑無法鑒別的是 A 乙醇 甲苯 硝基苯 B 苯 苯酚 己烯 C 苯 甲苯 環(huán)己烷 D 甲酸 乙醛 乙酸 答案 C 解析 此題考查了化學(xué)實(shí)驗(yàn)中的物質(zhì)的檢驗(yàn)知識 乙醇 甲苯和硝基苯中 乙醇可以和水互溶 甲苯 不和水互溶但比水輕 硝基苯不和水互溶但比水重 可以鑒別 排除 A 苯 苯酚和己烯可以選濃溴水 苯不和溴水反應(yīng) 苯酚和濃溴水生成白色沉淀 己烯和溴水加成使其褪色 可以鑒別 排除 B 苯 甲苯 和環(huán)己烷三者性質(zhì)相似 不能鑒別 選 C 甲酸 乙醛 乙酸可以選新制氫氧化銅 甲酸能溶解新制氫氧 化銅但加熱時(shí)生成紅色沉淀 乙醛不能溶解氫氧化銅但加熱時(shí)生成紅色沉淀 乙酸只能溶解氫氧化銅 可以鑒別 排除 D 知識歸納 進(jìn)行物質(zhì)的檢驗(yàn)時(shí) 要依據(jù)物質(zhì)的特殊性質(zhì)和特征反應(yīng) 選擇適當(dāng)?shù)脑噭┖头椒?準(zhǔn)確觀 察反應(yīng)中的明顯現(xiàn)象 如顏色的變化 沉淀的生成和溶解 氣體的產(chǎn)生和氣味 火焰的顏色等 進(jìn)行判 斷 推理 3 2010 2010 福建卷 福建卷 下列關(guān)于有機(jī)物的正確說法是 A 聚乙烯可發(fā)生加成反應(yīng) B 石油干餾可得到汽油 煤油等 C 淀粉 蛋白質(zhì)完全水解的產(chǎn)物互為同分異構(gòu)體 D 乙酸乙酯 油脂與 NaOH 溶液反應(yīng)均有醇生成 解析 答案 D 本題考查有機(jī)化學(xué)方面有關(guān)的知識點(diǎn) A 乙烯加聚反應(yīng)生成聚乙烯后 雙鍵變單鍵不能發(fā)生加成反應(yīng) B 石油分餾可得汽油和煤油屬于物理變化過程 干餾是指隔絕空氣加強(qiáng)熱 屬于化學(xué)變化 用心 愛心 專心9 C 淀粉屬于糖類 完全水解生成葡萄糖 蛋白質(zhì)完全水解生成氨基酸 兩者的產(chǎn)物不可能是同分異構(gòu)體 D 乙酸乙酯和油脂都屬于酯類 在氫氧化鈉溶液反應(yīng)后均生成醇 前者生成乙醇 后者生成甘油 4 2010 2010 山東卷 山東卷 下列敘述錯(cuò)誤的是 A 乙烯和苯都能使溴水褪色 褪色的原因相同 B 淀粉 油脂 蛋白質(zhì)都能水解 但水解產(chǎn)物不同 C 煤油可由石油分餾獲得 可用作燃料和保存少量金屬鈉 D 乙醇 乙酸 乙酸乙酯都能發(fā)生取代反應(yīng) 乙酸乙酯中的少量乙酸可用飽和 Na2CO3溶液除去 解析 烯烴使溴水褪色的原理是加成反應(yīng) 苯使溴水褪色的原理是萃取 故 A 說法錯(cuò)誤 淀粉水解的 最終產(chǎn)物是葡萄糖 蛋白質(zhì)水解的產(chǎn)物是氨基酸 故 B 說法正確 煤油來自石油的分餾 可用作航空燃 料 也可用于保存 Na 故 C 說法正確 乙酸和乙醇的酯化反應(yīng)是取代反應(yīng) 乙酸乙酯的水解反應(yīng)也屬于 取代反應(yīng) 乙酸能與 Na2CO3 反應(yīng) 故可用飽和 Na2CO3 溶液除去乙酸乙酯中乙酸 故 D 說法正確 答案 A 5 20102010 四川理綜卷 四川理綜卷 中藥狼把草的成分之一 M 具有清炎殺菌作用 M 的結(jié)構(gòu)如圖所示 下列敘述正確的是 A M 的相對分子質(zhì)量是 180 B 1 mol M 最多能與 2mol 2 Br發(fā)生反應(yīng) C M 與足量的NaOH溶液發(fā)生反應(yīng)時(shí) 所得有機(jī)產(chǎn)物的化學(xué)式為 9454 C H O Na D 1mol M 與足量 3 NaHCO反應(yīng)能生成 2 mol 2 CO 答案 C 解析 本題考查有機(jī)物的性質(zhì) A 項(xiàng) M 的分子式為 C9O4H6其相對分子質(zhì)量是 178 B 項(xiàng) 1 mol M 最多能與 3mol 2 Br發(fā)生反應(yīng) 除了酚羥基臨位可以發(fā)生取代 還有碳碳雙鍵可以發(fā)生加成 C 項(xiàng)除了酚羥基可 以消耗 2molNaOH 酯基水解也消耗 1molNaOH 水解又生成 1mol 酚羥基還要消耗 1molNaOH所以 共計(jì)消耗 4molNaOH D 項(xiàng)酚與碳酸氫鈉不反應(yīng) 所以此題選擇 C 6 2010 2010 全國卷全國卷 1 1 15 分 有機(jī)化合物 A H 的轉(zhuǎn)換關(guān)系如下所示 用心 愛心 專心10 請回答下列問題 1 鏈烴 A 有南鏈且只有一個(gè)官能團(tuán) 其相對分子質(zhì)量在 65 75 之間 1 mol A 完全燃燒消耗 7 mol 氧氣 則 A 的結(jié)構(gòu)簡式是 名稱是 2 在特定催化劑作用下 A 與等物質(zhì)的量的 H2反應(yīng)生成 E 由 E 轉(zhuǎn)化為 F 的化學(xué)方程式是 3 G 與金屬鈉反應(yīng)能放出氣體 由 G 轉(zhuǎn)化為 H 的化學(xué)方程式是 4 的反應(yīng)類型是 的反應(yīng)類型是 5 鏈烴 B 是 A 的同分異構(gòu)體 分子中的所有碳原子共平面 其催化氫化產(chǎn)物為正戊為烷 寫出 B 所有可能的結(jié)構(gòu)簡式 6 C 也是 A 的一種同分異構(gòu)體 它的一氯代物只有一種 不考慮立體異構(gòu) 則 C 的結(jié)構(gòu)簡式為 解析 1 由 H 判斷 G 中有 5 個(gè)碳 進(jìn)而 A 中 5 個(gè) C 再看 A 能與 H2加成 能與 Br2加成 說明 A 中不飽和度至少為 2 又據(jù) A1mol 燃燒 消耗 7molO2 故 A 分子式為 C5H8 再據(jù)題意 A 中只有一個(gè)官能團(tuán) 且含有支鏈 可以確定 A 的結(jié)構(gòu)簡式如下 CH3 2CHC CH 命名 3 甲基 1 丁炔 炔烴的命名超綱 2 CH3 2CHC CH 與等物質(zhì)的量的 H2完全加成后得到 E CH3 2CHCH CH2 E 再與 Br2加成的反應(yīng) 就很好寫了 見答案 2 3 二元醇和二元酸發(fā)生酯化反應(yīng) 注意生成的水不能掉了 反應(yīng)條件用 濃硫酸 應(yīng)該也可以 或者用 應(yīng)該也可以 見答案 4 反應(yīng)類型略 5 難度增大 考查了共軛二烯烴的共面問題 超綱 注意有的同學(xué)寫 CH2 CH CH2 CH CH2是不符 合一定共面這個(gè)條件的 球棍模型為 CH3CH CH CH CH2 存在順反異構(gòu) 是共軛二烯 烴 中間單鍵不能旋轉(zhuǎn)可以滿足 CH3CH2C CCH3可以滿足 三鍵周圍的四個(gè)碳原子是在同一條直線的 那另外那個(gè)碳原子無論在哪個(gè)位置都是和這 4 個(gè)碳共面的 因?yàn)?因?yàn)?一條直線和直線外一點(diǎn)確定一 個(gè)平面 6 難度更大 超出一般考生的想象范圍 其實(shí)在早幾年的全國化學(xué)競賽試題里已經(jīng)考過 要抓住 用心 愛心 專心11 不飽和度為 2 一個(gè)三鍵不能滿足 1 氯代物只有一種 同樣兩個(gè)雙鍵也不能滿足 一個(gè)環(huán) 一個(gè)雙鍵也 不能滿足 逼得你想到兩個(gè)環(huán) 5 個(gè)碳只能是兩個(gè)環(huán)共一個(gè)碳了 答案 命題意圖 考查有機(jī)物的轉(zhuǎn)化關(guān)系 結(jié)構(gòu) 官能團(tuán) 性質(zhì) 這條主線一直是高考的主干題型 今 年的題目試圖烴和烴的衍生物連續(xù)起來考查官能團(tuán)的轉(zhuǎn)化關(guān)系 涉及到具體的知識點(diǎn)有 通過計(jì)算確定 分子式和結(jié)構(gòu)簡式 并對其命名 三鍵的加成 雙鍵的加成 鹵代烴的水解 二元醇與二元酸的酯化 方程式的書寫 反應(yīng)類型的書寫 同分異構(gòu)體的判斷與書寫 點(diǎn)評 繼續(xù)延續(xù) 2009 年的題型 將烴和烴的衍生物聯(lián)系起來考查 考了多年未考的炔烴結(jié)構(gòu)簡式 及其命題 命名是超綱的 與 2009 年鹵代烴的命名一樣 1 4 一般考生能順利完成 5 難度 增大 其中二烯烴的書寫 并且要寫共面的共軛二烯烴 這實(shí)在是能力要求太高 超出教學(xué)大綱的要求 了 說明命題人不熟悉高中化學(xué)課本 這給以后的教學(xué)帶來誤導(dǎo) 給學(xué)生增加負(fù)擔(dān) 6 書寫同分異構(gòu) 體要求更是離譜 明顯這是競賽題的要求 而且是前些年競賽的原題 根本不是高考要求 這里的區(qū)分 度 很好 對于參加過化學(xué)競賽輔導(dǎo)的學(xué)生很容易做出 而對于其他未參加輔導(dǎo)的同學(xué)就顯得很不公平 了 難道命題人到了江郎才盡 非得借助于競賽題來命制高考題嗎 同分異構(gòu)體的書寫是該加強(qiáng) 但是 不能太離譜 不能將高考與競賽混為一談 兩者雖相通 但是能力要求差別很大 大綱各不相同 7 2010 2010 廣東理綜卷 廣東理綜卷 16 分 固定和利用 CO2能有效地利用資源 并減少空氣中的溫室氣體 CO2與 化合物 反應(yīng)生成化合物 與化合物 反應(yīng)生成化合物 如反應(yīng) 和 所示 其他試劑 產(chǎn)物 及反應(yīng)條件均省略 用心 愛心 專心12 1 化合物 的分子式為 1 mol 該物質(zhì)完全燃燒需消耗 mol O2 2 由通過消去反應(yīng)制備 的化學(xué)方程式為 注明反應(yīng)條件 3 與過量 C2H5OH 在酸催化下發(fā)生酯化反應(yīng) 生成的有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式為 4 在一定條件下 化合物 V 能與 CO2發(fā)生類似反應(yīng) 的反應(yīng) 生成兩種化合物 互為同分 異構(gòu)體 請寫出其中任意一種化合物的結(jié)構(gòu)簡式 5 與 CO2類似 CO 也能被固定和利用 在一定條件下 CO 和 H2三者發(fā)生反 應(yīng) 苯環(huán)不參與反應(yīng) 生成化合物 和 其分子式均為 C9H8O 且都能發(fā)生銀鏡反應(yīng) 下 列關(guān)于 和 的說法正確的有 雙選 填字母 A 都屬于芳香烴衍生物 B 都能使溴的四氯化碳溶液褪色 C 都能與 Na 反應(yīng)放出 H2 D 1 mol 或 最多能與 4 mol H2發(fā)生加成反應(yīng) 解析 1 的分子式為 C8H8 耗氧為 8 8 4 mol 10mol 2 根據(jù)鹵代烴在 NaOH 醇溶液作用下可發(fā)生消去反應(yīng) 可寫出方程式為 3 根據(jù)酯化反應(yīng)原理 可知生成的酯的結(jié)構(gòu)為 4 反應(yīng) 可以理解為加成反應(yīng) O C O 斷開一個(gè)碳氧鍵 有機(jī)物也斷開碳氧鍵加成 由此可類比化合 物 V 的兩種產(chǎn)物為 用心 愛心 專心13 8 2010 2010 安徽卷 安徽卷 17 分 F 是新型降壓藥替米沙坦的中間體 可由下列路線合成 1 A B 的反應(yīng)類型是 D E 的反應(yīng)類型是 E F 的反應(yīng)類型是 2 寫出滿足下列條件的 B 的所有同分異構(gòu)體 寫結(jié)構(gòu)式 含有苯環(huán) 含有酯基 能與新制 Cu OH 2反應(yīng) 3 C 中含有的它能團(tuán)名稱是 已知固體 C 在加熱條件下可深于甲醇 下列 C D 的有關(guān) 說法正確的是 a 使用過量的甲醇 是為了提高 B 的產(chǎn) b 濃硫酸的吸水性可能會導(dǎo)致溶液變黑 c 甲醇即是反 物 又是溶劑 d D 的化學(xué)式為 C2H2NO4 4 E 的同分異構(gòu)苯丙氨酸經(jīng) 合反應(yīng)形成的高聚物是 寫結(jié)構(gòu)簡式 用心 愛心 專心14 5 已知 在一定條件下可水解為 F 在強(qiáng)酸和長時(shí)間加熱條件 下發(fā)生水解反應(yīng)的化學(xué)方程式是 答案 1 氧化 還原 取代 2 3 硝基 羧基 acd 4 5 解析 根據(jù)前后關(guān)系推出 BC 結(jié)構(gòu)簡式即可 9 20102010 四川理綜卷 四川理綜卷 13 已知 以乙炔為原料 通過下圖所示步驟能合成有機(jī)中間體 E 轉(zhuǎn)化過程中的反應(yīng)條件及部分產(chǎn)物已略去 其中 A B C D 分別代表一種有機(jī)物 B 的化學(xué)式為 C4H10O2 分子中無甲基 請回答下列問題 用心 愛心 專心15 1 A 生成 B 的化學(xué)反應(yīng)類型是 2 寫出生成 A 的化學(xué)反應(yīng)方程式 3 B 在濃硫酸催化下加熱 可生成多種有機(jī)產(chǎn)物 寫出 2 種相對分子質(zhì)量比 A 小的有機(jī)產(chǎn)物的結(jié)構(gòu) 簡式 4 寫出 C 生成 D 的化學(xué)反應(yīng)方程式 5 含有苯環(huán) 且與 E 互為同分異構(gòu)體的酯有 種 寫出其中一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式 答案 1 加成反應(yīng) 還原反應(yīng) 2 H CC H 2HCHO 一定條件 HOCH2C CCH2OH 3 4 5 6 解析 本題考查學(xué)生接受信息的能力 根據(jù)題目提供的新信息結(jié)合已有的知識進(jìn)行綜合處理 A 到 B 結(jié)合 B 的分子式 C4H10O2 可知由乙炔和甲醛反應(yīng)有 2mol 甲醛參與反應(yīng) A 到 B 是與氫氣反應(yīng)屬于 加成或者還原反應(yīng) 根據(jù) B 的分子式可知 A 與 2mol 氫氣加成 B 到 C 是進(jìn)一步氧化為醛 兩端的羥基全 部被氧化為醛基 3 問考查了醇的消去 有三種消去方式 任寫兩種即可 4 要想作對這一問需要 用心 愛心 專心16 仔細(xì)觀察題目給的信息第二個(gè)反應(yīng)機(jī)理 5 考查官能團(tuán)位置異構(gòu) 即酯基異構(gòu) 10 20102010 重慶卷 重慶卷 16 分 阻垢劑可防止工業(yè)用水過程中無機(jī)物沉積結(jié)垢 經(jīng)由下列反應(yīng)路線可得到 E 和 R 兩種阻垢劑 部分反應(yīng)條件略去 1 阻垢劑 E 的制備 A 可由人類重要的營養(yǎng)物質(zhì) 水解制得 填 糖類 油脂 或 蛋白質(zhì) B 與新制的 Cu OH 2反應(yīng)生成 D 其化學(xué)方程式為 D 經(jīng)加聚反應(yīng)生成 E E 的結(jié)構(gòu)簡式為 2 阻垢劑 R 的制備 GJ 為取代反應(yīng) J 的結(jié)構(gòu)簡式為 J 轉(zhuǎn)化為 L 的過程中 L 分子中增加的碳原子來源于 由 L 制備 M 的反應(yīng)步驟依次為 222 HOOCCH CH COOH Br 2 HOOCCH CHBrCOOH HBr 用化學(xué)方程式表 示 1 mol Q 的同分異構(gòu)體 T 碳鏈無支鏈 與足量 NaHCO3溶液作用產(chǎn)生 2 mol CO2 T 的結(jié)構(gòu)簡式為 只寫一種 答案 16 分 1 油脂 2222 CHCHCHO2Cu OH CHCOOHCu O2H O 用心 愛心 專心17 2 CH2BrCH2Br CO2 HOOCCH2CHBrCOOH 3NaOH 醇 NaOOCCH CHOONa NaBr 3H2O NaOOCCH CHCOONa H2SO4 HOOCCH CHCOOH Na2SO 解析 本題考查有機(jī)物的推斷 1 油脂水解可得高級脂肪酸和甘油 物質(zhì) A B 能與新制的 Cu OH 2 反應(yīng) 說明 B 中含有醛基 由 B 的化學(xué)式可知 B 的結(jié)構(gòu)簡式為 CH2 CHCHO 再經(jīng)催化氧化可得 D 為 CH2 CHCOOH 再將碳碳雙鍵打開 發(fā)生加聚反應(yīng)即可得 E 2 G 至 J 是將溴取代了羥基 由 J 至 L 的條 件不難發(fā)現(xiàn) 增加的碳應(yīng)為 CO2中的碳 L 至 M 即是要產(chǎn)生碳碳雙鍵 溴原子在堿的醇溶液中發(fā)生消去反 應(yīng) 可得碳碳雙鍵 生成的鈉鹽在 H2SO4作用下 發(fā)生強(qiáng)酸制弱酸 即可得 M 1mol Q 與 NaHCO3能產(chǎn)生 2mol CO2 則 Q 中應(yīng)存在 2 個(gè)羧基 而 Q 中的環(huán) 可以改成雙鍵 碳氧雙鍵或是碳碳雙鍵均可 11 09 安徽卷 8 北京奧運(yùn)會期間對大量盆栽鮮花施用了 S 誘抗素制劑 以保證鮮花盛開 S 誘抗素 的分子結(jié)構(gòu)如圖 下列關(guān)于該分子說法正確的是 A 含有碳碳雙鍵 羥基 羰基 羧基 B 含有苯環(huán) 羥基 羰基 羧基 C 含有羥基 羰基 羧基 酯基 D 含有碳碳雙鍵 苯環(huán) 羥基 羰基 答案答案 A 解析解析 從圖示可以分析 該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)中存在 3 個(gè)碳碳雙鍵 1 個(gè)羰基 1 個(gè)醇羥基 1 個(gè)羧基 A 選項(xiàng)正 確 12 09 全國卷 12 有關(guān)下圖所示化合物的說法不正確的是 用心 愛心 專心18 A 既可以與 Br2的 CCl4溶液發(fā)生加成反應(yīng) 又可以在光照下與 Br2發(fā)生取代反應(yīng) B 1mol 該化合物最多可以與 3molNaOH 反應(yīng) C 既可以催化加氫 又可以使酸性 KmnO4溶液褪色 D 既可以與 FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng) 又可以與 NaHCO3溶液反應(yīng)放出 CO2氣體 答案答案 D 解析解析 有機(jī)物含有碳碳雙鍵 故可以與 Br2發(fā)生加成反應(yīng) 又含有甲基 故可以與 Br2光照發(fā)生取代反應(yīng) A 項(xiàng)正確 B 項(xiàng) 酚羥要消耗一個(gè) NaOH 兩個(gè)酯基要消耗兩個(gè) NaOH 正確 C 項(xiàng) 苯環(huán)可以催化加氫 碳 碳雙鍵可以使 KMnO4褪色 正確 該有機(jī)物中不存在羧基 故不能與 NaHCO3放出 CO2氣體 D 項(xiàng)錯(cuò) 13 09 全國卷 12 1 mol HO與足量的 NaOH OC O OCCH3 O 溶液充分反應(yīng) 消耗的 NaOH 的物質(zhì)的量為 A 5 mol B 4 mol C 3 mol D 2 mol 答案答案 A 解析解析 該有機(jī)物含有酚 還有兩個(gè)酯基 要注意該有機(jī)物的酯基與 NaOH 水解時(shí) 生成羧酸鈉 此外生成的 酚還要繼續(xù)消耗 NaOH 故需要 5molNaOH A 項(xiàng)正確 14 09 江蘇卷 3 下列所列各組物質(zhì)中 物質(zhì)之間通過一步反應(yīng)就能實(shí)現(xiàn)如圖所示轉(zhuǎn)化的是 abc AAlAlCl3Al OH 3 BHNO3NONO2 用心 愛心 專心19 CSiSiO2H2SiO3 DCH2 CH 2 CH3CH2O H CH3CHO 答案答案 B 解析解析 A 項(xiàng) 3 AlAlCl 32 2623AlHClAlClH 或者 2424 32 23 3AlH SOAl SOH 33 AlClAl OH 33234 3 3AlClNHH OAl OHNH Cl 33 Al OHAlCl 332 33Al OHHClAlClH O 3 Al OHAl 的轉(zhuǎn)化必須經(jīng)過 323 Al OHAl O 反應(yīng)方程 式為 3232 2 3Al OHAl OH O 灼燒 和 23 Al OAl 232 243Al OAlO 通電 這兩步 所以 A 項(xiàng)不 選 B 項(xiàng) 3 HNONO 33 22 833 24HNOCuCu NONOH O 2 NONO 22 22NOONO 2 NONO 223 32NOH OHNONO 23 NOHNO 223 32NOH OHNONO 所以 B 項(xiàng)正確 C 項(xiàng) 2 SiSiO 22 SiOSiO 223 SiOH SiO 必須經(jīng)過兩步 2232 2SiONaOHNa SiOH O 23222323 Na SiOH OCOH SiONa CO D 項(xiàng) 2232 CHCHCH CH OH 22232 CHCHH OCH CH OH 催化劑 323 CH CH OHCH CHO 32232 222 CuAg CH CH OHOCH CHOH O 或 332 CH CHOCH CH OH 3232 CH CHOHCH CH OH 催化劑 3222 CH CH OHCHCH 就 必須經(jīng)過兩步 3232 CH CHOHCH CH OH 催化劑 和 32222 CH CH OHCHCHH O 濃硫酸 15 09 江蘇卷 10 具有顯著抗癌活性的 10 羥基喜樹堿的結(jié)構(gòu)如圖所示 下列關(guān)于 10 羥基喜樹堿的 說法正確的是 用心 愛心 專心20 A 分子式為 201625 C H N O B 不能與 3 FeCl溶液發(fā)生顯色反應(yīng) C 不能發(fā)生酯化反應(yīng) D 一定條件下 1mol 該物質(zhì)最多可與 1molNaOH反應(yīng) 答案答案 A 解析解析 根據(jù)結(jié)構(gòu)簡式 很容易查出CH N O的原子個(gè)數(shù) 所以分子式為C H 201625 NO A 項(xiàng)對 因?yàn)樵诒江h(huán)上有羥基 構(gòu)成羥基酚的結(jié)構(gòu) 所以能與 3 FeCl發(fā)生顯色反應(yīng) B 項(xiàng)錯(cuò) 從結(jié)構(gòu)簡式可以看出 存在H O 所以能夠發(fā)生酯化反應(yīng) C 項(xiàng)錯(cuò) D 項(xiàng) 有三個(gè)基團(tuán)能夠和氫氧化鈉反應(yīng) 苯酚上的羥基 酯基和肽鍵 所以消耗的氫氧化鈉應(yīng)該為 3mol 16 09 天津卷 8 請仔細(xì)閱讀以下轉(zhuǎn)化關(guān)系 A 是從蛇床子果實(shí)中提取的一種中草藥有效成分 是由碳 氫 氧元素組成的酯類化合物 B 稱作冰片 可用于醫(yī)藥和制香精 樟腦等 C 的核磁共振氫譜顯示其分子中含有 4 種氫原子 D 中只含一個(gè)氧原子 與Na 反應(yīng)放出 H2 F 為烴 請回答 1 B 的分子式為 2 B 不能發(fā)生的反應(yīng)是 填序號 a 氧化反應(yīng)b 聚合反應(yīng)c 消去反應(yīng)d 取代反應(yīng)e 與 Br2加成反應(yīng) 用心 愛心 專心21 3 寫出 D E E F 的反應(yīng)類型 D E E F 4 F 的分子式為 化合物 H 是 F 的同系物 相對分子質(zhì)量為 56 寫出 H 所有可能的結(jié)構(gòu) 5 寫出 A C 的結(jié)構(gòu)簡式并用系統(tǒng)命名法給 F 命名 A C F 的名稱 6 寫出 E D 的化學(xué)力程式 答案答案 解析解析 本題考查有機(jī)物的推斷 F 是相對分子質(zhì)量為 70 的烴 則可計(jì)算 14n 70 得 n 5 故其分子式為 C5H10 E 與 F 的相對分子質(zhì)量差值為 81 從條件看 應(yīng)為鹵代烴的消去反應(yīng) 而溴的相對原子質(zhì)量為 80 所以 E 應(yīng)為溴代烴 D 只含有一個(gè)氧 與 Na 能放出 H2 則應(yīng)為醇 A 為酯 水解生成的 B 中含有羥基 則 C 中應(yīng)含有羧基 在 C D E F 的相互轉(zhuǎn)變過程中碳原子數(shù)是不變 則 C 中碳應(yīng)為 5 個(gè) 102 5 12 2 16 10 則 C 的化學(xué)式為 C5H10O2 又 C 中核磁共振譜中含有 4 種氫 由此可推出 C 的結(jié)構(gòu)簡式為 CH3 2CHCH2COOH 1 從 B 的結(jié)構(gòu)式 根據(jù)碳四價(jià)被全氫原子 即可寫出化學(xué)式 2 B 中有羥基 則可以發(fā)生氧化 消去和取代反應(yīng) 用心 愛心 專心22 3 C 到 D 為羧基還原成了羥基 D 至 E 為羥基被溴取代生成溴代烴 溴代烴也可在 NaOH 水溶液中取代 成醇 4 F 為烯烴 其同系物 D 也應(yīng)為烯烴 又相對分子質(zhì)量為 56 則 14n 56 得 n 4 所有同分異構(gòu)體為 1 丁 烯 2 丁烯 存在順反異構(gòu) 和甲基丙烯四種 5 B 為醇 C 為羧酸 兩者結(jié)合不寫出 A 的酯的結(jié)構(gòu) F 的名稱要注意從靠近碳碳雙鍵的一端進(jìn)行編號命 名 6 E D 為溴代烴 NaOH 水溶液條件下的取代反應(yīng) 17 09 全國卷 30 化合物 A 相對分子質(zhì)量為 86 碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為 55 8 氫為 7 0 其余為氧 A 的相關(guān)反應(yīng)如下圖所示 已知 R CH CHOH 烯醇 不穩(wěn)定 很快轉(zhuǎn)化為 2 RCH CHO 根據(jù)以上信息回答下列問題 1 A 的分子式為 2 反應(yīng) 的化學(xué)方程式是 3 A 的結(jié)構(gòu)簡式是 4 反應(yīng) 的化學(xué)方程式是 5 A 有多種同分異構(gòu)體 寫出四個(gè)同時(shí)滿足 i 能發(fā)生水解反應(yīng) ii 能使溴的四氯化碳溶液褪色兩個(gè)條件的 同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式 6 A 的另一種同分異構(gòu)體 其分子中所有碳原子在一條直線上 它的結(jié)構(gòu)簡式為 答案答案 用心 愛心 專心23 解析解析 本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)推斷和性質(zhì) 注意結(jié)構(gòu)簡式 同分異構(gòu)體 化學(xué)方程式的書寫 根據(jù)題意 A 分子中碳的原子數(shù)為 4 個(gè) 氫原子的個(gè)數(shù)為 6 個(gè) 則氧原子的個(gè)數(shù)為 2 個(gè) 即 A 的分子式為 C4H6O2 由 于 A 可以發(fā)生聚合反應(yīng) 說明含有碳碳雙鍵 在硫酸存在條件下生成兩種有機(jī)物 則為酯的水解 即 A 中 含有酯基 根據(jù)不飽和度 沒有其他功能團(tuán) 由 A 的水解產(chǎn)物 C 和 D 的關(guān)系可判斷 C 與 D 中的碳原子數(shù) 相等 均為兩個(gè) 則 A 的結(jié)構(gòu)為 CH3COOCH CH2 因此 A 在酸性條件下水解后得到 CH3COOH 和 CH2 CHOH 碳碳雙鍵的碳原子上接羥基不穩(wěn)定 轉(zhuǎn)化為 CH3CHO A 聚合反應(yīng)后得到的產(chǎn)物 B 為 在酸性條件下水解 除了生成乙酸和 18 09 江蘇卷 19 多沙唑嗪鹽酸鹽是一種用于治療高血壓的藥物 多沙唑嗪的合成路線如下 1 寫出 D 中兩種含氧官能團(tuán)的名稱 和 2 寫出滿足下列條件的 D 的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式 苯的衍生物 且苯環(huán)上的一取代產(chǎn)物只有兩種 與 Na2CO3溶液反應(yīng)放出氣體 水解后的產(chǎn)物才能與 FeCl3 溶液發(fā)生顯色反應(yīng) 用心 愛心 專心24 3 E F 的反應(yīng)中還可能生成一種有機(jī)副產(chǎn)物 該副產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式為 4 由 F 制備多沙唑嗪的反應(yīng)中要加入試劑 X C10H10N3O2Cl X 的結(jié)構(gòu)簡式為 5 苯乙酸乙酯是一種常見的合成香料 請?jiān)O(shè)計(jì)合理的方案以苯甲醛和乙醇為原料合成 苯乙酸乙酯 用合成路線流程圖表示 并注明反應(yīng)條件 提示 R Br Na R CN NaBr 合成過程中無機(jī)試劑任選 合成路線流程圖示例如下 CH3CH2OH 濃硫酸 170 H2C CH2 BrH2C CH2Br 答案答案 1 羧基 醚鍵 解析解析 1 比較容易 2 書寫同分異構(gòu)體 有限制條件的 要求熟練掌握各種官能團(tuán)的性質(zhì)結(jié)合題目信息即可得出答案 3 審題認(rèn)真 看看反應(yīng)實(shí)質(zhì)是什么 結(jié)合反應(yīng)物物質(zhì)的量之比進(jìn)行判斷 結(jié)合信息 可以判斷反應(yīng)物物質(zhì) 的量之比如果控制不好達(dá)到 2 1 就會出現(xiàn)副產(chǎn)物結(jié)合答案進(jìn)行認(rèn)真分析 4 結(jié)合反應(yīng)物與產(chǎn)物及題目提供的 X C10H10N3O2Cl 不難得出答案 5 關(guān)注官能團(tuán)種類的改變 搞清反應(yīng)機(jī)理 19 09 廣東化學(xué) 20 甲酸甲酯水解反應(yīng)方程式為 32 HCOOCHlH O l 3 HCOOH lCH OH l 0H 某小組通過實(shí)驗(yàn)研究該反應(yīng) 反應(yīng)過程中體積變化忽略不計(jì) 反應(yīng)體系中各組分的起始量如下表 甲酸甲酯轉(zhuǎn)化率在溫度 T1下隨反應(yīng)時(shí)間 t 的變化如下圖 Br2 用心 愛心 專心25 1 根據(jù)上述條件 計(jì)算不同時(shí)間范圍內(nèi)甲酸甲酯的平均反應(yīng)速率 結(jié)果見下表 請計(jì)算 15 20min 范圍內(nèi)甲酸甲酯的減少量為 mol 甲酸甲酯的平均反應(yīng)速率 為 mol min 1 不要求寫出計(jì)算過程 2 依據(jù)以上數(shù)據(jù) 寫出該反應(yīng)的反應(yīng)速率在不同階段的變化規(guī)律及其原因 3 上述反應(yīng)的平衡常數(shù)表達(dá)式為 3 32 c HCOOHc CH OH K c HCOOCHc H O 則該反應(yīng)在溫度 T1下的 K 值為 4 其他條件不變 僅改變溫度為 T2 T2大于 T1 在答題卡框圖中畫出溫度 T2下甲酸甲酯轉(zhuǎn)化率隨 反應(yīng)時(shí)間變化的預(yù)期結(jié)果示意圖 答案答案 1 0 045 9 0 10 3 2 該反應(yīng)中甲酸具有催化作用 反應(yīng)初期 雖然甲酸甲酯的量較大 但甲酸量很小 催化效果不明顯 反應(yīng)速率較慢 反應(yīng)中期 甲酸量逐漸增多 催化效果顯著 反應(yīng)速率明顯增大 反應(yīng)后期 甲酸量增加到一定程度后 濃度對反應(yīng)速率的影響成主導(dǎo)因素 特別是逆反應(yīng)速率的增 大 使總反應(yīng)速率逐漸減小 直至為零 3 0 14 用心 愛心 專心26 4 解析解析 1 15min 時(shí) 甲酸甲酯的轉(zhuǎn)化率為 6 7 所以 15min 時(shí) 甲酸甲酯的物質(zhì)的量為 1 1 00mol 6 7 0 933mol 20min 時(shí) 甲酸甲酯的轉(zhuǎn)化率為 11 2 所以 20min 時(shí) 甲酸甲酯的物質(zhì)的量為 1 1 00mol 11 2 0 888mol 所以 15 至 20min 甲酸甲酯的減少量為 0 933mol 0 888mol 0 045mol 則 甲酸甲酯的平均速率 0 045mol 5min 0 009mol min 1 2 參考答案 3 由圖象與表格可知 在 75min 時(shí)達(dá)到平衡 甲酸甲酯的轉(zhuǎn)化率為 24 所以甲酸甲酯轉(zhuǎn)化的物質(zhì)的量 為 1 00 24 0 24mol 結(jié)合方程式可計(jì)算得平衡時(shí) 甲酸甲酯物質(zhì)的量 0 76mol 水的物質(zhì)的量 1 75mol 甲酸的物質(zhì)的量 0 25mol 甲醇的物質(zhì)的量 0 76mol 所以 K 0 76 0 25 1 75 0 76 1 7 4 因?yàn)樯邷囟?反應(yīng)速率增大 達(dá)到平衡所需時(shí)間減少 所以繪圖時(shí)要注意 T2達(dá)到平衡的時(shí)間要小于 T1 又該反應(yīng)是吸熱反應(yīng) 升高溫度平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng) 甲酸甲酯的轉(zhuǎn)化率減小 所以繪圖時(shí)要注意 T2達(dá)到平衡時(shí)的平臺要低于 T1 20 09 廣東化學(xué) 25 疊氮化合物應(yīng)用廣泛 如 NaN3 可用于汽車安全氣囊 PhCH2N3可用于合成化 合物 V 見下圖 僅列出部分反應(yīng)條件 Ph 代表苯基 1 下列說法不正確的是 填字母 A 反應(yīng) 屬于取代反應(yīng) 用心 愛心 專心27 B 化合物 I 可生成酯 但不能發(fā)生氧化反應(yīng) C 一定條件下化合物 能生成化合物 I D 一定條件下化合物 能與氫氣反應(yīng) 反應(yīng)類型與反應(yīng) 相同 2 化合物 發(fā)生聚合反應(yīng)的化學(xué)方程式為 不要求寫出反應(yīng)條件 3 反應(yīng) 的化學(xué)方程式為 要求寫出反應(yīng)條件 4 化合物 與 phCH2N3發(fā)生環(huán)加成反應(yīng)成化合物 V 不同條件下環(huán)加成反應(yīng)還可生成化合物 V 的同 分異構(gòu)體 該同分異物的分子式為 結(jié)構(gòu)式為 5 科學(xué)家曾預(yù)言可合成 C N3 4 其可分解成單質(zhì) 用作炸藥 有人通過 NaN3與 NC CCl3 反應(yīng)成功 合成了該物質(zhì)下 列說法正確的是 填字母 A 該合成反應(yīng)可能是取代反應(yīng) B C N3 4與甲烷具有類似的空間結(jié)構(gòu) C C N3 4不可能與化合物 發(fā)生環(huán)加反應(yīng) D C N3 4分解爆炸的化學(xué)反應(yīng)方程式可能為 C N3 4 C 6N2 答案答案 1 B 2 nPhCH CH2CH CH2 n Ph 3 PhCH3 Cl2 PhCH2Cl HCl 4 C15H13N3 5 ABD 解析解析 1 反應(yīng) PhCH2CH3PhCH2CH3 Cl 是 H 被 Cl 所取代 為取代反應(yīng) 反應(yīng) PhCH2Cl PhCH2N3 NaN3 可以看作是 Cl 被 N3所取代 為取代反應(yīng) A 正確 化合物 含有 羥基 為醇類物質(zhì) 羥基相連的碳原子上存在一個(gè)氫原子 故可以發(fā)生氧化反應(yīng) B 錯(cuò) 化合物 為烯 烴 在一定條件下與水發(fā)生加成反應(yīng) 可能會生產(chǎn)化合物 C 正確 化合物 為烯烴 能與氫氣發(fā)生 用心 愛心 專心28 加成反應(yīng) 與反應(yīng) 反應(yīng) 是烯烴與溴加成 的相同 D 正確 2 nPhCH CH2CH CH2 n Ph 3 反應(yīng) 是光照條件下進(jìn)行的 發(fā)生的是取代反應(yīng) PhCH3 Cl2 PhCH2Cl HCl 4 書寫分子式應(yīng)該沒有問題 因?yàn)橥之悩?gòu)體的分子式是相同的 但要注意苯基原子個(gè)數(shù)不要計(jì)算錯(cuò) 誤 分子式為 C14H13N3 書寫同分異構(gòu)體要從結(jié)構(gòu)式出發(fā) 注意碳碳雙鍵上苯基位置的變化 即 5 合成 C N3 4的反應(yīng)可能為 NaN3 NC CCl3 C N3 4 NaCN 3NaCl 屬于取代反應(yīng) A 正確 C N3 4 相當(dāng)于甲烷 CH4 分子中的四個(gè)氫原子被 N3所取代 故它的空間結(jié)構(gòu)與甲烷類似 B 正確 該分子存 在與 PhCH2N3 相同的基團(tuán) N3 故該化合物可能發(fā)生加成反應(yīng) C 錯(cuò) 根據(jù)題意 C N3 4其可分解成單 質(zhì) 故 D 正確 考點(diǎn)精題精練考點(diǎn)精題精練 1 2010 上海市十三校高三聯(lián)考 在 150 時(shí) 由兩種氣體組成的混合氣體 1L 在 9L 2 O中充分燃燒 2 O過量 恢復(fù)到反應(yīng)前的溫度 體積為 10L 該混合氣體的組成可能是 A 22 C H和 36 C H B 4 CH和 26 C H C 4 CH和HCHO D 26 C H和HCHO 答案 AC 2 2010 貴州省云峰中學(xué)高三 3 月月考 下列反應(yīng)的生成物為純凈物的是 A CH4與 Cl2光照B 氯乙烯加聚 C 乙烯和氯化氫加成D 丙烯和氯化氫加成 答案 D 3 貴州省云峰中學(xué) 2010 屆高三 3 月月考 以溴乙烷為原料制取乙二醇 需要經(jīng)過的反應(yīng)為 A 加成 消去 取代 B 消去 加成 取代 C 消去 取代 加成 D 取代 消去 加成 答案 B 用心 愛心 專心29 4 貴州省云峰中學(xué) 2010 屆高三 3 月月考 要鑒別己烯中是否混有少量甲苯 正確的實(shí)驗(yàn)方法是 A 先加足量的酸性高錳酸鉀溶液 然后再加入溴水 B 先加足量溴水 然后再加入酸性高錳酸鉀溶液 C 點(diǎn)燃這種液體 然后再觀察火焰的顏色 D 加入濃硫酸與濃硝酸后加熱 答案 B 5 浙江省紹興一中 2010 屆高三上學(xué)期期末調(diào)研 某有機(jī)樣品 3 1 g 完全燃燒 燃燒后的混合氣體通 入過量的澄清石灰水 石灰水共增重 7 1g 經(jīng)過濾得到 l0 g 沉淀 該有機(jī)樣品可能是 A 乙烯 B 乙醛 C 乙酸 D 乙二醇 答案 D 6 貴州省銀河中學(xué) 2010 屆高三 3 月月考 摩托羅拉公司研發(fā)了一種由甲醇 氧氣以及強(qiáng)堿做電解質(zhì) 溶液的新型手機(jī)電池 容量達(dá)氫鎳電池或鋰電池的十倍 可連續(xù)使用一個(gè)月才充一次電 其電池反應(yīng) 為 放電 2CH3OH 3O2 4OH 2CO32 6H2O 充電 則下列說法不正確的是 A 充電時(shí) 電能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能 B 充電時(shí) 電解質(zhì)溶液的 pH 逐漸增大 C 放電時(shí) CH3OH 參與反應(yīng)的電極為負(fù)極 發(fā)生還原反應(yīng) D 放電時(shí) 負(fù)極的電極反應(yīng)為 CH3OH 8OH 6e CO32 6H2O 答案 C 7 安徽省蕭城一中 2010 屆高三第二次月考 酒后駕車是引發(fā)交通事故的重要原因 交警對駕駛員進(jìn)行 呼氣酒精檢測的原理是 橙色的 K2Cr2C7酸性水溶液乙醇迅速生成藍(lán)綠色 Cr3 下列對乙醇的描述與 此測定原理有關(guān)的是 乙醇沸點(diǎn)低 乙醇密度比水小 乙醇有還原性 乙醇是烴的含氧化合物 用心 愛心 專心30 A B C D 答案 C 8 河南省開封市二實(shí)高 2010 屆高三第三次月考 維生素 C 的結(jié)構(gòu)簡式為 有關(guān)它的敘述 正確的是 A 1 mol 維生素 C 可與 2 mol Br2 發(fā)生加成反應(yīng) B 可以進(jìn)行氧化反應(yīng) 不能進(jìn)行消去反應(yīng) C 易溶于四氯化碳 難溶于水 D 在氫氧化鈉溶液中不能穩(wěn)定存在 答案 D 9 湖南省瀏陽一中 2010 屆高三第四次月考 最近美國宇航局 NASA 發(fā)表聲明 月球上存在固態(tài)水 人們長期的努力證明了一種比二氧化碳有效 104倍的超級溫室氣體 全氟丙烷 C3F8 的存在 并提 出用其 溫室化月球 使其成為第二個(gè)地球的計(jì)劃 有關(guān)全氟丙烷說法不正確不正確的是 A C3F8分子中三個(gè)碳原子不在同一直線上 B 全氟丙烷的電子式為 C 相同壓強(qiáng)下 沸點(diǎn) C3F8 C3H8 D 全氟丙烷分子中既有極性鍵又有非極性鍵 答案 B 10 湖南省瀏陽一中 2010 屆高三第四次月考 某有機(jī)物甲經(jīng)氧化后得乙 分子式為 C2H3O2Cl 而甲 經(jīng)水解可得丙 1 mol 丙和 2 mol 乙反應(yīng)得一種含氯的酯 C4H8O4Cl2 由此推斷甲的結(jié)構(gòu)簡式為 A B C D 答案 B 11 江蘇省高淳中學(xué) 2010 屆高三上學(xué)期調(diào)研 向盛有無水乙醇的燒杯中投入一小塊金屬鈉 可以觀察 到的現(xiàn)象是 A 鈉塊在乙醇液面上四處快速游動(dòng)鈉塊 用心 愛心 專心31 B 開始時(shí)鈉塊沉在乙醇液面下 C 熔成小球 D 鈉塊表面有大量氣泡迅速產(chǎn)生 比水反應(yīng)劇烈 答案 B 12 河南省方城五高 2010 屆高三上學(xué)期期中考試 據(jù)報(bào)道 近來發(fā)現(xiàn)了一種新的星際分子氰基辛炔 其結(jié) 構(gòu)式為 HC C C C C C C C C N 對該物質(zhì)判斷正確的是 A 晶體的硬度與金剛石相當(dāng) B 能使酸性高錳酸鉀溶液褪色 C 不能發(fā)生加成反應(yīng) D 可由乙炔和含氮化合物加聚制得 答案 B 13 河南省方城五高 2010 屆高三上學(xué)期期中考試 已知 0 1mol L 的醋酸溶液中存在電離平衡 CH3COOHCH3COO H 要使溶液