中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)天然膠乳錳含量的測(cè)定78. 012(高碘酸鉀光度測(cè)定法)296一87655膠和膠乳一錳含量的測(cè)定一高碘酸鉀光度測(cè)定法本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了測(cè)定天然膠乳中少量錳的方法。此法適用于巴西三葉橡膠樹的天然膠乳，不適用于配合膠乳、290- 87天然濃縮膠乳取樣。298- 87天然濃縮膠乳總固體含量的測(cè)定。3取樣按照290規(guī)定的方法進(jìn)行取樣。4方法提要將橡膠與硫酸氫鉀共同灰化，使其中的錳轉(zhuǎn)化成可溶性物質(zhì)，灰份在稀硫酸中溶解后，用磷酸絡(luò)合溶液中存在的任何鐵離子，并與高碘酸鉀一起沸騰氧化成高錳酸鹽，然后進(jìn)行比色測(cè)定。 72有光徑長度10維持550試劑純度均在分析純以上，水質(zhì)要求均為兩次蒸餾水，. 3硫酸(硫酸含量95硫酸溶液;6. 5磷酸(磷酸含量85;磷酸溶液:中華人民共和國農(nóng)牧漁業(yè)部1987一07一10批準(zhǔn)1988一06一01實(shí)施 770H,O )置于一小燒杯內(nèi)，用含有2溶液轉(zhuǎn)移于500至刻度，這一溶液至少可以穩(wěn)定一個(gè)月，用移液管吸取20稀至刻度，此溶液每毫升含有20在使用時(shí)用貯備液新配。7標(biāo)準(zhǔn)工作曲線的制作用微量滴定管分別取100. 25, 0. 50, 0. 75, 1. 00, 個(gè)燒杯中加人稀硫酸(20磷酸(5,碘酸鉀0. 3g。加熱使之沸騰，維持20時(shí)不斷補(bǔ)加蒸餾水，保持溶液體積為30溶液冷卻至室溫后，轉(zhuǎn)移于50雙蒸水稀至刻度。在725250定溶液的透光率，換算成光密度，減去空白光密度，以光密度為縱坐標(biāo)，錳標(biāo)準(zhǔn)溶液的毫升數(shù)為橫坐標(biāo)，描點(diǎn)劃線即為標(biāo)準(zhǔn)工作曲線。8操作步軟稱取成碎條(直徑1 2在硅膠干燥器內(nèi)停放24準(zhǔn)至直徑150在50上加硫酸氫鉀5g，蓋好置高溫爐中升溫，初期控制220果開始冒煙，即需暫停升溫，以后每半小時(shí)升溫20C，至450開始每半小時(shí)升溫50 0C，直至550600停止升溫，保持4能灰化成白色無黑點(diǎn)為止，關(guān)掉高溫爐，待涼至200以下取出增鍋，稍涼。在每一增渦中，加入稀硫酸(0鉗渦置于蒸氣浴上加熱30時(shí)用玻棒移出不溶固體。輕微沸騰溶液l 出稍涼，將溶液通過玻璃過搏漏斗(規(guī)格100濾入15020濾液中加入3以完全脫除鐵離子的黃色干擾，如認(rèn)為必要可多加1溶液中加入0. 3熱至沸并保持20斷補(bǔ)充雙蒸水以維持體積30出高型燒杯，讓其冷卻至室溫，將溶液轉(zhuǎn)移入50兩次蒸餾水稀至刻度(經(jīng)過混合顏色應(yīng)能稼定數(shù)小時(shí))。同時(shí)作一空白試驗(yàn)。將制備好的溶液在720行比色測(cè)定，記錄透光率，換算成光密度，減去空白光密度，對(duì)照標(biāo)準(zhǔn)工作曲線查出相應(yīng)的錳標(biāo)準(zhǔn)溶液的毫升數(shù)V ,mg/相應(yīng)于錳標(biāo)準(zhǔn)溶液的毫升數(shù),錳標(biāo)準(zhǔn)溶液的錳含量，ug/-試樣的總固體質(zhì)量,標(biāo)準(zhǔn)由農(nóng)牧漁業(yè)部農(nóng)墾局歸口。本標(biāo)準(zhǔn)由華南熱帶作物產(chǎn)品加工設(shè)計(jì)研究所負(fù)責(zé)起草。本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人周宏慶。謝謝閱讀謝謝閱讀！謝謝閱讀謝謝閱讀！謝謝閱讀謝謝閱讀！謝謝閱讀謝謝閱讀！謝謝閱讀謝謝閱讀！謝謝閱讀謝謝閱讀！謝謝閱讀謝謝閱讀！謝謝閱讀謝謝閱讀！謝謝閱讀謝謝閱讀！謝謝閱讀謝謝閱讀！謝謝閱讀謝謝閱讀！謝謝閱讀謝謝閱讀！謝謝閱讀謝謝閱讀！謝謝閱讀謝謝閱讀！謝謝閱讀謝謝閱讀！謝謝閱讀謝謝閱讀！謝謝閱讀謝謝閱讀！謝謝閱讀謝謝閱讀！謝謝閱讀謝謝閱讀！謝謝閱讀謝謝閱讀！謝謝閱