藥店培訓試題及答案 一、選擇題 1、慢嚴舒檸復方青橄欖含片的主要成分是 ( ) A、青果、麥冬、玄參、胖大海 B、青果、紫蘇子、玄參、地黃 C、青果、麥冬、玄參、地黃 D、胖大海、紫蘇子、黃芩、枳殼 2、咳特靈膠囊的功能主治是什么 ?() A、止咳、化痰、平喘 B、止咳、祛痰、平喘 C、鎮(zhèn)咳、祛痰、消炎 D、鎮(zhèn)咳、祛痰、平喘 、消炎 3、復方氨酚烷胺片的禁忌癥是什么 ?() A、肝功能不全禁用 B、腎功能不全禁用 C、肝腎功能不全禁用 D、孕婦禁用 4、媽咪愛用于 什么原因引起的腹瀉 () A、細菌 B、病毒 C、腸道菌群失調 D、感受風寒 5、小兒氨酚烷胺顆粒禁用于 () A、 1 歲以下嬰兒 B、 6 個月以下嬰兒 C、 1 個月以內嬰兒 D、 2 歲以下嬰兒 6、頭孢氨芐膠囊為 () A、第一代頭孢，宜空腹服用。 B、第二代頭孢 C、宜飯后服用。 D、每日 2 次每次 2 7、下列屬于藥食同源的潤喉糖是 () A、慢嚴舒檸好爽糖 B、王老吉潤喉糖 C、新康泰克喉爽 D、克刻冰喉 30 分 8、強力枇杷露禁忌不包括 () A、兒童 B、孕婦、 哺乳期婦女 C、高血壓 D、糖尿病 9、六味地黃丸的成份是 () A、熟地黃、酒萸肉、牡丹皮、山藥、茯苓、澤瀉 B、熟地黃、山茱萸、牡丹皮、山藥、茯苓、澤瀉 C、枸杞、菊花、熟地黃、酒萸肉、牡丹皮、山藥、茯苓、澤瀉 D、知母、黃柏、熟地黃、酒萸肉、牡丹皮、山藥、茯苓、澤瀉 10、下列那個含片符合 “符合溫和不刺激，嗓子舒服久一點 ”() A、金嗓子喉片 B、西瓜霜潤喉片 C、亮嗓 D、慢嚴舒檸復方青橄欖含片 11、蛇膽川貝液的功能主治是 () A、止咳化痰、除痰散結 B、祛 風止咳、除痰散結 C、祛風止咳、化痰 D、清熱解毒、潤肺止咳 12、不屬于胃動力藥的是 () A、多潘立酮片 B、枸櫞酸鉍鉀 C、枸櫞酸莫沙必利片 D、西沙必利片 13、藿香正氣水的功能是 () A、解表化濕，理氣和中 B、解表化濕、溫中和胃。 C、解表化濕、理氣止痛 D、溫中解表、祛暑 14、消旋山莨菪堿片的禁忌不包括 () A、腸梗阻及前列腺肥大者 B、腦出血急性期 C、幽門梗阻 D、腸道感染 15、不適用于風熱咳嗽的是 () A、半夏止咳糖漿 B、銀黃顆粒 C、復方鮮竹 瀝 D、川貝枇杷糖漿 16、逍遙丸的功能主治是 () A、疏肝健脾、養(yǎng)血調經 B、滋補氣血、調經舒郁 C、補血活血、調經止痛 D、補氣養(yǎng)血、調經止痛 17、川貝清肺糖漿主治功能是 () A、清肺潤燥、止咳化痰 B、清肺熱、潤燥止咳 C、清熱潤肺、化痰止咳 D、清熱宣肺、化痰止咳 18、脾胃虛寒癥可選用 () A、溫胃舒膠囊 B、胃康靈膠囊 C、香砂養(yǎng)胃丸 D、藿香正氣膠囊 19、復方氨酚烷胺膠囊的貯藏條件是 () A、陰涼庫 0氏度 B、 0氏度 C、 0氏度 D、 不超過 20 攝氏度 20、以下哪項不需要印有標志 () A、處方藥 B、非處方藥 C、麻醉藥 D、毒性藥品 21、藥品必須符合 () A、國家藥品標準 B、縣藥品標準 C、省藥品標準 D、市藥品標準 22、營業(yè)員應當具有 () A、高中以上文化程度 B、初中文化程度 C、中專以上文化程度 D、大專以上文化程度 23、不得從事直接接觸藥品的工作的是 ()。 A、糖尿病 B、高血壓 C、傳染病 D、心臟病 二、填空題： 1、藥品包裝必須按照規(guī)定印有或者貼有 ()，不得夾帶其他 任何介紹或者宣傳產品、企業(yè)的文字、音像及其他資料。 2、計算機系統(tǒng)運行中涉及企業(yè)經營和管理的數據應當采用安全、可靠的方式儲存并 ()。 3、對首營企業(yè)的審核，應當查驗加蓋其公章原印章的資料有()()()()()()()。 4、儲存藥品相對濕度為 () 5、對儲存條件有特殊要求的或者 ()品種應當進行重點養(yǎng)護 6、企業(yè)應當采用計算機系統(tǒng)對庫存藥品的有效期進行自動跟蹤和控制，采取 ()及 ()等措施。 7、對質量可疑的藥品應當立即采取 ()措施，并在計算機系統(tǒng)中 ()，同時報告 ()。 8、企業(yè)法定代表人或者企業(yè)負責人應當具備 ()。 9、記錄及相關憑證應當至少保存 ()年。 10、企業(yè)應當在營業(yè)場所的顯著位置懸掛 ()、 ()、 ()等 . 11、銷售近效期藥品應當 (); 12、對實施電子監(jiān)管的藥品，在售出時，應當進行 ()和 ()。 13、藥品的標簽是指藥品包裝上印有或者貼有的內容，分為 ()和 ()。 14、藥品商品名稱不得與通用名稱 ()，其字體和顏色不得比通用名稱更突出和顯著。 15、新修訂的中華人民共和國藥品管理法從 ()年 ()月 ()日起實施。 16、藥品批準文號中 H、 S、 Z、 J、 B、 F、分別代表的含義是 ()、 ()、 ()、()、 ()、 () 17、藥品廣告的內容必須真實、合法，以國務院藥品監(jiān)督管理部門批準的()為準。 18、企業(yè)應當定期以及在質量管理體系關鍵要素發(fā)生重大變化時，組織開展 ()。 19、企業(yè)應當對藥品供貨單位、購貨單位的質量管理體系進行評價，確認其 ()和 (),必要時進行實地考察。 20、企業(yè)質量負責人應當由高層管理人員擔任，全面負責藥品質量管理工作，獨立履行職責，在企業(yè)內部對藥品質量管理具有 ()。 三、簡答題： 1、什么是藥品 ? 2、什么是首營品種 ? 3、對首營企業(yè)應索取的資料有 ? 4、開辦藥品經營企業(yè)的必備條件是什么 ? 【參考答案】 一 、 日備份、藥品生產 (經營 )許可證、藥品生產或 (經營 )企業(yè)營業(yè)執(zhí)照、 印件、法人委托書原件、務登記證、發(fā)票及印章樣式、質量保證書原件、濕度 35%有效期較短的、近效期預警、超過有效期自動鎖定、停售、鎖定、質量管理部門確認、執(zhí)業(yè)藥師資格 5 年 藥品經營許可證 )、 (營業(yè)執(zhí)照 )、 (執(zhí)業(yè)藥師注冊 證 )、向顧客告知有效期、掃碼數據上傳。、內標簽外標簽、同行書寫、 2011 年 12 月 1 日、化學藥品 、生物制品、中藥制品、進口藥品、保健品、藥用輔料、說明書、內審、質量保證能力、質量信譽、裁決權 三、 答：藥品是指用于預防、治療、診斷人的疾病，有目的地調節(jié)人的生理機能并規(guī)定有適應癥或者功能主治、用法和用量的物質，包括中藥材、中藥飲片、中成藥、化學原料藥及其制劑、抗生素、生化藥品、放射性藥品、血清、疫苗、血液制品和診斷藥品等。 答：首營品種是指本企業(yè)向某一藥品生產企業(yè)首次購進的藥品，包括新產品、新規(guī)格、新劑型、新包裝。 答： 索取并審核加蓋首營企業(yè)原印章的藥品生產 (經營 )許可證、營業(yè)執(zhí)照、質量管理體系認證證書復印件以及有供貨單位法定代表人簽字或蓋章的企業(yè)法定代表人授權委托書原件、藥品銷售人員身份證復印件、崗位證書、質量保證協(xié)議書等資料的完整性、真實性及有效性。 審核是否超出有效證照所規(guī)定的生產 (經營 )范圍和經營方式。 經營特殊管理藥品的首營企業(yè)，還必須審核其經