孟德爾豌豆雜交實驗一第二課時ppt課件_第1頁
孟德爾豌豆雜交實驗一第二課時ppt課件_第2頁
孟德爾豌豆雜交實驗一第二課時ppt課件_第3頁
孟德爾豌豆雜交實驗一第二課時ppt課件_第4頁
孟德爾豌豆雜交實驗一第二課時ppt課件_第5頁
已閱讀5頁,還剩25頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

性狀,顯性性狀,隱性性狀,相對性狀,控制,控制,顯性遺傳因子,隱性遺傳因子,雜合子,自交,性狀分離,表現(xiàn),遺傳因子,決定,1,1:水稻的非糯性和糯性是一對相對性狀,純種非糯性水稻和純種糯性水稻雜交,后代全都是非糯性水稻。顯性性狀是_。,非糯性,2:,顯性形狀是_。,圓粒,3:兩頭黑牛交配生了一頭棕色子牛。,顯性性狀是_,黑色,2,3.孟德爾基因分離定律,5.分離定律的適應(yīng)條件,(1).進行有性生殖的生物。,(2).真核生物的性狀遺傳。,(3).細胞核遺傳。,(4).一對相對性狀的遺傳。,3,分離定律的應(yīng)用(遺傳概率的計算),例1:一對雙眼皮的夫婦生了一個單眼皮的男孩。請問:(1)顯性性狀是;此夫婦的遺傳因子組成是。(2)他們再生一個單眼皮的孩子的幾率是;(3)他們再生一個單眼皮的男孩的幾率是。,雙眼皮,Dd、Dd,1/4,1/8,一般步驟(1)推出顯隱性;(2)推出親代遺傳因子組成;(3)根據(jù)比例計算概率;,4,寫出子代的遺傳因子與性狀,AA:Aa=1:1,全顯,Aa,全顯,AA:Aa:aa=1:2:1,顯:隱=3:1,Aa:aa=1:1,顯:隱=1:1,aa,全隱,5,3.孟德爾基因分離定律,6.分離定律的驗證方法,(1).測交法,(2).自交法,(3).花粉鑒定法,6,非糯性花粉藍黑色,遇碘,糯性花粉橙紅色,遇碘,書本:P82,P:純種非糯性純種糯性,F1:Dd,Dd,1:1,藍黑色,橙紅色,7,例4:,在豌豆中,高莖(D)對矮莖(d)為顯性,現(xiàn)將A、B、C、D、E5株豌豆進行雜交,實驗結(jié)果如下:,寫出遺傳因子組成:A,B,C,D,E。,Dd,Dd,DD,dd,Dd,8,雜交育種,隱性遺傳因子控制的優(yōu)良性狀,例小麥、水稻矮桿性狀的選育(aa),F1Aa,AAAaaa,顯性遺傳因子控制的優(yōu)良性狀,例小麥抗桿銹病性狀的選育(AA),F1Aa,AAAaaa,1/42/41/4,AA,1/4,2/4,AAAaaa,1/42/41/4,5、基因分離規(guī)律的應(yīng)用,9,醫(yī)學(xué)上的應(yīng)用,系譜圖,男性患者,女性患者,男性正常,女性正常,對遺傳病的基因型和發(fā)病概率做出推斷,5、基因分離規(guī)律的應(yīng)用,10,隱性遺傳因子控制的遺傳病(隱性遺傳病),如:白化病、先天性聾啞等,正常:,AA,Aa(攜帶者),患者:,aa,已知親本的的基因型,求后代的基因型,醫(yī)學(xué)上的應(yīng)用,對遺傳病的基因型和發(fā)病概率做出推斷,5、基因分離規(guī)律的應(yīng)用,11,顯性遺傳因子控制的遺傳病(顯性遺傳病),如:多指、并指等,患者:,AA,Aa,正常:,aa,已知親本的的基因型,求后代的基因型,12,例:如圖所示為某家族中白化病的遺傳圖譜。請分析并回答(以A、a表示有關(guān)的基因):,(1).該病致病基因是性的。(2)5號、9號的基因型分別是和。(3)8號的基因型是(概率為)或(概率為);10號的基因型是(概率為)或(概率為)。(4)8號與10號屬關(guān)系,兩者不能結(jié)婚,若結(jié)婚則后代中白化病機率將是。(5)7號的致病基因直接來自哪些親體?。,隱,Aa,aa,AA,1/3,Aa,2/3,AA,1/3,Aa,2/3,近親,1/9,3號和4號,13,6、雜交、側(cè)交、自交的作用,1、雜交:2、側(cè)交:3、自交:,判斷顯隱性,判斷基因型為純合或雜合,提高后代純合體的比例,思考:(1)Aa自交N次后雜合體和純合體所占的比例(用坐標(biāo)曲線表示),結(jié)論:Aa自交N次后:雜合體:純合體:,1/2N,1-1/2N,顯性純合體:,隱性純合體:,(1-1/2N),(1-1/2N),14,基因與性狀的概念系統(tǒng)圖,基因,基因型,等位基因,顯性基因,隱性基因,性狀,相對性狀,顯性性狀,隱性性狀,性狀分離,純合子,雜合子,表現(xiàn)型,發(fā)生,決定,決定,控制,控制,控制,15,解釋的正確性,(一)、一對相對性狀的遺傳實驗:,(二)、測交,P:高(純)X矮,F1高(顯性性狀),F2:高3:矮1,(性狀分離),理論解釋:,P:DDXdd,F1:Dd,配子:,F2基因型:,1D:1d,(受精機會均等),(等位基因),1DD:2Dd:1dd,雜交實驗的數(shù)據(jù)與理論分析相符,即測F1基因型為Dd,結(jié)論:,30株高:34株矮,F1X矮莖,實驗:,1Dd:1dd的結(jié)果,應(yīng)有DdXdd,如解釋正確,,分析:,驗證對分離現(xiàn)象,測F1基因型,F1X隱性類型,目的:,分離規(guī)律小結(jié):,16,相關(guān)概念:1、性狀:生物體的形態(tài)特征和生理特征。2、相對性狀:一種生物的同一種性狀的不同表現(xiàn)類型。3、顯性性狀:雜種一代表現(xiàn)出來的性狀。4、隱性性狀:雜種一代未顯現(xiàn)出來的性狀。5、性狀分離:在雜種后代中,同時顯現(xiàn)顯性性狀和隱性性狀的現(xiàn)象。6、顯性遺傳因子:控制顯性性狀的遺傳因子。7、隱性遺傳因子:控制隱性性狀的遺傳因子。8、表現(xiàn)型:生物個體表現(xiàn)出來的性狀叫表現(xiàn)型。9、遺傳因子型:與表現(xiàn)型有關(guān)的遺傳因子組成叫做遺傳因子型。10、純合子:相同遺傳因子的配子結(jié)合成的合子發(fā)育成的個體11、雜合子:不同遺傳因子的配子結(jié)合成的合子發(fā)育成的個體12、等位遺傳因子:位于同源染色體同一位置,控制相對性狀的遺傳因子。,返回,17,遺傳因子分離規(guī)律在實踐中的應(yīng)用1、指導(dǎo)作物育種。2、進行遺傳指導(dǎo)和咨詢。,18,正常正常(攜帶者)患者1:2:1,親代,配子,子代,白化病遺傳的婚配圖解,發(fā)病概率是1/4,19,基因分離事例分析,番茄莖的有毛與無毛是一對遺傳性狀,并且已經(jīng)知道有毛(H)對無毛(h)是顯性.如果讓遺傳因子型都為Hh的兩個親本雜交,那么,這兩個親本的后代會產(chǎn)生什么樣的表現(xiàn)型和遺傳因子型呢?你能通過分析,推算出后代的表現(xiàn)型和遺傳因子型的概率嗎?,20,遺傳概率計算法棋盤法1、將兩個親本雜交時,每一個親本產(chǎn)生的配子及配子出現(xiàn)的概率分別放在一側(cè)。2、根據(jù)配子間的組合規(guī)律,在每一個空格中寫出它們后代的遺傳因子型和表現(xiàn)型。3、每一格中合子的概率是兩個配子概率的乘積。,子代,1/4HH有毛,1/4Hh有毛,1/4Hh有毛,1/4hh無毛,21,基因分離事例分析,某學(xué)校動物飼養(yǎng)室里養(yǎng)了2只黑毛豚鼠和1只白毛豚鼠,其中黑毛雌豚鼠(甲)與白毛雄豚鼠(丙)交配后,共生殖了7窩小豚鼠,其中8只黑毛,6只白毛。另一只黑毛雌豚鼠(乙)與白毛雄豚鼠(丙)交配后,生殖的7窩小豚鼠全部是黑毛豚鼠。已知豚鼠的毛色是由一對等位遺傳因子B和b控制的性狀。根據(jù)以上資料請推算出甲、乙、丙3只豚鼠的遺傳因子型。,22,親代甲丙乙丙(黑毛)(白毛)(黑毛)(白毛)BbbBbb,子代BbbBb(黑毛)(白毛)(黑毛)1:1(1)(2),結(jié)論:親鼠甲的遺傳因子型是Bb,親鼠乙的遺傳因子型是BB,親鼠丙的遺傳因子型是bb.,b,b,B,23,1、如果具有相對性狀的個體雜交,子代只表現(xiàn)出一個親本的性狀,則子代表現(xiàn)出的那個性狀為顯性。2、如果兩個性狀相同的親本雜交,子代出現(xiàn)了不同的性狀,則這兩個親本一定是顯性雜合子。子代出現(xiàn)的性狀為隱性性狀。,顯隱性性狀的判定,24,1、凡生物體的表現(xiàn)型為隱性性狀,則它的遺傳因子型一定是隱性純合子,凡表現(xiàn)型為顯性性狀,則它的遺傳因子型至少含有一個顯性遺傳因子。2、兩個顯性個體雜交,如果后代出現(xiàn)了隱性性狀,則這兩個顯性親本的遺傳因子型一定是雜合子。3、一個顯性個體與一個隱性個體雜交,如果后代沒有出現(xiàn)性狀分離,全是顯性性狀,則這個顯性親本可認(rèn)為是純合子;如果后代出現(xiàn)隱性性狀,則這個顯性親本就一定是雜合子。,遺傳解題方法,25,在人類,正常(A)對白化病(a)是顯性,求下面家系中有關(guān)個體出現(xiàn)的幾率。1、9個體患病的幾率?2、7個體為雜合子的幾率?3、10個體為有病男孩的幾率?,正常男女有病男女,1、8個體有病,遺傳因子型為(aa),說明了3和4是雜合子,3和4產(chǎn)生a配子均為獨立事件,幾率均為1/2。兩個a配子受精成(aa)合子,為兩個獨立事件同時出現(xiàn),幾率為1/21/2=1/4,即9個體為有病個體的幾率為1/4.,26,在人類,正常(A)對白化病(a)是顯性,求下面家系中有關(guān)個體出現(xiàn)的幾率。1、9個體患病的幾率?2、7個體為雜合子的幾率?3、10個體為有病男孩的幾率?,正常男女有病男女,2、7個體為正常,正常個體的遺傳因子型和幾率為1/3(AA),1/3(Aa),1/3(aA),則7個體是雜合子的幾率為:1/3+1/3=2/3(互斥事件)。,27,在人類,正常(A)對白化病(a)是顯性,求下面家系中有關(guān)個體出現(xiàn)的幾率。1、9個體患病的幾率?2、7個體為雜合子的幾率?3、10個體為有病男孩的幾率?,正常男女有病男女,3、10個體有病的遺傳因子型為(aa),7個體和6個體為雜合子的幾率均為2/3,他們形成a配子的幾率均為1/2,10個體可能是男孩的幾率是1/2。則10個體為病男孩的幾率=2/31/22/31/21

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論