016    前  言本標準代替003食品包裝用聚乙烯樹脂衛(wèi)生標準的分析方法中正己烷提取物、003食品包裝用聚苯乙烯樹脂衛(wèi)生標準的分析方法中正己烷提取物、003食品包裝用聚丙烯樹脂衛(wèi)生標準的分析方法中正己烷提取物、003食品容器及包裝材料用聚碳酸酯樹脂衛(wèi)生標準的分析方法、991食品容器及包裝材料用聚對苯二甲酸乙二醇酯樹脂衛(wèi)生標準中提取物的測定。本標準與003、003、003、003、991相比,主要變化如下:標準名稱修改為“食品安全國家標準 食品接觸材料及制品 樹脂中提取物的測定”;修改了標準的范圍;修改了測定方法。0161    食品安全國家標準食品接觸材料及制品樹脂中提取物的測定1 范圍本標準規(guī)定了食品接觸材料及制品樹脂中提取物的測定方法。本標準適用于食品接觸材料及制品聚乙烯、聚苯乙烯、聚丙烯、聚碳酸酯、聚對苯二甲酸乙二醇酯樹脂中提取物的測定。2 原理試樣經(jīng)提取液提取,提取液蒸發(fā)至干,殘渣干燥后,用重量法測定試樣中提取物的含量。3 試劑和材料(提取液)除非另有說明,本方法所用試劑均為分析純,水為6682規(guī)定的二級水。酸(水乙醇(5%乙醇。己烷(庚烷(劑配制(提取液)%乙酸溶液(體積分數(shù)):量取40960勻。0%乙醇溶液(體積分數(shù)):量取200800勻。5%乙醇溶液(體積分數(shù)):量取650350勻。4 平:熱恒溫干燥箱。子。浴鍋。0162    5 樣方法按樣的提取液及提取條件的選擇按相應的產(chǎn)品標準操作。于燒杯中,加200于50(精確至1)水浴中加熱,使其溫度達50(精確至1),提取時間按相應的產(chǎn)品標準,立即趁熱將試液經(jīng)快速定性濾紙過濾至已恒重的蒸發(fā)皿中,并用少量50提取液洗滌試樣及容器,并過濾,合并滌液。濾液于7080水浴中蒸干后,將盛有殘渣的蒸發(fā)皿放入1002電熱恒溫干燥箱中干燥2h,取出蒸發(fā)皿,放入干燥器中冷卻30時做空白試驗。于500200好冷凝管,于水浴中加熱至提取物微沸,回流,回流時間按相應的產(chǎn)品標準,立即趁熱將提取液用快速定性濾紙過濾至已恒重的蒸發(fā)皿中,用少量50提取液洗滌濾器及試樣,并過濾,合并濾液。濾液于水浴中蒸干后,將盛有殘渣的蒸發(fā)皿放入1002電熱恒溫干燥箱中干燥2h,取出蒸發(fā)皿,放入干燥器中冷卻30時做空白試驗。6 析結果以質(zhì)量分數(shù)計試樣中提取物按式(1)計算:X=00(1)式中:X試樣中提取物的含量,單位為克每百克(g/100g);蒸發(fā)皿加提取物殘渣的質(zhì)量,單位為克(g);蒸發(fā)皿的質(zhì)量,單位為克(g);試樣質(zhì)量,單位為克(g);100換算系數(shù)。計算結果以重復性條件下獲得的兩次獨立測定結果的算術平均值表示,結果保留三位有效數(shù)字。析結果以質(zhì)量濃度計試樣中提取物按式(2)計算:0163    X=(10002001000(2)式中:X試樣中提取物的含量,單位為毫克每升();蒸發(fā)皿加提取物殘渣的質(zhì)量,單位為克(g);蒸發(fā)皿的質(zhì)量,單位為克(g);200位為毫升(1000換算系數(shù)。計算結果以重復性條件下獲得的兩次獨