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文檔簡介
模擬試題(十)一、 答下列問題:1. 試比較下面三種化合物與CH3ONa發(fā)生SN反應(yīng)的相對活性。2. 比較下面三種化合物發(fā)生堿性水解反應(yīng)的相對活性。3. 下面三種化合物一硝化時,所得間位產(chǎn)物的多少次序如何?4. 下面三種化合物分子的偶極矩大小的次序如何?5. 下面三種化合物與一分子HBr加成的反應(yīng)活潑性大小次序如何?6. 甲基環(huán)戊烷的一氯代產(chǎn)物中哪個有對映異構(gòu)體?7. 下面三種化合物發(fā)生消除HBr的反應(yīng)活化能大小次序如何?8. 下列各化合物發(fā)生親核取代反應(yīng)是按SN1機理還是SN2機理進行的?二、 寫出下面反應(yīng)的反應(yīng)機理:三、 用化學(xué)方法鑒別下列化合物:四、 合成下列化合物:1. 由苯合成Ph2CCH2(其它試劑任選)。2. 由甲苯合成2-硝基-6-溴苯甲酸。五、 完成下列反應(yīng):六、 化合物A、B、C、D的分子式都是C10H14,它們都有芳香性。A不能氧化為苯甲酸;B可被氧化為苯甲酸,且B有手性;C也可氧化成苯甲酸,但C無手性,C的一氯代產(chǎn)物中有兩個具有手性,分別為E和F;D可氧化為對苯二甲酸,D的一氯代產(chǎn)物中也有兩個具有手性,分別是G和H。試寫出A、B、C、D、E、F、G、H的構(gòu)造式。七、 某學(xué)生由苯為起始原料按下面的路線合成化合物A(C9H10): 當他將制得的最終產(chǎn)物進行O3氧化、還原水解后卻得到了四個羰基化合物;經(jīng)波譜分析得知它們分別是苯甲醛、乙醛、甲醛和苯乙酮。問:(1)該學(xué)生是否得到了A?(2)該學(xué)生所設(shè)計的合成路線是否合理?為什么?(3)你認為較好的合成路線是什么?答案二、三、四、1. 合成路線一:合成路線二:2. 五、六、七、1
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