精品文檔窗體頂端第7章 藥效學(xué)窗體底端窗體頂端一、最佳選擇題 1、幾種藥物相比較時，藥物的LD50越大，則其A、毒性越大 B、毒性越小 C、安全性越小 D、治療指數(shù)越小 E、治療指數(shù)越大 【正確答案】 B【答案解析】質(zhì)反應(yīng)中藥物的LD50引起半數(shù)實驗動物死亡的劑量稱半數(shù)致死量。其數(shù)值越大證明毒性越小?！驹擃}針對“藥物的劑量與效應(yīng)關(guān)系”知識點進行考核】 2、下列關(guān)于競爭性拮抗藥的敘述錯誤的是A、與激動藥的作用受體相同 B、可使激動藥量效曲線右移 C、不影響激動藥的量效曲線的最大效應(yīng) D、不影響藥物的效能 E、能與受體發(fā)生不可逆的結(jié)合 【隱藏答案】 【正確答案】 E【答案解析】競爭性拮抗劑與受體形成可逆性的結(jié)合，而阻止了激動藥與受體的正常結(jié)合，競爭性拮抗藥存在時，可以減少激動藥與受體的結(jié)合，使激動藥需要更大的劑量才能達到原有效應(yīng)。所以，整體的量效曲線會右移?！驹擃}針對“藥物作用與受體”知識點進行考核】 3、患者，男性，60歲，患充血性心力衰竭，采用利尿藥治療。藥物A和B具有相同的利尿機制。5mg藥物A與500mg藥物B能夠產(chǎn)生相同的利尿強度，這提示A、藥物B的效能低于藥物A B、藥物A比藥物B的效價強度強100倍 C、藥物A的毒性比藥物B低 D、藥物A比藥物B更安全 E、藥物A的作用時程比藥物B短 【隱藏答案】 【正確答案】 B【答案解析】藥物效價強度是指達到某效應(yīng)的藥物劑量，5mg藥物A與500mg藥物B能夠產(chǎn)生相同的利尿強度，即相同的效應(yīng)，其劑量比為100倍，效價強度強100倍。【該題針對“藥物的劑量與效應(yīng)關(guān)系”知識點進行考核】 4、下列關(guān)于藥物作用的選擇性，錯誤的是A、藥物作用的選擇指藥物在一定的劑量范圍，對不同的組織和器官所引起的藥理效應(yīng)和強度不同 B、與藥物本身的化學(xué)結(jié)構(gòu)有關(guān) C、選擇性高的藥物組織親和力強 D、藥物對受體作用的特異性與藥理效應(yīng)的選擇性平行 E、選擇性是藥物分類的基礎(chǔ) 【隱藏答案】 【正確答案】 D【答案解析】藥物對受體作用的特異性與藥理效應(yīng)的選擇性不一定平行。如阿托品特異性阻斷M膽堿受體，但其選擇性作用并不高，對心臟、血管、平滑肌、腺體及中樞神經(jīng)功能都有影響，而且有的興奮、有的抑制?！驹擃}針對“藥物的基本作用”知識點進行考核】 5、體外研究藥物代謝最成熟的工具與哪種物質(zhì)有關(guān)A、受體 B、基因 C、蛋白質(zhì) D、CYP E、巨噬細胞 【隱藏答案】 【正確答案】 D【答案解析】體外研究藥物代謝最成熟的工具與細胞色素P450超家族中的系列酶（CYP）相關(guān)?！驹擃}針對“藥物相互作用的預(yù)測”知識點進行考核】 6、下列不屬于結(jié)合型藥物的特性的是A、不呈現(xiàn)藥理活性 B、不能透過血腦屏障 C、不被肝臟代謝滅活 D、不被腎排泄 E、屬于不可逆結(jié)合 【隱藏答案】 【正確答案】 E【答案解析】藥物被吸收入血后，有一部分與血漿蛋白發(fā)生可逆性結(jié)合，稱為結(jié)合型，結(jié)合型藥物有以下特性：不呈現(xiàn)藥理活性、不能透過血腦屏障、不被肝臟代謝滅活、不被腎排泄?！驹擃}針對“藥動學(xué)方面的藥物相互作用”知識點進行考核】 7、下列不屬于協(xié)同作用的的是A、普萘洛爾+氫氯噻嗪 B、普萘洛爾+硝酸甘油 C、磺胺甲噁唑+甲氧芐啶 D、克林霉素+紅霉素 E、阿司匹林+可待因 【隱藏答案】 【正確答案】 D【答案解析】克林霉素與紅霉素聯(lián)用，紅霉素可置換靶位上的克林霉素，或阻礙克林霉素與細菌核糖體50s亞基結(jié)合，從而產(chǎn)生拮抗作用?！驹擃}針對“聯(lián)合用藥與藥物相互作用”知識點進行考核】 8、苯巴比妥急性中毒時，可加速其在尿中排泄的藥物是A、氯化銨 B、碳酸氫鈉 C、葡萄糖 D、生理鹽水 E、硫酸鎂 【隱藏答案】 【正確答案】 B【答案解析】酸酸堿堿促吸收，酸堿堿酸促排泄。【該題針對“藥動學(xué)方面的藥物相互作用”知識點進行考核】 9、選擇性低的藥物，在臨床治療時往往A、毒性較大 B、副作用較多 C、過敏反應(yīng)較劇烈 D、成癮較大 E、藥理作用較弱 【隱藏答案】 【正確答案】 B【答案解析】副作用指在藥物治療劑量時，出現(xiàn)的與治療目的無關(guān)的不適反應(yīng)。副作用是由于藥物的選擇性低、作用廣泛引起的，一般反應(yīng)較輕微，多數(shù)可以恢復(fù)?！驹擃}針對“藥物的基本作用”知識點進行考核】 10、下列關(guān)于藥物作用機制的描述中不正確的是A、影響離子通道 B、干擾細胞物質(zhì)代謝過程 C、影啊細胞膜的通透性或促進、抑制遞質(zhì)的釋放 D、對某些酶有抑制或促進作用 E、改變藥物的生物利用度 【隱藏答案】 【正確答案】 E【答案解析】生物利用度即指由給藥部位進入循環(huán)的藥物相對量，影響到藥物作用的快慢和強弱。藥物的作用機制著重探討藥物如何引起機體作用。改變藥物的生物利用度不屬于藥物的作用機制探討的范圍?！驹擃}針對“藥物的作用機制”知識點進行考核】 11、B藥比A藥安全的依據(jù)是A、B藥的LD50比A藥大 B、B藥的LD50比A藥小 C、B藥的治療指數(shù)比A藥大 D、B藥的治療指數(shù)比A藥小 E、B藥的最大耐受量比A藥大 【隱藏答案】 【正確答案】 C【答案解析】治療指數(shù)大的藥物安全性高?！驹擃}針對“藥物的劑量與效應(yīng)關(guān)系”知識點進行考核】 12、完全激動藥的概念是A、與受體有較強的親和力和較強的內(nèi)在活性 B、與受體有較強親和力，無內(nèi)在活性 C、與受體有較弱的親和力和較弱的內(nèi)在活性 D、與受體有較弱的親和力，無內(nèi)在活性 E、以上都不對 【隱藏答案】 【正確答案】 A【答案解析】藥物對受體有很高的親和力和內(nèi)在活性，與受體結(jié)合后產(chǎn)生最大效應(yīng)Emax，稱為完全激動藥。【該題針對“藥物作用與受體”知識點進行考核】 13、受體部分激動藥特點是A、無親和力，無內(nèi)在活性 B、有親和力，有內(nèi)在活性 C、有親和力，有較弱的內(nèi)在活性 D、有親和力，無內(nèi)在活性 E、無親和力，有內(nèi)在活性 【隱藏答案】 【正確答案】 C【答案解析】與受體有親和力又有內(nèi)在活性的藥物是受體激動藥；與受體有親和力，有較弱內(nèi)在活性的藥物是受體部分激動藥；與受體有親和力，但無內(nèi)在活性的藥物是受體拮抗藥?！驹擃}針對“藥物作用與受體”知識點進行考核】 14、下列對治療指數(shù)的敘述正確的是A、值越小則表示藥物越安全 B、評價藥物安全性比安全指數(shù)更加可靠 C、英文縮寫為TI，可用LD50ED50表示 D、質(zhì)反應(yīng)和量反應(yīng)的半數(shù)有效量的概念一樣 E、需用臨床實驗獲得 【隱藏答案】 【正確答案】 C【答案解析】治療指數(shù)(TI)用LD50ED50表示?？捎肨I來估計藥物的安全性，通常此數(shù)值越大表示藥物越安全。半數(shù)有效量(ED50)：質(zhì)反應(yīng)的ED50是指半數(shù)實驗動物出現(xiàn)陽性反應(yīng)的藥物劑量。注意質(zhì)反應(yīng)和量反應(yīng)的半數(shù)有效量的概念不同?！驹擃}針對“藥物的劑量與效應(yīng)關(guān)系”知識點進行考核】 15、對于半數(shù)有效量敘述正確的是A、常用治療量的一半 B、產(chǎn)生最大效應(yīng)所需劑量的一半 C、一半動物產(chǎn)生毒性反應(yīng)的劑量 D、產(chǎn)生等效反應(yīng)所需劑量的一半 E、引起50陽性反應(yīng)(質(zhì)反應(yīng))或50最大效應(yīng)(量反應(yīng))的濃度或劑量 【隱藏答案】 【正確答案】 E【答案解析】半數(shù)有效量(ED50)是指引起50%陽性反應(yīng)(質(zhì)反應(yīng))或50%最大效應(yīng)(量反應(yīng))的濃度或劑量。【該題針對“藥物的劑量與效應(yīng)關(guān)系”知識點進行考核】 16、受體完全激動劑的特點是A、親和力高，內(nèi)在活性強 B、親和力高，無內(nèi)在活性 C、親和力高，內(nèi)在活性弱 D、親和力低，無內(nèi)在活性 E、親和力低，內(nèi)在活性弱 【隱藏答案】 【正確答案】 A【答案解析】將既有親和力又有內(nèi)在活性的藥物稱為激動藥，它們能與受體結(jié)合并激活受體而產(chǎn)生效應(yīng)。根據(jù)親和力和內(nèi)在活性，激動藥又能分為完全激動藥和部分激動藥。完全激動藥對受體有很高的親和力和內(nèi)在活性；部分激動藥對受體有很高的親和力，但內(nèi)在活性不強?！驹擃}針對“藥物作用與受體”知識點進行考核】 17、使激動劑的最大效應(yīng)降低的是A、激動劑 B、拮抗劑 C、競爭性拮抗劑 D、部分激動劑 E、非競爭性拮抗劑 【隱藏答案】 【正確答案】 E【答案解析】非競爭性拮抗劑既可以使激動藥的量效曲線右移（即達到原同效應(yīng)所需的劑量增大），又可以使激動劑的最大效應(yīng)降低（即，即使增加劑量，也無法達到原有的最大效應(yīng)）。拮抗藥分為競爭性拮抗藥和非競爭性拮抗藥兩種。由于激動藥與受體的結(jié)合是可逆的，競爭性拮抗藥可與激動藥互相競爭與相同受體結(jié)合，產(chǎn)生競爭性抑制作用，可通過增加激動藥的濃度使其效應(yīng)恢復(fù)到原先單用激動藥時的水平，使激動藥的量-效曲線平行右移，但其最大效應(yīng)不變，這是競爭性抑制的重要特征。【該題針對“藥物作用與受體”知識點進行考核】 18、使激動劑的最大效應(yīng)降低的是A、激動劑 B、拮抗劑 C、競爭性拮抗劑 D、部分激動劑 E、非競爭性拮抗劑 【隱藏答案】 【正確答案】 E【答案解析】非競爭性拮抗劑既可以使激動藥的量效曲線右移（即達到原同效應(yīng)所需的劑量增大），又可以使激動劑的最大效應(yīng)降低（即，即使增加劑量，也無法達到原有的最大效應(yīng)）。拮抗藥分為競爭性拮抗藥和非競爭性拮抗藥兩種。由于激動藥與受體的結(jié)合是可逆的，競爭性拮抗藥可與激動藥互相競爭與相同受體結(jié)合，產(chǎn)生競爭性抑制作用，可通過增加激動藥的濃度使其效應(yīng)恢復(fù)到原先單用激動藥時的水平，使激動藥的量-效曲線平行右移，但其最大效應(yīng)不變，這是競爭性抑制的重要特征。19、某藥的量效關(guān)系曲線平行右移，說明A、藥物用量變少 B、作用受體改變 C、效價增加 D、有競爭性拮抗劑存在 E、有非競爭性拮抗劑存在 【隱藏答案】 【正確答案】 D【答案解析】由于激動藥與受體的結(jié)合是可逆的，競爭性拮抗藥可與激動藥互相競爭與相同受體結(jié)合，產(chǎn)生競爭性抑制作用，可通過增加激動藥的濃度使其效應(yīng)恢復(fù)到原先單用激動藥時的水平，使激動藥的量-效曲線平行右移，但其最大效應(yīng)不變，這是競爭性抑制的重要特征。如阿托品是乙酰膽堿的競爭性拮抗藥，可使乙酰膽堿的量效曲線平行右移，但不影響乙酰膽堿的效能。非競爭性拮抗藥與受體形成比較牢固的結(jié)合，因而解離速度慢，或者與受體形成不可逆的結(jié)合而引起受體構(gòu)型的改變，阻止激動藥與受體正常結(jié)合。因此，增加激動藥的劑量也不能使量-效曲線的最大強度達到原來水平。【該題針對“藥物作用與受體”知識點進行考核】 20、關(guān)于受體的敘述，錯誤的是A、可與特異性配體結(jié)合 B、一般是功能蛋白質(zhì)等生物大分子 C、某些受體與配體結(jié)合時具有可逆性 D、某些受體與配體結(jié)合時具有難逆性 E、拮抗劑與受體結(jié)合無飽和性 【隱藏答案】 【正確答案】 E【答案解析】受體數(shù)量是有限的，其能結(jié)合的配體量也是有限的，因此受體具有飽和性，在藥物的作用上反映為最大效應(yīng)。配體與受體的結(jié)合是化學(xué)性的，既要求兩者的構(gòu)象互補，還需要兩者間有相互吸引力。絕大多數(shù)配體與受點結(jié)合是通過分子間的吸引力如范德華力、離子鍵、氫鍵，是可逆的。受體與配體所形成的復(fù)合物可以解離，也可被另一種特異性配體所置換，少數(shù)是通過共價鍵結(jié)合，后者形成的結(jié)合難以逆轉(zhuǎn)?！驹擃}針對“藥物作用與受體”知識點進行考核】 21、已確定的第二信使不包括A、cAMP B、cGMP C、鈣離子 D、甘油二酯 E、三酰甘油 【隱藏答案】 【正確答案】 E【答案解析】G蛋白偶聯(lián)受體介導(dǎo)來自這些配體的信號通過第二信使(cAMP、cGMP、IP3、DG、Ca2+ )轉(zhuǎn)導(dǎo)至效應(yīng)器，從而產(chǎn)生生物效應(yīng)。DG就是甘油二酯?！驹擃}針對“藥物作用與受體”知識點進行考核】 22、以下對受體競爭性拮抗劑的特點描述不正確的是A、與受體競爭相同受體 B、缺乏內(nèi)在活性 C、與受體有較高的親和力 D、增加激動劑的量可以達到的激動劑的最大效應(yīng) E、不能使量效曲線平行右移 【隱藏答案】 【正確答案】 E【答案解析】競爭性拮抗劑：雖具有較強的親和力，能與受體結(jié)合，但缺乏內(nèi)在活性，結(jié)合后非但不能產(chǎn)生效應(yīng)，同時由于占據(jù)受體而拮抗激動劑的效應(yīng)，但可通過增加激動劑濃度使其達到單用激動劑時的水平。競爭性拮抗劑與激動劑競爭相同的受體，且其拮抗作用可逆，與激動劑合用時的效應(yīng)取決于兩者的濃度和親和力。隨著拮抗劑濃度增加，激動劑的累積濃度-效應(yīng)曲線平行右移，隨著激動劑濃度增加，最大效應(yīng)不變【該題針對“藥物作用與受體”知識點進行考核】 23、下列關(guān)于藥物作用的選擇性，錯誤的是A、有時與藥物劑量有關(guān) B、與藥物本身的化學(xué)結(jié)構(gòu)有關(guān) C、選擇性高的藥物組織親和力強 D、選擇性高的藥物副作用多 E、選擇性是藥物分類的基礎(chǔ) 【隱藏答案】 【正確答案】 D【答案解析】多數(shù)藥物所引起的藥理效應(yīng)具有選擇性，藥物選擇性有高低之分。選擇性高的藥物與組織親和力大，組織細胞對其反應(yīng)性高；如洋地黃對心臟有較高的選擇性。藥物的選擇性一般是相對的，有時與藥物的劑量有關(guān)，如小劑量的阿司匹林有抗血小板聚集作用，較大劑量則有解熱鎮(zhèn)痛作用。藥物作用選擇性是藥物分類的基礎(chǔ)。而副作用跟選擇性高低沒有必要聯(lián)系?！驹擃}針對“藥物的基本作用”知識點進行考核】 24、不屬于量反應(yīng)的藥理效應(yīng)指標是A、心率 B、驚厥 C、血壓 D、尿量 E、血糖 【隱藏答案】 【正確答案】 B【答案解析】藥理效應(yīng)按性質(zhì)可分為量反應(yīng)和質(zhì)反應(yīng)。藥理效應(yīng)強弱呈連續(xù)性量的變化，可用數(shù)量和最大反應(yīng)的百分率表示，稱其為量反應(yīng)。例如血壓、心率、尿量、血糖濃度等，研究對象為單一的生物個體。如果藥理效應(yīng)不是隨著藥物劑量或濃度的增減呈連續(xù)性量的變化，而為反應(yīng)的性質(zhì)變化，則稱之為質(zhì)反應(yīng)，一般以陽性或陰性、全或無的方式表示，如存活與死亡、驚厥與不驚厥、睡眠與否等，研究對象為一個群體?！驹擃}針對“藥物的劑量與效應(yīng)關(guān)系”知識點進行考核】 25、A、B、C三種藥物的LD50分別為20、40、60mgkg；ED50分別為10、10、20mgkg，三種藥物的安全性大小順序應(yīng)為A、ACB B、BCA C、CBA D、ABC E、CBA 【隱藏答案】 【正確答案】 B【答案解析】治療指數(shù)（TI）=LD50/ED50。表示藥物的安全性。【該題針對“藥物的劑量與效應(yīng)關(guān)系”知識點進行考核】 二、配伍選擇題 1、A.內(nèi)在活性B.治療指數(shù)C.半數(shù)致死量D.安全范圍E.半數(shù)有效量 、LD50ED50【隱藏答案】 【正確答案】 B【答案解析】【該題針對“藥物的劑量與效應(yīng)關(guān)系”知識點進行考核】 、ED50【隱藏答案】 【正確答案】 E【答案解析】【該題針對“藥物的劑量與效應(yīng)關(guān)系”知識點進行考核】 、LD5ED95【隱藏答案】 【正確答案】 D【答案解析】以藥物L(fēng)D50與ED50的比值表示藥物的安全性，稱為治療指數(shù)，此數(shù)值越大越安全。較好的藥物安全指標是LD5與ED95或LD1與ED99之間的距離，稱為藥物安全范圍，其值越大越安全?！驹擃}針對“藥物的劑量與效應(yīng)關(guān)系”知識點進行考核】 、LD50【隱藏答案】 【正確答案】 C【答案解析】2、A.完全激動藥B.競爭性拮抗藥C.部分拮抗藥D.非競爭性拮抗藥E.部分激動藥 、使激動藥與受體的最大效應(yīng)降低的是【隱藏答案】 【正確答案】 D【答案解析】【該題針對“藥物作用與受體”知識點進行考核】 、使激動藥與受體結(jié)合的量效曲線平行右移，最大效應(yīng)不變的是【隱藏答案】 【正確答案】 B【答案解析】【該題針對“藥物作用與受體”知識點進行考核】 、與受體有很高的親和力，很強的內(nèi)在活性的是【隱藏答案】 【正確答案】 A【答案解析】【該題針對“藥物作用與受體”知識點進行考核】 、與受體有很高親和力，內(nèi)在活性不強的是【隱藏答案】 【正確答案】 E【答案解析】根據(jù)親和力和內(nèi)在活性，激動藥又能分為完全激動藥和部分激動藥。前者對受體有很高的親和力和內(nèi)在活性(=1)，后者對受體有很高的親和力，但內(nèi)在活性不強(1)。拮抗藥分為競爭性拮抗藥和非競爭性拮抗藥兩種。由于激動藥與受體的結(jié)合是可逆的，競爭性拮抗藥可與激動藥互相競爭與相同受體結(jié)合，產(chǎn)生競爭性抑制作用，可通過增加激動藥的濃度使其效應(yīng)恢復(fù)到原先單用激動藥時的水平，使激動藥的量-效曲線平行右移，但其最大效應(yīng)不變。非競爭性拮抗藥與受體形成比較牢固的結(jié)合，因而解離速度慢，或者與受體形成不可逆的結(jié)合而引起受體構(gòu)型的改變，阻止激動藥與受體正常結(jié)合。因此，增加激動藥的劑量也不能使量-效曲線的最大強度達到原來水平，使Emax下降?！驹擃}針對“藥物作用與受體”知識點進行考核】 3、A.親和力及內(nèi)在活性都強B.親和力強但內(nèi)在活性弱C.親和力和內(nèi)在活性都弱D.有親和力、無內(nèi)在活性，與受體不可逆性結(jié)合E.有親和力、無內(nèi)在活性，與受體可逆性結(jié)合 、完全激動藥【隱藏答案】 【正確答案】 A【答案解析】【該題針對“藥物作用與受體”知識點進行考核】 、部分激動藥【隱藏答案】 【正確答案】 B【答案解析】【該題針對“藥物作用與受體”知識點進行考核】 、競爭性拮抗藥【隱藏答案】 【正確答案】 E【答案解析】【該題針對“藥物作用與受體”知識點進行考核】 、非競爭性拮抗藥【隱藏答案】 【正確答案】 D【答案解析】考查重點是上述藥物的定義。完全激動藥與受體親和力強，內(nèi)在活性強；受體部分激動藥與受體親和力強，但內(nèi)在活性弱；競爭性拮抗藥與受體有親和力、無內(nèi)在活性，與激動藥競爭相同受體；非競爭性拮抗藥與受體有親和力、無內(nèi)在活性，與受體不可逆性結(jié)合。【該題針對“藥物作用與受體”知識點進行考核】 4、A.臨床常用的有效劑量B.藥物能引起的最大效應(yīng)C.引起50最大效應(yīng)的劑量D.引起等效應(yīng)反應(yīng)的相對劑量E.引起藥物效應(yīng)的最低藥物濃度 、半數(shù)有效量（ED50）【隱藏答案】 【正確答案】 C【答案解析】【該題針對“藥物的劑量與效應(yīng)關(guān)系”知識點進行考核】 、效能【隱藏答案】 【正確答案】 B【答案解析】【該題針對“藥物的劑量與效應(yīng)關(guān)系”知識點進行考核】 、效價強度【隱藏答案】 【正確答案】 D【答案解析】【該題針對“藥物的劑量與效應(yīng)關(guān)系”知識點進行考核】 、閾濃度【隱藏答案】 【正確答案】 E【答案解析】半數(shù)有效量(ED50)是指引起50%陽性反應(yīng)(質(zhì)反應(yīng))或50%最大效應(yīng)(量反應(yīng))的濃度或劑量。效能是指在一定范圍內(nèi)，增加藥物劑量或濃度，其效應(yīng)強度隨之增加，但效應(yīng)增至最大時，繼續(xù)增加劑量或濃度，效應(yīng)不能再上升，此效應(yīng)為一極限，稱為最大效應(yīng)，也稱效能。效價強度用于作用性質(zhì)相同的藥物之間的等效劑量的比較，是指能引起等效反應(yīng)的相對劑量或濃度。最小有效濃度是指引起藥物效應(yīng)的最低藥物濃度，亦稱閾濃度。【該題針對“藥物的劑量與效應(yīng)關(guān)系”知識點進行考核】 三、綜合分析選擇題 1、某患者分別使用兩種降血壓藥物A和B，A藥的ED50為0.1mg，血壓降到正常值所需劑量為0.15mg；B藥的ED50為0.2mg，血壓降到正常值所需劑量為0.25mg。 、關(guān)于兩種藥以下說法正確的是A、A藥的最小有效量大于B藥 B、A藥的效能大于B藥 C、A藥的效價強度大于B藥 D、A藥的安全性小于B藥 E、以上說法都不對 【隱藏答案】 【正確答案】 C【答案解析】從題目條件不能推斷出兩藥的最小有效量和效能的大小。同樣使該患者血壓降到正常值A(chǔ)藥用量比B藥少，所以A的效價強度大。ED50越大，相對來講安全性越差，所以A的安全性大于B?！驹擃}針對“藥物的劑量與效應(yīng)關(guān)系”知識點進行考核】 、在服用降壓藥的同時不宜與哪種藥物合用A、阿司匹林 B、維生素C C、紅霉素 D、氯丙嗪 E、奧美拉唑 【隱藏答案】 【正確答案】 D【答案解析】加用氯丙嗪后，可增加降壓作用，引起直立性低血壓?！驹擃}針對“藥物的劑量與效應(yīng)關(guān)系”知識點進行考核】 四、多項選擇題 1、影響藥物作用的機體方面的因素是A、年齡 B、性別 C、身高 D、病理狀態(tài) E、精神狀態(tài) 【隱藏答案】 【正確答案】 ABDE【答案解析】在機體方面，影響藥物作用的因素有年齡、性別、遺傳因素、精神因素、病理狀態(tài)、機體反應(yīng)性變化。【該題針對“影響藥物作用的機體方面的因素”知識點進行考核】 2、藥物的作用機制包括A、非特異性作用 B、影響離子通道 C、對酶產(chǎn)生影響 D、影響核酸代謝 E、影響免疫功能 【隱藏答案】 【正確答案】 ABCDE【答案解析】除了以上幾種機制之外，藥物的作用機制還包括：影響生理活性物質(zhì)及其轉(zhuǎn)運，作用于受體。【該題針對“藥物的作用機制”知識點進行考核】 3、第二信使包括A、cAMP B、Ca2+ C、cGMP D、DG E、IP3 【隱藏答案】 【正確答案】 ABCDE【答案解析】G蛋白偶聯(lián)受體介導(dǎo)來自這些配體的信號通過第二信使(cAMP、cGMP、IP3、DG、Ca2+)轉(zhuǎn)導(dǎo)至效應(yīng)器，從而產(chǎn)生生物效應(yīng)。三磷酸肌醇(IP3)，二?；视?DG)。【該題針對“藥物作用與受體”知識點進行考核】 4、不屬于競爭性拮抗藥的特點的是A、與受體結(jié)合是可逆的 B、本身能產(chǎn)生生理效應(yīng) C、本身不能產(chǎn)生生理效應(yīng) D、能抑制激動藥的最大效應(yīng) E、使激動藥的量效曲線平行右移 【隱藏答案】 【正確答案】 BD【答案解析】競爭性拮抗藥可與激動藥互相競爭與相同受體結(jié)合，產(chǎn)生競爭性抑制作用，可通過增加激動藥的濃度使其效應(yīng)恢復(fù)到原先單用激動藥時的水平，使激動藥的量-效曲線平行右移，但其最大效應(yīng)不變。本身不能產(chǎn)生生理效應(yīng)