《有機化學(xué)》教學(xué)課件-烷烴_第1頁
《有機化學(xué)》教學(xué)課件-烷烴_第2頁
《有機化學(xué)》教學(xué)課件-烷烴_第3頁
《有機化學(xué)》教學(xué)課件-烷烴_第4頁
《有機化學(xué)》教學(xué)課件-烷烴_第5頁
已閱讀5頁，還剩4頁未讀， 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明：本文檔由用戶提供并上傳，收益歸屬內(nèi)容提供方，若內(nèi)容存在侵權(quán)，請進行舉報或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

第二章烷烴,一烷烴的同系列與同分異構(gòu)體同系列與同系物同分異構(gòu)碳原子數(shù)：、10、15、20異構(gòu)體數(shù)：、18、35、75、4347、366319烷烴分子中碳原子和氫原子的分類：,CH3CH31第一類碳原子（伯碳）CH3-C-CH2-CH-CH3第二類碳原子（仲碳）CH3第三類碳原子（叔碳）4123第四類碳原子（季碳）,二烷烴的命名烷基（）CH3-CH3CH2-CH3CH2CH2-(CH3)2CH-甲基乙基丙基異丙基CH3CH2CH2CH2-(CH3)CHCH2-CH3CHCH2CH3正丁基異丁基仲丁基,(CH3)3C-(CH3)CCH2-CH2-叔丁基新戊基苯甲基（芐基）普通命名法CH3(CH2)3CH3正戊烷(CH3)2CH(CH2)2CH3異己烷(CH3)3(CH2)2CH3新庚烷系統(tǒng)命名法（法）,）對于直鏈烷烴己烷）對于支鏈烷烴要點如下：（）選擇主鏈，確定母體（）給主鏈碳原子編號（）寫全名，把取代基的位次，數(shù)目名稱依次寫在母體明稱的前面（）有兩條或兩條以上等長的碳鏈時，應(yīng)選擇含取代基最多的一條為主鏈,三烷烴的結(jié)構(gòu)與構(gòu)象烷烴分子中的碳原子的sp3雜化C-C或C-H鍵的形成與CH4,CH3CH3的結(jié)構(gòu)烷烴的構(gòu)象）乙烷的構(gòu)象乙烷的兩種特定構(gòu)象及其表達方法：,CH3-CH-CH2-CH-CH2-CH-CH-CH3CH3CH2CH3CH3CH32,3,7-三甲基乙基辛烷,透視式紐曼（Newman）投影式）丁烷及其類似物的構(gòu)象用紐曼投影式表示的丁烷的四種特定構(gòu)象：,這四種構(gòu)象的內(nèi)能高低順序為：(,)(,)最穩(wěn)定的優(yōu)勢構(gòu)象式為：四物理性質(zhì)五化學(xué)性質(zhì)氧化反應(yīng)CH4+2O2點燃CO2+2H2OO2,120RCH2CH2R錳鹽,1.53MPaRCOOH+RCOOH,異構(gòu)化反應(yīng)AlBr3,HBrCH3CH3CH2CH2CH3CH3-CH-CH3裂化反應(yīng)裂化CH4+CH3CH=CH2CH3CH2CH2CH3CH3CH3+CH2=CH2高溫H2+CH3CH2CH=CH24.鹵代（Cl,Br）CH3Cl漫射光CH2Cl2+HClCH4+Cl2或ROORCHCl3CCl4六鹵代反應(yīng)歷程（游離基反應(yīng)歷程）鏈的引發(fā)Cl光2ClBr22Br,鏈的增長CH4+ClCH3+HClCl2+CH3CH3Cl+ClCH3Cl+ClCH2Cl+HClCl2+CH2ClCH2Cl2+Cl鏈的終止Cl+ClCl2CH3+CH3CH3CH

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明，都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等，如果需要附件，請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙，網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽，若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間，僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理，對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯，并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容，請與我們聯(lián)系，我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論