016 前 言本標(biāo)準(zhǔn)代替003食品包裝用聚乙烯樹(shù)脂衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)的分析方法中正己烷提取物、003食品包裝用聚苯乙烯樹(shù)脂衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)的分析方法中正己烷提取物、003食品包裝用聚丙烯樹(shù)脂衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)的分析方法中正己烷提取物、003食品容器及包裝材料用聚碳酸酯樹(shù)脂衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)的分析方法、991食品容器及包裝材料用聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯樹(shù)脂衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)中提取物的測(cè)定。本標(biāo)準(zhǔn)與003、003、003、003、991相比,主要變化如下:標(biāo)準(zhǔn)名稱修改為“食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn) 食品接觸材料及制品 樹(shù)脂中提取物的測(cè)定”;修改了標(biāo)準(zhǔn)的范圍;修改了測(cè)定方法。0161 食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)食品接觸材料及制品樹(shù)脂中提取物的測(cè)定1 范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了食品接觸材料及制品樹(shù)脂中提取物的測(cè)定方法。本標(biāo)準(zhǔn)適用于食品接觸材料及制品聚乙烯、聚苯乙烯、聚丙烯、聚碳酸酯、聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯樹(shù)脂中提取物的測(cè)定。2 原理試樣經(jīng)提取液提取,提取液蒸發(fā)至干,殘?jiān)稍锖?用重量法測(cè)定試樣中提取物的含量。3 試劑和材料(提取液)除非另有說(shuō)明,本方法所用試劑均為分析純,水為6682規(guī)定的二級(jí)水。酸(水乙醇(5%乙醇。己烷(庚烷(劑配制(提取液)%乙酸溶液(體積分?jǐn)?shù)):量取40960勻。0%乙醇溶液(體積分?jǐn)?shù)):量取200800勻。5%乙醇溶液(體積分?jǐn)?shù)):量取650350勻。4 平:熱恒溫干燥箱。子。浴鍋。0162 5 樣方法按樣的提取液及提取條件的選擇按相應(yīng)的產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)操作。于燒杯中,加200于50(精確至1)水浴中加熱,使其溫度達(dá)50(精確至1),提取時(shí)間按相應(yīng)的產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn),立即趁熱將試液經(jīng)快速定性濾紙過(guò)濾至已恒重的蒸發(fā)皿中,并用少量50提取液洗滌試樣及容器,并過(guò)濾,合并滌液。濾液于7080水浴中蒸干后,將盛有殘?jiān)恼舭l(fā)皿放入1002電熱恒溫干燥箱中干燥2h,取出蒸發(fā)皿,放入干燥器中冷卻30時(shí)做空白試驗(yàn)。于500200好冷凝管,于水浴中加熱至提取物微沸,回流,回流時(shí)間按相應(yīng)的產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn),立即趁熱將提取液用快速定性濾紙過(guò)濾至已恒重的蒸發(fā)皿中,用少量50提取液洗滌濾器及試樣,并過(guò)濾,合并濾液。濾液于水浴中蒸干后,將盛有殘?jiān)恼舭l(fā)皿放入1002電熱恒溫干燥箱中干燥2h,取出蒸發(fā)皿,放入干燥器中冷卻30時(shí)做空白試驗(yàn)。6 析結(jié)果以質(zhì)量分?jǐn)?shù)計(jì)試樣中提取物按式(1)計(jì)算:X=00(1)式中:X試樣中提取物的含量,單位為克每百克(g/100g);蒸發(fā)皿加提取物殘?jiān)馁|(zhì)量,單位為克(g);蒸發(fā)皿的質(zhì)量,單位為克(g);試樣質(zhì)量,單位為克(g);100換算系數(shù)。計(jì)算結(jié)果以重復(fù)性條件下獲得的兩次獨(dú)立測(cè)定結(jié)果的算術(shù)平均值表示,結(jié)果保留三位有效數(shù)字。析結(jié)果以質(zhì)量濃度計(jì)試樣中提取物按式(2)計(jì)算:0163 X=(10002001000(2)式中:X試樣中提取物的含量,單位為毫克每升();蒸發(fā)皿加提取物殘?jiān)馁|(zhì)量,單位為克(g);蒸發(fā)皿的質(zhì)量,單位為克(g);200位為毫升(1000換算系數(shù)。計(jì)算結(jié)果以重復(fù)性條件下獲得的兩次獨(dú)立測(cè)定