第3章烴的含氧衍生物90分鐘，100分一、選擇題本題包括15個(gè)小題，每小題2分，共30分1生活中使用的化纖地毯、三合板等產(chǎn)品，會(huì)釋放出某種污染空氣的氣體，該氣體是A導(dǎo)學(xué)號(hào)46302603A甲醛_B二氧化硫C甲烷D乙醇解析化纖地毯、三合板等釋放出的污染空氣的氣體是甲醛，A正確。2沒喝完的葡萄酒忘記蓋上瓶蓋，數(shù)天后會(huì)變酸。這是由于發(fā)生了導(dǎo)學(xué)號(hào)46302604BA水解反應(yīng)B氧化反應(yīng)C酯化反應(yīng)D加成反應(yīng)解析酒變酸是因?yàn)镃H3CH2OH轉(zhuǎn)化為CH3COOH，該過程發(fā)生了氧化反應(yīng)。32016山西四校聯(lián)考芳樟醇常用于合成香精，香葉醇存在于香茅油、香葉油、香草油、玫瑰油等物質(zhì)中，有玫瑰和橙花香氣，它們的結(jié)構(gòu)簡式如下已知的鍵線式結(jié)構(gòu)為，下列說法不正確的是C導(dǎo)學(xué)號(hào)46302605A兩種醇都能與溴水反應(yīng)B兩種醇互為同分異構(gòu)體C兩種醇與氧氣在銅催化的條件下，均可被氧化為相應(yīng)的醛D兩種醇在濃H2SO4存在下加熱，均可與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)解析兩種醇均含有CC雙鍵，都可與溴水發(fā)生加成反應(yīng)；兩種醇的分子式均為C10H18O，兩者互為同分異構(gòu)體；因芳樟醇中醇羥基連接的碳原子上沒有氫原子，故其不能與氧氣在銅催化的條件下發(fā)生氧化反應(yīng)生成相應(yīng)的醛；醇類都能發(fā)生酯化反應(yīng)。4氯霉素主要成分的結(jié)構(gòu)簡式為，下列有關(guān)該化合物的說法不正確的是C導(dǎo)學(xué)號(hào)46302606A屬于芳香族化合物B能發(fā)生水解反應(yīng)C不能發(fā)生消去反應(yīng)D能發(fā)生催化氧化解析本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)，意在考查考生對(duì)有機(jī)物中官能團(tuán)的類型和性質(zhì)的分析能力。該化合物中含有苯環(huán)，屬于芳香族化合物，A項(xiàng)正確；該化合物中含有肽鍵，能發(fā)生水解反應(yīng)，B項(xiàng)正確；該化合物中與羥基相連碳原子的相鄰碳原子上含有氫原子，能發(fā)生消去反應(yīng)，C項(xiàng)錯(cuò)誤；該化合物中與羥基相連碳原子上含有氫原子，能發(fā)生催化氧化，D項(xiàng)正確。5中學(xué)化學(xué)中下列各物質(zhì)間不能實(shí)現(xiàn)“”表示一步完成轉(zhuǎn)化的是A導(dǎo)學(xué)號(hào)46302607ABCDACH3CH2OHCH2CH2CL2CBCH3CHOCH3CH2BRHCLOCOCCH3COOHCH3CH2OHHCLCO2解析A中的CH3COOH不能一步轉(zhuǎn)化為CH3CH2OH；B中CH2CH2CH3CH2BRCH3CH2OHCH2CH2；C中CL2HCLOHCLHBRNAOH濃硫酸H2O光或熱CL2；D中CCOCO2C。MNO2O2O2MG6下列關(guān)于有機(jī)物的敘述正確的是A導(dǎo)學(xué)號(hào)46302608A石油液化氣、汽油和石蠟的主要成分都是碳?xì)浠衔顱1,2二氯乙烷在NAOH水溶液中發(fā)生消去反應(yīng)得到乙炔C由CH2CHCOOCH3合成的聚合物為CH2CHCOOCH3D能與NAOH溶液反應(yīng)且分子式為C2H4O2的有機(jī)物一定是羧酸解析石油液化氣、汽油和石蠟是石油的分餾產(chǎn)物，它們的主要成分都是烴；在NAOH水溶液中發(fā)生取代反應(yīng)；根據(jù)加聚反應(yīng)的特點(diǎn)可得，NCH2CHCOOCH3；C2H4O2可以是CH3COOH或HCOOCH3，二者都能與NAOH溶液反應(yīng)。一定條件7下列化學(xué)反應(yīng)的有機(jī)產(chǎn)物，只有一種的是C導(dǎo)學(xué)號(hào)46302609A在濃硫酸存在下發(fā)生脫水反應(yīng)B在鐵粉存在下與氯氣反應(yīng)C與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)DCH3CHCH2與氯化氫加成解析A選項(xiàng)中的產(chǎn)物可能是CH3CH2CHCH2或CH3CHCHCH3；B選項(xiàng)中的產(chǎn)物可能是或；D選項(xiàng)中的產(chǎn)物可能是CH3CH2CH2CL或3。8膽固醇是人體必須的生物活性物質(zhì)，分子式為C27H46O，一種膽固醇酯是液晶材料，分子式為C34H50O2，生成這種膽固醇酯的羧酸是B導(dǎo)學(xué)號(hào)46302610AC6H13COOHBC6H5COOHCC7H15COOHDC6H5CH2COOH解析膽固醇的分子式中只有一個(gè)氧原子，應(yīng)是一元醇，而題給膽固醇酯只有2個(gè)氧原子，應(yīng)為一元酯，據(jù)此可寫出該酯化反應(yīng)的通式用M表示羧酸C27H46OMC34H50O2H2O，再由質(zhì)量守恒定律可求得該酸的分子式為C7H6O2。9有機(jī)化合物CH2OHCHOH4CHOCH3CH2OHCH2CHCH2CLCH2CHCOOCH3CH2CHCOOH中，既能發(fā)生加成反應(yīng)、酯化反應(yīng)，又能發(fā)生氧化反應(yīng)的是C導(dǎo)學(xué)號(hào)46302611ABCD解析不能發(fā)生加成反應(yīng)，不能發(fā)生酯化反應(yīng)，不能發(fā)生酯化反應(yīng)。10二甘醇可用作溶劑、紡織助劑等，一旦進(jìn)入人體會(huì)導(dǎo)致急性腎衰竭，危及生命。二甘醇的結(jié)構(gòu)簡式是HOCH2CH2OCH2CH2OH。下列有關(guān)二甘醇的敘述中，不正確的是C導(dǎo)學(xué)號(hào)46302612A能發(fā)生消去反應(yīng)B能發(fā)生取代反應(yīng)C能溶于水，不溶于乙醇D能氧化為醛11下列物質(zhì)以任意比混合，只要混合物的質(zhì)量不變，完全燃燒后產(chǎn)生的二氧化碳的質(zhì)量也不變的是A導(dǎo)學(xué)號(hào)46302613A乙醛和乙酸乙酯B甲酸和乙酸C甲醛和乙醛D甲酸乙酯和乙酸乙酯解析由題中信息知，當(dāng)混合物總質(zhì)量一定時(shí)，完全燃燒后生成CO2的質(zhì)量也不變，說明幾種物質(zhì)中碳元素含量相同，乙醛與乙酸乙酯實(shí)驗(yàn)式相同，含碳量相同。12分子式為C4H8O3的有機(jī)物，在一定條件下具有下列性質(zhì)在濃硫酸存在下，能分別與CH3CH2OH和CH3COOH反應(yīng)；在濃硫酸存在下脫水，生成物只存在一種結(jié)構(gòu)，而且能使溴水褪色；在濃硫酸存在下，還能生成一種分子式為C4H6O2的五元環(huán)狀化合物。根據(jù)上述性質(zhì)，確定C4H8O3的結(jié)構(gòu)簡式為D導(dǎo)學(xué)號(hào)46302614解析根據(jù)性質(zhì)可知該有機(jī)物既有羧基又有羥基，A不符合；根據(jù)性質(zhì)可知該化合物能發(fā)生消去反應(yīng)且產(chǎn)物只有一種結(jié)構(gòu)，B不符合；由性質(zhì)可知分子內(nèi)酯化產(chǎn)物為五元環(huán)狀結(jié)構(gòu)，C不符合。13某有機(jī)化合物結(jié)構(gòu)簡式為，它可以發(fā)生的反應(yīng)類型有C導(dǎo)學(xué)號(hào)46302615取代加成消去酯化水解中和ABCD全部解析該有機(jī)物中無鹵原子或酯基，故不發(fā)生水解反應(yīng)。142016江蘇南京四校月考對(duì)復(fù)雜的有機(jī)物的結(jié)構(gòu)，可以用鍵線式簡化表示，如有機(jī)物CH2CHCHO，可簡化寫成，則與鍵線式為的物質(zhì)互為同分異構(gòu)體的是D導(dǎo)學(xué)號(hào)46302616解析分析鍵線式可知其分子式為C7H8O，與其分子式相同但結(jié)構(gòu)不同的只有選項(xiàng)D。由鍵線式確定分子式最容易出現(xiàn)的錯(cuò)誤是漏掉了部分氫原子，解題時(shí)應(yīng)特別注意。152016四川自貢市高三月考食品香精菠蘿酯的生產(chǎn)路線反應(yīng)條件略去如下下列敘述錯(cuò)誤的是D導(dǎo)學(xué)號(hào)46302617A步驟1產(chǎn)物中殘留的苯酚可用FECL3溶液檢驗(yàn)B苯酚和菠蘿酯均可與酸性KMNO4溶液發(fā)生反應(yīng)C苯氧乙酸和菠蘿酯均可與NAOH溶液發(fā)生反應(yīng)D步驟2產(chǎn)物中殘留的烯丙醇可用溴水檢驗(yàn)解析苯酚遇FECL3溶液顯紫色，故可用FECL3溶液來檢驗(yàn)產(chǎn)物中是否殘留著苯酚；酚羥基、碳碳雙鍵均能被KMNO4酸性溶液氧化；苯氧乙酸能和NAOH發(fā)生中和反應(yīng)，菠蘿酯能在NAOH溶液中發(fā)生水解；菠蘿酯和烯丙醇中均含有碳碳雙鍵，都能使溴水褪色，故不能用溴水來檢驗(yàn)殘留的烯丙醇的存在。二、非選擇題共8小題，共70分168分咖啡酸具有止血功效，存在于多種中藥中，其結(jié)構(gòu)簡式為。導(dǎo)學(xué)號(hào)463026181寫出咖啡酸中兩種含氧官能團(tuán)的名稱_羧基、羥基_；2根據(jù)咖啡酸的結(jié)構(gòu)，列舉三種咖啡酸可以發(fā)生的反應(yīng)類型_加成反應(yīng)，酯化反應(yīng)，聚合反應(yīng)加聚反應(yīng)，氧化反應(yīng)，還原反應(yīng)，取代反應(yīng)，中和反應(yīng)任填3種_；3蜂膠的分子式為C17H16O4，在一定條件下可水解生成咖啡酸和一種醇A，則醇A的分子式為_C8H10O_。4已知醇A含有苯環(huán)，且分子結(jié)構(gòu)中無甲基，寫出醇A在一定條件下與乙酸反應(yīng)的化學(xué)方程式。一定條件解析本題考查有機(jī)官能團(tuán)的性質(zhì)。難度中等。1由圖中咖啡酸的結(jié)構(gòu)簡式可知，該物質(zhì)含有羥基、羧基和碳碳雙鍵；羥基可以發(fā)生取代反應(yīng)、氧化反應(yīng)，羧基可以發(fā)生中和反應(yīng)，碳碳雙鍵和苯環(huán)可以發(fā)生加成反應(yīng)，碳碳雙鍵可以發(fā)生加聚反應(yīng)；利用原子守恒可求出A的化學(xué)式；4符合題意的醇A為，其與乙酸反應(yīng)生成和水。178分化學(xué)式為C8H10O的化合物A具有如下性質(zhì)導(dǎo)學(xué)號(hào)46302619加入NA慢慢產(chǎn)生氣泡；ARCOOH有香味的產(chǎn)物；濃H2SO4A苯甲酸；其催化脫氫產(chǎn)物不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；KMNO4/H脫水反應(yīng)的產(chǎn)物，經(jīng)聚合反應(yīng)可制得一種塑料制品目前主要的“白色污染”源之一。試回答1根據(jù)上述信息，對(duì)該化合物的結(jié)構(gòu)可作出的判斷是_BC_多選扣分。A苯環(huán)上直接連羥基B肯定有醇羥基C苯環(huán)側(cè)鏈末端有甲基D肯定是芳香烴2化合物A的結(jié)構(gòu)簡式為。3A和金屬鈉反應(yīng)的化學(xué)方程式。解析化合物A的分子式C8H10O符合通式CNH2N6O，故它可能是芳香醇、芳香醚、酚。由知A可能是醇或酚；由知A可能有醇羥基；由知A只可能有一個(gè)側(cè)鏈；由知A中不含CH2OH，而含，因此A為。188分分子式為C3H7BR的有機(jī)物甲在適宜的條件下能發(fā)生如下一系列轉(zhuǎn)化導(dǎo)學(xué)號(hào)463026201若B能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，試回答下列問題試確定有機(jī)物甲的結(jié)構(gòu)簡式_CH3CH2CH2BR_。用化學(xué)方程式表示下列轉(zhuǎn)化過程。甲A_CH3CH2CH2BRNAOHCH3CH2CH2OHNABR，H2OB和銀氨溶液反應(yīng)_CH3CH2CHO2AGNH32OHCH3CH2COONH43NH32AGH2O。2若B不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，請(qǐng)回答下列問題試確定A的結(jié)構(gòu)簡式。用化學(xué)方程式表示下列轉(zhuǎn)化過程。甲NAOHDNAOHCH3CHCH2NABRH2O，醇醇ABO22H2O，CUDENCH3CHCH2。催化劑解析本題的突破口在于C3H7BR有兩種同分異構(gòu)體CH3CH2CH2BR和。前者水解生成CH3CH2CH2OH，其氧化產(chǎn)物是CH3CH2CHO，能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；后者水解生成，其氧化產(chǎn)物是酮，不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。1910分已知某有機(jī)化合物A的分子式是C2H4，能發(fā)生下列轉(zhuǎn)化關(guān)系部分反應(yīng)物或生成物及反應(yīng)條件已略去導(dǎo)學(xué)號(hào)46302621請(qǐng)回答下列問題1寫出下列物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式B_CH3CH2CL_，D_CH3CHO_。2寫出下列反應(yīng)類型AB_加成反應(yīng)_，CEF_酯化反應(yīng)取代反應(yīng)_。3寫出CEF的化學(xué)方程式_CH3CH2OHCH3COOHCH3COOCH2CH3H2O。濃硫酸近年來，乳酸CH3CHOHCOOH成為人們研究的熱點(diǎn)之一。乳酸可以用化學(xué)方法合成，也可以由淀粉通過生物發(fā)酵法制備。乳酸有許多用途，其中利用乳酸的聚合而合成的高分子材料，具有很好的生物兼容性，無論在哺乳動(dòng)物體內(nèi)或自然環(huán)境中，最終都能夠降解成為二氧化碳和水。請(qǐng)回答下列有關(guān)問題1乳酸在發(fā)生下列變化時(shí)所用的試劑是A_氫氧化鈉或碳酸鈉、或碳酸氫鈉_，B_鈉_。CH3CHOHCOOHCH3CHOHCOONACH3CHONACOONAAB2乳酸的某種同分異構(gòu)體具有下列性質(zhì)能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；1MOL該物質(zhì)能跟金屬鈉反應(yīng)產(chǎn)生1MOLH2，它的結(jié)構(gòu)簡式為_CH2OHCHOHCHO。已知同1個(gè)碳原子上不能連接2個(gè)羥基解析能發(fā)生銀鏡反應(yīng)說明分子結(jié)構(gòu)中含有醛基，1MOL該物質(zhì)能跟金屬鈉反應(yīng)產(chǎn)生1MOLH2，說明1分子該物質(zhì)中含有2個(gè)羥基。208分有以下一系列反應(yīng)，最終產(chǎn)物是乙二酸。導(dǎo)學(xué)號(hào)46302622ABCDEF乙二酸HOOCCOOH光照BR2NAOH/醇溴水NAOH/H2OO2，催化劑O2，催化劑試回答下列問題1C的結(jié)構(gòu)簡式是CH2CH2。BC的反應(yīng)類型是消去反應(yīng)，EF的化學(xué)方程式是HOCH2CH2OHO22H2O。催化劑2E與乙二酸發(fā)生酯化反應(yīng)生成環(huán)狀化合物的化學(xué)方程式是。3由B發(fā)生水解反應(yīng)或C發(fā)生水化反應(yīng)均生成化合物G。在乙二酸、水、苯酚、G四種分子中，羥基上氫原子的活潑性由強(qiáng)到弱的順序是乙二酸苯酚水G乙醇_。4MTBE是一種重要的汽油添加劑，它是1戊醇的同分異構(gòu)體，又與G的某種同分異構(gòu)體互為同系物，且分子中含有4個(gè)相同的烴基。則MTBE的結(jié)構(gòu)簡式是CH3OCCH33_。它的同類別同分異構(gòu)體包括它本身有_6_種。解析用“逆推法”的思路，以最終產(chǎn)物乙二酸為起點(diǎn)，逆向思考，推斷出各有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式后，再回答相關(guān)問題。題中出現(xiàn)“”這一轉(zhuǎn)化條件就可以與鹵代烴相聯(lián)NAOH/醇系，出現(xiàn)“EF乙二酸”這一氧化鏈一般可以與“醇醛酸”這一轉(zhuǎn)化O2O2關(guān)系掛鉤。善于積累，方能迅速找到解題的“題眼”，提高思維能力。218分乙酸苯甲酯對(duì)花香和果香的香韻具有提升作用，故常用于化妝品工業(yè)和食品工業(yè)。乙酸苯甲酯可以用下面的設(shè)計(jì)方案合成。導(dǎo)學(xué)號(hào)463026231寫出A、C的結(jié)構(gòu)簡式A，C。2D有很多同分異構(gòu)體，含有酯基和一取代苯結(jié)構(gòu)的同分異構(gòu)體有五種，其中三種的結(jié)構(gòu)簡式是，請(qǐng)寫出另外兩種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式。解析1本題是一道綜合性題目，可用逆推法分析，要制得D，推得C為苯甲醇，是由B水解得到，故B為，從而確定A為甲苯。2210分對(duì)羥基苯甲酸丁酯俗稱尼泊金丁酯可用作防腐劑，對(duì)酵母和霉菌有很強(qiáng)的抑制作用，工業(yè)上常用對(duì)羥基苯甲酸與丁醇在濃硫酸催化下進(jìn)行酯化反應(yīng)而制得。以下是某課題組開發(fā)的從廉價(jià)、易得的化工原料出發(fā)制備對(duì)羥基苯甲酸丁酯的合成路線導(dǎo)學(xué)號(hào)46302624已知以下信息通常在同一個(gè)碳原子上連有兩個(gè)羥基時(shí)，不穩(wěn)定，易脫水形成羰基；D可與銀氨溶液反應(yīng)生成銀鏡；F的核磁共振氫譜表明其有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫，且峰面積比為11?；卮鹣铝袉栴}1A的化學(xué)名稱為_甲苯_；2由B生成C的化學(xué)反應(yīng)方程式為，該反應(yīng)的類型為_取代反應(yīng)_；3D的結(jié)構(gòu)簡式為；4F的分子式為_C7H4O3NA2_；5G的結(jié)構(gòu)簡式為；6E的同分異構(gòu)體中含有苯環(huán)且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的共有_13_種。解析由對(duì)羥基苯甲酸丁酯的合成路線及題給信息可推出A為。