新課標(biāo)化學(xué)選修5課本習(xí)題答案第一章第一節(jié)（P6）1A、D；2D3（1）烯烴（2）炔烴（3）酚類（4）醛類（5）酯類（6）鹵代烴第二節(jié)（P12）144共價單鍵雙鍵三鍵233B4CCH3445CH3CHCH2第三節(jié)（P15）1B2（1）3,3,4三甲基己烷（2）3乙基1戊烯（3）1,3,5三甲基苯3第四節(jié)（P23）1重結(jié)晶（1）雜質(zhì)在此溶劑中不溶解或溶解度較大，易除去（2）被提純的有機物在此溶劑中的溶解度，受溫度的影響較大蒸餾30左右2C10H8NO2348C20H16N2O43HOCH2CH2OH復(fù)習(xí)題（P25）參考答案4（1）2，3，4，5四甲基己烷（2）2甲基1丁烯（3）1，4二乙基苯或?qū)Χ一剑?）2，2，5，5四甲基庚烷5（1）20301（2）56第二章第一節(jié)（P36）1D2C3D45沒有。因為順2丁烯和反2丁烯的碳鏈排列是相同的，與氫氣加成后均生成正丁烷。第二節(jié)（P40）14，2B3己烷既不能使溴的四氯化碳溶液褪色，也不能使高錳酸鉀酸性溶液褪色；1己烯既能使溴的四氯化碳溶液褪色，也能使高錳酸鉀酸性溶液褪色；鄰二甲苯不能使溴的四氯化碳溶液褪色，但能使高錳酸鉀酸性溶液褪色；因此用溴的四氯化碳溶液和高錳酸鉀酸性溶液可鑒別己烷、1己烯和鄰二甲苯。第三節(jié)（P43）1、AD3、AC2H2、BC2H4、CC2H5CL、DC2H5OH復(fù)習(xí)題（P45）參考答案1C2B、D3B4D5A、C6A7CH3CCLCHCL或CH3CHCH2CH3CCH8C2H6C2H2CO292甲基2戊烯1014L6L1123T12160G第三章第一節(jié)（P55）1C2、3醇分子間可形成氫鍵，增強了其分子間作用力，因此其沸點遠高于相對分子質(zhì)量相近的烷烴。甲醇、乙醇、丙醇能與水分子之間通過氫鍵結(jié)合，因此水溶性很好；而碳原子數(shù)多的醇，由于疏水基烷基較大，削弱了親水基羥基的作用，水溶性較差。4C6H6OOH第二節(jié)（P59）1有淺藍色絮狀沉淀產(chǎn)生；有紅色沉淀產(chǎn)生；2D3第三節(jié)（P63）1A、C第四節(jié)（P67）123（1）二烯烴與CL2的1,4加成（2）鹵代烴在NAOH水溶液中的取代反應(yīng)（3）烯烴與HCL的加成反應(yīng)（4）醇在濃硫酸存在下的消去反應(yīng)復(fù)習(xí)題（P70）參考答案1D2B3A、B4A5B6C7（1）先分別加入CUOH2,加熱，有紅色沉淀生成的為甲醛溶液；取另四種物質(zhì)，通入或加入溴水，褪色的為乙烯，出現(xiàn)白色沉淀的為苯酚；余下的加入重鉻酸鉀酸性溶液，振蕩后變色的為乙醇，不變的為苯。（2）方程式略。8CH2CHCOOH9的產(chǎn)物為CH2CHCH2CL的產(chǎn)物為甘油CH2OHCHOHCH2OH各步變化的化學(xué)方程式如果在制取丙烯時所用的1丙醇中混有2丙醇，對所制丙烯的純度沒有影響。因為二者在發(fā)生消去反應(yīng)時的產(chǎn)物都是丙烯。10ACH3CH2OH乙醇BCH2CH2乙烯CCH3CH2BR溴乙烷第四章第一節(jié)（P78）1、油脂肪甘油高級脂肪酸液固2、D3、4MOL4、168T101T第二節(jié)（P85）1C2A3D4B5D6104T第三節(jié)（P94）1D2A3B4C5D610000部分復(fù)習(xí)題P96參考答案1、高級脂肪酸鈉甘油水解皂化肥皂2、多羥基醛、多羥基酮和它們的脫水縮合物單糖低聚糖多糖3、葡萄糖果糖多羥基醛多羥基酮還原糖非還原糖8C9B10C11B12C13B14B1516略17（1）分別取少量三種溶液于試管中，分別加12滴碘碘化鉀溶液。溶液變?yōu)樗{色，說明原試管中的溶液為淀粉溶液；無明顯現(xiàn)象的為葡萄糖溶液和蔗糖溶液。（2）另取兩只試管，分別取少量葡萄糖溶液、蔗糖溶液，分別加入銀氨溶液，水浴加熱35MIN（或與新制的氫氧化銅溶液，加熱反應(yīng)），有銀鏡產(chǎn)生的是葡萄糖溶液，無現(xiàn)象的是蔗糖溶液。18、略19、778G20、38KG第五章第