濟(jì)南康耀醫(yī)療器械有限公司質(zhì)量手冊（包括程序文件）依據(jù)YY/T02872003本資料來自WWWM448COM本資料來自WWWM448COM本資料來自WWWM448COM本資料來自WWWM448COM本資料來自WWWM448COM編制審核批準(zhǔn)質(zhì)量手冊發(fā)布令依據(jù)YY/T02872003標(biāo)準(zhǔn)要求，結(jié)合本公司產(chǎn)品特性，在管理者代表的組織下，通過對企業(yè)質(zhì)量管理體系的策劃和建立，編制了本質(zhì)量手冊（包括程序文件），現(xiàn)予以發(fā)布實(shí)施。本手冊是本企業(yè)質(zhì)量管理體系的法規(guī)性文件，具體闡述了企業(yè)質(zhì)量方針和質(zhì)量目標(biāo)，描述了質(zhì)量管理體系的范圍、過程和相互作用。是指導(dǎo)企業(yè)建立實(shí)施和保持質(zhì)量管理體系的綱領(lǐng)和行動(dòng)準(zhǔn)則。企業(yè)全體員工應(yīng)嚴(yán)格遵守執(zhí)行?？偨?jīng)理2014年5月28日任命書為貫徹執(zhí)行YY/T02872003標(biāo)準(zhǔn)，加強(qiáng)企業(yè)質(zhì)量管理體系運(yùn)行的監(jiān)督、檢查和考核，特任命同志為本公司管理者代表，全面負(fù)責(zé)質(zhì)量管理體系的建立、實(shí)施，保持和改進(jìn)?？偨?jīng)理2014年5月28日目錄第A/0版14/QB0101序號(hào)章節(jié)號(hào)標(biāo)題編頁101目錄1202主題內(nèi)容2303公司概況3410目的范圍4520質(zhì)量方針質(zhì)量目標(biāo)質(zhì)量承諾5630組織機(jī)構(gòu)6731質(zhì)量管理體系網(wǎng)絡(luò)網(wǎng)6832質(zhì)量管理體系職責(zé)分配表7940質(zhì)量管理體系8910423文件控制程序101211424記錄控制程序1314125055管理職責(zé)15201356管理評審控制程序2123146064資源管理控制程序24261570產(chǎn)品實(shí)現(xiàn)271671產(chǎn)品實(shí)現(xiàn)的策劃控制程序28291772與顧客有關(guān)的過程控制程序30321873設(shè)計(jì)和開發(fā)控制程序33361974采購控制程序37392075生產(chǎn)和服務(wù)控制程序40462176監(jiān)視和測量裝置控制程序474922821顧客滿意度測量控制程序505123822內(nèi)部審核控制程序522624823過程和產(chǎn)品的監(jiān)視與測量控制程序57582583不合格品控制程序59612684數(shù)據(jù)分析控制程序62632785糾正、預(yù)防和改進(jìn)措施控制程序646528附錄質(zhì)量記錄清單編制批準(zhǔn)201405281濟(jì)南康耀醫(yī)療器械有限公司主題內(nèi)容第A/0版14/QB0102本質(zhì)量手冊闡述了本公司的質(zhì)量方針和質(zhì)量目標(biāo)，依據(jù)并引用了YY/T02872003及YY/T03162003標(biāo)準(zhǔn)的核心內(nèi)容，對質(zhì)量管理體系的范圍、過程和相互作用進(jìn)行了識(shí)別和描述，是企業(yè)開展質(zhì)量方針、質(zhì)量控制、質(zhì)量保證和質(zhì)量改進(jìn)活動(dòng)的綱領(lǐng)性文件。編制批準(zhǔn)201405282濟(jì)南康耀醫(yī)療器械有限公司企業(yè)概況第A/0版14/QB0102我公司位于歷史文化名城山東省濟(jì)南市，風(fēng)景秀麗，交通方便。創(chuàng)建于2014年5月，現(xiàn)有員工3人，質(zhì)量管理人員1名，售后服務(wù)人員1名，銷售人員1名。公司辦公室面積48，倉庫34M2。我公司主要經(jīng)營營醫(yī)療設(shè)備并集營銷、技術(shù)培訓(xùn)和售后服務(wù)于一體的專業(yè)化公司。經(jīng)營滿范圍、類6822醫(yī)用光學(xué)器具、儀器及內(nèi)窺鏡設(shè)備（68221角膜接觸鏡及護(hù)理用夜除外）類6840臨床檢驗(yàn)分析儀器（體外診斷試劑除外）、類6824醫(yī)用激光儀器設(shè)備、6825醫(yī)用高頻儀器設(shè)備、6845體外循環(huán)及血液處理設(shè)備。類6821醫(yī)用電子儀器設(shè)備、6823醫(yī)用超聲儀器及有關(guān)設(shè)備、6826物理治療及康復(fù)設(shè)備、6827中醫(yī)器械、6854手術(shù)室、急救室、診療室設(shè)備及器具、6864醫(yī)用衛(wèi)生材料及敷料。聯(lián)系方式電話053186100709郵編2250000總經(jīng)理地址濟(jì)南市黨家辦事處黨西村104路北濟(jì)南康耀醫(yī)療器械有限公司目的范圍第A/0版14/QB01101目的為依據(jù)YY/T02872003、YY00332000及YY/T03162003標(biāo)準(zhǔn)建立、實(shí)施和保持質(zhì)量管理體系，對體系過程及其相互作用進(jìn)行識(shí)別和描述，為體系運(yùn)行的有效性、符合性及內(nèi)、外部審核提供證據(jù)。2范圍本手冊適用于本公司經(jīng)營產(chǎn)品的全部過程質(zhì)量活動(dòng)監(jiān)控，也適用于第二方、第三方對本企業(yè)的質(zhì)量管理體系審核或認(rèn)證。3引用文件下列文件中的條款，通過本標(biāo)準(zhǔn)的引用而成為本標(biāo)準(zhǔn)的條款，凡是注日期的引用文件，其隨后所有的修改單（不包括勘誤的內(nèi)容）或修改版均不適用于本標(biāo)準(zhǔn)。然而，鼓勵(lì)根據(jù)本標(biāo)準(zhǔn)達(dá)成協(xié)議的各方研究是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本適用于本標(biāo)準(zhǔn)。YY/T02872003醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系，用于法規(guī)的要求YY/T03162003醫(yī)療器械風(fēng)險(xiǎn)管理對醫(yī)療器械的運(yùn)用YY00332000無菌醫(yī)療器械生產(chǎn)管理規(guī)范編制批準(zhǔn)20140528濟(jì)南康耀醫(yī)療器械有限公司質(zhì)量方針質(zhì)量目標(biāo)質(zhì)量承諾第A/0版14/QB012021質(zhì)量方針顧客滿意是企業(yè)的追求質(zhì)量保證是企業(yè)的宗旨22質(zhì)量目標(biāo)顧客滿意度測量85年度產(chǎn)品退貨率123質(zhì)量承諾件件保證、服務(wù)到位、承擔(dān)責(zé)任、滿足顧客。編制批準(zhǔn)201405285濟(jì)南康耀醫(yī)療器械有限公司組織機(jī)構(gòu)第A/0版14/QB013031質(zhì)量管理體系網(wǎng)絡(luò)圖企業(yè)法人、負(fù)責(zé)人，銷售部統(tǒng)一由總經(jīng)理，銷售經(jīng)理馮紹東管理。質(zhì)量管理部由質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人任慧娟負(fù)責(zé)。售后服務(wù)部由售后服務(wù)人翟振軍負(fù)責(zé)。企業(yè)法人、負(fù)責(zé)人，銷售部統(tǒng)一由總經(jīng)理，銷售經(jīng)理馮紹東管理。質(zhì)量管理部由質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人任慧娟負(fù)責(zé)。售后服務(wù)部由售后服務(wù)人翟振軍負(fù)責(zé)。編制批準(zhǔn)201405286總經(jīng)理銷售部質(zhì)量管理部售后服務(wù)部濟(jì)南康耀醫(yī)療器械有限公司質(zhì)量管理體系職責(zé)分配表第A/0版14/QB0132職責(zé)部門過程總經(jīng)理質(zhì)檢部售后部倉庫4質(zhì)量管理體系423文件控制424記錄控制51管理承諾52以顧客為關(guān)注焦點(diǎn)53質(zhì)量方針54策劃55職責(zé)、權(quán)限與溝通56管理評審61資源提供62人力資源管理63基礎(chǔ)設(shè)施管理64工作環(huán)境管理71產(chǎn)品實(shí)現(xiàn)的策劃72與顧客有關(guān)的過程控制73設(shè)計(jì)和開發(fā)控制74采購控制75生產(chǎn)和服務(wù)控制76監(jiān)視和測量裝置控制821顧客滿意度測試822內(nèi)部審核控制823過程和產(chǎn)品的監(jiān)視與測量控制83不合格品控制84數(shù)據(jù)分析控制85糾正預(yù)防和改進(jìn)注責(zé)任部門合部門編制批準(zhǔn)201405287濟(jì)南康耀醫(yī)療器械有限公司質(zhì)量管理體系第A/0版14/QB01401目的為建立、實(shí)施和保持企業(yè)質(zhì)量管理體系，對體系過程和相互作用進(jìn)行識(shí)別并形成文件，以實(shí)現(xiàn)企業(yè)質(zhì)量方針和質(zhì)量目標(biāo)。2范圍適用于企業(yè)質(zhì)量管理體系及產(chǎn)品的質(zhì)量活動(dòng)控制。3職責(zé)31總經(jīng)理負(fù)責(zé)建立、實(shí)施和保持質(zhì)量管理體系，制定質(zhì)量方針和質(zhì)量目標(biāo)并批準(zhǔn)發(fā)布。任命管理者代表，配置體系所需資源，主持管理評審。32管理者代表全面負(fù)責(zé)質(zhì)量管理體系運(yùn)行并監(jiān)督、檢查和考核體系運(yùn)行的符合性、有效性、定期向總經(jīng)理匯報(bào)體系運(yùn)行業(yè)績并提出改進(jìn)措施，審批程序文件及各級(jí)管理性技術(shù)文件。33辦公室負(fù)責(zé)組織編制、實(shí)施和管理質(zhì)量管理體系各級(jí)技術(shù)文件、監(jiān)督、檢查和考核體系運(yùn)行業(yè)績。34各部門負(fù)責(zé)編制并實(shí)施本部門技術(shù)文件及質(zhì)量目標(biāo)。4工作程序41依據(jù)YY/T02872003及YY/T03162003標(biāo)準(zhǔn)建立企業(yè)質(zhì)量管理體系并形成文件，附署實(shí)施和考核。42對體系過程和相互作用進(jìn)行識(shí)別并明確各過程的輸入與輸出內(nèi)容，配置體系所需資源。43本企業(yè)質(zhì)量管理體系文件分為兩級(jí)，由質(zhì)量手冊（包括程序文件）和與體系相關(guān)的管理制度、工作標(biāo)準(zhǔn)構(gòu)成第一級(jí)文件；由技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)、工藝文件、記錄表格及其他質(zhì)量文件構(gòu)成第二級(jí)文件。8質(zhì)量管理體系XX/QB014044當(dāng)質(zhì)量管理體系發(fā)生變更時(shí)（如顧客和市場的變化或企業(yè)組織機(jī)構(gòu)有重大調(diào)整、場地變更等）導(dǎo)致體系不完整，企業(yè)應(yīng)適時(shí)進(jìn)行策劃，采取相應(yīng)措施，以保持體系的完整性。45各部門應(yīng)根據(jù)企業(yè)質(zhì)量目標(biāo)，結(jié)合本部門實(shí)際分解轉(zhuǎn)化為本部門質(zhì)量目標(biāo)并組織實(shí)施。46應(yīng)按內(nèi)部審核控制程序?qū)ζ髽I(yè)質(zhì)量管理體系運(yùn)行的符合性有效性進(jìn)行定期審核，并采取相應(yīng)的糾正、預(yù)防和改進(jìn)措施。47總經(jīng)理定期組織管理評審，以驗(yàn)證體系運(yùn)行的符合性、有效性。48涉及本程序的質(zhì)量記錄，應(yīng)按記錄控制程序進(jìn)行填寫并保持。5相關(guān)文件文件控制程序記錄控制程序內(nèi)部審核控制程序管理評審控制程序糾正、預(yù)防和改進(jìn)措施控制程序6質(zhì)量記錄（無）編制批準(zhǔn)201405289濟(jì)南康耀醫(yī)療器械有限公司文件控制程序第A/0版14/QB014231目的對文件進(jìn)行控制，確保相關(guān)部門使用和保持有效版本。2范圍適用于與體系有關(guān)的文件控制（包括外來文件）。3職責(zé)本程序由辦公室負(fù)責(zé)實(shí)施與管理。4工作程序41文件的分類本企業(yè)文件分為二級(jí)。A、第一級(jí)文件質(zhì)量手冊（包括程序文件）、管理制度、工作標(biāo)準(zhǔn)B、第二級(jí)文件技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)、工藝文件、記錄表格及其他質(zhì)量文件。42文件的編號(hào)A、第一級(jí)文件編號(hào)方法質(zhì)量手冊為XX/QB01注“”為從01開始的流水號(hào)。例質(zhì)量手冊編號(hào)為XX/QB010185程序文件為XX/PS01注“”為從01開始的流水號(hào)。例文件控制程序編號(hào)為XX/PS01423管理職責(zé)編號(hào)為XX/PS01505510文件控制程序XX/QB01423B、第二級(jí)文件編號(hào)方法XX/PM02注“”為01開始的流水號(hào)。例進(jìn)貨檢驗(yàn)規(guī)程編號(hào)為XX/PM0201C、外來文件沿用原編號(hào)。D、記錄表格編號(hào)采用與相應(yīng)程序章節(jié)號(hào)對應(yīng)加流水號(hào)。例文件控制程序中的記錄表格為4230142302E、文件版本采用A/0，A/143文件的編號(hào)與審批431質(zhì)量手冊由企業(yè)辦公室組織編寫，管理者代表審核，總經(jīng)理批準(zhǔn)。432程序文件及其他一級(jí)文件由生技部組織編寫、辦公室審核、管理者代表批準(zhǔn)。433第二級(jí)文件由相關(guān)部門編寫，辦公室和生技部審核，管理者代表批準(zhǔn)。44文件的發(fā)放與回收辦公室制定“文件發(fā)放清單”和“受控文件清單（內(nèi)、外部）”報(bào)管理者代表批準(zhǔn)后，指定復(fù)印份數(shù)，加蓋“受控”章統(tǒng)一發(fā)放，并在發(fā)放文件上注明發(fā)放號(hào)。文件領(lǐng)用或回收均應(yīng)填寫“文件發(fā)放回收記錄”，領(lǐng)用或回收人均應(yīng)簽全名和日期。45文件的更改文件更改時(shí)應(yīng)填寫“文件更改單”。經(jīng)原審批部門批準(zhǔn)后更改，并填寫“文件更改記錄”，更改后的文件和原文件應(yīng)由辦公室按本程序44要求進(jìn)行發(fā)放和回收，并記錄。46文件的管理A、當(dāng)文件丟失、嚴(yán)重破損或其他情況需重新領(lǐng)用時(shí)，應(yīng)經(jīng)管理者代表批準(zhǔn)后，按本程序44要求領(lǐng)用，原發(fā)放號(hào)不變。B、對更改文件或過期作廢文件應(yīng)加以標(biāo)識(shí)，以防止作廢文件的非預(yù)期使用，對需銷毀的失效、作廢文件應(yīng)由辦公室收集后，組織相關(guān)部門統(tǒng)一銷毀并記錄。但應(yīng)至少保11文件控制程序XX/QB01423留一份作廢文件，并確定其保留期限。本企業(yè)作廢文件保留期限為三年，凡是作廢文件均應(yīng)填寫“作廢文件保留記錄“。47外來文件控制各部門收集使用的外來文件應(yīng)予以確認(rèn)和識(shí)別，按本程序相關(guān)規(guī)定進(jìn)行控制。48涉及本程序的質(zhì)量記錄按記錄控制程序進(jìn)行記錄并保持。5相關(guān)文件記錄控制程序6質(zhì)量記錄42301文件發(fā)放清單42302文件發(fā)放回收記錄42303受控文件清單（內(nèi)、外部）42304文件更改單42305文件修改記錄42306作廢文件保留記錄42307文件（記錄）銷毀記錄附加說明本程序由辦公室提出并歸口；本程序由辦公室編制；本程序由管理者代表批準(zhǔn)。編制批準(zhǔn)20XX052812濟(jì)南康耀醫(yī)療器械有限公司記錄控制程序第A/0版14/PS014241目的對記錄進(jìn)行控制，為體系運(yùn)行和產(chǎn)品質(zhì)量的符合性有效性檢查提供證據(jù)。2范圍適用于各項(xiàng)質(zhì)量記錄的標(biāo)識(shí)、保護(hù)、檢索和保存及處置的控制。3職責(zé)31各部門負(fù)責(zé)本部門各項(xiàng)質(zhì)量記錄的設(shè)計(jì)、標(biāo)識(shí)、填寫、保護(hù)、檢索、保存和處置控制。32辦公室負(fù)責(zé)各項(xiàng)質(zhì)量記錄的監(jiān)控和處置。4工作程序41記錄的范圍411質(zhì)量管理體系的主要記錄內(nèi)部審核記錄、管理評審記錄、文件控制記錄、培訓(xùn)記錄、過程監(jiān)視測量記錄、檢驗(yàn)設(shè)備標(biāo)準(zhǔn)記錄、設(shè)備管理記錄、設(shè)備運(yùn)行記錄、糾正預(yù)防和改進(jìn)措施相關(guān)記錄等。412與質(zhì)量活動(dòng)相關(guān)的記錄產(chǎn)品檢驗(yàn)記錄、不合格品處理記錄、產(chǎn)品標(biāo)識(shí)和追溯記錄，統(tǒng)計(jì)技術(shù)應(yīng)用記錄、例行轉(zhuǎn)序標(biāo)識(shí)記錄、顧客服務(wù)及投訴記錄等。42記錄的形式與要求421質(zhì)量記錄可以是卡片、表格、圖表、報(bào)告，也可以是考貝、磁帶、軟盤或膠片等。422記錄的樣式與內(nèi)容要求應(yīng)在相應(yīng)體系文件中規(guī)定。423記錄填寫應(yīng)及時(shí)、真實(shí)、內(nèi)容正確、字跡清楚、簽全名，不得隨意涂改。如發(fā)現(xiàn)填寫錯(cuò)誤，應(yīng)采用劃線方式進(jìn)行更正并在線的上方或下方填寫上正確內(nèi)容。43記錄的收集、標(biāo)識(shí)與歸檔13記錄控制程序14/PS014431記錄應(yīng)及時(shí)收集，按日期順序排列。以便查閱。432記錄歸檔應(yīng)便于存取檢索。44記錄的保存和銷毀441辦公室應(yīng)編寫“質(zhì)量記錄清單”報(bào)管代批準(zhǔn)，按期限要求保存，保存期限為三年。442記錄應(yīng)保存在安全、干燥的文件柜內(nèi)。443記錄保存期滿后，由各部門將過期的記錄交至辦公室統(tǒng)一銷毀，并填寫“文件（記錄）銷毀記錄”。45記錄借閱控制借閱人借閱記錄應(yīng)經(jīng)相關(guān)部門負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)，進(jìn)行登記，限期歸還。46外來記錄控制對外來記錄（如供方提供的原輔材料檢驗(yàn)報(bào)告、計(jì)量器具校定報(bào)告、型式檢驗(yàn)報(bào)告等），應(yīng)由相關(guān)部門保存，保存期限為三年。5相關(guān)文件（無）6質(zhì)量記錄42401質(zhì)量記錄清單附加說明本程序由辦公室提出并歸口；本程序由辦公室編制；本程序由管理者代表批準(zhǔn)。編制批準(zhǔn)2014052814濟(jì)南康耀醫(yī)療器械有限公司管理職責(zé)第A/0版14/PS0150551目的明確各部門職責(zé)、權(quán)限與溝通方法，以保持和改進(jìn)質(zhì)量管理體系。2范圍適用于質(zhì)量管理體系的建立、實(shí)施和保持。3職責(zé)31總經(jīng)理負(fù)責(zé)體系的建立、實(shí)施和保持。32管理者代表負(fù)責(zé)體系的運(yùn)行并進(jìn)行監(jiān)督、檢查和考核體系運(yùn)行的符合性、有效性。33辦公室負(fù)責(zé)體系文件的組織編制、審核、實(shí)施及體系運(yùn)行效果的考核。34各部門負(fù)責(zé)質(zhì)量目標(biāo)的分解、實(shí)施。4工作程序41管理承諾（標(biāo)準(zhǔn)中51條款）總經(jīng)理應(yīng)通過下列活動(dòng)對企業(yè)體系的建立、實(shí)施、保持和改進(jìn)的符合性、有效性提供承諾證據(jù)。411采取培訓(xùn)、宣傳資料或會(huì)議等方式，向全體員工傳達(dá)滿足顧客和法律法規(guī)要求的重要性。412制定質(zhì)量方針和質(zhì)量目標(biāo)。413確定體系機(jī)構(gòu)，提供合適的人、財(cái)、物資源。414任命管理者代表并明確其職責(zé)、權(quán)限。415主持管理評審。15管理職責(zé)14/PS01505542以顧客為關(guān)注焦點(diǎn)（標(biāo)準(zhǔn)中52條款）A、總經(jīng)理應(yīng)遵循并向全體員工貫徹以顧客為關(guān)注焦點(diǎn)的觀點(diǎn)。要求供銷部通過市場調(diào)研、預(yù)測或與顧客直接溝通等方式，了解和掌握顧客的需求與期望，轉(zhuǎn)化為對產(chǎn)品、過程和體系等多方面的具體要求。并在全公司內(nèi)部各個(gè)層次進(jìn)行溝通，調(diào)整企業(yè)整體資源予以滿足。B、總經(jīng)理應(yīng)了解與顧客要求有關(guān)的信息，理解顧客當(dāng)前和未來的需求，滿足顧客需求并爭取超越顧客期望。43質(zhì)量方針（標(biāo)準(zhǔn)中53條款）總經(jīng)理應(yīng)針對企業(yè)的實(shí)際情況，適當(dāng)考慮相關(guān)方的要求，制定質(zhì)量方針并形成文件，傳達(dá)到全體員工，同時(shí)應(yīng)確保質(zhì)量方針A、與企業(yè)的經(jīng)營總方針相一致，相適應(yīng)；B、適合企業(yè)的生產(chǎn)規(guī)模；C、對滿足顧客需求和保持體系有效性做出承諾；D、為制定質(zhì)量目標(biāo)提供框架，便于質(zhì)量目標(biāo)逐層分解；E、在管理評審時(shí)應(yīng)對其適宜性進(jìn)行評審；F、質(zhì)量方針發(fā)布前應(yīng)經(jīng)總經(jīng)理批準(zhǔn)。44策劃（標(biāo)準(zhǔn)中54條款）441質(zhì)量目標(biāo)A、總經(jīng)理負(fù)責(zé)制定企業(yè)質(zhì)量目標(biāo)，并要求相關(guān)部門對目標(biāo)進(jìn)行分解，直到為實(shí)現(xiàn)目標(biāo)而進(jìn)行的相關(guān)活動(dòng)能受到控制；B、質(zhì)量目標(biāo)應(yīng)建立在質(zhì)量方針的基礎(chǔ)上，在方針給定的框架內(nèi)展開，應(yīng)高于現(xiàn)狀，具體可測量，應(yīng)能體現(xiàn)分階段實(shí)施的原則，通過努力可實(shí)現(xiàn)。經(jīng)分解后的目標(biāo)，在作業(yè)層次上應(yīng)是定量的；16管理職責(zé)14/PS015055C、質(zhì)量目標(biāo)可涉及產(chǎn)品的具體特性及滿足產(chǎn)品質(zhì)量所需的資源，并反應(yīng)出對保持和改進(jìn)體系的承諾。442質(zhì)量管理體系策劃總經(jīng)理應(yīng)對質(zhì)量管理體系進(jìn)行策劃，以保證質(zhì)量目標(biāo)的實(shí)現(xiàn)A、確定體系過程和過程間的相互作用及對應(yīng)的活動(dòng)；B、確定為實(shí)施質(zhì)量目標(biāo)而提供的總體資源；C、定期對質(zhì)量目標(biāo)的實(shí)現(xiàn)情況進(jìn)行評審，尋找差距和改進(jìn)的機(jī)會(huì)，保持體系的適宜性；D、應(yīng)對體系文件、過程及資源等變化做出判斷，必要時(shí)按計(jì)劃進(jìn)行適宜的調(diào)整或更改，以保持體系的完整性。45職責(zé)權(quán)限與溝通（標(biāo)準(zhǔn)中55條款）451總經(jīng)理職責(zé)A、認(rèn)真貫徹執(zhí)行國家法律法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)，建立、實(shí)施和保持質(zhì)量管理體系；B、制定企業(yè)質(zhì)量方針和質(zhì)量目標(biāo)并批準(zhǔn)發(fā)布；C、任命管理者代表并明確其職責(zé)和權(quán)限；D、提供體系所需總體資源；E、主持體系管理評審；F、采取培訓(xùn)、宣傳或會(huì)議等形式，向全體員工宣傳滿足顧客和法律法規(guī)要求的重要性；G、主動(dòng)了解和掌握市場動(dòng)態(tài)及各類部技與經(jīng)濟(jì)信息；H、全面負(fù)責(zé)企業(yè)質(zhì)量方針與經(jīng)營總方針及質(zhì)量目標(biāo)的實(shí)現(xiàn)。17管理職責(zé)14/PS015055452管理者代表職責(zé)A、認(rèn)真執(zhí)行國家法律法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)及企業(yè)質(zhì)量手冊、質(zhì)量方針、質(zhì)量目標(biāo)，提高全體員工的法治和質(zhì)量意識(shí)；B、組織編制審核質(zhì)量手冊、質(zhì)量方針和質(zhì)量目標(biāo)；C、審核和批準(zhǔn)程序文件與各級(jí)技術(shù)文件，并監(jiān)督實(shí)施與檢查考核；D、負(fù)責(zé)體系各過程得到建立、實(shí)施和保持；E、檢查考核體系運(yùn)行效果；F、組織企業(yè)內(nèi)部審核，向總經(jīng)理匯報(bào)體系運(yùn)行業(yè)績和改進(jìn)需求；G、提供并審核管理評審計(jì)劃，管評報(bào)告及管評所需資料、實(shí)施和改進(jìn)管評中提出的相關(guān)糾正預(yù)防與改進(jìn)措施；H、負(fù)責(zé)企業(yè)與外部及各上級(jí)主管部門的溝通，信息收集和數(shù)據(jù)分析。453辦公室主任職責(zé)A、負(fù)責(zé)組織編制、實(shí)施企業(yè)體系文件；B、組織開展體系運(yùn)行、保持和改進(jìn)的日常工作；C、負(fù)責(zé)制定企業(yè)內(nèi)部審核計(jì)劃、收集、整理、提供內(nèi)部審核資料；D、負(fù)責(zé)管理評審資料的提供與收集管理；E、協(xié)調(diào)各部門的溝通與數(shù)據(jù)管理；F、編制年度員工培訓(xùn)計(jì)劃并組織實(shí)施與考核；G、負(fù)責(zé)受控文件及各級(jí)技術(shù)文件的編號(hào)、登記、收集、歸檔管理；H、全面完成總經(jīng)理交付的其他各項(xiàng)任務(wù)。18管理職責(zé)14/PS015055454供銷部長職責(zé)A、認(rèn)真執(zhí)行國家法律法規(guī)、企業(yè)質(zhì)量手冊、質(zhì)量方針和質(zhì)量目標(biāo)；B、制定采購計(jì)劃并確保采購產(chǎn)品符合規(guī)定要求；C、負(fù)責(zé)組織對供方的選擇、評價(jià)和確認(rèn)；D、負(fù)責(zé)市場調(diào)研與信息提供，做好售后服務(wù)；E、負(fù)責(zé)合同或口頭（電話）訂單及顧客要求的識(shí)別與溝通；F、建立、實(shí)施并保持產(chǎn)品銷售臺(tái)帳、材料與成品臺(tái)帳；G、全面完成總經(jīng)理交付的其他各項(xiàng)工作。455生技部長職責(zé)A、貫徹執(zhí)行國家法律法規(guī)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)、質(zhì)量手冊、質(zhì)量方針、質(zhì)量目標(biāo)；B、制訂生產(chǎn)計(jì)劃、組織好均衡生產(chǎn)；C、編制、實(shí)施各類產(chǎn)品工藝技術(shù)文件；D、組織供銷、質(zhì)檢等部門開展質(zhì)量分析活動(dòng)；E、負(fù)責(zé)生產(chǎn)設(shè)施和作業(yè)環(huán)境的管理與考核；F、負(fù)責(zé)過程產(chǎn)品的標(biāo)識(shí)與追溯管理；G、全面完成總經(jīng)理交付的其他各項(xiàng)工作。456質(zhì)檢部長職責(zé)A、貫徹執(zhí)行國家法律法規(guī)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)及質(zhì)量手冊、質(zhì)量方針、質(zhì)量目標(biāo)；B、負(fù)責(zé)編制審核企業(yè)質(zhì)檢技術(shù)文件，并組織實(shí)施與考核；C、負(fù)責(zé)產(chǎn)品質(zhì)量的監(jiān)視與測量；D、負(fù)責(zé)檢驗(yàn)設(shè)備儀器的校定與管理；19管理職責(zé)14/PS015055E、負(fù)責(zé)統(tǒng)計(jì)技術(shù)的運(yùn)用與數(shù)據(jù)分析；F、建立、實(shí)施和保持檢驗(yàn)臺(tái)帳及檢驗(yàn)標(biāo)識(shí)管理；G、負(fù)責(zé)產(chǎn)品留樣及留樣觀察并做好記錄管理；H、全面完成總經(jīng)理交付的其他各項(xiàng)工作。5相關(guān)文件文件控制程序記錄控制程序管理評審控制程序內(nèi)部審核控制程序糾正、預(yù)防和改進(jìn)措施控制程序6質(zhì)量記錄（無）附加說明本程序由辦公室提出并歸口；本程序由辦公室編制；本程序由管理者代表批準(zhǔn)。編制批準(zhǔn)2014052820濟(jì)南康耀醫(yī)療器械有限公司管理評審控制程序第A/0版14/PS01561目的對體系運(yùn)行效果進(jìn)行管評，以保證體系的適宜性、有效性。2范圍適用于體系管評。3職責(zé)31總經(jīng)理主持管評、批準(zhǔn)管評報(bào)告；32管理者代表按計(jì)劃提出并組織實(shí)施管評；33各部門負(fù)責(zé)提供本部門有關(guān)評審資料，并落實(shí)實(shí)施管評后應(yīng)采取的糾正預(yù)防和改進(jìn)措施；34辦公室負(fù)責(zé)對各相關(guān)部門采取的糾正預(yù)防和改進(jìn)措施的實(shí)施效果進(jìn)行監(jiān)督、檢查、考核并收集、整理管評資料與記錄、歸檔保存；4工作程序41管評頻次與時(shí)機(jī)管評至少每年進(jìn)行一次，一般在內(nèi)審后進(jìn)行。當(dāng)體系發(fā)生重大變化，產(chǎn)品范圍、法律法規(guī)或市場需求發(fā)生重大變化，以及產(chǎn)品質(zhì)量有顧客投訴時(shí)，應(yīng)由總經(jīng)理決定增加評審次數(shù)。42管評參加人員A、各部門主管以上人員（包括工程技術(shù)人員）；B、總經(jīng)理、管代指定人員。43辦公室負(fù)責(zé)編制管理評審計(jì)劃報(bào)管理者代表審核、總經(jīng)理批準(zhǔn)后，在實(shí)施管評一周前通知參加管評人員；21管理評審控制程序14/PS015644管評輸入A、管代匯報(bào)企業(yè)內(nèi)外部體系審核結(jié)果及采取的糾正預(yù)防和改進(jìn)措施；B、供銷部匯報(bào)顧客反饋結(jié)果（包括顧客滿意度測量與顧客投訴處理結(jié)果）；C、生技部匯報(bào)產(chǎn)品過程控制結(jié)果（包括過程控制各項(xiàng)記錄規(guī)范填寫結(jié)果）；D、質(zhì)檢部匯報(bào)進(jìn)貨、過程和最終產(chǎn)品監(jiān)視、測量結(jié)果；E、辦公室匯報(bào)文件管理、數(shù)據(jù)分析及體系改進(jìn)對資源的要求。45管評輸出A、對體系（包括質(zhì)量方針和質(zhì)量目標(biāo)）評價(jià)的結(jié)論及保持、改進(jìn)措施；B、對現(xiàn)有產(chǎn)品質(zhì)量進(jìn)行評價(jià)的結(jié)論及改進(jìn)措施；C、資源需求確認(rèn)；D、辦公室編制管評報(bào)告、應(yīng)闡明管評時(shí)間、地點(diǎn)、輸入內(nèi)容、輸出結(jié)果、不合格項(xiàng)糾正預(yù)防和改進(jìn)措施，報(bào)管代審核、總經(jīng)理批準(zhǔn)。46管評整改驗(yàn)證A、辦公室對管評中發(fā)生的不合格項(xiàng)填寫不合格報(bào)告下發(fā)有關(guān)部門實(shí)施整改；B、對相關(guān)部門的整改結(jié)果，辦公室負(fù)責(zé)跟蹤驗(yàn)證；C、如果管評結(jié)果需要更改文件，應(yīng)按文件控制程序進(jìn)行；D、管評各項(xiàng)記錄按記錄控制程序進(jìn)行填寫并保持。5相關(guān)文件內(nèi)部審核控制程序文件控制程序22管理評審控制程序14/PS0156記錄控制程序6質(zhì)量記錄5601管理評審計(jì)劃5602管理評審報(bào)告5603管理評審記錄附加說明本程序由辦公室提出并歸口；本程序由辦公室編制；本程序由管理者代表批準(zhǔn)。編制批準(zhǔn)2014052823濟(jì)南康耀醫(yī)療器械有限公司資源管理控制程序第A/0版14/PS0160641目的對資源進(jìn)行控制，以保證體系的建立、實(shí)施和保持；2范圍適用于企業(yè)資源管理。3職責(zé)31總經(jīng)理負(fù)責(zé)資源提供；32辦公室負(fù)責(zé)人力資源管理；33生技部負(fù)責(zé)基礎(chǔ)設(shè)施和工作環(huán)境管理；34質(zhì)檢部負(fù)責(zé)信息資源管理。4工作程序41資源提供（標(biāo)準(zhǔn)中61條款）為建立、實(shí)施和保持質(zhì)量管理體系，總經(jīng)理應(yīng)提供其所需資源，包括人力資源、基礎(chǔ)設(shè)施、工作環(huán)境和信息等。42人力資源（標(biāo)準(zhǔn)中62條款）421人員安排辦公室應(yīng)依據(jù)體系確定過程，編制崗位工作人員要求，明確每個(gè)崗位工作人員的學(xué)歷、技能與工作經(jīng)歷要求、報(bào)管代審核、總經(jīng)理批準(zhǔn)，作為每個(gè)崗位選擇勝任工作人員的考核依據(jù)；422人員培訓(xùn)控制辦公室負(fù)責(zé)編制年度員工培訓(xùn)計(jì)劃。確定培訓(xùn)人員、培訓(xùn)教材、培訓(xùn)師資、培訓(xùn)日期及考評措施并記錄；24資源管理控制程序14/PS016064423培訓(xùn)實(shí)施A、辦公室依照年度員工培訓(xùn)計(jì)劃采取集中輔導(dǎo)、專題授課或會(huì)議等形式進(jìn)行培訓(xùn)。每期培訓(xùn)均應(yīng)通過口試或書面考核并記錄成績；外培人員應(yīng)按計(jì)劃報(bào)管代批準(zhǔn)后，如期委外培訓(xùn)合格，領(lǐng)取外培資格證書；B、每期培訓(xùn)應(yīng)填寫員工培訓(xùn)記錄并建立員工培訓(xùn)檔案。43基礎(chǔ)設(shè)施控制（標(biāo)準(zhǔn)中63條款）企業(yè)應(yīng)按產(chǎn)品特性設(shè)置控制區(qū)、化驗(yàn)室、倉庫及相應(yīng)的生產(chǎn)設(shè)備、檢驗(yàn)設(shè)備儀器，以滿足產(chǎn)品實(shí)現(xiàn)要求。A、控制區(qū)應(yīng)設(shè)置防蚊、蠅、蟲、鼠侵入的紗門紗窗；B、控制區(qū)地面、墻壁、頂棚應(yīng)光潔，耐清洗；C、控制區(qū)布局應(yīng)合理人流、物流分開并固定走向；D、生產(chǎn)設(shè)備與檢驗(yàn)設(shè)備儀器應(yīng)能滿足生產(chǎn)和檢驗(yàn)需求；E、倉庫應(yīng)通風(fēng)、干燥、貨物堆放應(yīng)有貨架，有防蚊、蠅、蟲、鼠侵害設(shè)施及消防設(shè)施，并應(yīng)設(shè)置黃（待檢區(qū)）、綠（合格品區(qū)）、紅（不合格品區(qū)）標(biāo)識(shí)。44工作環(huán)境（標(biāo)準(zhǔn)中64條款）441人員衛(wèi)生A、涉及生產(chǎn)的人員應(yīng)每年進(jìn)行一次體檢，持健康證上崗；B、進(jìn)入控制區(qū)人員應(yīng)在一更室脫外衣、洗手，二更室穿潔凈工作服；C、生產(chǎn)人員不應(yīng)染指甲、留長頭發(fā)，不準(zhǔn)在車間吸煙、進(jìn)食或干私活；D、上班期間不準(zhǔn)接待客人或擅自外出辦事。442設(shè)備清潔要求A、凡是接觸產(chǎn)品的設(shè)備和工位器具的表面應(yīng)清潔；B、工作臺(tái)面應(yīng)光潔、耐腐蝕、無裂痕；C、設(shè)備用潤滑劑不應(yīng)對產(chǎn)品造成污染。25資源管理控制程序14/PS016064443物流控制A、控制區(qū)物流流向規(guī)程原材料領(lǐng)用脫皮中轉(zhuǎn)庫裁剪縫紉組裝內(nèi)包裝大包裝B、本批次生產(chǎn)結(jié)束更換產(chǎn)品時(shí)應(yīng)進(jìn)行清場并記錄；444過程產(chǎn)品控制A、生產(chǎn)過程中盡可能不使產(chǎn)品落地，落地產(chǎn)品未處理前不準(zhǔn)轉(zhuǎn)序；B、生產(chǎn)設(shè)備發(fā)生意外損壞時(shí)，應(yīng)對受污染產(chǎn)品進(jìn)行處理。445生產(chǎn)環(huán)境控制生產(chǎn)區(qū)與貯存區(qū)不允許有蚊、蠅、蟲、鼠侵入，應(yīng)對廁所及生活區(qū)域、地下排水溝等處定期噴灑藥液，殺蟲滅鼠。定期對生產(chǎn)環(huán)境進(jìn)行檢查并填寫“公司區(qū)衛(wèi)生檢查表”。45信息資源管理質(zhì)檢部負(fù)責(zé)內(nèi)、外部信息的收集、分類、歸納、整理，尋求體系改進(jìn)的機(jī)會(huì)，不斷提供完善其資源需求。5相關(guān)文件生產(chǎn)和服務(wù)控制程序6質(zhì)量記錄606401年度員工培訓(xùn)計(jì)劃606402員工培訓(xùn)記錄606403公司區(qū)衛(wèi)生檢查表附加說明本程序由辦公室提出并歸口；本程序由辦公室編制；本程序由管理者代表批準(zhǔn)。編制批準(zhǔn)2014052826濟(jì)南康耀醫(yī)療器械有限公司產(chǎn)品實(shí)現(xiàn)14/PS01701目的確定產(chǎn)品實(shí)現(xiàn)所必須的過程，并予以有效控制。2范圍適用于企業(yè)產(chǎn)品實(shí)現(xiàn)過程的控制。3職責(zé)31生技部負(fù)責(zé)產(chǎn)品實(shí)現(xiàn)過程的策劃、實(shí)施和控制及工藝文件的提供與執(zhí)行。32供銷部負(fù)責(zé)顧客要求的識(shí)別與溝通；供方的選擇、評價(jià)及原材料的采購控制。33質(zhì)檢部負(fù)責(zé)產(chǎn)品監(jiān)視和測量、標(biāo)識(shí)和質(zhì)量追溯及監(jiān)視測量裝置的控制。34倉庫負(fù)責(zé)產(chǎn)品的貯存、防護(hù)、標(biāo)識(shí)及可追溯性控制。4工作程序產(chǎn)品實(shí)現(xiàn)過程涉及各部門間的相互作用與溝通，應(yīng)對應(yīng)YY/T02872003標(biāo)準(zhǔn)相應(yīng)條款編制下列相應(yīng)程序控制文件。41產(chǎn)品實(shí)現(xiàn)的策劃控制程序（標(biāo)準(zhǔn)中71條款）42與顧客有關(guān)的過程控制程序（標(biāo)準(zhǔn)中72條款）43設(shè)計(jì)和開發(fā)控制程序（標(biāo)準(zhǔn)中73條款）44采購控制程序（標(biāo)準(zhǔn)中74條款）45生產(chǎn)和服務(wù)控制程序（標(biāo)準(zhǔn)中75條款）46監(jiān)視和測量裝置控制程序（標(biāo)準(zhǔn)中76條款）編制批準(zhǔn)2014052827濟(jì)南康耀醫(yī)療器械有限公司產(chǎn)品實(shí)現(xiàn)的策劃控制程序第A/0版14/PS01711目的對產(chǎn)品實(shí)現(xiàn)過程進(jìn)行策劃、識(shí)別、確定和實(shí)施控制。2范圍適用于企業(yè)所有產(chǎn)品（包括設(shè)計(jì)和開發(fā)新產(chǎn)品）實(shí)現(xiàn)的策劃控制。3職責(zé)生技部負(fù)責(zé)產(chǎn)品的實(shí)現(xiàn)策劃。4工作程序41現(xiàn)有產(chǎn)品實(shí)現(xiàn)過程控制是以往產(chǎn)品策劃的結(jié)果，在采用新技術(shù)、新材料、新工藝時(shí)應(yīng)進(jìn)行重新策劃。42新產(chǎn)品實(shí)現(xiàn)時(shí)，應(yīng)重新策劃。43產(chǎn)品實(shí)現(xiàn)的策劃內(nèi)容431質(zhì)量計(jì)劃編制原則A、產(chǎn)品實(shí)現(xiàn)的策劃應(yīng)與企業(yè)體系其他過程要求相一致；B、根據(jù)產(chǎn)品實(shí)現(xiàn)要求編制質(zhì)量計(jì)劃。432質(zhì)量計(jì)劃編制內(nèi)容A、應(yīng)達(dá)到產(chǎn)品的質(zhì)量目標(biāo)和要求；B、應(yīng)針對產(chǎn)品特性確定產(chǎn)品的實(shí)現(xiàn)過程，編制技術(shù)文件與質(zhì)量記錄，提供所需資源；C、應(yīng)根據(jù)產(chǎn)品所需求的驗(yàn)證、監(jiān)視、檢驗(yàn)和試驗(yàn)活動(dòng)及其接收準(zhǔn)則、編制進(jìn)貨、過程和最終檢驗(yàn)規(guī)程；D、針對每一型號(hào)/類型的產(chǎn)品，策劃形成的文件應(yīng)包括產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)、工藝文件、檢驗(yàn)28產(chǎn)品實(shí)現(xiàn)的策劃控制程序14/PS0171文件及各類產(chǎn)品工序作業(yè)指導(dǎo)書，對這些文件應(yīng)按文件控制程序管理；E、應(yīng)在產(chǎn)品（新產(chǎn)品）實(shí)現(xiàn)過程中依據(jù)YY/T03162003標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行安全風(fēng)險(xiǎn)管理控制；F、涉及本程序的質(zhì)量記錄應(yīng)按記錄控制程序進(jìn)行填寫并保持。5相關(guān)文件文件控制程序記錄控制程序6質(zhì)量記錄7101質(zhì)量計(jì)劃附加說明本程序由生技部提出并歸口；本程序由生技部編制；本程序由管理者代表批準(zhǔn)。編制批準(zhǔn)2014052829濟(jì)南醫(yī)療器械有限公司與顧客有關(guān)的過程控制程序第A/0版14/PS01721目的為滿足顧客要求和期望、規(guī)范與顧客有關(guān)過程的控制，以確保產(chǎn)品質(zhì)量滿足法律法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)要求。2范圍適用于與顧客有關(guān)要求的確定、評審與溝通。3職責(zé)供銷部負(fù)責(zé)本程序控制，相關(guān)部門配合。4工作程序41顧客需求的識(shí)別411供銷部負(fù)責(zé)識(shí)別顧客對產(chǎn)品的要求，根據(jù)定貨要求或口頭（電話）訂單，規(guī)范填寫合同或口頭（電話）訂單，注明產(chǎn)品名稱、規(guī)格型號(hào)、技術(shù)要求、交貨日期及售后活動(dòng)要求。412對顧客明示或未明示的產(chǎn)品要求，須與顧客溝通明確產(chǎn)品要求，并作出承諾。413應(yīng)遵守和執(zhí)行國家有關(guān)法律法規(guī)。414企業(yè)應(yīng)在產(chǎn)品使用說明書上注明附加的要求。42對產(chǎn)品要求的評審421在投標(biāo)、接受合同或訂單前，供銷部應(yīng)對已識(shí)別的顧客要求及本企業(yè)確定的附加要求，組織相關(guān)部門進(jìn)行評審。422對顧客沒有以文件形式提供的產(chǎn)品要求，如口頭（電話）訂單，應(yīng)經(jīng)供銷部長審批并確認(rèn)。30與顧客有關(guān)的過程控制程序14/PS017243對合同的評審、簽訂、實(shí)施及修改。431對常規(guī)合同，應(yīng)對其生產(chǎn)能力、交貨日期及原材料采購能力進(jìn)行評審，經(jīng)管代批準(zhǔn)。432對“口頭（電話）訂單”應(yīng)填寫“口頭（電話）訂單”，經(jīng)供銷部長審批、即為評審。433對書面合同或特殊要求訂單，應(yīng)經(jīng)供銷部組織相關(guān)部門評審，經(jīng)管代批準(zhǔn)。434合同評審確認(rèn)后，由供銷部負(fù)責(zé)與顧客簽定并負(fù)責(zé)執(zhí)行。435合同如需修改，應(yīng)通知相關(guān)部門并填寫“合同修改記錄”，必要時(shí)應(yīng)對修改合同重新進(jìn)行評審、確認(rèn)。44與顧客的溝通441在產(chǎn)品售出或銷售過程中，供銷部應(yīng)通過各種渠道向顧客介紹產(chǎn)品、回答顧客的咨詢，并在“產(chǎn)品銷售記錄”中予以記錄，建好銷售臺(tái)帳。442產(chǎn)品售出后應(yīng)收集顧客的反饋信息，認(rèn)真處理顧客投訴或抱怨，以取得顧客的最終滿意。443內(nèi)外部信息反饋的重大產(chǎn)品質(zhì)量問題，應(yīng)及時(shí)發(fā)布忠告性通告給相關(guān)顧客，追回全部發(fā)出產(chǎn)品。必要時(shí)應(yīng)實(shí)行向上級(jí)監(jiān)察機(jī)構(gòu)報(bào)告制度。444涉及本程序記錄按記錄控制程序進(jìn)行填寫并保持。31與顧客有關(guān)的過程控制程序14/PS01725相關(guān)文件記錄控制程序管理評審控制程序6質(zhì)量記錄7201口頭（電話）訂單7202合同修改記錄7203產(chǎn)品銷售記錄銷售臺(tái)帳合同附加說明本程序由供銷部提出并歸口；本程序由供銷部編制；本程序由管理者代表批準(zhǔn)。編制批準(zhǔn)2014052832濟(jì)南醫(yī)療器械有限公司設(shè)計(jì)和開發(fā)控制程序第A/0版14/PS01731目的對新產(chǎn)品設(shè)計(jì)和開發(fā)過程進(jìn)行控制，確保設(shè)計(jì)和開發(fā)各階段的質(zhì)量活動(dòng)符合標(biāo)準(zhǔn)要求。2范圍適用于新產(chǎn)品的設(shè)計(jì)控制和再設(shè)計(jì)過程。3職責(zé)生技部負(fù)責(zé)本程序控制，相關(guān)部門配合。4工作程序41設(shè)計(jì)和開發(fā)策劃411供銷部根據(jù)顧客需求和市場信息，向總經(jīng)理提出“新產(chǎn)品開發(fā)建議書”，由總經(jīng)理批準(zhǔn)立項(xiàng)。412生技部根據(jù)“新產(chǎn)品開發(fā)建議書”編制“設(shè)計(jì)開發(fā)計(jì)劃書”報(bào)管代批準(zhǔn)后實(shí)施。計(jì)劃書內(nèi)容為A、項(xiàng)目名稱、規(guī)格型號(hào)、產(chǎn)品性能、預(yù)算費(fèi)用、起止日期。B、資源配置包括人員、生產(chǎn)場地、設(shè)備與信息等。C、設(shè)計(jì)開發(fā)階段劃分主要內(nèi)容、責(zé)任部門/人的職責(zé)權(quán)限、評審驗(yàn)證及確認(rèn)要求、完成期限等。413設(shè)計(jì)開發(fā)計(jì)劃應(yīng)隨著項(xiàng)目的進(jìn)展，按文件控制程序規(guī)定進(jìn)行適當(dāng)?shù)男薷摹?2設(shè)計(jì)和開發(fā)輸入33設(shè)計(jì)和開發(fā)控制程序XX/PS0173421應(yīng)收集、評審并引用國家有關(guān)法律法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)、技術(shù)資料及各種信息，包括A、適用的法律法規(guī)及各級(jí)標(biāo)準(zhǔn)。B、注冊產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)、工藝規(guī)范及工藝圖紙。C、同行業(yè)類似產(chǎn)品可借鑒的地方。D、有關(guān)產(chǎn)品安全、有效的重要特性要求，包括包裝、運(yùn)輸、貯存。422設(shè)計(jì)開發(fā)輸入應(yīng)形成文件，填寫“設(shè)計(jì)開發(fā)輸入清單”并附各種相關(guān)資料。423應(yīng)對設(shè)計(jì)開發(fā)輸入進(jìn)行評審、對其中不完善、含糊或矛盾的要求予以澄清和解決。43設(shè)計(jì)和開發(fā)輸出431應(yīng)根據(jù)“設(shè)計(jì)開發(fā)計(jì)劃”與設(shè)計(jì)開發(fā)輸入文件及產(chǎn)品特性編制注冊產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)（如有國標(biāo)或行標(biāo)則執(zhí)行國標(biāo)或行標(biāo)）、工藝圖紙、工藝文件（包括檢驗(yàn)規(guī)程、工序作業(yè)指導(dǎo)書、工藝衛(wèi)生規(guī)程及材料清單）。432生技部長應(yīng)對輸出文件進(jìn)行評審、報(bào)管代批準(zhǔn)后發(fā)放、實(shí)施。44設(shè)計(jì)和開發(fā)評審、驗(yàn)證。441設(shè)計(jì)開發(fā)評審根據(jù)“設(shè)計(jì)開發(fā)計(jì)劃”安排，、生技部長應(yīng)在適當(dāng)階段組織評審，其內(nèi)容包括A、設(shè)計(jì)開發(fā)計(jì)劃中明確的1、2、A、B、C內(nèi)容；B、生技部長應(yīng)編寫“設(shè)計(jì)開發(fā)評審報(bào)告”，經(jīng)參評人員會(huì)簽后報(bào)管代批準(zhǔn)，相關(guān)部門/人應(yīng)根據(jù)需要采取相應(yīng)的糾正或改進(jìn)措施。442安全風(fēng)險(xiǎn)管理34設(shè)計(jì)和開發(fā)控制程序XX/PS0173應(yīng)依照YY/T03162003標(biāo)準(zhǔn)，對開發(fā)的新產(chǎn)品進(jìn)行安全風(fēng)險(xiǎn)管理并形成文件予以保存。443設(shè)計(jì)和開發(fā)驗(yàn)證應(yīng)在設(shè)計(jì)開發(fā)的適當(dāng)階段進(jìn)行驗(yàn)證，驗(yàn)證可采取一種或多種形式（如比較試用、樣品檢驗(yàn)、型式檢驗(yàn)及臨床試驗(yàn)等）。生技部應(yīng)編寫“設(shè)計(jì)開發(fā)驗(yàn)證報(bào)告”，報(bào)管代批準(zhǔn)后保存。45設(shè)計(jì)和開發(fā)確認(rèn)與更改451設(shè)計(jì)開發(fā)確認(rèn)確認(rèn)的目的是證明產(chǎn)品能否滿足預(yù)期使用要求，應(yīng)在產(chǎn)品實(shí)現(xiàn)或交付后完成，其內(nèi)容有A、生技部組織召開新產(chǎn)品鑒定會(huì)，邀請上級(jí)主管部門領(lǐng)導(dǎo)、專家、顧客代表、型檢單位和臨床試驗(yàn)醫(yī)院專家參加鑒定并記錄，提交新產(chǎn)品鑒定報(bào)告；B、試產(chǎn)產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告、型檢報(bào)告、臨床試驗(yàn)報(bào)告及顧客反饋信息；C、驗(yàn)證產(chǎn)品名稱、規(guī)格型號(hào)、性能及使用說明書；D、臨床試驗(yàn)或型檢中可能出現(xiàn)的質(zhì)量問題或副作用事故的說明、糾正和改進(jìn)措施。452設(shè)計(jì)開發(fā)更改A、設(shè)計(jì)開發(fā)的更改發(fā)生在產(chǎn)品生產(chǎn)和服務(wù)全過程中，設(shè)計(jì)人員應(yīng)及時(shí)評價(jià)設(shè)計(jì)更改對產(chǎn)品性能的影響；B、更改應(yīng)由相關(guān)部門提出申請，生技部長審核，報(bào)管代批準(zhǔn)后實(shí)施。46涉及本程序記錄按記錄控制程序進(jìn)行填寫并保持。35設(shè)計(jì)和開發(fā)控制程序XX/PS01735相關(guān)文件文件控制程序記錄控制程序生產(chǎn)和服務(wù)控制程序6質(zhì)量記錄7301新產(chǎn)品開發(fā)建議書7302設(shè)計(jì)開發(fā)計(jì)劃書7303設(shè)計(jì)開發(fā)輸入清單7304設(shè)計(jì)開發(fā)評審報(bào)告7305安全風(fēng)險(xiǎn)管理報(bào)告7306設(shè)計(jì)開發(fā)驗(yàn)證報(bào)告7307設(shè)計(jì)開發(fā)確認(rèn)報(bào)告型式檢驗(yàn)報(bào)告臨床試驗(yàn)報(bào)告附加說明本程序由生技部提出并歸口；本程序由生技部編制；本程序由管理者代表批準(zhǔn)。注本程序供企業(yè)今后設(shè)計(jì)開發(fā)新產(chǎn)品時(shí)實(shí)施。編制批準(zhǔn)20XX052836XXXX醫(yī)療器械有限公司采購控制程序第A/0版XX/PS01741目的對采購過程進(jìn)行控制，確保采購產(chǎn)品符合標(biāo)準(zhǔn)要求。2范圍適用于采購過程控制。3職責(zé)供銷部負(fù)責(zé)本程序控制，相關(guān)部門配合。4工作程序41采購過程控制411生技部應(yīng)根據(jù)各注冊產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)編制采購文件，規(guī)定采購產(chǎn)品的技術(shù)要求，檢測驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)和選擇、評價(jià)合格供方的準(zhǔn)則。412合格供方評定應(yīng)對供方的總體資源予以調(diào)查和確認(rèn)，其內(nèi)容有A、供方資質(zhì)（營業(yè)執(zhí)照、生產(chǎn)企業(yè)許可證、產(chǎn)品注冊證、質(zhì)量體系認(rèn)證等）；B、供方產(chǎn)品質(zhì)量（產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告或合格證）；C、供方商業(yè)信譽(yù)和服務(wù)承諾。413合格供方評定方式采取資質(zhì)調(diào)查與使用效果評價(jià)及對供方調(diào)查、了解信息相結(jié)合的方式，由供銷部收集各個(gè)供方的資質(zhì)證件，調(diào)查資料和產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告、合格證及本公司以往的使用效果、組織相關(guān)部門進(jìn)行綜合評價(jià)、確認(rèn)、填寫供方調(diào)查與評價(jià)表報(bào)管代審批后列入合格供方名錄。37采購控制程序XX/PS0174414采購控制A、供銷部應(yīng)嚴(yán)格執(zhí)行采購文件，按銷售合同或“口頭（電話）”訂單，結(jié)合企業(yè)庫存與生產(chǎn)能力、編制“采購計(jì)劃”報(bào)管代批準(zhǔn)后在合格供方處采購。B、采購時(shí)應(yīng)向合格供方索取資質(zhì)證件復(fù)印件、產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告或合格證等資料；C、對外協(xié)件加工，供銷部應(yīng)與外協(xié)單位簽訂“外協(xié)加工協(xié)議書”（如委外滅菌），注明產(chǎn)品名稱、規(guī)格型號(hào)、數(shù)量、技術(shù)要求及交付期限等；D、倉庫應(yīng)按照進(jìn)貨檢驗(yàn)規(guī)程和倉庫管理制度對各種采購產(chǎn)品進(jìn)行目測驗(yàn)證并報(bào)請質(zhì)檢部抽檢合格后，按規(guī)定區(qū)域存放，及時(shí)填掛貨位卡，登記材料臺(tái)帳；42采購信息控制421采購信息溝通A、供銷部應(yīng)將本公司對采購產(chǎn)品的技術(shù)要求，按收準(zhǔn)則及價(jià)格等信息及時(shí)地與供方溝通；B、供銷部應(yīng)及時(shí)收集、整理供方提供的技術(shù)與商業(yè)信息，形成文件報(bào)管代決策；C、供銷部應(yīng)收集、整理各合格供方的資源變化情況并形成文件保存，為年度內(nèi)部審核、評價(jià)合格供方提供依據(jù)。422合格供方的跟蹤管理A、供銷部應(yīng)建立合格供方供貨業(yè)績檔案；B、供銷部應(yīng)組織相關(guān)部門對各合格供方進(jìn)行年度評審，填寫供方業(yè)績跟蹤評價(jià)表報(bào)管代批準(zhǔn)予以重新確認(rèn)；C、對供貨產(chǎn)品質(zhì)量下降的供方，供銷部應(yīng)書面通知其限期改進(jìn)，對不按要求改進(jìn)或跟蹤評審不合格的供方，報(bào)經(jīng)管代批準(zhǔn)，取消其合格供方資格。43采購產(chǎn)品驗(yàn)證38采購控制程序XX/PS0174A、采購產(chǎn)品入庫前，倉庫保管員應(yīng)對包裝與資質(zhì)證件進(jìn)行目測驗(yàn)證，及時(shí)填寫“外購?fù)鈪f(xié)件請檢單”報(bào)質(zhì)檢部抽檢，合格的入庫，不合格的由供銷部負(fù)責(zé)處置退貨和換貨，本企業(yè)不實(shí)行讓利降標(biāo)接收規(guī)定。B、對商業(yè)信譽(yù)好、知名度高的名牌產(chǎn)品或國有大型企業(yè)提供的產(chǎn)品，質(zhì)檢部和倉庫只需驗(yàn)證其檢驗(yàn)報(bào)告、合格證及產(chǎn)品使用說明書。C、質(zhì)檢部和倉庫采取的各種驗(yàn)證結(jié)果，應(yīng)按記錄控制程序進(jìn)行填寫并保存。5相關(guān)文件監(jiān)視和測量控制程序記錄控制程序6質(zhì)量記錄7401供方調(diào)查與評價(jià)表7402合格供方名錄7403供方業(yè)績跟蹤評價(jià)表7404采購計(jì)劃7405外協(xié)加工協(xié)議書材料臺(tái)帳附加說明本程序由供銷部提出并歸口；本程序由供銷部編制；本程序由管理者代表批準(zhǔn)。編制批準(zhǔn)20XX052839XXXX醫(yī)療器械有限公司生產(chǎn)和服務(wù)控制程序第A/0版XX/PS01751目的對生產(chǎn)和服務(wù)過程進(jìn)行控制，以保證產(chǎn)品質(zhì)量和售后服務(wù)滿足標(biāo)準(zhǔn)與顧客要求。2范圍適用于生產(chǎn)和服務(wù)過程控制。3職責(zé)生技部負(fù)責(zé)本程序控制，相關(guān)部門配合。4工作程序41生產(chǎn)和服務(wù)提供411生產(chǎn)計(jì)劃的確定A、對于常規(guī)產(chǎn)品，生技部根據(jù)供銷部提供的“生產(chǎn)計(jì)劃通知單”，結(jié)合庫存數(shù)量和以往銷售業(yè)績，編制“生產(chǎn)通知單”安排車間生產(chǎn)。B、對于非常規(guī)產(chǎn)品，生技部根據(jù)供銷部提供的產(chǎn)品技術(shù)要求，編制“生產(chǎn)通知單”，注明產(chǎn)品的名稱、規(guī)格型號(hào)、技術(shù)要求、交貨日期等，安排車間生產(chǎn)。412生產(chǎn)批號(hào)的確定生技部確定生產(chǎn)批號(hào)以內(nèi)包裝袋封口日期確定生產(chǎn)批號(hào)。例內(nèi)包裝袋封口日期為20XX年6月8日，生產(chǎn)批號(hào)則為20XX0608。413工藝文件的制定生技部應(yīng)依照各個(gè)注冊產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)，編制各個(gè)產(chǎn)品工序作業(yè)指導(dǎo)書、設(shè)備安全操作規(guī)程、進(jìn)貨檢驗(yàn)規(guī)程、過程檢驗(yàn)規(guī)程、最終檢驗(yàn)規(guī)程及管理制度匯編等工藝文件，報(bào)管代批準(zhǔn)后發(fā)放各相關(guān)部門與車間執(zhí)行。40生產(chǎn)和服務(wù)控制程序XX/PS0175414零部件檢測控制投入生產(chǎn)的零部件（原輔材料），應(yīng)經(jīng)質(zhì)檢部檢驗(yàn)合格后方可領(lǐng)用。過程半成品應(yīng)經(jīng)過程檢驗(yàn)合格后方可轉(zhuǎn)序。415生產(chǎn)設(shè)備和計(jì)量器具控制設(shè)備操作工應(yīng)按設(shè)備安全操作規(guī)程和設(shè)備管理制度操作、維護(hù)和保養(yǎng)，并規(guī)范填寫“設(shè)備運(yùn)行記錄”；計(jì)量器具應(yīng)準(zhǔn)確使用并記錄。416控制區(qū)控制控制區(qū)內(nèi)的原材料、半成品及包裝物應(yīng)按規(guī)定區(qū)域存放并標(biāo)識(shí)，不準(zhǔn)存放與本批次生產(chǎn)產(chǎn)品無關(guān)的物品或生活用品。每批次產(chǎn)品生產(chǎn)結(jié)束時(shí)應(yīng)進(jìn)行清場并記錄。42生產(chǎn)和服務(wù)過程控制421生產(chǎn)流程與過程確認(rèn)4211生產(chǎn)流程確定本公司生產(chǎn)的一次性使用屬無菌醫(yī)療器械產(chǎn)品，生技部應(yīng)編制產(chǎn)品工藝生產(chǎn)流程進(jìn)行控制A、一次性使用生產(chǎn)流程圖QCQCQQC合格合格合格原料領(lǐng)用脫皮中轉(zhuǎn)庫XXXXXXXXXXXXX內(nèi)包裝特殊工序QC合格大包裝滅菌解析入庫注1、劃虛線控制區(qū)41生產(chǎn)和服務(wù)控制程序XX/PS01752、QC檢驗(yàn)3、Q質(zhì)量控制點(diǎn)4、委外滅菌特殊工序4212過程確認(rèn)本公司產(chǎn)品生產(chǎn)過程為裁剪、縫制和組包裝。由于滅菌要求特殊，故將委外滅菌工序確定為“特殊過程”；內(nèi)包裝密封性直接關(guān)系到滅菌后效果控制，故將內(nèi)包裝確定為質(zhì)量控制點(diǎn)。422過程控制4221零部件準(zhǔn)備車間憑生技部下達(dá)的生產(chǎn)通知單，填寫領(lǐng)料單去材料庫領(lǐng)取經(jīng)檢驗(yàn)合格的零部件（原材料及包裝物），按物流流向存放入車間中轉(zhuǎn)庫或規(guī)定區(qū)域備用。4222XX與組裝控制按各產(chǎn)品“工序作業(yè)指導(dǎo)書”和“生產(chǎn)流程圖”規(guī)定，進(jìn)行XX、XX和XX，并嚴(yán)格過程檢驗(yàn)。4223包裝控制依據(jù)各個(gè)注冊產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)要求，依次進(jìn)行內(nèi)、外包裝，內(nèi)包裝用的封口機(jī)應(yīng)逐班檢查其完好狀況，封口應(yīng)嚴(yán)密無泄漏。封口處生產(chǎn)日期或生產(chǎn)批號(hào)字跡應(yīng)清楚，大包裝內(nèi)各種證件應(yīng)放置齊全，包裝上各種標(biāo)識(shí)應(yīng)清晰，打包應(yīng)工整、牢固。并規(guī)范填寫“批生產(chǎn)記錄”。4224委外滅菌控制A、滅菌應(yīng)在企業(yè)選擇、評價(jià)、確定的合格供方處滅菌，滅菌產(chǎn)品返回后，倉庫保管員應(yīng)及時(shí)進(jìn)行標(biāo)識(shí)并報(bào)請質(zhì)檢部進(jìn)行產(chǎn)品全性能檢驗(yàn)，合格后存入成品庫綠區(qū)。42生產(chǎn)和服務(wù)控制程序XX/PS0175B、倉庫保管員應(yīng)記錄每批滅菌產(chǎn)品的名稱、規(guī)格型號(hào)、生產(chǎn)批號(hào)、滅菌批號(hào)、數(shù)量及生產(chǎn)車間與負(fù)責(zé)人，登記“滅菌產(chǎn)品出入庫臺(tái)帳”。4225入庫與發(fā)貨控制產(chǎn)品入庫應(yīng)憑質(zhì)檢部檢驗(yàn)報(bào)告，按類別和品種分堆存放并及時(shí)填掛“成品貨位卡”，登記成品臺(tái)帳。產(chǎn)品發(fā)貨應(yīng)按銷售合同或“口頭（電話）訂單”要求，憑財(cái)務(wù)部銷售發(fā)票及供銷部出庫單方可發(fā)貨，并及時(shí)填寫“產(chǎn)品銷售記錄”和“銷售臺(tái)帳”，保存發(fā)票副聯(lián)及出庫單（倉庫聯(lián)）。4226不合格品控制生產(chǎn)過程中發(fā)現(xiàn)的不合格品或交付后顧客反饋的不合格品，應(yīng)按不合格品控制程序和不合格品返工作業(yè)指導(dǎo)書進(jìn)行返工并重新檢驗(yàn)。4227產(chǎn)品標(biāo)識(shí)控制A、進(jìn)貨產(chǎn)品沿用原有標(biāo)識(shí)，如原標(biāo)識(shí)損壞應(yīng)做好標(biāo)識(shí)的移植或補(bǔ)貼工作。B、過程產(chǎn)品標(biāo)識(shí)采用黃、綠、紅周轉(zhuǎn)箱進(jìn)行標(biāo)識(shí)。C、滅菌產(chǎn)品標(biāo)識(shí)應(yīng)貼“滅菌標(biāo)識(shí)”標(biāo)志。D、成品標(biāo)識(shí)應(yīng)采用成品貨位卡，分黃、綠、紅區(qū)堆放。E、返公司產(chǎn)品標(biāo)識(shí)采用蓋“返公司產(chǎn)品”印章進(jìn)行標(biāo)識(shí)。F、檢驗(yàn)狀態(tài)標(biāo)識(shí)采用“合格”、“不合格”、“待返工”、“待處理”等字樣或印章進(jìn)行標(biāo)識(shí)。43可追溯性控制企業(yè)應(yīng)記錄并保存各批產(chǎn)品、材料、生產(chǎn)、滅菌和檢驗(yàn)、發(fā)貨各過程的操作者、檢驗(yàn)員、合格狀態(tài)及日期、數(shù)量。保證發(fā)出產(chǎn)品具有可追溯性。本公司產(chǎn)品追溯路線為采購計(jì)劃進(jìn)貨檢測記錄生產(chǎn)通知單領(lǐng)料單批生產(chǎn)記錄43生產(chǎn)和服務(wù)控制程序XX/PS0175過程抽檢記錄成品進(jìn)庫單成品檢驗(yàn)記錄成品入庫臺(tái)帳滅菌批號(hào)全性能檢驗(yàn)報(bào)告環(huán)境檢測報(bào)告。44顧客財(cái)產(chǎn)控制程序企業(yè)應(yīng)對顧客提供的財(cái)產(chǎn)進(jìn)行引用、借鑒、吸收、使用與保存，分別由辦公室、生技部、質(zhì)檢部等部門控制A、辦公室負(fù)責(zé)對顧客提供的產(chǎn)品工藝文件、工藝圖紙等資料進(jìn)行識(shí)別和收集，并在“受控文件清單（內(nèi)、外部）”中進(jìn)行登記受控。B、生技部應(yīng)對顧客提供的技術(shù)文件及圖紙進(jìn)行識(shí)別、引用與吸收，并轉(zhuǎn)化為輸出文件。C、質(zhì)檢部應(yīng)對顧客提供的檢驗(yàn)文件進(jìn)行識(shí)別、引用并保存。D、當(dāng)顧客財(cái)產(chǎn)發(fā)生丟失、損壞或不適用時(shí)，應(yīng)報(bào)告顧客并保持記錄。45產(chǎn)品防護(hù)控制程序451產(chǎn)品搬運(yùn)控制A、生產(chǎn)過程中應(yīng)采用密閉帶蓋的周轉(zhuǎn)箱搬運(yùn)產(chǎn)品，不同區(qū)域的周轉(zhuǎn)箱應(yīng)標(biāo)識(shí)清楚，防止混用。B、產(chǎn)品發(fā)貨應(yīng)選用清潔封閉的車輛。452貯存控制A、倉庫應(yīng)設(shè)置通風(fēng)、防塵、防潮濕、防火、防蟲鼠侵害設(shè)施。溫濕度計(jì)應(yīng)放在便于查看的醒目位置，并定期檢測。B、倉庫應(yīng)設(shè)置黃、綠、紅區(qū)域進(jìn)行標(biāo)識(shí)，各類物資和產(chǎn)品應(yīng)分庫，分品種存放。C、各類物資和產(chǎn)品應(yīng)離墻20CM，離地15CM，離頂50CM，行距80CM堆放，應(yīng)設(shè)置地架、貨架。44生產(chǎn)和服務(wù)控制程序XX/PS0175D、應(yīng)設(shè)置“原輔材料貨位卡”、“成品貨位卡”進(jìn)行標(biāo)識(shí)、登記。453包裝控制A、車間應(yīng)按產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)及工藝要求進(jìn)行產(chǎn)品包裝，內(nèi)包裝應(yīng)在控制區(qū)進(jìn)行，包裝材料應(yīng)符合標(biāo)準(zhǔn)和衛(wèi)生規(guī)范要求。B、檢驗(yàn)員應(yīng)對產(chǎn)品包裝及標(biāo)識(shí)過程進(jìn)行監(jiān)控，對標(biāo)簽發(fā)放、使用進(jìn)行控制。454產(chǎn)品防護(hù)A、滅菌產(chǎn)品應(yīng)確保滅菌后、使用前，內(nèi)、外包裝完好，標(biāo)識(shí)清楚。B、庫存產(chǎn)品應(yīng)確保不受潮濕、不損壞或短少。C、因質(zhì)量問題退貨產(chǎn)品應(yīng)在退貨產(chǎn)品外包裝箱上加蓋“返公司產(chǎn)品”印章進(jìn)行標(biāo)識(shí)，存放在隔離區(qū)域待處理。D、對使用過或顧客已開箱的產(chǎn)品，應(yīng)隔離存放，防止其它產(chǎn)品或人員、環(huán)境的污染，并標(biāo)識(shí)待處理。E、對返工經(jīng)檢驗(yàn)仍不合格產(chǎn)品作報(bào)廢處理并記錄。455交付交付產(chǎn)品應(yīng)符合銷售合同或“口頭（電話）訂單”要求，并在“產(chǎn)品銷售記錄”中記錄各批次產(chǎn)品的發(fā)貨時(shí)間、發(fā)貨人、收貨人、收貨地址及聯(lián)系方法。5相關(guān)文件文件控制程序記錄控制程序與顧客有關(guān)的過程控制程序采購控制程序過程和產(chǎn)品的監(jiān)視與測量控制程序不合格品控制程序6質(zhì)量記錄45生產(chǎn)和服務(wù)控制程序XX/PS01757501生產(chǎn)通知單7502批生產(chǎn)記錄7503產(chǎn)品返工或報(bào)廢單7504設(shè)備運(yùn)行記錄7505原輔材料貨位卡7506成品貨位卡7507產(chǎn)品退貨記錄7508過程產(chǎn)品檢驗(yàn)記錄7509工位器具清洗記錄7510工作服清洗記錄成品臺(tái)帳滅菌產(chǎn)品進(jìn)出庫臺(tái)帳附加說明本程序由生技部提出并歸口；本程序由生技部編制本程序由管理者代表批準(zhǔn)。編制批準(zhǔn)20XX052846XXXX醫(yī)療器械有限公司監(jiān)視和測量裝置控制程序第A/0版XX/PS01761目的對檢驗(yàn)設(shè)備儀器