1、各類有機化合物的鑒別 : 一、烯烴、二烯烴、炔烴 1、 溴的四氯化碳溶液與烯烴反應(yīng)，溴的顏色褪去 （加成）2、 使高錳酸鉀溶液的紫色褪去，并且生成棕褐色的二氧 化錳沉淀 （氧化）二、雙鍵位置不同的烯烴和含有炔氫的炔烴 1、 區(qū)別雙鍵在末端與雙鍵在中間的烯烴用酸性KMnO 4 ：雙鍵在末端有氣泡產(chǎn)生 2、 鑒定乙炔和末端炔烴:將末端炔烴通入硝酸銀的氨 溶液或氯化亞銅的氨溶液中，析出白色的乙炔銀沉 淀或棕紅色的乙炔亞銅沉淀 3、 區(qū)別共軛二烯烴與其他不飽和烴的方法:用順丁烯 二酸酐，反應(yīng)后有白色沉淀生成 3、 小環(huán)烴-用溴的四氯化碳溶液 （褪色）4、 苯或無 -H得烷基苯與含 -H的烷基苯 用高錳

2、酸鉀或重鉻酸鉀的酸性或堿性溶液，含 -H的 烷基苯中，棕紅色褪去。 苯環(huán)較穩(wěn)定，不易氧化，故用該法可將苯和烷基苯 區(qū)別開來。 無論烷基側(cè)鏈的長短，其氧化產(chǎn)物通常都是苯甲酸。 沒有 - H 的烷基苯很難被氧化。 5、 鹵代烴 -用硝酸銀 1.硝酸銀的乙醇溶液：RX+AgNO 3 RONO 2 +AgX （沉淀）2.不同結(jié)構(gòu)的鹵代烴生成沉淀的速度不同，叔鹵代烴和烯丙式鹵代烴最快，仲鹵代烴次之，伯鹵代烴需加熱才出現(xiàn)沉淀。6、 醇 1、 鑒別伯仲叔醇的方法 -用盧卡斯試劑 (濃HCL+ZnCL 2 ) 例:區(qū)別芐醇， -苯基乙醇， -苯基乙醇 伯醇：室溫無變化，加熱后反應(yīng)仲醇：放置片刻變渾濁叔醇：立即

3、渾濁2、 鑒別一元醇與多元醇的方法 -用新沉淀的氫氧化銅，多元醇中生成藍色溶液 3、 鑒別不溶于水的醇和烷烴和鹵代烷： 醇和硫酸生成的珜鹽能溶于硫酸4、 6個c以下的醇：與金屬鈉反應(yīng)生成氫氣七、酚或烯醇類化合物、醚 1、酚或烯醇式的鑒定 大多數(shù)酚與三氯化鐵溶液反應(yīng)，能生成帶顏色的絡(luò)離子 6C 6 H 5 OH+FeCl 3 H 3 Fe(OC 6 H 5 ) 6 +3HCl 苯酚：紫色 鄰甲苯酚：紅色 對硝基苯酚：棕色 苯酚與溴水反應(yīng)，在常溫下生成白色沉淀：三溴苯酚（鹵化，三取代物） 2、 苯酚和醇的分離提純 3、 醚和烷烴的分離提純 醚 烷烴 醚溶于酸 分層 分層 下層 上層 八、羰基化合物

4、 1、 鑒別所有醛酮:2,4-二硝基苯肼，產(chǎn)生黃色或橙紅 色沉淀 2、 鑒別醛和酮：托倫試劑-Ag(NH 3 ) 2 OH溶液，醛可以 發(fā)生銀鏡反應(yīng)生成Ag，而酮不能。 3、 鑒定（芳香醛與脂肪醛）或（酮與脂肪醛）用菲林試劑- -CuSO , 水溶液和酒石酸鉀鈉堿溶液的混合液。脂肪醛生成紅磚色沉淀，而酮與芳香醛不可以。 4、 醛，甲基酮和環(huán)酮與亞硫酸氫鈉飽和溶液中反應(yīng) 得白色結(jié)晶 -羥基磺酸鈉，此產(chǎn)物不溶于飽和的亞 硫酸氫鈉溶液中，容易分離出來。與酸或堿共熱， 又可得到原來的醛酮。 5、 醛酮與氨及其衍生物反應(yīng)得到產(chǎn)物絕大多數(shù)是白色 固體，具有固定的結(jié)晶形和熔點，測定其熔點就可以知 道它是由哪

5、一個醛或酮所生成的，產(chǎn)物在稀酸的作用下， 能夠水解為原來的醛和酮。 6、 鑒別醛和酮：品紅醛試劑與醛類作用，顯紫紅色，且很靈敏;酮 類不與品紅醛試劑反應(yīng)，因此品紅醛試劑是實驗室 檢驗醛及區(qū)別醛酮常用的簡單方法。 還可區(qū)別甲醛和其它醛 7、 鑒別含有 -甲基的醛酮醇：CHI 3 (碘仿) 黃色固體稱其為碘仿反應(yīng)。 碘仿為有特殊氣味的黃色晶體，現(xiàn)象明顯，故常用來鑒定下列反應(yīng)范圍的化合物。 例:區(qū)別羧酸、酚、醇的方法: 不溶于水的羧酸既溶于NaOH也溶于NaHCO 3 ， 不溶于水的酚能溶于NaOH不溶于NaHCO 3 ， 不溶于水的醇既不溶于NaOH也溶于NaHCO 3 9、 胺 （區(qū)別伯、仲、叔胺）1. 苯磺酰氯or對苯磺酰氯，在NaoH溶液中反應(yīng)伯胺：放出氮氣 仲胺：黃色油狀物 叔胺：不反應(yīng)2. 用亞硝酸鈉+鹽酸 （硝酸）脂肪胺-伯胺：放出氮氣 仲胺：黃色油狀物 叔胺：不反應(yīng)芳香胺-伯胺：重氮鹽 仲胺：黃色油狀物 叔胺：綠色固體十 甲酸 托倫試劑 只甲酸能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，其他酸不能。十