1、最新藥學(xué)專業(yè)知識(shí)一答案與題目二單選題1、屬于抗菌增效劑，常與磺胺甲噁唑組成復(fù)方制劑的藥物是A鏈霉素B異煙肼C吡嗪酰胺D乙胺丁醇E利福平單選題2、具有過(guò)敏反應(yīng)，不能耐酸，不能耐酶，僅供注射給藥的是A鹽酸多西環(huán)素B 頭孢克洛C阿米卡星D 青霉素 GE 克拉霉素單選題3、下列結(jié)構(gòu)對(duì)應(yīng)雷尼替丁的是A吲哚環(huán)B 苯并咪唑環(huán)C苯并嘧啶環(huán)D 喹啉環(huán)E 哌嗪環(huán)單選題4、上述藥物中屬于磷酸二酯酶抑制劑的是A沙丁胺醇B 噻托溴銨C 倍氯米松D色甘酸鈉E氨茶堿單選題5、下列具有肝藥酶誘導(dǎo)作用的藥物有A藥物的吸收B藥物的分布C藥物的代謝D藥物的排泄E 藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)單選題6、在光譜鑒別法中，紫外 - 可見(jiàn)分光光度法的波長(zhǎng)范

2、圍是A100300nmB200760nmC300760nmD400760nmE200400nm單選題7、片劑的薄膜包衣材料通常由高分子成膜材料組成， 并可添加增塑劑、致孔劑 （釋 放調(diào)節(jié)劑 ）、著色劑與遮光劑等。常用的致孔劑是A丙二醇B 醋酸纖維素酞酸酯C醋酸纖維素D蔗糖E 乙基纖維素單選題8、作用于DNA拓?fù)洚悩?gòu)酶U的半合成藥物是A喜樹(shù)堿B氟尿嘧啶 C環(huán)磷酰胺 D伊立替康E依托泊苷單選題9、以下說(shuō)法正確的是A弱酸性藥物B 弱堿性藥物C中性藥物D兩性藥物E 強(qiáng)堿性藥物單選題10、藥物代謝是通過(guò)生物轉(zhuǎn)化將藥物（通常是非極性分子）轉(zhuǎn)變成極性分子，再 通過(guò)人體的正常系統(tǒng)排泄至體外的過(guò)程。 藥物的生物

3、轉(zhuǎn)化通常分為二相。第U相 生物結(jié)合中參與反應(yīng)的體內(nèi)內(nèi)源性成分不包括A葡萄糖醛酸B 硫酸C甘氨酸DNa+-K+-ATP酶E 谷胱甘肽單選題11、與普通口服制劑相比，口服緩 （ 控） 釋制劑的優(yōu)點(diǎn)有A溶出原理B 擴(kuò)散原理C溶蝕與擴(kuò)散相結(jié)合原理D滲透泵原理E 離子交換作用原理單選題12、與5a -葡萄糖苷酶有類似結(jié)構(gòu)，臨床用于降血糖的是A米格列醇B吡格列酮C格列齊特D二甲雙胍E瑞格列奈單選題13、下列B -內(nèi)酰胺類抗生素中，屬于碳青霉烯類的藥物有A丙磺舒B 克拉維酸C舒巴坦D 他唑巴坦E甲氧芐啶單選題14、某患者，男， 30 歲，叩診呈濁音，語(yǔ)顫增強(qiáng)，肺泡呼吸音低和濕啰音，被 診斷為肺結(jié)核。針對(duì)該患

4、者使用的抗菌藥物應(yīng)為A諾氟沙星B 司帕沙星C氧氟沙星D 乙胺丁醇E 加替沙星單選題15、屬于抗菌增效劑，常與磺胺甲噁唑組成復(fù)方制劑的藥物是A鏈霉素B 異煙肼C吡嗪酰胺D乙胺丁醇E利福平單選題16、片劑中常作潤(rùn)滑劑的是A氟利昂B可可豆脂C羧甲基纖維素鈉D滑石粉E 糊精單選題17、下列關(guān)于辛伐他汀的敘述正確的是A洛伐他汀是天然的HMG-Co還原酶抑制劑B 洛伐他汀結(jié)構(gòu)中含有內(nèi)酯環(huán)C洛伐他汀在體內(nèi)水解后，生成的 3,5-二羥基戊酸結(jié)構(gòu)是藥物活性必需結(jié)構(gòu)D洛伐他汀在臨床上通常以鈣鹽的形式制成注射劑使用E 洛伐他汀具有多個(gè)手性中心單選題18、關(guān)于脂質(zhì)體的說(shuō)法錯(cuò)誤的是A脂質(zhì)體的藥物包封率通常應(yīng)在10%以下

5、B藥物制備成脂質(zhì)體，提高藥物穩(wěn)定性的同時(shí)增加了藥物毒性C脂質(zhì)體有細(xì)胞親和性與組織相容性，可提高療效。D藥物制成脂質(zhì)體可降低藥物穩(wěn)定性與口服吸收效果。E脂質(zhì)體是理想的靶向抗腫瘤藥物載體，但只適用于親脂性藥物單選題19、拜糖平藥物名稱的命名屬于A藥品不能申請(qǐng)商品名B藥品通用藥名可以申請(qǐng)專利和行政保護(hù)C藥品化學(xué)名是國(guó)際非專利藥品名稱D制劑一般采用商品名加劑型名E藥典中使用的名稱是通用名單選題20、關(guān)于藥物的第I相生物轉(zhuǎn)化酯和酰胺類藥物A氧化B 還原C水解DN脫烷基ES-脫烷基1- 答案： C鏈霉素含有鏈霉胍和鏈霉糖結(jié)構(gòu)；乙胺丁醇含有兩個(gè)構(gòu)型相同手性 C,藥用為右 旋體；吡嗪酰胺母核為吡嗪結(jié)構(gòu)；利福平

6、含有甲基哌嗪基 ; 異煙肼為合成抗結(jié)核 藥物的代表藥物。2- 答案： A由于四環(huán)素類藥物能和鈣離子形成螯合物， 在體內(nèi)該螯合物呈黃色， 可沉積在骨 骼和牙齒上，兒童服用會(huì)發(fā)生牙齒變黃色， 孕婦服用后其產(chǎn)兒可能發(fā)生牙齒變色、 骨骼生長(zhǎng)抑制。3- 答案： B 質(zhì)子泵抑制劑抗?jié)兯幬铮▕W美拉唑）的分子由吡啶環(huán)、亞磺?；⒈讲⑦溥颦h(huán) 三個(gè)部分組成。4- 答案： C磷酸二酯酶抑制劑為茶堿類 ;M 膽堿受體阻斷藥有噻托溴銨、異丙托溴銨；白三 烯受體拮抗劑有孟魯司特、 色甘酸鈉、齊留通等 ; 糖皮質(zhì)激素類藥物有倍氯米松、氟替卡松、布地奈德等 5-答案： C藥物吸收、 分布和排泄僅是藥物在體內(nèi)位置的遷移， 稱

7、之為藥物轉(zhuǎn)運(yùn)； 藥物的排 泄指藥物及其代謝物自血液排出體外的過(guò)程； 藥物的代謝指藥物在體內(nèi)轉(zhuǎn)化或代 謝的過(guò)程； 藥物的吸收指藥物從給藥部位轉(zhuǎn)運(yùn)進(jìn)入血液循環(huán)的過(guò)程； 藥物的分布 指吸收入血的藥物隨血液循環(huán)轉(zhuǎn)運(yùn)到各組織器官的過(guò)程。6-答案： B紫外-可見(jiàn)分光光度法的波長(zhǎng)范圍 20076Onm用于藥物鑒別的通常為紫外吸收 光譜（200? 400nm）。7- 答案： A增塑劑系指用來(lái)改變高分子薄膜的物理機(jī)械性質(zhì)， 使其更柔順， 增加可塑性的物 質(zhì)。主要有水溶性增塑劑 （如丙二醇、甘油、聚乙二醇等）和非水溶性增塑劑 （如 甘油三醋酸酯、乙?；视退狨?、鄰苯二甲酸酯等） 。8- 答案： E依托泊苷是在鬼臼

8、毒素的結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)上通過(guò) 4’- 脫甲氧基 4-差向異構(gòu)化得 到 4’- 脫甲氧基表鬼臼毒素，再經(jīng)數(shù)步反應(yīng)制得。為細(xì)胞周期特異性抗腫 瘤藥物，作用于DNA拓?fù)洚悩?gòu)酶U,形成藥物-酶-DNA穩(wěn)定的可逆性復(fù)合物，阻 礙DNA修復(fù)。9- 答案： A弱酸性藥物在酸性的胃液中幾乎不解離， 呈分子型， 易在胃中吸收。 弱堿性藥物 在胃中幾乎全部呈解離形式，很難被吸收，而在腸道中，由于 pH比較高，容易 被吸收。強(qiáng)堿性藥物在整個(gè)胃腸道中多是離子化的，消化道吸收很差。10- 答案：D第U相生物結(jié)合，是將第I相中藥物產(chǎn)生的極性基團(tuán)與體內(nèi)的內(nèi)源性成分，如葡萄糖醛酸、硫酸、甘氨酸

9、或谷胱甘肽，經(jīng)共價(jià)鍵結(jié)合，生成極性大、易溶于水和 易排出體外的結(jié)合物。11- 答案： B 利用擴(kuò)散原理達(dá)到緩、控釋作用的方法包括：增加黏度以減小擴(kuò)散速度、包衣、 制微囊、不溶性骨架片、植入劑、乳劑等；利用溶出原理達(dá)到緩、 控釋作用的方法包括： 可采用制成溶解度小的鹽或酯、 與 高分子化合物生成難溶性鹽、控制粒子大小等方法和技術(shù)。利用擴(kuò)散原理達(dá)到緩、控釋作用的方法包括：樹(shù)脂法。12-答案： Aα-葡萄糖苷酶抑制劑主要有阿卡波糖 (Acarbose)、米格列醇(Miglitol ) 和伏格列波糖( Voglibose )。13-答案： C為了改變其口服吸收能力， 將氨芐西林與舒

10、巴坦以 1:1 的形式以次甲基相連， 形 成雙酯結(jié)構(gòu)的前體藥物，稱為舒他西林。14-答案： A 本題考察喹諾酮類藥物的結(jié)構(gòu)和特點(diǎn)。下圖為諾氟沙星結(jié)構(gòu)圖15-答案： C鏈霉素含有鏈霉胍和鏈霉糖結(jié)構(gòu)；乙胺丁醇含有兩個(gè)構(gòu)型相同手性 C,藥用為右 旋體；吡嗪酰胺母核為吡嗪結(jié)構(gòu)；利福平含有甲基哌嗪基 ; 異煙肼為合成抗結(jié)核 藥物的代表藥物。16-答案： D 常用潤(rùn)滑劑：硬脂酸鎂、微粉硅膠、滑石粉、氫化植物油、聚乙二醇類、十二烷 基硫酸鈉等。17-答案： D洛伐他汀結(jié)構(gòu)中由于不含有游離的羧基， 即酸性基團(tuán)， 所以無(wú)法與堿金屬形成鈣 鹽。18-答案： C脂質(zhì)體作為一種具有多種功能的藥物載體， 可包封水溶性和脂溶性兩種類型的藥 物。通常要求脂質(zhì)體的藥