1、高三實(shí)驗段1班2班理綜生物試題2015-10-141、核酶（ribozyme）是具有催化功能的單鏈RNA分子，可降解特異的mRNA序列。下列關(guān)于核酶的敘述，正確的是A.核酶和脂肪酶都能與雙縮脲試劑在常溫下發(fā)生紫色反應(yīng)B.核酶能將所有RNA降解掉，該酶破壞的應(yīng)該是磷酸二酯鍵C.核酶在不同高溫和低溫時，降低活化能的效果可能不同D.因核酶為單鏈RNA分子，所以核酶分子中一定不存在氫鍵2、在“觀察植物細(xì)胞的質(zhì)壁分離和復(fù)原”實(shí)驗中，對紫色洋蔥鱗片葉外表皮臨時裝片進(jìn)行了三次觀察（如下圖所示）。下列有關(guān)敘述正確的是A.圖中三次觀察，第一次為低倍鏡觀察，后兩次為高倍鏡觀察B.圖中第一次滴加的液體為清水，第二次

2、滴加的液體為30%的蔗糖溶液C.如將紫色洋蔥鱗片葉的外表皮改為內(nèi)表皮，則該實(shí)驗無法進(jìn)行D.紫色洋蔥鱗片葉外表皮細(xì)胞中不屬于原生質(zhì)層的有細(xì)胞壁和細(xì)胞液等3、分析下面的物質(zhì)跨膜運(yùn)輸示意圖，說法不正確的是A.甘油、苯進(jìn)入細(xì)胞的方式與相同B.紅細(xì)胞吸收葡萄糖的方式與相同C.小腸絨毛上皮細(xì)胞吸收氨基酸的方式與相同D.圖中、過程可以說明生物膜具有選擇透過性，過程不能說明4、下圖是物質(zhì)甲與物質(zhì)乙相互轉(zhuǎn)化的反應(yīng)式，其中“”代表高能磷酸鍵。下列相關(guān)描述，正確的是A.葡萄糖進(jìn)入紅細(xì)胞時，圖中酶1催化的反應(yīng)會伴隨著發(fā)生B.物質(zhì)乙中的高能磷酸鍵斷裂，得到的產(chǎn)物中含有RNA的組成單體C.圖中酶2催化的反應(yīng)，可發(fā)生在細(xì)胞

3、質(zhì)基質(zhì)、線粒體基質(zhì)和葉綠體基質(zhì)中D.圖中物質(zhì)甲與物質(zhì)乙的相互轉(zhuǎn)化可發(fā)生在所有生物體內(nèi)5、某動物（2n=24）種群中控制動物毛色的基因為3個復(fù)等位基因，分別為a1（紫色）、a2（紅色）和a3（白色），且有a1對a2為顯性、a2對a3為顯性，若3個基因的基因頻率相等，則在該種群中表現(xiàn)出a1所控制的性狀的個體所占比例為A. B. C. D. 6、“母性效應(yīng)”是指子代某一性狀的表現(xiàn)型由母體的染色體基因型決定，而不受本身基因型的支配。椎實(shí)螺是一種雌雄同體的軟體動物，其螺殼的旋轉(zhuǎn)方向有左旋和右旋的區(qū)分，旋轉(zhuǎn)方向符合“母性效應(yīng)”。設(shè)椎實(shí)螺的螺殼向右旋是由顯性基因D控制，螺殼向左旋是由隱性基因d控制。若以兩種

4、椎實(shí)螺進(jìn)行雜交(雌dd×雄DD)，則以下有關(guān)F1和F2表現(xiàn)型的敘述正確的是A.均為左旋 B.F1右旋，F(xiàn)2左旋、右旋都有C.F1左旋，F(xiàn)2右旋 D.F1左旋，F(xiàn)2左旋、右旋都有29、（8分）下圖A、B是某種雌性動物細(xì)胞分裂示意圖，C表示該動物細(xì)胞分裂時期核DNA數(shù)量變化曲線，請據(jù)圖回答：（1）圖A細(xì)胞中含有 個染色體組。（2）圖B細(xì)胞中屬于非同源染色體的是 。（3）圖B細(xì)胞中染色體上基因B與突變基因b的分離發(fā)生在C圖的 階段。（4）若圖B細(xì)胞分裂完成后形成了基因型為ABb的子細(xì)胞，其可能的原因是 、或 。（必須說明時期和具體染色體的行為才給分）（5）D圖坐標(biāo)中染色體數(shù)與核DNA數(shù)之比

5、y1和y2依次為 ，并在D圖坐標(biāo)中畫出該動物細(xì)胞正常減數(shù)分裂過程中“染色體數(shù)與核DNA數(shù)之比”變化曲線圖。30、（2010廣東卷）（7分）克氏綜合征是一種性染色體數(shù)目異常的疾病，現(xiàn)有一對表現(xiàn)型正常的夫婦生了一個患克氏綜合征并伴有色盲的男孩，該男孩的染色體組成為44+XXY。請回（1）畫出該家庭的系譜圖并注明每個成員的基因類型（色盲等位基因以以B和b表示）。（2）導(dǎo)致上述男孩患克氏綜合征的原因是：他的 （填“父親”或“母親”）的生殖細(xì)胞在進(jìn)行 分裂形成配子時發(fā)生了染色體不分離。（3）假設(shè)上述夫婦的染色體不分離只是發(fā)生在體細(xì)胞中，他們的孩子中 （填“會”或“不會”）出現(xiàn)克氏綜合征患者？他們的男孩中

6、患色盲的可能性是 。31、（2011海南卷）（12分）下圖為某家族甲、乙兩種遺傳病的系譜圖。甲遺傳病由一對等位基因（A，a）控制，乙遺傳病由另一對等位基因（B,b）控制，這兩對等位基因獨(dú)立遺傳。已知III-4攜帶甲遺傳病的治病基因，但不攜帶乙遺傳病的治病基因。 回答問題：甲遺傳病的致病基因位于_ _（X,Y,常）染色體上，乙遺傳病的致病基因位于_ _（X,Y,常）染色體上。 II-2的基因型為 ，III-3的基因型為 。若III-3和III-4再生一個孩子，則這個孩子為同時患甲，乙兩種遺傳病男孩的概率是 。 若IV-1與一個正常男性結(jié)婚，則他們生一個患乙遺傳病男孩的概率是_ _。IV-1的這兩

7、對等位基因均為雜合的概率是 。32、（2012江蘇卷) (12 分)人類遺傳病調(diào)查中發(fā)現(xiàn)兩個家系中都有甲遺傳病（基因為H、h）和乙遺傳?。ɑ驗門、t）患者，系譜圖如下。以往研究表明在正常人群中Hh基因型頻率為104。請回答下列問題（所有概率用分?jǐn)?shù)表示）：甲病的遺傳方式為，乙病最可能的遺傳方式為。若3無乙病致病基因，請繼續(xù)分析。2的基因型為；5的基因型為。如果5與6結(jié)婚，則所生男孩同時患兩種遺傳病的概率為。如果7與8再生育一個女兒，則女兒患甲病的概率為。如果5與h基因攜帶者結(jié)婚并生育一個表現(xiàn)型正常的兒子，則兒子攜帶h基因的概率為。39、【生物選修1：生物技術(shù)實(shí)踐】（15分）氯苯化合物是重要的有

8、機(jī)化工原料，因其不易降解，會污染環(huán)境。某研究小組依照下圖所示實(shí)驗方案篩選出能高效降解氯苯的微生物SP1菌。培養(yǎng)基配方如表1。（1）從用途上來說，號培養(yǎng)基屬于_培養(yǎng)基，在號培養(yǎng)基中，為SP1菌提供氮源的成分是_。配制號固體培養(yǎng)基時，除添加號液體培養(yǎng)基成分外，還應(yīng)添加1的_。在號培養(yǎng)基的倒平板操作時，平板冷凝后，應(yīng)將平板倒過來放置，這樣做的目的是_。（2）培養(yǎng)基配制時，滅菌與調(diào)pH的先后順序是_。實(shí)驗室中，培養(yǎng)基滅菌常用的方法是_。（3）將號培養(yǎng)基中的微生物接種號培養(yǎng)基中，采用的最佳接種方法是 ，到將SP1菌接種在含不同濃度氯苯的號培養(yǎng)液中培養(yǎng)，得到生長曲線如下圖所示，此過程采用_（方法）統(tǒng)計菌體

9、數(shù)。從圖中可知，SP1菌在_培養(yǎng)條件下最早停止生長，其原因是_。 40、【生物選修3：現(xiàn)代生物科技專題】（15分）為了加快優(yōu)良種牛的繁殖速度，科學(xué)家采用了以下兩種方法，請根據(jù)圖示信息回答下列問題。（1）試管牛的培育屬于 （“有性繁殖”或“無性繁殖”）；試管牛和克隆牛的培育過程中均用到的工程技術(shù)有早期胚胎培養(yǎng)、_等；克隆牛的培育依據(jù)的原理是 。（2）促使B牛多排卵的激素一般是 。對B牛和D牛要進(jìn)行 處理。（3）在受精的過程中，判斷卵子是否受精的標(biāo)志是 。（4）要培育高產(chǎn)奶率的轉(zhuǎn)基因牛，如建立生產(chǎn)生長激素的乳腺生物反應(yīng)器，即科學(xué)家將 和乳腺蛋白基因的 、 等調(diào)控組件重組在一起，該過程需要用到的酶是

10、 ，再通過 法導(dǎo)入牛的 中。高三實(shí)驗段1班2班理綜生物試題參考答案2015-10-141、C【解析】雙縮脲試劑用于鑒定蛋白質(zhì)，而核酶是RNA，A錯誤；依據(jù)題干信息可知核酶只能降解特定的mRNA，B錯誤；高溫時空間結(jié)構(gòu)破壞，核酶喪失活性，而低溫時空間結(jié)構(gòu)完好但其活性受低溫所抑制，C正確；RNA分子中是否有氫鍵與RNA是否為單鏈沒有必然的因果關(guān)系，比如tRNA為單鏈，但分子中含有氫鍵， D錯誤。2、D【解析】該實(shí)驗只需低倍鏡觀察即可，A錯誤；該實(shí)驗過程中。第一次滴加的是30%的蔗糖溶液，而第二次滴加的才是清水，B錯誤；如將紫色洋蔥鱗片葉的外表皮改為內(nèi)表皮，則觀察效果不明顯，并非無法進(jìn)行，C錯誤；成

11、熟植物細(xì)胞的原生質(zhì)層包括細(xì)胞膜、液泡膜以及兩層膜之間的細(xì)胞質(zhì)，可見細(xì)胞壁和細(xì)胞液不屬于原生質(zhì)層，D正確。3、D【解析】圖中、過程都可以說明生物膜具有選擇透過性。4、B【解析】分析圖可知，該圖表示ATP與ADP相互轉(zhuǎn)化的方程式。葡萄糖進(jìn)入紅細(xì)胞的方式為協(xié)助擴(kuò)散，不消耗ATP，A錯誤；ADP中高能磷酸鍵斷裂，得到的產(chǎn)物中有磷酸和腺嘌呤核糖核苷酸，而腺嘌呤核糖核苷酸是RNA的組成單體之一，B正確； ATP合成的場所有細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)、線粒體基質(zhì)和內(nèi)膜、葉綠體類囊體薄膜，而葉綠體基質(zhì)是消耗ATP的場所，C錯誤；病毒屬于生物，其體內(nèi)不能發(fā)生ATP與ADP的相互轉(zhuǎn)化，D錯誤。5、D【解析】根據(jù)題意分析可知：控制

12、動物毛色的基因為3個復(fù)等位基因，分別為a1（紫色）、a2（紅色）和a3（白色），且有a1對a2為顯性、a2對a3為顯性，則紫色的基因型有a1a1、a1a2、a1a3，紅色的基因型有a2a2、a2a3，白色的基因型有a3a3，又3個基因的基因頻率相等，即各占 1/3。據(jù)此答題由于在該種群中表現(xiàn)出a1所控制的性狀的個體基因型有a1a1、a1a2、a1a3，所以所占比例為×+××2+××2=。6、C【解析】根據(jù)題目可知，子代表現(xiàn)型由母體染色體基因型決定，以兩種椎實(shí)螺進(jìn)行雜交(雌dd×雄DD)，F(xiàn)1代中Dd的左螺旋性狀就是有親代P中母體dd決

13、定的，F(xiàn)1均為左旋，如果F1自交 ，F(xiàn)2的表現(xiàn)型決定于F1中雌性（基因型是Dd），決定其后代為右螺旋。29、（8分）（1）4 （1分） （2）和，和，和 ，和 （1分） （3）f g（1分）（4）減數(shù)第一次分裂后期，同源染色體和沒有分離（1分） 減數(shù)第二次分裂后期，染色體上姐妹染色單體分開后沒有移向細(xì)胞兩極（1分）（5）（4分）（每空1分，曲線圖2分，縱坐標(biāo)的數(shù)值1分，曲線趨勢1分） 1和1/230、（7分）（1）系譜圖： （2）母親 減數(shù)第二次 （3）不會 1/2 【解析】本題主要考查學(xué)生的理解能力。遺傳系譜應(yīng)該包括代數(shù)、個體及個體關(guān)系和圖例三部分。該男孩的基因型應(yīng)該為XbXbY,其父親基因

14、型為XBY，其母親基因型為XBXb，可見該男孩的來年各個X染色體均來自母親，且是其母親的生殖細(xì)胞在簡述第二次分裂過程中沒有分開形成的。如果上述夫婦的染色體不分離只是發(fā)生在體細(xì)胞中，就無法通過配子影響到他們的后代；他們的男孩患色盲的概率為1/2。31、（12分）（1）常 X （2）AaXBX AAXBXb_或 AaXBXb （3）1/24 （4）1/8 （5）3/10解析：（1）由1和2生2判斷甲病隱性遺傳病，結(jié)合1所生男孩3正常，則甲病是常染色體上的隱性，同理推測乙病是伴X的隱性遺傳病。（2）結(jié)合子女患病情況，-2的基因型為AaXBXb， -3的基因型為AAXBXb或AaXBXb。 （3）由題

15、意可知4基因型AaXBY， -3和-4再生一個孩子同時患兩種病的概率是 2/3×1/4×1/4=1/24。（4）-1是XBXb的概率是1/2，與一個正常男性結(jié)婚，則他們生一個患乙遺傳病男孩的概率是1/8。（5）3和4都是Aa，結(jié)合子女患乙病可判斷3基因型可能是AA（1/3）XBXb、Aa（2/3）XBXb，4基因型AaXBY，二者婚配所生子女為AA（2/6）、Aa（3/6）、aa（1/6），由于1是正常個體，則是Aa的概率是3/5，另外攜帶乙病基因的概率是1/2，所以兩對等位基因均為雜合的概率是3/10。32、（12分）(1)常染色體隱性遺傳 伴X 隱性遺傳(2) HhXT

16、Xt HHXTY 或HhXTY 1/36 1/60 000 3/5【解析】根據(jù)系譜圖中正常的-1和-2的后代中有一個女患者為-2，說明甲病為常染色體隱性遺傳。正常的-3和-4的后代中有一個患者-9,說明乙病為隱性遺傳病，圖中的4個乙病患者都為男性，且其母親都正常，所以乙病最有可能的遺傳方式為伴X隱性遺傳。 -2患甲病，所以可以推出-1和-2有關(guān)于甲病的基因型為Hh，-3無乙致病基因，所以乙病確定為伴X隱性遺傳。根據(jù)交叉遺傳的特點(diǎn)，-1的致病基因是由其母-2遺傳的，所以-2有關(guān)于乙病的基因型為XTXt。綜合以上內(nèi)容，-2的基因型為HhXTXt。關(guān)于-5的基因型，根據(jù)系譜可以看出，-1和-2有關(guān)于

17、甲病的基因型為Hh，這樣，-5有關(guān)于甲病的基因型為HH或Hh。而-5不患乙病，所以有關(guān)于乙病的基因型為XTY。所以-5的基因型為HHXTY或HhXTY。 -6的基因型為H XTX-，-5的基因型為H XTY。如果-5和-6結(jié)婚，后代患甲病，則-5和-6的與甲病有關(guān)的基因型應(yīng)為2/3Hh和2/3Hh，這樣后代患甲病的概率為2/3×2/3×1/4=1/9。如果后代患乙病，則-5和-6的與乙病有關(guān)的基因型應(yīng)為XTY和1/2XTXt，所生的男孩患乙病的概率為1/2×1/2=1/4。綜合以上內(nèi)容，所生男孩同時患兩種病的概率為1/9×1/4=1/36。 -7的基因型

18、可能為1/3HH或2/3Hh。根據(jù)題意在正常人群中Hh的基因型頻率為10-4，此值就是-8基因型為Hh的概率。所以，女兒患甲病的概率=2/3×10-4×1/4=1/60000。-5的基因型為1/3HH或2/3Hh（只涉及甲病），與之婚配的是攜帶者，基因型為Hh。兩者的后代中表現(xiàn)型正常的概率為1-2/3×1/4=5/6。而出現(xiàn)攜帶者Hh的概率為1/3×1/2+2/3×1/2=1/2。這樣兒子攜帶h基因的概率為（1/2）/（5/6）=3/5。39、（15分）（1）選擇（2分） 硝酸銨 瓊脂 防止皿蓋上的水珠落入培養(yǎng)基（2分）（2）先調(diào)pH，后滅菌（2分） 高壓蒸汽滅菌（3）稀釋涂布平板法（2分） 抽樣檢測法（血球計數(shù)板計數(shù)法）20mg/L氯苯 碳源最早耗盡（2分）40、（