1、【2019 最新】高二生物上學(xué)期期中試題時(shí)間：90 分鐘分值 100 分第 I 卷（選擇題共 60 分）一、單選題（本大題 30 小題，每小題 2 分，共 60 分）1 細(xì)胞有絲分裂和減數(shù)分裂過(guò)程中共有的現(xiàn)象為（）3 .一段多核苷酸鏈中堿基組成為30%的 A、30%的 C、20%的 G 20%的 T。它是一段A.雙鏈 DNA B.單鏈 DNA C.雙鏈 RNAD.單鏈 RNA4 .某男子既是一個(gè)色盲患者（色盲基因位于X 染色體上）又是一個(gè)毛耳（毛耳基因位于 Y 染色體上），則在這個(gè)男子產(chǎn)生的精子中，色盲基因及毛耳基因的存在情況是（）A. 每一個(gè)精子中都含有一個(gè)色盲基因和一個(gè)毛耳基因B. 每一個(gè)

2、精子中只含有一個(gè)色盲基因或只含有一個(gè)毛耳基因C. 每一個(gè)精子都含有兩個(gè)色盲基因和兩個(gè)毛耳基因D. 含色盲基因的精子比含毛耳基因的精子多得多5. 能克服遠(yuǎn)緣雜交障礙培育農(nóng)作物新品種的技術(shù)是A.植物體細(xì)胞雜交B .組織培養(yǎng)C .誘變育種 D .雜交育種6.若 DNA 分子中一條鏈的堿基比為 A： C：G：T= 1 ： 1.5 : 2 : 2.5，則互補(bǔ)鏈中的嘌呤 與嘧啶的比為A. 5 : 4B. 4 : 3C. 3 : 2 D. 5 : 27 .孟德?tīng)栐谔剿鬟z傳規(guī)律時(shí)，運(yùn)用了 “假說(shuō)一一演繹法”，下列相關(guān)敘述不正確的是（ ）A.提出問(wèn)題是建立在純合親本雜交和F1自交的遺傳實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ)上的B. “基因在

3、體細(xì)胞的染色體上成對(duì)存在”屬于假說(shuō)內(nèi)容C.“R （ Dd）產(chǎn)生兩種數(shù)量相等的配子（D 和 d）”屬于推理內(nèi)容D. 對(duì)推理（演繹）過(guò)程及結(jié)果進(jìn)行的檢驗(yàn)是通過(guò)測(cè)交實(shí)驗(yàn)完成的8.下圖表示利用二倍體西瓜（2N）培育出三倍體無(wú)子西瓜（3N）過(guò)程中染色體數(shù)目變化的 情況，下列說(shuō)法不正確的是A. 過(guò)程中染色體復(fù)制兩次細(xì)胞分裂一次B. 過(guò)程可能產(chǎn)生突變和基因重組C. 圖中只包含有兩個(gè)不同的物種D. 三倍體無(wú)子西瓜可能產(chǎn)生極少量可育的配子9 .關(guān)于 Ta噬菌體的敘述，正確的是（）染色體復(fù)制一次著絲點(diǎn)分裂出現(xiàn)紡錘體A.B.2 一段多核苷酸鏈中的堿基組成為：一段（）新細(xì)胞產(chǎn)生同源染色體聯(lián)會(huì)基因重組C.D.35%的

4、A、20%的 C 35%的 G10%的 T。它是A.雙鏈 DNAB.單鏈 DNAC.雙鏈 RNAD.單鏈 RNAA. T2噬菌體的核酸和蛋白質(zhì)中含硫元素B. T2噬菌體寄生于酵母菌和大腸桿菌中C. RNA 和 DNA 都是 T2噬菌體的遺傳物質(zhì)D.T2噬菌體可利用寄主體內(nèi)的物質(zhì)大量增殖10 圖表示某生物 b 基因正常轉(zhuǎn)錄過(guò)程中的局部圖解；圖表示該生物某個(gè)體的體細(xì)胞部分基因和染色體的關(guān)系；該生物的黑色素產(chǎn)生需要如圖所示的3 類(lèi)基因參與控制，三類(lèi)基因的控制均表現(xiàn)為完全顯性。下列說(shuō)法不正確的是A. 圖中，若 b2為 RNA 鏈，貝Ubi鏈的（A+T+C / b2鏈的（T+A+G =1B. 圖所示的生

5、物體中肯定存在含有4 個(gè) b 基因的某細(xì)胞C. 由圖所示的基因型可以推知，該生物體可能合成黑色素D. 若圖中的 1 個(gè) b 基因在受精卵第一次卵裂時(shí)突變?yōu)锽,則該生物體將不能合成物質(zhì)乙11 .下列各疾病中，既是突變性狀又屬伴性遺傳的是（）A.人類(lèi)的紅綠色盲B.人類(lèi)的白化病C.鐮刀型細(xì)胞貧血癥D.冠心病12 .下列有關(guān)生物體遺傳物質(zhì)的敘述，正確的是A. 酵母菌的遺傳物質(zhì)主要分布在染色體上B. 豌豆的遺傳物質(zhì)主要是 DNAC. T2噬菌體的遺傳物質(zhì)含有硫元素D.煙草花葉病毒的遺傳物質(zhì)水解產(chǎn)生4 種脫氧核苷酸13 .下圖為由配子發(fā)育來(lái)的某生物體細(xì)胞減數(shù)分裂聯(lián)會(huì)后的示意圖，該生物（）A. 可以進(jìn)行正常

6、的減數(shù)分裂產(chǎn)生可育的配子B. 減數(shù)分裂時(shí)染色體聯(lián)會(huì)紊亂，一般不能產(chǎn)生可育的配子C. 該生物一定是三倍體D. 該生物一定是四倍體14 . （2012?安徽模擬）現(xiàn)有一抗旱植物，其體細(xì)胞內(nèi)有一個(gè)抗旱基因R,其等位基因?yàn)閞 （不抗旱）.R、 r 基因轉(zhuǎn)錄鏈上部分核苷酸序列如下：r :ATAAGCATGACATTA ATAAGCAAGACATTA下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）A. R 基因轉(zhuǎn)錄成的 RNA 編碼的肽鏈中對(duì)應(yīng)的氨基酸數(shù)目為B. 細(xì)胞中 R 或 r 基因的解旋發(fā)生在 DNA 復(fù)制與轉(zhuǎn)錄過(guò)程中C. R、r 基因轉(zhuǎn)錄形成的 mRNAh 密碼子數(shù)量與反密碼子數(shù)量相同D. rr 植株的某一細(xì)胞基因型變成

7、了Rr,該變化是基因中堿基對(duì)的替換所致15 .某段信使 RNA 有堿基 240 個(gè)，與之有關(guān)的A. DNA 中至少含B. DNA 中最多基閔Al丨甚閔C控合揑合控合制成制成酶物質(zhì)甲連里物質(zhì)乙遡里黑色素DNA 片段、蛋白質(zhì)的敘述正確的是（）80 個(gè)氨基酸80 個(gè)氨基酸80 個(gè)氨基酸80 個(gè)氨基酸480 個(gè)堿基，蛋白質(zhì)中至少有480 個(gè)堿基，蛋白質(zhì)中最多含有480 個(gè)堿基，蛋白質(zhì)中最多含有480 個(gè)堿基，蛋白質(zhì)中至少含有 含C. DNA 中至少含D. DNA 中最多含16 .下列有關(guān)生物變異與進(jìn)化的敘述中，不正確的是A. 基因突變既可由環(huán)境因素誘發(fā)，又可自發(fā)產(chǎn)生B. 由于遺傳物質(zhì)改變而引起的疾病不

8、都是先天性疾病C. 自交會(huì)導(dǎo)致種群基因頻率發(fā)生改變D. 染色體變異是可以用顯微鏡觀察到的比較明顯的染色體變化A.限制酶作用于部位，DNA 連接酶作用于部位B.該 DNA 勺特異性表現(xiàn)在堿基種類(lèi)和（A+T） / （ G+C的比例上C.若該 DNA 中 A 為 P 個(gè)，占全部堿基的 n/ m（ m2r），貝 U G 的個(gè)數(shù)為（pm/ 2n） -PD.把該DNA放在含15N的培養(yǎng)液中復(fù)制兩代，子代中含15N 的 DNA 占 3/419 下列有關(guān)生物變異的敘述，正確的是A. 基因突變不一定會(huì)導(dǎo)致生物性狀的變異B. 只有細(xì)胞核中的基因才會(huì)發(fā)生基因突變C. 同源染色體的非姐妹染色單體之間局部交叉互換屬于染

9、色體變異D. 基因突變和基因重組兩者都能夠產(chǎn)生新的基因20 .用生物學(xué)知識(shí)判斷下列敘述中正確的有（多選）A. 遺傳病發(fā)病根本原因是遺傳因素，但在不同程度上受環(huán)境因素影響B(tài). 植物組織培養(yǎng)形成根、芽時(shí)受細(xì)胞分裂素和生長(zhǎng)素等的影響C. 為控制水葫蘆在我國(guó)造成的嚴(yán)重災(zāi)害，應(yīng)將其天敵引入我國(guó)D. 群落演替的根本原因是人類(lèi)活動(dòng)對(duì)群落的影響往往是破壞性的21.下列關(guān)于 DNA 或基因的敘述中，錯(cuò)誤的是（）A.肺炎雙球菌的轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證明：能使R 型菌發(fā)生轉(zhuǎn)化的物質(zhì)是 S 型菌的 DNAB. DNA 分子具有多樣性的主要原因是由于堿基配對(duì)方式的不同C. 可利用 DNA 做親子鑒定是因?yàn)?DNA 分子具有特異性D

10、. 遺傳信息是指有遺傳效應(yīng)的脫氧核苷酸序列22 .人的 X 染色體和 Y 染色體大小、形態(tài)不完全相同，但存在著同源區(qū)（n）和非同源區(qū)（I、川）（如右圖所示）。由此可以推測(cè)（）A.I片段上某隱性基因控制的遺傳病，女性患病率高于男性B.n片段上某基因控制的遺傳病，患病率與性別無(wú)關(guān)17 .圖表示某家族的遺傳系譜圖，如果圖中孩，貝 U 該遺傳病的遺傳方式最可能的是（3 號(hào)與一正常男子婚配，生下一個(gè)患病的男）12Il F34r?III6i貳7A.伴 Y 染色體遺傳B.C.伴 X 染色體顯性遺傳D18 關(guān)于右圖所示 DNA 分子的說(shuō)法，正確的是伴 X 染色體隱性遺傳常染色體顯性遺傳（ ）ICH-HDHC.

11、川片段上某基因控制的遺傳病，患者全為女性D.m片段上有控制男性性別決定的基因23 .人類(lèi)卵細(xì)胞和精子發(fā)生過(guò)程中，下列說(shuō)法不正確的是A. 一個(gè)精原細(xì)胞產(chǎn)生兩個(gè)相同精子的概率最大為1/223B. 姐妹染色單體攜帶的遺傳信息可能不同的原因是基因突變或交叉互換C. 次級(jí)精（卵）母細(xì)胞中染色體組成都可以是44+XXD. 細(xì)胞中染色單體數(shù)最多可達(dá)92 條，可處于減數(shù)第一次分裂前期、中期和后期24 .落花生的厚殼對(duì)薄殼，紫種皮對(duì)紅種皮為兩對(duì)相對(duì)性狀，現(xiàn)有厚殼紫種皮與薄殼紅種皮落花生雜交，F(xiàn)i全為厚殼紫種皮。在F2中，能夠穩(wěn)定遺傳的薄殼紫種皮落花生為3966 株，則能穩(wěn)定遺傳的厚殼紅種皮落花生的株數(shù)大約為（）

12、A. 1322 B . 1983 C . 3966 D . 793225 .下列關(guān)于受精作用的敘述不正確的是A、 受精作用使前后代的染色體數(shù)目保持穩(wěn)定B、 受精作用決定了后代的性別C、 受精作用使后代染色體數(shù)目加倍D、 受精作用對(duì)生物的變異具有重要作用26 .對(duì)下列各圖所表示的生物學(xué)意義的描述，不正確的是（）甲丙TA. 甲圖中每對(duì)基因的遺傳都遵守分離定律B.乙圖細(xì)胞是處于有絲分裂后期的細(xì)胞，該生物正常體細(xì)胞的染色體數(shù)為4 條C.丙圖家系所患遺傳病不可能是伴X 染色體顯性遺傳病D.丁圖所示果蠅 1 個(gè)精原細(xì)胞一定產(chǎn)生 AX、aX AY aY 四種精子27 .科技工作者從一種生物的細(xì)胞中分離得到A

13、 基因及 A 基因轉(zhuǎn)錄來(lái)的 mRNA 把 A 基因解離成兩條單鏈 H 和 L,并將 L 鏈與該 mRNA 在適宜溫度下保持一段時(shí)間， 獲得如下 圖所示的結(jié)構(gòu)。下列與此有關(guān)的敘述中正確的是1A 基因不可能來(lái)自細(xì)菌的擬核DNA2該圖所示的結(jié)構(gòu)最多由5種核苷酸組成3A 基因的 H 鏈與 mRNA 不能形成這種結(jié)構(gòu)4圖中 ab 段和 gh 段位于基因結(jié)構(gòu)中的非編碼區(qū)5A 基因中共有 4 個(gè)外顯子、3 個(gè)內(nèi)含子、2 個(gè)非編碼區(qū)6A 基因中 RNA 聚合酶的的結(jié)合位點(diǎn)在 ab 段7A 基因的遺傳遵循孟德?tīng)栠z傳規(guī)律A.B.C.D.28 .黃色卷尾鼠彼此雜交，子代的表現(xiàn)型及比例為：6/12 黃色卷尾、2/1

14、2 黃色正常尾、3/12 鼠色卷尾、1/12 鼠色正常尾。上述遺傳現(xiàn)象產(chǎn)生的主要原因可能是A.不遵循基因的自由組合定律B.控制黃色性狀的基因純合致死C.卷尾性狀由顯性基因控制D.鼠色性狀由隱性基因控制29 .下列有關(guān)突變和基因重組的敘述錯(cuò)誤的是（）A. 基因重組的實(shí)質(zhì)是控制不同性狀的非等位基因的重新組合B. 突變和基因重組所引起的變異都是隨機(jī)的、不定向的，均為生物進(jìn)化提供原材料C. 基因工程育種的原理是基因重組D. 突變和基因重組都是可遺傳變異的來(lái)源，在光學(xué)顯微鏡下均不可見(jiàn)30 .某致病基因 h 位于 X 染色體上，該基因和正?；?H 中的某一特定序列經(jīng) Bell 酶切后，可產(chǎn)生大小不同的片

15、段（如圖 1, bp 表示堿基對(duì)），據(jù)此可進(jìn)行基因診斷。圖2為某家庭患此病的遺傳系譜。下列敘述錯(cuò)誤的是A. h 基因特定序列中 Bell 酶切位點(diǎn)的消失是堿基序列改變的結(jié)果B.11-1 的基因診斷中只出現(xiàn)142bp 片段，其致病基因來(lái)自母親C.11-2 的基因診斷中出現(xiàn)142bp, 99bp和 43bp 三種片段，推斷其基因型為XX1D.11-3 的丈夫表現(xiàn)型正常， 則他們的兒子基因診斷中出現(xiàn)142bp 片段的概率為 1/2第 II 卷（非選擇題）二、綜合題（40 分）31 . （12 分）果蠅的灰身與黑身是一對(duì)相對(duì)性狀（相關(guān)基因用B、b 表示）、剛毛與截毛是另一對(duì)相對(duì)性狀（相關(guān)基因用D d

16、表示）。為探究?jī)蓪?duì)相對(duì)性狀的遺傳規(guī)律，進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn)。提示：右圖為果蠅X、Y 染色體同源區(qū)段（I區(qū)段）和非同源區(qū)段（n、川區(qū)段），i、n、川區(qū)段上基因所控制性狀的遺傳均為伴性遺傳。（1） 根據(jù)實(shí)驗(yàn)一和實(shí)驗(yàn)二，可以推斷出果蠅灰身性狀的遺傳方式為_(kāi) ；果蠅這兩對(duì)相對(duì)性狀的遺傳遵循 _定律。（2） 實(shí)驗(yàn)二中 F1灰身剛毛雄果蠅的基因型為 _, F2的灰身剛毛果蠅中， 純合子與雜合子的比例為 _ 。（3） 已知在果蠅的 X 染色體上有一對(duì)基因 H h,分別控制的性狀是腿部有斑紋和腿部 無(wú)斑紋?，F(xiàn)有純種果蠅若干，若僅通過(guò)一次雜交實(shí)驗(yàn)來(lái)確定H h 基因在 X 染色體上的位置是I區(qū)段還是n段，則可選擇表現(xiàn)型為

17、腿部 _ 的雌性親本與表現(xiàn)型為腿部_ 雄性親本進(jìn)行雜交。32 . （12 分）如圖為果蠅的染色體組成示意圖，請(qǐng)據(jù)圖回答。H基因中特定序列Bell酶切PPbp -卜43bp突變1rh基因中特定序列Bell黯切142bp親本組合F：表現(xiàn)型表現(xiàn)型及比例實(shí) 灰身剛毛（1）X黑身載毛（2）灰身剛毛 灰身灰身灰身黑身黑身黑身 剛毛剛毛裁毛剛毛剛毛截毛1tt?IJ6：3；3:2：1:1實(shí)驗(yàn)灰身剛毛（f）X黑身截毛（）灰身剛毛 灰身灰身灰身黑身黒身黑身 剛毛剛毛載毛剛毛剛毛截毛t1| |6：3：3：2:1:1圖1口男性正常O 女性正常男性患病圖2（1）已知果蠅的川號(hào)染色體上有黑檀體基因?，F(xiàn)將黑檀體無(wú)眼果蠅與灰

18、體有眼果蠅雜交，獲得的 Fi均為灰體有眼果蠅，說(shuō)明無(wú)眼為 _ 性狀；再將 Fi雌雄果蠅相互雜交，若 F2表現(xiàn)型及比例為 _ ，則可推 測(cè)控制無(wú)眼的基因不在川號(hào)染色體和性染色體上；將無(wú)眼基因與位于H號(hào)染色體上的基因進(jìn)行重組實(shí)驗(yàn)時(shí)，若實(shí)驗(yàn)結(jié)果與上述實(shí)驗(yàn)結(jié)果_，則可推測(cè)控制無(wú)眼的基因極可能位于W號(hào)染色體上。（2）已知控制果蠅翅型的基因在n號(hào)染色體上。如果在一翅型正常的群體中，偶然出 現(xiàn)一只卷翅的雄性個(gè)體，這種卷翅究竟是由于基因突變的直接結(jié)果，還是由于卷翅基因的“攜帶者”偶爾交配后出現(xiàn)的呢？1分析：如果卷翅是由于基因突變的直接結(jié)果，則該卷翅雄性個(gè)體最可能為_(kāi) （填“純合子”或）“雜合子”）：如果卷翅是

19、由于卷翅基因的“攜帶者”偶爾交配后出現(xiàn)的，則該卷翅雄性個(gè)體最可能為 _。2探究實(shí)驗(yàn)方案設(shè)計(jì)： _。3結(jié)論：如果后代出現(xiàn) _ ，則卷翅是由于基因突變的直接結(jié)果；如果后代出現(xiàn)_ ，則卷翅是由于卷翅基因的“攜帶者”偶爾交配后出現(xiàn)的。33 . （16 分）人類(lèi)的 X 染色體上的有一個(gè)色覺(jué)基因（ A）,能編碼兩種光受體蛋白：吸收 紅光的受體蛋白和吸收綠光的受體蛋白；在 7 號(hào)染色體上還有編碼藍(lán)光受體蛋白的基因（D）,這三種光受體蛋白分別在三種感光細(xì)胞中表達(dá)，當(dāng)一定波長(zhǎng)的光線照射到視網(wǎng)膜時(shí)，這三種感光細(xì)胞分別產(chǎn)生不同程度的興奮，然后通過(guò)視神經(jīng)傳至視覺(jué)中樞，即可產(chǎn) 生某種色覺(jué)。當(dāng) A 基因突變?yōu)殡[性基因 a

20、 時(shí)，人不能分辨紅色和綠色；當(dāng)D 基因突變?yōu)殡[性基因 d 時(shí)，人不能分辨藍(lán)色；當(dāng) D 基因和 A 基因都發(fā)生突變時(shí)，此人即為全色盲。（1） 對(duì)三種感光細(xì)胞來(lái)說(shuō)，不同波長(zhǎng)的光作為 _ ，能引起其膜 _ 變化，導(dǎo)致感光細(xì)胞內(nèi)的一系列生理反應(yīng)。（2） D, d 基因和 A, a 基因的遺傳遵循 _ 定律，當(dāng)夫婦雙方的基因型為 DdXX和 DdXY 時(shí)，他們生一個(gè)全色盲孩子的概率是 _ 。（3） X 染色體上還有一個(gè)編碼凝血因子區(qū)的基因（H）,該基因突變?yōu)殡[性基因 h 時(shí)，凝血因子區(qū)失去活性，從而引起血液無(wú)法凝固，這是一種血友病，稱(chēng)為血友病B;以下是 B. Rath 在 1938 年調(diào)查的一個(gè)家系的系

21、譜圖（2 號(hào)在調(diào)查時(shí)已經(jīng)死亡，且只知道其為血友病 B 患者，不知其是否為紅綠色盲患者）：正常女性了_。若 2 號(hào)只為血友病 B 患者，則 3 號(hào)的基因型是 _，在這種情況下，若 3 號(hào)再生一個(gè)男孩，只患一種病的可能性比兩病兼患的可能性要 _ （填“大”或“小”或“一樣大”）。（4）采用基因治療的方法有可能為治療血友病B 帶來(lái)曙光，將_ 與運(yùn)載體相結(jié)合， %mHI分析系譜圖可知， II正常胃性紅綠色盲和血友觸血友病男性 虹綠色盲男性 調(diào)査時(shí)已死亡胃性號(hào)個(gè)體在形成生殖細(xì)胞時(shí)，染色體一定發(fā)7代 3然后將其導(dǎo)入造血干細(xì)胞中， 體外培養(yǎng)后輸回人體，患者血液中即可檢測(cè)到凝血因子區(qū)。參考答案選擇：1_5DB

22、BBA 6_10BBADA 11_15AABCC16_20CBCAA 21_25BDACC 26_30DCBDD填空題：31（ 1）常染色體顯性遺傳（基因位置和顯隱性均答對(duì)得分）基因的自由組合（2） BbXdYD1： 8（3）無(wú)斑紋有斑紋【解析】（1）由子二代中灰身和黑身在雌雄中都是接近3:1 ，說(shuō)明灰身是常染色體顯性遺傳。由后代的表現(xiàn)型說(shuō)明這兩對(duì)基因可以自由組合。（2）實(shí)驗(yàn)二中分析可知?jiǎng)偯航孛咏?:1 ，說(shuō)明剛毛是顯性性狀，并且剛毛和性別有關(guān)，說(shuō)明在 X 染色體上，子一代雜交后在子二代中雌性有兩種表現(xiàn)型，雄性有一種表現(xiàn)型，而F1又都是灰身剛毛， 說(shuō)明F1中雄性是BbXYD,雌性是BbXD

23、Xd。 因此在F2的灰身剛毛占B-X膠 或B-XdYD，其中純合子是 1/4*1/2=1/8 ，由表格中可知灰身剛毛占9 份，故純合子與雜合子的比例是 1:8 （3）要判斷是在 X 區(qū)段還是在 XY 的同源區(qū)段應(yīng)采用隱性的雌雄和顯性的雄性，即腿部為無(wú)斑紋的雌性和腿部有斑紋的雄性雜交， 如果后代中雌雄性都是有斑紋的， 雄性都是物無(wú)斑紋 的說(shuō)明是在 II 區(qū)段，如果雌雄都是腿部有斑紋的說(shuō)明是在 I 段。32.（1）隱性 灰體有眼：灰體無(wú)眼：黑檀體有眼：黑檀體無(wú)眼=9 : 3 : 3 : 1 類(lèi)似（相 似）（ 2） 雜合子 隱性純合子 用這只卷翅雄性個(gè)體與多只正常雌性個(gè)體交配卷翅個(gè)體與正常個(gè)體且數(shù)量

24、比接近 1： 1 全部是正常個(gè)體或正常個(gè)體數(shù)量多于卷翅個(gè)體【解析】 （1）具有一對(duì)相對(duì)性狀的純合親本雜交，子一代表現(xiàn)出的親本性狀屬于顯性性狀；所以將黑檀體無(wú)眼果蠅與灰體有眼果蠅雜交，獲得的Fi均為灰體有眼果蠅，說(shuō)明親本都是純合子，且無(wú)眼和黑檀體均為隱性性狀；若控制無(wú)眼的基因不在川號(hào)染色體和性染色體上， 則與控制體色的基因位于2 對(duì)非同源染色體上，兩對(duì)基因自由組合，因此再將Fi雌雄果蠅相互雜交，F(xiàn)2表現(xiàn)型及比例為灰體有眼：灰體無(wú)眼：黑檀體有眼：黑檀體無(wú)眼=9 : 3 : 3 :1;若將無(wú)眼基因與位于H號(hào)染色體上的基因進(jìn)行重組實(shí)驗(yàn)時(shí)，實(shí)驗(yàn)結(jié)果若與上述實(shí)驗(yàn)結(jié)果 相似，也為9 : 3 : 3： 1，則可推測(cè)控制無(wú)眼的基因極可能位于W號(hào)染色體上。（2）已知控制果蠅翅型的基因在H號(hào)染色體上即常染色體上，1分析： 如果卷翅是由于基因突變的直接結(jié)果，則該卷翅雄性個(gè)體最可能為雜合子， 即由基因型 aaAa,性狀才會(huì)改變：如果卷翅是由于卷翅基因的“攜帶者”偶爾交配后出現(xiàn)的， 則該卷翅雄性個(gè)體最可能為隱性純合子。2要確定卷翅究竟是由于基因突變的直接結(jié)果,還是由于卷翅基因的 “攜帶者” 偶爾交配后出現(xiàn)的,可用這只卷翅雄性個(gè)體與多只正常雌性個(gè)體交配。3結(jié)論：如果卷翅是由于基因突變的直接結(jié)果，則AaxaaiAa：aa=1:1，即后代出現(xiàn)卷翅個(gè)體與正常