1、第4章 遺傳的分子基礎(chǔ)第五節(jié) 關(guān)注人類遺傳病1已知人類某種病的致病基因在X染色體上，一對正常的夫婦生了一個患病的孩子，由此可知（ ）A該病孩的祖父母一定是正常的 B該病孩可能是女孩C這對夫婦再生一個病孩的機(jī)率是1/2 D該病孩的母親是致病基因的攜帶者1D該病為X染色體隱性遺傳，這對夫婦的基因組成為XAY和XAXa。2（2010江蘇學(xué)業(yè)水平測試）下圖為某單基因遺傳病的系譜圖，有關(guān)判斷正確的是（ ）A該遺傳病為隱性性狀B致病基因位于X染色體上CII3和II4的基因型相同DII3和II4的基因型不同2C3人類遺傳病中，抗維生素D性佝僂病是由X染色體上的顯性基因控制的，甲家庭中丈夫患抗維生素D性佝僂病

2、，妻子表現(xiàn)正常；乙家庭中，夫妻都表現(xiàn)正常，但妻子的弟弟患紅綠色盲，從優(yōu)生角度考慮，甲、乙家庭應(yīng)分別選擇生育（ ）A.男孩，男孩B.女孩，女孩 C.女孩，男孩 D.男孩，女孩3D甲家庭中丈夫患抗維生素D性佝僂病，妻子表現(xiàn)正常，則生出女孩全是患者，男孩全部正常；乙家庭中，夫妻都表現(xiàn)正常，妻子的弟弟患紅綠色盲，則妻子可能是色盲基因攜帶者，他們生出的女孩全正常，兒子可能是色盲患者。4（2011江蘇學(xué)業(yè)水平測試）關(guān)于人類遺傳病的監(jiān)測和預(yù)防的措施，錯誤的是（ ）A禁止近親結(jié)婚 B廣泛開展遺傳咨詢C進(jìn)行產(chǎn)前(臨床)診斷 D測定并公布婚配雙方的DNA序列4D5色盲、血友病、白化病都是 （ ）A伴性遺傳病 B常

3、染色體遺傳病C由隱性基因控制的遺傳病 D由顯性基因控制的遺傳病5C色盲、血友病都是伴X染色體的隱性基因控制的遺傳病，而白化病是常染色體上的隱性基因控制的遺傳病。6一對表現(xiàn)正常的夫婦，生了一個孩子既是紅綠色盲又是klinefelter綜合癥（XXY）患者，從根本上說，病因與父母中的哪一方有關(guān)？發(fā)生在什么時期？ （ ）A與母親有關(guān)、減數(shù)第二次分裂 B與父親有關(guān)、減數(shù)第一次分裂C與父母親都有關(guān)、受精作用 D無法判斷6A由于孩子既是紅綠色盲又是klinefelter綜合癥（XXY）患者，而其父母表現(xiàn)正常，則他的紅綠色盲基因只能來源于他的母親，并且是由于他母親的卵細(xì)胞在形成過程中的減數(shù)第二次分裂后期，著

4、絲點分類后的染色體沒有移向兩極。7.多基因遺傳病是一類在人群中發(fā)病率較高的遺傳病。以下疾病屬于多基因遺傳病的是（ ）哮喘病 21三體綜合征 抗維生素D佝僂病 青少年型糖尿病A B C D7B21三體綜合征是染色體異常遺傳病，抗維生素D佝僂病是X染色體上顯性遺傳病，哮喘病和青少年型糖尿病是多基因遺傳病。8下圖為與白化病有關(guān)的某家族遺傳系譜圖，致病基因用a表示，據(jù)圖分析回答問題：(1)該遺傳病是受 (填“常染色體”或“X染色體”)上的隱性基因控制的(2)圖中I2的基因型是 ，4的基因型為 ，(3)圖中3的基因型為 ，3為純合子的幾率是 (4)若3與一個雜合女性婚配，所生兒子為白化病人，則第二個孩子為白化病女孩的幾率是 。8答案：(1)常染色體 （2）Aa aa（3）Aa或AA 1/3（4）1/8解析：根據(jù)系譜圖中1和2正常，而4女孩患病，則說明該遺傳病是受常染色體上的隱性基因控制，所以2的基因型為Aa ，4的基因型為aa，3的基因型為Aa或AA