1、東山二中2015-2016學(xué)年高三（上）期中考生物試卷注意事項(xiàng)： 2015/11/14 1本試題分第1卷和第11卷兩部分。滿分100分，考試時(shí)間為90分鐘。2第I卷每題選出答案后，都必須用2B鉛筆把答題卡上對(duì)應(yīng)題目的答案標(biāo)號(hào)（ABCD）涂黑，考試結(jié)束，只收答題卡和第II卷答案紙。第卷 選擇題部分 （50分)一、單項(xiàng)選擇題（本題共35個(gè)小題，其中1-15小題每題2分，16-35小題每題1分，共50分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)是符合題目要求的。）1下列有關(guān)人體內(nèi)環(huán)境的敘述，錯(cuò)誤的是()A體液免疫過程中抗原與抗體結(jié)合能發(fā)生在中B圖中是血漿，內(nèi)含葡萄糖、血漿蛋白和激素等成分C圖中與最主要的區(qū)

2、別是中的蛋白質(zhì)含量較少D圖中是細(xì)胞生存的液體環(huán)境，又稱細(xì)胞外液2如圖為肝細(xì)胞與細(xì)胞外液的物質(zhì)交換關(guān)系示意圖，下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A甲、乙、丙維持相對(duì)穩(wěn)定是通過神經(jīng)體液免疫調(diào)節(jié)機(jī)制實(shí)現(xiàn)的B甲為肝細(xì)胞提供營養(yǎng)物質(zhì)，肝細(xì)胞的代謝產(chǎn)物透過細(xì)胞膜進(jìn)入甲C肝細(xì)胞、甲、乙三部位O2濃度的大小關(guān)系為肝細(xì)胞甲乙D甲、乙、丙滲透壓下降會(huì)減弱對(duì)下丘腦的刺激，使其減少分泌抗利尿激素3如圖表示人體對(duì)刺激的反應(yīng)，相關(guān)說法不正確的是()A刺激可能來自內(nèi)環(huán)境理化性質(zhì)的改變或外界環(huán)境的變化B和均表示神經(jīng)調(diào)節(jié)C內(nèi)環(huán)境中血糖和pH調(diào)節(jié)均主要與途徑有關(guān)D劇烈運(yùn)動(dòng)時(shí)，、和途徑共同發(fā)揮作用維持內(nèi)環(huán)境穩(wěn)定4下列有關(guān)神經(jīng)傳導(dǎo)的敘述錯(cuò)誤的

3、是()A在突觸前膜發(fā)生的信號(hào)變化是電信號(hào)化學(xué)信號(hào)B突觸后膜內(nèi)的Na會(huì)通過主動(dòng)運(yùn)輸方式被運(yùn)輸?shù)酵挥|后膜外C神經(jīng)遞質(zhì)只能由突觸前膜釋放，通過突觸間隙，作用于突觸后膜D突觸后膜上的受體與相應(yīng)神經(jīng)遞質(zhì)結(jié)合后，就會(huì)引起Na通過被動(dòng)運(yùn)輸內(nèi)流到細(xì)胞內(nèi)5下列關(guān)于各級(jí)神經(jīng)中樞功能的敘述錯(cuò)誤的是A一般成年人可以“憋尿”，這說明高級(jí)中樞可以控制低級(jí)中樞B“植物人”腦干、脊髓的中樞仍然能發(fā)揮調(diào)控作用C大腦皮層H區(qū)發(fā)生障礙的患者不能聽懂別人談話D學(xué)習(xí)和記憶是人腦特有的高級(jí)功能6下圖為人體神經(jīng)系統(tǒng)的部分示意圖，據(jù)圖分析下列說法正確的是()A神經(jīng)沖動(dòng)在反射弧上的單向傳遞取決于軸突的結(jié)構(gòu)和功能特點(diǎn)B脊髓縮手反射中樞受損時(shí)，刺

4、激圖中處仍可產(chǎn)生正常的反射活動(dòng)C如果處受損則人體不能產(chǎn)生相應(yīng)感覺，但是能夠?qū)D中刺激作出反應(yīng)D被針刺后縮手和害怕被針刺而縮手都是需要大腦皮層參與的非條件反射7如圖為某低等海洋動(dòng)物完成某反射的反射弧模式圖。下列敘述不正確的是()Aa處接受適宜的電刺激，b處能測(cè)到電位變化B釋放的神經(jīng)遞質(zhì)作用完成后即失去活性C圖中有三個(gè)神經(jīng)元，a處興奮傳導(dǎo)的速率大于c處D能接受各種刺激，引起的反應(yīng)8圖1為某反射弧的部分模式圖，虛線框中代表神經(jīng)中樞，圖2為神經(jīng)纖維局部放大的示意圖，相關(guān)說法正確的是()A在圖1中，a端與感受器相連接，b端與效應(yīng)器相連接B圖1的c結(jié)構(gòu)中，信號(hào)的轉(zhuǎn)換模式為化學(xué)信號(hào)電信號(hào)化學(xué)信號(hào)C若刺激d點(diǎn)

5、，e處可測(cè)到電位變化，則說明興奮在神經(jīng)元之間的傳遞是單向的D若圖2為e點(diǎn)受到刺激時(shí)的瞬間膜內(nèi)外電荷的分布情況，則為興奮部位9將雜合體豌豆植株(只考慮一對(duì)等位基因)分別種植在兩個(gè)不同的區(qū)域。經(jīng)過連續(xù)n代自交后，每一代雜合體出現(xiàn)的概率均為1/2n。根據(jù)現(xiàn)代生物進(jìn)化理論分析，兩個(gè)豌豆種群在這些年中()A沒有發(fā)生基因型頻率的改變B沒有發(fā)生生物進(jìn)化C產(chǎn)生了生殖隔離D體現(xiàn)了自然選擇10下圖表示三個(gè)通過突觸相連接的神經(jīng)元，電表的電極連接在神經(jīng)纖維膜的外表面。刺激a點(diǎn)，以下分析不正確的是()Aa點(diǎn)受刺激時(shí)膜外電位由正變負(fù)B電表會(huì)發(fā)生兩次方向不同的偏轉(zhuǎn)C電表只能發(fā)生一次偏轉(zhuǎn)D該實(shí)驗(yàn)不能證明興奮在神經(jīng)纖維上的傳導(dǎo)

6、是雙向的11某神經(jīng)纖維靜息電位的測(cè)量裝置及結(jié)果如圖1所示。圖2是將同一測(cè)量裝置的微電極均置于膜外。下列相關(guān)敘述正確的是()A圖1中甲處的鉀離子濃度比乙處低B圖2測(cè)量裝置所測(cè)電壓為70 mVC圖2中若在A處給予適宜刺激，測(cè)量裝置所測(cè)電壓呈正值后呈負(fù)值D圖2中若在C處給予適宜刺激的同時(shí)，B處用藥物阻斷電流通過，測(cè)量裝置所測(cè)電壓呈正值12將電極插入下圖示中C和D兩點(diǎn)的細(xì)胞膜內(nèi)，中間接記錄儀(電流左進(jìn)右出為)，當(dāng)刺激A點(diǎn)后，檢測(cè)到的結(jié)果應(yīng)是()13根據(jù)現(xiàn)代生物進(jìn)化理論，下列關(guān)于共同進(jìn)化的敘述不正確的是()A不同物種之間、生物與環(huán)境之間都能共同進(jìn)化從而導(dǎo)致生物多樣性B在自然選擇過程中，黑色樺尺蠖與灰色樺

7、尺蠖之間表現(xiàn)為共同進(jìn)化C非洲野牛與獅之間可通過種間競爭、捕食等實(shí)現(xiàn)共同進(jìn)化D4億年前光合生物產(chǎn)生了氧氣，而氧氣也為生物登陸創(chuàng)造了有利條件，屬于共同進(jìn)化14下列關(guān)于染色體組和基因組的敘述中，錯(cuò)誤的是()A測(cè)定水稻的基因組，可以直接測(cè)定一個(gè)染色體組中所有的DNA序列B測(cè)定人類的基因組，需要測(cè)定22條常染色體、X染色體和Y染色體上所有的DNA序列C人類基因組計(jì)劃對(duì)于診治人類遺傳病具有重要的意義D對(duì)于某多倍體植物來說，體細(xì)胞中有幾個(gè)染色體組就有幾個(gè)基因組15下圖所示為四個(gè)單基因遺傳病系譜圖，下列有關(guān)的敘述正確的是A四圖都可能表示白化病遺傳的家系B家系乙中患病男孩的父親一定是該病基因攜帶者C甲、丙、丁不

8、是紅綠色盲遺傳系譜圖D家系丁中這對(duì)夫婦若再生一個(gè)孩子，是正常女兒的概率是16如圖為某細(xì)胞正在進(jìn)行減數(shù)分裂的過程(僅畫出部分染色體)，圖中的現(xiàn)象是什么？若該細(xì)胞產(chǎn)生的配子參與受精，會(huì)發(fā)生何種情況()A交叉互換囊性纖維病B同源染色體不分離先天性愚型C基因突變鐮刀型細(xì)胞貧血癥D姐妹染色單體不分離性腺發(fā)育不良17在人的體細(xì)胞核中，除一條X染色體外，其余的X染色體常濃縮成染色較深的染色質(zhì)塊，通常位于間期細(xì)胞的核膜邊緣，稱為巴氏小體。下列分析不正確的是()A取女性的少許口腔黏膜細(xì)胞染色制片即可用顯微鏡觀察到巴氏小體B巴氏小體的形成是一種染色體結(jié)構(gòu)變異C運(yùn)動(dòng)會(huì)上染色體正常的運(yùn)動(dòng)員，其性別鑒定可采用觀察巴氏小

9、體的方法D男性的體細(xì)胞核中出現(xiàn)巴氏小體，說明發(fā)生了染色體數(shù)目變異18現(xiàn)有三個(gè)水稻品種，基因型分別為AABBdd、aabbDD和aaBBDD。如果從插秧(移栽幼苗)到獲得種子(或花粉)為一次栽培，運(yùn)用單倍體育種技術(shù)，利用以上三個(gè)品種獲得基因型為aabbdd的植株最少需要幾次栽培()A1 B2 C3 D419下列關(guān)于基因工程及轉(zhuǎn)基因食品的安全性的敘述，正確的是()A基因工程經(jīng)常以抗生素抗性基因作為目的基因B通過轉(zhuǎn)基因技術(shù)可獲得抗蟲糧食作物，從而增加糧食產(chǎn)量，減少農(nóng)藥使用 C通常用一種限制性核酸內(nèi)切酶處理含目的基因的DNA，用另一種限制性核酸內(nèi)切酶處理運(yùn)載體DNAD若轉(zhuǎn)入甘蔗中的外源基因來源于自然界

10、，則生產(chǎn)出來的甘蔗不存在安全性問題20如圖是四種生物的體細(xì)胞示意圖，A、B中的字母代表細(xì)胞中染色體上的基因，C、D代表細(xì)胞中染色體情況，那么最可能屬于多倍體的細(xì)胞是21下圖甲表示某野生型果蠅一條正常染色體上部分基因的序列，圖乙和圖丙分別表示兩只變異類型果蠅相應(yīng)染色體上的基因序列。下列相關(guān)敘述正確的是()A白眼基因和朱紅眼基因是等位基因B圖乙表示果蠅發(fā)生了染色體結(jié)構(gòu)變異C圖乙和圖丙表示的果蠅發(fā)生的變異均可用顯微鏡檢測(cè)D圖乙和圖丙表示的果蠅發(fā)生的變異均不可遺傳22研究發(fā)現(xiàn)，某種動(dòng)物體內(nèi)Wex基因發(fā)生堿基對(duì)替換會(huì)使其所編碼的蛋白質(zhì)中相應(yīng)位置上的氨基酸發(fā)生改變，結(jié)果導(dǎo)致()AWex的基因頻率發(fā)生改變B

11、突變基因在染色體上的位置改變C突變基因所編碼蛋白質(zhì)中的肽鍵數(shù)改變D突變基因中的脫氧核苷酸數(shù)改變23下圖所示為某染色體上的若干基因。其中、為無遺傳效應(yīng)的序列。有關(guān)敘述正確的是()Ac基因堿基對(duì)缺失，屬于染色體變異B在減數(shù)分裂四分體時(shí)期的交叉互換，可發(fā)生在a、b之間C、中發(fā)生的堿基對(duì)的替換，屬于基因突變D基因與性狀之間并不都是一一對(duì)應(yīng)關(guān)系24(2014·江蘇揚(yáng)州調(diào)研)選取生理狀況相同的二倍體草莓(2N14)幼苗若干，隨機(jī)分組，每組30株，用不同濃度的秋水仙素溶液處理幼芽，得到實(shí)驗(yàn)結(jié)果如圖所示。下列有關(guān)敘述中錯(cuò)誤的是()A該實(shí)驗(yàn)的自變量有兩個(gè)B高倍鏡下觀察草莓莖尖細(xì)胞的臨時(shí)裝片，發(fā)現(xiàn)有的細(xì)

12、胞分裂后期的染色體數(shù)目為56C秋水仙素與龍膽紫一樣屬于堿性染料，能對(duì)染色體著色，從而誘導(dǎo)染色體加倍D實(shí)驗(yàn)表明：用質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.2%的秋水仙素溶液處理草莓幼苗的幼芽1 d，誘導(dǎo)成功率最高25某海島人群中約3 600人中有一個(gè)白化病患者，現(xiàn)有一個(gè)表現(xiàn)型正常，其雙親也正常，其弟是白化病并且為色盲患者的女性，與該島一個(gè)無親緣關(guān)系的正常男性婚配，他們所生男孩同時(shí)患兩種病的概率為()A B C D26抗維生素D佝僂病是伴X染色體顯性遺傳病(用D、d表示該對(duì)等位基因)。孕婦甲為該病患者，其丈夫正?！，F(xiàn)對(duì)孕婦甲及其丈夫和他們的雙胞胎孩子用探針進(jìn)行基因診斷。檢測(cè)基因d的探針為d探針，檢測(cè)基因D的探針為D探針。觀

13、察到如下結(jié)果(空圈代表無放射性，深顏色圈放射性強(qiáng)度是淺顏色圈的2倍)。根據(jù)雜交結(jié)果，下列說法不正確的是()A個(gè)體2、3的基因型分別是XdY、XdXdB孕婦甲的基因型是XDXd，其丈夫是個(gè)體2C個(gè)體1、3為雙胞胎孩子，其基因型不同D若個(gè)體1與表現(xiàn)型正常的異性婚配，后代中女性患病的概率約為50%27老鼠的皮毛黃色(A)對(duì)灰色(a)為顯性，是由常染色體上的一對(duì)等位基因控制的。有一位遺傳學(xué)家在實(shí)驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)含顯性基因(A)的精子和含顯性基因(A)的卵細(xì)胞不能結(jié)合。如果黃鼠與黃鼠(第一代)交配得到第二代，第二代老鼠自由交配一次得到第三代，那么在第三代中黃鼠的比例是()A4/9 B1/2C5/ D128某個(gè)鼠

14、群有基因純合致死現(xiàn)象(在胚胎時(shí)期就使個(gè)體死亡)，該鼠群的體色有黃色(Y)和灰色(y)，尾巴有短尾(D)和長尾(d)。任意取雌雄兩只黃色短尾鼠經(jīng)多次交配，F(xiàn)1的表現(xiàn)型為黃色短尾黃色長尾灰色短尾灰色長尾4221。則下列相關(guān)說法不正確的是()A兩個(gè)親本的基因型均為YyDdBF1中黃色短尾個(gè)體的基因型為YyDdCF1中只有某些純合子在胚胎時(shí)期死亡DF1中黃色長尾和灰色短尾的基因型分別是Yydd和yyDd29關(guān)于圖示DNA分子片段的說法不正確的是()A復(fù)制過程中，DNA聚合酶催化所示化學(xué)鍵的形成B復(fù)制過程中解旋酶作用于所示位置C若該DNA分子中A為p個(gè)，占全部堿基的n/m(m>2n)，則復(fù)制2代需

15、要G的個(gè)數(shù)為3×(pm/2n)pD把此DNA分子放在含15N的培養(yǎng)液中復(fù)制2代，子代中含15N的DNA分子占30下圖為某動(dòng)物精原細(xì)胞(染色體數(shù)為2n，核DNA數(shù)目為2a)分裂的示意圖，圖中標(biāo)明了部分染色體上的基因，細(xì)胞處于染色體著絲點(diǎn)(粒)向兩極移動(dòng)的時(shí)期。下列敘述正確的是()A中有同源染色體，染色體數(shù)目為2n，核DNA數(shù)目為4a B中無同源染色體，染色體數(shù)目為2n，核DNA數(shù)目為2aC正常情況下，基因A與a、B與b分離發(fā)生在細(xì)胞和中D與圖中精細(xì)胞同時(shí)產(chǎn)生的另外3個(gè)精細(xì)胞的基因型是aB、ab、AB31如圖甲、乙是某一高等動(dòng)物體內(nèi)的細(xì)胞分裂示意圖，曲線圖分別表示該動(dòng)物細(xì)胞中每條染色體上

16、DNA含量的變化及一個(gè)細(xì)胞中染色體組數(shù)的變化。下列有關(guān)敘述正確的是()ABC段和HJ段可能對(duì)應(yīng)同一細(xì)胞分裂圖B圖乙可對(duì)應(yīng)于DE段和HJ段C甲、乙兩圖可同時(shí)出現(xiàn)在睪丸中D基因重組可發(fā)生于形成圖乙過程中的BC段和JK段32下列關(guān)于配子基因型異常所發(fā)生時(shí)期的判斷，正確的是()選項(xiàng)個(gè)體基因型配子基因型異常發(fā)生時(shí)期ADDD、d減數(shù)第一次分裂BAaBbAaB、AaB、b、b減數(shù)第二次分裂CXaYXaY、XaY減數(shù)第一次分裂DAaXBXbAAXBXb、XBXb、a、a減數(shù)第二次分裂33基因型為XXY的人發(fā)育成男性，但基因型為XXY的果蠅卻發(fā)育成雌果蠅，由此推測(cè)人和果蠅的性別決定差異在于()A人的性別主要取決

17、于X染色體數(shù)目，而果蠅取決于Y染色體數(shù)目B人的性別主要取決于是否含有X染色體，而果蠅取決于X染色體數(shù)目C人的性別主要取決于是否含有Y染色體，而果蠅取決于X染色體數(shù)目D人的性別主要取決于X染色體數(shù)目，果蠅取決于是否含有Y染色體34下圖中m、n、l表示哺乳動(dòng)物一條染色體上相鄰的三個(gè)基因，a、b為基因間的間隔序列。相關(guān)敘述正確的是()A一個(gè)細(xì)胞中，m、n、l要么同時(shí)表達(dá)，要么同時(shí)關(guān)閉B若m中缺失一個(gè)堿基對(duì)，則n、l控制合成的肽鏈結(jié)構(gòu)會(huì)發(fā)生變化Ca、b段的基本組成單位是氨基酸和脫氧核苷酸D不同人a、b段包含的信息可能不同，可作為身份識(shí)別的依據(jù)之一35某動(dòng)物種群中，AA、Aa和aa基因型的個(gè)體依次占25

18、%、50%和25%。若該種群中的aa個(gè)體沒有繁殖能力，其他個(gè)體間可以隨機(jī)交配，理論上，下一代AAAaaa基因型個(gè)體的數(shù)量比為()A331B441C120D121第卷 非選擇題部分（50分）二、非選擇題：本題包括6小題，共50分。36(9分)興奮在神經(jīng)纖維上的傳導(dǎo)和在神經(jīng)元之間的傳遞，通常會(huì)受到機(jī)體或細(xì)胞內(nèi)外的各種因素的影響。圖甲表示某種反射弧中的部分調(diào)節(jié)過程，圖乙表示突觸后膜上A、B、C三處受到某種刺激后的相關(guān)電位變化。請(qǐng)分析回答。圖甲圖乙(1)興奮在離體神經(jīng)纖維上以_形式傳導(dǎo)，在體內(nèi)興奮的傳導(dǎo)方向是_(填“單”或“雙”)向的。(2)圖乙中a段表示_電位。圖甲中，運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元1興奮后，釋放的遞質(zhì)

19、可與突觸后膜上的受體結(jié)合，引起Na內(nèi)流，符合圖乙中的_(填“A”或“B”或“C”)處；而抑制性中間神經(jīng)元興奮后，釋放的遞質(zhì)可使_(填“陰”或“陽”)離子內(nèi)流，此時(shí)膜外為_(填“正”或“負(fù)”)電荷、膜內(nèi)外兩側(cè)電位差_(填“增大”或“減小”)；出現(xiàn)圖乙中C處的現(xiàn)象可能引起細(xì)胞_(填“內(nèi)”或“外”)液中陽離子濃度減小。(3)乙酰膽堿屬于一種興奮性的神經(jīng)遞質(zhì)，當(dāng)乙酰膽堿與肌細(xì)胞膜上相應(yīng)受體結(jié)合后可引起肌細(xì)胞收縮?！叭舛舅孛廊荨币呀?jīng)成為時(shí)下普遍接受的面部除皺方式，肉毒素是肉毒桿菌分泌的一種神經(jīng)毒素，能特異地與突觸前膜上Ca2通道結(jié)合，從而抑制神經(jīng)遞質(zhì)的釋放，結(jié)合有關(guān)知識(shí)分析，“肉毒素美容”后的癥狀是_。

20、37(9分)回答下列關(guān)于生物變異的問題。(1)2013年8月18日，中國“神舟”十號(hào)飛船搭載的“大紅袍1號(hào)”和“正山小種1號(hào)”等茶種順利移交給武夷山茶葉育種基地的科研人員，進(jìn)入了基地的培育與篩種階段。這是利用太空條件使相關(guān)茶種發(fā)生了_(填變異類型)，進(jìn)而選育出品優(yōu)或量高的新品種。但實(shí)際培育過程中，會(huì)出現(xiàn)處理過的種子有的出苗后不久就死亡，絕大多數(shù)的產(chǎn)量和品質(zhì)下降等情況，這說明了_。在其中也發(fā)現(xiàn)了極少數(shù)的個(gè)體品質(zhì)好、產(chǎn)量高，這說明了變異是_。(2)下圖甲表示鐮刀型細(xì)胞貧血癥的發(fā)病機(jī)理，該病發(fā)病的根本原因是_，轉(zhuǎn)運(yùn)纈氨酸的tRNA一端裸露的三個(gè)堿基應(yīng)該是_。(3)某動(dòng)物的基因型為AABb，該動(dòng)物體的

21、一個(gè)體細(xì)胞有絲分裂過程中一條染色體上的基因如圖乙，則兩條姐妹染色單體上的基因不同的原因是_。(4)圖丙表示兩種類型的變異。其中屬于基因重組的是_(填序號(hào))，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異的是_(填序號(hào))，從發(fā)生的染色體種類來看，兩種變異的主要區(qū)別是_。38(8分)下圖表示小麥的三個(gè)品系的部分染色體及基因組成：、表示染色體，D為矮桿基因，T為抗白粉病基因，R為抗矮黃病基因，均為顯性，d為高稈基因。乙品系是通過基因工程獲得的品系，丙品系由普通小麥與近緣種偃麥草雜交后，經(jīng)多代選育而來(圖中黑色部分是來自偃麥草的染色體片段)。(1)普通小麥為六倍體，染色體數(shù)是42條，若每個(gè)染色體組包含的染色體數(shù)相同，則小麥的一個(gè)

22、染色體組含有_條染色體。(2)乙品系的變異類型是_，丙品系的變異類型是_。(3)抗白粉病基因在控制蛋白質(zhì)合成的翻譯階段，_沿著_移動(dòng)，氨基酸相繼地加到延伸中的肽鏈上。(4)甲和丙雜交得到F1，若減數(shù)分裂中I甲與I丙因差異較大不能正常配對(duì)，將隨機(jī)移向細(xì)胞的任何一極，F(xiàn)1產(chǎn)生的配子中DdR占_(用分?jǐn)?shù)表示)。(5)甲和乙雜交，得到的F1中矮稈抗白粉病植株再與丙雜交，后代基因型有_種(只考慮圖中的有關(guān)基因)。(6)甲和乙雜交得到F1，請(qǐng)畫出F1能產(chǎn)生dT配子的次級(jí)精母細(xì)胞的分裂后期圖(假設(shè)不發(fā)生交叉互換，只需畫出、染色體，要求標(biāo)出相應(yīng)基因)。細(xì)胞分裂圖39(12分)通過雜交可將同一物種的不同個(gè)體上的

23、優(yōu)良性狀集中在一起，也可將不同物種的染色體集中在一起。甲×乙為雜交模型，請(qǐng)回答下列問題。(1)無子西瓜備受青睞，結(jié)無子西瓜的植株是由父本甲_與母本乙_雜交得到的，培育無子西瓜的遺傳學(xué)原理是_，用_刺激子房發(fā)育成無子果實(shí)。(2)馬鈴薯品種是雜合子(有一對(duì)基因雜合即可稱之為雜合子)，生產(chǎn)上常用塊莖繁殖，現(xiàn)要通過雜交方式選育黃肉(Yy)、抗病(Tt)的馬鈴薯新品種，則雜交親本甲的基因型為_，乙的基因型為_。(3)現(xiàn)有三個(gè)純系水稻品種：矮稈感病有芒(aabbDD)、高稈感病有芒(AAbbDD)、高稈抗病無芒(AABBdd)。為獲得矮稈抗病無芒純系新品種，應(yīng)選擇的雜交親本為_，獲得F1后如讓F

24、1自交，則F2中表現(xiàn)為矮稈抗病無芒的個(gè)體占F2總數(shù)的_，若要獲取矮稈抗病無芒純系新品種，需將F2中矮稈抗病無芒的個(gè)體繼續(xù)_，直至_。如果在中所述F1的基礎(chǔ)上盡快獲得矮稈抗病無芒新品種，寫出后續(xù)的育種過程。_。40(4分)某植物花色由三對(duì)獨(dú)立遺傳的基因共同決定，花中相關(guān)色素的合成途徑如圖，請(qǐng)據(jù)圖回答問題。(1)該圖示體現(xiàn)的基因控制生物性狀的方式是_ _。(2)已知該植物自花傳粉和異花傳粉皆可，那么理論上紫花植株的基因型有_種。(3)育種工作者將某白花植株與紅花植株雜交，其后代的表現(xiàn)型及比例為白花紫花紅花211，則該白花植株的基因型是_。41(8分)一株基因型為AaBb的桃樹(2N16)在某個(gè)側(cè)芽

25、的分化過程中受到環(huán)境因素的影響，形成了一枝染色體數(shù)目加倍的變異枝條(能開花結(jié)果)，其它枝條正常。(1)該植株所有細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目最多為_條。在進(jìn)行減數(shù)分裂的細(xì)胞中最多有_個(gè)染色體組。(2)桃樹的高稈基因(A)對(duì)矮稈基因(a)是顯性，植株開花數(shù)多基因(B)對(duì)開花數(shù)少基因(b)是顯性，這兩對(duì)等位基因分別位于第6號(hào)和第9號(hào)染色體上。當(dāng)用X射線照射親本中高稈多花的花粉并授于高稈少花的個(gè)體上，發(fā)現(xiàn)在F1代734株中有2株為矮稈。經(jīng)細(xì)胞學(xué)的檢查表明，這是由于第6號(hào)染色體載有高稈基因(A)區(qū)段缺失導(dǎo)致的。已知第6號(hào)染色體區(qū)段缺失的雌、雄配子可育，而缺失純合體(兩條同源染色體均缺失相同片段)致死。據(jù)題干信息推導(dǎo)出親本高稈少花植株的基因型為_。請(qǐng)?jiān)谙聢D中選擇恰當(dāng)?shù)幕蛭稽c(diǎn)標(biāo)出F1代矮稈植株的基因組成。在做細(xì)胞學(xué)的檢査之前，有人認(rèn)為F1代出現(xiàn)矮稈的原因是：經(jīng)X射線照射的少數(shù)花粉中高稈基因(A)突變?yōu)榘捇?a)，導(dǎo)致F1代有矮稈植株。某同學(xué)設(shè)計(jì)了以下雜交實(shí)驗(yàn)，以探究X射線照射花粉產(chǎn)生的變異類型。實(shí)驗(yàn)步驟：第一步：選F1代矮稈植株與親本中的高稈多花植株雜交，得到種子(F2代)；第二步：F2代植株自交，得到種子(F3代)；第三步：