1、精選優(yōu)質(zhì)文檔-傾情為你奉上實驗表明人參皂苷Rk2抗癌活性強于Rh2和Rg3并且對消化道腫瘤抑制作用較強人參皂苷是科學(xué)家從五加科植物（如西洋參、人參、高麗參等）中提取出的一種四環(huán)三萜類皂苷。從上世紀(jì)60年代開始，由于科學(xué)家發(fā)現(xiàn)人參皂苷具有抗癌活性，人參皂苷成為抗癌天然藥物研究的一個熱門領(lǐng)域。從人參皂苷到稀有人參皂苷在研究的過程中，科學(xué)家發(fā)現(xiàn)人參皂苷經(jīng)過轉(zhuǎn)化后的次級代謝衍生物，具有更強的生物活性。于是科學(xué)家將這種次級代謝衍生物命名為“稀有人參皂苷”，而將直接從五加科植物中提取出來的人參皂苷成為“原型人參皂苷”。由于稀有人參皂苷具有更強的抗癌活性，對于人參皂苷的研究重點逐漸聚焦在稀有人參皂苷上面。經(jīng)

2、過半個多世紀(jì)的研究，科學(xué)家目前已經(jīng)發(fā)現(xiàn)了60多種稀有人參皂苷，包括Rk2、Rg3、Rh2、Rg5、Rk1、Rk3、Rh1、Rh3、Rh4、aPPT、aPPD等。這些稀有人參皂苷所具備的抗癌作用各不相同。稀有人參皂苷不僅僅是Rh2和Rg3由于目前稀有人參皂苷的研究開發(fā)和應(yīng)用程度不同，人們對稀有人參皂苷的認識也不相同。在國內(nèi)，稀有人參皂苷Rh2和Rg3是目前在抗癌領(lǐng)域應(yīng)用最多的，所以很多人對這兩種稀有人參皂苷都有一些了解。這也讓不少人對稀有人參皂苷存在一個誤區(qū)，以為具有抗癌作用的稀有人參皂苷只有這兩種。其實在國外，稀有人參皂苷的抗癌應(yīng)用早已超出了Rh2和Rg3這兩種，Rk2、Rg5、Rk1、Rk3

3、、Rh1、Rh3、Rh4、aPPT、aPPD等這些稀有人參皂苷，都已經(jīng)應(yīng)用于抗癌產(chǎn)品。稀有人參皂苷Rk2抗癌活性比Rh2、Rg3更強同樣是稀有人參皂苷，哪一種抗癌活性更強呢？科學(xué)家通過實驗測定了多種稀有人參皂苷的活性，并進行比較，其結(jié)果如下：Rh1 < Rg3 < Rg5Rk1< Rh2aPPT < Rh3Rk2 從測定結(jié)果可以看出，目前在國內(nèi)應(yīng)用比較廣的稀有人參皂苷Rg3和Rh2，其活性并不占優(yōu)勢。稀有人參皂苷Rk2的抗癌活性比Rh2和Rg3更強。稀有人參皂苷Rk2對消化道腫瘤抑制作用較強科學(xué)家通過體外細胞實驗，研究了稀有人參皂苷對不同癌癥細胞抑制作用的強弱。結(jié)果發(fā)現(xiàn)

4、，稀有人參皂苷Rk2對消化道腫瘤抑制作用較強。實驗中測定的指標(biāo)是半數(shù)抑制濃度（IC50），即抑制50%的癌細胞增殖所需要的稀有人參皂苷的濃度，所需要的濃度越小，表明抗癌活性越強。實驗結(jié)果如下。細胞系細胞種類半數(shù)抑制濃度IC50 (µM)Rg3 (對照藥)Rh2Rg5Rg5/Rk1Rk2Rk2/Rh3aPPDaPPTHCT-8結(jié)直腸腺惡變>20068.744.040.017.429.238.566.5Caco-2 結(jié)腸直腸惡變>150132.492.273.546.249.871.3105.8Hep3B肝惡變>20073.657.455.822.329.136.663.2MKN-45胃惡變>15063.665.752.726.740.249.263.8PANC-1胰腺惡變>20066.885.257.230.832.541.258.6數(shù)據(jù)來源：上海藥明康德CRO測試從實驗結(jié)果可以看出，稀有人參皂苷Rk2對結(jié)直腸癌細胞、肝癌細胞、胃癌細胞和胰腺癌細胞等消化道腫瘤的抑制作用是最強的。而在國內(nèi)應(yīng)用最為廣泛的稀有人參皂苷Rh2和Rg3，對這些癌細胞的抑制作用相比其他稀有人參皂苷并沒有