1、【鞏固練習(xí)】一、選擇題（每題僅有一個(gè)選項(xiàng)符合題意）1. （2016上海高考）表中顯示某家庭各成員間的凝血現(xiàn)象（表示無凝血，+表示凝血），其中妻子是A型血，則女兒的血型和基因型分別為紅細(xì)胞丈夫妻子兒子女兒丈夫血清-+-妻子血清-兒子血涪一-一女兒血漕-A. A型；IiB.B型；IHiC.AB型；ITD.0型；ii2. 在-種群中發(fā)現(xiàn)一個(gè)突變性狀，將具有該性狀的個(gè)體培養(yǎng)到第三代才選出能穩(wěn)定遺傳的純合突變類型，該突變類型為（）A. 人工誘變B.隱性突變（D-d）C.顯性突變（d-*D）D.隱性、顯性突變均有3. 白公雞和黑母雞雜交，生下100%的藍(lán)色安得魯森雞。當(dāng)兩個(gè)這種安得魯森雞交時(shí)時(shí)，理論上其后

2、代可能是（）A. 100%白色B.25%白色、75%黑色C.25%白色、25%黑色、50%藍(lán)色D.25%白色、75%藍(lán)色4. 某種哺乳動(dòng)物的直毛（B）對(duì)卷毛（b）為顯性，黑色（C）對(duì)白色（c）為顯性（這兩對(duì)基因分別位于不同對(duì)的同源染色體上）?；蛐蜑锽bCc的個(gè)體與個(gè)體X交配，子代表現(xiàn)型有：直毛黑色、卷毛黑色、直毛白色和卷毛白色，它們之間的比例為：3：3：1：1。個(gè)體X的基因型為（）A.BbCcB.BbccC.bbCcD.bbcc5. 著色性干皮癥是一種常染色體隱性遺傳病，起因于DNA損傷。深入研究發(fā)現(xiàn)患者體內(nèi)缺乏DNA修復(fù)酶，DNA損傷后不能修補(bǔ)從而引起突變。這說明一些基因可以（）A. 控制

3、蛋白質(zhì)的合成，從而直接控制生物性狀B. 控制蛋白質(zhì)分子結(jié)構(gòu)，從而直接控制生物性狀C. 控制酶的合成來控制代謝過程，從而控制生物的性狀D. 直接控制生物性狀，發(fā)生突變后生物的性狀隨之改變6. 1905年，法國的L-Cncnat在實(shí)驗(yàn)時(shí)發(fā)現(xiàn)一種顯性純合致死現(xiàn)象，他飼養(yǎng)的黃色皮毛的老鼠品種不能純種傳代，而灰色毛品種的老鼠能夠純種傳代。黃鼠與黃鼠交配的后代中致死個(gè)體出現(xiàn)的幾率是（）A.25%B.33%C.66.7%I）.75%7. 桃的果實(shí)成熟時(shí)，果肉與果皮粘連的稱為粘皮，不粘連的稱為離皮；果肉與果核粘連的稱為粘核，不粘連的稱為離核。己知離皮（A）對(duì)粘皮（a）為顯性，離核（B）對(duì)粘核（b）為顯性?，F(xiàn)將

4、粘皮、離核的桃（甲）與離皮、粘核的桃（乙）雜交，所產(chǎn)生的子代出現(xiàn)4種表現(xiàn)型。由此推斷，甲、乙兩株桃的基因型分別是（）A.AABB、aabbB.aaBB、AAbbC.aaBBAabbD.aaBbAabb8. 某班同學(xué)對(duì)一種單基因遺傳病進(jìn)行調(diào)查，繪制并分析了其中一個(gè)家系的系譜圖（如下圖）。下列說法正確的是（）Q3PO8o正常女口正常男患病男A. 該病為常染色體顯性遺傳病B. II-5是該病致病基因的攜帶者C. II-5和II6再生患病男孩的概率為1/2D. III-9與正常女性結(jié)婚，建議生女孩9. 南瓜的扁形、圓形、K圓形三種瓜形由兩對(duì)等位基因控制（A、a和B、b）,這兩對(duì)基因獨(dú)立遺傳?，F(xiàn)將2株圓

5、形南瓜植株進(jìn)行雜交，R收獲的全是扁形南瓜；R白交，&獲得137株扁形、89株圓形、15株長圓形南瓜。據(jù)此推斷，親代圓形南瓜植株的基因型分別是（）A.aaBB和AabbB.aaBb和AabbC.AAbb和aaBBD.AABB和aabb10. 黃曲霉毒素是主要由黃曲霉菌產(chǎn)生的可致癌毒素，其生物合成受多個(gè)基因控制，也受溫度、pH等因素影響。下列敘述正確的是（）A. 環(huán)境因子不影響生物體的表現(xiàn)型B. 不產(chǎn)生黃曲霉毒素菌株的基因型都相同C. 黃曲霉毒素能致癌是其表現(xiàn)型D. 黃曲霉菌產(chǎn)生黃曲霉毒素是其表現(xiàn)型11. （此題不考慮交叉互換）下圖所示為某果蠅染色體圖，該果蠅最多能產(chǎn)生不同基因組成的配子種類數(shù)是（

6、）A.3種B.4種C.6種D.8種二、非選擇題（2015新課標(biāo)2）等位基因A和a可能位于X染色體上，也可能位于常染色體上。假定某女孩的基因型是X或AA,其祖父的基因型是XW或Aa,祖母的基因型是XX或Aa,外祖父的基因型是XY或Aa,外祖母的基因型是X或Aa。不考慮基因突變和染色體變異，清回答下列問題：（1）如果這對(duì)等位基因?qū)τ诔Ｈ旧w上，能否確定該女孩的2個(gè)顯性基因A來自于祖輩4人中的具體哪兩個(gè)人？為什么？（2）如果這對(duì)等位基因位于X染色體上，那么可判斷該女孩兩個(gè)X中的一個(gè)必然來自于（填“祖父”或“祖母，判斷依據(jù)是；此外，（填“能”或“不能”）確定另一個(gè)X來自于外祖父還是外祖母。2.某種牧草

7、體內(nèi)形成僦的途徑為：前體物質(zhì)一產(chǎn)輒糖甘一僦?；駻控制前體物質(zhì)生成產(chǎn)機(jī)糖苜，基因B控制產(chǎn)氤糖昔生成氤。表現(xiàn)型與基因型之間的對(duì)應(yīng)關(guān)系如下表：表現(xiàn)型有氤有產(chǎn)氤糖昔、無氤無產(chǎn)氤背、無氤基因型AB（A和B同時(shí)存在）Abb（A存在，B不存在）aaB或aabb（A不存在）（1）在有氤牧草（AABB）后代中出現(xiàn)的突變個(gè)體（AAbb）因缺乏相應(yīng)的酶而表現(xiàn)無氤性狀，如果基因b與B的轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物之間只有一個(gè)密碼子的堿基序列不同，則翻譯至mRNA的該點(diǎn)時(shí)發(fā)生的變化可能是：編碼的氨基酸，或者是。（2）與氤形成有關(guān)的二對(duì)基因自由組合。若兩個(gè)無氤的親本雜交，F(xiàn)）均表現(xiàn)為有氤，則R與基因型為aabb的個(gè)體雜交，子代的表現(xiàn)型及比

8、例為。（3）高莖與矮莖分別由基因E、?？刂?。親本甲（AABBEE）和親本乙（aabbcc）雜交，*均表現(xiàn)為有兼、高莖。假設(shè)三對(duì)等位基因自由組合，則&中能穩(wěn)定遺傳的無氤、高莖個(gè)體占o(jì)3. Duchenne肌營養(yǎng)不良是由法國神經(jīng)學(xué)家Duchenne在19世紀(jì)60年代發(fā)現(xiàn)的遺傳病，多見于男孩，通常在20歲左右死于呼吸系統(tǒng)并發(fā)癥。下圖是某個(gè)家族此遺傳病的系譜，請(qǐng)【可答下列有關(guān)問題:InmIVInmIV口正常男性o正常女性M患者已死亡（1）用遺傳圖解的形式，解釋II-3患病的原因（用A和a表示相應(yīng)的基因）。（2）III-6現(xiàn)已結(jié)婚、懷孕，她的丈夫患有多指癥（常染色體顯性單基因遺傳?。?，其他性狀正常，丈夫

9、的母親正常。這對(duì)夫婦生育一個(gè)健康男孩的概率是o（3）已知某人群中出現(xiàn)男性Duchenne肌營養(yǎng)不良患者的概率為q,但男性患者均在婚育前死亡，這種情況下該人群女性的發(fā)病率最可能是。（4）分子病理學(xué)研究證實(shí),Duchenne肌營養(yǎng)不良的病因是由于編碼抗肌萎縮蛋白的基因部分區(qū)域缺失、重復(fù)或點(diǎn)突變，導(dǎo)致肌細(xì)胞膜上的抗肌萎縮蛋白病變引起的。若已知抗肌萎縮蛋白的氨基酸序列，據(jù)此_（能、不能）推知編碼此蛋白的基因堿基序列，其原因之一是。（5）請(qǐng)用中心法則圖解的模式，表示抗肌萎縮蛋白基因遺傳信息的表達(dá)過程：。（6）現(xiàn)代醫(yī)學(xué)技術(shù)可以對(duì)胎兒進(jìn)行DNA檢測(cè)，其方法是先將被試者的DNA提取出來，利用PCR技術(shù)進(jìn)行擴(kuò)增

10、（DNA體外復(fù)制）,PCR技術(shù)所需的條件除了包括參與復(fù)制的引物、模板DNA分子、酶等，還必須加入做原料。然后利用DNA探針，根據(jù)原則使被檢測(cè)分子與探針進(jìn)行分子雜交，從而可以診斷出胎兒是否帶有此致病基因。（7）Duchenne肌營養(yǎng)不良的根本治療途徑是基因治療，是將編碼抗萎縮蛋白的正?；颍ㄟ^質(zhì)?；虿《镜葘?dǎo)入患者的肌細(xì)胞，導(dǎo)人抗肌萎縮蛋白基因的肌細(xì)胞能否是治療成功與否的關(guān)鍵。4. （2016四川高考）油菜物種【（2n=20）與II（2n=18）雜交產(chǎn)生的幼苗經(jīng)秋水仙素處理后，得到一個(gè)油菜新品系（?。篒的染色體和II的染色體在減數(shù)分裂中不會(huì)相互配對(duì)）。（1）秋水仙素通過抑制分裂細(xì)胞中的形成，導(dǎo)致

11、染色體加倍，獲得的植株進(jìn)行自交，子代（會(huì)/不會(huì)）出現(xiàn)性狀分離。（2）觀察油菜新品根尖細(xì)胞有絲分裂，應(yīng)觀察區(qū)的細(xì)胞，處于分裂后期的細(xì)胞中含有條染色體。（3）該油菜新品系經(jīng)過多代種植后出現(xiàn)不同顏色的種子，已知種子顏色由對(duì)基因A/a控制，并受另對(duì)基因R/r影響。用產(chǎn)黑色種子植株（甲）、產(chǎn)黃色種子植株（乙和丙）進(jìn)行以下實(shí)驗(yàn):組別親代F1表現(xiàn)型眄自交所得F?的表現(xiàn)型及比例實(shí)驗(yàn)一甲X乙全為產(chǎn)黑色種子植株產(chǎn)黑色種子植株產(chǎn)黃色種子植株1實(shí)驗(yàn)二乙X丙全為產(chǎn)黃色種子植株產(chǎn)黑色種子植株：產(chǎn)黃色種子植株=3：13由實(shí)驗(yàn)一得出，種子顏色性狀中黃色對(duì)黑色為性 分析以上實(shí)驗(yàn)可知，當(dāng)基因存在時(shí)會(huì)抑制A基因的表達(dá)。實(shí)驗(yàn)二中丙的

12、基因型為,&代產(chǎn)黃色種子植株中雜合子的比例為。 有人重復(fù)實(shí)驗(yàn)二，發(fā)現(xiàn)某-B植株，其體細(xì)胞中含R/r基因的同源染色體有三條（其中兩條含R基因），請(qǐng)解釋該變異產(chǎn)生的原因：o讓該植株自交，理論上后代中產(chǎn)黑色種子的植株所占比例為。【參考答案與解析】一、選擇題1. B解析：妻子是A型血，與其他家庭成員的血清發(fā)生凝集反應(yīng)，說明其它家庭成員是B型或。型；妻子的血清可以使丈夫和女兒的紅細(xì)胞發(fā)生凝集，說明丈夫和女兒的血型為B型或AB型，綜合上述分析可知丈夫和女兒的血型均為B型，丈夫、妻子、女兒、兒子的基因型分別為Hi、IAiFi、iiC解析：偶然發(fā)現(xiàn)的突變性狀，不是人工誘變，若為隱性突變，則可當(dāng)代獲得純合突變類

13、型。2. C解析：由題意可知白雞與黑雞均為純合子，而藍(lán)雞則為雜合子。3. C解析：將兩對(duì)性狀分開考慮，知子代直毛：卷毛=1：1，黑色：白色=3：1.便可知個(gè)體X的基因型為bbCc。4. CA解析：由題意知，由于顯性純合致死導(dǎo)致黃色皮毛老鼠沒有純合子，則黃色鼠均為雜合子，所以黃鼠與黃鼠交配的后代有1/4的顯性純合子。7.1）B解析：5號(hào)、6號(hào)均未患病卻有患病的孩子11號(hào)，所以此題中的遺傳病為隱性遺傳病。所以11號(hào)患者的致病基因必然會(huì)來自于他的母親11號(hào)，所以其母親5號(hào)為該病致病基因的攜帶者。注意：該家族中的患者均為男性，有男患者多女患者的特點(diǎn)，所以最可能為伴X染色體隱性遺傳病，但不能排除其為常染

14、色體隱性遺傳病的可能。8. C解析：由題中數(shù)據(jù)可知，E中，扁形、圓形、長圓形的比例約為9：6：1,為9：3：3：1比例的變形，可見雙顯性時(shí)為扁形，顯-隱或一隱一顯時(shí)為圓形，雙隱性時(shí)為長圓形。又因?yàn)椤?株圓形南瓜植株進(jìn)行雜交，R收獲的全是扁形南瓜”，所以親代圓形南瓜的基因型為AAbb和aaBB。9. DB二、非選擇題1.【答案】（1）不能（1分）女孩AA中的一個(gè)A必然來自于父親，但因?yàn)樽娓负妥婺付己蠥,故無法確定父傳給女兒的A是來自于祖父還是祖母；另一個(gè)A必然來自于母親，也無法確定母親給女兒的A是來自外祖父還是外祖母o（3分，其他合理答案也給分）（2）祖母（2分）該女孩的一個(gè)X來自父親，而父親

15、的X來一定來自于祖母（3分）不能（1分）【解析】（1）如果這對(duì)等位基因位于常染色體上，由女孩的基因型為AA可知，父母都至少含有一個(gè)A基因，但無法確定A基因的來源，所以不能確定女孩的顯性基因A來自于祖輩4人中的具體哪兩個(gè)人.（2）如果這對(duì)等位基因位于性染色體上，女孩的基因型為X,父親的基因型為X*,而父親的X、一定來自于祖母，Y染色體-定來自于祖父，所以女孩的其中一個(gè)對(duì)-定來自于祖母。女孩母親的X既可能來自于外祖父，有可能來自于外祖母，所以無法確定。1. 【答案】（1）（種類）不同；肽鏈合成終止（或翻譯終止）（2）有氤：無氤二1:3（或有氤：有產(chǎn)氤糖昔、無氤：無產(chǎn)氤糖昔、無氤。：1：2）（3）3

16、/642. 【答案】（1）遺傳圖解（見下圖）（2）3/16（3）0（4）不能；某些氨基酸的密碼子不止一個(gè)（密碼子具有簡并性）（5）抗肌萎縮蛋白基因焚棗使RNA頂特一抗肌萎縮蛋白（6）四種脫氧核昔酸；堿基互補(bǔ)配對(duì)（7）合成抗肌萎縮蛋白（使抗肌萎縮蛋白基因正常表達(dá)）【解析】此題題目較綜合，需首先確定該病的遺傳方式，由題中信息“該病多見于男孩”，便可判斷其為伴X染色體隱性遺傳病。3. 【答案】（1）（4分）紡錘體不會(huì)（4分）分生76（3）（6分）隱RAARR10/13植株丙減數(shù)第一次分裂后期含R基因的同源染色體未分離（或植株丙在減數(shù)第二次分裂后期含R基因的姐妹染色單體未分開1/48【解析】試題分析：

17、（1）秋水仙素通過抑制紡錘體形成，導(dǎo)致染色體數(shù)目加倍。獲得的植株可能是雜合子，自交后代會(huì)出現(xiàn)性狀分離。(1)根尖分生區(qū)細(xì)胞分裂旺盛，是觀察有絲分裂的部分，處于分裂后期，細(xì)胞中染色體數(shù)目加倍，油菜物種I與H雜交形成的子代植株染色體數(shù)目是19,秋水仙素作用后是38,有絲分裂后期，加倍是76條染色體。(3)由實(shí)驗(yàn)一可判斷種子顏色性狀黃色對(duì)黑色為隱性。由實(shí)驗(yàn)二R自交后代表現(xiàn)型比例可判斷R黃色種子植株基因型為AaRr,子代黑色種子植侏基因型為A_rr,黃色種子植株基因型為AR.、aaR、aarr,可判斷當(dāng)R基因存在時(shí)，抑制A基因的表達(dá)。由于R全為產(chǎn)黑色種子植株，則乙黃色種子植株基因型為aarr；由于實(shí)驗(yàn)二中R全為產(chǎn)黃色種子植株(A