1、精選優(yōu)質(zhì)文檔-傾情為你奉上新版RoHS的要求及對國內(nèi)企業(yè)的影響與對策分析陳慶今 （通標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)服務(wù)有限公司 廣東 廣州 ） 摘要：本文從介紹RoHS指令修訂的背景入手，詳細(xì)介紹了RoHS指令要求的變化，總結(jié)了對于國內(nèi)的企業(yè)而言指令的實質(zhì)性變化，分析了應(yīng)對這些新的要求國內(nèi)企業(yè)應(yīng)開展的應(yīng)對工作。關(guān)鍵詞：新版RoHS；新要求；應(yīng)對措施Abstract: with the introduction to the background of EU new RoHS directive, the detailed changes of requirements of recasted RoHS direc

2、tive and the substantial changes of RoHS for Chinas producers is explained, to which the countermeasures for Chinas producers is analyzed.Keywords: new RoHS; changes of requirements; countermeasures 歐盟RoHS指令的實施，對電子電器行業(yè)有似一陣颶風(fēng)吹過?？墒牵藗儼l(fā)現(xiàn)，颶風(fēng)過后，卻只有綿綿細(xì)雨，不免松弛下來?？上?，歐盟RoHS指令修正提案的出臺，就好似颶風(fēng)再次襲來；新版RoHS（國際上簡稱RoHS

3、 2，以下采用此概念）的要求只怕要讓企業(yè)再也松弛不了。RoHS2的終極目標(biāo)并沒有變，還是要確保限制投放市場的產(chǎn)品中有害物質(zhì)含量。但是，確保并證明產(chǎn)品符合有害物質(zhì)限制要求的途徑則與原版完全不同了，RoHS指令成為了一個CE標(biāo)志指令。這意味著，業(yè)界現(xiàn)行應(yīng)對RoHS指令的思路和措施必須做出大的調(diào)整，才能符合新版RoHS指令的要求。本文從介紹RoHS指令修訂的背景入手，詳細(xì)介紹了RoHS指令要求的變化，總結(jié)了對于國內(nèi)的企業(yè)而言指令的實質(zhì)性變化，分析了應(yīng)對這些新的要求國內(nèi)企業(yè)應(yīng)開展的應(yīng)對工作。希望對相關(guān)企業(yè)有啟示作用，盡早做好調(diào)整和準(zhǔn)備。1. 指令修訂的背景1.1 歐盟認(rèn)為，現(xiàn)行RoHS指令存在以下問題

4、：· 如何證明產(chǎn)品的符合性：按照現(xiàn)行的RoHS指令的要求，必須完成產(chǎn)品的精確測試以后，才能夠確定一個產(chǎn)品的符合性。這樣的監(jiān)管成本很高，也不利于企業(yè)主動采取預(yù)防措施。這也帶來了歐盟不同成員國的執(zhí)法流程的差異；· 市場監(jiān)管活動不太理想：英國RoHS實施機(jī)構(gòu)NWML說，在早期過渡期，有99的產(chǎn)品99的符合，也就是說，只有1的產(chǎn)品100的符合。而歐盟委員會2008年開展的RoHS指令影響評估則指出“現(xiàn)在歐盟成員國的抽查發(fā)現(xiàn)有多達(dá)44的被抽查產(chǎn)品不完全符合。”· 與其他法規(guī)或技術(shù)進(jìn)步不一致，如REACH/EuP：這些法規(guī)限制物質(zhì)識別、豁免應(yīng)用的申請、符合性評價方面，都有值得

5、借鑒的地方；· 醫(yī)療設(shè)備和控制和監(jiān)視儀器的納入：這是RoHS指令的原來就有的設(shè)想，只是納入的時間問題。1.2 在指令的實施、監(jiān)管和與其他法規(guī)的一致性方面有改進(jìn)的空間。如· 指令范圍的不確定：現(xiàn)行RoHS指令并沒有規(guī)定自己適用的產(chǎn)品范圍，而是從WEEE指令引用；· 指令條款和定義不夠明晰：一些重要的定義缺失，如均質(zhì)材料等；· 成員國對產(chǎn)品符合性判定方法的差異：有的成員國僅考察產(chǎn)品的符合性，而有的成員國還考慮其是否付出了充分的努力（due diligence）；有的會查看自我聲明，要求提交符合性文件，有的則不會；· 與歐盟其他法規(guī)的重疊都導(dǎo)致不必要

6、的行政成本：主要是與REACH法規(guī)和EuP之間；2. 指令的主要變化現(xiàn)行的RoHS指令的內(nèi)容非常簡單，可以用以下一句話來概括：2006年7月1日后投放歐盟市場的八大類電氣電子設(shè)備（外加電燈泡及己用照明設(shè)備)的均質(zhì)材料中的鉛、鎘、汞、六價鉻、PBB、PBDE的含量不能超過0.1（鎘0.01%）?；砻鈶?yīng)用除外。但是，RoHS2的要求要復(fù)雜寬廣得多。下面的內(nèi)容都是與現(xiàn)行RoHS指令的差異：2.1 在文本中明確了指令的范圍和定義，特別明確了一個產(chǎn)品清單以確定RoHS指令適用的產(chǎn)品范圍；· 指令增加了規(guī)定產(chǎn)品范圍的兩個附件。第一個規(guī)定了產(chǎn)品的寬泛類別，第二個規(guī)定了每個大類別中的具體產(chǎn)品。這有別

7、于現(xiàn)行指令從WEEE指令引述范圍的做法；· 醫(yī)療設(shè)備和監(jiān)視和控制工具以階段性的方式納入指令適用產(chǎn)品范圍中：· “經(jīng)濟(jì)運(yùn)營者”的定義與“產(chǎn)品銷售”法規(guī)體系的一致。增加了新的定義如“醫(yī)療設(shè)備”和“均質(zhì)材料”等。如“均質(zhì)材料：指具有一致的組成，無法機(jī)械拆分成不同材料的材料；原理上此材料不能通過機(jī)械活動如擰開、切割，粉碎，研磨和研磨過程分開。”現(xiàn)行指令對“均質(zhì)材料”這一極其重要的概念都未做解釋。按照這一定義，帶表面鍍層的金屬材料是不可以被看成是一種均質(zhì)材料的；· 指令適用于2006年7月1日后投放市場的指令范圍內(nèi)的產(chǎn)品維修或再使用的零部件；· 專門設(shè)計用于作為其

8、他類型不屬于本指令范圍設(shè)備的一部分、且只有作為那類設(shè)備的一部分才能發(fā)揮其作用的設(shè)備無需滿足指令要求；無意作為單一功能或商業(yè)單元投放市場的設(shè)備無需滿足指令要求；用于維修或再使用適用要求生效前的產(chǎn)品的部件、有適用豁免且豁免在有效期內(nèi)的產(chǎn)品的部件無需滿足指令要求；活性植入式醫(yī)療設(shè)備無需滿足指令要求；2.2 引入了歐盟“產(chǎn)品銷售”法規(guī)體系有關(guān)成員國市場監(jiān)管活動和機(jī)制中用于評估產(chǎn)品符合性的所有相關(guān)條款；條款7.17是新的，引入了產(chǎn)品符合性評估要求及市場監(jiān)管機(jī)制，與“產(chǎn)品銷售”法規(guī)（歐盟768/2008/EC關(guān)于產(chǎn)品銷售的一般框架決議）一致。即RoHS2已經(jīng)成為了一個CE標(biāo)志指令。RoHS2明確規(guī)定“制造

9、商”需滿足以下要求：· 按照條款4設(shè)計和制造產(chǎn)品：即保證產(chǎn)品有害物質(zhì)含量不超標(biāo)；這與現(xiàn)行指令一致；· 按照768/2008/EC號決議的附件II的模式A的要求制訂技術(shù)文檔，實施內(nèi)部生產(chǎn)控制程序。如果該模式能夠證明產(chǎn)品符合適用要求，應(yīng)制訂“歐共體符合性聲明”，加貼“CE”標(biāo)志；· 在產(chǎn)品投放市場后，保存技術(shù)文檔及EC符合性聲明至少10年；· 制造商應(yīng)確保系列生產(chǎn)的程序到位以保持符合性。對產(chǎn)品符合性聲明引用過的內(nèi)容進(jìn)行產(chǎn)品設(shè)計變更、特性變更、統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)變更或技術(shù)規(guī)范變更時，應(yīng)考慮充分；· 為保護(hù)消費(fèi)者的健康和安全，適合于產(chǎn)品時，應(yīng)對產(chǎn)品進(jìn)行抽檢；調(diào)查

10、并在必要時登記對不符合的產(chǎn)品的投訴和產(chǎn)品召回；并告知經(jīng)銷商有關(guān)這些監(jiān)測的信息；（第7.5條款）· 應(yīng)確保產(chǎn)品帶有型號、批次和序列號或其他有助于識別產(chǎn)品的要素，或在產(chǎn)品的形狀或性質(zhì)不允許時，在包裝或產(chǎn)品隨附文件中提供；（第7.6條款）· 應(yīng)將公司名稱、注冊的商標(biāo)名稱或注冊商標(biāo)標(biāo)識及聯(lián)系地址在產(chǎn)品上標(biāo)明，不行時在產(chǎn)品包裝或隨附文件中提供；· 當(dāng)制造商確認(rèn)投放市場的產(chǎn)品不符合適用的歐盟統(tǒng)一法規(guī)時，應(yīng)采取必要的糾正措施使之符合、適宜時撤回或召回；而且，在產(chǎn)品有風(fēng)險時，應(yīng)立即通知產(chǎn)品所在成員國的監(jiān)管部門有關(guān)不符合性質(zhì)、應(yīng)采取糾正措施的詳細(xì)信息；· 應(yīng)監(jiān)管部門的合理

11、要求提供可用于證明產(chǎn)品符合性的所有信息和文件，應(yīng)與監(jiān)管部門合作，應(yīng)他們的要求采取消除投放市場產(chǎn)品可能帶來的風(fēng)險的任何措施；RoHS2規(guī)定歐盟進(jìn)口商需滿足以下要求：· 只能將符合要求的產(chǎn)品投放歐盟市場；· 在將產(chǎn)品投放市場前，進(jìn)口商應(yīng)確保適宜的符合性評價程序已由制造商執(zhí)行，確保制造商已制訂技術(shù)文檔、產(chǎn)品帶CE標(biāo)志、附有要求的文檔、制造商滿足指令7.5、7.6的要求。在發(fā)現(xiàn)產(chǎn)品不符合時應(yīng)通知制造商。· 進(jìn)口商應(yīng)將自己的名稱、注冊商標(biāo)名稱、注冊商標(biāo)標(biāo)識、聯(lián)系地址在產(chǎn)品或包裝或所附文件上標(biāo)明；(9.3條款)· 進(jìn)口商應(yīng)確保不影響產(chǎn)品對條款4（即限制有害物質(zhì)）的符

12、合性；· 認(rèn)為合適時進(jìn)口商可對產(chǎn)品進(jìn)行抽檢、調(diào)查并記錄對不符合產(chǎn)品的投訴和召回，并通知經(jīng)銷商；· 當(dāng)發(fā)現(xiàn)不符合的產(chǎn)品后應(yīng)立即采取糾正措施，撤回或召回產(chǎn)品；對于具有風(fēng)險的產(chǎn)品，應(yīng)通知產(chǎn)品所在成員國的監(jiān)管部門有關(guān)產(chǎn)品的不符合及采取的糾正措施的詳細(xì)信息；· 進(jìn)口商應(yīng)保留符合性聲明和技術(shù)文檔至少10年；· 應(yīng)監(jiān)管部門要求隨時提供證明產(chǎn)品符合性的信息和文件，并應(yīng)要求采取消除風(fēng)險的任何措施；對經(jīng)銷商有如下要求：· 在將產(chǎn)品投放市場時，必須充分考慮產(chǎn)品的適用要求；· 在將產(chǎn)品投放市場前，應(yīng)檢查產(chǎn)品是否帶CE標(biāo)志及相關(guān)文件，制造商和進(jìn)口商是否符合7.

13、5、7.6和9.3條款的要求；· 對認(rèn)為不符合的產(chǎn)品不應(yīng)投放市場，對有風(fēng)險的產(chǎn)品要通知制造商、進(jìn)口商及市場監(jiān)管部門；· 對于監(jiān)管機(jī)構(gòu)的執(zhí)法，有如下要求：· 市場監(jiān)管部門應(yīng)進(jìn)行充分規(guī)模的產(chǎn)品特性適當(dāng)檢查，通過文檔檢查，適宜時，充分取樣進(jìn)行物理或?qū)嶒炇覚z查。在開展此工作時，應(yīng)考慮已建立的風(fēng)險評估、投訴及其他信息。· 市場監(jiān)管部門應(yīng)要求經(jīng)濟(jì)運(yùn)作者準(zhǔn)備好必要的信息和文檔，必要時可進(jìn)入其場所并進(jìn)行產(chǎn)品取樣。· 當(dāng)經(jīng)濟(jì)運(yùn)營者（制造商屬于經(jīng)濟(jì)營運(yùn)者之一）提交由認(rèn)可的符合性評估機(jī)構(gòu)簽發(fā)的證明符合性的測試報告或證書時，市場監(jiān)管部門應(yīng)充分考慮這類報告和證書。RoH

14、S2第11條款規(guī)定，如果進(jìn)口商或經(jīng)銷商以自己的名義或商標(biāo)將產(chǎn)品投放市場、或者對已投放市場的產(chǎn)品進(jìn)行改變并可能導(dǎo)致不符合時，進(jìn)口商和經(jīng)銷商應(yīng)被看成是制造商。國內(nèi)制造商很多是OEM或ODM廠家，此要求適用。但即使是進(jìn)口商或經(jīng)銷商的責(zé)任，國內(nèi)制造企業(yè)還是會被客戶要求開展相關(guān)工作的。2.3 改編了豁免程序，如引入了豁免授予的社會經(jīng)濟(jì)標(biāo)準(zhǔn)，要求豁免申請者在提交申請前評估替代物的存在情況；· 豁免范圍未變，但仍將增減針對應(yīng)用而非產(chǎn)品；· 豁免的4年度評審規(guī)定被4年的最大豁免有效期取代，但可以申請更新豁免。申請豁免更新需在豁免到期前18個月提交。· 申請豁免應(yīng)按照規(guī)則規(guī)定的格式

15、提交規(guī)定的信息，包括替代物質(zhì)分析，如果存在替代物質(zhì)時，還應(yīng)按照REACH要求提交替換計劃。· 規(guī)定了新的豁免標(biāo)準(zhǔn)，包括替代物質(zhì)的可得性及可靠性，以及社會經(jīng)濟(jì)影響分析。這與REACH法規(guī)保持一致；· 豁免的材料或元件在REACH法規(guī)實施中無需申請使用授權(quán)。· 在附件中對新納入的兩類產(chǎn)品規(guī)定了豁免內(nèi)容；· 2.4 將醫(yī)療設(shè)備和監(jiān)視和測量工具以階段性方式引入RoHS適用產(chǎn)品范圍；· 醫(yī)療設(shè)備、監(jiān)測和控制儀器從2014年月1日起、體外醫(yī)療設(shè)備從2016年1月1日起、工業(yè)監(jiān)測和控制儀器從2017年1月1日起、體外醫(yī)療設(shè)備從2016年1月1日起分別開始實施

16、；2.5 建立了識別和必要時限制其他有害物質(zhì)的明確機(jī)制，探索與其他歐盟化學(xué)品法規(guī)所有可能的協(xié)同機(jī)制，建立了一個需要按此機(jī)制立即進(jìn)行考察的物質(zhì)清單。· 現(xiàn)行指令的禁用物質(zhì)清單及其最高濃度值移到了附件中；· 禁用物質(zhì)清單沒有改變，仍然是Pb, Cd, Hg, Cr+6, PBB, PBDE六類物質(zhì)。但是，推薦了4種優(yōu)先納入限制物質(zhì)清單的物質(zhì)：即六溴環(huán)十二烷（HCDBB），鄰苯二甲酸二（2-乙己基）酯（DEHP），鄰苯二甲酸二丁酯（DBP）；鄰苯二甲酸苯基丁基酯（BBP）；· 在引入新的限制物質(zhì)方面，采用了REACH法規(guī)的方法，以確保兩者的一致性，提高協(xié)同效應(yīng)；3. 指

17、令對國內(nèi)企業(yè)而言變化總結(jié)上面介紹了RoHS2與現(xiàn)行RoHS指令的不同要求，內(nèi)容較多，意在讓讀者有一個全面的認(rèn)識。但是，作為中國的企業(yè)而言，要能夠從中總結(jié)出對自己而言，與原來不同的要求，然后再考慮應(yīng)開展與原來不同的應(yīng)對工作。按照現(xiàn)行的RoHS指令要求，國內(nèi)的制造商只需要保證出口到歐盟的產(chǎn)品中的有害物質(zhì)不超標(biāo)即可。一般企業(yè)現(xiàn)在在產(chǎn)品上貼標(biāo)識，做符合性聲明，做年度的RoHS檢測等工作，其實都并不是指令要求必須做的工作。在RoHS2中，除了保證有害物質(zhì)不超標(biāo)外，國內(nèi)的企業(yè)還需考慮：· 滿足指令對制造商的要求：由于RoHS指令對“制造商”的定義沒有規(guī)定一定是歐盟境內(nèi)的組織，所以，國內(nèi)的制造商需

18、要考慮指令對制造商的要求。當(dāng)然，國內(nèi)很多企業(yè)是OEM或ODM廠，其中的有些要求不太適用。我們一般對此會覺得難以理解，因為國內(nèi)的企業(yè)并非歐盟的組織，歐盟的監(jiān)管部門是不可能到中國來執(zhí)法的。但是，仔細(xì)研究指令對進(jìn)口商的要求就能發(fā)現(xiàn)，有關(guān)制造商的要求，確實是國內(nèi)的制造商也需要考慮的，雖然這不見得合理；· 滿足歐盟進(jìn)口商可能提出的要求：進(jìn)口商除了會要求進(jìn)口的產(chǎn)品滿足有害物質(zhì)限制要求外，還會按照指令的規(guī)定，檢查制造商是否已執(zhí)行符合性評價程序、產(chǎn)品是否貼有CE標(biāo)識、是否隨附有技術(shù)文檔和符合性聲明。· 滿足歐盟成員國監(jiān)管部門可能提出的要求：會抽查市場上的產(chǎn)品，查看標(biāo)志，也會查看隨附文件。所

19、以，總結(jié)起來，作為國內(nèi)的制造商而言，RoHS2會有如下要求需要滿足：· 必須保證出口產(chǎn)品中有害物質(zhì)含量不超標(biāo)；· 按照768/2008/EC號決議的附件II的模式A的要求制訂技術(shù)文檔，實施內(nèi)部生產(chǎn)控制程序。如果該模式能夠證明產(chǎn)品符合適用要求，在產(chǎn)品上加貼“CE”標(biāo)志。另外，應(yīng)進(jìn)口商或品牌商的要求應(yīng)制訂“歐共體符合性聲明”。技術(shù)文檔要提供給進(jìn)口商或品牌商。在產(chǎn)品投放市場后，保存技術(shù)文檔及EC符合性聲明至少10年；· 制造商應(yīng)確保系列生產(chǎn)的程序到位以保持符合性。對產(chǎn)品符合性聲明引用過的內(nèi)容進(jìn)行產(chǎn)品設(shè)計變更、特性變更、統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)變更或技術(shù)規(guī)范變更時，應(yīng)考慮充分；·

20、; 應(yīng)確保產(chǎn)品帶有型號、批次和序列號或其他有助于識別產(chǎn)品的要素，或在產(chǎn)品的形狀或性質(zhì)不允許時，在包裝或產(chǎn)品隨附文件中提供；· 應(yīng)進(jìn)口商或品牌商的要求，對可能存在不符合的產(chǎn)品后采取糾正措施，撤回或召回產(chǎn)品；對于具有風(fēng)險的產(chǎn)品，及時通知進(jìn)口商或品牌商。以上要求，實際上標(biāo)志著RoHS2對企業(yè)保證產(chǎn)品符合性方面的思路的重大轉(zhuǎn)變。企業(yè)不能僅僅依靠對產(chǎn)品的檢驗結(jié)果來確保產(chǎn)品的符合性，而是要通過對產(chǎn)品實現(xiàn)的相關(guān)過程進(jìn)行控制，來確保過程的結(jié)果產(chǎn)品的最終符合性。而且，對這樣的過程的控制要求要在技術(shù)文檔中規(guī)定清楚，企業(yè)在日常的運(yùn)作中都要執(zhí)行技術(shù)文檔規(guī)定的程序。客戶隨時有可能對這樣的程序執(zhí)行情況進(jìn)行檢查。

21、4. 國內(nèi)企業(yè)應(yīng)開展的應(yīng)對工作通過對RoHS2要求的介紹以及對國內(nèi)企業(yè)適用要求的總結(jié)，企業(yè)在應(yīng)對現(xiàn)行RoHS指令工作的基礎(chǔ)上，需要額外開展的工作就比較清楚了。企業(yè)實際上需要對產(chǎn)品有害物質(zhì)特性形成的相關(guān)過程都需要控制，這完全是IEC QC 標(biāo)準(zhǔn)的思想，也是QC迅速成為業(yè)界應(yīng)對有害物質(zhì)要求的最為專業(yè)和權(quán)威的標(biāo)準(zhǔn)的原因。舉例說來，對以下關(guān)鍵過程都要求控制，而且這樣的控制措施都需要形成文件。· 客戶相關(guān)要求識別、傳遞與回復(fù)v 全面識別客戶要求：有害物質(zhì)限制要求、有害物質(zhì)管理標(biāo)準(zhǔn)要求、簽訂協(xié)議要求、提供符合性聲明要求、檢測產(chǎn)品要求、確保產(chǎn)品符合RoHS要求等；與客戶商討相關(guān)要求；v 傳遞客戶要

22、求給相關(guān)部門：綠色產(chǎn)品制造/RoHS應(yīng)對小組、品質(zhì)部、設(shè)計部、PMC/倉庫；v 回復(fù)客戶要求：及時回復(fù)客戶要求；· 產(chǎn)品設(shè)計開發(fā)、物料選擇與確認(rèn)v 設(shè)計輸入中必須包含客戶和法規(guī)對有害物質(zhì)控制要求；v 設(shè)計驗證中必須驗證新設(shè)計產(chǎn)品的有害物質(zhì)控制要求的符合性。其核心內(nèi)容是：物料的選擇與確認(rèn)（與采購部、質(zhì)量部合作完成）：包含對物料的有害物質(zhì)特性、部件的工藝適應(yīng)性、產(chǎn)品的其他質(zhì)量特性的符合性驗證；v 設(shè)計輸出：產(chǎn)品BOM表中物料的“合格供應(yīng)商”、“該供應(yīng)商”的“合格物料（含規(guī)格型號）”是明確的，而不是由采購部門隨意采購后簡單進(jìn)行有害物質(zhì)檢驗；· 采購與供應(yīng)商管理v 建立合格的供應(yīng)鏈

23、· 建立合格供應(yīng)商標(biāo)準(zhǔn)：產(chǎn)品有害物質(zhì)含量、質(zhì)量保證能力；· 將要求層層傳達(dá)給各級供應(yīng)商：限量要求、管理要求等；· 要求提交物料信息：材質(zhì)分解表（BOM）、檢測報告等；· 物料確認(rèn)供應(yīng)商提交信息的準(zhǔn)確性和可靠性：報告審查、物料檢測、適用性和可制造性確認(rèn)；· 質(zhì)量保證能力確認(rèn)：現(xiàn)場審核、書面調(diào)查等；· 確保供應(yīng)商有充分意識：簽署協(xié)議、符合性聲明、參加供應(yīng)商大會等；· 建立合格供應(yīng)商清單；v 管理供應(yīng)鏈：如物料分級管理、供應(yīng)商分級管理、來料績效統(tǒng)計、變更管理；v 采購過程控制：確保采購信息傳遞的準(zhǔn)確性、確保從合格供應(yīng)商處采購經(jīng)確認(rèn)

24、的物料；v 采購結(jié)果的驗證：來料檢測、生產(chǎn)過程效果反饋；· 生產(chǎn)過程控制生產(chǎn)過程控制的核心內(nèi)容是確保物料的正確性，因為工藝帶來的風(fēng)險其實是很小的。v 領(lǐng)料確認(rèn)、上料確認(rèn)；v 區(qū)域管理；v 標(biāo)識管理；v 余料管理；v 風(fēng)險工藝控制；v 人員管理；v 確保物料和產(chǎn)品的可追溯性；· 產(chǎn)品標(biāo)識與追溯過程控制v 倉庫：區(qū)域、料架、產(chǎn)品包裝、散料、余料；來料檢查；出料確認(rèn)；帳物一致；v 生產(chǎn)現(xiàn)場：區(qū)域標(biāo)識、產(chǎn)線標(biāo)識、設(shè)備/工具標(biāo)識、產(chǎn)品、包裝；v 追溯性：如產(chǎn)品批號/編碼 隨工單 領(lǐng)料單 物料 供應(yīng)商 · 產(chǎn)品檢測過程控制v 物料確認(rèn)檢驗：HS物料工藝適應(yīng)性產(chǎn)品質(zhì)量v 來料檢驗：哪種物料、什么項目、什么頻次、XRF的使用v 過程工藝巡檢：風(fēng)險工藝物料、物料的正確性v 成品檢驗：只要考慮客戶要求確定型號、項目、頻次· 外包過程：起碼保證對采購過程的要求全部采用；· 變更管理v 物料變更v 設(shè)計變更v 供應(yīng)商變更v 關(guān)鍵工藝v 檢測方法通過對以上關(guān)鍵過程的控制，才能確保產(chǎn)品真正符合RoHS有害物質(zhì)限制要求。在此基礎(chǔ)上將這些過程形成文件，并制訂指令要求的技術(shù)文檔，加貼CE標(biāo)志，再應(yīng)客戶要求制訂符合性聲明，才可能