1、源來自中山大學(xué)）2生物學(xué)習(xí)題2008-01-11 22:35:39| 分類： 學(xué)習(xí)/交流/資料 |字號大中小 訂閱|：生物學(xué)簡要說明證明信使的存在及其本質(zhì)為 RNA 的證據(jù)。 -類型：簡答題-：64.答： (1)科學(xué)家觀察到生物，尤其是真核生物中，DNA只存在于核中，而蛋白 質(zhì)則完全在細(xì)胞質(zhì)中進(jìn)行。 因此，提出一定存在某種化合物(信使)在核 與細(xì)胞質(zhì)之間傳遞遺傳信息。1957年，E11iot Volkin 和Lazlrus Astrachan 注意到用噬菌體 T2E.coli 細(xì)胞后細(xì)菌的 RNA 和蛋白質(zhì)迅速停止，而 T2的 RNA 和蛋白質(zhì)迅速。此外，這一 RNA 的堿基比例與 T2 DN

2、A 堿基比例一致，而不是細(xì)菌 DNA.他們的發(fā)現(xiàn)第一次證明了信使為RNA。 (2) 1961年 Bernard Hall 和 So1 Spiegelman 用雜交實(shí)驗(yàn)更令人信服地證明了 mRNA 假說。他們用噬菌體 T2E.coli 后，馬上分離出現(xiàn)的 RNA(假定為信使)，再 將 E.coli 和噬菌體 T2DNA 溫?zé)嶙冃?，成為單?DNA，把 RNA和單鏈 DNA 混合后緩慢冷,發(fā)現(xiàn)：雙鏈 DNA重新形成；當(dāng)單鏈的 DNA和 RNA 的堿基互補(bǔ)時(shí)，形成 DNA-RNA 雜合雙鏈。他們發(fā)現(xiàn)噬菌體 T2感染后出現(xiàn)的 RNA 不能與 E.coli 的 DNA 雜交， 但至少能與 T2雙鏈 DN

3、A 中的一條鏈互補(bǔ)。列舉4種天然存在的具有催化活性的 RNA。 -類型：簡答題-：65.答： I 型內(nèi)含子、II 型內(nèi)含子、RnaseP、錘頭型核酶。I 型內(nèi)含子發(fā)生改變后，可以產(chǎn)生其他酶的活性嗎?如果可以，是哪些活性?這意味著 I 型內(nèi)含子的催化中心有什么特點(diǎn)？ -類型：簡答題-：66.答：可以。這些活性包括：RNA 聚合酶、內(nèi)切核酸酶、磷酸酶、連接酶的活性。將 I 型內(nèi)含子轉(zhuǎn)變成這些酶的能力表明它能結(jié)合于 RNA 的糖磷酸骨架并能催化在它前后的幾個(gè)不同反應(yīng)。例如，連接是剪切的相反反應(yīng)。某些自剪接的內(nèi)含子具有可讀框，它們編碼何種蛋白?這與內(nèi)含子的移動有什么關(guān)系? -類型：簡答題-：67.答：

4、 編碼的蛋白有：反轉(zhuǎn)錄酶、內(nèi)切核酸酶、成熟酶。這些蛋白產(chǎn)生內(nèi)含子的一個(gè) DNA 拷貝并在一個(gè)新位點(diǎn)上打開雙鏈內(nèi)含子。有一個(gè)被認(rèn)為是 mRNA 的核苦酸序列，長300個(gè)堿基，你怎樣才能： (1)證明此 RNA 是 mRNA 而不是 tRNA 或 rRNA。 (2)確定它是真核還是原核mRNA。 -類型：分析題-：68.答：根據(jù)序列組成進(jìn)行： (1)此序列太長不可能是 tRNA。如果它是 rRNA，應(yīng)該含有許多特殊元件，如：假 尿嘧啶和5甲基胞嘧啶； 同時(shí)應(yīng)具有可以形成發(fā)夾環(huán)的反向重復(fù)序列。如果 是 mRNA 則應(yīng)有AUG 起始密的可讀框。 (2)所碼子、一段相應(yīng)的氨基酸子和一個(gè)相應(yīng)的終止子有的真

5、核生物 mRNA 在5端都含有一個(gè)7甲基鳥苷，而且大多數(shù)還在3端有一個(gè)長的 po1yA 尾巴。這些都是原核生物 mRNA 所不具有的，但是原核生物 mRNA 靠近5端有 l個(gè)核糖體結(jié)合序列(SD 序列)。如果兩個(gè) RNA具有適當(dāng)?shù)男蛄幸约芭鋵η‘?dāng)，就可以利用它們構(gòu)建錘頭型核酶。其中，“底物鏈”必須含有5GUN3(N 代表任一種核苷酸)序列，而“酶鏈”則必須具有核酶催化中心的序列，同時(shí)與底物鏈配對。這樣，酶鏈在 N 核昔酸的3端對底物鏈進(jìn)行切割。提供適當(dāng)?shù)拿告?，可以降解?xì)胞中不能被錘頭型核酶切割的 RNA，這為把酶鏈作為阻斷某些表達(dá)的治療試劑提供了可能。例如，一些研究小組正在設(shè)計(jì)可以切割 HIV

6、 RNA 的酶鏈，將如何設(shè)計(jì)這種核酶的酶鏈?如何選擇 HIV RNA 中的靶序列?該酶鏈應(yīng)具有什么特點(diǎn)?另外，以 RNA 作為，將會碰到什么問題? -類型：分析題-：69.答： 首先，目標(biāo) RNA 必須具有5-GUN-3序列。這一序列不能位于參與形成其他 RNA 結(jié)構(gòu)(比如說莖環(huán)結(jié)構(gòu))的區(qū)域中，因?yàn)檫@些結(jié)構(gòu)會妨礙 RNA 與起核酶作用的 RNA 鏈的配對。酶鏈必須與目標(biāo) RNA 配對，但不能與其它細(xì)胞內(nèi)任何 RNA 配對，否則 RNA 會被不正確切除。在目前來說將一種 RNA 送到目標(biāo)細(xì)胞中還是一件的事，但可以通過加上一個(gè)編碼酶鏈的并將送進(jìn)細(xì)胞中，讓胞內(nèi)的 RNA 聚合酶制造出 RNA，或者以

7、化學(xué)方法酶鏈并導(dǎo)人細(xì)胞中。在 DNA中負(fù)責(zé)和修復(fù)的酶是( )。 -類型：填空題-：70. DNA 聚合酶中參與的活性區(qū)呈 Y 型結(jié)構(gòu)，稱為( )。 -類型：填空題-：71 DNA叉在 DNA和修復(fù)過程中修補(bǔ) DNA 螺旋上缺口的酶稱為( ) -類型：填空題-：72. DNA 連接酶在 DNA過程中，連續(xù)的子鏈稱( )，另一條非連續(xù)的子鏈稱為( )。 -類型：填空題-：73. 先導(dǎo)鏈；后隨鏈如果 DNA 聚合酶把一個(gè)不正確的核苦酸加到3末端，一個(gè)含35活性的催化區(qū)會將這個(gè)錯(cuò)配堿基切去。這個(gè)催化區(qū)稱分( )酶。 -類型：填空題-：74. 校正外切核酸DNA 后隨鏈的起始要一段短的( )，它是由(

8、)以核糖核苷酸為底物的。 -類型：填空題-：75. RNA 引物；DNA酶叉上 DNA 雙螺旋的解旋作用由（ ），催化的，它利用來源于 ATP 水解產(chǎn)生的能量沿 DNA 鏈單向移動。 -類型：填空題-：76. DNA 解旋酶幫助 DNA 解旋的（ ）與單鏈 DNA 結(jié)合，使堿基仍可參與模板反應(yīng)。 -類型：填空題-：77. 單鏈 DNA 結(jié)合蛋白(SSB)DNA酶與 DNA 解旋酶直接結(jié)合形成一個(gè)（ ），它可在RNA 引物。 -類型：填空題叉上沿后隨鏈下移，隨著后隨鏈的延伸-：78.體如果 DNA 聚合酶出現(xiàn)錯(cuò)誤，會產(chǎn)生一對錯(cuò)配堿基，這種錯(cuò)誤可以被一個(gè)通過甲基化作用來區(qū)別新鏈和舊鏈的特別（ ）系

9、統(tǒng)進(jìn)行校正。 -類型：填空題-：79. 錯(cuò)配校正(配錯(cuò)修復(fù))對酵母、細(xì)菌以及幾種生活在真核生物細(xì)胞中的來說，都可在 DNA 獨(dú)泡的形成。 -類型：填空題特序列（ ）處觀察到-：80.起點(diǎn)（ ）可被看成一種可形成暫時(shí)單鏈缺口(型)或暫時(shí)雙鏈缺口(型)的可逆核酸酶。 -類型：填空題-：81. DNA 拓?fù)涿窪NA 的：( ) -類型：選擇題 -選擇：(a)包括一個(gè)雙螺旋中兩條子鏈的(b)遵循新的子鏈與其親本鏈相配對的原則 (c)依賴于物種特異的遺傳(d)是堿基錯(cuò)配最主要的來源 (e)是一個(gè)描述表達(dá)的過程-：b,d子是： ( ) -類型：選擇題 -選擇：(a)細(xì)胞一個(gè)期間產(chǎn)物被分離之后的DN段 (b

10、)的DN段和在此過程中所需的酶和蛋白 (c)任何自發(fā)的 DNA 序列(它與起始點(diǎn)相連) (d)任何給定的機(jī)制的產(chǎn)物(A如：單環(huán)) (e)起點(diǎn)和叉之間的 DN段，-：c子有下列特征，它們： ( ) -類型：選擇題 -選擇：(a) 比原真核生物子短得多，因?yàn)橛心┒诵蛄械拇嬖?(b) 比原核生物核生物子長得多，因?yàn)橛休^大的組 (c)通常是雙向且能融合 (d)全部立即啟動，以確保染色體在 S 期完成(e)不是全部立即啟動，在任何給定的時(shí)間只有大約15是有活性的-：c下述特征是所有(原核生物、真核生物和)起始位點(diǎn)都共有的是： ( )-類型：選擇題 -選擇：(a)起始位點(diǎn)是包括多個(gè)短重復(fù)序列的獨(dú)特 DN段

11、 (b)結(jié)構(gòu)的回文序 (c)多聚體 DNA 結(jié)合蛋白專一性識別這起始位點(diǎn)是形成穩(wěn)定些短的重復(fù)序列 (d)起始位點(diǎn)旁側(cè)序列是 AT 豐富的，能使 DNA 螺旋解開 (e)起始位點(diǎn)旁側(cè)序列是 GC 豐富的，能穩(wěn)定起始復(fù)合物-：a,c,d5. 下列關(guān)于 DNA的說法是正確的有：( ) -類型：選擇題 -選擇：(a)按全保留機(jī)制進(jìn)行 (b)按35方向進(jìn)行 (c)需要4種 dNMP 的參與 (d)需要DNA 連接酶的作用 (e)涉及 RNA 引物的形成 (f)需要 DNA 聚合酶 I-：d,e,f：( ) -類型：選擇題 -選擇：(a)是細(xì)菌 DNA 的主要方式 (b)滾環(huán)子大量擴(kuò)增 (c)產(chǎn)生的子總是

12、雙鏈環(huán)狀拷貝 (d)是噬菌體 DNA可以使方式 (e)在細(xì)菌中最通常的一種子中編碼切口蛋白的的表達(dá)是自動調(diào)節(jié)的-：b,d,e： ( ) -類型：問答題 -選擇：(a)轉(zhuǎn)錄是以半保留標(biāo)出下列所有正確的的方式獲得兩條相同的 DNA 鏈的過程 (b)DNA 依賴的 DNA 聚合酶是負(fù)責(zé)DNA的多亞基酶 (c)細(xì)菌轉(zhuǎn)錄物(mRNA)是多的 (d) 因子指導(dǎo)真核生物，的 hnRNA 到 mRNA 的轉(zhuǎn)錄后修飾 (e)促旋酶(拓?fù)洚悩?gòu)酶 B)決定靠切開模板鏈而進(jìn)行的的起始和終止-：b,c哺乳動物線粒體和植物葉綠體組是靠 D 環(huán)的。下面哪一種敘述準(zhǔn)確地描述了這個(gè)過程?( ) -類型：選擇題 -選擇： (a)

13、兩條鏈都是從 oriD 開始復(fù)制的，這是一個(gè)獨(dú)特的結(jié)構(gòu)，由 DNA 聚合酶復(fù) 合體識別 (b)兩條鏈的的起點(diǎn)同時(shí)起始的 (c)兩條鏈的都是從兩個(gè)都是從兩個(gè)的起點(diǎn)先后起始的 (d)的起始是由一條或兩條(鏈)替代環(huán)促使的 (e) ter座延遲一條鏈的完成直到兩個(gè)過程同步-：c,dDNA 多聚體的形成要求有模板和一個(gè)自由3-0H 端的存在。這個(gè)末端的形成是靠：( ) -類型：選擇題 -選擇：(a)在起點(diǎn)或?qū)槠纹鹗嘉稽c(diǎn)(3-GTC)上的一個(gè)RNA(b)隨著鏈替換切開雙鏈DNA 的一條鏈 (c)自由的體的脫氧核糖核苦酸和模板一起隨機(jī)按 Watson-Crick 原則進(jìn)行配對 (d)靠在3末端形成環(huán)(

14、自我) (e)一種末端核昔酸結(jié)合蛋白結(jié)合到模板的3末端-：a,b,d,e體的組成包括： ( ) -類型：選擇題 -選擇：(a)對于一個(gè)特定的起點(diǎn)，在起始位點(diǎn)與DnaG酶相互作用的一個(gè)寡聚酶 (b)一個(gè)防止DNA 降解的單鏈結(jié)合蛋白 (c)DnaB 解旋酶和附加的 DnaC，DnaT，PriA 等蛋白 (d)DnaB 單鏈結(jié)合蛋白，DnaC，DnaT，PriA 蛋白和 DnaG酶 (e)DnaB 解旋酶，DnaG酶和 DNA 聚合酶-：a,c在原核生物子中以下哪種酶除去RNA體并加入脫氧核糖核昔酸?( )-類型：選擇題 -選擇：(a)DNA 聚合酶 (b)DNA 聚合酶 (c)DNA 聚合酶(d

15、)外切核酸酶 MFl (e)DNA 連接酶-：c大腸桿菌中，叉以每秒500個(gè)堿基對的速度向前移動，叉前的 DNA以大約3000r/min 的速度旋轉(zhuǎn)。 -類型：題-： 93. 正確。(如果叉以500核苷酸秒的速度向前移動，那么它前面的 DNA 必須以50010.5=48周秒的速度旋轉(zhuǎn)，即2880周分)。所印謂半保留就是以 DNA 親本鏈作為新子鏈 DNA 的模板，這樣產(chǎn)生的新的雙鏈 DNA由一條舊鏈和一條新鏈組成。 -類型：題-：94. 正確。3 “模板”或“反義”DNA 鏈可定義為：模板鏈?zhǔn)潜?RNA 聚合酶識別并1個(gè)互補(bǔ)的 mRNA，這一 mRNA 隊(duì)是蛋白質(zhì)的模板。 -類型：題-：3、

16、正確。<BR>在 DNA中，假定都從53、同樣方向DNA 鏈中的苷酸序列同模板鏈一樣。 -類型：讀序時(shí)，新題-：96. 錯(cuò)誤。盡管子鏈與親本鏈因?yàn)閴A基互補(bǔ)配對起來，但子鏈上核苷酸序列與親鏈有很大不同。DNA 的53意味著當(dāng)在露3-OH 的基團(tuán)中添加 dNTP 時(shí)，除去無機(jī)焦磷酸 DNA 鏈就會伸長。 -類型：題-：97. 正確在先導(dǎo)鏈上 DNA 沿53方向，在后隨鏈上則沿35方向合成。 -類型：題-：98. 錯(cuò)誤。所有 DNA均沿53方向，后隨鏈上的 DNA然后連接起來，所以滯后鏈沿3 5方向增長。以片段如果 DNA 沿35，那它則需以5三磷酸或3脫氧核苦三磷酸為末端的鏈作為前體。

17、 -類型：選擇題-：99. 正確。大腸桿菌 DNA 聚合酶35校正外切核酶活性時(shí)會降低 DNA 的合成速率但不影響它的可靠性。 -類型：題-：100. 錯(cuò)誤。缺乏3 5的校正外切核酸酶活性，DNA將更易出錯(cuò)。<BR><BR>DNA 的需要 DNA 聚合酶和 RNA 聚合酶。-類型：題-： 101. 正確。叉上的單鏈結(jié)合蛋白通過覆蓋堿基使 DNA 的兩條單鏈，這樣就避免了堿基配對。 -類型：題-：102. 錯(cuò)誤。單鏈結(jié)合蛋白通過與磷酸骨架結(jié)合使 DNA 單鏈相互分的 堿基，所以那些堿基可以作為 DNA開，它們離開的模板。只要子鏈和親本鏈，其中的一條或兩條被甲基化，大腸桿菌

18、中的錯(cuò)配校正系統(tǒng)就可以把它們區(qū)別開來，但如果兩條鏈都沒有甲基化則不行。 -類型：題-：103. 錯(cuò)誤。依靠甲基化的修復(fù)系統(tǒng)依賴親本鏈上的甲基，這些甲基在子鏈上是的，以便識別兩條鏈.DNA 的新一輪大腸桿菌、酵母和真核生物是在一個(gè)特定的位點(diǎn)起，可用于結(jié)合起始蛋白復(fù)合體。 -類型：始的，這個(gè)位點(diǎn)由幾個(gè)短的序列題-：104. 正確。拓?fù)洚悩?gòu)酶 I 之所以不需要 ATP 來斷裂和重接 DNA 鏈，是因?yàn)榱姿岫ユI的能量 被暫時(shí)貯存在酶活性位點(diǎn)的磷酸酪氨酸連接處。 -類型：題-：105. 正確。酵母中的拓?fù)洚悩?gòu)酶突變體能夠進(jìn)行 DNA，但是在有絲過程中。 -類型：它們的不能題-：106.正確。靠依賴于D

19、NA 的DNA 聚合酶所進(jìn)行的DNA要求有作為一個(gè)物的游離30H 的存在。游離的30H 可以通過以下三種途徑獲得：一個(gè)RNA 引物、DNA 我的或者一個(gè)末端蛋白通過磷酸二酯鍵共價(jià)結(jié)合到一個(gè)核苷酸。 -類型：題-：107.正確。當(dāng) DNA 兩條鏈的同時(shí)發(fā)生時(shí)，它是由一個(gè)酶復(fù)合物： DNA 聚合酶利用3個(gè)作用的 DNA 聚合酶，Pol 的一個(gè)拷貝(為負(fù)責(zé)的，真核生物的了起始)和 Pol 的兩個(gè)拷貝(DNA 多聚體化，當(dāng) MFl 將 RNA體移去之后填入). -類型：題-：108. 正確。從 ori 開始的噬菌體的起始是被兩個(gè)噬菌體蛋白 O 和 P 所功，在大腸桿菌 E.coli 中 O 和 P 是

20、 DnaA 和 DnaC 蛋白的類似物?；谶@種比較，O蛋白代表一個(gè)解旋酶而 P 蛋白調(diào)節(jié)解旋酶和酶結(jié)合。 -類型：題-：109. 錯(cuò)誤。描述 Meselson-Stahl 試驗(yàn)，說明這一實(shí)驗(yàn)加深我們對遺傳理解的重要性。-類型：簡答題-：110. 答： 在1958年，MeselsonStahl 實(shí)驗(yàn)證實(shí)了是半保留的。事實(shí)上，這一實(shí)驗(yàn)證實(shí)了兩種假說：需要兩條 DNA 鏈的分離(即解鏈，變性)；通過以親本作為模板，新的 DNA 鏈存在于兩個(gè)體中。采用密度梯度離心可以區(qū)分碳13和氮15標(biāo)記的 DNA 鏈(重鏈)與碳12和氮14標(biāo)記的 DNA 鏈(輕鏈)。第一代的 DNA的密度都介于重鏈與輕鏈之間。這

21、一發(fā)現(xiàn)證實(shí)了忠實(shí)性的機(jī)制，對于認(rèn)識遺傳的本質(zhì)是相當(dāng)重要的。的末端建立線性的三種方式。 -類型：簡答請列舉可以性題-：111. 答： 通過以下方式可以性的末端建立線性：(1)末端的短重復(fù)序列使 RNA 聚合酶(端粒酶)； (2)末端非精確蛋白與模板鏈的5末端共價(jià)結(jié)合提供核苷酸游離的3末端。 (3)通常，通過滾環(huán)，DNA 雙鏈發(fā)生環(huán)化后被切開，產(chǎn)生可被延伸的游離3-0H 末端。組的所需的時(shí)間要少?為什為什么一些細(xì)菌完成的時(shí)間比細(xì)菌么在選擇營養(yǎng)條件下，E.coli 中可以存在多叉的或多達(dá)4個(gè)以上的開環(huán)染是單拷貝的? -類型：簡答題色體拷貝，而正常情況下-：112. 答： 單拷貝是由每個(gè)細(xì)胞中起點(diǎn)的濃

22、度的。在適宜的營養(yǎng)條件下，細(xì)胞呈現(xiàn)快速生長，這樣會稀釋起始阻遏物的濃度，使連續(xù)進(jìn)行。這使細(xì)胞在周期結(jié)束之前起動。在 DNA 聚合酶催化新鏈反應(yīng)? -類型：簡答題 -選以前擇：-：113 答： DnaA(與每9個(gè)堿基重復(fù)結(jié)合，然后使13個(gè)堿基解鏈) 、DnaB(解旋酶)和 DnaC 先于聚合酶與原核起點(diǎn)相互作用。由于是半起始，體由 DnaG保留的，后隨鏈需要由體完成的多重酶與依賴該系統(tǒng)的多種蛋白因子 組成。DNA起始過程如何受 DNA 甲基化狀態(tài)影響? -類型：簡答題-：114. 答： 親本 DNA 通常發(fā)生種屬特異的甲基化。在之后，體雙鏈體是 半甲基化的。因?yàn)榘爰谆?DNA 對膜結(jié)合受體比兩

23、個(gè)模板對 DnaA 有更高的親和力，半甲 基化 DNA 不能，從而防止了成熟前(premature replication)。請指出在oriC 或X 型起點(diǎn)起始的DNA之間存在的重要差異. -類型：簡答題-：115. 答： 從體型起點(diǎn)開始需要額外的蛋白Pri 蛋白的參與，Pri 蛋白指導(dǎo)在引物位點(diǎn)(即體裝配位點(diǎn)pas)體。oriC型起點(diǎn)的體只含有 DnaG酶。大腸桿菌被 T2噬菌體，當(dāng)它的 DNA開始后提取噬菌體的 DNA，發(fā)現(xiàn)一些 RNA 與 DNA 緊緊結(jié)合在一起，為什么？ -類型：簡答題-：116. 答： 該 DNA 為雙鏈并且正在進(jìn)行。這些 RN段是后隨鏈的短引物序列。DNA 連接酶對

24、于 DNA 的是很重要的，但 RNA 的一般卻不需要連解釋這個(gè)現(xiàn)象的。 -類型：簡答題接酶。-： 117. 答： 在 DNA時(shí)，連接酶對于后隨鏈的是重要的，因?yàn)樗軐槠蔚?端與它前面的另一條鏈的3端連接起來。RNA 的合成既能以 DNA 為模板(RNA 聚 合酶活性)，又能以 RNA 為模板(RNA酶活性)；相應(yīng)的，先導(dǎo)鏈的沿著53方向進(jìn)行，不需要連接酶。曾經(jīng)認(rèn)為 DNA 的是全保留，每個(gè)雙螺旋都作為新的子代雙螺旋的模板。如果真是這樣，在 Meselso 立和 Stahl 的實(shí)驗(yàn)中他們將得到什么結(jié)果? -類型：簡答題-：118. 答：一代后一半為“重鏈”，一半為“輕鏈”。兩代后，四分之一

25、為“重鏈”，四分之三為“輕鏈”(圖 A3.1)：-圖片：picture-a3.1.jpg描述 Matthew 和 Franklin 所做的證明 DNA 半保留的實(shí)驗(yàn). -類型：簡答題-：119. 答：實(shí)驗(yàn)結(jié)果示于圖 A3.2 (1)將大腸桿菌在氮15培養(yǎng)基中經(jīng)多代培養(yǎng)，得到的 DNA 兩條鏈都被標(biāo)記形成“重鏈”。 (2)細(xì)胞移到氮14中，這樣新產(chǎn)生的鏈都被標(biāo)記為“輕鏈”。 (3)選擇不同時(shí)間，從氮14 培養(yǎng)基中取出細(xì)胞，提取 DNA。 (4)將 DNA 溶解在氯化銫溶液中，100 000g 離心。這就是現(xiàn)在的密度梯度離心。 (5)經(jīng)過若干小時(shí)的離心，達(dá)到平衡，此時(shí)擴(kuò)散力恰好與離心力平衡。這樣，

26、DNA 在離心管成帶，每條帶的密度均與該點(diǎn)的氯化銫溶液的密度相同。（6)照相決定每條帶的位置和所含的 DNA 量。他們發(fā)現(xiàn)： 經(jīng)氮15培養(yǎng)基培養(yǎng)，所有的 DNA 都在一條重帶。 在14氮培養(yǎng)基中培養(yǎng)一代后，所有的 DNA 形成一條中間密度的帶，位于純 氮14 一 DNA 和純氮15DNA 形成的帶之間。如果認(rèn)為是半保留的，每一個(gè) 子代中含有一條舊的重帶和一條新的輕帶，那么與這個(gè)實(shí)驗(yàn)結(jié)果相符。 在14氮中繼續(xù)培養(yǎng)一代，子代 DNA 中的一半是中間密度，另一條則是輕 帶，該結(jié)果又可由DNA 的半保留的 DNA 的比例恰如預(yù)到。在以后的樣品中，中間密度期一樣逐漸減少。 最后，他們地證明第一代的是雙鏈

27、且為半保留復(fù)地 用加熱來自第一代雜交 DNA 的方法使制。他們變性，分成兩條單鏈后離心，發(fā)現(xiàn)有一條“重”帶和一條“輕”帶。-圖片：picture-a3.2.jpg解釋在 DNA的. -類型：簡答題過程中，后隨鏈?zhǔn)窃鯓?：120. 答： 因?yàn)?DNA 聚合酶只能朝著53的方向DNA，后隨鏈不能象前導(dǎo)鏈那樣總是朝著同一方向，滯后鏈?zhǔn)且源罅科蔚男问?岡崎片段)的，每個(gè)片段都是以5 3方向，這些片段最后連在，聚合和連接(圖 A3.3)一起形成一連續(xù)的多核苷酸鏈。每個(gè)片段都地被-圖片：picture-a3.3.jpg描述滾環(huán)過程及其特征. -類型：簡答題-：121.答：僅是特定的環(huán)狀 DNA能以滾環(huán)方

28、式進(jìn)行，這個(gè)過程存在于某些噬菌體(包括 噬菌體)的營養(yǎng)過程和接合質(zhì)粒的轉(zhuǎn)移過程中。滾環(huán)的發(fā)生如 A3.4所示。-圖片：picture-a3.4.jpgE.coli OH157生長得特別快。在正常(較差的環(huán)境)條件下，這些菌60一70分鐘后表明和細(xì)胞的是連續(xù)的過程，一個(gè)僅在另一個(gè)完成后才起始。假機(jī)會生長在一個(gè)的暖和的牛肉餅上，加倍的時(shí)間接近20分鐘，這比過程所需的標(biāo)準(zhǔn)時(shí)間快 l 倍。請解釋。詳細(xì)描述原核生物中 DNA 的復(fù)制過程(如：結(jié)構(gòu)和功能特征及一系列過程)。涉及多組拷貝的卻沒有發(fā)機(jī)制如何 ？ -類型：分析題生碰撞，其-：122. 答： 這種情況在現(xiàn)有循環(huán)完成之前需要新一輪的起始，產(chǎn)生多個(gè)相

29、互連接的子。這將縮短二到胞質(zhì)所需的時(shí)間。像大腸桿菌這樣的細(xì)胞，該過程大約需要20分鐘(需要40分鐘)。在惡劣條件下，二分裂需要6070分鐘。多個(gè)組拷貝發(fā)生碰撞的主要在于過程是從53進(jìn)行，大腸桿菌是環(huán)狀組。DNA 修飾和聚合的方向?qū)τ诜乐?、轉(zhuǎn)錄和翻譯機(jī)制之間的相互碰撞同樣也很關(guān)鍵。圖31中的 DN段兩端為雙鏈，中間為單鏈，上面一條鏈的極性已標(biāo)出。（1）下面一條鏈中所示的磷酸所連的是片段的5'端還是3'端? （2）能設(shè)想在細(xì)胞中這個(gè)缺口怎樣在 DNA 修復(fù)過程中被修復(fù)的? （3）如果缺口在含有脫氧核苷三磷酸和 DNA 聚合酶的無細(xì)胞系統(tǒng)中被修復(fù)，那么底部那條鏈將包括幾個(gè)片段? -類

30、型：分析題-：123. 答： (1)所示磷酸(P)是在它所連片段的5末端。 (2)切口會通過連續(xù) DNA 修復(fù)填上，從底部鏈所示的OH 開始，沿53方向進(jìn)行，直到到達(dá)相鄰片段的磷酸基團(tuán)部位。 (3)在缺少 DNA 連接酶時(shí)，缺口填上后，底部鏈中的兩個(gè)片段仍不能相連。-題目圖片：picture-p3.1.jpg除了聚合作用外，DNA 聚合酶 I 還具有35校正核酸外切酶的活性，DNA 鏈末端切去的校正過程中發(fā)揮作用。為了鑒定這種在把錯(cuò)配堿基從新了人工的 po1yA 鏈和 po1yT 鏈作為底物，其中 po1yT 鏈上活性，你含一段磷32標(biāo)記的 dT 殘基同時(shí)其3端還連了幾個(gè)3H 標(biāo)記的dC 殘基

31、，如圖3.2所示。分別統(tǒng)計(jì)在沒有任何 dTTP 存在，DNA 不可能以及有 dTTP 存在，DNA 可以的兩種情況下，標(biāo)記 dT 和 dC 殘基的丟失，結(jié)果如圖3.3所示。-類型：分析題-：124. 答： (1)把 T、C 核苷酸進(jìn)行不同的標(biāo)記，可以很容易衡量它們從多聚體上的丟失，高能磷32和相當(dāng)?shù)湍艿?H 的放射衰變可以用液體閃爍計(jì)數(shù)器來區(qū)別(本來可用單一同位素來測量，然后把出的核苷酸層析分離，但過程更長)。 (2)因?yàn)?DNA 聚合酶 I 是外切核酸酶(也就是說，它從鏈的末端切去核苷酸)，T 核 苷酸由于滯后只有在所有 C 核苷酸被切去后才。 (3)當(dāng)反應(yīng)中加入 dTTP 時(shí)，一旦找到合適

32、的 AT 核苷酸對，聚合就會開始。聚合從錯(cuò)配的 AC 對開始，因?yàn)榫酆系乃俾时韧馇泻怂崦该盖兴俾士?030倍，所以標(biāo)記的 T 殘基會很快被包埋，不被外切核酸酶切除。 (4)dCTP 的出現(xiàn)影響結(jié)果。因?yàn)槟０迨?po1y(dA)，C 核苷酸被掛上。如果它們被錯(cuò)誤地掛上，錯(cuò)配的 C 不能作為聚合的引物。-題目圖片：picture-p3.2.jpg -題目圖片：picture-p3.2.jpg大腸桿菌的 dnaB編碼一個(gè)在叉上可將 DNA 解折疊的解旋酶(DnaB)。已利用如圖34所示的人工底物對它的特性進(jìn)行了研究。 實(shí)驗(yàn)方法是在多種條件下培養(yǎng)底物， 然后把樣品進(jìn)行瓊脂糖凝膠電泳。如果短單鏈 DNA

33、與長的 DNA 已退火結(jié)合在一起，那么泳動速率就會快些，但如果它已解折疊且已變性，則泳動速率就會慢些。把短鏈進(jìn)行放射性標(biāo)記就可選擇性地跟蹤它的遷移，然后用放射自顯影檢查它的位置。 圖35所示為幾個(gè)實(shí)驗(yàn)的結(jié)果，底物1沒有尾巴的雜交體，不被 DnaB 解折疊(圖35，第1，第2泳道)；但是有尾的底物和 DnaB、ATP 在37下溫育同樣能出大量解折疊的小片段(第6，第10泳道)。 對于底物3，只有3半片段是解折疊的(第10泳道)，所有的解折疊產(chǎn)物都絕對依賴于 ATP 的水解。 加 DNA 單鏈結(jié)合蛋白(SSB)可在一定程度上加強(qiáng)這種解折疊(比較一下第5泳道第9泳道與第10泳道)。有趣的是，SSB

34、必須在DnaB 加后3分鐘加入，否則會抑制解折疊。(1) 為什么解折疊需要ATP 水解? (2)DnaB 沿長單鏈 DNA 的哪個(gè)方向移動?這個(gè)方向和它在先導(dǎo)鏈還是后隨鏈上的移動方向是否一致? (3)為什么在加入 DnaB 前加入 SSB 會抑制解折疊而在其后加入 SSB 又會促進(jìn)解折疊？ -類型：分析題-：125. 答： (1)ATP 水解是解折疊必需的，因?yàn)榻忾_ DNA 需要能量。單鏈分離在能量上是不利的，因?yàn)檫@時(shí)平面堿基的堆積效應(yīng)會失去。另外，連接堿基的氫鍵給單鏈分離帶來了動力學(xué)。(2)因?yàn)?DnaB 只把底物3的3端一半的片段解鏈，所以它必須與長單鏈結(jié)合并沿53方向移動直到到達(dá)由3半片

35、段形成的雙鏈區(qū)，這時(shí)就能把該片段解旋。DnaB 的53移動說明它在叉上通過沿后滯鏈移動使親代雙螺旋解旋。如果 DndB 沿53移動，那為什么它不能與底物3的短5尾結(jié)合，把5片段解鏈呢?在實(shí)驗(yàn)中也有少量5半片段解鏈。因?yàn)?DnaB 更傾向于與長單鏈結(jié)合，所以推測可能由于5尾提供的靶位點(diǎn)太小無法與 DnaB 結(jié)合。 (3)如果 SSB 先加，會抑制 DnaB介導(dǎo)的解折疊，因?yàn)樗采w了單鏈 DNA，防止了 DnaB 的結(jié)合。相反，如果SSB 在 DnaB 結(jié)合后才加入，它就可以通過防止解鏈 DNA 復(fù)性來促進(jìn)解折疊。生物學(xué)習(xí)題集32008-01-03 14:58:01| 分類： 學(xué)習(xí)/交流/資料 |

36、字號大中小 訂閱|：生物學(xué)正調(diào)控和負(fù)調(diào)控的主要不同是什么？ -類型：簡答題-： 答： 負(fù)調(diào)控時(shí)，調(diào)節(jié)的蛋白質(zhì)產(chǎn)物是活性的一種阻遏物，而在正調(diào)控時(shí)，調(diào)節(jié)的產(chǎn)物是一種激活物。區(qū)別(1)啟動子增效突變與啟動子減效突變；(2)上游序列和下游序列。 -類型：簡答題-： 答： (1)啟動子內(nèi)部的突變會增強(qiáng)或降低轉(zhuǎn)錄水平。 (2)同啟動子有關(guān)，下游序列同轉(zhuǎn)錄的方向一致；上游序列同轉(zhuǎn)錄方向相反。解釋為什么子和啟動子是反式隱性、順式顯性的，而編碼阻礙蛋白的基因既是反式顯性又是順式顯性。 -類型：簡答題-的表達(dá)(反式隱性的)，： 答：和啟動子突變只影響順式這是因?yàn)樗鼈兪钦{(diào)控序列，僅僅調(diào)節(jié)相同 DNA上的相鄰的表達(dá)

37、。 阻遏物編碼可以擴(kuò)散的產(chǎn)物，因此既能影響順式又能影響反式的表達(dá)。為什么只有 DNA 雙螺旋中的一條鏈能被正常的轉(zhuǎn)錄? -類型：簡答題-： 答： 如果兩條鏈都被轉(zhuǎn)錄，每個(gè)就能編碼兩個(gè)不同的多肽。哪三個(gè)序列對原核生物 mRNA 的精確轉(zhuǎn)錄是必不可少的? -類型：簡答題-： 答： -35(RNA 聚合酶結(jié)合位點(diǎn))、-10(RNA 榮合酶起始位點(diǎn))啟動子序列和終止子；說明因 RNA 聚合酶-啟動子不同的相互作用如何導(dǎo)致不同的轉(zhuǎn)錄？ -類型：簡答題-： 答： 啟動豐具有不同的與 RNA 聚合酶結(jié)合的保守序列，這些序列能分別被與不同的 因子結(jié)合的 RNA 聚合酶酶或是不同種的RNA 聚合酶(例如，某些噬

38、菌體能夠編碼的 RNA 聚合酶，可以特異性地識別噬茵體的啟動子)識別。組是：( ) -類型：選擇題 -選擇：(a)一個(gè)生物體內(nèi)所有的總量 (b)一個(gè)二倍體細(xì)胞中的數(shù) (c)遺位 (d)生物體的一個(gè)特定細(xì)胞內(nèi)所有的的總量-：d；多態(tài)性(可通過表型或 DNA 分析檢測到)是指：( ) -類型：選擇題 -選擇：(a)在一個(gè)單克隆的純化菌落培養(yǎng)物中存在不同的等位(b)一個(gè)物種種群中(c)一個(gè)物種種群中存在至少三個(gè)不同的等位基存在至少兩個(gè)不同的等位因 (d)一個(gè)非相關(guān)方面的情況 (e)一個(gè)細(xì)胞含影響了一種表型的兩個(gè)或有的兩套以上的單倍體組-： c；真核經(jīng)常被斷開：( ) -類型：選擇題 -選擇：(a)反

39、映了真核生物的mRNA 是多順反子 (b)因?yàn)榫幋a序列“外顯子”被非編碼序列“內(nèi)含子”所分隔 (c)因?yàn)檎婧松锏?DNA 為線性而且被在各個(gè)上，所以同一個(gè)基上（d）表明初始轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物必須被因的不同部分可能分布于不同的后才可被翻譯。 (e)表明真核可能有多種表達(dá)產(chǎn)物，因?yàn)樗锌赡茉?mRNA的過程中采用不同的外顯子重組方式-： b，d，e；下面敘述哪些是正確的?( ) -類型：選擇題 -選擇：(a)C 與生物體的形態(tài)復(fù)雜性呈正相關(guān) (b)C 值與生物體的形態(tài)復(fù)雜性呈負(fù)相關(guān) (c)每個(gè)門的最小 C 值與生物體形態(tài)復(fù)雜性是大致相關(guān)的-： c；選出下列所有正確的敘述( ) -類型：選擇題 -選擇：(a

40、)外顯子以相同順序存在于組和cDNA 中 (b)內(nèi)含子經(jīng)?？梢员环g (c)內(nèi)所有的細(xì)胞具有(d)(e)相同的一套內(nèi)所有的細(xì)胞表達(dá)相同的一套內(nèi)所有的細(xì)式剪接每個(gè)的 mRNA胞以相同的-： a，c；下列關(guān)于酵母和哺乳動物的陳述哪些是正確的?( ) -類型：選擇題 -選擇：(a)大多數(shù)酵母有許多內(nèi)含子 (b)酵母基沒有內(nèi)含子，而大多數(shù)哺乳動物小 (c)大多數(shù)酵母蛋白比哺因組的大部分比哺乳動物組的大部分乳動物相應(yīng)的蛋白小 (d)盡管酵母比哺乳動物小，但大多數(shù)酵母蛋白與哺乳動物相應(yīng)的蛋白大小大致相同-：a，b，d；組特性隨生物的復(fù)雜程度增加而上升?( ) -類型：問答題 -選下列哪些擇：(a)組大小

41、(b)數(shù)量 (c)的密度 (d)單個(gè)組中的平均大小-： a，b，d；現(xiàn)分離了一 DN段，可能含有編碼多膚的的前幾個(gè)子。該片段的序列組成如下： 5 CGCAGGATCAGTCGATGTCCTGTG 3 3GCGTCCTAGTCAGCTACAGGACAC 5 (1)哪一條鏈作為轉(zhuǎn)錄的模板鏈?(2)mRNA 的順序是什么? (3)mRNA 能形成結(jié)構(gòu)嗎? (4)翻譯從哪里開始?朝哪個(gè)方向進(jìn)行? (5)此 DNA 最可能是從原核細(xì)胞還是真核細(xì)胞中分離的? -類型：分析題-： 答： 這些序列及編碼區(qū)的氨基酸序列是：GAATTCCGGCGGCGGGGTTTTCATTATTATGATCGTTGACATGGG

42、ACAAGGGGCTCCTATAATAGGTGC EcoRI -43 -35 -10ATTTGTAGGGGATGTGGCCACATGATAGCGCGTCGAGGCATTCAGGACCGATATTGTCATATTGCCAGC +1 S/D M I A R R G I Q D R Y C H I A SATGCTGCAGCGCGCCAACTTAGTTACAACTTATACGATGATTTTAAAAAAAGAATATCAAATAGCCATC M L Q R A N L V T T Y T M I L K K E Y Q I A ICACCCGAAAGACCACCGCAAGTATCGGTACGATCG

43、TACCAGCACACACCACAGTCGCCAGTCTGTTACC H P K D H R K K Y R Y D R T S H H S R Q S V TAAATAATAAAGTTGATAATTAATTCACATCTACCTGGGTAACCCAGGTAGATATGAATTTTTAGAATTC K EcoRI以下關(guān)于假的陳述哪些是正確的?( ) -類型：選擇題 -選擇：（a）它們含有終止子 (b)它們不被轉(zhuǎn)錄 (c)它們不被翻譯 (d)由它們可能因上述任一種原因而失活 (e)它們會由于組中消失 (f)它們能進(jìn)化為或其他機(jī)理最終從具有不同功能的新-： d，e，f;假是由于不均等交換后，其中一

44、個(gè)拷貝失活導(dǎo)致的。選出下面關(guān)于此過程的正確敘述。( ) -類型：選擇題 -選擇：(a)失活點(diǎn)可通過比較沉默位點(diǎn)變化的數(shù)量和置換位點(diǎn)變化的數(shù)量采確定 (b)如果假是在后立即失活，的變 (c)如果假則它在置換位點(diǎn)比沉默位點(diǎn)有是在后經(jīng)過相當(dāng)長一段時(shí)間才失活，則它在置換位點(diǎn)與沉 默位點(diǎn)有相同數(shù)量的變化-： a；組?( ) -類型：選擇題下列哪些以典型的串聯(lián)形式存在于真核生物-選擇：(a)球蛋白(b)組蛋白(c)rRNA(d)肌動蛋白-： b，c；簡述互補(bǔ)實(shí)驗(yàn)怎樣區(qū)別突變是發(fā)生在 lac子的結(jié)構(gòu)上還是它的調(diào)控序列上? -類型：分析題-： 答：在 Jacob 和 Monod 最早(1961)進(jìn)行的的互補(bǔ)實(shí)

45、驗(yàn)中，他們用了新發(fā)現(xiàn)的 F質(zhì)粒。一個(gè)帶有 lac子 F質(zhì)粒被轉(zhuǎn)化到一個(gè) F-的受體菌和 F質(zhì)粒上各帶有一個(gè) lac中，產(chǎn)生一個(gè)穩(wěn)定的部分二倍體，在其子的拷貝(注意：這個(gè)部分二倍體的型用 lac/Flac 表示)，通過將不同的突變型導(dǎo)入這兩個(gè) lac子拷貝來研究互補(bǔ)關(guān)系。 結(jié)構(gòu)突變和調(diào)控突變兩者之間重要的區(qū)別是； (1)大多數(shù)結(jié)構(gòu)的突變僅影響該的表達(dá)而不的表 達(dá)。 (2)、調(diào)控影響子內(nèi)其他的突變通常影響子內(nèi)所有機(jī)構(gòu)的表達(dá)。（3） 機(jī)構(gòu)編碼能夠擴(kuò)散的產(chǎn)物，故 lacZ+ lacY-/FlacZ-lacY+ 和 lacZ- lacY+/FlacZ+ lacY- 都具有 lac+的表型。一個(gè)上的缺陷能

46、夠被另一個(gè)遺傳元件上的野生型所彌補(bǔ)，反之亦然。這樣野生型等位能通過順式和反式兩種作用方式表現(xiàn)為顯性。（4）調(diào)控序列僅能統(tǒng)一上的機(jī)構(gòu)的表達(dá)，即順式作用。這樣 lacP+ lacZ+/FlacP-遺傳lacZ- 部分二倍體是野生型，而 lacP+ lacZ-/FlacP- lacY+ 不能發(fā)酵乳糖。轉(zhuǎn)錄僅能被野生型的啟動子有效的啟動，因此只有 lacP+ lacZ+時(shí)在同一個(gè)遺傳元件上時(shí) -半乳糖苷酶才能被。因此調(diào)控序列上的突變是順式顯性作用和反式隱性作用的。根據(jù)外顯子改組(exon shuffling)假說：( ) -類型：選擇題 -選擇：(a)蛋白的功能性結(jié)構(gòu)域由單個(gè)外顯子編碼 (b)當(dāng) DN

47、A 重組使內(nèi)含子以一種新的方式結(jié)合在一起時(shí)，新就產(chǎn)生了。 (c)當(dāng) DNA 重組使外顯子以一種新的方式結(jié)合就產(chǎn)生了 (d)因?yàn)橐恍┬碌墓δ?蛋白質(zhì))能通過外顯子的不同在一起時(shí)，新組合裝配產(chǎn)生，而不是從頭產(chǎn)生新功能，所以進(jìn)化速度得以加快-： 312.a，C，d；用含中性碳源(例如甘油)的液體基本培養(yǎng)基培養(yǎng)E.coli 不能誘導(dǎo)lacZ子.一小時(shí)后在培養(yǎng)基中加入乳糖和再隔一段時(shí)間加入過量的葡萄糖分別會對lac 操縱子的表達(dá)有什么影響? -類型：分析題-： 答： 在最初的一小時(shí)內(nèi)沒有誘導(dǎo)物（乳糖)的存在，所以 lac于是關(guān)閉的。加入乳糖 后，因?yàn)闆]有葡萄糖，lac子經(jīng)誘導(dǎo)表達(dá)，使乳糖能夠被利用，一段

48、時(shí)間后加入的大量葡萄糖導(dǎo)致分解代謝阻遏使 lac子重新關(guān)閉。簡單序列 DNA( ) -類型：選擇題 -選擇：(a)與 C0t1/2曲線的中間成分復(fù)性 (b)由散布于組中各個(gè)短的重復(fù)序列組成 (c)約占哺乳類組的10(d)根據(jù)其核苷酸組成有特異的浮力密度 (e)在細(xì)胞周期的所有時(shí)期都表達(dá)-：c，d；當(dāng) lacZ-或 lacY-突變體生長在糖的培養(yǎng)基上時(shí)，lac子中剩余的基。 -類型：分析題因沒有被誘導(dǎo)，解釋是何-：答： (1)異乳糖是乳糖子的天然誘導(dǎo)物，它是乳糖經(jīng)過末誘導(dǎo)細(xì)胞中的少量 -半乳糖苷酶代謝產(chǎn)生的。在 lac 突變中完全不存在 -半乳糖苷酶，乳糖不能被代謝，在 lacZ-中完全沒有透性

49、酶，因此乳糖不能進(jìn)入細(xì)胞。這樣，兩種突變體中都不能產(chǎn)生異乳糖，因此子中的其余都不能被培養(yǎng)基中的乳糖誘導(dǎo)表達(dá)。但是其它的能被像 IPTG 這樣的安慰誘導(dǎo)物誘導(dǎo)，因?yàn)?IPTG 既能作為誘導(dǎo)物，又不需透性酶的幫助就能進(jìn)入細(xì)胞。原位雜交：( ) -類型：選擇題 -選擇：（a） 是一種標(biāo)記 DNA 與整個(gè)染色體雜交并且發(fā)生雜交的區(qū)域可通過顯微觀察的技 術(shù) （b） 表明DNA 散布的常染色質(zhì)區(qū)（c） 揭示DM 位于于著絲粒處-： a，c；蜜二糖是 lac子的弱誘導(dǎo)物，它通常在的透性酶作用下進(jìn)入細(xì)胞。但如果細(xì)胞在42下生長，透性酶失去活性，則蜜二糖只有在 lacY 透性酶存在的情況下才能進(jìn)入細(xì)胞。這樣，4

50、2下 lacY-和 lacZ-的突變株不能在以蜜二糖為惟一碳源的培養(yǎng)基上生長。如何通過這種特性分離 lac子的組成型突變?-類型：分析題-： 答： 42時(shí)，一個(gè) lac+誘導(dǎo)型菌株不能生長在含蜜二糖的培養(yǎng)基上。因?yàn)槿樘峭感悦覆荒鼙徽T導(dǎo)產(chǎn)生(細(xì)胞內(nèi)既沒有乳糖，也沒有蜜二糖)。 任何組成型的 lacOC 和 lacI-突變都能生長，是乳糖子是性表達(dá)的，所以蜜二糖就能夠被乳糖透性酶運(yùn)入到細(xì)胞內(nèi)。非均等交換：( ) -類型：選擇題 -選擇：(a)發(fā)生在同一內(nèi) (b)產(chǎn)生(c)改變了(d)在非交互重組組織形式，未改變的總數(shù)不正常配對時(shí)發(fā)生 （e）降低一個(gè)簇的數(shù)，同時(shí)增加另一個(gè)簇的數(shù)-： b，c，d，e；重復(fù)序列：( ) -類型：選擇題 -選擇：(a)每一簇含的重復(fù)序列的數(shù)微重復(fù)的少 (b)有一個(gè)1015個(gè)核苷酸的重復(fù)序列（c）在群體的個(gè)目比體間重復(fù)簇的大小經(jīng)常發(fā)生變化（d） 在 DNA 重組時(shí)，是不具有活性的-： a，b，c；細(xì)胞器 DNA 能夠編碼下列哪幾種產(chǎn)物?( ) -類型：選擇題 -選擇：(a)mRNA (b) 大亞基 rRNA (C)小亞基 rRNA (d)tRNA （e） 4.5SrRNA （f）5SrRNA-： a，b，C，d，e，f;典型的葉綠體組有多大?( ) -類