1、WORD格式練習(xí)題參考答案第一章、緒論1. 名詞解釋 ：發(fā)育 (development)指生命現(xiàn)象的開展，生物有機(jī)體的自我構(gòu)建和自我組織。發(fā)育生物學(xué) ( developmental biology)是應(yīng)用現(xiàn)代生物學(xué)的技術(shù)研究生物發(fā)育機(jī)制的科學(xué)。形態(tài)發(fā)生 (morphogenesis)不同表型的細(xì)胞構(gòu)成組織、器官，建立構(gòu)造的過程。2. 發(fā)育生物學(xué)有哪些主要研究內(nèi)容？答：主要研究多細(xì)胞生物體從生殖細(xì)胞的發(fā)生、受精、胚胎發(fā)育、生長到衰老死亡，即生物個(gè)體發(fā)育中生命現(xiàn)象開展的機(jī)制。同時(shí)還研究生物種群系統(tǒng)發(fā)生的機(jī)制。3. 分子生物學(xué)的興起，對發(fā)育生物學(xué)的開展有何影響？答： Watson 和 Crick 1

2、953提出 DNA 分子的雙螺旋模型以后，分子生物學(xué)迅速開展，發(fā)育生物學(xué)的開展也從此揭開新的序幕。人們認(rèn)識到發(fā)育主要受遺傳物質(zhì)DNA 的控制，為回答編碼在 DNA 上的遺傳信息及其所表達(dá)的蛋白質(zhì)如何控制生物體的發(fā)育等問題，人們開場采用分子生物學(xué)技術(shù)和各種其他新興的生物學(xué)技術(shù)，進(jìn)展生物發(fā)育機(jī)制的研究；取了得一系列重大成果， 不僅使傳統(tǒng)理論進(jìn)一步深化，而且形成了不少新的觀點(diǎn)和理論。由于發(fā)育生物的迅速開展，現(xiàn)已成為生命科學(xué)的前沿和熱點(diǎn)領(lǐng)域之一。4.簡述發(fā)育生物學(xué)的開展簡史.答：發(fā)育生物學(xué)是由分子生物學(xué) 、細(xì)胞生物學(xué) 、遺傳學(xué) 及生物化學(xué) 等學(xué)科和 胚胎學(xué) 的相互滲透開展和形成的一門新興的生命科學(xué)。胚

3、胎學(xué)的開展很長遠(yuǎn)，二千多年前， Aristotle 提出胚胎是由簡單到復(fù)雜逐步發(fā)育形成的后成論觀點(diǎn)；但到了 17 世紀(jì)后期，由于*統(tǒng)治的禁錮，先成論占統(tǒng)治地位，既認(rèn)為胚胎是成體的雛形預(yù)先存在精子或卵子中； 1759 年德國科學(xué)家 Wolf 根據(jù)對雞胚發(fā)育的仔細(xì)觀察， 再次提出后成論觀點(diǎn)， 到 19 世紀(jì)才普遍為人們所承受。專業(yè)資料整理WORD格式1839 年， Schleiden 和識到細(xì)胞核在發(fā)育中的重要性，強(qiáng)調(diào)早期卵裂是不對稱分裂；但Schwann 提出細(xì)胞理論，對胚胎發(fā)育的概念是劃時(shí)代影響。認(rèn)1880 年代， Weismann 提出“種質(zhì)學(xué)說在當(dāng)時(shí)影響很大，Driesch 1891證明海

4、膽二細(xì)胞期的細(xì)胞發(fā)育沒有區(qū)別。專業(yè)資料整理WORD格式1924年， Spemann進(jìn)展了著名的胚胎移植實(shí)驗(yàn)，人們才真正認(rèn)識到，細(xì)胞之間的相互作用專業(yè)資料整理WORD格式是胚胎發(fā)育最重要的核心問題。1900 年， Mendel 遺傳規(guī)律的重新發(fā)現(xiàn)，胚胎學(xué)與遺傳學(xué)結(jié)合，認(rèn)識到發(fā)育受基因型的控制，但環(huán)境也影響發(fā)育。Watson 和 Crick 1953提出 DNA 分子的雙螺旋模型以后，開啟了現(xiàn)代意義上發(fā)育生物學(xué)。重點(diǎn)是說明發(fā)育的分子控制機(jī)制，在一些模式動(dòng)物 如果蠅、線蟲等已取得一系列重大的突破。第二章配子發(fā)生1、說明線蟲和果蠅的生殖細(xì)胞的決定。答：線蟲未受精卵的細(xì)胞質(zhì)均勻分布一種P 顆粒，受精后集

5、中到后部。受精卵經(jīng)過4 次分裂， P 顆粒集中到一個(gè)P4 細(xì)胞。 P4 是所有生殖細(xì)胞的祖細(xì)胞。果蠅的生殖質(zhì)是位于受精卵后端極質(zhì)顆粒。 受精卵核經(jīng)過9 次分裂， 后部形成 5 個(gè)包含極質(zhì)顆粒的極細(xì)胞，極細(xì)胞分化為原生殖細(xì)胞。2、精子形成過程中經(jīng)歷了哪些變化？專業(yè)資料整理WORD格式答：精子細(xì)胞形成后，經(jīng)過一系列分化，變態(tài)為特殊形狀的精子。高度濃縮，使核體積大大減少；其中核蛋白由組蛋白變?yōu)榫鞍住?1、細(xì)胞核中的染色質(zhì)(2) 、細(xì)胞質(zhì)大多被拋棄；專業(yè)資料整理WORD格式其中中心粒演變?yōu)檩S絲，產(chǎn)生精子鞭毛；高爾基體形成頂體；線粒體形成線粒體鞘。(3) 、形狀變成流線型，便于運(yùn)動(dòng)。3、卵子發(fā)生過程與

6、精子發(fā)生過程有哪些異同？答：一樣點(diǎn)： 1、都要經(jīng)過減速分裂，使配子的染色體減半；2都要經(jīng)過增殖期、分裂期和成熟期。不同點(diǎn)比照方下： 1、 精子發(fā)生過程中的生長期不很明顯，而卵子發(fā)生過程中的生長期那么特別長。 因此精子發(fā)生的結(jié)果是產(chǎn)生體積微小的精子，而卵子發(fā)生的結(jié)果是產(chǎn)生體型很大的卵子。 2、 精子發(fā)生速度比卵子快，而且精原細(xì)胞那么可以在成熟期內(nèi)不斷增殖。所以成熟精子的數(shù)目大大超過成熟卵子的數(shù)目。 3、每個(gè)初級精母細(xì)胞最后變成4 個(gè)大小相等的精子；而每個(gè)初級卵母細(xì)胞只能產(chǎn)生1 個(gè)大的成熟卵和3 個(gè)體積很小不能受精的極體。 4、精子發(fā)生過程要經(jīng)過變態(tài)期，才能從精細(xì)胞轉(zhuǎn)變?yōu)榫?；而卵子發(fā)生沒有這一時(shí)

7、期。5、 精子發(fā)生過程中的兩次成熟分裂全部在精巢內(nèi)進(jìn)展，卵子發(fā)生過程中的兩次成熟分裂可在卵巢內(nèi)也可在卵巢外進(jìn)展。4、什么是母體效應(yīng)基因？舉列說明。答：在卵子發(fā)生過程中表達(dá)并在早期胚胎發(fā)育中起作用的基因， 稱為母體效應(yīng)基因。 如 Bicoid 基因是果蠅一個(gè)重要的母體效應(yīng)基因， Bicoid 基因在滋養(yǎng)細(xì)胞中轉(zhuǎn)錄，其 mRNA 定位并儲存在卵子的前端； 受精后翻譯出的蛋白質(zhì)沿前后軸擴(kuò)散， 形成濃度梯度， 為胚胎的早期分化提供位置信息。專業(yè)資料整理WORD格式第三章受精的機(jī)制1、名詞解釋促成熟因子 MPF 促使卵母細(xì)胞恢復(fù)減速分裂的因子，由調(diào)節(jié)亞基CyclinB和催化亞專業(yè)資料整理WORD格式基

8、cdc2 組成。精子獲能 capacitation從雄體直接采集的哺乳動(dòng)物的精子不能受精，只有在雌性生殖道的適宜環(huán)境中發(fā)生許多生理、 生化方面的變化后， 才能獲得受精的能力， 這個(gè)過程稱為精子獲能。頂體反響 acrosomal reaction當(dāng)精子遇到卵子時(shí)，頂體膜和其外的質(zhì)膜發(fā)生多處融合，釋放蛋白水解酶，消化透明帶或卵膜，為精子進(jìn)入卵子翻開通道，這些就是頂體反響。皮層反響 cortex reaction當(dāng)精卵質(zhì)膜融合后，皮層顆粒與其外的質(zhì)膜融合，導(dǎo)致其內(nèi)含物釋放到質(zhì)膜和卵黃膜或透明帶之間的卵周隙內(nèi)，這種現(xiàn)象就是皮層反響。2、海膽的精子和魚類的卵處于同一環(huán)境中，二者是否可以受精？為什么？答：

9、不可以受精。因?yàn)楹Ｄ懢禹旙w的突起上具有結(jié)合素bindin ，而卵黃膜上存在著種類特異性的結(jié)合素受體； 結(jié)合素能特異地結(jié)合到同種動(dòng)物的卵黃膜上。 這樣精子結(jié)合素和其受體之間相互作用的專一性就阻止了種與種之間的雜交受精。3、卵子為什么要阻止多精受精？舉例說明其怎樣阻止多精受精的"答：因?yàn)槎嗑芫斐杉?xì)胞分裂時(shí)的染色體紊亂，最后導(dǎo)致死亡或不正常發(fā)育，所以卵子要阻止多個(gè)精子進(jìn)入卵子。阻止多精受精的機(jī)制有二方面， 1、初級、快速阻斷：通過膜電位的改變，使卵子上精子結(jié)合的受體失活。如海膽的第一個(gè)精子與卵質(zhì)膜結(jié)合后的13 秒內(nèi)，因鈉離子的流入而導(dǎo)致膜電位的迅速升高，從而阻止其它精子與卵膜的結(jié)合。

10、 2、次級、永久阻斷：通過皮層反響，使受精膜迅速膨脹。如海膽卵受精后20 60 秒內(nèi)，質(zhì)膜下的皮質(zhì)顆粒與質(zhì)膜融合，釋放其內(nèi)含物形成受精膜，阻止其它精子的進(jìn)入。第四章卵裂1、名詞解釋專業(yè)資料整理WORD格式經(jīng)線裂 meridional cleavage指卵裂面與A V 軸平行的卵裂方式。外表卵裂 superficial cleavage昆蟲受精卵的大量卵黃位于卵的中央，卵裂被限制在卵的外圍卵質(zhì)中，為外表卵裂。嚴(yán)密化 compaction哺乳動(dòng)物在第三次卵裂后，形成的卵裂球突然擠在一起，卵裂球之間的接觸面增大，形成一個(gè)嚴(yán)密的細(xì)胞球體而把球的內(nèi)部封閉起來。胚胎干細(xì)胞 ESC胚胎干細(xì)胞是一種高度未分化

11、細(xì)胞。它具有發(fā)育的全能性，能分化出成體動(dòng)物的所有組織和器官。當(dāng)受精卵分裂發(fā)育成囊胚時(shí)，內(nèi)層細(xì)胞團(tuán) Inner Cell Mass 的細(xì)胞即為胚胎干細(xì)胞。2、早期卵裂與一般的細(xì)胞分裂有什么重要不同？分子機(jī)制如何？答：早期卵裂一般只有S 期和 M 期，無生長期；因此分裂周期短，速度快，卵裂時(shí)胚胎的體積不增大。受精后早胚細(xì)胞分裂的都是由貯存在卵內(nèi)的母型mRNAs 和蛋白質(zhì)控制的。卵裂周期受成熟促進(jìn)因子MPF 的控制；早期的卵裂所需要的有活性的MPF 已存在在卵質(zhì)中或由母型 mRNA 翻譯，不需要啟動(dòng)合子基因，因此速度很快。3、卵裂有那些主要類型？說明與卵黃的關(guān)系并舉例代表動(dòng)物。答：卵裂主要可分為完全

12、卵裂和不完全卵裂。卵黃對卵裂有一定的阻抑作用，因此卵黃的含量和分布影響卵裂方式，含卵黃少的受精卵均黃卵和中黃卵的卵裂為完全卵裂，如哺乳動(dòng)物和兩棲類； 卵黃含量高的的受精卵采用偏裂即不完全卵裂 ，如魚類和鳥類的盤狀裂、昆蟲的外表卵裂。4、分析節(jié)肢動(dòng)物與哺乳動(dòng)物早期卵裂過程表現(xiàn)出對未來發(fā)育的設(shè)定。答：果蠅受精卵核經(jīng)過9 次分裂后， 出現(xiàn)生殖細(xì)胞的決定，后部形成5 個(gè)極細(xì)胞， 極細(xì)胞分化為原生殖細(xì)胞。哺乳動(dòng)物8 細(xì)胞期的細(xì)胞是等能的。嚴(yán)密化后產(chǎn)生16 個(gè)細(xì)胞的桑胚椹，桑椹胚內(nèi)部有 1-2 個(gè)細(xì)胞與外界隔離，屬于內(nèi)細(xì)胞團(tuán)，將來形成胚胎組織；外部細(xì)胞分裂產(chǎn)生滋養(yǎng)層細(xì)胞，不參與形成胚胎組織，而參與形成絨毛

13、膜組織。第五章原腸作用：胚胎細(xì)胞的重新組合1、名詞解釋原腸作用 gastrulation原腸作用是通過劇烈地有序的細(xì)胞運(yùn)動(dòng)，使囊胚細(xì)胞重新組合，形成三個(gè)胚層的胚胎構(gòu)造的過程。中囊胚轉(zhuǎn)換 midblastula transition 在囊胚中期由母型調(diào)控向合子型調(diào)控的過渡稱為中囊胚轉(zhuǎn)換。“Nieuwkoop 中心 在兩棲類囊胚中，最背部的植物極細(xì)胞能夠誘導(dǎo)產(chǎn)生Spemann 組織者，稱為“Nieuwkoop 中心。絨毛膜 chorin合胞體滋養(yǎng)層和富含血管的中胚層共同構(gòu)成的器官稱為絨毛膜。2、簡述原腸作用的細(xì)胞運(yùn)動(dòng)方式。答：原腸作用的細(xì)胞運(yùn)動(dòng)方式可概括為6 種：（ 1、外包：表層細(xì)胞運(yùn)動(dòng)，細(xì)胞鋪

14、展、變薄、面積擴(kuò)大，包住胚胎內(nèi)層的細(xì)胞；（ 2、內(nèi)陷：某個(gè)區(qū)域的細(xì)胞同時(shí)向內(nèi)凹入形成凹陷；（ 3、內(nèi)卷 ：外面鋪展的細(xì)胞連續(xù)從邊緣向胚胎內(nèi)部卷入，并沿細(xì)胞內(nèi)外表擴(kuò)展形；（ 4、內(nèi)移：細(xì)胞從胚胎表層單個(gè)的向胚胎內(nèi)部遷移；（ 5、分層：單層細(xì)胞被割裂成兩層或多層平行的細(xì)胞層；（ 6、會(huì)聚伸展： 指細(xì)胞間相互插入， 使所在組織變窄、 變薄，并推動(dòng)組織向一定方向移動(dòng)。3、在兩棲類原腸作用過程中，三個(gè)胚層是怎樣形成的"答：在原腸作用過程中，動(dòng)物極帽和非內(nèi)卷邊緣帶細(xì)胞通過外包擴(kuò)展，覆蓋整個(gè)胚胎， 形成外胚層。 中胚層細(xì)胞開場內(nèi)卷時(shí)，表層內(nèi)卷邊緣帶細(xì)胞與其內(nèi)側(cè)的脊索中胚層一起移動(dòng)，形專業(yè)資料整理W

15、ORD格式成了原腸腔頂部的內(nèi)胚層壁；胚孔下面的植物極細(xì)胞被外包的非內(nèi)卷邊緣帶細(xì)胞覆蓋，形成原腸腔底部的內(nèi)胚層。深層內(nèi)卷邊緣帶是一個(gè)細(xì)胞環(huán)。在原腸作用過程中，該細(xì)胞環(huán)沿胚孔唇內(nèi)卷。預(yù)定脊索從背唇內(nèi)卷，體節(jié)中胚層從側(cè)唇卷入，未來的側(cè)板中胚層從腹唇卷入。4、比較兩棲類和鳥類的原腸作用過程，說明背唇與原條在發(fā)育地位的同一性。答：鳥類原條與兩棲類背唇在發(fā)育地位的同一性可用以下幾點(diǎn)說明。 1、兩棲類動(dòng)物背唇和胚孔的出現(xiàn)是原腸作用開場的標(biāo)志，鳥類的原腸的形成是以原條出現(xiàn)為標(biāo)志； 2、原條前端的亨氏節(jié)與背唇一樣都是原腸作用的組織者，可以發(fā)動(dòng)形成次生胚胎； 3、原條上的原溝和胚唇周圍的胚孔同樣是外層細(xì)胞進(jìn)入囊胚

16、腔的門戶； 4、通過背唇內(nèi)卷進(jìn)入胚胎的細(xì)胞發(fā)育為頭部中胚層和脊索，同樣從原條亨氏結(jié)遷移到囊胚腔的細(xì)胞是未來的頭部中胚層和脊索。專業(yè)資料整理WORD格式5、胎盤是怎樣形成的，它有什么功能"專業(yè)資料整理WORD格式答：合胞體滋養(yǎng)層和富含血管的中胚層共同構(gòu)成絨毛膜， 絨毛膜和子宮壁融合形成胎盤；盤既含有母體成分， 又含有胎兒成分。 胎盤負(fù)責(zé)胎兒的物質(zhì)交換， 胎兒通過胎盤從母血中獲得營養(yǎng)和氧氣，排出代謝產(chǎn)物和二氧化碳，相當(dāng)于小腸、肺和腎的作用。胎專業(yè)資料整理WORD格式第六章神經(jīng)胚和三胚層分化1、什么是神經(jīng)胚？初級神經(jīng)胚的形成過程？答：正在進(jìn)展神經(jīng)管形成的胚胎稱為為神經(jīng)胚。初級神經(jīng)胚的形成過

17、程如下：中線處的預(yù)定的神經(jīng)外胚層細(xì)胞變長加厚，形成神經(jīng)板。神經(jīng)板邊緣加厚，并向上翹起，形成神經(jīng)褶，神經(jīng)板中央出現(xiàn)“U形神經(jīng)溝。神經(jīng)褶向胚胎背中線遷移，最終合攏形成神經(jīng)管，上面覆蓋著外胚層。神經(jīng)管最靠反面細(xì)胞變成神經(jīng)嵴細(xì)胞。2、脊椎動(dòng)物中胚層在發(fā)育中形成哪5 個(gè)過渡性的區(qū)域性構(gòu)造？答：神經(jīng)胚中胚層可分為5 個(gè)過渡性區(qū)域。第一個(gè)是脊索中胚層，將來形成脊索；第二是背部體節(jié)中胚層， 主要形成體節(jié)；第三個(gè)是居間中胚層，將來形成泌尿系統(tǒng)和生殖管道；第四個(gè)是側(cè)板中胚層，形成心臟、血管、血細(xì)胞和胚胎外膜等；最后是頭部中胚層，將來形成面部的結(jié)締組織和肌肉。3、軸旁中胚層什么基因的表達(dá)對脊椎動(dòng)物體節(jié)形成有重要關(guān)系

18、？答：在軸旁中胚層的前端首先出現(xiàn)Notch1 和 Paraxis 基因的表達(dá)；由于Notch1 和 Paraxis基因產(chǎn)物的作用，軸旁中胚層細(xì)胞開場合成并分泌fibronectin 和 N-cadherin ，創(chuàng)造了體節(jié)結(jié)構(gòu)發(fā)生的條件。4、內(nèi)胚層主要形成哪些器官或組織？答：胚胎內(nèi)胚層的功能是構(gòu)建體內(nèi)兩根管道消化管和呼吸道的內(nèi)表皮。 第一根管道是貫穿于身體全長的消化管， 肝、膽囊和胰腺由消化管凸出形成； 第二根管道是呼吸管，由消化管向外生長形成，包括氣管、支氣管和肺；咽和咽囊也是內(nèi)胚層來源， 咽和咽囊向外凸起產(chǎn)生扁桃體、甲狀腺、胸腺和甲狀旁腺，水生脊椎動(dòng)物中，咽囊產(chǎn)生鰓。第七章細(xì)胞命運(yùn)的決定 細(xì)

19、胞的自主特化1、名詞解釋細(xì)胞分化 cell differentiation 從單細(xì)胞受精卵產(chǎn)生有機(jī)體的各種形態(tài)和功能細(xì)胞的發(fā)育過程叫細(xì)胞分化。鑲嵌型發(fā)育 mosaic development 如果將一個(gè)發(fā)育早期胚胎的某一個(gè)卵裂球去掉，那么這個(gè)胚胎將會(huì)發(fā)育為一個(gè)不完整的胚胎，而缺失的局部剛好就是所移走的卵裂球所能發(fā)育的專業(yè)資料整理WORD格式構(gòu)造；這種以細(xì)胞自主特化為特點(diǎn)的發(fā)育模式稱為鑲嵌型發(fā)育。調(diào)整型發(fā)育regulativ development 如果移去早期胚胎的一個(gè)卵裂球，胚胎的剩余的專業(yè)資料整理WORD格式局部那么可改變它們正常的發(fā)育命運(yùn)， 來填補(bǔ)移去的卵裂球所留下的空白， 仍形成一個(gè)完

20、整的胚胎；這種以細(xì)胞有條件特化為特點(diǎn)的胚胎發(fā)育模式稱為調(diào)整型發(fā)育。胞質(zhì)定域 cytoplasmic localization 在鑲嵌型發(fā)育中，形態(tài)發(fā)生決定子被定位于特定卵質(zhì)區(qū)域的， 并在卵裂時(shí)分配到特定的裂球中， 決定裂球的發(fā)育命運(yùn)。 這一現(xiàn)象稱為胞質(zhì)定域。專業(yè)資料整理WORD格式2、簡述海鞘8 裂球的細(xì)胞發(fā)育命運(yùn)。專業(yè)資料整理WORD格式答：海鞘第一卵裂面與幼蟲兩側(cè)對稱面吻合， 所以左右兩裂球的發(fā)育完全對稱； 在 8 細(xì)胞期可將胚胎裂球分為 4 對，每對裂球發(fā)育命運(yùn)如同卵子發(fā)育命運(yùn)圖譜一致； 動(dòng)物極二對裂球發(fā)育為外胚層， 植物極后面的一對裂球形成內(nèi)胚層、 間質(zhì)和肌肉組織， 植物極前面的一對裂

21、球?qū)I(yè)資料整理WORD格式形成脊索和內(nèi)胚層。神經(jīng)細(xì)胞是從動(dòng)物極前面的一對裂球和植物極前面的一對裂球產(chǎn)生的。3、試述果蠅的極質(zhì)決定子的分子根底。答： 果蠅卵極質(zhì)主要由蛋白質(zhì)和RNA 組成。生殖質(zhì)的組分之一是gcl(germ cell-less基因轉(zhuǎn)錄的 mRNA ，gcl 基因在果蠅卵巢的營養(yǎng)細(xì)胞中轉(zhuǎn)錄，所轉(zhuǎn)錄的mRNA 通過環(huán)管轉(zhuǎn)運(yùn)至卵子中， 定位于稱為極質(zhì)的細(xì)胞質(zhì)中，是極細(xì)胞形成所必不可少的成分。極質(zhì)決定子也可能是Nanos 蛋白，如果缺乏Nanos 蛋白，胚胎的極細(xì)胞就不能遷移到生殖腺中，不能產(chǎn)生生殖細(xì)胞。生殖細(xì)胞決定子還可能是線粒體大核糖體RNA mtlrRNA 。第八章細(xì)胞命運(yùn)的漸進(jìn)特

22、化 胚胎細(xì)胞相互作用1、說明相嵌型發(fā)育和調(diào)整型發(fā)育與Weismann 的“種質(zhì)說學(xué) 的調(diào)和與矛盾。答： Weismann 的“種質(zhì)說學(xué) 主要論點(diǎn)為染色體是由各種能決定細(xì)胞發(fā)育命運(yùn)的核決定子組成的； 受精卵分裂時(shí)， 不同的核決定子在胚胎發(fā)育過程中分配到不同的細(xì)胞內(nèi)，由此決定細(xì)胞的命運(yùn)， 使其發(fā)育成身體的某一局部。在相嵌型發(fā)育中，如果將一個(gè)發(fā)育早期胚胎的某一個(gè)卵裂球去掉， 那么這個(gè)胚胎將會(huì)發(fā)育為一個(gè)不完整的胚胎，而缺失的局部剛好就是所移走的卵裂球所能發(fā)育的構(gòu)造，這種發(fā)育現(xiàn)象是與Weismann 上述觀點(diǎn)是相調(diào)和的。但在調(diào)整型發(fā)育中，如果移去早期胚胎的一個(gè)卵裂球，胚胎的剩余的局部那么可改變它們正常的

23、發(fā)育命運(yùn)，來填補(bǔ)移去的卵裂球所留下的空白，仍形成一個(gè)完整的胚胎，這種發(fā)育現(xiàn)象顯然與Weismann的“種質(zhì)說學(xué) 相矛盾。2、什么是Spemann 組織者？哪些動(dòng)物具有這類的組織者？答：兩棲類早期胚胎胚孔背唇能誘發(fā)原腸作用,組織次生胚胎的形成，即為 Spemann 組織者。鳥類和哺乳動(dòng)物中的原條前端的亨氏結(jié)是類似組織者，魚類的胚盾也是這樣的組織者。專業(yè)資料整理WORD格式3、簡述goosecoid基因的作用。專業(yè)資料整理WORD格式答： goosecoid 基因具組織者特異性，編碼一種 DNA 結(jié)合蛋白。 Goosecoid 蛋白的功能主要表現(xiàn)在： 1能激活背唇細(xì)胞的遷移特性內(nèi)卷和延伸 ； 2決

24、定頭部中胚層和背側(cè)中胚層的發(fā)育命運(yùn)； 3gossecoid 表達(dá)細(xì)胞發(fā)動(dòng)周圍細(xì)胞參入背軸形成。第九章果蠅胚軸形成1、什么是形態(tài)發(fā)生原morphogen？舉例說明。答：某些因子沿體軸的分布呈現(xiàn)濃度梯度，不同水平?jīng)Q定該區(qū)域的的反響，最終形成某種形態(tài)構(gòu)造，這種因子即是形態(tài)發(fā)生原。例如果蠅的Bicoid 蛋白， Bicoid 蛋白在果蠅的合胞體胚胎中形成一個(gè)由前到后的濃度梯度，在不同的濃度閾值分別激活不同靶基因的表達(dá)，對果蠅頭胸部的構(gòu)造的決定起關(guān)鍵作用。專業(yè)資料整理WORD格式2、 為什么答：因?yàn)?dorsaldorsal 基因的突變會(huì)導(dǎo)致胚胎背部化，cactus基因突變會(huì)導(dǎo)致胚胎腹部化？基因的突變會(huì)

25、導(dǎo)致胚胎無Dorsal 蛋白合成，導(dǎo)致合子基因snail 和 twist腹專業(yè)資料整理WORD格式側(cè)特征在所有細(xì)胞中都不表達(dá)，而背側(cè)特征基因dpp、Zen、 tolloid、zerknullt等在所有細(xì)胞中表達(dá)， 從而導(dǎo)致胚胎背部化。相反，cactus 基因突變會(huì)導(dǎo)致胚胎無Cactus 蛋白，這樣使 Dorsal 蛋白同樣能進(jìn)入背部的細(xì)胞核，活化合子腹側(cè)特征基因twist 和 snail 的表達(dá)，同時(shí)抑制背側(cè)特征基因dpp 和 zen 等基因的表達(dá)，這樣導(dǎo)致胚胎腹部化。3、試述果蠅A P 軸形成的分子機(jī)理。答：果蠅 A P 軸的形成首先是母體基因的作用，形成形態(tài)發(fā)生原梯度。形態(tài)發(fā)生原在A P

26、軸線的不同區(qū)域激活不同的基因，使不同區(qū)域的基因活性譜不同而出現(xiàn)分化。調(diào)節(jié)果蠅胚胎前后軸的形成有4 個(gè)非常重要的形態(tài)發(fā)生原：BICOID BCD 和 HUNCHBACKHB 調(diào)節(jié)胚胎前端構(gòu)造的形成， NANOS NOS和 CAUDAL CDL 調(diào)節(jié)胚胎后端構(gòu)造的形成；另外， Torso 基因編碼一種細(xì)胞外信號分子受體蛋白，可能是末端形態(tài)發(fā)生原。有3 類合子基因?qū)w軀 A P 軸的分節(jié)進(jìn)展遺傳調(diào)控：缺口基因gap genes、成對法那么基因 pair-rulegenes和體節(jié)極性基因 segment polarity genes。形態(tài)發(fā)生原首先調(diào)節(jié)缺口基因的表達(dá)，缺口基因表達(dá)區(qū)呈寬的帶狀，包括hu

27、nchback、kruppel 和 knirps 的表達(dá)帶；缺口基因再控制專業(yè)資料整理WORD格式成對法那么基因， 成對法那么基因每隔一個(gè)體節(jié)，以 7 條條紋的模式表達(dá)，如even-skipped、fushi專業(yè)資料整理WORD格式tarazu 和 hairy 等；成對法那么基因又控制體節(jié)極性基因，體節(jié)極性基因把不同體節(jié)再分成更小的條紋，劃分出14 個(gè)體節(jié)的分界限，如engrailed 、wingless 和 hedgehog 等。同時(shí)，缺口專業(yè)資料整理WORD格式基因和成對法那么基因編碼的蛋白質(zhì)調(diào)節(jié)同源異型基因的表達(dá)， 最終決定身體體節(jié)將出現(xiàn)那一種類型。4、試述果蠅同源異型選擇者基因的表達(dá)圖

28、式。答：果蠅同源異型選擇者基因Homeotic selector genes是指在體節(jié)邊界建立之后，用來控制每個(gè)體節(jié)的特征構(gòu)造發(fā)育的基因。包括觸角足復(fù)合體Antp-C，有 5 個(gè)基因： lab (labial)，pb(proboscipedia) ，Dfd(Deformed) ，Scr(Sex comb reduced) ，Antp(Antennapedia) ；另一個(gè)區(qū)域是雙胸復(fù)合體 BX-C ，有 3 個(gè)基因：Ubx (Ultrabithorax) ，abdA (abdominal A) 和 AbdB(abdominalB)基因；這兩個(gè)復(fù)合體統(tǒng)稱同源異型復(fù)合體 HOM-C 。這 8 個(gè)基因

29、的表達(dá)圖式總的來說是胚胎從前到后依次表達(dá)。 Lab 、Pb 和 Dfd 基因參與頭部體節(jié)的特化； Scr 和 Antp 基因主要決定胸部體節(jié)的特征；Ubx 與胸部體節(jié)的分化相關(guān)，abd-A 與 Abd-B 負(fù)責(zé)腹部體節(jié)的分化。同源異型選擇者基因突變可引起同源異型現(xiàn)象，例如Antp 基因的顯性突變體，使該基因在頭部和胸部同樣表達(dá)而使頭部長出肢而不是觸角；當(dāng)Ubx 缺乏時(shí)，第三胸節(jié)轉(zhuǎn)變成第2 胸節(jié)，形成具有4 個(gè)翅的果蠅。第十章脊推動(dòng)物胚軸形成1、簡述兩棲類動(dòng)物胚軸的形成。答： 兩棲類胚胎的D-V 軸和 A-P 軸是由受精時(shí)卵質(zhì)的重新分布而決定的。受精時(shí)，由于精子入卵的影響， 卵子皮質(zhì)與卵黃在重力

30、作用下相對移動(dòng)，在精子入卵處的對面產(chǎn)生有色素差異的灰色新月區(qū)，由此標(biāo)志預(yù)定胚胎的背側(cè)。隨著原腸胚的形成，精子進(jìn)入的一側(cè)發(fā)育成為胚胎的腹側(cè)， 相反的一側(cè)發(fā)育為胚胎的背側(cè)，在動(dòng)物極附近的背側(cè)形成頭部，與其相反的一側(cè)形成尾，從而形成胚胎的背腹軸和前后軸。左右軸隨著脊索的形成而確定。2、試述 Nieuwkoop 中心作用的分子機(jī)理。答： 在兩棲類囊胚中最靠近背側(cè)的一群植物極細(xì)胞，對組織者具有特殊的誘導(dǎo)能力，稱為Nieuwkoop 中心。-catenin 是 Nieuwkoop 中心的一個(gè)主要的細(xì)胞因子。-catenin 開場在整個(gè)胚胎中均有分布，但在腹側(cè)細(xì)胞中因?yàn)楹刑窃铣杉っ? GSK-3 而降解

31、，而在背側(cè)細(xì)胞中由于存在GSK-3 的抑制因子Disheveled DSH蛋白，-catenin 不會(huì)被降解；-catenin是轉(zhuǎn)錄因子，它與轉(zhuǎn)錄因子Tcf3 結(jié)合形成-catenin/Tcf3 復(fù)合物，激活siamois 基因在專業(yè)資料整理WORD格式Nieuwkoop中心表達(dá)；Siamois蛋白與TGF-基因家族蛋白產(chǎn)物Vg1 ， VegT和Nodal- 相專業(yè)資料整理WORD格式關(guān)基因編碼蛋白Xnrs的協(xié)同作用使組織者特異基因goosecoid 激活，誘導(dǎo)背部產(chǎn)生組織者活性。3、簡述哺乳動(dòng)物前后軸形成過程的有關(guān)分子及其作用。答： 哺乳動(dòng)物胚胎的前后軸的受兩個(gè)信號中心調(diào)控，一個(gè)是前端的內(nèi)臟

32、內(nèi)胚層AVE ，另一個(gè)原條前端的亨氏節(jié) 相當(dāng)于兩棲類的胚孔背唇，組織者。胎體遠(yuǎn)端的 AVE 細(xì)胞單獨(dú)表達(dá) hex 基因，將來僅僅形成前部，是前端位置的標(biāo)志；AVE 相反的后端的上胚層，cripto基因表達(dá)， 原條開場形成。 原條前端的亨氏節(jié)負(fù)責(zé)整個(gè)軀體的建立，包含有與蛙的組織者中發(fā)現(xiàn)的蛋白質(zhì)，如GOOSECOID 、NODAL 、 LIM-1和 HNF3 ；nodal 基因?qū)τ谠瓧l的起始發(fā)育和維持發(fā)育是必須的，goosecoid 基因的表達(dá)對于激活與頭部形成的基因起關(guān)鍵作用，GOOSECOID 、LIM-1和 HNF3 蛋白對于前背部中胚層細(xì)胞的特化是必須的。哺乳動(dòng)物前后極性的特化都由hox

33、基因的表達(dá)進(jìn)展調(diào)控。第十一章胚胎細(xì)胞相互作用 胚胎誘導(dǎo)1、名詞解釋胚胎誘導(dǎo) embryonic induction 胚胎一個(gè)區(qū)域?qū)α硪粋€(gè)區(qū)域發(fā)生影響，并使后者沿著一條新途徑分化的過程稱為胚胎誘導(dǎo)。誘導(dǎo)者 inductor 發(fā)出信號，產(chǎn)生影響的一局部細(xì)胞或組織，稱為誘導(dǎo)者。反響組織 responding tissue 承受信號從而進(jìn)展分化的細(xì)胞或組織稱為感應(yīng)者，或稱反響組織 ,它們必須具有感應(yīng)性(competence)才能承受誘導(dǎo)者的刺激。組織者 organizer 能夠誘導(dǎo)外胚層形成神經(jīng)系統(tǒng)，并能和其他組織一起調(diào)整成為中軸器官的胚孔背唇局部。2、經(jīng)典胚胎學(xué)所指的初級胚胎誘導(dǎo)與現(xiàn)在的概念的區(qū)別？

34、答：過去經(jīng)典實(shí)驗(yàn)胚胎學(xué)的初級胚胎誘導(dǎo)實(shí)際上是神經(jīng)誘導(dǎo)，是指原腸胚中預(yù)定的外胚層受脊索中胚層的誘導(dǎo)而形成神經(jīng)板的過程?，F(xiàn)在認(rèn)為初級胚胎誘導(dǎo)應(yīng)包括3 個(gè)階段： 第一階段發(fā)生在卵裂期， 為中胚層的形成和分區(qū)；第二階段即是脊索中胚層誘導(dǎo)背部外胚層轉(zhuǎn)變?yōu)樯窠?jīng)系統(tǒng)的神經(jīng)誘導(dǎo)；第三階段是中央神經(jīng)系統(tǒng)的區(qū)域化。3、鄰近組織相互作用的類型？并舉例說明。答： 鄰近組織相互作用可分為指導(dǎo)互作和容許互作。指導(dǎo)互作需要從誘導(dǎo)者發(fā)出誘導(dǎo)信號，才能啟動(dòng)反響細(xì)胞新基因的表達(dá)，沒有誘導(dǎo)細(xì)胞， 反響細(xì)胞就不能按特定的方式分化。例如表皮和間質(zhì)真皮的相互作用屬于指導(dǎo)互作，雞皮膚構(gòu)造的類型 羽毛或鱗片 由中胚層間質(zhì)的區(qū)域位置決定， 翅

35、的真皮乳頭誘導(dǎo)表皮產(chǎn)生羽毛，而足的中胚層核誘導(dǎo)表皮產(chǎn)生鱗片。容許互作中反響組織已包含有特定的發(fā)育潛能，其發(fā)育方式已經(jīng)決定，誘導(dǎo)組織只能提供發(fā)育所需要的環(huán)境，而不能改變其發(fā)育方向。例如腎的輸尿管芽上皮(中胚層 )與生后腎間質(zhì)屬于典型的容許互作， 輸尿管芽進(jìn)入生后腎間質(zhì)，在分支的頂端上皮誘導(dǎo)間質(zhì)聚集和形成腎小管；腎小管的分化并不一定完全需要輸尿管芽的誘導(dǎo)，其他組織如脊髓、 腦、唾液腺間充質(zhì)等和生后腎間質(zhì)相互作用，也能使生后腎間質(zhì)分化為腎小管。所以在這種情況下， 生后腎間質(zhì)已經(jīng)決定了，但要表現(xiàn)其決定，需要在誘導(dǎo)條件下進(jìn)展分化。4、簡述果蠅眼發(fā)育單個(gè)細(xì)胞之間的誘導(dǎo)答：果蠅眼由眼器官芽的扁平上皮層中發(fā)育

36、，8 個(gè)感光細(xì)胞的分化表現(xiàn)出準(zhǔn)確的細(xì)胞誘導(dǎo)的發(fā)育過程。第一發(fā)育的細(xì)胞是中央的R8感光細(xì)胞 .； boss 基因在細(xì)胞R8 中表達(dá)，誘導(dǎo)其上方和下方的R2和R5細(xì)胞 ro 基因表達(dá)，變?yōu)楦泄饧?xì)胞； 進(jìn)而誘導(dǎo)細(xì)胞R2 的鄰近的細(xì)胞R1、R3 和細(xì)胞R5 的鄰近的細(xì)胞R4、 R6 的分化。細(xì)胞R7 的分化除細(xì)胞R8 分泌的 boss 因子誘導(dǎo)外，還需要 R7 本身 sev 基因的先期表達(dá)。圍繞這些感光細(xì)胞的其它細(xì)胞將變?yōu)榫铙w細(xì)胞。專業(yè)資料整理WORD格式第十二章神經(jīng)系統(tǒng)的發(fā)育專業(yè)資料整理WORD格式1、簡述神經(jīng)脊細(xì)胞的來源及遷移途徑。答：神經(jīng)管閉合處的神經(jīng)管細(xì)胞和與神經(jīng)管相接的外胚層細(xì)胞， 它們間

37、質(zhì)細(xì)胞化而成為神經(jīng)嵴細(xì)胞， 因此神經(jīng)嵴細(xì)胞有些來源于預(yù)定神經(jīng)板細(xì)胞， 有些來源于預(yù)定上皮細(xì)胞。 軀干神經(jīng)專業(yè)資料整理WORD格式嵴細(xì)胞的遷移有二個(gè)途徑： 1背外側(cè)遷移路徑。 由背部向側(cè)翼遷移，位于表皮與體節(jié)之間，分化為色素細(xì)胞； 2腹側(cè)遷移路徑。進(jìn)入體節(jié)的的遷移，有的在體節(jié)中形成背根神經(jīng)節(jié)，有的穿越體節(jié)的前半?yún)^(qū)分化為交感神經(jīng)和腎上腺髓質(zhì)細(xì)胞。頭部神經(jīng)嵴主要產(chǎn)生面部的構(gòu)造上下頜、牙齒和肌肉群 ，頭部神經(jīng)嵴細(xì)胞的遷移途徑是根據(jù)它們菱腦節(jié)的起源有3 條遷移路線。從 r2 菱腦節(jié)遷移到第一咽囊并形成3 叉神經(jīng)的神經(jīng)節(jié)；從r4菱腦節(jié)遷移到第二咽囊，并形成膝狀神經(jīng)和聽前庭神經(jīng)的神經(jīng)節(jié)；從r6 菱腦節(jié)遷移到

38、第三第四咽囊，形成胸腺、甲狀腺、甲狀旁腺的神經(jīng)，也形成迷走神經(jīng)和舌咽神經(jīng)的神經(jīng)的神經(jīng)節(jié)。2、簡述影響神經(jīng)分化的因子。答： 神經(jīng)分化指神經(jīng)上皮產(chǎn)生神經(jīng)元和神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞。神經(jīng)發(fā)生轉(zhuǎn)錄因子Neurogenin 和NeuroD ，驅(qū)使神經(jīng)細(xì)胞分化。Neurogenin在神經(jīng)管形成第一個(gè)神經(jīng)元的部位表達(dá)，引起NeuroD 表達(dá)， NeuroD 引起神經(jīng)元形成。一但一個(gè)細(xì)胞已變?yōu)樯窠?jīng)細(xì)胞，它就抑制周圍的其他細(xì)胞變?yōu)樯窠?jīng)細(xì)胞， Delta和 Notch蛋白在這些反響中起重要作用。如果一個(gè)細(xì)胞Delta的表達(dá)量高于鄰居， 其鄰居 Notch 的表達(dá)量會(huì)增加， Notch 信號的增高使得Neurogenin 的

39、表達(dá)降低，鄰居細(xì)胞不分化為神經(jīng)細(xì)胞。3、簡述引導(dǎo)軸突生長的機(jī)制。答：神經(jīng)元軸突的生長錐引導(dǎo)軸突的生長。軸突生長錐的生長受到一些物質(zhì)的影響，可分為4 種：1接觸介導(dǎo)吸引作用，如生長錐外表與周圍組織的細(xì)胞粘著分子CAM 的吸引作用。 2接觸介導(dǎo)排斥作用，如體節(jié)生骨區(qū)中的肝配蛋白ephrin對運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元的生長起排斥作用。 3化學(xué)吸引作用，如神經(jīng)管中的導(dǎo)蛋白netrin 分泌蛋白對連接神經(jīng)元軸突的生長具有吸引作用；由靶細(xì)胞分泌的神經(jīng)生長因子NGF 、神經(jīng)營養(yǎng)因子 NT-3/4/5 等是近距離吸引因子。 4化學(xué)排斥作用，如昆蟲肢體中跨膜蛋白信號素semaphorin對感覺神經(jīng)元的生長起排斥作用。第十三章

40、附肢 (肢體 )的發(fā)育1、頂端外胚層嵴 AER 的怎樣形成 "它有什么作用 "。答：在鳥類和哺乳動(dòng)物中， 中胚層間質(zhì)細(xì)胞誘導(dǎo)其外側(cè)的外胚層細(xì)胞形成突起構(gòu)造，位于肢芽的遠(yuǎn)端邊緣背腹交界處形成頂端外胚層嵴AER 。AER 是肢體生長的主要信號中心，其作用有： 1 維持其內(nèi)側(cè)的間質(zhì)細(xì)胞的不斷的增能力，使肢體沿Proximal Distal 軸線生長。2持續(xù)產(chǎn)生和分泌 PD 軸分化決定因子，主要是FGF2 因子。3 與控制 A P和 D V 軸線的因子互作，以指導(dǎo)細(xì)胞的分化。2、簡述肢芽形成的分子機(jī)制。答：肢芽形成的分子機(jī)制： 1側(cè)板中胚層分泌 FGF10 誘導(dǎo)外胚層表達(dá)產(chǎn)生FGF

41、8。 2FGF8誘發(fā)間質(zhì)細(xì)胞組織增生和肢芽后緣組織中sonic hedgehog 基因表達(dá)。3 Sonic hedgehog 蛋白誘導(dǎo)肢芽后部外胚層細(xì)胞產(chǎn)生FGF4。 4FGF8+FGF4 誘發(fā)間質(zhì)細(xì)胞組織增生和維持shh基因活性。3、簡述肢體A-P 軸和 D-V 軸的分化機(jī)理。答：肢芽尚未形成之前，肢體的原基的A P 和 D V 軸線就已經(jīng)確定。肢體前前方向的決定在于肢芽后側(cè)的小塊間質(zhì)組織極性活化區(qū)ZPA的作用；脊椎動(dòng)物ZPA 的作用與肢芽中的 sonic hedgehog 基因的表達(dá)有關(guān)，轉(zhuǎn)基因方法證明Sonic Hedgehog 基因具有 ZPA 活性。專業(yè)資料整理WORD格式肢體 D

42、V 軸的分化與Wnt7a、Lmx1 和 Engrailed 等有關(guān)。在背部外胚層特異性表達(dá)的Wnt7a誘導(dǎo)背部間質(zhì)細(xì)胞合成轉(zhuǎn)錄因子Lmx-1 ，后者再控制肢芽背部特異性基因的表達(dá)；Lmx1 在背、腹間質(zhì)細(xì)胞中都表達(dá)，導(dǎo)致雙背部構(gòu)造。Engrailed 在小鼠肢芽腹部外胚層表達(dá)，其突變體的肢芽腹部外胚層可表達(dá)Wnt7a ，從而形成雙背部構(gòu)造。第十四章昆蟲的胚后發(fā)育1、名詞解釋變態(tài) metamorphosis在胚后發(fā)育中要經(jīng)過一系列的形態(tài)變化或生活習(xí)性的改變。全變態(tài) holometamorphosis昆蟲成蟲與幼期形態(tài)完全不同， 中間具有蛹期過度蟲態(tài)。成蟲盤 imaginal discs昆蟲許多器

43、官的芽基， 是在胚胎發(fā)育階段由特定區(qū)域的表皮細(xì)胞群內(nèi)陷形成的囊狀構(gòu)造。脹泡 puff 果蠅的多線染色線上一些部位變大而膨起，稱為脹泡。滯育 diapause作為遺傳特征固定在某一蟲態(tài)的發(fā)育停頓現(xiàn)象。2、 簡述昆蟲變態(tài)的激素調(diào)控。答：參入調(diào)節(jié)的激素有促前胸腺激素、 蛻皮激素和保幼激素。 促前胸腺激素激活前胸腺產(chǎn)生蛻皮激素。 蛻皮激素轉(zhuǎn)化為具有活性的 20-羥基蛻皮激素； 20-羥基蛻皮激素啟促使蛻皮和變態(tài)發(fā)生。 保幼激素促使幼蟲階段的延續(xù)。 低濃度的保幼激素與蛻皮激素一起促使幼蟲轉(zhuǎn)變?yōu)橛蓟蛴嫁D(zhuǎn)變?yōu)槌上x。專業(yè)資料整理WORD格式3、試述蛻皮激素的調(diào)節(jié)機(jī)制。專業(yè)資料整理WORD格式答：多線染色體的脹

44、泡是由于DNA 轉(zhuǎn)變?yōu)榻饩坌问?，說明基因正在被轉(zhuǎn)錄。染色體脹泡的位置受蛻皮激素的調(diào)控，蛻皮激素可引起假設(shè)干基因的激活和一些轉(zhuǎn)錄基因的失活。不同的的組織具有不同的蛻皮激素受體ecdysone receptor， EcR，蛻皮激素受體基因的mRNA 有 3種不同的拼接方式，產(chǎn)生3 種受體分子：EcR-A 、 EcR-B1 、EcR-B2 ，幼蟲特有組織細(xì)胞中EcR-B1 含量高，成蟲盤和正在分化的神經(jīng)元中 EcR-A 含量高。同一細(xì)胞對蛻皮激素的反響也有不同， 對蛻皮激素敏感的脹泡可分為：退化的脹泡，迅速形成的早期脹泡，晚期專業(yè)資料整理WORD格式脹泡，蛻皮激素與二聚體受體EcR/USP結(jié)合的復(fù)合

45、物，可以結(jié)合于早期的脹泡基因，也可專業(yè)資料整理WORD格式以結(jié)合晚期的脹泡基因，但只激活早期的脹泡基因；早期脹泡基因形成的蛋白質(zhì)E74A 、專業(yè)資料整理WORD格式BR-C 、 E93 等可激活“晚期 基因；蛻皮激素也可引起脹泡的退化，關(guān)閉一些基因。專業(yè)資料整理WORD格式第十五章兩棲類的變態(tài)和哺乳動(dòng)物的乳腺發(fā)育專業(yè)資料整理WORD格式1、簡述兩棲類變態(tài)的生物化學(xué)變化.專業(yè)資料整理WORD格式答：、視網(wǎng)膜色素變化，由視紫質(zhì)魚類有轉(zhuǎn)變?yōu)橐曌霞t質(zhì)；、血紅蛋白由HbF變專業(yè)資料整理WORD格式為血紅蛋白 HbA ；、氨代謝轉(zhuǎn)變?yōu)槟虼x，合成尿素循環(huán)有關(guān)的酶；、皮膚中角蛋白改變。2、試述兩棲類變態(tài)的激

46、素控制.答：蝌蚪腦發(fā)育不完全，下丘腦對腺垂體不產(chǎn)生控制，垂體分泌高水平的催乳素，抑制變態(tài)。隨著下丘腦的發(fā)育， 分泌促甲狀腺素釋放激素TRH，TRH 引起垂體釋放促甲狀腺素TSH，TSH 的升高引起甲狀腺增加甲狀腺素T 4和 T 3的合成， T3和 T4促進(jìn)變態(tài)。初變態(tài)期T 3水平較低，但 T 3生成可以通過垂體促進(jìn)甲狀腺大量分泌T4和 T 3，導(dǎo)致變態(tài)的頂峰期。專業(yè)資料整理WORD格式3、簡述乳腺發(fā)育的三個(gè)階段的特點(diǎn).專業(yè)資料整理WORD格式答：乳腺的發(fā)育劃分為三個(gè)時(shí)期：胚胎期、青春期及妊娠和哺乳期。胚胎期是乳腺芽的增生形成乳索。青春期是乳腺的管系統(tǒng)廣泛的增殖，乳腺管發(fā)育在雌激素estroge

47、n和生長素的控制下進(jìn)展。妊娠后，在雌激素和孕激素孕酮，progesterone的作用下，乳腺濾泡細(xì)胞向泌乳細(xì)胞分化；在哺乳期，由于催乳素prolactin 的作用下，酪蛋白基因持續(xù)表達(dá)，專業(yè)資料整理WORD格式開場泌乳。4、簡述激素控制細(xì)胞分化的主要特征。答：、一、遠(yuǎn)程控制性。激素由內(nèi)分泌細(xì)胞或器官產(chǎn)生和釋放，通過血液運(yùn)輸?shù)桨屑?xì)胞，遠(yuǎn)距離誘導(dǎo)和控制細(xì)胞分化；二、 多效能性。 同一激素可作用于不同的靶細(xì)胞， 并誘發(fā)不同的分化或退化；三、對激素的特異性應(yīng)答決定于靶細(xì)胞。四、靶組織細(xì)胞受體表達(dá)的正反響調(diào)節(jié)；五、激素控制分化過程與近端誘導(dǎo)協(xié)同工作； 六、激素控制分化在發(fā)育程序中具有運(yùn)作上的獨(dú)立性。第十

48、六章 性腺發(fā)育和性別決定1、果蠅和哺乳動(dòng)物性別的細(xì)胞決定機(jī)制有什么區(qū)別？答：果蠅和哺乳動(dòng)物性別的決定雖然都是*/XY 系統(tǒng)，但它們的機(jī)制不同。在哺乳動(dòng)物，Y 染色體在雄性決定中起關(guān)鍵作用，XO 為雌性， *Y為雄性。果蠅的性別決定于X 染色體的數(shù)量與常染色體 A 的比，細(xì)胞X: A 1 為雌性， X:A 0.5為雄性， Y 染色體在性別決定中不起作用，但對保證雄性的生殖能力是必須的，因此XO 為不育的雄性。2、簡述哺乳動(dòng)物的性腺的發(fā)育。答：哺乳動(dòng)物的生殖腺原基可發(fā)育為睪丸或兩種決定。在 XY 型胚胎中， 位于皮質(zhì)的原始生殖細(xì)胞萎縮，性腺就發(fā)育成精巢；中部的髓質(zhì)發(fā)育為睪丸索，這些索將變成空腔，成

49、為產(chǎn)生精子的曲精小管；類固醇前體細(xì)胞發(fā)育成睪丸間質(zhì)細(xì)胞，產(chǎn)生雄性激素。在* 型胚胎中，性腺發(fā)育為卵巢； 中部的髓質(zhì)萎縮， 皮質(zhì)的原始生殖細(xì)胞發(fā)育為卵母細(xì)胞進(jìn)入減數(shù)分裂；類固醇前體細(xì)胞發(fā)育成卵泡膜細(xì)胞，產(chǎn)生雌性激素。3、試述哺乳動(dòng)物性別決定的分子機(jī)制。答： 1 Sry 基因： Y 染色體上睪丸決定基因。Sry 基因存在于 Y 染色體上，在未分化的生殖腺和正在分化為睪丸的生殖腺中表達(dá)，誘導(dǎo)雄性生殖嵴特異性基因的表達(dá)。 2 Sox9 和SF1 基因 : 位于常染色體， 調(diào)節(jié)精巢中抗繆勒氏管激素的表達(dá)，誘導(dǎo)精巢的形成。 3DAX1基因： X 染色體基因卵巢決定基因。DAX1 在生殖嵴細(xì)胞中表達(dá)，它可能是拮抗Sry 的活性而下調(diào) sf1 的表達(dá)。 4Wnt4 基因：是常染色體上的潛在的卵巢決定基因。小鼠Wnt 4 在分化前的 * 和 XY 生殖嵴中都表達(dá)，后來只在* 生殖腺中表達(dá)。 5 Sry 基因?qū)τ?DAX1基因的表達(dá)