1、第三節(jié)第三節(jié) 有機(jī)化合物的命名有機(jī)化合物的命名第一章第一章 認(rèn)識(shí)有機(jī)物認(rèn)識(shí)有機(jī)物（第（第2 2課時(shí)）課時(shí)）復(fù)習(xí)復(fù)習(xí)回顧回顧編號(hào)位，定支鏈；編號(hào)位，定支鏈；取代基，寫(xiě)在前，標(biāo)位置，短線連；取代基，寫(xiě)在前，標(biāo)位置，短線連；不同基，簡(jiǎn)到繁，相同基，合并寫(xiě)。不同基，簡(jiǎn)到繁，相同基，合并寫(xiě)。選主鏈，稱某烷；選主鏈，稱某烷；例例如如CH3-CH-CH2-CH2-CHC-CH2-CH3CH3CH3CH3CH3CH2原則：長(zhǎng)原則：長(zhǎng)、多多原則：近原則：近、簡(jiǎn)簡(jiǎn)、小小二、烯烴和炔烴的系統(tǒng)命名方法二、烯烴和炔烴的系統(tǒng)命名方法烯烴與炔烴的命名與烷烴的命名基本相同，烯烴與炔烴的命名與烷烴的命名基本相同，但應(yīng)注意以下幾

2、點(diǎn)：但應(yīng)注意以下幾點(diǎn)：1、選主鏈：主鏈應(yīng)包含、選主鏈：主鏈應(yīng)包含雙鍵或三鍵（雙鍵或三鍵（官能團(tuán)官能團(tuán)）在內(nèi)在內(nèi)2、編號(hào)位：從離、編號(hào)位：從離雙鍵或三鍵（雙鍵或三鍵（官能團(tuán)官能團(tuán)）最近的一最近的一 端開(kāi)始端開(kāi)始3、必須標(biāo)明、必須標(biāo)明雙鍵或三鍵（雙鍵或三鍵（官能團(tuán)官能團(tuán)）的位置及數(shù)目的位置及數(shù)目CH2=CHCH2CH3烯烯物質(zhì)類別物質(zhì)類別 官能團(tuán)官能團(tuán)位置位置丁丁11 2 3 4命名方法：命名方法：與烷烴相似，即與烷烴相似，即長(zhǎng)、多、近、長(zhǎng)、多、近、簡(jiǎn)、小簡(jiǎn)、小的命名原則。但不同點(diǎn)是主鏈必的命名原則。但不同點(diǎn)是主鏈必須含須含官能團(tuán)官能團(tuán)（雙鍵或叁鍵雙鍵或叁鍵) )命名步驟：命名步驟：、選主鏈，含雙

3、鍵（叁鍵）；、選主鏈，含雙鍵（叁鍵）；、定編號(hào)，近雙鍵（叁鍵）；、定編號(hào)，近雙鍵（叁鍵）；、寫(xiě)名稱，標(biāo)雙鍵（叁鍵）。、寫(xiě)名稱，標(biāo)雙鍵（叁鍵）。 其它要求與烷烴相同！其它要求與烷烴相同！用系統(tǒng)命名法命名用系統(tǒng)命名法命名CH3C C CH2CH3 CH3 CH3 2，3二甲基二甲基2戊烯戊烯2，3二甲基戊烷二甲基戊烷HH取代基位置取代基位置取代基名稱取代基名稱雙鍵位置雙鍵位置主鏈名稱主鏈名稱取代基數(shù)目取代基數(shù)目CH2 CCH CH2CH3 CH3CH3 2，3二甲基二甲基1戊烯戊烯CH3C CCHCH3 CH3例例2、4甲基甲基2戊炔戊炔1，3丁二烯丁二烯例例1、CH 2 CHCH CH2 、命名

4、下列烯烴或炔烴、命名下列烯烴或炔烴課堂應(yīng)用課堂應(yīng)用CH3CH = CCH2CH3CH3CH CCHCHCH3C2H5CH313-甲基甲基-2-戊烯戊烯15、63 3，4-4-二甲基二甲基-1-1-己炔己炔 CH2=CCH2CH =CH2 CH2CH3CH3CH2CHCHCH2CH3CHCCH312-2-乙基乙基-1,4-1,4-戊二烯戊二烯164-4-甲基甲基-3-3-乙基乙基-1-1-己炔己炔3，5二甲基二甲基3庚烯庚烯3乙基乙基1己炔己炔C CC C C C H3H2HHH2H3CH3CH3HHH2H2H3CH2CH32、寫(xiě)出下列物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式、寫(xiě)出下列物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式練習(xí)：用系統(tǒng)命名法給下

5、列有機(jī)物命名：練習(xí)：用系統(tǒng)命名法給下列有機(jī)物命名：CH3C CCH2CH3CH2=CHCHCH=CHCH3CH32戊炔戊炔3甲基甲基1，4己二烯己二烯CH3CH3CCCHCCH2CH3CH3CH3CH2CH25，5二甲基二甲基4丙基丙基2庚炔庚炔練習(xí)：給下列有機(jī)物命名：練習(xí)：給下列有機(jī)物命名：CH3CH=CH2CH3CH2=CHCHCH=CHCH3CH3C2H5CH3CCCH2CCCHCH32丁烯丁烯3甲基甲基1，4己二烯己二烯3甲基甲基3乙基乙基1，5庚二炔庚二炔CH2CHCHCH3CH33甲基甲基1丁烯丁烯三、苯的同系物的命名三、苯的同系物的命名（一）苯的同系物（一）苯的同系物（烷基）（烷

6、基）特征：特征：只有只有一個(gè)一個(gè)苯環(huán)，取代基為苯環(huán)，取代基為烷基烷基苯和苯的同系物的通式苯和苯的同系物的通式：(n6)只含一個(gè)苯環(huán)只含一個(gè)苯環(huán), ,側(cè)鏈?zhǔn)莻?cè)鏈?zhǔn)秋柡惋柡蜔N基的烴基的芳香芳香烴烴判斷下列哪些是苯的同系物？判斷下列哪些是苯的同系物？CH3CH3CH3C3H5C2H3C7H15CH3C2H5CH3C2H5CH3C2H5CH3苯的同系物命名苯的同系物命名1、選、選母鏈母鏈以苯為以苯為母體母體，側(cè)鏈為，側(cè)鏈為相對(duì)位置法相對(duì)位置法( (習(xí)慣命名法習(xí)慣命名法):):鄰、間、對(duì)鄰、間、對(duì); ;系統(tǒng)命名法：系統(tǒng)命名法：1 1、2 2、3 3 等標(biāo)出各取代等標(biāo)出各取代基的位置?；奈恢?。、標(biāo)取代基

7、、標(biāo)取代基位置位置先讀側(cè)鏈，后讀苯環(huán)先讀側(cè)鏈，后讀苯環(huán) 、寫(xiě)、寫(xiě)名稱名稱甲苯甲苯CH3乙苯乙苯C2H5丙苯丙苯CH2CH2CH3異丙苯異丙苯CH CH3CH3以苯為母體，根據(jù)側(cè)鏈稱為以苯為母體，根據(jù)側(cè)鏈稱為“某苯某苯”當(dāng)苯環(huán)上有當(dāng)苯環(huán)上有兩個(gè)相同取代基兩個(gè)相同取代基時(shí)：時(shí)：也可以某個(gè)取代基所在也可以某個(gè)取代基所在C原子為原子為1號(hào)，選取號(hào)，選取最小位次給另一個(gè)取代基編號(hào)。最小位次給另一個(gè)取代基編號(hào)?？捎绵彙㈤g、對(duì)來(lái)表示取代基的相對(duì)位置；可用鄰、間、對(duì)來(lái)表示取代基的相對(duì)位置；CH3CH3CH3CH3CH3CH3鄰二甲苯鄰二甲苯間二甲苯間二甲苯對(duì)二甲苯對(duì)二甲苯1，2二甲苯二甲苯1，3二甲苯二甲苯1

8、，4二甲苯二甲苯當(dāng)苯環(huán)上有當(dāng)苯環(huán)上有不同取代基不同取代基時(shí)：時(shí)：根據(jù)大的取代基根據(jù)大的取代基稱為稱為“某苯某苯”并將該取代基所在并將該取代基所在C原子為原子為1號(hào)，編號(hào)原則：使簡(jiǎn)單號(hào)，編號(hào)原則：使簡(jiǎn)單取代基位號(hào)和最小。取代基位號(hào)和最小。CH3CH2CH3間甲基乙苯間甲基乙苯或或 3甲基乙苯甲基乙苯CH3CH2CH2CH3鄰甲基丙苯鄰甲基丙苯或或2甲基丙苯甲基丙苯CH3CH2CH2CH3H5C22甲基甲基4乙基丙苯乙基丙苯25251234561甲基甲基3乙苯乙苯間甲乙苯間甲乙苯對(duì)甲乙苯對(duì)甲乙苯1甲基甲基4乙苯乙苯123456當(dāng)苯環(huán)上當(dāng)苯環(huán)上連有不飽和基團(tuán)或雖為飽和基團(tuán)但體連有不飽和基團(tuán)或雖為飽和

9、基團(tuán)但體積較大時(shí)積較大時(shí)，可將，可將苯苯作為作為取代基取代基。思考：思考：以上以上兩種物質(zhì)屬于苯的同系物嗎？為什么？?jī)煞N物質(zhì)屬于苯的同系物嗎？為什么？名稱：名稱：_名稱：名稱：_苯乙烯苯乙烯苯乙炔苯乙炔 這兩種物質(zhì)不是苯的同系物。因?yàn)樗鼈兘Y(jié)構(gòu)也不相這兩種物質(zhì)不是苯的同系物。因?yàn)樗鼈兘Y(jié)構(gòu)也不相似，因?yàn)樗鼈兊姆肿咏M成中與苯不是相差似，因?yàn)樗鼈兊姆肿咏M成中與苯不是相差“-CH2-”的原的原子團(tuán)，不屬同系物的概念。子團(tuán)，不屬同系物的概念。1-苯基苯基-1-乙烯乙烯1-苯基苯基-1-乙炔乙炔CH3CH =CH2對(duì)甲基苯乙烯對(duì)甲基苯乙烯或或4甲基苯乙烯甲基苯乙烯CH =CH2 乙烯基乙烯基CH3CCHCH

10、2CH33甲基甲基2乙基苯乙炔乙基苯乙炔A、1，4三甲苯三甲苯B、1，2，三甲苯三甲苯C、1，三甲苯三甲苯D、1，2，4三甲苯三甲苯課堂應(yīng)用課堂應(yīng)用3D最小原則最小原則鹵代烴鹵代烴：以：以鹵素原子作為取代基鹵素原子作為取代基與烷烴與烷烴 一樣命名。一樣命名。醇醇：以：以羥基作為官能團(tuán)羥基作為官能團(tuán)與烯烴一樣命名與烯烴一樣命名酚酚：以：以酚羥基為酚羥基為1 1號(hào)位號(hào)位，與苯的同系，與苯的同系 物一樣命名。物一樣命名。醚醚：命名：命名由烴基決定由烴基決定。醛、酮、羧酸醛、酮、羧酸：由：由碳原子數(shù)碳原子數(shù)決定。決定。酯酯：由酸和醇決定，稱：由酸和醇決定，稱某酸某某酸某( (醇醇) )酯酯。四、烴的衍

11、生物的命名四、烴的衍生物的命名例如：例如：CH3-CH2-CH-CH2-CH-CH3CH3Br鹵代烴的命名鹵代烴的命名1、選、選母鏈母鏈選選含有官能團(tuán)含有官能團(tuán)的的最長(zhǎng)碳鏈最長(zhǎng)碳鏈作為主鏈作為主鏈2、定、定編號(hào)編號(hào)以離以離官能團(tuán)最近官能團(tuán)最近一端為一端為起點(diǎn)起點(diǎn)編號(hào)。編號(hào)。5甲基甲基3溴己烷溴己烷123456醇的命名醇的命名 CH3CH2CHCH3 OH 2- 2-丁醇丁醇CH3CHCHCH2CH3 CH2OHOH2-2-乙基乙基-1-1、3-3-丁二醇丁二醇12341234酚的命名酚的命名OH鄰甲苯酚鄰甲苯酚2甲基苯酚甲基苯酚12醚醚的命名的命名CH3OCH3CH3OCH2CH32個(gè)相同的個(gè)相同的 （烴基）（烴基）二甲基醚二甲基醚 甲醚甲醚2個(gè)不同的個(gè)不同的烴基，先小后大烴基，先小后大甲基乙基醚甲基乙基醚 甲乙醚甲乙醚醛、酮、羧酸醛、酮、羧酸的命名的命名COCH3CH3 丙酮丙酮CO O HCO O H 乙二酸乙二酸CH2CHCH2CH2CH3OHCH3練習(xí)：練習(xí)：1、該有機(jī)物應(yīng)命名為、該有機(jī)物應(yīng)命名為A、 1 甲基甲基 2 乙基乙基 1 丙醇丙醇 B、 3