1、第一節(jié)第一節(jié)第一節(jié)第一節(jié)第一節(jié)第一節(jié) 電磁輻射和電磁波譜電磁輻射和電磁波譜電磁輻射和電磁波譜電磁輻射和電磁波譜電磁輻射和電磁波譜電磁輻射和電磁波譜一、電磁輻射的波動性一、電磁輻射的波動性一、電磁輻射的波動性二、電磁輻射的粒子性二、電磁輻射的粒子性二、電磁輻射的粒子性三、電磁波譜三、電磁波譜三、電磁波譜第二章 光學分析法導論 1.1.什么是光學分析法什么是光學分析法 光學分析法是光學分析法是基于檢測能量基于檢測能量（電磁（電磁輻射）輻射）作用于待測物質(zhì)后產(chǎn)生的輻射信作用于待測物質(zhì)后產(chǎn)生的輻射信號或所引起的變化的分析方法。號或所引起的變化的分析方法。 這些電磁輻射包括從這些電磁輻射包括從 射線到無

2、線電射線到無線電波的所有電磁波譜范圍。電磁輻射與物波的所有電磁波譜范圍。電磁輻射與物質(zhì)相互作用的方式有發(fā)射、吸收、反射、質(zhì)相互作用的方式有發(fā)射、吸收、反射、折射、散射、干涉、衍射、偏振等。折射、散射、干涉、衍射、偏振等。 基于物質(zhì)發(fā)射的電磁輻射或電磁輻射與物質(zhì)的相互作用所建立起來的一類分析方法，廣義上均稱為光分析法。電磁輻射是高速通過空間的光子流，通常簡稱為“光”。電磁輻射范圍： 射線無線電波所有范圍； 相互作用方式：發(fā)射、吸收、反射、折射、散射、干涉、衍射等；光學分析法在研究物質(zhì)組成、結(jié)構(gòu)表征、表面分析等方面具有其他方法不可區(qū)代的地位！ 電磁輻射具有波粒二象性。以巨大速度通過空間，不需要以任

3、何物質(zhì)作為 傳播媒介的一種能量。三個基本過程：三個基本過程： （1）能源（電磁輻射：）能源（電磁輻射： 射線無線電波）提供能射線無線電波）提供能量（輻射能量（輻射能-躍遷：電子躍遷躍遷：電子躍遷-紫外，振動躍遷紫外，振動躍遷-紅外紅外，轉(zhuǎn)動躍遷，轉(zhuǎn)動躍遷-微波）；微波）； （2）能量與被測物之間的相互作用（發(fā)射、吸收、）能量與被測物之間的相互作用（發(fā)射、吸收、反射、折射、散射、干涉、衍射等）；反射、折射、散射、干涉、衍射等）； （3）產(chǎn)生信號（輻射信號）產(chǎn)生信號（輻射信號） 。 基本特點：基本特點： （1）所有光分析法均包含三個基本過程；）所有光分析法均包含三個基本過程； （2）選擇性測量，不

4、涉及混合物分離（不同于色譜）選擇性測量，不涉及混合物分離（不同于色譜分析）；分析）； （3）涉及大量光學元器件。）涉及大量光學元器件。波動性電磁輻射的波動性表現(xiàn)為電磁輻射的 衍射和干涉現(xiàn)象。一、電磁輻射的波動性磁場磁場傳播方向傳播方向電場電場y = A sin(t + ) = A sin(2vt + )周期T 兩個相鄰矢量極大（或極?。┩ㄟ^空間某固定點所需的時間間隔叫做輻射的周期：單位秒（S）頻率每秒鐘內(nèi)電磁場振蕩的次數(shù)：單位赫（Hz）波長電磁波相鄰兩個波峰或波谷間的距離：cm.m.nm波數(shù)1 cm內(nèi)波的振動次數(shù)：單位cm-1 =1/ 波速v電磁波傳播的速度，真空中等于光速 c= =31010

5、cms-1之間的關(guān)系為： C 電磁波用周期、頻率、波長、波數(shù)和波速參數(shù)來表征波動性波長頻率c光速2.9979108ms-12.99791010cms-1粒子性 根據(jù)量子理論，電磁輻射是在空間高速 運動的光量子流。普朗克方程將電磁輻射的波動性和微粒性聯(lián)系在一起。c：光速 (3.01010 cm s-1)；：波長(cm)； ：頻率(Hz或s-1)；：波數(shù)(cm-1) ； E ：能量(ev或J)； h：普朗克常數(shù)6.63 10-34J s或.136 10-15ev.sP8:例2-1 =1 / 二、電磁輻射的粒子性hcchhE粒子性普朗克常數(shù)h 6.626210-34Js4:54:38電磁輻射按照波長

6、(或頻率、波數(shù)、能量)大小的順序排列. 分子振動能級1.70.50.5 0.0250.782.5 m2.550 m近紅外區(qū)中紅外區(qū) 原子的電子能級或 分子的成鍵電子能級 6.23.13.11.7200400nm400780nm近紫外區(qū)可見光區(qū) 內(nèi)層電子能級2.5 1051.2 1021.2 1026.20.00510nm10200nmX射線區(qū)遠紫外區(qū) 分子轉(zhuǎn)動能級2.5 10-21.2 10-41.2 10-41.2 10-7501000 m0.1100cm遠紅外區(qū)微波區(qū)電子自旋能級或核自旋能級1.2 10-71.2 10-911000m射頻區(qū)原子核能級2.5 1050.005nmr射線區(qū)能級

7、躍遷類型光子能量/eV波長范圍波譜區(qū)三、電磁波譜光學光譜區(qū)4:54:38根據(jù)能量高低，電磁波譜又可分為三個區(qū)域。（1）高能輻射區(qū) 包括 r 射線區(qū)和 X 射線區(qū)。高 能輻射的粒子性比較突出。（3）低能輻射區(qū) 包括微波區(qū)和射頻區(qū)，又稱波 譜區(qū)。 （2）中能輻射區(qū) 包括紫外區(qū)、可見光區(qū)和紅外 區(qū)，又稱光學光譜區(qū)。 第二節(jié)，原子光譜和分子光譜 光譜法可分為光譜法可分為原子光譜法原子光譜法和和分子光譜法分子光譜法。 原子光譜法是由原子光譜法是由原子外層或內(nèi)層電子原子外層或內(nèi)層電子能級的能級的變化產(chǎn)生的，它的表現(xiàn)形式為變化產(chǎn)生的，它的表現(xiàn)形式為線光譜線光譜。由若干條。由若干條強度不同的譜線和暗區(qū)相間而成

8、的光譜。強度不同的譜線和暗區(qū)相間而成的光譜。 屬于這類分析方法的有屬于這類分析方法的有原子發(fā)射光譜法原子發(fā)射光譜法（AESAES）、）、原子吸收光譜法（原子吸收光譜法（AASAAS），），原子熒光光原子熒光光譜法（譜法（AFSAFS）以及以及X X射線熒光光譜法（射線熒光光譜法（XFSXFS）等。等。2022-3-24一、原子光譜原子的能級與能級圖1光譜項原子光譜是由原子外層的價電子在兩能級間躍遷而產(chǎn)生的，原子的能級通常用光譜項符號來表示： n2S+1LJ or n M LJn為主量子數(shù)；L為總量子數(shù)；S為總自旋量子數(shù)；J為內(nèi)量子數(shù)。M=2S+1,稱為譜線的多重性。J又稱光譜支項。2022-3

9、-24每個量子數(shù)的取值分別為： n =1，2，3 ，； L=lI ，l=0，1，2，； S=ms，i ms=1/2； J=L+S. 因為取矢量和，而 L=|l1+l2|，|l1-l2-1|， |l1-l2|；同樣， S=0，1，2，S；及 J=（L+S），（L+S-1），（L+S-2），（L-S）。LS，J共有（2S+1）個。若LS，J共有（2L+1）。2022-3-24當四個量子數(shù)確定之后，原子的運動狀態(tài)就確定 1S0 L=0， S=0， M=1， J=0 1P1 L=1， S=0， M=1， J=1 3D3 L=2， S=0， M=3， J=32022-3-24躍遷遵循選擇定則： 1主量子

10、數(shù)n變化，n為整數(shù)，包括0。 2總角量子數(shù)L的變化，L=1。 3內(nèi)量子數(shù)J變化，J=0，1。但當J=0時， J=0的躍遷是禁戒的。 4總自旋量子數(shù)S的變化，S=0，即單重項只躍遷到單重項，三重項只躍遷到三重項。2022-3-24 例如：鈉原子，核外電子組成為： （1S）2（2S）2（2P）6（3S）1 此時光譜項為： 32S1/2 表示n=3 L=0 S=1/2 M=2 J=1/2, -為基態(tài)光譜項。 32P3/2 n=3 L=1 S=1/2 J=3/2 32P1/2 n=3 L=1 S=-1/2 J=1/2 納譜線：5889.96 32S1/2-32P3/2 5895.93 32S1/2-3

11、2P1/22022-3-24 2能級圖 把原子中所可能存在的光譜項-能級及能級躍遷用平面圖解的形式表示出來, 稱為能級圖。見鈉和鋅的能級圖。2022-3-2419二、分子光譜 在分子中，除了電子相對于原子核的運動外，還有核間相對位移引起的振動和轉(zhuǎn)動。這三種運動能量都是量子化的，并對應(yīng)有一定能級。下圖為分子的能級示意圖。分子中電子能級、振動能級和轉(zhuǎn)動能級示意圖 電子能級振動能級轉(zhuǎn)動能級BA20 圖中A和B表示不同能量的電子能級。在每一電子能級上有許多間距較小的振動能級，在每一振動能級上又有許多更小的轉(zhuǎn)動能級。 若用E電子、 E振動、 E轉(zhuǎn)動分別表示電子能級、振動能級轉(zhuǎn)動能級差，即有 E電子電子

12、E振動振動 E轉(zhuǎn)動轉(zhuǎn)動。處在同一電子能級的分子，可能因其振動能量不同，而處在不同的振動能級上。當分子處在同一電子能級和同一振動能級時，它的能量還會因轉(zhuǎn)動能量不同，而處在不同的轉(zhuǎn)動能級上。所以分子的總能量可以認為是這三種能量的總和： E分子 = E電子 + E振動 + E轉(zhuǎn)動21 當用頻率為的電磁波照射分子，而該分子的較高能級與較低能級之差 E恰好等于該電磁波的能量 h時，即有 E = h （ h為普朗克常數(shù)） 此時，在微觀上出現(xiàn)分子由較低的能級躍遷到較高的能級；在宏觀上則透射光的強度變小。若用一連續(xù)輻射的電磁波照射分子，將照射前后光強度的變化轉(zhuǎn)變?yōu)殡娦盘?，并記錄下來，然后以波長為橫坐標，以電信

13、號（吸光度 A）為縱坐標，就可以得到一張光強度變化對波長的關(guān)系曲線圖分子吸收光譜圖。22分子吸收光譜類型分子吸收光譜類型 根據(jù)吸收電磁波的范圍不同，可將分子吸收光譜分為遠紅外光譜、紅外光譜及紫外、可見光譜三類。 分子的轉(zhuǎn)動能級差一般在0.005 0.05eV。產(chǎn)生此能級的躍遷，需吸收波長約為250 25m的遠紅外光，因此，形成的光譜稱為轉(zhuǎn)動光譜或遠紅外光譜。 分子的振動能級差一般在0.05 1 eV，需吸收波長約為25 1.25m的紅外光才能產(chǎn)生躍遷。在分子振動時同時有分子的轉(zhuǎn)動運動。這樣，分子振動產(chǎn)生的吸收光譜中，包括轉(zhuǎn)動光譜，故常稱為振-轉(zhuǎn)光譜。由于它吸收的23能量處于紅外光區(qū)，故又稱紅外

14、光譜。 電子的躍遷能差約為1 20 eV，比分子振動能級差要大幾十倍，所吸收光的波長約為12.5 0.06m，主要在真空紫外到可見光區(qū)，對應(yīng)形成的光譜，稱為電子光譜或紫外、可見吸收光譜。 通常，分子是處在基態(tài)振動能級上。當用紫外、可見光照射分子時，電子可以從基態(tài)激發(fā)到激發(fā)態(tài)的任一振動（或不同的轉(zhuǎn)動）能級上。因此，電子能級躍遷產(chǎn)生的吸收光譜，包括了大量譜線，并由于這些譜線的重疊而成為連續(xù)的吸收帶，這就是為什么分子的紫外、可見光譜不是線狀光譜，而是帶狀光譜的原因。 當物質(zhì)所吸收的電磁輻射能與該物質(zhì)當物質(zhì)所吸收的電磁輻射能與該物質(zhì)的原子核、原子或分子的兩個能級間躍遷的原子核、原子或分子的兩個能級間躍

15、遷所需的能量滿足所需的能量滿足E = E = hvhv的關(guān)系時，將產(chǎn)的關(guān)系時，將產(chǎn)生吸收光譜。生吸收光譜。 M + M + hvhv M M* * 吸收光譜法可分為：吸收光譜法可分為：v1 1. .原子吸收光譜法原子吸收光譜法 利用待測元素利用待測元素氣態(tài)原子氣態(tài)原子對共振線的吸對共振線的吸收進行定量測定的方法。其吸收機理是原收進行定量測定的方法。其吸收機理是原子的外層電子能級躍遷，波長在紫外、可子的外層電子能級躍遷，波長在紫外、可見和近紅外區(qū)。見和近紅外區(qū)。v2. 2. 紫外紫外- -可見分光光度法可見分光光度法利用溶液中利用溶液中的分子或基團在紫外和可見光區(qū)產(chǎn)生的分子或基團在紫外和可見光區(qū)

16、產(chǎn)生分分子外層電子子外層電子 能級躍遷所形成的吸收光能級躍遷所形成的吸收光譜，可用于定性和定量測定。譜，可用于定性和定量測定。v3 3. . 紅外光譜法紅外光譜法 利用分子在紅外區(qū)的振動利用分子在紅外區(qū)的振動- - 轉(zhuǎn)動轉(zhuǎn)動吸收光譜來測定物質(zhì)的成分和結(jié)構(gòu)。吸收光譜來測定物質(zhì)的成分和結(jié)構(gòu)。v4 4. . MssbauerMssbauer（穆斯堡爾）光譜法穆斯堡爾）光譜法 由與被測元素相同的同位素作為由與被測元素相同的同位素作為 射線的發(fā)射源，使吸收體（樣品）原子射線的發(fā)射源，使吸收體（樣品）原子核產(chǎn)生核產(chǎn)生 無反沖的無反沖的 射線共振吸收射線共振吸收 所形所形成的光譜。光譜波長在成的光譜。光譜波

17、長在 射線區(qū)。射線區(qū)。 從從MssbauerMssbauer譜可獲得原子的氧化譜可獲得原子的氧化態(tài)和化學鍵、原子核周圍電子云分布或態(tài)和化學鍵、原子核周圍電子云分布或鄰近環(huán)境電荷分布的不對稱性以及原子鄰近環(huán)境電荷分布的不對稱性以及原子核處的有效磁場等信息。核處的有效磁場等信息。v5. 5. 核磁共振波譜法核磁共振波譜法 在強磁場作用下，在強磁場作用下，核自旋磁矩與外磁核自旋磁矩與外磁場相互作用分裂為能量不同的核磁能級場相互作用分裂為能量不同的核磁能級，核磁能級之間的躍遷吸收或發(fā)射射頻區(qū)的核磁能級之間的躍遷吸收或發(fā)射射頻區(qū)的電磁波。電磁波。 利用這種吸收光譜可進行有機化合物利用這種吸收光譜可進行有

18、機化合物結(jié)構(gòu)的鑒定，以及分子的動態(tài)效應(yīng)、氫鍵結(jié)構(gòu)的鑒定，以及分子的動態(tài)效應(yīng)、氫鍵的形成、互變異構(gòu)反應(yīng)等化學研究。的形成、互變異構(gòu)反應(yīng)等化學研究。 物質(zhì)通過物質(zhì)通過電致激發(fā)、熱致激發(fā)或光致激發(fā)電致激發(fā)、熱致激發(fā)或光致激發(fā)等激發(fā)等激發(fā)過程獲得能量，變?yōu)榧ぐl(fā)態(tài)原子或分子過程獲得能量，變?yōu)榧ぐl(fā)態(tài)原子或分子M M* * ，當從激，當從激發(fā)態(tài)過渡到低能態(tài)或基態(tài)時產(chǎn)生發(fā)射光譜。發(fā)態(tài)過渡到低能態(tài)或基態(tài)時產(chǎn)生發(fā)射光譜。 M M* * M + M + hvhv 通過測量物質(zhì)的發(fā)射光譜的波長和強度來進行定通過測量物質(zhì)的發(fā)射光譜的波長和強度來進行定性和定量分析的方法叫做性和定量分析的方法叫做發(fā)射光譜分析法發(fā)射光譜分析

19、法。 根據(jù)發(fā)射光譜所在的光譜區(qū)和激發(fā)方法不同， 發(fā)射光譜法分為：v1 1. . 原子發(fā)射原子發(fā)射 用火焰、電弧、等離子炬等作為激發(fā)源，使用火焰、電弧、等離子炬等作為激發(fā)源，使氣態(tài)原子或離子的氣態(tài)原子或離子的外層電子外層電子 受激發(fā)發(fā)射特征光受激發(fā)發(fā)射特征光學光譜，利用這種光譜進行分析的方法叫做原子學光譜，利用這種光譜進行分析的方法叫做原子發(fā)射光譜分析法。波長范圍在發(fā)射光譜分析法。波長范圍在190 - 900190 - 900nmnm，可可用于定性和定量分析。用于定性和定量分析。v2 2. . 原子熒光分析法原子熒光分析法 氣態(tài)自由原子吸收特征波長的輻射后，氣態(tài)自由原子吸收特征波長的輻射后，原子

20、的外層電子原子的外層電子從基態(tài)或低能態(tài)躍遷到較從基態(tài)或低能態(tài)躍遷到較高能態(tài)，約經(jīng)高能態(tài)，約經(jīng)1010-8-8 s s，又躍遷至基態(tài)或低能又躍遷至基態(tài)或低能態(tài)，同時發(fā)射出與原激發(fā)波長相同態(tài)，同時發(fā)射出與原激發(fā)波長相同（共振（共振熒光）熒光）或不同的輻射或不同的輻射（非共振熒光）（非共振熒光），稱，稱為原子熒光。為原子熒光。F發(fā)射的波長在紫外和可見光區(qū)。在與激發(fā)發(fā)射的波長在紫外和可見光區(qū)。在與激發(fā)光源成一定角度（通常為光源成一定角度（通常為9090 ）的方向測量）的方向測量熒光的強度，可以進行定量分析。熒光的強度，可以進行定量分析。v3 3. . 分子熒光分析法分子熒光分析法 某些物質(zhì)被紫外光照射

21、后，某些物質(zhì)被紫外光照射后，物質(zhì)物質(zhì)分子分子 吸收了輻射而成為激發(fā)態(tài)分子，吸收了輻射而成為激發(fā)態(tài)分子，然后回到基態(tài)的過程中發(fā)射出比入射然后回到基態(tài)的過程中發(fā)射出比入射波長更長的熒光。測量熒光的強度進波長更長的熒光。測量熒光的強度進行分析的方法稱為熒光分析法。波長行分析的方法稱為熒光分析法。波長在光學光譜區(qū)。在光學光譜區(qū)。v4 4. . 分子磷光分析法分子磷光分析法 物質(zhì)吸收光能后，基態(tài)分子中的一個物質(zhì)吸收光能后，基態(tài)分子中的一個電子被激發(fā)躍遷至第一激發(fā)單重態(tài)軌道，電子被激發(fā)躍遷至第一激發(fā)單重態(tài)軌道，由第一激發(fā)單重態(tài)的最低能級，經(jīng)系統(tǒng)間由第一激發(fā)單重態(tài)的最低能級，經(jīng)系統(tǒng)間交叉躍遷至交叉躍遷至第一

22、激發(fā)三重態(tài)（系間竄躍），第一激發(fā)三重態(tài)（系間竄躍），并經(jīng)過振動弛豫至最低振動能級，并經(jīng)過振動弛豫至最低振動能級，因此，因此，由此激發(fā)態(tài)躍遷回至基態(tài)時，便發(fā)射磷光。由此激發(fā)態(tài)躍遷回至基態(tài)時，便發(fā)射磷光。F 根據(jù)磷光強度進行分析的方法成為磷光分析根據(jù)磷光強度進行分析的方法成為磷光分析法。它主要用于環(huán)境分析、藥物研究等方面的有法。它主要用于環(huán)境分析、藥物研究等方面的有機化合物的測定。機化合物的測定。v5 5. . X X射線熒光分析法射線熒光分析法 原子受高能輻射激發(fā)，其原子受高能輻射激發(fā)，其內(nèi)層電子能內(nèi)層電子能級躍遷級躍遷，即發(fā)射出特征，即發(fā)射出特征X X射線，稱為射線，稱為X X射線射線熒光。用

23、熒光。用X X射線管發(fā)生的一次射線管發(fā)生的一次X X射線來激發(fā)射線來激發(fā)X X射線熒光是最常用的方法。測量射線熒光是最常用的方法。測量X X射線的射線的能量（或波長）可以進行定性分析，測量能量（或波長）可以進行定性分析，測量其強度可以進行定量分析。其強度可以進行定量分析。 頻率為頻率為 0 0的單色光照射到透明物質(zhì)上，物質(zhì)分的單色光照射到透明物質(zhì)上，物質(zhì)分子會發(fā)生散射現(xiàn)象。如果這種散射是光子與物質(zhì)分子會發(fā)生散射現(xiàn)象。如果這種散射是光子與物質(zhì)分子發(fā)生能量交換的，即不僅光子的運動方向發(fā)生變子發(fā)生能量交換的，即不僅光子的運動方向發(fā)生變化，它的能量也發(fā)生變化，因而產(chǎn)生與入射光波長化，它的能量也發(fā)生變化

24、，因而產(chǎn)生與入射光波長不同的散射光，這種散射稱為不同的散射光，這種散射稱為RamanRaman散射。散射。 這種散射光的頻率（這種散射光的頻率（mm）與入射光的頻率不與入射光的頻率不同，稱為同，稱為RamanRaman位移。位移。RamanRaman位移的大小與分子的振位移的大小與分子的振動和轉(zhuǎn)動的能級有關(guān)動和轉(zhuǎn)動的能級有關(guān)，利用，利用RamanRaman位移研究物質(zhì)結(jié)位移研究物質(zhì)結(jié)構(gòu)的方法稱為構(gòu)的方法稱為RamanRaman光譜法。光譜法。第四節(jié)第四節(jié)第四節(jié)第四節(jié)第四節(jié)第四節(jié) 光學分析法分類光學分析法分類光學分析法分類光學分析法分類光學分析法分類光學分析法分類一、光學分析法分類二、發(fā)射光譜法

25、三、吸收光譜法四、拉曼散射光譜法第二章 光分析導論 an introduction to optical analysis 光學分析法可分為光學分析法可分為光譜法光譜法和和非非光譜法光譜法兩大類。兩大類。 （1 1）光譜法是基于物質(zhì)與輻射能光譜法是基于物質(zhì)與輻射能作用時，測量由作用時，測量由物質(zhì)內(nèi)部發(fā)生量子物質(zhì)內(nèi)部發(fā)生量子化的能級之間的躍遷化的能級之間的躍遷而產(chǎn)生的發(fā)射、而產(chǎn)生的發(fā)射、吸收或散射輻射的波長和強度進行吸收或散射輻射的波長和強度進行分析的方法。分析的方法。2.光學分析法的分類 光譜法可分為光譜法可分為原子光譜法原子光譜法和和分子光譜法分子光譜法。 原子光譜法是由原子光譜法是由原子外

26、層或內(nèi)層電子原子外層或內(nèi)層電子能級的能級的變化產(chǎn)生的，它的表現(xiàn)形式為變化產(chǎn)生的，它的表現(xiàn)形式為線光譜線光譜。由若干條。由若干條強度不同的譜線和暗區(qū)相間而成的光譜。強度不同的譜線和暗區(qū)相間而成的光譜。 屬于這類分析方法的有屬于這類分析方法的有原子發(fā)射光譜法原子發(fā)射光譜法（AESAES）、）、原子吸收光譜法（原子吸收光譜法（AASAAS），），原子熒光光原子熒光光譜法（譜法（AFSAFS）以及以及X X射線熒光光譜法（射線熒光光譜法（XFSXFS）等。等。 分子光譜法是由分子光譜法是由分子中電子能分子中電子能級、振動和轉(zhuǎn)動能級級、振動和轉(zhuǎn)動能級的變化產(chǎn)生的，的變化產(chǎn)生的，表現(xiàn)形式為表現(xiàn)形式為帶光譜帶光譜。由幾個光帶和暗由幾個光帶和暗區(qū)相間而成的光譜。區(qū)相間而成的光譜。 屬于這類分析方法的有紫外屬于這類分析方法的有紫外- -可可見分光光度法（見分光光度法（UV-VisUV-Vis），），紅外光紅外光譜法（譜法（IRIR），），分子熒光光譜法（分子熒光光譜法（MFSMFS）和分子磷光光譜法（和分子磷光光譜法（MPSMPS）等。等。線光譜帶光譜 (2)(