版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡介
1、前列腺癌培訓(xùn)演示前言n前列腺癌是男性生殖系腫瘤中的重要疾病,在美國前列腺癌發(fā)病率在所有惡性腫瘤中居第一位,死亡率居第二位,僅次于肺癌。我國前列腺癌患者的發(fā)病率雖遠(yuǎn)低于西方國家,但近年來呈顯著增長趨勢。 前言n原因與生活方式的改變、人們壽命的延長及醫(yī)療保健和診斷水平的提高有關(guān)。前列腺癌發(fā)病率在世界范圍內(nèi)差異很大,最高可達(dá)150/10萬男性人口,而最低為1/10萬男性人口。n前列腺癌發(fā)病率的相關(guān)危險(xiǎn)因素可分為三類:明確的、可能的及潛在的。 明確的危險(xiǎn)因素 年齡:前列腺癌流行病學(xué)顯著特點(diǎn)是與年齡呈正相關(guān),50歲以后其發(fā)病率及死亡率接近呈指數(shù)增長。其發(fā)病率在小于39歲時(shí)為1/10萬,40-59歲期間為
2、1/103,而60-79歲期間那么為1/8。明確的危險(xiǎn)因素n種族種族:前列腺癌發(fā)病率在不同人種之間存在顯著差異。發(fā)病率及死亡率由高至低依次為黑人、白人、黃種人。n家族史家族史: 前列腺癌患者的親屬發(fā)病率增高。可能的危險(xiǎn)因素n食物脂肪,甾體類激素、催乳素及雌激素等對于正常前列腺及前列腺癌生理變化均發(fā)揮著重要作用,但與患前列腺癌危險(xiǎn)性的相關(guān)性尚不明確。潛在的危險(xiǎn)因素 維生素A、維生素D、金屬鎘及輸精管結(jié)扎術(shù)等。病因?qū)Wn兩種存在形態(tài):n組織型或潛在型:在50歲以上約占30%,在80歲以上占60%70%。n臨床型:美國男性一生中約1/6將表現(xiàn)出此型。n前列腺癌生長源于細(xì)胞生長與細(xì)胞死亡之間平衡的打破,
3、腫瘤細(xì)胞增殖和死亡速度均加快。生殖細(xì)胞系突變、DNA甲基化、腫瘤抑制基因及癌基因、雄激素受體突變及生長因子和上皮-基質(zhì)的相互作用等都對前列腺癌的發(fā)生和開展起重要作用。病理表現(xiàn)n前列腺癌主要發(fā)生在50歲以上男性。n大多數(shù)發(fā)生于腺體外周帶或后葉的腺泡腺管上皮。n病理類型以腺癌為主,其次為移行細(xì)胞癌,極少數(shù)為鱗狀細(xì)胞癌。n可經(jīng)常有多個(gè)病灶,但不能肯定是多個(gè)原發(fā)病灶或是單一原發(fā)病灶的播散。病理表現(xiàn)n病理分級常用Gleason評分系統(tǒng),將主要原發(fā)病變區(qū)分為1-5級,將次要病變區(qū)也分為1-5級,1級分化最好,5級分化最差,兩者級數(shù)相加就是組織學(xué)評分所得分?jǐn)?shù),應(yīng)為2-10分。n評分為2-5分為高分化,6-7
4、分為中分化,8-10分為低分化。n評分越高,惡性度越高,預(yù)后越差。nGleason評分為8-10分時(shí),腫瘤為非激素依賴性的比率較大。病理表現(xiàn)n潛伏癌或偶發(fā)癌:常是在診斷為良性前列腺增生的患者行經(jīng)尿道電切術(shù)后病理檢查時(shí)發(fā)現(xiàn),文獻(xiàn)報(bào)告潛伏癌或偶發(fā)癌的發(fā)生率存在很大差異,約3.5%-21%。病理表現(xiàn)n術(shù)前病理學(xué)檢查:手指引導(dǎo)經(jīng)會陰或經(jīng)直腸穿刺活檢已應(yīng)用多年,但準(zhǔn)確性較差,對較早期的癌結(jié)節(jié)確診率較低。n經(jīng)直腸針吸細(xì)胞學(xué)檢查具有一定的優(yōu)點(diǎn),其操作損傷小,具有一定的診斷準(zhǔn)確率,但病理學(xué)界對其評價(jià)不一,有認(rèn)為無顯著價(jià)值。n臨床多依據(jù)患者血PSA篩查結(jié)果,結(jié)合肛診及B超等影象學(xué)檢查,前列腺系統(tǒng)穿刺活檢,多采用
5、6-13針穿刺法,可獲較高檢出率。病理表現(xiàn)n前列腺癌其它病理類型包括導(dǎo)管癌、肉瘤、癌肉瘤及前列腺繼發(fā)腫瘤等。臨床表現(xiàn):n多數(shù)前列腺癌患者早期病變局限無病癥,少數(shù)可有早期排尿梗阻病癥,晚期可出現(xiàn)一些特異性病癥。局部表現(xiàn)n局部病癥包括尿道梗阻和腫瘤局部擴(kuò)散對周圍組織構(gòu)造的影響。表現(xiàn)為逐漸加重的尿流緩慢、尿頻急、尿流中斷。n癌引起排尿困難和血尿常屬晚期,局限性病變引起梗阻常急性發(fā)生并不斷加重。局部表現(xiàn)n尿路梗阻病癥剛出現(xiàn)時(shí)不管患者本人還是醫(yī)生都易無視,尿流率輕度下降,PSA輕度升高,常在18-20月內(nèi)出現(xiàn)急性尿潴留。n約40%的患者以急性尿潴留為首發(fā)病癥。局部表現(xiàn)n病變范圍廣泛侵犯尿道膜部時(shí)可產(chǎn)生尿
6、失禁。n侵犯包膜及附近神經(jīng)周圍淋巴結(jié)時(shí),可局部疼痛,壓迫坐骨神經(jīng)可下肢放射性疼痛。n直腸受壓時(shí)可出現(xiàn)排便困難。n腫瘤沿淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移致輸尿管受壓時(shí),可有腰痛、腎積水表現(xiàn),雙側(cè)者出現(xiàn)少尿、腎衰。n前列腺導(dǎo)管癌及移行細(xì)胞癌常出現(xiàn)血尿伴尿頻。n腫瘤侵及精囊時(shí)可有血精。遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移病癥n骨轉(zhuǎn)移是前列腺癌常見病癥,局部患者以轉(zhuǎn)移灶病癥就醫(yī),而無前列腺局部原發(fā)病癥。n任何骨骼均可被侵犯,依次為骨盆、腰椎、胸椎、肋骨和股骨。n骨轉(zhuǎn)移病癥表現(xiàn)為持續(xù)性骨痛,靜臥時(shí)明顯,可引起病理性骨折甚至截癱。遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移病癥n其它轉(zhuǎn)移病癥可有皮下轉(zhuǎn)移結(jié)節(jié)、肝腫大、淋巴結(jié)腫大。n下肢淋巴回流受阻時(shí)出現(xiàn)下肢浮腫。n腦轉(zhuǎn)移時(shí)致神經(jīng)功能障礙。n
7、肺轉(zhuǎn)移時(shí)可出現(xiàn)咳嗽、咳血、胸痛等。n晚期患者可出現(xiàn)食欲不振、消瘦、貧血。前列腺癌分期體系n前列腺癌分期體系:n使用最為廣泛的是A-D分期系統(tǒng),北美地區(qū)比較常用。n國際抗癌協(xié)會( UICC)推薦使用的 TNM分期系統(tǒng),歐洲使用廣泛。n兩種分期方法大致對應(yīng)。A-D分期系統(tǒng)nA 期期:指前列腺潛伏癌或偶發(fā)癌,多在前列腺增生行手術(shù)切除標(biāo)本、或尸解行前列腺病理學(xué)檢查時(shí)發(fā)現(xiàn)而確診。nA1期期:組織學(xué)檢查腫瘤在顯微鏡下少于或等于3個(gè)高倍視野,且為高分化。nA2期期:組織學(xué)檢查腫瘤在顯微鏡下少于或等于3個(gè)高倍視野,但為中低分化;或多于3個(gè)高倍視野。A-D分期系統(tǒng)nB期:腫瘤結(jié)節(jié)局限于前列腺包膜內(nèi)。nB1期:單
8、發(fā)結(jié)節(jié),局限于前列腺一葉內(nèi),結(jié)節(jié)直徑小于或等于。nB2期:多個(gè)結(jié)節(jié),侵犯范圍大于一葉,或結(jié)節(jié)直徑大于。A-D分期系統(tǒng)nC期:腫瘤侵犯前列腺被膜或鄰近器官。C1期:侵犯前列腺被膜,但未侵犯精囊。C2期:侵犯膀胱頸、三角區(qū)或精囊。A-D分期系統(tǒng)nD期:腫瘤有區(qū)域淋巴結(jié)、遠(yuǎn)處淋巴結(jié)或遠(yuǎn)處臟器轉(zhuǎn)移。D1期:侵犯主動(dòng)脈分叉以下盆腔淋巴結(jié)。D2期:侵犯主動(dòng)脈分叉以上淋巴結(jié)或有遠(yuǎn)處臟器轉(zhuǎn)移。A-D分期系統(tǒng)n該分期系統(tǒng)簡單實(shí)用,易于掌握,但分期較為粗糙,對B期、C期的腫瘤估計(jì)常偏低。nB2期患者行根治性切除術(shù)后病理檢查證實(shí),腫瘤局限于前列腺包膜內(nèi)僅占50%,余均有包膜外侵犯。TNM分期系統(tǒng)n此系統(tǒng)依據(jù)原發(fā)腫瘤
9、(T)局部情況、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移情況(N)及遠(yuǎn)處臟器轉(zhuǎn)移情況(M)對前列腺癌進(jìn)展全面系統(tǒng)的分期。TNM分期系統(tǒng)nTx:無法估測原發(fā)腫瘤。T0:沒有原發(fā)腫瘤的證據(jù)。T1:肛診及影像學(xué)未發(fā)現(xiàn)腫瘤,前列腺穿刺活檢證實(shí)為癌。T1a:在切除前列腺組織病理檢查發(fā)現(xiàn)癌,癌體積小于切除組織的5%。T1b:在切除前列腺組織中病理檢查發(fā)現(xiàn)癌,癌體積大于切除組織的5%。T1c:臨床檢查未發(fā)現(xiàn)癌,血清PSA增高。TNM分期系統(tǒng)nT2:腫瘤局限于前列腺內(nèi)。T2a:侵犯前列腺一葉的1/2或更少。T2b:侵犯一葉的1/2以上,僅限于一葉。T2c:侵犯前列腺的兩葉。TNM分期系統(tǒng)nT3:腫瘤穿透前列腺被膜向外延伸,可侵犯精囊。T3
10、a:穿透一葉被膜向外延伸。T3b:穿透兩葉被膜向外延伸。T3c:穿透被膜侵犯精囊。TNM分期系統(tǒng)nT4:腫瘤侵犯除精囊外其它臨近組織。T4a:腫瘤侵犯膀胱頸和/或外括約肌和/或直腸。T4b:腫瘤侵犯肛提肌和/或與盆壁固定。TNM分期系統(tǒng)nNx 2:目前檢查結(jié)果無法估測區(qū)域淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移情況。 N0:無區(qū)域淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移。N1:有單個(gè)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移,其最大直徑小于或等于2cm。N2:有單個(gè)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移,其最大直徑介于2cm5cm,或有多個(gè)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移,最大徑小于5cm。N3:有單個(gè)或多個(gè)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移,其最大徑大于5cm。TNM分期系統(tǒng)nMx:不能估測是否有遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移。n M0:無遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移。M1:有遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移。M1a:
11、有非區(qū)域淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移。M1b:有骨轉(zhuǎn)移。M1c:其它部位轉(zhuǎn)移。TNM分期系統(tǒng)的特點(diǎn)是分期更為準(zhǔn)確,但應(yīng)用時(shí)較為復(fù)雜。診斷n前列腺癌診斷包括分期和組織學(xué)類型,主要依據(jù)前列腺活組織檢查或前列腺手術(shù)標(biāo)本的病理學(xué)檢查,及其它影像學(xué)檢查。影像學(xué)檢查可為前列腺癌分期提供依據(jù)。診斷n直腸指診及血清PSA檢查是判斷患者是否患前列腺癌的最有效的、首選的檢查方法。診斷n診斷過程:n行血清PSA篩查或行肛診。nPSA升高或指診可疑患者,在B超引導(dǎo)下行前列腺系統(tǒng)穿刺活檢。n病理診斷明確后通過影像學(xué)明確臨床分期,從而確定治療原那么及方法。診斷n直腸指診:早期診斷有局限性,檢出者腫瘤多已穿透包膜。n非早期患者,以直腸指診篩
12、查到的B期患者術(shù)后標(biāo)本行病理檢查,有40%60%病變已達(dá)C期或D期。n前列腺癌主要來源于前列腺外周帶或后葉,直腸指診可較早發(fā)現(xiàn),所以40歲以上男性應(yīng)每年進(jìn)展一次直腸指診檢查。診斷n前列腺特異性抗原(PSA):是前列腺癌最具特異性的瘤標(biāo),是由前列腺上皮細(xì)胞所分泌的絲氨酸蛋白酶,半衰期約天。診斷n正常情況下,富含PSA的前列腺腺泡內(nèi)容物與淋巴系統(tǒng)之間存在由內(nèi)皮層、基內(nèi)幕胞層和基底膜構(gòu)成的屏障相隔。當(dāng)腫瘤或其他病變破壞了這道屏障時(shí),腺管內(nèi)容物即可漏入淋巴系統(tǒng),并入血循環(huán),導(dǎo)致血PSA水平升高。診斷n臨床常用04ng/ml的PSA正常范圍為標(biāo)準(zhǔn)篩選前列腺癌,其敏感性為78.7%,特異性為59.2%,假
13、陽性率為25%,假陰性率為3848%,結(jié)果不能令人滿意。究其原因是PSA只是前列腺上皮細(xì)胞標(biāo)記物,而不是前列腺癌細(xì)胞的標(biāo)記物。診斷n前列腺癌可引起PSA水平升高,前列腺良性增生、前列腺炎性病變及梗死等均可使其升高。n為了提高PSA對前列腺癌的鑒別診斷能力,許多學(xué)者提出了不同的PSA指數(shù)對其進(jìn)展校正,簡述如下:診斷n游離PSA(F-PSA)與總PSA(T-PSA)的比值(F/T):1993年Christensson等首先報(bào)道了F/T在前列腺癌鑒別診斷中的應(yīng)用,發(fā)現(xiàn)前列腺癌組F/T比值(0.18)顯著小于良性前列腺增生組(0.28),。診斷:n多數(shù)學(xué)者認(rèn)為,總PSA水平410ng/ml之間時(shí),F(xiàn)/
14、T對鑒別前列腺病變的良惡性、減少不必要活檢具重要意義。nF/T比值在 之間,應(yīng)穿刺活檢。nF/T比值時(shí),前列腺癌可能性極小,小于10%;nF/T比值時(shí),前列腺癌可能性極大,大于80%,應(yīng)穿刺活檢。 診斷nPSA速度(PSAV):是指PSA水平年平均升高速度。n正常情況下,PSA隨著年齡增長而緩慢線性升高。n前列腺癌患者PSA變化是突然升高,PSAV突然加快。nPSAV特點(diǎn)在于能夠縱向反映PSA變化及病變的演變,提高對前列腺癌的早期監(jiān)測。診斷n前列腺癌與BPH的PSAV之間有顯著差異,分別為和。n有人提出以PSAV 值作為鑒別良惡性的參考指標(biāo)。診斷nPSA密度(PSAD):指單位體積前列腺組織的
15、PSA含量,為PSA值與前列腺體積之比值。n良性細(xì)胞平均PSA含量比癌細(xì)胞穩(wěn)定,單位體積癌組織PSA升高值是良性組織的10倍。診斷n血清PSA水平超出該體積前列腺應(yīng)有的PSA上限時(shí),應(yīng)疑心前列腺癌存在。nPSA為410ng/ml的患者,PSAD可顯著減少惡性病變漏診率。nPSAV受B超測量的前列腺體積影響甚大,臨床應(yīng)用有局限性。診斷n前列腺酸性磷酸酶(PAP): 在無PSA檢查之前應(yīng)用較廣,因敏感性及特異性均很低,現(xiàn)根本不用。診斷nB超檢查:無創(chuàng)性檢查方法,可較早發(fā)現(xiàn)前列腺內(nèi)結(jié)節(jié)樣改變,有助于早期診斷及觀察療效。n超聲檢查可經(jīng)腹部或直腸進(jìn)展,經(jīng)直腸檢查效果最正確。n前列腺癌超聲檢查典型表現(xiàn)為前
16、列腺外周帶低回聲占位。n超聲檢查是前列腺癌診斷及分期的重要手段。診斷n前列腺系統(tǒng)活檢:在超聲引導(dǎo)下經(jīng)直腸或經(jīng)會陰行前列腺系統(tǒng)穿刺活檢已成為臨床常規(guī)檢查方法。n血清PSA水平10 ng/ml,或410ng/ml之間,而F/T比值升高,或直腸指診可疑的患者均應(yīng)行穿刺活檢。n系統(tǒng)活檢可了解腫瘤范圍、估計(jì)腫瘤的Gleason評分及確定前列腺尖部或膀胱頸部腫瘤位置,防止手術(shù)切緣陽性。診斷n同位素骨掃描:可發(fā)現(xiàn)前列腺癌骨轉(zhuǎn)移灶??杀萖線片早約6個(gè)月發(fā)現(xiàn)骨轉(zhuǎn)移灶。n假陽性率較高,診斷時(shí)宜慎重。診斷nX線檢查:可發(fā)現(xiàn)肺及骨骼轉(zhuǎn)移灶。n骨骼轉(zhuǎn)移灶典型征象是成骨性破壞,骨小梁消失,有時(shí)有溶骨性改變。n最常見轉(zhuǎn)移部
17、位是骨盆和腰椎,其次是胸椎、肋骨和股骨。診斷nCT及MRI:都能顯示前列腺與周圍組織構(gòu)造的解剖關(guān)系,一般無法行定性診斷,僅作為分期診斷方法。n對于早期病變的診斷都有局限性,一般認(rèn)為MRI較CT更有診斷價(jià)值,分期更為準(zhǔn)確。n有報(bào)告認(rèn)為MRI發(fā)現(xiàn)骨轉(zhuǎn)移灶要早于骨掃描。診斷n腹腔鏡:對疑心存在淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的患者行腹腔鏡淋巴結(jié)活檢術(shù),可提高前列腺癌臨床分期準(zhǔn)確性,從而為進(jìn)一步治療打下根底。治療n前列腺癌的治療必須因人而異,治療方法需與患者預(yù)期壽命、社會關(guān)系、家庭及經(jīng)濟(jì)狀況相適應(yīng)。n目前僅手術(shù)和放療有希望治愈前列腺癌,且只適于數(shù)量有限的患者,很多療法僅是姑息性,僅能緩解病癥。 治療n前列腺癌患者自然病程較
18、長,腫瘤生長速度相對較慢,老年人預(yù)期壽命較短等,疾病的緩解對許多患者意味著治愈。n以臨床常用的A-D分期系統(tǒng)為依據(jù),簡述各期腫瘤的治療方法。治療n前列腺癌的各種治療方法:(1)密切隨訪觀察:適用于A1期患者,定期復(fù)查血PSA水平及相應(yīng)影象學(xué)檢查,以確定患者病變是否有進(jìn)展。治療n(2)內(nèi)分泌治療:前列腺癌分為激素依賴性及非激素依賴性兩類,兩者分別約占90%及10%左右。治療n首選全激素阻斷療法,即藥物去勢(黃體激素釋放激素LHRH沖動(dòng)劑,抑那通3.75mg皮下注射,每月一次)或手術(shù)去勢加服抗雄激素藥物氟他胺250mg每日3次或康士得50mg每日1次。n其次是單純?nèi)莜煼?。n再其次是單獨(dú)使用抗雄激
19、素藥物。治療n(3)放射治療:局部患者放療可到達(dá)治愈前列腺癌目的,國內(nèi)外均有較廣泛應(yīng)用。n較為嚴(yán)重并發(fā)癥如放射性直腸炎、膀胱炎致刺激病癥及潰瘍等。治療n放射治療包括內(nèi)放射、外放射及姑息性放療等。n近年來國外開展較多的是內(nèi)放射治療,可通過在B超或CT監(jiān)視下將小的放射性棒均勻置于前列腺內(nèi)而到達(dá)治療作用。n骨轉(zhuǎn)移病灶局部放療可以緩解轉(zhuǎn)移灶引起的骨痛。治療n(4)化學(xué)治療:主要是作為晚期前列腺癌的輔助治療,或用于消滅潛在的轉(zhuǎn)移灶。適宜化療的前列腺癌患者是指手術(shù)后或放療后腫瘤復(fù)發(fā)、對內(nèi)分泌治療不敏感的原發(fā)性腫瘤。治療n5)手術(shù)治療:包括根治性手術(shù)和姑息性手術(shù)等。n對晚期腫瘤患者為解除其膀胱頸部梗阻可行姑
20、息性的經(jīng)尿道電切除術(shù),目的僅在于緩解梗阻病癥,改善患者生存質(zhì)量,無治愈意義。治療n臨床分期為A2期、B期甚至C1期的患者均可行根治性前列腺切除術(shù),其中包括保存神經(jīng)的根治術(shù)、擴(kuò)大的根治術(shù)等,手術(shù)途徑可經(jīng)恥骨后、經(jīng)會陰開放手術(shù)及經(jīng)腹腔鏡下根治切除術(shù),但手術(shù)限于73歲以下患者。治療n6)冷凍療法:有文獻(xiàn)報(bào)道,前列腺癌經(jīng)會陰冷凍后,患者生存率與相應(yīng)分期的患者行根治性切除術(shù)后生存率一樣。其主要并發(fā)癥是暫時(shí)性尿道皮膚漏。治療n2 前列腺癌各期的治療方法: A1期:密切隨診觀察。A2期、B期:患者年齡73歲,根治性前列腺切除術(shù)+輔助性放療或化療;患者年齡73歲,內(nèi)分泌治療+輔助性放療或化療。C期、D期:內(nèi)分
21、泌治療+輔助性放療或化療,其中C1期可視患者具體情況確定是否可行根治性前列腺切除術(shù)。治療n內(nèi)分泌治療的具體方法:5年以上的長期全激素阻斷或聯(lián)合內(nèi)分泌治療與單獨(dú)行去勢治療患者生存率無明顯統(tǒng)計(jì)學(xué)差異,雖然在患者骨痛等病癥緩解速度上前者略快一些,但前者費(fèi)用約是后者的2倍,現(xiàn)已不在強(qiáng)調(diào)全激素阻斷或聯(lián)合內(nèi)分泌治療。治療n依不同內(nèi)分泌治療的療效由強(qiáng)至弱并結(jié)合患者的易承受程度依次排列為:LHRH沖動(dòng)劑+抗雄激素藥物 睪丸切除術(shù)+抗雄激素藥物 單用LHRH沖動(dòng)劑睪丸切除術(shù) 單用抗雄激素藥物治療n目前已有LHRH拮抗劑諾雷德3.6mg每月1次共3次腹部皮下注射應(yīng)用的報(bào)道,抗雄激素藥物藥效的提高使其單獨(dú)應(yīng)用也可到
22、達(dá)去勢效果,因此前列腺癌的內(nèi)分泌治療將隨著新藥的不斷涌現(xiàn)而不斷開展變化。中醫(yī)治療n中醫(yī)文獻(xiàn)無前列腺癌之說,但有類似記載與描述,屬中醫(yī)淋證、癃閉、痛證、血證等范疇。n前列腺癌發(fā)生是內(nèi)因、外因相互作用的結(jié)果,包括六淫外邪侵襲,飲食勞逸所傷及臟腑功能失調(diào)。n由于病因不一,病機(jī)有異,臨床癥情復(fù)雜,變化多端,常幾種病機(jī)相互關(guān)聯(lián),而表現(xiàn)出虛實(shí)夾雜之證。n病機(jī)大致分為濕熱蘊(yùn)結(jié)、瘀血阻滯、腎氣虧虛三型。中醫(yī)治療n 對于前列腺癌,沒有公認(rèn)的病因病機(jī)、辨證施治規(guī)律可遵循。因此對病因?qū)W研究有待進(jìn)一步深入。n檢查方法與診斷學(xué)研究僅采用中醫(yī)的望、聞、問、切之四診方法,很難對其作出準(zhǔn)確診斷。n應(yīng)充分吸收和借鑒現(xiàn)代科學(xué)有關(guān)
23、新技術(shù)、新方法、新手段以豐富傳統(tǒng)中醫(yī)四診內(nèi)容。 中醫(yī)治療n前列腺癌的臟腑病變主要責(zé)之腎與膀胱,也與老齡和其他臟腑虛衰有關(guān)系。病機(jī)為濕熱內(nèi)聚,或瘀血內(nèi)停,或疫毒凝結(jié)或嗜食辛辣,或年老腎衰等,可分為濕熱蘊(yùn)結(jié)、瘀血阻滯、腎氣虧虛三型。n辨證論治應(yīng)為今后主要研究思維方法,但這一領(lǐng)域的研究尚缺乏統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn),樣本也較小,仍需深入研究。中醫(yī)治療n單方驗(yàn)方研究也出現(xiàn)了可喜苗頭,如有可能,應(yīng)使之能夠產(chǎn)業(yè)化、商品化。n前列腺癌病因復(fù)雜,潛伏期長,單靠某一種治療方法往往難以奏效,需運(yùn)用綜合手段與多種方法配合治療以豐富治療方法,拓寬治療思路。中醫(yī)治療n隨著中醫(yī)藥現(xiàn)代化研究的不斷深入,越來越多的中藥活性成分被提取,對于中
24、藥療效的認(rèn)識也越來越客觀,真實(shí),具體。n劉雪莉從枸杞子50%乙醇提取物中分得單體化合物莨菪亭并證明有顯著抑制前列腺癌PC3細(xì)胞增殖活性,為開發(fā)以枸杞子有效成分為治療前列腺疾病的新藥提供了依據(jù)。中醫(yī)治療n周智恒治療經(jīng)歷:n根本方有生黃芪、熟地、炒黨參、全當(dāng)歸、炮山甲、土茯苓、山慈姑、蛇莓、天龍、炙鱉甲、炙龜板、杭芍、甘草。n認(rèn)為治療關(guān)鍵是藥效能使體內(nèi)雄激素降至最低水平。滋陰益腎、益氣扶正、祛瘀除癌、解毒軟堅(jiān)中藥能使患者體內(nèi)雄激素降低,PSA、PAP下降至正常,并維持恒定水平。中醫(yī)治療n李輔仁治療經(jīng)歷:n認(rèn)為前列腺癌患者下元虧虛,天癸漸竭,行睪丸摘除術(shù)后,腎之精氣驟減,天癸枯竭,沖任二脈空虛,致氣
25、血失和,陰陽失調(diào),臟腑功能紊亂,而出現(xiàn)潮熱、汗出等一系列病癥。n臨床一般可分為肝腎陰虛、脾腎陽虛兩型。有時(shí)可兼夾瘀血、痰濕、氣郁等。n根本方為生熟地、山萸肉、女貞子、黃精、菟絲子、枸杞子、地骨皮、杭白菊、茯苓、浮小麥、澤瀉、甘草。中醫(yī)治療n王沛治療經(jīng)歷:n治本為先,標(biāo)本兼顧。治那么以祛毒補(bǔ)腎、活血散結(jié)、清利濕熱、益氣養(yǎng)陰。n根本方為龍葵、生首烏、女貞子、生黃芪、干蟾皮、莪術(shù)、夏枯草、菟絲子、補(bǔ)骨脂、豬苓、茯苓。中醫(yī)治療n侯成欽治療經(jīng)歷:n自擬扶正除濕飲:女貞子、旱蓮草、人參、知母、龜板、黃柏、蒼術(shù)、懷牛膝、薏苡仁、黃芪、防己、甘草、阿膠、豬苓、茯苓、澤瀉。n對于病癥減輕以至消除有效。中醫(yī)治療n有報(bào)告運(yùn)用中藥配合化療、雌激素綜合治療。中藥選用南、北沙參、天麥冬、光杏仁、半支蓮、白花蛇舌草、川黃柏、豬茯苓、莪術(shù)、生苡仁、天龍、露蜂房、玄胡索、補(bǔ)骨脂、丹參、生甘草等?;熕幬镉帽戆⒚顾亍㈨樸K并給予內(nèi)分泌雌激素乙底酚,結(jié)果取得較好的療效。n中藥扶正抗癌,可減輕化、放療的毒副作用,提高免疫功能,改善生存質(zhì)量,延長生存期。中醫(yī)治療nPC-SPES自1996起在美國被用于一般方法治療無效的前列腺癌。它不僅能緩解病癥,還能延緩其開展。PC-SP
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 化工企業(yè)倉儲安全培訓(xùn)課件
- 飛行先驅(qū)介紹
- 鋼結(jié)構(gòu)抗震設(shè)計(jì)技術(shù)要點(diǎn)
- 索道安全月調(diào)度制度
- 2026渭南澄城縣城關(guān)街道衛(wèi)生院招聘備考考試題庫及答案解析
- 2026北京市燃?xì)饧瘓F(tuán)面向社會招聘6人筆試模擬試題及答案解析
- 2026河南鄭州醫(yī)藥健康職業(yè)學(xué)院招聘備考考試題庫及答案解析
- 新版紅黃碼管理制度(3篇)
- 用水計(jì)量管理制度的通知(3篇)
- 下跪祭祖活動(dòng)策劃方案(3篇)
- 高碳鉻鐵生產(chǎn)流程
- 2025漂浮式海上風(fēng)電場工程可行性研究報(bào)告編制規(guī)程
- 路基工程施工方案(2016.11.6)
- UL676標(biāo)準(zhǔn)中文版-2019水下燈具和接線盒UL標(biāo)準(zhǔn)中文版
- 醫(yī)學(xué)教材 常見心律失常診治(基層醫(yī)院培訓(xùn))
- 體溫單模板完整版本
- 武漢市2024屆高中畢業(yè)生二月調(diào)研考試(二調(diào))英語試卷(含答案)
- 天然美肌無添加的護(hù)膚品
- 湖南省長沙市外國語學(xué)校 2021-2022學(xué)年高一數(shù)學(xué)文模擬試卷含解析
- 3D車載蓋板玻璃項(xiàng)目商業(yè)計(jì)劃書
- 阿米巴經(jīng)營管理培訓(xùn)課件
評論
0/150
提交評論