1、生物試卷1下列有關(guān)細(xì)胞工程的敘述，正確的是()A細(xì)胞工程在細(xì)胞器水平上定向改變細(xì)胞核的遺傳物質(zhì)B細(xì)胞融合技術(shù)突破了有性雜交方法的局限，使遠(yuǎn)緣雜交成為可能C動(dòng)植物細(xì)胞融合都可以使用滅活病毒進(jìn)行誘導(dǎo)D動(dòng)物細(xì)胞融合技術(shù)最重要的用途是生產(chǎn)雜種細(xì)胞2既可用于基因重組技術(shù)又可用于細(xì)胞融合技術(shù)的是()A病毒B纖維素酶 C聚乙二醇 D質(zhì)粒3植物體細(xì)胞雜交與動(dòng)物細(xì)胞工程中所用的技術(shù)與原理不相符的是()A纖維素酶、果膠酶處理和胰蛋白酶處理酶的專一性B植物細(xì)胞培養(yǎng)與動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)細(xì)胞的全能性C原生質(zhì)體融合與動(dòng)物細(xì)胞融合生物膜的流動(dòng)性D紫草細(xì)胞培養(yǎng)和雜交瘤細(xì)胞的培養(yǎng)細(xì)胞分裂4名為“我的皮膚”的生物活性繃帶自從在英國(guó)誕生

2、后，給皮膚燒傷病人帶來(lái)了福音。該活性繃帶的原理是先采集一些細(xì)胞樣本，再讓其在特殊的膜片上增殖。57天后，將膜片敷在患者的傷口上，膜片會(huì)將細(xì)胞逐漸“釋放”到傷口，并促進(jìn)新生皮膚層生長(zhǎng)，達(dá)到加速傷口愈合的目的。下列有關(guān)敘述中，不正確的是()A“我的皮膚”的獲得技術(shù)屬于動(dòng)物細(xì)胞工程B人的皮膚燒傷后會(huì)因人體第二道防線的破壞而導(dǎo)致免疫力下降C種植在膜片上的細(xì)胞樣本最好選自患者本人D膜片能否把細(xì)胞順利“釋放”到傷口，加速患者自身皮膚愈合與細(xì)胞膜上的HLA有關(guān)5運(yùn)用下列各種細(xì)胞工程技術(shù)培育生物新品種，操作過(guò)程中能形成愈傷組織的是（）。植物組織培養(yǎng)植物體細(xì)胞雜交動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)轉(zhuǎn)基因植物的培育A B C D6下列

3、關(guān)于細(xì)胞工程的敘述，錯(cuò)誤的是（）。A電刺激可誘導(dǎo)植物原生質(zhì)體融合或動(dòng)物細(xì)胞融合B去除植物細(xì)胞的細(xì)胞壁和將動(dòng)物組織分散成單個(gè)細(xì)胞均需酶處理C小鼠骨髓瘤細(xì)胞和經(jīng)抗原免疫小鼠的B淋巴細(xì)胞融合可制備單克隆抗體D某種植物甲、乙兩品種的體細(xì)胞雜種與甲、乙兩品種雜交后代的染色體數(shù)目相同7下列關(guān)于現(xiàn)代生物技術(shù)應(yīng)用的敘述，錯(cuò)誤的是（）。A蛋白質(zhì)工程可合成自然界中不存在的蛋白質(zhì)B體細(xì)胞雜交技術(shù)可用于克隆動(dòng)物和制備單克隆抗體C植物組織培養(yǎng)技術(shù)可用于作物脫毒D動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)可用于轉(zhuǎn)基因動(dòng)物的培育8某同學(xué)在學(xué)習(xí)“細(xì)胞工程”時(shí)，列表從四方面比較了動(dòng)植物細(xì)胞工程的有關(guān)內(nèi)容，你認(rèn)為錯(cuò)誤的有幾方面？（）比較內(nèi)容植物細(xì)胞工程動(dòng)

4、物細(xì)胞工程特殊處理酶解法去除細(xì)胞壁用胰蛋白酶處理后制成細(xì)胞懸液融合方法物理方法、化學(xué)方法、生物方法物理方法、化學(xué)方法典型應(yīng)用人工種子、種間雜種植物單克隆抗體的制備培養(yǎng)基區(qū)別麥芽糖是離體組織賴以生長(zhǎng)的成分動(dòng)物血清不可缺少A0處 B1處 C2處 D4處9在現(xiàn)代生物科技的應(yīng)用中，不需要進(jìn)行檢測(cè)與篩選的是（）。A對(duì)植物的離體組織進(jìn)行培養(yǎng)，大規(guī)模培育優(yōu)良品種B將鼠的骨髓瘤細(xì)胞與已免疫的B淋巴細(xì)胞融合，制備單克隆抗體C利用植物體細(xì)胞雜交技術(shù)培育“蘿卜甘藍(lán)”D將抗蟲基因?qū)胫参锛?xì)胞，培育具有抗蟲特性的新植株10下列關(guān)于動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)的敘述，正確的是（）。A培養(yǎng)保留接觸抑制的細(xì)胞在培養(yǎng)瓶壁上可形成多層細(xì)胞B克隆

5、培養(yǎng)法培養(yǎng)過(guò)程中多數(shù)細(xì)胞的基因型會(huì)發(fā)生改變C二倍體細(xì)胞的傳代培養(yǎng)次數(shù)通常是無(wú)限的D惡性細(xì)胞系的細(xì)胞可進(jìn)行傳代培養(yǎng)11經(jīng)植物組織培養(yǎng)技術(shù)培養(yǎng)出來(lái)的植物一般很少有植物病毒危害，其原因在于（）。A在組織培養(yǎng)過(guò)程中經(jīng)過(guò)了脫分化和再分化，進(jìn)行的是快速分裂和分化B人工配制的培養(yǎng)基上，植物病毒根本無(wú)法生存C進(jìn)行組織培養(yǎng)用的材料是剛分裂產(chǎn)生的莖尖、根尖或芽尖D接種組織培養(yǎng)之前進(jìn)行了嚴(yán)格的消毒處理12科研人員將抗癌藥物連接在單克隆抗體上制成“生物導(dǎo)彈”，用于癌癥治療?！吧飳?dǎo)彈”由兩部分組成，一是“瞄準(zhǔn)裝置”，二是“殺傷性彈頭”，分析下列有關(guān)描述，其中不正確的是（）。A“瞄準(zhǔn)裝置”由識(shí)別腫瘤的單克隆抗體組成B“

6、彈頭”由放射性同位素、化學(xué)藥物和毒素等物質(zhì)構(gòu)成C“生物導(dǎo)彈”療效高，但毒副作用大D“生物導(dǎo)彈”的制備應(yīng)用了細(xì)胞工程13進(jìn)行生物工程設(shè)計(jì)時(shí)，下表各組所選擇的實(shí)驗(yàn)材料與實(shí)驗(yàn)?zāi)康呐渲缅e(cuò)誤的是（）。組別實(shí)驗(yàn)?zāi)康膶?shí)驗(yàn)材料材料特點(diǎn)1動(dòng)物細(xì)胞核移植卵（母）細(xì)胞細(xì)胞大，細(xì)胞質(zhì)能有效調(diào)控核發(fā)育2體細(xì)胞誘變育種愈傷組織細(xì)胞分裂能力強(qiáng)，易誘發(fā)突變3植物體細(xì)胞雜交培育新品種花粉粒易于獲取，易于培養(yǎng)4燒傷患者皮膚細(xì)胞移植自體皮膚生發(fā)層細(xì)胞分裂能力強(qiáng)，且不會(huì)引起免疫排斥A1 B2 C3 D414在植物細(xì)胞工程的技術(shù)中，無(wú)需激素調(diào)節(jié)的是（）。A組織培養(yǎng)中促使細(xì)胞脫分化 B制備原生質(zhì)體時(shí)去除細(xì)胞壁C組織培養(yǎng)中促使細(xì)胞再分化

7、D促使融合細(xì)胞形成愈傷組織15動(dòng)物細(xì)胞體外培養(yǎng)時(shí)，通常要在培養(yǎng)基中補(bǔ)充一定濃度的某些物質(zhì)。下圖是血清對(duì)正常細(xì)胞和癌細(xì)胞培養(yǎng)影響的實(shí)驗(yàn)結(jié)果。從該圖提供的信息不能獲得的結(jié)論是（）。血清對(duì)正常細(xì)胞和癌細(xì)胞培養(yǎng)的影響A正常細(xì)胞與癌細(xì)胞的增殖速率相同B有無(wú)血清對(duì)正常細(xì)胞培養(yǎng)的影響不同C培養(yǎng)基中補(bǔ)充血清有助于正常細(xì)胞的培養(yǎng)D培養(yǎng)基中是否補(bǔ)充血清對(duì)癌細(xì)胞的培養(yǎng)影響不大16單克隆抗體制備過(guò)程中使用的骨髓瘤細(xì)胞是一種缺陷型細(xì)胞，在含有次黃嘌呤、氨基喋呤和胸腺嘧啶的培養(yǎng)基（HAT）中無(wú)法生長(zhǎng)；而小鼠脾細(xì)胞是正常細(xì)胞，在HAT培養(yǎng)基上可正常存活。用聚乙二醇誘導(dǎo)細(xì)胞融合后，經(jīng)過(guò)數(shù)代培養(yǎng)，最終可在HAT培養(yǎng)基上存活并能

8、產(chǎn)生單克隆抗體的細(xì)胞是 （ ）A骨髓瘤細(xì)胞之間形成的融合細(xì)胞 B脾細(xì)胞之間形成的融合細(xì)胞C骨髓瘤細(xì)胞與脾細(xì)胞之間形成的融合細(xì)胞 D脾細(xì)胞17研究單克隆抗體治療癌癥的思路是（ ）A利用單克隆抗體特異性地對(duì)抗癌細(xì)胞 B以單克隆抗體作抗癌藥物殺死癌細(xì)胞C抗癌物質(zhì)在克隆細(xì)胞中大量合成D單克隆抗體攜帶抗癌藥物特異性地與癌細(xì)胞結(jié)合18用于動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)的組織和細(xì)胞大都取自胚胎或出生不久的幼齡動(dòng)物的器官或組織，其主要原因是這樣的組織細(xì)胞 （ ）A.容易產(chǎn)生各種變異 B具有更強(qiáng)的全能性 C.取材十分方便 D分裂增殖的能力強(qiáng)19動(dòng)物細(xì)胞融合和植物原生質(zhì)融合決定于 （ ）A.細(xì)胞膜的流動(dòng)性 B細(xì)胞膜的選擇透過(guò)性C.

9、細(xì)胞質(zhì)的流動(dòng)性D細(xì)胞質(zhì)酶的活性20關(guān)于單克隆抗體，下列敘述不正確的是（ ）A可以制成診斷盒用于疾病的診斷 B可以與藥物結(jié)合，用于病變細(xì)胞的定向治療C可以利用基因工程技術(shù)生產(chǎn) D可以在生物體內(nèi)生產(chǎn)，不能體外生產(chǎn)21在下列自然現(xiàn)象或科學(xué)研究成果中，能為“動(dòng)物細(xì)胞具有全能性”觀點(diǎn)提供直接證據(jù)的是()A壁虎斷尾后重新長(zhǎng)出尾部B蜜蜂的未受精卵細(xì)胞發(fā)育成雄蜂C用體外培養(yǎng)的皮膚治療燒傷病人D小鼠腺細(xì)胞的自我復(fù)制22某研究小組對(duì)某種動(dòng)物的肝腫瘤細(xì)胞(甲)和正常肝細(xì)胞(乙)進(jìn)行培養(yǎng)，下列敘述正確的是()A制備肝細(xì)胞懸浮液時(shí)先用剪刀剪碎肝組織，再用胃蛋白酶處理B肝細(xì)胞培養(yǎng)過(guò)程中通常在培養(yǎng)液中通入5%的CO2刺激細(xì)

10、胞呼吸C為了防止培養(yǎng)過(guò)程中雜菌的污染，可向培養(yǎng)液中加入適量的干擾素D用血球計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù)的方法，可推斷乙細(xì)胞比甲細(xì)胞增殖周期長(zhǎng)23胡蘿卜的組織培養(yǎng)過(guò)程中進(jìn)行無(wú)菌操作的步驟是 ()超凈工作臺(tái)自來(lái)水沖洗酒精棉球擦手無(wú)菌水清洗次氯酸鈉溶液清洗無(wú)菌濾紙?zhí)幚?培養(yǎng)基滅菌不經(jīng)滅菌的培養(yǎng)基A B C D24利用生物工程改造生物特性，從而生產(chǎn)人類所需的產(chǎn)品。下列有關(guān)措施的敘述中，不正確的是 ()A利用基因突變?cè)砼嘤汕嗝顾馗弋a(chǎn)菌株B利用基因突變?cè)砼嘤缮a(chǎn)人干擾素的酵母菌C利用基因工程手段培育成生產(chǎn)人胰島素的大腸桿菌D利用細(xì)胞工程技術(shù)培育成生產(chǎn)單克隆抗體的細(xì)胞系25.上海醫(yī)學(xué)研究所成功培育出第一頭攜帶人蛋白基

11、因的轉(zhuǎn)基因牛。他們還研究出一種可大大提高基因表達(dá)水平的新方法，使轉(zhuǎn)基因動(dòng)物乳汁中的藥用蛋白含量他旮旯30多倍，以下與此有關(guān)的敘述中正確的是（ ）A轉(zhuǎn)基因動(dòng)物是指體細(xì)胞中出現(xiàn)了新基因的動(dòng)物B提高基因表達(dá)水平是指設(shè)法是牛的乳腺細(xì)胞中含有更多的人蛋白基因C只在轉(zhuǎn)基因牛乳汁中才能獲取人白蛋白，是因?yàn)槿税椎鞍谆蛑辉谂Ｈ橄偌?xì)胞中是純和的D轉(zhuǎn)基因牛的肌肉細(xì)胞中也有人白蛋白基因，但不發(fā)生轉(zhuǎn)錄、翻譯，故不合成人白蛋白26.如果科學(xué)家通過(guò)轉(zhuǎn)基因工程，成功地把一位女性血友病患者的造血細(xì)胞進(jìn)行改造，使其凝血功能恢復(fù)正常，那么，后來(lái)她所生的兒子中A全部正常 B.一半正常 C.全部有病 D.不能確定27.下圖為通過(guò)DN

12、A分子雜交鑒定含有某特定DNA的細(xì)菌克隆示意圖。下列敘述正確的是A根據(jù)培養(yǎng)皿中菌落數(shù)可以準(zhǔn)確計(jì)算樣品中含有的活菌實(shí)際數(shù)目B外源DNA必須位于重組質(zhì)粒的啟動(dòng)子和終止子之間才能進(jìn)行復(fù)制C重組質(zhì)粒與探針能進(jìn)行分子雜交是因?yàn)镈NA分子脫氧核糖和磷酸交替連接D放射自顯影結(jié)果可以顯示原培養(yǎng)皿中含有特定DNA的細(xì)菌菌落位置28.某興趣小組擬用組織培養(yǎng)繁殖一種名貴花卉，其技術(shù)路線為“取材消毒愈傷組織培養(yǎng)出芽生根移栽”。下列有關(guān)敘述，錯(cuò)誤的是A消毒的原則是既殺死材料表面的微生物，又減少消毒劑對(duì)細(xì)胞的傷害B在愈傷組織培培養(yǎng)中加入細(xì)胞融合的誘導(dǎo)劑，可獲得染色體加倍的細(xì)胞C出芽是細(xì)胞再分化的結(jié)果，受基因選擇性表達(dá)的調(diào)

13、控D生根時(shí)，培養(yǎng)基通常應(yīng)含萘乙酸等生長(zhǎng)素類調(diào)節(jié)劑29、1­抗胰蛋白酶缺乏癥是北美常見(jiàn)的一種單基因遺傳病，患者成年后會(huì)出現(xiàn)肺氣腫及其他疾病，嚴(yán)重者甚至死亡。利用基因工程技術(shù)將控制該酶合成的基因?qū)胙虻氖芫?，最終培育出能在乳腺細(xì)胞表達(dá)人1­抗胰蛋白酶的轉(zhuǎn)基因羊，從而更容易獲得這種酶。下列關(guān)于該過(guò)程的敘述中錯(cuò)誤的是()A載體上綠色熒光蛋白基因(GFP)的作用是便于篩選含有目的基因的受體細(xì)胞B將目的基因?qū)胙虬螂准?xì)胞中，將會(huì)更加容易得到1­抗胰蛋白酶C培養(yǎng)出的轉(zhuǎn)基因羊的所有細(xì)胞中都含有該目的基因，故該羊有性生殖產(chǎn)生的后代也都能產(chǎn)生1­抗胰蛋白酶D目的基因與載體

14、重組過(guò)程需要DNA連接酶的催化作用30. 限制性內(nèi)切酶能識(shí)別特定的DNA序列并進(jìn)行剪切，不同的限制性內(nèi)切酶可以對(duì)不同的核酸序列進(jìn)行剪切?，F(xiàn)以3種不同的限制性內(nèi)切酶對(duì)6.2kb大小的線狀DNA進(jìn)行剪切后。用凝膠電泳分離各核酸片段，實(shí)驗(yàn)結(jié)果如圖所示：D請(qǐng)問(wèn)：3種不同的限制性內(nèi)切酶在此DNA片段上相應(yīng)切點(diǎn)的位置是31下圖是利用基因工程技術(shù)生產(chǎn)人胰島素的操作過(guò)程示意圖，有關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的是：A催化過(guò)程的酶是逆轉(zhuǎn)錄酶，過(guò)程利用PCR技術(shù)BB上的抗性基因有利于篩選含重組DNA的受體細(xì)胞C催化過(guò)程的DNA連接酶的作用是促使堿基之間形成氫鍵D過(guò)程一般是在液體培養(yǎng)基上進(jìn)行的3220世紀(jì)90年代開(kāi)始興起的DNA疫苗被

15、稱為第三次疫苗革命，醫(yī)學(xué)專家將含病毒抗原基因的重組質(zhì)粒注入人體表達(dá)后使人獲得免疫能力。下列敘述不正確的是A.重組質(zhì)粒在內(nèi)環(huán)境中表達(dá)后引起機(jī)體免疫反應(yīng)B.病毒抗原基因在體內(nèi)表達(dá)時(shí)需要RNA聚合酶C.病毒抗原基因與質(zhì)粒重組時(shí)需要DNA連接酶D.注射DNA疫苗后機(jī)體會(huì)產(chǎn)生相應(yīng)的記憶細(xì)胞33基因芯片的測(cè)序原理是DNA分子雜交測(cè)序方法，即通過(guò)與一組已知序列的核酸探針雜交進(jìn)行核酸序列測(cè)定的方法。先在一塊基片表面固定序列已知的八核苷酸的探針，當(dāng)溶液中帶有熒光標(biāo)記的靶核酸序列，與基因芯片上對(duì)應(yīng)位置的核酸探針產(chǎn)生互補(bǔ)匹配時(shí)，通過(guò)確定熒光強(qiáng)度最強(qiáng)的探針位置，獲得一組序列完全互補(bǔ)的探針序列。據(jù)此可重組出靶核酸的序列

16、TATGCAATCTAG（過(guò)程見(jiàn)圖1）。若靶核酸序列與八核苷酸的探針雜交后，熒光強(qiáng)度最強(qiáng)的探針位置如圖2所示，請(qǐng)分析溶液中靶序列為 AAGCCTAGCTGAA BTCGGATCGACTT CATCGACTT DTAGCTGAA34下列關(guān)于基因檢測(cè)疾病的敘述不正確的是（ ）A.可以用測(cè)定基因表達(dá)產(chǎn)物蛋白質(zhì)的方法達(dá)到基因檢測(cè)的目的B.生物芯片的廣泛使用，使基因及其表達(dá)產(chǎn)物的檢測(cè)更加快速簡(jiǎn)便 C.基因檢測(cè)疾病帶來(lái)的負(fù)面影響主要是基因歧視D.基因檢測(cè)疾病時(shí)，一次只能檢測(cè)一種疾病，十分麻煩35水母發(fā)光蛋白由236個(gè)氨基酸構(gòu)成，其中Asp、Gly和Ser構(gòu)成發(fā)光環(huán)，現(xiàn)已將這種蛋白質(zhì)的基因作為生物轉(zhuǎn)基因的標(biāo)

17、記，在轉(zhuǎn)基因技術(shù)中，這種蛋白質(zhì)的作用是（ ）A.促使目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞中 B.促使目的基因在受體細(xì)胞中復(fù)制C.篩選出獲得目的基因的受體細(xì)胞 D.使目的基因容易成功表達(dá)36云南農(nóng)業(yè)大學(xué)研究人員培育出10頭豬蹄發(fā)熒光的轉(zhuǎn)基因豬。主要研究過(guò)程是：將瘦素基因與綠色熒光蛋白基因?qū)胴i胎兒成纖維細(xì)胞；將轉(zhuǎn)基因的成纖維細(xì)胞核移植到去核的豬卵母細(xì)胞，并培育形成早期胚胎；將胚胎移植到代孕母豬體內(nèi)，最終獲得轉(zhuǎn)基因豬。在這一過(guò)程中不必進(jìn)行的是（ ）A將瘦素基因與綠色熒光蛋白基因拼接，并構(gòu)建基因表達(dá)載體 B培養(yǎng)并篩選處于減數(shù)第二次分裂中期的豬次級(jí)卵母細(xì)胞 C篩選出轉(zhuǎn)基因豬胎兒成纖維細(xì)胞和轉(zhuǎn)基因克隆胚胎D給代孕母豬注

18、射環(huán)孢霉素A阻止T細(xì)胞增殖，以利于代孕母豬接受胚胎37下列有關(guān)克隆技術(shù)的敘述，不正確的是( ) A動(dòng)物細(xì)胞融合過(guò)程中可用滅活的病毒、聚乙二醇（PEG）等B動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)過(guò)程中，常用幼齡動(dòng)物為材料C植物組織培養(yǎng)過(guò)程中，需要用纖維素酶、果膠酶去除細(xì)胞壁D植物體細(xì)胞雜交過(guò)程中，需用不同濃度的細(xì)胞分裂素和生長(zhǎng)素培養(yǎng)雜種體細(xì)胞38下列屬于克隆的是 ( ) 將表達(dá)載體在受體細(xì)胞中進(jìn)行擴(kuò)增 由一個(gè)細(xì)胞經(jīng)過(guò)有絲分裂形成細(xì)胞群運(yùn)用體細(xì)胞核移植技術(shù)和胚胎分割技術(shù)產(chǎn)生的動(dòng)物由一個(gè)細(xì)菌分裂出多個(gè)和它完全一樣的細(xì)菌而形成菌落A B C D39科學(xué)家將魚的體細(xì)胞核植入雌魚去核的卵細(xì)胞中，該卵細(xì)胞可培育為克隆魚。下圖中，能正

19、確表示動(dòng)物克隆技術(shù)原理的是（ ）A B C D40關(guān)于植物細(xì)胞培養(yǎng)和動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)，下列說(shuō)法正確的是A都必須無(wú)菌、無(wú)毒環(huán)境 B都必須從單個(gè)細(xì)胞開(kāi)始C都必須使用液體培養(yǎng)基 D原理都是細(xì)胞的全能性41“篩選”是很多生物試驗(yàn)過(guò)程中的重要環(huán)節(jié)。下列敘述中錯(cuò)誤的是A單倍體育種中篩選雜種植株的花粉 B多倍體育種中篩選秋水仙素處理后的植株C單克隆抗體制備過(guò)程中需要兩次篩選D基因工程中篩選含有目的基因的受體細(xì)胞42.利用基因工程技術(shù)可使大腸桿菌生產(chǎn)人的胰島素，下列相關(guān)敘述正確的是( ) A人和大腸桿菌在合成胰島素時(shí)，轉(zhuǎn)錄和翻譯的場(chǎng)所都是相同的B所有的限制酶都只能識(shí)別同一種特定的核苷酸序列C通過(guò)檢測(cè)，大腸桿菌中沒(méi)

20、有胰島素產(chǎn)生則可判斷重組質(zhì)粒未導(dǎo)入受體菌D選用大腸桿菌作為受體細(xì)胞主要原因是繁殖快、易培養(yǎng)、產(chǎn)量高43.應(yīng)用基因工程技術(shù)診斷疾病的過(guò)程中必須使用基因探針才能達(dá)到檢測(cè)疾病的目的。這里的基因探針是A用于檢測(cè)疾病的醫(yī)療器械B用放射性同位素或熒光分子等標(biāo)記的DNA分子C合成-珠蛋白的DNA D合成苯丙羥化酶的DNA片段44.某線性DNA分子含有5000個(gè)堿基對(duì)(bp)，先用限制酶a切割，再把得到的產(chǎn)物用限制酶b切割，得到的DNA片段大小如下表。限制酶a和b的識(shí)別序列和切割位點(diǎn)如下圖所示。下列有關(guān)說(shuō)法不正確的A在該DNA分子中，a酶與b酶的識(shí)別序列分別有3個(gè)和2個(gè)Ba酶與b酶切出的黏性末端不能相互連接C

21、a酶與b酶切斷的化學(xué)鍵相同D用這兩種酶和DNA連接酶對(duì)該DNA分子進(jìn)行反復(fù)切割、連接操作，若干循環(huán)后，序列會(huì)明顯增多45.動(dòng)物細(xì)胞工程常用的技術(shù)手段中，最基礎(chǔ)的是A動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng) B動(dòng)物細(xì)胞融合 C單克隆杭體 D胚胎、核移植46.細(xì)胞工程中，選擇合適的生物材料是成功的關(guān)鍵。下列選擇不合理的是A選擇高度分化的動(dòng)物體細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng)有利于獲得大量細(xì)胞B選擇胚胎細(xì)胞作為核供體進(jìn)行核移植可提高克隆動(dòng)物的成功率C選擇一定大小的植物莖尖進(jìn)行組織培養(yǎng)可獲得脫毒苗D選擇植物的愈傷組織進(jìn)行誘變處理可獲得優(yōu)質(zhì)的突變體47.某實(shí)驗(yàn)室做了下圖所示的實(shí)驗(yàn)研究。下列相關(guān)敘述，正確的是 ( ) A 過(guò)程 產(chǎn)生的單抗，不需細(xì)胞膜上

22、載體蛋白的協(xié)助就能釋放到細(xì)胞外 B 與纖維母細(xì)胞相比，過(guò)程 形成的誘導(dǎo)干細(xì)胞的全能性較低 C 過(guò)程 是誘導(dǎo)干細(xì)胞的結(jié)構(gòu)和遺傳物質(zhì)發(fā)生穩(wěn)定性差異的過(guò)程 D 每個(gè) Y 細(xì)胞只產(chǎn)生一種抗體，故過(guò)程 不需用選擇性培養(yǎng)基進(jìn)行篩選48.在改變培養(yǎng)基中IAA（生長(zhǎng)素）與KT（一種人工合成的細(xì)胞分裂素）的比例時(shí)，可改變煙草愈傷組織的分化方向，如下表所示下列相關(guān)敘述正確的是（）激素添加量（mg?L-1）IAA330.03-KT0.20.0210.2生長(zhǎng)狀況愈傷組織生根莖葉分化無(wú)生長(zhǎng)A愈傷組織分化成為根、莖和葉的過(guò)程叫脫分化B培養(yǎng)基中添加IAA可以促進(jìn)生長(zhǎng)和生根C只要培養(yǎng)基中添加KT，細(xì)胞就能分裂D培養(yǎng)基中添加的

23、IAA與KT的比值較高時(shí)，有利于莖葉的形成49.下列有關(guān)轉(zhuǎn)基因食品和轉(zhuǎn)基因生物的敘述中，正確的是 A. 轉(zhuǎn)基因食品只能用作牲畜飼料B. 目前對(duì)轉(zhuǎn)基因食品的安全性仍然存在爭(zhēng)議C. 轉(zhuǎn)基因食品與非轉(zhuǎn)基因食品的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)種類差別很大D. 目前我國(guó)對(duì)農(nóng)業(yè)轉(zhuǎn)基因生物的研究和試驗(yàn)尚未作出具體規(guī)定50.超氧化物歧化酶（SOD）是一種源于生命體的活性物質(zhì)。下圖為人工培育含SOD植物新品種的過(guò)程，相關(guān)敘述正確的是A過(guò)程可用基因槍法導(dǎo)入SOD基因 B、過(guò)程所用的激素種類和比例都相同CSOD催化反應(yīng)的機(jī)制是為反應(yīng)提供活化能 D圖示育種過(guò)程體現(xiàn)了植物細(xì)胞的全能性51嗜熱土壤芽胞桿菌產(chǎn)生的-葡萄糖苷酶（BglB）是一種耐

24、熱纖維素酶，為使其在工業(yè)生產(chǎn)中更好地應(yīng)用，開(kāi)展了以下試驗(yàn)：.利用大腸桿菌表達(dá)BglB酶(1)PCR擴(kuò)增bglB基因時(shí)，選用 基因組DNA作模板。(2)右圖為質(zhì)粒限制酶酶切圖譜。bglB基因不含圖中限制酶識(shí)別序列。為使PCR擴(kuò)增的bglB基因重組進(jìn)該質(zhì)粒，擴(kuò)增的bglB基因兩端需分別引入 和 不同限制酶的識(shí)別序列。.溫度對(duì)BglB酶活性的影響(3)據(jù)圖1、2可知，80保溫30分鐘后，BglB酶會(huì) ；為高效利用BglB酶降解纖維素，反應(yīng)溫度最好控制在 （單選）。A.50 B.60 C.70 D.80【答案】（1）嗜熱土壤芽孢桿菌（2）Nde BamH（3）失活 B52.人類在預(yù)防與診療傳染性疾病過(guò)

25、程中，經(jīng)常使用疫苗和抗體。已知某傳染性疾病的病原體為RNA病毒，該病毒表面的A蛋白為主要抗原，且疫苗生產(chǎn)和抗體制備的流程之一如下圖：（1）過(guò)程代表的過(guò)程是    。過(guò)程代表的過(guò)程是             （2）過(guò)程構(gòu)建A基因重組載體時(shí)，必須使用      、      兩種工具酶。（3）過(guò)程發(fā)生的生理過(guò)程是 

26、;         、            （4）過(guò)程的實(shí)驗(yàn)技術(shù)名稱是            ，過(guò)程依據(jù)的原理是           。需用   &

27、#160;          促進(jìn)X的形成。（5）對(duì)健康人進(jìn)行該傳染病免疫預(yù)防時(shí)，可選用圖中基因工程生產(chǎn)的      所制備的疫苗。對(duì)該傳染病疑似患者確診時(shí)，可以從疑似患者體內(nèi)分離出病毒，與已知病毒  進(jìn)行比較；或用圖中的        進(jìn)行特異性結(jié)合檢測(cè)。53.2012年10月8日，瑞典卡羅琳斯卡醫(yī)學(xué)院宣布，將2012年度諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)授予

28、 英國(guó)科學(xué)家約翰格登和日本科學(xué)家山中伸彌，以表彰他們“發(fā)現(xiàn)成熟細(xì)胞可以被重新編 程為多功能的干細(xì)胞”，使人類對(duì)細(xì)胞和器官發(fā)育的認(rèn)識(shí)發(fā)生了革命性的變化。通過(guò)轉(zhuǎn)入 特定基因，可將體細(xì)胞誘導(dǎo)形成多能干細(xì)胞(iPS細(xì)胞）。iPS細(xì)胞與胚胎干細(xì)胞相似，可以 產(chǎn)生各種類型的體細(xì)胞。下圖是應(yīng)用iPS細(xì)胞技術(shù)治療鐮刀型細(xì)胞貧血癥的技術(shù)流程。 請(qǐng)回答：(1)過(guò)程是在體外分離患者的體細(xì)胞，需要用_處理，才能分散成單個(gè)細(xì)胞;在培養(yǎng)患者體細(xì)胞時(shí)，通常要在細(xì)胞培養(yǎng)液中添加一定量的_，以防培養(yǎng)過(guò)程遭受細(xì)菌的污染。(2)過(guò)程是利用病毒，將4個(gè)目的基因（Oct4、Sox2、Klf4和c - Myc)導(dǎo)入患者體細(xì)胞，使其轉(zhuǎn)化成iPS細(xì)胞。在這一過(guò)程中，迅速擴(kuò)增4個(gè)目的基因的常用技術(shù)是_。然后將4個(gè)目的基因與逆轉(zhuǎn)錄病毒結(jié)合,再將其導(dǎo)入患者的體細(xì)胞。在這一過(guò)程中,逆轉(zhuǎn)錄病 毒所起的作用是_。(3)與過(guò)程的遺傳學(xué)原理相同的過(guò)程是過(guò)程_(4)過(guò)程的本質(zhì)是_。(5)過(guò)程用于移植治療的造血干細(xì)胞的遺傳物質(zhì)與患者的遺傳物質(zhì)相比,其特點(diǎn)是: _用于移植治