1、精選1. 中藥鑒別中常用的方法是什么？為什么？十九世紀(jì)至二十世紀(jì)，中藥鑒別最常用的“四大鑒定”。1.基原鑒定，即中藥的原植(動(dòng))物鑒定,是應(yīng)用生物分類(lèi)學(xué)鑒定中藥的生物學(xué)來(lái)源,確定其正確的學(xué)名,這是中藥鑒定工作的基礎(chǔ)。2.性狀鑒定，性狀鑒定就是應(yīng)用看、摸、聞、嘗等方法,對(duì)中藥的性狀,包括外形、 大小、色澤、表面、質(zhì)地、斷面、氣味等特征進(jìn)行觀看,作為鑒別的依據(jù),它是我 國(guó)中醫(yī)藥工作者長(zhǎng)期的豐富閱歷的總結(jié),具有簡(jiǎn)潔、快速、直觀的特點(diǎn),性狀鑒別主要是觀看完整的藥材及飲片。3.，顯微鑒定，生藥的顯微鑒定主要是利用顯微觀看植(動(dòng))物生藥內(nèi)部的細(xì)胞、組織結(jié)構(gòu)及細(xì)胞內(nèi)含物,描述顯微特征,制定顯微鑒別的依據(jù)以鑒

2、定真品、類(lèi)似品或用品的一種方法。通常應(yīng)用于單憑性狀不易識(shí)別的生藥,性狀相像不易區(qū)分的多來(lái)源生藥、裂開(kāi)生藥、粉末生藥,以及用粉末、生藥制成的丸散片丹等，中藥成分制劑的鑒定。顯微鑒定是一種特地技術(shù),需要有植物解剖、植物顯微化學(xué)的基本學(xué)問(wèn)和顯微 切片的制作技術(shù),顯微鑒定也是鑒定中成藥丸散片丹和制定品質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)的科學(xué)方法之一,對(duì)保證中成藥的質(zhì)量,有肯定的科學(xué)意義和應(yīng)用價(jià)值。4.理化鑒定，是利用中藥所含化學(xué)成分的某些物理性質(zhì)或化學(xué)反應(yīng)對(duì)中藥進(jìn)行 定性和定量分析,一般應(yīng)用于含不同化學(xué)成分、性狀相像而又無(wú)明顯顯微鑒定特征的藥材。常用的現(xiàn)代中藥鑒別方法： 由于物理、化學(xué)、生物學(xué)和計(jì)算機(jī)的加速進(jìn)展使儀器分析的手段不

3、斷更新,紫外、 紅外、氣相、高效液相、核磁共振、掃描電子顯微鏡、計(jì)算機(jī)圖象處理分析、各種電泳、同功酶分析法、分子生物學(xué)技術(shù)、X射線衍射技術(shù)、差熱分析技術(shù)、聚類(lèi)分析法等均被吸取到中藥鑒別的方法中來(lái),大大的豐富了中藥鑒別方法,形成了以“四大鑒別”法為基礎(chǔ),以理化分析為重點(diǎn),逐步適應(yīng)中藥現(xiàn)代化并利于中藥走向世界的一套更為科學(xué)、完善、先進(jìn)的中藥鑒別體系。1.色譜法。色譜法是20世紀(jì)初產(chǎn)生，于60年月開(kāi)頭用于中藥分析,經(jīng)逐步完善最終列入1977年中國(guó)藥典,并在以后各版藥典的中藥和成方制劑中的應(yīng)用比例 快速上升,成為中藥鑒別的最主要的方法之一。其理論基礎(chǔ)是上述的層析法,依據(jù)色譜法的分別方法可為紙色譜法、薄

4、層色譜法、柱色譜法、高效液相色譜法、氣相色譜法。（1）薄層色譜法(TLC)。薄層色譜法用于生藥主要成分的定量測(cè)定,具有用量少, 方法簡(jiǎn)便,適用范圍廣,重現(xiàn)性好等特點(diǎn),除可將薄層上主要成分斑點(diǎn)刮取,經(jīng)溶劑洗脫后進(jìn)行測(cè)定外,也可在薄層柱上直接測(cè)定含量。當(dāng)前應(yīng)用較多的是薄層掃描法(TLCS),由于不必洗脫等操作,因而便利快速,測(cè)量靈敏度高。（2）高效液相色譜法(HPLC)。HPLC法由于具有分別效能高,分析速度快等優(yōu)點(diǎn), 近期已廣為普及用于中藥的定量分析,在中藥的定性鑒別中亦能發(fā)揮很好的作用。（3）氣相色譜法(GC)。氣相色譜法的流淌相為氣體,稱為載氣,通常多用氮?dú)?具有高效、高選擇性、高靈敏度、用

5、量少、分析速度快等優(yōu)點(diǎn)。對(duì)于一些具有揮發(fā)性成分的中藥鑒別能發(fā)揮獨(dú)特的優(yōu)點(diǎn)。如將氣相色譜與質(zhì)譜聯(lián)用(GC/MC),將經(jīng)氣相分別的成分直接輸入質(zhì)譜儀進(jìn)行定性鑒別,這樣不但可知道不同中藥中揮 發(fā)性成分的差別,而且可知道兩者相同或相差的成分名稱。2.光譜法，選擇某一波段波長(zhǎng)，以此通過(guò)中藥的粉末或提取液,測(cè)定中藥對(duì)這一波段波長(zhǎng)的吸取并記錄其吸取光譜,此為光譜鑒定中藥的原理。（1）紫外光譜(UV)鑒定法，該法是依據(jù)中藥所含成分的不飽和程度有差異,因而導(dǎo)致其紫外吸取曲線的形態(tài)、峰位、峰強(qiáng)度亦異而以此達(dá)到鑒別的目的紫外光譜具有較高的靈敏度,因此,可用來(lái)檢查中藥制劑的純度和雜質(zhì)的限量,是把握中藥制劑質(zhì)量的重要手

6、段,利用雜質(zhì)的特征吸取,可以很靈敏的檢測(cè)出微量雜質(zhì)(10-5g)的存在或把握主成分的純度。多溶劑紫外光譜法:在使用紫外光譜鑒定中藥時(shí)發(fā)覺(jué),一些親緣關(guān)系較近的藥材,由于成分相差不大,用通常的紫外光譜難以達(dá)到鑒別的目的,則可接受多溶劑紫外吸取,通過(guò)綜合比較其圖譜的差異,亦可獲得較好的鑒別效果。（2）紅外光譜法(IR)。紅外光譜屬于分子吸取光譜,在中藥鑒別中具有制樣簡(jiǎn)潔, 試驗(yàn)快和圖譜具有指紋性等優(yōu)點(diǎn)，故應(yīng)用較廣。（3）熒光光譜法(FP)，中藥所含的某些成分在紫外光照射下吸取肯定波長(zhǎng)的能量后,又放射出比吸取光的波長(zhǎng)更長(zhǎng)的光即熒光,用熒光分析儀記錄在特定波長(zhǎng) 照射下各中藥相同溶劑的提取液放射的熒光光譜

7、,并比較其區(qū)分,也可達(dá)到中藥鑒別的目的熒光法和薄層法相結(jié)合,即將中藥提取液先經(jīng)薄層開(kāi)放,再將薄層板 置于365nm或 254nm波長(zhǎng)熒光下觀看,比較其斑點(diǎn)熒光的顏色和開(kāi)放距離或?qū)⒈?層板置于薄層掃描儀內(nèi),用適當(dāng)?shù)募ぐl(fā)和放射波進(jìn)步行掃描,可以得到各中藥的熒光掃描圖用于鑒別,這類(lèi)方法對(duì)于一些含有能放射熒光成分的藥材尤為適用。（4） 核磁共振法(NMR)，類(lèi)似于紅外和紫外光譜,是另一種形式的吸取光譜,在波長(zhǎng)為10100m的無(wú)線電頻率區(qū)域的電磁波照射分子,可引起分子中某種核的能 級(jí)躍遷,使原子核從低能態(tài)躍遷到高能態(tài),此即核磁共振。由于中藥中的組分太簡(jiǎn)單,通常選用某一溶劑的特征提取物進(jìn)行分析,獲得該中藥

8、的HNMR指紋圖。（5）質(zhì)譜法(MS）。質(zhì)譜是依據(jù)帶電粒子(即離子)的質(zhì)量對(duì)電荷的比值大小依次排列形成的譜圖,當(dāng)中藥提取液分子在質(zhì)譜儀的離子源中以某種方式電離后,所形成的正離子在高壓電場(chǎng)作用下加速飛行,此時(shí)含有不同質(zhì)量的離子束,經(jīng)過(guò)質(zhì)量分析,按質(zhì)量與電荷比值的大小挨次依次排列,然后接受照相方式或電學(xué)方式記錄,即可得到質(zhì)譜圖。不同中藥提取液所含成分不同,所得質(zhì)譜圖顯示的分子離子基峰及進(jìn)一步的裂解碎片峰亦不全都,可資鑒別。本法精確、靈敏,對(duì)提取液中主要成分的含量要求較高,試驗(yàn)費(fèi)用亦較大,能否作為常用檢測(cè)方法尚待連續(xù)探究。3.差熱分析法(DTA)。爭(zhēng)辯樣品及參比物在相同環(huán)境下等速加溫時(shí),兩者的溫度與

9、時(shí)間或與加熱溫度的變化關(guān)系,分析的結(jié)果用熱譜圖表示。比較兩者熱圖譜的差 異,以達(dá)到鑒別中藥的目的,該法樣品用量少,只需數(shù)毫克或數(shù)十毫克,故對(duì)貴重藥材尤為適宜, 此外對(duì)于同屬不同種間的中藥鑒別也有很大掛念。4.隨機(jī)擴(kuò)增DNA法(RAPD)。不同種的生物甚至同種不同居群的植物,其DNA序列無(wú)法不相同,這為用DNA分析技術(shù)鑒定中藥供應(yīng)了可能。5.掃描電鏡技術(shù)(SEM)。利用掃描電子顯微鏡的高辨別率,觀看立體感強(qiáng),樣品制作簡(jiǎn)潔的特點(diǎn),對(duì)細(xì)小藥材及葉類(lèi)藥材進(jìn)行鑒別6.電泳法.依據(jù)中藥中的一些帶電荷的成分如有機(jī)酸、蛋白質(zhì)、多肽、氨基酸、生物堿和酶等，在肯定程度的電場(chǎng)中,在相同時(shí)間內(nèi),因各中藥所含成分的電荷性 質(zhì)(正電和負(fù)電),電荷量和分子量等不同,造成各成分的泳動(dòng)方向,速度和距離 等也不同,結(jié)合譜帶條數(shù)和染色結(jié)果不同,從而達(dá)到鑒別中藥的