1、第第1010章章 紅外吸收光譜分析法紅外吸收光譜分析法 Ultraviolet spectrometry, UV Ultraviolet spectrometry, UV主要內容主要內容第一節(jié)第一節(jié) 概述概述第二節(jié)紅外吸收根本實際第二節(jié)紅外吸收根本實際 第三節(jié)第三節(jié) 紅外吸收光譜儀紅外吸收光譜儀第四節(jié)紅外吸收光譜分析第四節(jié)紅外吸收光譜分析第一節(jié)第一節(jié) 概概 述述 紅外光譜是根據物質對紅外光的特征吸收建立紅外光譜是根據物質對紅外光的特征吸收建立起來的一種光譜分析方法。起來的一種光譜分析方法。一、紅外光區(qū)的劃分及主要運用一、紅外光區(qū)的劃分及主要運用 紅外光譜在可見光和微波光區(qū)之間，其波長范圍約紅外

2、光譜在可見光和微波光區(qū)之間，其波長范圍約0.781000m。根據能量與可見光的接近程度，習慣上。根據能量與可見光的接近程度，習慣上按紅外光波長，將紅外光譜分成三個區(qū)域：按紅外光波長，將紅外光譜分成三個區(qū)域：近紅外泛頻區(qū)近紅外泛頻區(qū) 0.782.5m 120004000cm-1 中紅外根本振動區(qū)中紅外根本振動區(qū) 2.550m 4000200cm-1遠紅外轉動區(qū)遠紅外轉動區(qū) 501000m 20010cm-1二、紅外光譜法特點二、紅外光譜法特點 紅外光譜不涉及分子的電子能級，主要是振動能級紅外光譜不涉及分子的電子能級，主要是振動能級躍遷當然還有轉動能級的躍遷。躍遷當然還有轉動能級的躍遷。2. 涉及

3、絕大多數有機物；涉及絕大多數有機物；3、紅外光譜的構造信息豐富；、紅外光譜的構造信息豐富；4、物質對紅外輻射的吸收強度與物質含量的關系符合朗、物質對紅外輻射的吸收強度與物質含量的關系符合朗伯比爾定律，可以定量分析，但普通只做構造分析。伯比爾定律，可以定量分析，但普通只做構造分析。 5、非破壞性分析。、非破壞性分析。 IR UV來源 分子振動能級伴隨轉動能級躍遷 分子外層價電子能級躍遷適用 一切紅外吸收的有機化合物 具n-*躍遷有機化合物 具-*躍遷有機化合物特征性 特征性強 簡單、特征性不強用途 鑒定化合物類別 定量 鑒定官能團 推測有機化合物共軛骨架 推測構造三、紅外光譜圖表示方法三、紅外光

4、譜圖表示方法以透射比以透射比T為縱坐標，以波長為縱坐標，以波長 m 或波數或波數1/ ，cm-1為橫坐標作圖得到紅外吸收光譜圖。為橫坐標作圖得到紅外吸收光譜圖。從紅外光譜圖上得到的信息：從紅外光譜圖上得到的信息：峰的數目：與分子中基團有關峰的數目：與分子中基團有關峰的外形：寬窄；構造定性的輔助手段峰的外形：寬窄；構造定性的輔助手段峰的位置：構造定性的主要根據峰的位置：構造定性的主要根據峰的強度：高低，構造定性的輔助手段，可作為峰的強度：高低，構造定性的輔助手段，可作為定量根據定量根據第二節(jié)紅外吸收根本實際第二節(jié)紅外吸收根本實際 一、分子的振動與振動能級一、分子的振動與振動能級1、諧振子、諧振子

5、harmonic oscillator對簡單的雙原子分子的振動可以用諧振子模型來模擬雙對簡單的雙原子分子的振動可以用諧振子模型來模擬雙原子分子的化學鍵的振動類似于銜接兩個小球的彈簧。原子分子的化學鍵的振動類似于銜接兩個小球的彈簧。彈簧的力常數彈簧的力常數k來代表化學鍵的強度來代表化學鍵的強度N/cm。諧振子的振動頻率經典力學的計算方法諧振子的振動頻率經典力學的計算方法根據虎克定律：根據虎克定律：關于力常數關于力常數k:化學鍵的強度可以用化學鍵的強度可以用k來籠統(tǒng)描畫，同類原子組成的化學來籠統(tǒng)描畫，同類原子組成的化學鍵，折合質量一樣，頻率取決于鍵，折合質量一樣，頻率取決于k.如：如：CC，k=5

6、 N/cm,頻率頻率1190 cm-1 CC, 10 1685 CC , 15 2062 假設化學鍵一樣，原子質量決議頻率。假設化學鍵一樣，原子質量決議頻率。如：如：CH， 2920 CC， 1190對于雙原子分子諧振子的振動能量：要用量子力學對于雙原子分子諧振子的振動能量：要用量子力學來處置來處置留意：留意：1對于雙原子分子，其振動頻率可以采用經典力學的對于雙原子分子，其振動頻率可以采用經典力學的方法計算，但振動的能量是量子化的，必需根據量子力方法計算，但振動的能量是量子化的，必需根據量子力學的方法處置。學的方法處置。2能級等間隔，都是能級等間隔，都是hv。3雙原子分子諧振子的振動能級的躍遷

7、選律雙原子分子諧振子的振動能級的躍遷選律Vibrational Selection Rule：Dn = 12、非諧振子、非諧振子實踐上雙原子分子不是理想的諧振子，緣由有倆：實踐上雙原子分子不是理想的諧振子，緣由有倆：1電子云的排斥，兩個原子靠的越近，斥力越大；電子云的排斥，兩個原子靠的越近，斥力越大；2兩個原子之間的間隔增大到一定程度后，分子解離。兩個原子之間的間隔增大到一定程度后，分子解離。因此雙原子分子應該看成是非諧振子。從勢能圖上看區(qū)因此雙原子分子應該看成是非諧振子。從勢能圖上看區(qū)別！別！ 討論討論:1振動能級之間的能級差能量較小，分子在振動能級振動能級之間的能級差能量較小，分子在振動能

8、級之間躍遷吸收紅外光輻射；之間躍遷吸收紅外光輻射；2從從v=0躍遷至躍遷至v1產生的吸收譜線稱為根本譜帶或產生的吸收譜線稱為根本譜帶或基頻峰；基頻峰；3從從v0躍遷至躍遷至v2產生的吸收譜帶稱為倍頻峰，躍產生的吸收譜帶稱為倍頻峰，躍遷至遷至v2稱為第一倍頻峰，稱為第一倍頻峰，v3稱為第二倍頻峰；倍頻稱為第二倍頻峰；倍頻峰的頻率不是基頻峰的整數倍，而是略小。峰的頻率不是基頻峰的整數倍，而是略小。4基頻峰躍遷幾率大，峰最強，倍頻峰較弱基頻峰躍遷幾率大，峰最強，倍頻峰較弱二、分子的振動方式二、分子的振動方式 構成分子的原子不是靜止不動的，原子在其平衡位置構成分子的原子不是靜止不動的，原子在其平衡位置

9、做相對運動，從而產生振動！原子與原子之間的相對運做相對運動，從而產生振動！原子與原子之間的相對運動無非有兩種情況，即：鍵長發(fā)生變化伸縮振動，動無非有兩種情況，即：鍵長發(fā)生變化伸縮振動，StretchStretch，鍵角發(fā)生變化彎曲振動，鍵角發(fā)生變化彎曲振動，BendBend1 1、對于雙原子分子：沒有彎曲振動，只需一個伸縮振動、對于雙原子分子：沒有彎曲振動，只需一個伸縮振動伸縮振動：伸縮振動：change in bond length彎曲振動：彎曲振動：change in bond angle先看一下伸縮振動：也兩種情況：對稱和不對稱伸縮先看一下伸縮振動：也兩種情況：對稱和不對稱伸縮以亞甲基以

10、亞甲基CH2為例為例(動畫動畫)2 2、對于多原子分子來說，情況比較復雜、對于多原子分子來說，情況比較復雜nsnsnasnassymmetricasymmetric再看一下彎曲振動：鍵角發(fā)生變化而鍵長不變再看一下彎曲振動：鍵角發(fā)生變化而鍵長不變兩類：面內彎曲振動兩類：面內彎曲振動r rd dscissoringwagging面外彎曲振動面外彎曲振動w wt ttwisting/torsionrocking三、分子的振動自在度三、分子的振動自在度分子振動方式的多少稱為振動的自在度，換句話說，振分子振動方式的多少稱為振動的自在度，換句話說，振動自在度就是分子的獨立的振動數目。動自在度就是分子的獨立

11、的振動數目。如何計算分子的振動自在度？如何計算分子的振動自在度？1 1、假設一個分子有、假設一個分子有N N個原子，在三維空間里個原子，在三維空間里x,y,z)x,y,z)，每個原子的運動自在度為每個原子的運動自在度為3 3，N N個原子的總運動自在度個原子的總運動自在度運動數目運動數目3N3N。2 2、分子在空間的運動方式有三種：平動，轉動，振動、分子在空間的運動方式有三種：平動，轉動，振動1 1平動：分子作為一個整體在空間平移。平動：分子作為一個整體在空間平移。有三種平動方式，平動自在度為有三種平動方式，平動自在度為3 32 2轉動：分子在空間圍繞一個經過其質心的軸轉動。轉動：分子在空間圍

12、繞一個經過其質心的軸轉動。對于線形分子：對于線形分子：有兩種轉動方式，轉動自在度為有兩種轉動方式，轉動自在度為2 2對于非線形分子：對于非線形分子：有三種轉動方式，轉動自在度為有三種轉動方式，轉動自在度為3 33 3振動振動因此：對于有因此：對于有N N個原子的分子來說，總的運動自在度平個原子的分子來說，總的運動自在度平動自在度轉動自在度振動自在度動自在度轉動自在度振動自在度3N3N振動自在度運動自在度平動自在度轉動自在度振動自在度運動自在度平動自在度轉動自在度對于線性分子：振動自在度對于線性分子：振動自在度3N3N5 5對于非線性分子：振動自在度對于非線性分子：振動自在度3N3N6 6例如：

13、例如：H2，雙原子分子，雙原子分子，3N51H2O，三原子分子，非線性，三原子分子，非線性，3N63 動畫動畫vsvasdCO2,三原子分子，線性，三原子分子，線性，3N54 (動畫動畫)+-dt例如：苯，例如：苯，3N3N6 63030種，實踐上苯的紅外譜圖上只需幾種，實踐上苯的紅外譜圖上只需幾個吸收峰！個吸收峰！闡明：不單苯，許多化合物在紅外譜圖上的吸收峰數目闡明：不單苯，許多化合物在紅外譜圖上的吸收峰數目要遠小于其振動自在度實際計算值。要遠小于其振動自在度實際計算值。緣由緣由:(1):(1)一樣頻率的峰重疊，即簡并；一樣頻率的峰重疊，即簡并；2 2頻率接近或頻率接近或峰弱，儀器檢測不出；

14、峰弱，儀器檢測不出；3 3有些吸收峰落在儀器的檢測有些吸收峰落在儀器的檢測范圍之外；范圍之外；4 4并不是一切的振動都產生紅外吸收！并不是一切的振動都產生紅外吸收！那么什么情況下的振動產生紅外吸收？那么什么情況下的振動產生紅外吸收？我們在光學導論提到過，光是電磁波電場磁場我們在光學導論提到過，光是電磁波電場磁場分子也有電場偶極矩，分子中的原子在做振動時，偶分子也有電場偶極矩，分子中的原子在做振動時，偶極矩會發(fā)生變化。極矩會發(fā)生變化。紅外吸收的產生是由于分子電場和紅外光電場的相互耦協(xié)紅外吸收的產生是由于分子電場和紅外光電場的相互耦協(xié)作用！作用！重點討論重點討論分子吸收紅外輻射必需同時滿足以下兩個

15、條件：分子吸收紅外輻射必需同時滿足以下兩個條件：1 1輻射應具有剛好滿足振動躍遷所需的能量。輻射應具有剛好滿足振動躍遷所需的能量。2 2只需能使偶極矩發(fā)生變化的振動方式才干吸收紅只需能使偶極矩發(fā)生變化的振動方式才干吸收紅外輻射輻射與物質間有相互巧協(xié)作用。外輻射輻射與物質間有相互巧協(xié)作用。A A、對稱分子：沒有偶極矩，輻射不能引起共振，無紅、對稱分子：沒有偶極矩，輻射不能引起共振，無紅外活性。外活性。 如：如：N2N2、O2O2、Cl2 Cl2 等。等。B B、非對稱分子：有偶極矩，紅外活性。、非對稱分子：有偶極矩，紅外活性。四、影響吸收峰強度的要素四、影響吸收峰強度的要素1 1、峰強度的劃分：

16、按照吸光系數劃分、峰強度的劃分：按照吸光系數劃分100100，極強，極強2010020100，強，強10201020，中，中1101對稱伸縮，伸縮對稱伸縮，伸縮彎曲彎曲五、基團振動與紅外吸收光譜五、基團振動與紅外吸收光譜留意兩個問題：留意兩個問題：1 1紅外光譜的產生是由于分子振動能級的躍遷紅外光譜的產生是由于分子振動能級的躍遷2 2分子對紅外光的吸收頻率與分子振動的頻率相匹配分子對紅外光的吸收頻率與分子振動的頻率相匹配skkc1307211吸收有規(guī)律可循吸收有規(guī)律可循1 1各種基團的振動頻率不一樣，因此其對紅外光的吸各種基團的振動頻率不一樣，因此其對紅外光的吸收頻率也不一樣。每種基團原子團都

17、有特征的紅外收頻率也不一樣。每種基團原子團都有特征的紅外吸收光譜，或者說同一基團的吸收光譜，或者說同一基團的IRIR吸收峰總是出如今相近吸收峰總是出如今相近的吸收波長范圍內，無論該基團是在什么樣的分子構造的吸收波長范圍內，無論該基團是在什么樣的分子構造中。中。2 2可想而知，同一基團在不同的化學環(huán)境中其吸收峰可想而知，同一基團在不同的化學環(huán)境中其吸收峰會發(fā)生變化。會發(fā)生變化。如羰基如羰基CO，紅外吸收峰在，紅外吸收峰在1700cm-1附近附近當當 RCOH 1730 RCOOH 1760 RCOOR 1740RCONH2 1690RCOR 171511700附附近；附附近；2受臨近基團影響，位

18、移受臨近基團影響，位移幾個名詞術語幾個名詞術語; ;1 1基頻峰：分子吸收一定頻率紅外線，振動能級從基頻峰：分子吸收一定頻率紅外線，振動能級從 基態(tài)躍遷至第一振動激發(fā)態(tài)產生的吸收峰基態(tài)躍遷至第一振動激發(fā)態(tài)產生的吸收峰 即即V=0 1V=0 1產生的峰產生的峰基頻峰的峰位等于分子的振動頻率基頻峰的峰位等于分子的振動頻率基頻峰強度大基頻峰強度大紅外主要吸收峰紅外主要吸收峰2 2倍頻峰：分子的振動能級從基態(tài)躍遷至第二振動激倍頻峰：分子的振動能級從基態(tài)躍遷至第二振動激發(fā)態(tài)、第三振動激發(fā)態(tài)等高能態(tài)時所產生的吸收峰即發(fā)態(tài)、第三振動激發(fā)態(tài)等高能態(tài)時所產生的吸收峰即V=0V=2V=0V=2，3- - -3-

19、- -產生的峰產生的峰3 3組頻峰：振動之間相互作用產生的吸收峰組頻峰：振動之間相互作用產生的吸收峰4 4泛頻峰：倍頻峰組頻峰泛頻峰：倍頻峰組頻峰; ;泛頻峰強度較弱，難識別泛頻峰強度較弱，難識別卻添加了光譜特征性卻添加了光譜特征性5 5特征峰：可用于鑒別官能團存在的吸收峰。特征峰：可用于鑒別官能團存在的吸收峰。6 6相關峰：由一個官能團引起的一組具有相互依存關相關峰：由一個官能團引起的一組具有相互依存關系的特征峰。相關峰的數目與基團的活性振動及光譜的波系的特征峰。相關峰的數目與基團的活性振動及光譜的波數范圍有關；用一組相關峰才可以確定確定一個官能團的數范圍有關；用一組相關峰才可以確定確定一個

20、官能團的存在。存在。紅外光譜可分為基頻區(qū)和指紋區(qū)兩大區(qū)域紅外光譜可分為基頻區(qū)和指紋區(qū)兩大區(qū)域1基頻區(qū)基頻區(qū)(40000cm)又稱為特征區(qū)或官能團區(qū)，其又稱為特征區(qū)或官能團區(qū)，其特征吸收峰可作為鑒定基團的根據。特征吸收峰可作為鑒定基團的根據。特點：吸收峰稀疏，易識別，普通為伸縮振動產生。特點：吸收峰稀疏，易識別，普通為伸縮振動產生。XH伸縮振動區(qū)伸縮振動區(qū) (4000 2500cm-1)三鍵及累積雙鍵區(qū)三鍵及累積雙鍵區(qū)(25001900cm-1)雙鍵伸縮振動區(qū)雙鍵伸縮振動區(qū) (19001200cm-1)XH彎曲振動區(qū)彎曲振動區(qū) (16500cm-1 )2指紋區(qū)指紋區(qū)(0650 cm-1指紋區(qū)的吸

21、收峰是由于指紋區(qū)的吸收峰是由于CC,CO,CX單鍵的伸單鍵的伸縮振動以及分子骨架中多數基團的彎曲振動所引起?？s振動以及分子骨架中多數基團的彎曲振動所引起。 特點：各種單鍵的強度接近，相鄰單鍵之間相互作用，特點：各種單鍵的強度接近，相鄰單鍵之間相互作用，吸收光譜復雜；彎曲振動的能級差小，譜帶構造細微差吸收光譜復雜；彎曲振動的能級差小，譜帶構造細微差別，在指紋區(qū)有特征反映，對于鑒定很有用。別，在指紋區(qū)有特征反映，對于鑒定很有用。六、影響基團頻率位移的要素六、影響基團頻率位移的要素化學鍵的振動頻率不僅與其性質有關，同時分子中各基化學鍵的振動頻率不僅與其性質有關，同時分子中各基團的振動并不是孤立的，要

22、遭到分子中其它部分特別是團的振動并不是孤立的，要遭到分子中其它部分特別是臨近基團的影響，這種影響可分為內部要素和外部要素。臨近基團的影響，這種影響可分為內部要素和外部要素。一樣基團的特征吸收并不總在一個固定頻率上。一樣基團的特征吸收并不總在一個固定頻率上。內部要素有誘導效應，共軛效應，氫鍵作用等；內部要素有誘導效應，共軛效應，氫鍵作用等；外部要素，測定樣品時，試樣所處的形狀、溶劑效應等外部要素，測定樣品時，試樣所處的形狀、溶劑效應等要素影響基團頻率。要素影響基團頻率。1 1、內部要素、內部要素1 1誘導效應：由于臨近基團具有不同的電負性，經過誘導效應：由于臨近基團具有不同的電負性，經過靜電誘導

23、效應引起基團中電荷分布的變化，從而改動了靜電誘導效應引起基團中電荷分布的變化，從而改動了鍵的力常數，使鍵或基團的特征頻率發(fā)生位移。鍵的力常數，使鍵或基團的特征頻率發(fā)生位移。頻率向高波數方向挪動頻率向高波數方向挪動臨近基團的電負性越強，誘導效應越強，吸收峰向高頻臨近基團的電負性越強，誘導效應越強，吸收峰向高頻方向挪動的程度越顯著。方向挪動的程度越顯著。2 2共軛效應：包括共軛效應：包括p pp p，p pp p共軛，由于軌道耦合，共軛，由于軌道耦合，使共軛體系中的電子云密度平均化，結果是雙鍵電子云使共軛體系中的電子云密度平均化，結果是雙鍵電子云密度降低，力常數減小，吸收峰發(fā)生位移。密度降低，力常

24、數減小，吸收峰發(fā)生位移。共軛效應頻率向低波數方向挪動共軛效應頻率向低波數方向挪動! !共軛效應頻率使共軛效應頻率使p p電子離域，雙鍵性下降電子離域，雙鍵性下降! !3 3誘導共軛同時存在：誘導共軛同時存在：誘導：電負性差別呵斥誘導：電負性差別呵斥共軛：軌道耦合共軛：軌道耦合哪一種占上風？哪一種占上風？如：如：R-C=O-OR R-C=O-C R-C=O-SRR-C=O-OR R-C=O-C R-C=O-SR 誘導誘導 共軛共軛 誘導誘導 3000sC-H 3000苯環(huán)上的苯環(huán)上的 CH 3030 cm-1 CH 3030 cm-1 =CH 3010 =CH 30102260 2260 cm-

25、1cm-1 CH 3300 cm-1 CH 3300 cm-1， COCOH 2820/2720H 2820/2720，普通為，普通為雙峰不絕對雙峰不絕對留意：在留意：在30003000以上，普通為強吸收。以上，普通為強吸收。3 3醇、酚醇、酚 OH 3700OH 37003200 3200 cm-1cm-1 OH 3650OH 36503580 3580 cm-1cm-1游離游離 OH 3400OH 34003200 3200 cm-1cm-1締合締合留意：可判別有無醇、酚、有機酸。留意：可判別有無醇、酚、有機酸。4 4胺胺 NH 3500NH 35003100 3100 cm-1cm-1

26、NH 3500NH 35003700 3700 cm-1cm-1游離游離 NH 3400NH 34003100 3100 cm-1cm-1締合締合留意：與留意：與OHOH的伸縮譜帶重疊，不易區(qū)分。的伸縮譜帶重疊，不易區(qū)分。2 2、三鍵伸縮：、三鍵伸縮：250025001900 cm-11900 cm-11 1RCCH RCCH 210021002140 cm-1 2140 cm-1 RCCR RCCR 219021902260 cm-1 2260 cm-1 當當R=R R=R 時，無紅外活性時，無紅外活性2 2RCNRCN226022602220 cm-1 2220 cm-1 3 3C CC

27、CC C：1950 cm-1 1950 cm-1 4 4NNNN：231023102 cm-1 2 cm-1 特點：譜帶較少特點：譜帶較少3 3、雙鍵伸縮：、雙鍵伸縮：190019001920 cm-11920 cm-11 1C CO O： 1700 cm-1, (18501600) 1700 cm-1, (18501600)：最強峰：最強峰2RCCR：16201680 cm-1 當當R=R 時，無紅外活性時，無紅外活性3苯環(huán)的特征吸收峰：苯環(huán)的特征吸收峰：i. 苯環(huán)的骨架振動，苯環(huán)的骨架振動，CC伸縮，有兩個明顯的吸收峰：伸縮，有兩個明顯的吸收峰：1600， 1500；ii. 假設苯環(huán)與假設

28、苯環(huán)與CC雙鍵共軛，又添加雙鍵共軛，又添加1580，1450兩個峰兩個峰但不絕對。初步確定苯環(huán)。但不絕對。初步確定苯環(huán)。4苯的衍生物：苯的衍生物：i. 在在20001667處有處有CH面外彎曲振動的泛頻峰弱吸面外彎曲振動的泛頻峰弱吸收，可以用來判別取代基的位置。收，可以用來判別取代基的位置。ii. 結合指紋區(qū)結合指紋區(qū)900600區(qū)苯環(huán)的區(qū)苯環(huán)的CH彎曲振動峰可以確彎曲振動峰可以確定苯環(huán)的取代類型。定苯環(huán)的取代類型。11680740cmcmH（雙峰）面外彎曲雙取代鄰取代單峰鄰取代單峰740間取代三峰間取代三峰 700，780，850對取代單峰對取代單峰8103000Hn雙峰1500,1600C

29、Cn（單峰）（鄰）彎曲1743cmH太弱（間）彎曲900692,767H（單峰）彎曲792H4. XY，XH 彎曲振動區(qū)彎曲振動區(qū) 指紋區(qū)指紋區(qū)(1300600 cm-1 ) ,較復雜。較復雜。1CH3，對稱彎曲，對稱彎曲，0強，特征吸收，可以用來強，特征吸收，可以用來判別有無甲基的存在。判別有無甲基的存在。2CCH32：兩個甲基的彎曲振動相互耦合，：兩個甲基的彎曲振動相互耦合，使使0的峰分裂為雙峰：的峰分裂為雙峰：0/0；3CH3的不對稱彎曲和的不對稱彎曲和CH2的剪式彎曲重疊：的剪式彎曲重疊：1460 第三節(jié)第三節(jié) 紅外吸收光譜儀器紅外吸收光譜儀器 一、紅外光譜儀主要部件一、紅外光譜儀主要部件紅外光譜儀由光源、單色器、吸收地、檢測器和記錄系統(tǒng)紅外光譜儀由光源、單色器、吸收地、檢測器和記錄系統(tǒng)五部分組成五部分組成光源：延續(xù)紅外光輻射，常用的有能斯特燈和硅碳棒光源：延續(xù)紅外光輻射，常用的有能斯